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Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz - Bis 1500A - Primärschiene 80,5x120,5mm • Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz • Primärschiene 80,5x120,5mm • Primärstrom : 500…1500A • Sekundärstrom : 1-5A • Bürde : : 3…15VA • Klasse : 0,5 / 1 / 3

Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. - BfArM gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Schnelle und einfache Probeentnahme: – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm) – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen) - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten - Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Lagerung bei Raumtemperatur BfArM gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Schnelle und einfache Probeentnahme:: ja – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm): ja – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen): ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor: ja Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja

Excel Multisensor-Messzentren sind zuverlässige und kostengünstige Messsysteme in der Gantry-Bauweise mit hoher Geschwindigkeit und Präzision. Excel Multisensor-Messzentren verwenden neueste Technologien und bieten zuverlässige und kostengünstige Messsysteme mit hoher Geschwindigkeit und Präzision. Zusätzlich zu der optischen Messtechnik bietet die Excel ein Laser und ein taktiles Messsystem. Das Messen mit einem Taster verbessert die 3D-Messfunktionen, die Laserfunktionen verbessert die Geschwindigkeit beim Scannen von Höhen. Mit den Multisensorfunktionen, dem fortschrittlichen Digital- und Optikzoom, der proprietären Kantenerkennung und der InSpec Software können Sie mit Excel-Messzentren auch anspruchsvollste Messanforderungen bewältigen. Die Portalbauweise bietet Platz für große Teile und Vorrichtungen aus mehreren Teilen bei gleichzeitig relativ geringem Platzbedarf. Die Excel-Maschinenserie misst Teile mit einer Länge von bis zu 2,5 Metern und kann Teile mit einem Gewicht von bis zu 100kg aufnehmen. Erhältlich in 16 verschiedenen Größen von 420x510x160 mm bis 1600x2500x200 mm Messbereich XYZ (mm): 1050 x 1650 x 400

Einzigartige NIR- LED Technologie kontinuierliche Online- Feuchtemessung keine mechanisch bewegten Bauteile speziell ausgelegt für die kontinuierliche Online- Messung der Feuchte/ TS in Flüssigkeiten in Rohrleitungen oder Behältern. der Sensor taucht entweder in das Produkt ein, oder misst durch ein Sichtfenster Farbunterschiede/-wechsel am Produkt haben keinen Einfluss auf das Messergebnis Einfache PC-Software zur Kalibrierung wartungsfrei Bis zu 8 Kalibrierungen im Gerät hinterlegbar

Die transportablen ERESCO MF4-Röntgengeräte sind für einen zuverlässigen Einsatz unter den härtesten Anwendungsbedingungen der Welt ausgelegt. Waygate Technologies - Seifert Röntgenanlagen Seifert bietet hochmoderne industrielle Röntgensysteme für die Automobil- und die Luftfahrtindustrie, Gießereien, die Bereiche Petrochemie und Energieerzeugung sowie andere Industriezweige an. Mit unseren zuverlässigen und bedienerfreundlichen Lösungen decken wir das gesamte Spektrum an Materialien der zerstörungsfreien Prüfung ab. Unser Angebot umfasst ein breites Spektrum an Hochspannungserzeugern und Röntgenröhren - zur Lösung auch der kompliziertesten Anwendungsprobleme. - Kontaktieren Sie uns!

Meßbereich 0-1" (0-25,4 mm) - LCD-Digital-Display (inch/metrisch) - Wiederholgenauigkeit bis 0,0005" (0,01 mm) Die Universal - Eindringtiefen-Meßstation stellt ein organisiertes System dar. Es wird eine elektronische Digitalmeßuhr benutzt, um Eindringtiefen der verschiedensten Antriebe in Befestigungsmitteln zu messen. Mit der Schnell-Umstell-Einrichtung können Sie die Meßeinsätze einfach austauschen, wodurch die Inspektionszeit verringert wird. Konstruiert für den Einsatz in der Fertigung und in Inspektionsräumen. Alle Stahlteile sind hartverchromt, so daß eine lange Lebensdauer im täglichen Einsatz gewährleistet ist. Die Meßstation kann bis zu sieben Meßeinsätze aufnehmen. Das System hat eine SPC-Output-Fähigkeit und kann an Datenverarbeitungsgeräte angeschlossen werden. - Genauigkeit +-0,001" (+-0,025 mm) - SPC-Output vorhanden - Ein-/Aus und Nulleinstellung - Batterielebensdauer etwa 2 Jahre - Nulleinstellungsplatte - Stahloberflächen sind hartverchromt - Speichereinrichtung für 7 Meßeinsätze - Gummifüße für sicheren Stand Abmessungen: 6"x5"x12" (152 mm x 127 mm x 305 mm) Gewicht: 5,5 lbs (2,75 kg)

Covid-19 Antigeschnelltest für Fachpersonal und Laien Hersteller-Artikelbezeichnung: COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasopharyngeal /Oropharyngeal Swab - Cassette) Model: CCOV-201-P-40 Hersteller Zertifizierung: EN SO 13485:2016 EN ISO 9001:2015 Hersteller: Chil Tibbi Mal. San. Tic. Ltd. Sti., Türkei Merkmale Sensitivität:        98,55 % Spezifität:            99,57 % Genauigkeit:       99,49 % Anwendungsbereich: für Fachpersonal und Laien Verpackungseinheiten: Box a 40 Stück

Green Spring® 4 in 1 Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Testsieger! Testsieger! In einer unabhängigen Studie des Paul-Ehrlich-Instituts hat Green Spring® unter allen 122 Tests die besten Ergebnisse erzielt | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nummer: AT417/20 | PEI evaluiert | HSC und JSC gelistet | Sensitivität: 98 % | Spezifität: 100 % | 4 Probenahmemethoden: Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder, Anterio-nasaler Abstrich (Nasal), Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) | Ergebnis in 15 Minuten | Lieferumfang: je 25 Test-Kassetten, sterile Nasenstäbchen, vorgefüllte Probenröhrchen, Tropferspitzendüse (Abziehdeckel) sowie ein Röhrchenständer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

22010 Antigen Spucktest • Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARSCoV-2 im Speichel • Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. • Testergebnis in 15-20 Minuten • Schnelle, einfache Anwendung • Probenmaterial: Oropharyngealer Sensitivität 100 % CE-Zertifikat ✔ BfArM-Zulassung ✔ Anwendung durch Geschultes Personal / Privatanwender Lieferumfang pro Testkit 1x Speichelsammelbeutel 1x Einweg-Antigen-Testkasette 1x Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung 1x Einweg-Tropfer Verpackungseinheiten 472 Stück pro Karton* (61x52x43cm 7.4kg)

ICH Q1B BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02+ Die BS-02+ ist eine kompakte Bestrahlungskammer zur Durchführung von Photostabilitätstests nach ICH Q1B und VICH GL5 für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Die Bestrahlung erfolgt mit UVA-Strahlung und sichtbarem Licht nach Option 2 der Richtlinie ICH Q1B. Auf einer Grundfläche von 46 x 32 cm bietet der Bestrahlungsraum Platz für Proben mit einer Höhe von bis zu 20 cm. Die Probenraumtemperatur im Betrieb beträgt ca. 25 °C, so dass eine thermische Schädigung der Proben vermieden wird. Durch die hohe Homogenität der Bestrahlung können die Proben beliebig positioniert werden. Entsprechend der Richtlinie ICH Q1B werden moderne LED-Lichtquellen mit einer Emission „Cool White“ (ISO 10977) und UVA-Leuchtstofflampen eingesetzt. Die UVA-Leuchtstofflampen emittieren ein Maximum zwischen 350nm und 370 nm. Die LED-Lichtquellen emittieren im Spektralbereich von 400 nm bis 700 nm. Die Cool White Lichtquellen und die UVA-Leuchtstofflampen entsprechen den Anforderungen der ICH Q1B und VICH GL5 für die Photostabilitätstests für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Beide Lichtquellen sind ohne Änderung der spektralen Verteilung dimmbar und werden nach Erreichen der Ziel-Dosis der ICH Q1B von 1,2 Millionen LUX-Stunden und 200 Wh/m² automatisch ausgeschaltet. Mit der BS-02+ kann die Beständigkeit gegenüber längerer Sonneneinstrahlung mit modernen LED-Lichtquellen simuliert werden. Die alten Leuchtstofflampen sind aufgrund der EU-Verordnung „Ökodesign-Anforderungen an Lichtquellen“ ab September 2023 nicht mehr verfügbar. Für die BS-02+ bieten wir die Bestrahlungssteuerung UV-MAT Touch an. Die Bestrahlungssteuerung misst den UVA- und den sichtbaren Spektralbereich getrennt und steuert eine gleichbleibende Dosis unabhängig von der Alterung, Verschmutzung oder Temperatureinflüssen. Die Messung erfolgt dabei mit kalibrierten Sensoren. Hierzu enthält der Sensor bereits einen extrem präzisen Analog-Digitalwandler und einen Temperatursensor. Die Sensorkalibrierung erfolgt in unseren Laboren, für die wir nach der DIN EN ISO 17025 akkreditiert sind. Der UV-MAT Touch zeichnet die Bestrahlungen und Temperaturen auf und kann vom PC gesteuert werden. Damit ist die Dokumentation der Bestrahlung problemlos möglich. Zusammenfassend ist die BS-02+ somit eine hochwertige, ökonomische und zukunftssichere Investition für folgende Anwendungen: Bestrahlung von medizinischen Produkten und Arzneimittelwirkstoffen Photostabilitätstests nach ICH Q1B Test nach VICH GL5 (veterinärmedizinische Produkte) TECHNISCHE DATEN BS-02+ FÜR BESTRAHLUNGEN MEDIZINISCHER PRODUKTE UND ARZNEIMITTELWIRKSTOFFE Innenmaße 46 x 32 x 23 cm Abmessungen 58 x 40 x 47 cm Gewicht ca. 40 kg Leistungsaufnahme 250 W Stromversorgung 110 - 230 VAC, 50/60 Hz Betriebstemperatur 10 bis 40 °C Luftfeuchtigkeit < 80%, nicht kondensierend Lampenlebensdauer LED bis zu 15.000 h UVA bis zu 4.000 h LEDs 4 Module, cool white UV-Lampenanzahl Typisch 4, max 8 Probentemperatur 25 °C +/- 5°C Beleuchtungsstärke ca. 75.000 lux Bestrahlungsstärke UVA 4 mW/cm² Probentemperatur Die Kühlung erfolgt durch Umgebungsluft. Die Proben- temperatur ist ca 5°C höher.

Die NetBlazer-v2-Serie ermöglicht es Technikern, optische Netzwerke, SONET/SDH-, OTN-, Faserkanal- und Ethernet-Schaltungen effizient zu prüfen und zu validieren. FTB-870v2/FTB-880v2 Dual-Port Tests Die NetBlazer FTB-870v2 / 880v2 ist die mobile Lösung für Servicetechniker und deckt alles in 10G ab. Das Modul ist voll ausgestattet für Ethernet-Tests durch iSAM und RFC 6349, mit GigE und 10GigE-Dual-Ports, OTN, SONET/SDH, DSn/PDH, ISDN PRI, FTTA, Faserkanal und Paketsynchronisierung. FTB-870Q/FTB-880Q Quad-Port Tests Verdoppeln Sie alles, was das FTB-870v2/880v2 Ihnen bietet und Sie verfügen über das FTB-870Q/880Q. Dieser NetBlazer ist für maximale Effizienz im Außeneinsatz ausgelegt. Mit diesem Modul kann Ihr Servicetechniker bis zu vier Tests gleichzeitig, völlig unabhängig voneinander und ohne Einschränkungen durchführen. Das verkürzt alle Testverfahren immens. Das FTB-870Q/FTB-880Q ist das einzige Handprüfgerät mit Quad-Port-GigE und Quad-Port-10-GigE-Technologie. Leistungsmerkmale: - Umfassende Tests für DSn/PDH, ISDN, SONET/SDH, OTN, Fibre Channel, CPRI und Ethernet-Schnittstellen bis zu 10 Gbit/s - iSAM (intelligente Service-Aktivierungsmethode) gemäß ITU-T Y.1564- und RFC 6349-Standards, vereinfacht und beschleunigt die Aktivierung von Ethernet-Diensten - RFC-6349-Tests: 10G Multisession-TCP-Tests mit bidirektionalem Ergebnissen - Dual-Port oder Quad-Port-Tests bis zu 10G WAN und LAN, ermöglicht Technikern bis zu vier Tests gleichzeitig durchzuführen - FTTA Validierung für CPRI mit Datenraten von 1,2 Gbit/s bis 9,8 Gbit/s über Basisstation und RRH-Emulation - Carrier Ethernet OAM-Tests für den Y.1731, G.8113.1 (MPLS-TP), MEF und 802.1ag und IEEE 802.3ah OAM Link-Standards - Schnelle Ethernet-Service-Aktivierung mit EtherSAM (ITU-T Y.1564), Service-Konfiguration und Leistungstests, einschließlich Remote Discovery, Smart Loopback und Dual-Test-Set-Funktionen - Extrem leistungsstarke Prozesse, unterstützt von der Quad-Core-FTB-Plattform mit Windows 8.1 Professional Betriebssystem, Ausgestattet mit allen notwendigen Tools für maximale Feldtests und zur Unterstützung von Drittanwendungen

nsere Lösungen für die Automobilindustrie und den Maschinenbau bei KWE COOL SOLUTIONS bieten innovative Kälteanwendungen, die speziell auf die Anforderungen dieser Branchen zugeschnitten sind. Wir bieten mobile Kühlcontainer, die ideal für die Erprobung von Fahrzeugen unter verschiedenen klimatischen Bedingungen sind, einschließlich definierten Kaltstarttemperaturen. Darüber hinaus bieten wir Konditionierkammern zur Vorkonditionierung von Fahrzeugen für Realfahrten nach RDE-Standard (Real Driving Emissions) sowie Komponententests von Bauteilen unter verschiedenen klimatischen Bedingungen. Unsere Lösungen unterstützen die Entwicklung und Erprobung von Fahrzeugen und Komponenten und tragen dazu bei, die Qualität und Leistungsfähigkeit in der Automobilindustrie und im Maschinenbau zu verbessern. Mit unserer langjährigen Erfahrung und individuellen Betreuung sind wir Ihr starker Partner für innovative Kälteanwendungen in diesen anspruchsvollen Branchen. Konditionierkammer zur Vorkonditionierung von Fahrzeugen für Realfahrten nach RDE-Standard (Real Driving Emissions) Erprobung von Fahrzeugen bei definierten Kaltstarttemperaturen Komponententest (Funktion, Dauerlauf, Festigkeit) von Bauteilen unter verschiedenen klimatischen Randbedingungen Technische Daten Spezifikationen: Temperatur: -30°C bis +80°C Beidseitig begehbar – Front- und Seiteneingang Kabeldurchführung für Messleitungen Individuelle Luftführung im Kühlprozess 24h Betreuung Abmessungen: Innenmaße(B/H/T): 2,34m x 2,28m x 8,98m Fronteingang (B/H): 2,34m x 2,28m Seiteneingang (B/H): 1,5m x 2,0m ---

Der “NewGene“ Corona Antigen Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware Mit dem "NewGene" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 97,1% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1210/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

SALIVA COVID Schnelltest (Ningbo Lollitest) / 20 Stück pro Box Saliva SARS-Cov-2 (2019-nCoV) Antigen-Kombinations-testkit（Nanocarbon Assay): Das Speichel SARS-CoV-2(2019-nCoV)-Test Kit ist ein 1-Schritt-Immunoassay mit lateralem Fluss für den qualitativen Nachweis von N/S Antigen in Speichelproben. - Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) - Nur für professionelle Anwendung - Leichte Handhabung (Speichelprobe) - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig - Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest PPN international 111687914190 PZN national 16879141 Hersteller: Ningbo Beautiful Life Medical Biotechnology Development Co., Ltd. EU Beauftragter: Lotus NL B.V. Koningin Julianaplein 10, 1e Verd 2595AA The Hague Netherlands Detaillierte Artikelbeschreibung Dieses Produkt wird verwendet, um ein visuelles, qualitatives Ergebnis zu erhalten und ist für den professionellen Gebrauch bestimmt. Der Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Es muss eine alternative Methode verwendet werden, um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten. Der Virus-Nukleinsäuretest ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Testprinzip: Die „Einstufen-SARS-CoV-2 N/ S-Antigen-Testvorrichtung“ ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay, welches auf dem Prinzip der Sandwich-Antikörper- und Antigenbindung basiert. Während des Tests wird das SARS-CoV-2 zu N/S-Antigen, wenn die im Speichel vorhandenen virusantigene Probe sich an die Antikörperkonjugate bindet, um einen Komplex zu bilden. Es wandert dann nach oben durch die Kapillare. Der Komplex reagiert dann mit den immobilisierten Antikörpern, die an der Testlinienregion auf der NC-Membran beschichtet sind. Eine sichtbare schwarze Linie wird in der Testlinienregion auftauchen. Die schwarze Linie bildet sich nicht in der Testlinienregion, wenn kein Virus-Antigen in der Probe vorhanden ist. Eine Virusantigen-positive Speichelprobe erzeugt eine farbige Linie in der Testlinienregion aufgrund von Antigenbindung, während eine Virusantigen-negative Speichelprobe oder eine Probe mit einer sehr niedrigen Konzentration keine farbige Linie in der Testlinienregion erzeugt. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint an der Kontrolllinie immer eine farbige Linie Bereich (C-Linie), der angibt, dass die richtige Menge der Probe hinzugefügt wurde und eine Membran-Dochtwirkung aufgetreten ist.

Unser modern ausgestattetes Galvano Fachlabor erlaubt es uns alle gängigen Elektrolyt- und Umweltparameter in Ihren Proben zu bestimmen. Zu unseren Standardanalysen zählen: Analyse galvanischer Bäder: alle gängigen anorganische Hauptbestandteile wie Kupfer, Nickel, Chrom, Zink, Silber, Gold, Platin, Cadmium, Zinn, Sulfat, Chlorid, Carbonat, Cyanid, Nitrat, Phosphat, Hydroxid, ..... organische Inhaltsstoffe, Fremdmetalle Tensidekonzentration pH Wert, Dichte, Leitfähigkeit, Oberflächenspannung statisch (mit Du-Noüy-Ringmethode) oder dynamisch mit Blasendrucktensiometer Abwasseranalysen alle gängigen Werte

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Unsere Leistungen im Spritzguss Hochpräzise Funktionsteile, hauptsächlich im nichtsichtbaren Bereich Unterstützung bei Entwicklung und Konstruktion Beratung bei der Werkstoffauswahl Kunststoff – Zink – Aluminium Kompetentes Projektmanagement Verarbeitung technischer Thermoplaste wie POM, PA 6.6, PBT Enge Toleranzen Formtrenngrat kleiner 0,03 mm Komplexe Konturen Stückgewichte 0,1 bis 300 Gramm Ultraschallschweißen Automatische und halbautomatische Montage von Baugruppen Seit 2017 produzieren wir in einer neuen Produktionshalle. Unsere Spritzgussproduktion erfolgt 100% Klimaneutral. Wir stellen selber mit einer Photovoltaikanlage Strom her und beziehen 100% Ökostrom, wenn die eigene Produktion nicht ausreicht. Die Halle ist als niedrigenergie Gebäude ausgelegt und verbraucht sehr wenig Gas für die Heizung. Für dieses Gas zahlen wir eine Co2 freiwille Ausgleichsabgabe seit 2020.

Die Finite Element Methoden sind zu einem wesentlichen Werkzeug in der Konstruktion und der Entwicklung geworden. Eine zunehmende Anknüpfung an CAD-Systeme vereinfacht und beschleunigt die Nutzung. Im Bereich der Anbindung und der Anwendung ist daher eine stürmische Entwicklung im Gange, die bestehende Software im Pre-und Postprozessing einem großen Wandel unterzieht. Um dem Kunden die entstehenden Vorteile zu zeigen und damit auch eine Reduzierung der Projektbearbeitungszeit zu ermöglichen, bieten wir begleitende Schulungen zu den von uns unterstützten Softwareprodukten an. Für ANSA werden Schulungen jeweils bei der Einführung des Produkts und im weiteren bei wesentlichen Änderungen im Rahmen von Software-Updates angeboten. Eine vertiefende Schulung in spezielle Anwendungen kann auf Anfrage durchgeführt werden. Die Schulungen werden in unseren Räumen in Echterdingen oder direkt beim Kunden durchgeführt. Umformsimulationen mit LARSTRAN - Shape umfassen einen weiten Bereich der nichtlinearen Finite Element Methoden. Eine Schulung wird speziell auf die Bedürfnisse des Kunden ausgerichtet und enthält sowohl eine Unterweisung in die Anwendung als auch eine Einführung in die Grundlagen dieser Simulationen.

Fertigungstiefe in der Kunststoff-/Feinwerktechnik: Von Prototypen und Einzelteilen komplexer Baugruppen bis zu mittelgroßen Stückzahlen. CNC-Drehen/-Fräsen, Kunststoffspritzen, eigener Werkzeugbau.

Pulver-Probenehmer Mini aus Edelstahl für kleine Mengen (0,01 - 0,1 ml). Einfache und schnelle Anwendung per Knopfdruck. Der Pulver-Probenehmer Mini ist ein Edelstahlprobenehmer für kleine Mengen. Beim Drücken des Knopfes fährt ein Probenstab in das Probenmaterial ein und zieht sich beim Loslassen wieder zurück. So wird eine feste Probenmenge in die Probenkerbe des Stabes eingeschlossen und entnommen. Der Probenehmer sammelt präzise, je nach Version, 0,01 ml, 0,05 ml und 0,1 ml Probenvolumen. Mit einer Einstechtiefe von bis zu 300 mm können mehrere Zielpunktproben in unterschiedlichen Tiefen entnommen werden. Der Kleinmengen-Pulverprobenehmer besteht aus hochwertigem Edelstahl 1.4404/1.4571 (V4A). Der Pulver-Probenehmer Mini kommt bei der Probeentnahme von pulverförmigen Produkten aus kleinen Behältern, Säcken, Tonnen oder offenen Gebinden zum Einsatz. Vorrangig im Bereich Pharma, Medizinprodukte und Biotechnologie z. B. bei der Rohstoffprüfung von Ausgangsmaterialien, Wirkstoffen und Hilfsstoffen. Probenvolumen: 0,01 ml, 0,05 ml oder 0,1 ml Medium: Pulver

Normgerechte Reinraumqualifizierung nach DIN EN ISO 14644 und EU GMP-Leitfaden. Ausführliche Dokumentation der Prüfergebnisse. Wir führen eine strukturierte und normkonforme Qualifizierung Ihrer Reinraumanlage für physikalische und mikrobiologische Parameter durch. Unsere von akkreditierter Stelle geschulten Techniker und Ingenieure prüfen auf Konformität mit DIN EN ISO 14644 und EU GMP. Die Validierung Ihrer Prozesse erfolgt durch uns aufgrund der aktuell gültigen Gesetze, Normen und Regelwerke, wie beispielsweise DIN EN ISO 11607. Mit kalibrierten Messgeräten führen wir alle erforderlichen Messungen vor Ort durch und unterstützen mit unseren Services bei der periodischen Re-Qualifizierung und Re-Validierung. Sie erhalten eine belastbare Prüfberichtsdokumentation mit Bewertung der Ergebnisse und ZLG- und DAkkS-akkreditierten Prüfergebnissen für die mikrobiologischen und physikalischen Untersuchungen. Qualifizierung Qualifizierung und Requalifizierung verfolgen das Ziel, zentrale Funktionen im Fertigungsprozess zu überprüfen. Damit sind sie fester Bestandteil der betrieblichen Qualitätssicherung. Sie zeigen, ob Anlagen und Komponenten für vorgesehene Zwecke geeignet sind und die hergestellten Produkte die erforderliche Qualität aufweisen werden. Gemeinsam mit unseren Kunden klären wir, welche gesetzlichen Vorschriften, Normen und Richtlinien zur Anwendung kommen. Für alle gängigen Normen und Richtlinien führen wir Qualifizierungen und Requalifizierungen im definierten Betriebszustand durch („at rest“ oder „in operation“). Angebot und Preis auf Anfrage und in Abhängigkeit der technischen und örtlichen Gegebenheiten. Wir beraten Sie jederzeit gerne!

Produktinformationen "Joinstar Covid-19 Corona Antigen Schnelltest Speichel- und Spucktest BfArM zugelassen Der JOINSTAR Schnelltest ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel-, Sputum- (Auswurf) oder Stuhl-Proben. Bei der Durchführung des Tests ist kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig, somit eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Der COVID-19 Spucktest begeistert durch seine 95,00% Sensitivität & 100% Spezifität, er liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Des Weiteren sind die Probenentnahmeröhrchen bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, sodass sich die Tests mit weniger Arbeitsschritten und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor. Dieses Produkt ist für den professionellen Einsatz in Labor- und Point-of-Care-Umgebungen, als auch für geschultes Personal außerhalb eines Labors bestimmt. Einheit: Einzelpackung Einhei: 25er Box

Messtechnik & Prüftechnik - Endprüfstand für Nutzfahrzeuglenkungen Betrachtet man die Geschichte der Klotz GmbH, dann ist der Einstieg in die Messtechnik und Prüftechnik im Jahr 1982 einer der entscheidenden Momente in der Unternehmensgeschichte. Seitdem haben wir mit der Konzeption, der Entwicklung und dem Bau einer Vielzahl unterschiedlichster Lösungen umfangreiches Know-how aufgebaut. Der Prüfstand dient zur 100 %-Prüfung von Nutzfahrzeug-Lenkungen am Ende einer Montagelinie. Nach dem Befüllen und Einlaufen der Lenkung werden Reibmoment-Kennlinie, Wirkungsgrad, Rückdrehmoment, Ventilkennlinie sowie interne Leckage geprüft. Endbegrenzungsventile werden eingestellt und getestet. Klotz steht inzwischen für besonders hohe Kompetenz im Bereich der Prüfstandssoftware. Heute entwickelt ein Team von Informatikern permanent und projektunabhängig anspruchsvollste technische Softwarelösungen, die eine Grundvoraussetzung sind für heutige Prüfanforderungen: individuell abgestimmte Lösungen aus einer Hand.

Der reproduzierbare Aufschluss der Probe ist der erste und grundlegende Schritt für eine erfolgreiche ICP-MS und AAS/ICP-OES Analyse. Mit mehr als 50 Jahren Erfahrung bietet Berghof eine umfassende Kompetenz in der Herstellung von Aufschlusssystemen für die Probenvorbereitung zur anschließenden Elementanalyse. Im Zentrum unseres Handelns stehen die Bedürfnisse der Anwender. Durch einen intensiven Dialog mit unseren Kunden entwickeln wir innovative Produkte mit vielfältigen Einsatzmöglichkeiten. Neue Maßstäbe in der Probenvorbereitung - dafür steht die speedwave XPERT. Dank innovativer Sensortechnologien und hochwertiger Komponenten erzielen Sie nicht nur zuverlässige und reproduzierbare Aufschlüsse. Durch den geringen Materialverschleiß und die hohe Lebensdauer der Gefäße, senken Sie langfristig auch die laufenden Kosten in der Probenvorbereitung. Die speedwave ENTRY spielt ihre Stärken in Anwendungsgebieten aus, in denen Kosteneffizienz ein Kernthema ist. Daher findet sie ihren Einsatz oftmals in der Routineanalytik bei standardisierten Auf- schlüssen in Forschungseinrichtungen, zur Ausbildung und an Universitäten.

Der Tampondruck ist eine spezialisierte Drucktechnik, die sich besonders dort bewährt, wo andere Druckverfahren an ihre Grenzen stoßen. Dank der Flexibilität des Silikon-Tampons, der sich nahezu jeder Form anpasst, ermöglicht dieses Verfahren die präzise Bedruckung von komplexen Formkörpern – egal ob nach innen oder nach außen gewölbt, konvex, konkav oder unregelmäßig. 𝗩𝗢𝗥𝗧𝗘𝗜𝗟𝗘 𝗗𝗘𝗦 𝗧𝗔𝗠𝗣𝗢𝗡𝗗𝗥𝗨𝗖𝗞𝗦 𝗦𝗲𝗵𝗿 𝗳𝗲𝗶𝗻𝗲 𝗦𝘁𝗿𝗶𝗰𝗵𝘀𝘁ä𝗿𝗸𝗲𝗻: Der Tampondruck ermöglicht das Drucken von extrem feinen Linien, die bei anderen Druckverfahren schwer zu erreichen sind. 𝗠𝗲𝗵𝗿𝗳𝗮𝗿𝗯𝗶𝗴𝗲 𝗕𝗲𝗱𝗿𝘂𝗰𝗸𝘂𝗻𝗴: Komplexe Designs mit mehreren Farben können problemlos umgesetzt werden. 𝗛𝗼𝗵𝗲 𝗞𝗮𝗻𝘁𝗲𝗻𝘀𝗰𝗵ä𝗿𝗳𝗲: Das Druckbild zeichnet sich durch besonders scharfe Kanten aus, was eine hohe Detailtreue gewährleistet. 𝗞𝗲𝗶𝗻𝗲 𝗥𝗮𝘀𝘁𝗲𝗿𝗽𝘂𝗻𝗸𝘁𝗲: Der Tampondruck kommt ohne Rasterpunkte aus, was zu einer besonders gleichmäßigen Farbfläche führt. 𝗩𝗼𝗹𝗹𝗳𝗹ä𝗰𝗵𝗶𝗴𝗲𝗿 𝗙𝗮𝗿𝗯𝗮𝘂𝗳𝘁𝗿𝗮𝗴: Farben können in gleichmäßigen, vollflächigen Schichten aufgetragen werden, was für eine hervorragende Deckkraft sorgt. 𝗧𝗔𝗠𝗣𝗢𝗡𝗗𝗥𝗨𝗖𝗞 𝗙Ü𝗥 𝗚𝗘𝗪Ö𝗟𝗕𝗧𝗘 𝗙𝗢𝗥𝗠𝗞Ö𝗥𝗣𝗘𝗥 Einer der größten Vorteile des Tampondrucks ist seine Fähigkeit, gewölbte und unregelmäßig geformte Oberflächen präzise zu bedrucken. Der flexible Silikon-Tampon passt sich den Konturen des Formkörpers an, was es ermöglicht, sowohl nach innen als auch nach außen gewölbte Flächen zu bedrucken. Dies macht den Tampondruck besonders geeignet für Anwendungen, bei denen traditionelle Druckverfahren an ihre Grenzen stoßen. Materialvielfalt im Tampondruck Mit dem Tampondruck können nahezu alle Materialien bedruckt werden. Dies umfasst nicht nur glatte Oberflächen, sondern auch strukturierte Materialien. Einige Beispiele für Materialien, die sich hervorragend für den Tampondruck eignen, sind: · Kunststoff · Metall · Glas · Holz · Leder · Textilien 𝗔𝗡𝗪𝗘𝗡𝗗𝗨𝗡𝗚𝗘𝗡 𝗜𝗠 𝗪𝗘𝗥𝗕𝗘- 𝗨𝗡𝗗 𝗜𝗡𝗗𝗨𝗦𝗧𝗥𝗜𝗘𝗕𝗘𝗥𝗘𝗜𝗖𝗛 Der Tampondruck zeichnet sich durch seine vielseitigen Einsatzmöglichkeiten aus und wird sowohl im Werbedruck als auch in der industriellen Produktion eingesetzt. Dank der Anpassungsfähigkeit des Silikon-Tampons in Form und Härte können unterschiedlichste Objekte bedruckt werden. Dies reicht von Werbeartikeln wie Kugelschreibern und Bällen bis hin zu technischen Bauteilen und Verpackungsartikeln. 𝗔𝗻𝘄𝗲𝗻𝗱𝘂𝗻𝗴𝘀𝗯𝗲𝗶𝘀𝗽𝗶𝗲𝗹𝗲 𝗶𝗺 𝗪𝗲𝗿𝗯𝗲𝗱𝗿𝘂𝗰𝗸: · Kugelschreiber · Schlüsselanhänger · Lederetuis · Werbegeschenke ... und vieles mehr 𝗔𝗻𝘄𝗲𝗻𝗱𝘂𝗻𝗴𝘀𝗯𝗲𝗶𝘀𝗽𝗶𝗲𝗹𝗲 𝗶𝗻 𝗱𝗲𝗿 𝗶𝗻𝗱𝘂𝘀𝘁𝗿𝗶𝗲𝗹𝗹𝗲𝗻 𝗕𝗲𝗱𝗿𝘂𝗰𝗸𝘂𝗻𝗴: · Elektrobauteile · Medizinische Geräte und Komponenten · Gerätegehäuse · Tastaturen · Optische Linsen und Geräte · Armaturen · Verpackungsartikel 𝗧𝗘𝗖𝗛𝗡𝗜𝗦𝗖𝗛𝗘 𝗗𝗘𝗧𝗔𝗜𝗟𝗦 𝗨𝗺𝗳𝗮𝘀𝘀𝗲𝗻𝗱𝗲 𝗙𝗮𝗿𝗯𝘁𝗲𝘀𝘁𝘀: Vor jedem Druckauftrag führen wir gründliche Farbtests durch, um sicherzustellen, dass die Druckfarbe den hohen Anforderungen in Bezug auf Wisch- und Kratzfestigkeit entspricht. Diese Tests sind entscheidend, um die Haltbarkeit der Druckfarben auf verschiedenen Materialien zu gewährleisten. 𝗟𝗲𝗶𝘀𝘁𝘂𝗻𝗴𝘀𝘀𝘁𝗮𝗿𝗸𝗲 𝗧𝗮𝗺𝗽𝗼𝗻𝗱𝗿𝘂𝗰𝗸𝗺𝗮𝘀𝗰𝗵𝗶𝗻𝗲n: Unsere Tampondruckmaschinen ermöglichen den Druck auf Flächen von bis zu 300 x 300 mm, wobei sowohl einfache als auch komplexe Motive realisiert werden können. 𝗜𝗻𝗱𝗶𝘃𝗶𝗱𝘂𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗙𝗮𝗿𝗯𝗺𝗶𝘀𝗰𝗵𝘂𝗻𝗴: Die Farbmischung erfolgt individuell, sodass spezielle Farbwünsche nach Muster exakt umgesetzt werden können. 𝗙𝗹𝗲𝘅𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁ä𝘁 𝗯𝗲𝗶 𝗱𝗲𝗿 𝗣𝗿𝗼𝗱𝘂𝗸𝘁𝗶𝗼𝗻: Egal ob Kleinserien oder Großaufträge, wir passen uns Ihren Bedürfnissen an. 𝗣𝗿ä𝘇𝗶𝘀𝗶𝗼𝗻 𝘂𝗻𝗱 𝗪𝗶𝗲𝗱𝗲𝗿𝗵𝗼𝗹𝗴𝗲𝗻𝗮𝘂𝗶𝗴𝗸𝗲𝗶𝘁: Jeder Druckauftrag wird mit höchster Präzision und konstant gleichbleibender Qualität ausgeführt. 𝗪𝗔𝗥𝗨𝗠 𝗨𝗡𝗜𝗢𝗡-𝗞𝗟𝗜𝗦𝗖𝗛𝗘𝗘 𝗚𝗺𝗯𝗛 ? Mit unserer langjährigen Erfahrung und dem Einsatz moderner Technologien garantieren wir Ihnen höchste Qualität und Präzision im Tampondruck. Unser Ziel ist es, Ihre Produkte durch innovative Drucklösungen aufzuwerten und Ihnen einen echten Mehrwert zu bieten. Von der Beratung über die Produktion bis hin zur Weiterverarbeitung stehen wir Ihnen als kompetenter Partner zur Seite. 𝗞𝗼𝗻𝘁𝗮𝗸𝘁𝗶𝗲𝗿𝗲𝗻 𝗦𝗶𝗲 𝘂𝗻𝘀 𝗻𝗼𝗰𝗵 𝗵𝗲𝘂𝘁𝗲, 𝗳ü𝗿 𝗲𝗶𝗻 𝘂𝗻𝘃𝗲𝗿𝗯𝗶𝗻𝗱𝗹𝗶𝗰𝗵𝗲𝘀 𝗔𝗻𝗴𝗲𝗯𝗼𝘁!

HOHE SPEZIFITÄT (99,4 %) CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21 LIEFERUMFANG 25 Testkassetten 25 sterile Einweg-Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Bedienungsanleitung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. HIGHLIGHT CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum Hohe Spezifität (99,4 %) Sensivität 97,1 % BfArM Zulassung: AT079/20 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt. Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 25 Schnelltest Test Typ: Nasal Spezifität: 99,4 % Sensivität: 97,1 % BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21

Ausführung: 4-seitig, freistehend | rundum verglast | Wanddicke 45 mm | Wandelemente verzinkt, 2-schalig, gedämmt | Hochwertige Pulverbeschichtung | inkl. abgehängter Decke und Beleuchtung Abmessung: L x T = 4.045 mm x 3.045 mm lichte Raumhöhe 2.510 mm Außenhöhe 2.630 mm Ausführung: - freistehendrundum verglast - Wanddicke 45 mm - Wandelemente verzinkt - Hochwertige Pulverbeschichtung Farbe RAL: 9002 Grauweiß - 2-schalig, gedämmt - Lichtschalter/Steckdose - abgehängte Mineralfaser-Akustikdecke Beleuchtung: - LED-Panelleuchte zum Einlegen in Rasterdecken 625 x 625 mm - Spezieller optischer Licht-Diffuser mit Microprismenstruktur - Für Bildschirmarbeitsplätze, UGR<19 Abmessung: L x T = 4.045 mm x 3.045 mm Lichte Raumhöhe: 2.510 mm Außenhöhe: 2.630 mm Montage: auf Anfrage und gesonderter Berechnung