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Solider Härteprüfer / Vickers-Härteprüfmaschine NOVA 330 / 360 für Vickers - Härteprüfungen (als Standalone oder mit Prüfsoftware IMPRESSIONS), die 1. Wahl günstig Normkonform prüfen zu können Bei der Härteprüfmaschinen NOVA 330 / 360 handelt es sich um ein soldies Härteprüfgerät für Prüfungen nach Vickers (Knoop / Brinell) mit Mikro + Makro – Prüflasten. Das Gerät vereint (je nach Typ) Mikro-Prüflasten als auch Makro-Prüflasten in nur einem Gerät: Messbereich von HV0,02 bis HV50. Diese Kräfte werden in geschlossenem Regelkreis mit Kraftmesszelle aufgebracht und ermöglichen einen rationelle Prüfung mit hoher Reproduzierbarkeit. Durch die Serienfertigung kann diese Gerätegattung sehr günstig angeboten werden und ist für für jedes Budget geeignet. Solide Ausstattung, gute Wiederholpräzision und Zuverlässigkeit werden nun erschwinglich. Das INNOVATEST ® Entwicklungsteam nutzte für das Gerät neueste Sensortechnik um einen neuen Industriestandard für Vickers-Härteprüfer zu schaffen ohne das Gewichtsbelastungs-Systeme oder komplizierte Regelsysteme zu Einsatz kommen. Das Kraftregelsystem, die Steuerung, die Filterung der digitalen Daten werden durch eine 32-bit CPU gesteuert. Der Härteprüfer besitzt einen Revolver mit 4 Positionen welches nach Kundenwunsch bestückt werden kann. Hierzu können unterschiedliche Eindringkörper und Optiken eingebaut werden um Ihre Anforderungen zu erfüllen und das Budget zu begrenzen. Mittels hoch entwickelten Algorithmen konnte das bei konventionellen Härteprüfern übliche Überschwingverhalten, dass entsteht wenn der Eindringkörper in Kontakt mit dem Prüfstück kommt, komplett eliminiert werden. Die Beaufschlagung und Entlastung der Prüflast erfolgt vollautomatisch. Das Ergebnis ist ein absolut entspanntes Arbeiten da der Anwender weitgehend entlastet wird. Artikelnummer: NOVA 330, NOVA 360

Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz - Bis 1500A - Primärschiene 80,5x120,5mm • Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz • Primärschiene 80,5x120,5mm • Primärstrom : 500…1500A • Sekundärstrom : 1-5A • Bürde : : 3…15VA • Klasse : 0,5 / 1 / 3

zur normgerechten Verdichtung von Zementmörtel und anderen Bindemitteln - nach EN 196-1, EN 12808-3, EN 459, DIN 18555-3, DIN 1164 - mit elektronischer Steuerung - mit verstellbaren Exzenter-Anschläge für verschiedene Formgrößen - die Schwingbreite ist mittels Regler stufenlos zwischen 0,3 und 1,10 mm regelbar - digitale Anzeige der Schwingbreite (mm) und der Vibrierzeit frei einstellbar (Werkseinstellung 120 Sec.) - zwei zusätzliche Kontrollleuchten zeigen ein Über- bzw. Unterschreiten der eingestellten Schwingbreite an - Stahlgehäuse 2-farbig lackiert - max. Auflastgewicht: 20 kg Anschlusswerte 230 V/50 Hz -1,5 kW Auf Anfrage kann Vibriertisch auch mit 60 Hz betrieben werden B/T/H 670 x 435 x 1.150 mm: VIbriertisch mit normaler Antriebsleistung

Mit dem Heinzer CoV-19 Antigen-Schnelltest können infizierte Personen schnell erkannt werden – ganz ohne Laboruntersuchungen. Der Heinzer CoV-19 Antigen-Schnelltest hilft ganz ohne Laboruntersuchungen, infizierte (symptomatische und asymptomatische) Personen schnell zu erkennen. Bei den zu testenden Personen wird ein Nasen- und Rachen-Abstrich entnommen. Das Ergebnis lässt sich innerhalb von 10-15 Minuten ablesen. - BfArM gelistet (AT211/20) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich - Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten - In-Vitro-Test - Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern) - Haltbarkeit: 24 Monate ab Produktionsdatum - Spezifität: 97 % - Sensitivität: 96 % - Genauigkeit: 96 % BfArM gelistet:: ja Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft:: ja EAN-Code:: 4270002209749 Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich: ja Vorgefülle Pufferlösung: ja Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten: ja In-Vitro-Test: ja Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern): ja Haltbarkeit: 24 Monate ab Produktionsdatum: ja Spezifität: 97% Sensitivität: 96% Genauigkeit: 96%

Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt. 10 Minuten bis zum Ergebnis – 97,1 % Sensitivität – 99,5 % Spezifität – Nasopharyngeal oder Oropharyngeal Lagerung bei Raumtemperatur. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Acon (Flowflex) bietet eine zuverlässige und schnelle Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Unser Antigen Schnelltest Kit enthält alle relevanten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal unabhängig von Labor und Geräten eingesetzt werden. COVID-19 Antigen Laienschnelltest für die Nase von Flowflex® Anterio-Nasal Test zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt. In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Es ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Der Abstrich wird in der vorderen Nase mittels Drehbewegung durchgeführt. Hierfür muss der extra entwickelte Tupfer nur 1,5 cm in den vorderen Nasenbereich eingeführt werden. Der Corona Antigen Test der NanoRepro AG liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) und ist CE-zertifiziert. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung.Er kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Nasen-Rachen-Raum– oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Neue Studien belegen eine Sensitivität von 97,33 % und eine Spezifität von 99,33 % bei der Probenentnahme durch einen vorderen Nasenabstrich! Vorderer Nasenabstrich möglich (Sensitivität: 97,33 %, Spezifität: 99,33%) Nasen-Rachen- und Mund-Rachen-Abstrich möglich Auf der BfArM Liste der Antigen Tests (AT317/20) getestet nach den Richtlinien des RKI und des Paul Ehrlich Instituts erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten erkennt auch Mutationen Auswertung ortsunabhängig, ohne Labor CE-zertifiziert Lieferumfang: 20 Testkasseten 20 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 20 Extraktionsröhrchen 20 Extraktionspufferfläschchen Arbeitsstation Gebrauchsanweisung 20 Tests/Kit

Induktivität (L), DCResistance (Rdc) und Kapazität (C) Multifrequenzmessungen in absoluten oder Prozentzahlen 1J3255B: 20 Hz bis 500kHz 1J3255BL: 20 Hz bis 200 KHz 1J3255BQ: 20 Hz bis 1 MHz

Amazing COVID-19 IgM/nAb/IgG Lockseal Tube Test Strip is a lateral flow immunochromato-graphic assay for in vitro qualitative detection of COVID-19 IgM, total Neutralization Antibody (nAb), IgG in human serum, plasma (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA) and whole blood (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA or fingerstick whole blood) directly collected from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider, and it is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to COVID-19.

In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! NINGBO® - COVID19 Lollipop Schnelltest In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! Einfach, sicher, angenehm - kein Rachen oder Nasenabstrich nötig Einzeln abgepackte Testkits, keine Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 12 Monate Haltbarkeit Klinische Performance: Sensitivität: 89,2 % Spezifität: 100 % Verpackungseinheit: 1 Test Kit pro Einzelverpackung 20 Stück im Karton Preis pro Stück- 4,60€ Österreich: Österreich 0,8: kg

Einfach anzuwendender Corona Antigen-Schnelltest mittels Nasen- oder Rachenabstrich. Ergebnis nach 15-20 Minuten, hohe Zuverlässigkeit mit 96.88% Sensibilität und 100% Spezifität. Der Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen Schnelltest ist ein chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 in Nasen- oder Rachenabstrichproben von Personen, die in Verdacht stehen, mit dem Coronavirus (COVID-19) infiziert zu sein. -> Ergebnis in 15-20 Minuten -> 96.88% Sensibilität, 100% Spezifität -> CE zertifiziert -> BfArM zertifiziert -> NMPA zertifiziert Probenentnahme: Mittels Nasen- oder Rachenabstrich Testablauf: 1. Nach der Probeentnahme entfernen Sie die Kappe des Extraktionsröhrchens. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein, brechen Sie den Kopf des Tupfers ab und belassen Sie diesen im Röhrchen. 2. Verschließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie es mehrere Male, um das Probematerial gut in der Extraktionslösung zu verteilen. 3. Entfernen Sie die Testkassette aus ihrer Verpackung und stellen Sie sie auf eine stabile, gerade Unterlage. 4. Entfernen Sie den oberen Drehverschluss des Extraktionsröhrchens und entnehmen Sie 2 Tropfen der Flüssigkeit in das Fenster der Testkassette. 5. Warten Sie 15 bis maximal 20 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. 6. Entsorgen Sie das Testmaterial in dem dafür vorgesehenen Beutel. Details und weitere Antigentests unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Spucktest: Es muss kein Stäbchen in Nase oder Rachen eingeführt werden! Hohe Spezifität Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagerung bei Raumtemperatur Lagertemperatur 2-30° C 1 x COVID-19-Antigen Testkassette 1 x Speichelsammelgerät (mit 2ml Extraktionslösung) 1 x Einweg- Tropfer Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel Notwendigkeit Die regelmäßige Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel, also im Grunde alle elektrischen Geräte, die mittels Stecker mit dem Stromnetz verbunden werden, ist nach der BetrSichV und der DGUV Vorschrift 3 (ehemals BGV A3) Pflicht des Arbeitgebers. Defekte ortsveränderliche elektrische Betriebsmittel stellen eine große Gefahr für Ihre Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter dar. Daher wird das dauerhafte Unterlassen dieser Prüfungen nicht nur als Ordnungswidrigkeit, sondern als Straftat geahndet (§26 ArbSchG). Unsere Leistungen Für Ihr Unternehmen führen wir die vorgeschriebenen Prüfungen ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel eigenverantwortlich als „beauftragter Dritter“ durch und stellen dadurch sicher, dass Sie als Arbeitgeber Ihre Verpflichtungen zum Schutz Ihrer Mitarbeitenden erfüllt haben. Unsere Prüfungen beinhalten: Vorbesprechung und Koordination des Prüfungsablaufes Durchführung der Sichtprüfung an den Betriebsmitteln Elektrotechnische Messprüfung der Betriebsmittel inkl. Schutzklassenbestimmung mit dem Prüfgerät Secutest der Fa. Gossen-Metrawatt mit folgenden Prüfschritten: - Schutzleiterwiderstand - Isolationswiderstand - Ersatzableitstrom (Schutzleiterstrom, Berührungsstrom) - Funktionsprüfung - Inventarisierung und EAN-Kennzeichnung (nur bei Erstprüfung) - Rechtssicheres Prüfprotokoll und dokumentenechte Prüfplakette - Dokumentation der Prüfung Qualität Die Prüfungen werden ausschließlich durch elektrotechnisch unterwiesene Personen unter Aufsicht einer Elektrofachkraft durchgeführt. Durch den Einsatz modernster Messmittel ist die Prozesssicherheit gewährleistet und das Ergebnis lückenlos dokumentiert. Netzwerk Über unser bundesweites Netzwerk von ACheck-Partnerbetrieben können wir diese Leistungen mit einem einheitlichen Qualitätsstandard für unsere Kunden abdecken.

Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Spucktest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe aus dem Speichel entnehmen und erhält nach nur 20 Minuten ein eindeutiges. Sejoy Biotech Covid-19 Antigen Laien-Spucktest – 1er Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Spucktest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe aus dem Speichel entnehmen und erhält nach nur 20 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,1% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). ● CE-Zertifizierung und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! Lieferumfang je VE: ● 1x Testkasetten ● 1x Extrationskassetten ● 1x Abfallbeutel ● 1x Beipackzettel ● 1x Röhrchenhalter ● 1x Qualifikationsnachweis

Mobiler Datencollector für den Gebrauch vor Ort Der RTR-500DC ist ein benutzerfreundlicher Data Collector zur Funkübertragung, der für den Einsatz als tragbares Handgerät entwickelt wurde. Durch eine Funkverbindung zu den Datenloggern kann die Datenaufzeichnung auch an entlegenen Stellen gestartet und angehalten werden, ohne dass die Geräte von ihrem Aufstellungsort entfernt werden müssen. Die Daten können anschließend einfach in Diagrammform auf der LCD-Anzeige des RTR-500DC angezeigt werden, sodass eine unmittelbare Überprüfung der aktuellen Daten möglich ist.

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest (Latex) eignet sich zum qualitativenNachweis neuartiger Coronaviren in Speichel-, Sputum- (jeweils vom im hinteren oropharyngealen Bereich) sowie Stuhlproben. enthält: 25 Testkassetten 25 Probenentnahme-Röhrchen 25 Tropfer 25 Einweg-Pappbecher 1 Package Einsatz

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

SPC-X3,24 VDC, Alarm: 1.+2. Relais Output 30 VAC/DC 0,5 A max.,3. interner Warnsummer, 4. Open Collector, Messbereich:0-300ppm, Warnleuchte, ext. Schnittstelle, Sprache Kunstst.geh. 130*130*75mm IP65 Produktartikelnummer: SPC-03-1110-C-000B001: MB Certification: EN 61010, UL 61010

Der Bundesehrenpreis für Bier wird jährlich an die Top 12-Brauereien der DLG-Qualitätsprüfung für Bier verliehen. Mit ihren strengen Prüfkriterien, Laboranalysen sowie einer Experten-Jury, die sich aus sensorisch geschulten Prüfern zusammensetzt, gehört die DLG-Qualitätsprüfung für Bier zu den wissenschaftlich anspruchsvollsten und objektivsten Qualitätsprüfungen der Braubranche. Die Biere werden dazu über mehrere Wochen umfangreichen Qualitätskontrollen unterzogen. Die Qualitätsprüfung wird in enger Zusammenarbeit mit den beiden führenden BrauereiInstituten, der Versuchs- und Lehranstalt für Brauerei in Berlin (VLB) e.V. und dem Forschungszentrum Weihenstephan für Brau- und Lebensmittelqualität, durchgeführt. Die Analyse im Labor umfasst u.a. die Parameter Alkoholgehalt, Geschmacksstabilität, Haltbarkeit, Stammwürze, Mikrobiologie, Schaumstabilität, sowie Farbe und Trübungsgrad. Ergänzend findet eine Deklarationskontrolle statt. In sensorischen Blindverkostungen bewerten die Sachverständigen, ob das Endprodukt in seinen Geruchs- und Geschmackseigenschaften typisch für die Biersorte ist. Im Mittelpunkt der DLG-Qualitätsprüfung stehen der Sortengeschmack und die Reinheit der Biere ebenso wie die Spritzigkeit (Rezenz) und die Qualität der Bittere. Zudem werden die Geschmacksstabilität während der Lagerungszeit und die Frische der Biere bewertet. Das Testen durch zehn Experten, die im Einzelprüfverfahren nach wissenschaftlichen Anforderungen die Biere bewerten, gehört zu den weiteren Merkmalen der DLG-Prüfung.

- Zulassung als Laientest - BfArM Zulassung 5640-S-104/21 - Sensitivität: 92,00% - Spezifität: 99,26% - Erkennt Mutationen des Virus Corona Schnelltest Verwendung zur: Eigenanwendung Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. Hinweis: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants). Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 92,00% und einer Spezifität von 99,26% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Der NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest beinhaltet 25 einzeln verpackte Test-Sets, die jeweils mit einer separaten Gebrauchsanweisung und Pufferlösung ausgestattet sind. Die Pufferlösungen sind nach dem Öffnen noch 30 Tage haltbar. In den einzelnen Sets sind bereits alle notwenigen Bausteine zur Durchführung enthalten, weshalb keine weiteren Mittel benötigt werden.

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Beschreibung Testen Sie mit einem Nasal-Abstrich zuverlässig und sicher auf Corona (inklusive die Omikron-Variante und ihre Subvarianten). Sehr hohe Spezifität: 99,47 % und Sensitivität von 93,27% Erstes Ergebnis nach 15 Minuten Super leichte Handhabung Das Produkt ist CE zertifiziert (CE 1434)

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

In nur 4 einfachen Schritten zum Ergebnis. Genau aus diesem Grund zeichnet sich der Ritter Easy Check-Antigen-Test aus. Die Bedienung ist absolut leicht und die Patienten spüren keine Schmerzen. Ritter EASY CHECK SARS-CoV-2 Spucktest In nur 4 einfachen Schritten zum Ergebnis. Genau aus diesem Grund zeichnet sich der Ritter Easy Check-Antigen-Test einfach aus. Die Bedienung ist absolut leicht und die Patienten spüren keine Schmerzen. Demnach eignet sich der Easy Check-Covid-19-Test perfekt für alle, die mehrfach in der Woche testen müssen. So viele Vorteile bei einem Test gibt es selten. Aus diesem Grund können wir mit Stolz alle Punkte auflisten, die Sie dazu bewegen sollten, sich für diese einfach Methode zu entscheiden: BfArM-Listung Test ID: AT527/20 PZN-Nummern Deutsche Marke Gute Werte Sicher Bequem Schmerzfrei 2 VPEs Zahlung auf Rechnung für Firmen möglich. Senden Sie uns Ihre Anfrage: anfrage@hd-health-products.de Falls Ihnen keine unserer Auswahlmöglichkeiten / Varianten zusagt können Sie uns jederzeit unter: anfrage@hd-health-products.de kontaktieren. Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen und weitere Institutionen gem. Medizinprodukte-Abgabeverordnung. Sprich Abgabe nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes, keine Abgabe an Endverbraucher. Mit der Bestellung bestätigen sie, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

Die ölisolierten Prüftransformatoren von EPRO Gallspach sind wie die anderen Prüftechnikgeräte über viele Jahrzehnte bewährt wie und bieten höchste Lebensdauer. Prüftransformatoren werden für verschiedenste Anwendungen benötigt um hohe Spannungen zu generieren. Modelle von 50kV bis zu 500kV mit Leistungen von 5kVA bis zu 100kVA sind verfügbar. Die genauen Spezifikationen werden gemäß den Anforderungen des Kunden erstellt. Im Normalfall arbeiten diese Geräte bei Frequenzen von 50 bis 100 Hz, Spezialausführungen für Hochfrequenzanwendungen sind jedoch verfügbar sowie auch Ausführungen für 16,66Hz. Sämtliche EPRO Prüftransformatoren sind praktisch Teilentladungsfrei. Die Modelle für hohe Spannungen sind in Kaskadenbauweise ausgeführt wobei die Unterstufe alleine betrieben werden kann. Höchste Zuverlässigkeit im Labor über einen Zeitraum von Dekaden werden durch diese wartungsfreien Geräte gesichert.

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hargen- und Prüfstempel sind bei der industriellen Fertigung von Bau- und Zubehörteilen ebenso wichtig wie beim letztendlichen Produkt. Einer solchen zertifizierten Freigabe steht in der Regel ein umfängliches Prüfprogramm voran und begleitet in der Folge auch die Mengenfertigung. Schließlich soll auch in Charge 1.000 jedes einzelne produzierte Stück die definierten Vorgaben genauestens erfüllen. nsere Prüfeinrichtungen sind auf die vom Kunden vorgegebenen Produktanforderungen maßgeschneidert. Werte wie Kraft, Drehmoment, Druck , Bemaßung u.ä. werden über die eigens dafür installierte Prüfeinrichtung abgerufen. Auch Produktvorgaben hinsichtlich Umwelteinflüssen und/oder -belastbarkeit z.B. können einem Prüfprozess unterliegen. Hierfür kann dann eine von uns eigerichtete Klimakammer, Salznebelanlage oder Bestäubungseinrichtung u.a. eingesetzt werden.

Das Schwingregelsystem MedallionII ist unser attraktives Einstiegsmodell für die Durchführung grundlegender Schwingungsprüfungen im Bereich der Umweltsimulation. Es ist die kosteneffektive Lösung für die Ansteuerung elektro-dynamischer und servo-hydraulischer Schwingprüfsysteme und perfekt geeignet für die Durchführung grundlegender Schwingungsprüfungen nach ISO, EN, ASTM, MIL…. Bei der Entwicklung wurde besonders auf eine klare, einfache und übersichtliche grafische Benutzeroberfläche und eine hohe Sicherheit bei der Testdurchführung geachtet. Gewährleistet wird dies durch modernste Regelalgorithmen und schnelle Signalprozessoren, gepaart mit der bekannten Windows Umgebung. Das Regelsystem bietet die grundlegenden Anregungsarten im Bereich der Umweltsimulation und eine Reihe von Mess- und Analysefunktionen. Jedes Medallion II Regelsystem wird vor der Auslieferung einem umfassenden Diagnose- und 24h Burn-In Test unterzogen. Eine 2-Jahre Werksgarantie auf Herstellungsfehler sichert Sie im Fall der Fälle ab. 1. Anzahl der analogen Eingänge: 4 - 16 2. Anregungsarten: alle gängigen Anregungsarten 3. Frequenzbereich: bis 4.900Hz 4. Abtastrate: bis 108kHz 5. Dynamikbereich: >120dB 6. Kommunikation zum PC System: Gigabit Ethernet

Vorgespannte Kugelumlauf-Führungen in allen Achsen und Gewichtsausgleich garantieren präzises und ermüdungsfreies Arbeiten. Messturm und Aufnahme stehen auf einer thermisch stabilisierten, spannungsfreien Graugusskonsole. Faltenbälge schützen die Führungen, die Feinverstellspindel und das Messsystem im rauen Werkstatteinsatz.

RTi ist bereits seit Jahrzehnten zuverlässiger Partner für die TV-Inspektion von Rohrleitungen, Schächten und Bauwerken. Um den Zustand der Leitungen ermitteln zu können, werden die Rohrleitungen und Schächte mit speziellen TV Kameraanlagen untersucht. Mit modernstem Kameraequipment ist es möglich, das tatsächliche Schadensbild einer defekten Rohrleitung bzw. Schachtbauwerkes zu dokumentieren. Die Erfassung, Analyse und Datenlieferung erfolgt mittels einer Inspektionssoftware-Lösung. Damit ist gewährleistet, dass alle gängigen europäischen Normen und Richtlinien erfüllt werden. In enger Zusammenarbeit mit den Kameraherstellern bietet RTi Inspektionssysteme für folgende Bereiche an: • Haltungsinspektion • Schacht- und Bauwerksinspektion