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Wickelstromwandler - Wechselstromnetz - Primärstrom 5…100A - Bürde : 6VA (Kl.0,5) - 10VA (Kl.1) • Wickelstromwandler - Wechselstromnetz • Primärstrom 5…100A • Sekundärstrom 1A - 5A • Bürde : 6VA (Kl.0,5) - 10VA (Kl.1) • Klasse : 0,5 / 1

Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

Excel Multisensor-Messzentren sind zuverlässige und kostengünstige Messsysteme in der Gantry-Bauweise mit hoher Geschwindigkeit und Präzision. Excel Multisensor-Messzentren verwenden neueste Technologien und bieten zuverlässige und kostengünstige Messsysteme mit hoher Geschwindigkeit und Präzision. Zusätzlich zu der optischen Messtechnik bietet die Excel ein Laser und ein taktiles Messsystem. Das Messen mit einem Taster verbessert die 3D-Messfunktionen, die Laserfunktionen verbessert die Geschwindigkeit beim Scannen von Höhen. Mit den Multisensorfunktionen, dem fortschrittlichen Digital- und Optikzoom, der proprietären Kantenerkennung und der InSpec Software können Sie mit Excel-Messzentren auch anspruchsvollste Messanforderungen bewältigen. Die Portalbauweise bietet Platz für große Teile und Vorrichtungen aus mehreren Teilen bei gleichzeitig relativ geringem Platzbedarf. Die Excel-Maschinenserie misst Teile mit einer Länge von bis zu 2,5 Metern und kann Teile mit einem Gewicht von bis zu 100kg aufnehmen. Erhältlich in 16 verschiedenen Größen von 420x510x160 mm bis 1600x2500x200 mm Messbereich XYZ (mm): 420 x 510 x 250

Einzigartige NIR- LED Technologie kontinuierliche Online- Feuchtemessung keine mechanisch bewegten Bauteile speziell ausgelegt für die kontinuierliche Online- Messung der Feuchte/ TS in Flüssigkeiten in Rohrleitungen oder Behältern. der Sensor taucht entweder in das Produkt ein, oder misst durch ein Sichtfenster Farbunterschiede/-wechsel am Produkt haben keinen Einfluss auf das Messergebnis Einfache PC-Software zur Kalibrierung wartungsfrei Bis zu 8 Kalibrierungen im Gerät hinterlegbar

Der “NewGene“ Corona Antigen Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware Mit dem "NewGene" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 97,1% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1210/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

Pulver-Probenehmer Mini aus Edelstahl für kleine Mengen (0,01 - 0,1 ml). Einfache und schnelle Anwendung per Knopfdruck. Der Pulver-Probenehmer Mini ist ein Edelstahlprobenehmer für kleine Mengen. Beim Drücken des Knopfes fährt ein Probenstab in das Probenmaterial ein und zieht sich beim Loslassen wieder zurück. So wird eine feste Probenmenge in die Probenkerbe des Stabes eingeschlossen und entnommen. Der Probenehmer sammelt präzise, je nach Version, 0,01 ml, 0,05 ml und 0,1 ml Probenvolumen. Mit einer Einstechtiefe von bis zu 300 mm können mehrere Zielpunktproben in unterschiedlichen Tiefen entnommen werden. Der Kleinmengen-Pulverprobenehmer besteht aus hochwertigem Edelstahl 1.4404/1.4571 (V4A). Der Pulver-Probenehmer Mini kommt bei der Probeentnahme von pulverförmigen Produkten aus kleinen Behältern, Säcken, Tonnen oder offenen Gebinden zum Einsatz. Vorrangig im Bereich Pharma, Medizinprodukte und Biotechnologie z. B. bei der Rohstoffprüfung von Ausgangsmaterialien, Wirkstoffen und Hilfsstoffen. Probenvolumen: 0,01 ml, 0,05 ml oder 0,1 ml Medium: Pulver

Mit Güpoflex - Lecksucher testen Sie: Armaturen, Druckbehälter, Löt-, Schraub- und Schweißverbindungen, Rohrleitungen, Schläuche, Ventile. Kurz: alles, was dicht sein muss. Sprühen Sie verdächtige Stellen ein. Bei Leckstellen finden Sie gut sichtbare Schaumblasen. Einfach, sicher, schnell und sauber. Güpoflex - Lecksucher ist nicht brennbar, nicht korrosiv und toxikologisch unbedenklich. Packungsgrößen der Aerosole und der drucklosen Ware: 500 ml Sprühdose, 125 ml Sprühdose, 25 ml Sprühdose, 500 ml Pumpflasche 5 l Kanister, 10 l Cubitainer, 200 l Fass

Normgerechte Reinraumqualifizierung nach DIN EN ISO 14644 und EU GMP-Leitfaden. Ausführliche Dokumentation der Prüfergebnisse. Wir führen eine strukturierte und normkonforme Qualifizierung Ihrer Reinraumanlage für physikalische und mikrobiologische Parameter durch. Unsere von akkreditierter Stelle geschulten Techniker und Ingenieure prüfen auf Konformität mit DIN EN ISO 14644 und EU GMP. Die Validierung Ihrer Prozesse erfolgt durch uns aufgrund der aktuell gültigen Gesetze, Normen und Regelwerke, wie beispielsweise DIN EN ISO 11607. Mit kalibrierten Messgeräten führen wir alle erforderlichen Messungen vor Ort durch und unterstützen mit unseren Services bei der periodischen Re-Qualifizierung und Re-Validierung. Sie erhalten eine belastbare Prüfberichtsdokumentation mit Bewertung der Ergebnisse und ZLG- und DAkkS-akkreditierten Prüfergebnissen für die mikrobiologischen und physikalischen Untersuchungen. Qualifizierung Qualifizierung und Requalifizierung verfolgen das Ziel, zentrale Funktionen im Fertigungsprozess zu überprüfen. Damit sind sie fester Bestandteil der betrieblichen Qualitätssicherung. Sie zeigen, ob Anlagen und Komponenten für vorgesehene Zwecke geeignet sind und die hergestellten Produkte die erforderliche Qualität aufweisen werden. Gemeinsam mit unseren Kunden klären wir, welche gesetzlichen Vorschriften, Normen und Richtlinien zur Anwendung kommen. Für alle gängigen Normen und Richtlinien führen wir Qualifizierungen und Requalifizierungen im definierten Betriebszustand durch („at rest“ oder „in operation“). Angebot und Preis auf Anfrage und in Abhängigkeit der technischen und örtlichen Gegebenheiten. Wir beraten Sie jederzeit gerne!

Produktinformationen "Joinstar Covid-19 Corona Antigen Schnelltest Speichel- und Spucktest BfArM zugelassen Der JOINSTAR Schnelltest ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel-, Sputum- (Auswurf) oder Stuhl-Proben. Bei der Durchführung des Tests ist kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig, somit eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Der COVID-19 Spucktest begeistert durch seine 95,00% Sensitivität & 100% Spezifität, er liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Des Weiteren sind die Probenentnahmeröhrchen bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, sodass sich die Tests mit weniger Arbeitsschritten und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor. Dieses Produkt ist für den professionellen Einsatz in Labor- und Point-of-Care-Umgebungen, als auch für geschultes Personal außerhalb eines Labors bestimmt. Einheit: Einzelpackung Einhei: 25er Box

Messtechnik & Prüftechnik - Endprüfstand für Nutzfahrzeuglenkungen Betrachtet man die Geschichte der Klotz GmbH, dann ist der Einstieg in die Messtechnik und Prüftechnik im Jahr 1982 einer der entscheidenden Momente in der Unternehmensgeschichte. Seitdem haben wir mit der Konzeption, der Entwicklung und dem Bau einer Vielzahl unterschiedlichster Lösungen umfangreiches Know-how aufgebaut. Der Prüfstand dient zur 100 %-Prüfung von Nutzfahrzeug-Lenkungen am Ende einer Montagelinie. Nach dem Befüllen und Einlaufen der Lenkung werden Reibmoment-Kennlinie, Wirkungsgrad, Rückdrehmoment, Ventilkennlinie sowie interne Leckage geprüft. Endbegrenzungsventile werden eingestellt und getestet. Klotz steht inzwischen für besonders hohe Kompetenz im Bereich der Prüfstandssoftware. Heute entwickelt ein Team von Informatikern permanent und projektunabhängig anspruchsvollste technische Softwarelösungen, die eine Grundvoraussetzung sind für heutige Prüfanforderungen: individuell abgestimmte Lösungen aus einer Hand.

Der reproduzierbare Aufschluss der Probe ist der erste und grundlegende Schritt für eine erfolgreiche ICP-MS und AAS/ICP-OES Analyse. Mit mehr als 50 Jahren Erfahrung bietet Berghof eine umfassende Kompetenz in der Herstellung von Aufschlusssystemen für die Probenvorbereitung zur anschließenden Elementanalyse. Im Zentrum unseres Handelns stehen die Bedürfnisse der Anwender. Durch einen intensiven Dialog mit unseren Kunden entwickeln wir innovative Produkte mit vielfältigen Einsatzmöglichkeiten. Neue Maßstäbe in der Probenvorbereitung - dafür steht die speedwave XPERT. Dank innovativer Sensortechnologien und hochwertiger Komponenten erzielen Sie nicht nur zuverlässige und reproduzierbare Aufschlüsse. Durch den geringen Materialverschleiß und die hohe Lebensdauer der Gefäße, senken Sie langfristig auch die laufenden Kosten in der Probenvorbereitung. Die speedwave ENTRY spielt ihre Stärken in Anwendungsgebieten aus, in denen Kosteneffizienz ein Kernthema ist. Daher findet sie ihren Einsatz oftmals in der Routineanalytik bei standardisierten Auf- schlüssen in Forschungseinrichtungen, zur Ausbildung und an Universitäten.

HOHE SPEZIFITÄT (99,4 %) CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21 LIEFERUMFANG 25 Testkassetten 25 sterile Einweg-Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Bedienungsanleitung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. HIGHLIGHT CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum Hohe Spezifität (99,4 %) Sensivität 97,1 % BfArM Zulassung: AT079/20 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt. Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 25 Schnelltest Test Typ: Nasal Spezifität: 99,4 % Sensivität: 97,1 % BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21

Ausführung: 4-seitig, freistehend | rundum verglast | Wanddicke 45 mm | Wandelemente verzinkt, 2-schalig, gedämmt | Hochwertige Pulverbeschichtung | inkl. abgehängter Decke und Beleuchtung Abmessung: L x T = 4.045 mm x 3.045 mm lichte Raumhöhe 2.510 mm Außenhöhe 2.630 mm Ausführung: - freistehendrundum verglast - Wanddicke 45 mm - Wandelemente verzinkt - Hochwertige Pulverbeschichtung Farbe RAL: 9002 Grauweiß - 2-schalig, gedämmt - Lichtschalter/Steckdose - abgehängte Mineralfaser-Akustikdecke Beleuchtung: - LED-Panelleuchte zum Einlegen in Rasterdecken 625 x 625 mm - Spezieller optischer Licht-Diffuser mit Microprismenstruktur - Für Bildschirmarbeitsplätze, UGR<19 Abmessung: L x T = 4.045 mm x 3.045 mm Lichte Raumhöhe: 2.510 mm Außenhöhe: 2.630 mm Montage: auf Anfrage und gesonderter Berechnung

Modulare Baukastensysteme für optische und taktile Messmaschinen sowie kundenspezifische Spannvorrichtungen. Spannfix, Quaderfix, Schienenfix, Microfix Lösungen für alle Spannaufgaben und Fixieraufgaben in der Messtechnik. Die modularen Systeme für taktiles und optisches Messen sind untereinander kompatibel. Zusätzlich zu den Baukastensystemen der einzelnen Programme entwickeln wir kundenspezifische Lösungen.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Intoleranz Plus Check testet die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten - Testen Sie sich auf 195 Lebensmittel aus 9 Nahrungskategorien - In 5 Minuten einfach von Zuhause aus testen - Umfassender Ergebnisbericht, verständlich aufbereitet - Durchgeführt mit neuester Technologie in ISO15189 zertifiziertem Labor, von Biochemiker und Arzt validiert - Ergebnis innerhalb von 14 Tagen Testen Sie sich auf die häufigsten Unverträglichkeiten Testen Sie sich jetzt auf die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten mit unserem günstigen und vielseitigen Unverträglichkeitstest! Der Lebensmittelunverträglichkeits-Test ist die perfekte Lösung für alle, die ihre körperlichen Beschwerden in Zusammenhang mit der Ernährung bringen möchten. Mit unserem Test können Sie schnell und einfach herausfinden, auf welche Lebensmittel Ihr Körper unverträglich reagiert. Und das Beste daran: Der Test bietet trotz des günstigen Preises eine breite Palette an getesteten Lebensmitteln. Er wird dabei nach höchsten wissenschaftlichen Standards in einem zertifizierten medizinischen Labor durchgeführt. Grundlage dafür sind IgG-Antikörper, die Ihr Körper ausbildet, wenn Sie in Kontakt mit einem Nahrungsmittel gekommen sind, auf das Sie unverträglich reagieren. Schaffen Sie sich jetzt Klarheit und verbessern Sie Ihr Wohlbefinden - mit dem blue balance® Intoleranz Plus Check. Warum der Lebensmittelunverträglichkeit-Bluttest die beste Möglichkeit ist, einen Überblick zu gewinnen Verglichen mit wissenschaftlich unzuverlässigen Haaranalysen ist der Lebensmittelunverträglichkeit Test eine weitaus bessere Option, um Sie auf mögliche Unverträglichkeiten zu testen. Unser Test ist wissenschaftlich fundiert und ermöglicht es, direkt eine breite Palette von Antigenen auf Reaktionen zu testen. Er ist eine erschwingliche und wirksame Option für Menschen, die schnell und präzise Informationen über ihre Unverträglichkeiten erhalten möchten. Mit unseren Test-Kits können Sie unmittelbar schnell und bequem von zuhause eine Probe nehmen und schon wenige Tage später mit Ihrem Ergebnis herausfinden, auf welche Lebensmittel Ihr Körper reagiert. Das ermöglicht Ihnen Ihre Ernährung zielgenau und entsprechend anzupassen. Mit positiven Effekten auf Gesundheit und Wohlbefinden.

Der COVID-19 Antigen Rapid Test von Clongene ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Inhalt & Merkmale - 25 Testkassetten - 25 Sterile Abstrichtupfer - 25 Extraktionsreagenzien - 25 Extraktionsröhrchen - 25 Pipettenspitzen - 1 Arbeitsstation - 1 Gebrauchsanweisung Leistungsmerkmale Relative Sensitivität: 92,0% Relative Spezifizität: 99,7% Der COVID-19 Antigen Rapid Test von Clongene ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt. Wie funktioniert der Schnelltest? Die COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt. An wen darf dieses Produkt abgegeben werden? Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtungen Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.

Die vielfältigen Analysemöglichkeiten, die sich speziell aus der industriellen Computertomografie ergeben, lassen sich in allen Bereichen ihres Qualitätszyklus einbinden z.B. unterstützend bei der Entwicklung, produktionsbegleitend für vorbeugende Maßnahmen oder zur Qualitätskontrolle. Zerstörungsfreie Fehlersuche Subvoxelgenaue Oberflächenbestimmung an Einzelkomponenten oder Mixmaterialien Oberflächenextraktion und Ausgabe als STL-Datei Komplettmessung Soll-Ist-Vergleich Wandstärkenanalyse Defektanalyse (Lunker, Porosität und Einschlüsse) Porositätsanalyse nach Normvorgabe (VW50093 oder P202) Faserorientierung ZERSTÖRUNGSFREIE FEHLERSUCHE Die mit der industriellen Computertomografie erzeugten Grauwertvoxel-Volumen können mit Hilfe spezieller Viewer-Programme in Schnittansichten orthogonal durch das Bauteil betrachtet werden. Somit hat man die Möglichkeit im Inneren des Bauteils nach Fehlern wie z.B. Lunker, Vakuolen, Einschlüsse oder Risse zu suchen. Bei Zusammenbauteilen bietet es die Möglichkeit zu prüfen, ob ein Inlett richtig positioniert ist oder wo funktionsuntüchtige Geräte einen Defekt haben. All dies ohne das Bauteil zu demontieren oder zu zerstören. Zusätzlich bieten einige Viewer die Möglichkeit eine 3D Ansicht zu rendern und verschiedene Klipping- Funktionen.

Schmieröltestkoffer für 6 verschiedene Tests/ Lube Oil Test Kit for 6 different Tests For the Englisch version see below. Für einen effizienten Betrieb von Maschinen müssen die wesentlichen Parameter des Motorschmieröls auf dem entsprechenden Niveau gehalten und zu diesem Zweck in regelmäßigen Abständen überprüft werden. Die tragbare Prüfausrüstung „Schmieröl Check 6“ bietet einfache, schnelle und akkurate Testverfahren für die Vor-Ort-Ort Beurteilung des Zustandes von Schmier- und Hydrauliköl an. Unter Berücksichtigung der Viskosität und ihre Bedeutung für die Ermittlung der Schmierfähigkeit des Motorsystems sind zwei verschiedene Tests, nämlich eine schnelle Viskositätsprüfung mit der Entscheidung in der klaren Form von „go/no go“ und eine genaue Viskositätsbestimmung basierend auf dem Kugelfallprinzip, im Testkoffer vorhanden. Merkmale: Messbare Parameter • Wasser-in-Öl • Basenzahl • Ölviskosität • Salzwasserkontamination • Tüpfelprobe • Viskositätstest (Kugelfallprinzip) Vorteile: • Kompaktgröße, handlich im Transport • Komplett-Set von verschiedenen Tests • Einfache und effektive Beurteilung des Ölzustandes • Schnelle und genaue Testergebnisse For efficient operation of machinery, the essential parameters of the engine lube oil must be maintained consistently at the appropriate level and checked at regular intervals. The portable test kit “Lube Oil Check 6” offers easy-to-conduct, quick and accurate tests for on-site determination of the condition of lube and hydraulic oil. With regard to viscosity and its importance for determining the lubricity in the engine lube oil, two different tests, namely a fast viscosity test with the “go/no go” decision and a precise viscosity measurement based on the falling ball principle are offered. Features: Parameters to measure • Water-in Oil • Base Number • Oil Viscosity • Salt Water Contamination • Spot Test • Falling Ball Viscosity Test Benefits: • Comfortable to transport due to compact size • Complete set of various tests • Easy and effective estimation of oil condition • Quick and precise test results

Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der COVID-19-Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten:

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Mit dem Visiolite können arbeitsmedizinische Untersuchungen nach G25, G37, FEV mit Kontrastsehen, Anlage 6 für straßenverkehrsbezogene Sehschärfetests durchgeführt werden. Das Gerät bietet zusätzlich ein Perimeter mit bis zu 64 Leuchtpunkten und ist dank dem mitgelieferten Spezial Rollkoffer ideal für mobile Einsätze. Zusätzlich zum Nah- und Fernbereich sind die arbeitsplatzbezogenen Sehabstände von 60 und 80 cm integriert. Ob stufenlose Höhenverstellbarkeit, getrennte Einblickwinkel für Nah- und Fernsicht oder der elektronische Sensor mit ergonomischer Stirnauflage: Das Visiolite passt sich Ihnen und Ihren Patienten ideal an und wiegt lediglich 4,8 kg. Das Visiolite ist über die Software steuerbar, die über die GDT-Schnittstelle in arbeitsmedizinische Software einbindbar ist. Eigenschaften zum Viosiolite Master Sehtestgerät: ▪ Sehtestgerät mit zahlreiche Untersuchungsmöglichkeiten ▪ Untersuchungen nach G25, G37, G41, FEV, EM1 ▪ Mit 2 Einblickwinkel - für Ferne und Nähe - und ist somit für Gleitsichtbrillenträger geeignet ▪ Zusätzlich mit Amslergitter Rot/Grün Test ▪ 60 cm und 80 cm Sehabstand im Gerät integriert ▪ Elektronischer Sensor mit ergonomischer Stirnauflage für optimale Platzierung des Kopfes ▪ Stufenlose Höhenverstellbarkeit zur Anpassung an die Körpergröße ▪ Getrennte Einblickwinkel für Nah- und Fernsicht - optimal für Gleitsichtbrillenträger ▪ Leicht, nur 4,8 kg ▪ Transportabel im speziellen Rollenkoffer ▪ Inkl. aller Tests und PC-Software und Sehabstand 60 – 80 cm ▪ Inkl. digitalen Fernbedienung ▪ Inkl. speziellem Rollenkoffer Ohne Einweisung – bitte fragen Sie bezüglich einer Einweisung an.

Unsere Zähltechnik und Zusatzeinrichtungen erfüllen höchste Qualitätsstandards. Dank unserer langjährigen Erfahrung und Herstellerunabhängigkeit garantieren wir ein Optimum an Qualität und Service. So sichern wir mit unserem mehrstufigem Qualitätskonzept nicht nur die Produktqualität, sondern schaffen auch Mehrwert für unsere Kunden. Qualitätssicherung • Lieferantenauswahl • Präqualifizierung von Geräten • Wareneingangsprüfung anhand des FNN-Annahmeleitfadens • Staatlich anerkannte Prüfstelle Strom und Gas - Stichprobenverfahren - Eichungen - Befundprüfung Unsere Metering-Produkte spartenübergreifend • Konventionelle Zähler SLP/RLM • Moderne Messeinrichtungen (mMe) • Smart Meter Gateway (SMGW) • Konventionelle Kommunikationstechnik/Modems/Antennen • Gaszähler, Messwertregistriergeräte und Zustandsmengenumwerter • Funkrundsteuerempfänger (FRE) • Strom- und Spannungswandler (NS, MS und HS) • Zubehör für das intelligente Messsystem Consulting und Schulungen • SiLke (Sichere Lieferkette) gemäß SMGW-Herstellervorgaben • Qualifikationsverfahren mit Stichprobenprüfung zur Verlängerung der Eichfrist, Losbildung • Eichrecht (Smart Meter, E-Mobilität/Eichung von Ladesäulen, Befundprüfung) • Geräteverwaltungsschulung

Neben der taktilen und der pneumatischen Messtechnik liefert die Exaktmess GmbH auch die optische und die Lasermesstechnik in Ihren Messvorrichtungen und Anlagen. Die Lasermessung wird hierbei für flexibles Messen und Scannen von Werkstücken eingesetzt. Neben der Flexibilität überzeugt die optische bzw. Lasermessung durch die hohe Genauigkeit und den großen Messbereich. Optische bzw. Lasermesssysteme werden nach genauer Untersuchung und Beurteilung des Umfeldes und der Prüfbedingungen, in Absprache mit den Kunden, in die Messanlagen integriert.

Kältezelle für Materialtests zu vermieten Sie wollten schon immer wissen, ob sich Ihr Material wirklich so verhält, wie es laut Theorie sein sollte? - Dann kommen Sie zu uns und probieren es aus! Wie spröde wird mein Material bei –40°C? Welche Schwindungen sind zu erwarten, wenn das Material -70°C kalt wird?

Siebdruck für Etiketten zeichnet sich durch die besondere Farbbrillianz und Farbechtheit aus, die nach Wollskala bei 5-8 liegt. In der Regel werden die Farben als Volltöne gedruckt. Als zusätzlicher Schutz gegen Abrieb und UV-Strahlen kann eine Lackschicht bzw. Laminat aufgebracht werden. Aufgrund der technischen Gegebenheiten (die Farbe wird mit einem sog. Rakel durch das Sieb auf den Bedruckstoff gebracht), kann mit keinem anderen Druckverfahren ein ähnlich hoher Farbauftrag erzielt werden. Im Siebdruckverfahren können überdies fast alle Sonderfarben nachgemischt werden. Speziell Metallictöne sind deshalb in besonderer Brillianz nur im Siebdruck möglich.

Testeinrichtung zur DIN-gerechten Qualitätsprüfung von Hebeschiebe-Fenster und -Fenstertüren gemäß DIN EN 13126-16 Steuerungstechnik zur praxisnahen Simulation, Erfassung und Speicherung der Messwerte Prüfkörper Zarge, zu öffnende Teile HS bis Flügelgröße (3500 x 3500) mm (BxH) bis max. 500 kg Flügelgewicht Laufrollen Mechanische Daten Lineare Verstellkraft max. 1000 N Antriebsdrehmoment Betätigerantrieb max. 40 Nm Verschiebegeschwindigkeit variabel einstellbar max. 0,7 m/s Messwerte Betätigerdrehmoment, Verschiebekraft, Verschiebegeschwindigkeit Optional: Überwachung von Dämpfungskennlinien Soft-Close/Soft-Stop Maße Prüfeinrichtung (2750 x 1600 x 1000) mm (B x H x T), abhängig von Prüfkörpergröße Anschlussmedien 230 VAC, 0.8 kW Druckluft trocken, 5 bar

Wir verkaufen Antigenschnelltests unterschiedlicher Marken sowohl für die Laienanwendung als auch den medizinischen Bereich.

Produktinformationen "Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Schnelltest" Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Schnelltest Ein Lateral Flow Test / Immunographischer In-vitroTest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen Proben. Sensitivität 96,52 %, Spezifität 99,68 % Lieferumfang: 25 x Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel), 25 x Extraktionspuffer-Behälter, 25 x Spenderkappe, 25 x sterile Tupfer, Folie, Kurzanleitung und Gebrauchsanweisung.

LED Fluchtwegleuchte für die Wandmontage mit integriertem Notstromakku und TEST-Funktion, IP65 Die neue LED-Fluchtwegleuchte von ENOVA LITE ist IP65 geschützt und kann so als normale Feuchtraumleuchte oder als Fluchtwegleuchte an der Wand montiert werden. Das mitgelieferte Montagematerial macht dies möglich. Diese LED Fluchtwegleuchte garantiert die sichere Kennzeichnung von Flucht- und Rettungswegen, die nach DIN EN 1838 hervorzuheben sind. Diese Leuchte gewährleistet bei Stromausfall für bis zu 3 Stunden die Lichtversorgung. Personen können das Gebäude schnell und sicher verlassen, die Rettungskräfte erhalten die notwendige Orientierung. Wandmontage Besonders praktisch erweist sich diese LED Fluchtwegleuchte in Räumlichkeiten mit hohen Decken. Die Wandmontage ermöglicht auch bei schwierigen Raumverhältnissen die Kennzeichnung der Rettungswege. Das Anzeigeschild kann wahlweise mit den im Lieferumfang enthaltenen Piktogrammen (Notausgang geradeaus, links, rechts, runter) bestückt werden. Die Fluchtwegleuchte ist mit einer Leistung von nur 4 W äußerst energiesparend und kann direkt am 230V-Netz betrieben werden. Ein wichtiges Merkmal dieser Leuchte ist zudem der integrierte Notstromakku, der die Leuchte bei Spannungsausfall zuverlässig für 3 Stunden mit Energie versorgt. Features: •Notfallleuchte mit integriertem Notfallakku, der die Leuchte bei Stromausfall für 3 Stunden weiterhin mit Strom versorgt •inklusive 4 Piktogrammen (Notausgang links, Notausgang rechts, Notausgang geradeaus, Notausgang runter) •LED-Rettungszeichenleuchte, erkennbar aus bis zu 30 m •kann im Dauerbetrieb oder im Notbetrieb betrieben werden •Durch den IP65 vor Staub und Wasser geschützt •äußerst energiesparend, dank 4 W Leistungsaufnahmen •bestückt mit 18 hochwertigen SMD 2835 LEDs für eine lange Lebensdauer •TEST-Funktion •austauschbarer Akku Lieferumfang: LED-Fluchtwegleuchte, integrierter Notfallakku, 4 Piktogramme, Anleitung

Mobiles USB Messmodule mit integrierten Signalverstärkern im stabilen ALU Gehäuse mit Kunststoff-Stoßschutzkanten. • 8 analoge Messkanäle • Steckplätze für 5B Signalverstärker • Auflösung 16Bit • 250kHz Summenabtastrate • 4 digitale Eingänge, optoentkoppelt • 4 digitale Ausgänge, optoentkoppelt Die USB Analog IO Boxen sind mit den unterschiedlichsten Anschlussbuchsen lieferbar. Die integrierbaren Signalverstärker aus der 5B Moduls Serie sorgen für die galvanische Trennung der angeschlossenen Sensoren. Als USB Messkarte integrieren wir Produkte von BMC Messsysteme, Goldammer und National Instruments. So ist sichergestellt, dass unsere Lösungen ein Höchstmaß an Kompatibilität zu der von unseren Kunden verwendeten Software bieten.