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Set aus 6 Kodiersteckern von #3 bis # 8 + 6 Patchkabeln Kompatibel zu M75

Erzeugung von 95% Vakuum bis 140 bar Druck Erzeugt 140 bar in 30 Sekunden Geringer Wartungsaufwand Handfeste Schnellanschlüsse Marktneuheit Die ADT919A Hochdruck Pumpe ist eine von Hand zu bedienende Pumpe für die Erzeugung von Drücken von 95% Vakuum bis 140 bar. Die Schraubenpresse wurde für die Feindruckjustage mit einer Auflösung bis zu 10 Pa (0,1 mbar) entwickelt. Das besonders entworfene Abschlussventil hält den Druck während der Kalibrierung so stabil wie möglich. Die zurückgebliebene Flüssigkeit vom Prüfling in der Pumpe wird gesammelt und dann werden der Entlüftung ausgestoßen. Die beiden handfesten Anschlüsse an der Pumpe ermöglichen das schnelle Anbringen und Abmontieren der Testpumpe ohne die Erforderlichkeit von PTFE Band oder Schraubenschlüsseln. Der ADT919A ist eine ideale Vergleichstestpumpe für die Kalibrierung von Druckgeräten. Hohe Leistungsfähigkeit Erzeugt 140 bar in 30 Sekunden. Benutzerdefinierbare Auflösung 10 Pa (0,1 mbar) Hohe Stabilität Das besonders entworfene Abschlussventil hält den Druck während der Kalibrierung so stabil wie möglich. Langlebig und geringer Wartungsaufwand Die interne Gas-Flüssigkeit-Isolation schützt die Pumpe vor Feuchtigkeit und Schmutz. Die zurückgebliebene Flüssigkeit vom Prüfling in der Pumpe wird gesammelt und dann werden der Entlüftung ausgestoßen. Nicht korrosives und verschleißbeständiges Material. Handfeste Schnellanschlüsse Ermöglichen das schnelle Anbringen und Abmontieren der Testpumpe ohne PTFE Band oder Schraubenschlüssel. Medium…………………………………………………………………………………………………………………………..Luft Erzeugter Druckbereich………………………………………………95% Vakuum bis 140 bar positiver Druck Auflösung…………………………………………………………………………………………………….10 Pa (0,1 mbar) Material Druckkolben/ Adapter……………………………………………………………………………………………………….SST Gehäuse………………………………………………………………………………………..SST/ Aluminum Abdichtung………………………………………………………………………………………………Buna-N Anschluss Handfeste Anschlüsse für Testmanometer und Referenzmanometer. Testmanometer Anschluss…………………………¼ NPT Buchse, ¼ BSP Buchse oder M20X1.5 Buchse Referenzmanometer Anschluss…………………..¼ NPT Buchse, ¼ BSP Buchse oder M20X1.5 Buchse Abmessungen……………………………………………………………………………..178 mm x 540 mm x 270 mm Gewicht……………………………………………………………………………………………………………………….6,5 kg Herstellergarantie………………………………………………………………………………………………………..1 Jahr

Hebelprüfstand für reproduzierbare Härteprüfungen mit Grundplatte aus Glas - Geeignet zur Shore-Härteprüfung von Kunststoffen, Leder etc. - Glasplatte: Hohe Messgenauigkeit durch die stärkere Härte der Grundplatte aus Glas - Mechanischer Aufbau: Robustes Design ermöglicht präzise Messbewegungen - Nivelliereinrichtung: Zur präzisen Ausrichtung der Grundplatte, z. B. für inhomogene Prüfobjekte - Härtemessgerät nicht im Lieferumfang enthalten - Bedienung: 1. Das Härteprüfgerät SAUTER HB/HD wird in hängender Position angebracht 2. Das Prüfobjekt wird auf den runden Prüftisch direkt unter die Messspitze des Härteprüfgeräts gelegt 3. Durch Herabdrücken des Hebels wird das Prüfgewicht freigegeben, welches dann mit seinem Gewicht (vgl. Prüfkraft Härtemessung) die Messspitze in das Prüfobjekt eindrückt - Die Genauigkeit des Messergebnisses ist mit diesem Prüfstand etwa 25 % höher als bei einer Handmessung Härteskalen: Shore A Material Gehäuse: Metall, lackiert Abmessungen komplett montiert (B×T×H): 150×200×580 mm

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Die Schwingprüfsysteme bestehen aus Schwingerreger, Kabelsatz und Leistungsverstärker. Das Grundsystem kann, um weitere Komponenten wie Gleittisch oder Headexpander erweitert werden. Schwingprüfsystem stehen von 60 NPEAK bis 2.200 NPEAK mit verschieden großen Aufspannflächen zur Verfügung und ermöglichen so eine einfache Anpassung an viele Testanforderungen mit einem Minimum an Befestigungsaufwand für die Prüflinge. Die hohe Quersteifigkeit der aus Kohlenfaserverbundwerkstoff gefertigten Aufhängung der Schwingarmatur reduziert Probleme mit nicht zentriert befestigten Prüflasten. Im horizontalen Betrieb ermöglicht die steife Aufhängung Prüfungen mit hohen Prüflasten ohne eine zusätzliche Abstützung. Die größeren Schwingerreger sind mit einer Gegenfeldspule ausgestattet, um bei empfindlichen Anwendungen ein geringes magnetisches Streufeld an der Armatur zu gewährleisten. Die luftgekühlten analogen Verstärker sind für die Ansteuerung von niedrigen ohmschen Lasten und Impedanzen ausgelegt. Durch den direkten Anschluss der Schwingerreger bieten die Systeme sowohl bei niedrigen als auch bei hohen Frequenzen eine optimale Leistungsanpassung. Digitale Anzeigen am Verstärker für Ausgangsstrom- und Spannung informieren über den aktuellen Betriebszustand. Verschiedene Schutzschaltungen schützen das System vor einem Betrieb außerhalb der Systemgrenzen. Für größere und schwerere Prüflinge oder Prüflinge mit einem hohen Massenschwerpunkt stehen verschiedene Ölfilm-Gleittische zur Verfügung. Kraftvektor: 60 NPEAK bis 2.200 NPEAK

Neutraliserender Antikörpertest mit Laboruntersuchung. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Unsere Tests orientieren sich am WHO-Referenzmaterial und eignen sich optimal zur Verlaufskontrolle nach einer COVID-19-Impfung. Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. CE zertifiziert Probenentnahme einfach von zu Hause Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Analyse erfolgt in einem DAKKS akkreditierten und zertifizierten Labor Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99,8 % Sensivität von über 93,3% Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien inkl. Rücksendung der Probe ins Labor Inhalt des Testkits Anleitung zu Probenentnahme Lanzetten Tupfer Fingerpflaster Probenschein Versandtasche vorfrankiert

Die intelligente Datenbox kann einfach an unsere Prüfgeräte der Serien PMD02 und PMF01 mittels der vorhandenen seriellen Schnittstellen angeschlossen werden. Hierbei werden die Original-Daten einfach durchgeschleust, so dass sie für weitere Anwendungen (z.B. unsere Analyse-Software) weiterhin zur Verfügung stehen. Interessant ist diese Datenbox z.B. bei Anwendungen, wo mehrere Prüfprogramme nacheinander abgearbeitet werden. In diesem Fall bleiben auf den Prüfgeräten immer nur die Daten der letzten Prüfung stehen. Mit dieser Datenbox können nun auch alle Zwischen- bzw. Vorergebnisse dargestellt werden. Die Box ist robust aufgebaut und eignet sich hervorragend für den stationären Anbau in eine Prüfeinrichtung. Optional kann die Box mit einem Datenlogger ausgerüstet werden. In diesem Fall werden die Prüfergebnisse von mehreren Tagen auf einer zusätzlichen Speicherkarte ausfallsicher gespeichert. Zu einem späteren Zeitpunkt können diese Daten mit einem PC und unserer Analyse-Software ausgelesen werden.

Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-FlowImmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2 direkt aus Speichelproben. Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-Flow- Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV- 2 direkt aus Speichelproben, ohne virale Transportmedien. Das Kit enthält alle Komponenten, die zur Durchführung eines Tests auf SARS-CoV-2 erforderlich sind. * Sensitivität: 95,51% * Spezifität: 99,45% * Probeentnahme: Speichel * einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) * unkomplizierte Probeentnahme * besonders für Kinder gut geeignet * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Eigenschaften - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit nasal ( Vornase ), naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - 10 einzeln verpackte Schachteln Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

In Zusammenarbeit mit unserem Partner WaterWeights® und unseren eigenen WaterWeights®- Wassergewichten bieten wir Ihnen die Prüfung von Kränen, Booten, Gangways und Plattformen an. Seit 2006 ist VFR Safety GmbH exklusiver deutscher Vertriebspartner von WaterWeights, die seit 2018 zur Unique Gruppe gehören. Die wohl bekanntesten gelben Wassersäcke werden verwendet, um Lasttests durchzuführen. Wir bedienen uns Wassersäcken mit einem Nenninhalt von bis zu 110 Tonnen. Das entspricht einem Füllinhalt von 110 000 Litern Wasser. Dabei kombinieren wir verschieden große Wassersäcke, um das individuell benötigte Testgewicht zu erreichen. Die Wassersäcke und auch das notwendige Equipment, wie z.B. Lastzelle mit Schäkeln, Anschlagmittel, Pumpe etc. können Sie auch ganz einfach bei uns mieten. Einen Lasttest über 70 Tonnen empfehlen wir ausschließlich von einem erfahrenen VFR - Techniker durchführen zu lassen. Unsere Techniker sind zertifiziert und haben jahrelange Erfahrungen im Bereich Lasttest - Service. Wenn Sie Wassersäcke und Lastzellen erwerben möchten, können Sie Ihre Anfrage gerne ans uns richten. Sollten Sie weitere Fragen haben, kommen Sie bitte auf uns zu. Wir beraten Sie gerne im Detail, wie Sie Ihr Testvorhaben optimal durchführen können!

Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Spucke-/Speichelabgabe Listung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 BfArM Reg.-NR.:AT527/20. Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. Da für die Durchführung des Tests kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig ist, eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Auch sind die Probenentnahmeröhrchen des Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests und die richtigen Menge an Pufferlösung einfach zu handhaben, so dass sich die Tests zeitsparend mit weniger Arbeitsschritten, als bei anderen Schnelltests, und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. -Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium -Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,10 % - Spezifität:100,00 %) -Einfache Handhabung und Durchführbarkeit -Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Probenmaterial: Speichel -Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Unseren JOYSBIO SARS-COV-2 Antigen Rapid Spucktest/Speicheltest (Probematerial: Spucke/Speichel) liefern wir schnell und zuverlässig. 1 Test pro Box Mitbewerber im Vergleich JOYSBIO SARS_CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Empfindlichkeit: 95,10% / Spezifität: 100,00% NADAL COVID 19 AG Test Empfindlichkeit: 97,56% / Spezifität:> 99,9% Roche SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (SD-Biosensor) Empfindlichkeit: 96,52% / Spezifität: 99,86% Abbott Panbio COVID-19 AgRapid-Testgerät Empfindlichkeit: 93,3% / Spezifität: 99,4% RapigenBiocredit COVID-19 Ag Empfindlichkeit: 92% / Spezifität: 98%

Clungene 3in1 Profi für Testzentren, Teststation, Apotheken, Krankenhäuser Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar. Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (50%) Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten

Stanze zum Entfernen solider elektrischer Leiter Gerätedetails: ■ Vorbereitung von Kabelproben zur weiteren Bearbeitung ■ Speziell zur Entfernung solider elektrischer Leiter mit größerem Aderquerschnitt ■ Z. B. Probenvorbereitung zum nachfolgende Schneiden von präzisen O-Ringen Artikelnummer: 402.0018.01 Maße (Breite x Tiefe x Höhe): 170 x 360 x 450 mm Gewicht: 15,6 kg Zubehör: Metallring-Unterlage, Metallstifte

WinMoPS ist ein modulares Prüfsystem für Elektromotoren. Es ermöglicht die computergesteuerte Durchführung komplexer Prüfabläufe. Mit WinMoPS sind selbst anspruchsvolle Aufgaben problemlos umsetzbar.

Mit über 1.000 Installationen weltweit sind Prüfstandmotoren von Krebs & Aulich bei allen großen OEMs und allen namhaften Dienstleistern im Einsatz. Ob bei der Erprobung ambitionierter Verbrennungsmotoren, in der Forschung für die E-Mobilität von Morgen, bei Komponenten-Erprobungen oder in der virtuellen Simulation – Prüfstandsmotoren von Krebs & Aulich helfen, lange vor dem Produkteinsatz reale Werte zu testen.

Wir führen mechanische und technologische Werkstoffprüfungen, metallographische und chemische Werkstoffuntersuchungen sowie zerstörungsfreie Werkstoffprüfungen durch. Die Dokumentation erfolgt nach DIN EN 10204 2.1, 2.2, 3.1, 3.2, AD2000-W0 / TRD 100, Druckgeräterichtlinie 97/23/EG. Vorschriften des GL, DNV, TÜV, ASME für alle Produkte aus unserer Herstellung an, ganz gleich ob Einzel- oder Serienfertigung. Selbstverständlich erhalten Sie bei uns Produkte in den Güten 4.6, 5.6, 8.8, 10.9, 12.9, 14.9, 33H und 45H. Die mechanische, technologische und zerstörungsfreie Werkstoffprüfung, wie auch die metallografische und chemische Werkstoffuntersuchung führen wir im Rahmen der allgemeingültigen Vorschriften immer durch. Besondere Überprüfungen können wir Ihnen auf Wunsch ebenfalls anbieten.

Die aus Edelstahl gefertigte Elcometer 4270 Ablaufprüfrakel hat eine gerade Abziehkante, die mit 11 in der Tiefe zunehmenden Aussparungen versehen ist. Sie dient zum Ermitteln des Widerstands eines Beschichtungsmaterials gegen das Durchsacken unter Einwirkung der Schwerkraft. Eine Kontrastkarte wird unmittelbar vertikal mit dem dünnsten Film oben abgelegt. Beschreibung: Elcometer 4270/3 Bereich: 350-1500 µm Aussparung in µm: 350, 400, 450, 500, 620, 750, 872, 1000, 1125, 1250, 1500

Der Gesetzgeber fordert – wir sind eine zertifizierte Fachfirma. Gerne prüfen wir die Möglichkeit ein Leckage-Erkennungssystem gemäß DIN EN 378 an Ihrer Kälteanlage nachzurüsten.

Leckortung Firmengebäude - Wasser . . . ? - Ihr Problem ist unsere Basis

BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 5x Testkasette 5x Abstrichbesteck 5x Röhrchen 5x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd

Antigenschnelltests, Covid 19 Test, Nasenabstrich Test, Spucktest, Speicheltest, Antigentest, Coronaselbsttest, Selbsttest, Nasaltest, Schnelltest, Laientest, Privat, Corona Selbsttest, Spucktests Antigenschnelltests, Covid 19 Test, vorderer Nasenabstrich Test, Spucktest, Speicheltest, Antigentest, Coronaselbsttest, Selbsttest, Nasaltest, Schnelltest, Laientest, Privat, Corona Selbsttest

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest, (5-er Pack) Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Zugelassener Laientest 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Produktbeschreibung Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Produktdetails CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 5 Schnelltest Lieferumfang 5 Testkassetten 5 sterile Einweg-Abstrichtupfer 5 Extraktionsröhrchen 5 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Bedienungsanleitung

Um eine uneingeschränkte Funktionsfähigkeit und Sicherheit der neu errichteten Tankanlage festzustellen, muss diese von einem zugelassenen Prüfer abgenommen werden. Aber auch bereits im Betrieb befindliche Behälter müssen regelmäßig überprüft werden. Hierdurch können unentdeckt gebliebene Defekte behoben werden und eine gleichbleibende Betriebssicherheit gewährleistet werden. Unterstützung bei der TÜV-Abnahme und Begleitung von Sachverständigen Mit der richtigen Vorbereitung ist eine Abnahme Ihrer Tankanlage kein Problem. Wir als Fachbetrieb unterstützen Sie gerne bei den vorangehenden Schritten und sorgen dafür, dass Ihre Anlage die Prüfung ohne Mängel besteht und für viele weitere Jahre funktionsfähig bleibt. Latoschik + Fischer – mit uns haben Sie nur einen Ansprechpartner für Ihre gesamte Anlage! Wenn Sie sich für eine Leistung von uns entscheiden, so sind wir auch danach noch für Sie da. Ein Anruf genügt und unsere Mitarbeiter werden sich schnellstmöglich um Ihr Anliegen kümmern.

Funktionstests & Konzeptstudien Unsere Prüfstände sind aufgrund ihres modularen Hard- und Softwareaufbaus variabel. Somit können kundenspezifische Anwendungen und Problemstellungen mittels der vorhandenen Standardkomponenten effizient nachgebildet werden. Bei Sonderapplikationen entwickeln wir speziell für die geforderte Prüfaufgabe zugeschnittene Hard- und Softwarelösungen. Wir sind Ihr kompetenter Partner für komplexe Prüfstandsapplikationen! Egal ob als externer Dienstleister in unserem Prüffeld oder als Lieferant von Prüfstandstechnik mit komplexer Hard- und Software für ihre internen Validierungsaufgabe. Funktionstests: Wir bieten Ihnen Prüfstandsapplikationen maßgeschneidert auf Ihre Bedürfnisse. Unsere erfahrenen Anwendungsingenieure entwickeln gemeinsam mit Ihnen kompetent und zielorientiert den passenden Lösungsansatz von der Planung bis zur Realisierung. • Konzepterarbeitung und CAD-Konstruktion des Prüfaufbaus • Fertigung und Adaption der Prüfstandskomponenten • Projektierung und Installation der Messtechnik • Erstellung eines Messprogramms • Realisierung kundenspezifischer Lastkollektive • Analyse und Auswertung der Messergebnisse Konzeptstudien: Zur Unterstützung bei der Bauteilentwicklung erstellen wir Grenzmusternalysen und führen umfangreiche Studien durch. Wichtige veränderliche Parameter können somit auf Ihren Einfluss hin auf das Gesamtverhalten analysiert und bewertet werden. Unser Angebotsspektrum beinhaltet auch visuelle Untersuchungen in Form von High-Speed-Videoanalysen oder auch im Bereich der Endoskopie. • Grenzmusteranalysen • High-Speed-Imaging • Endoskopie • Reibleistungsmessung • Ölaufschäumung • Schwingungsmessung

Voll verschweißte Kammern für Tests an verschiedenen Fahrzeugbatterien. Begehbar und komplett auf Grundrahmen gefertigt. Mögliche Test-Arten Konstante Temperaturen Temperaturzyklen Korrosionstests Vibrationstests Klimatests Eigenschaften Temperaturbereich: − 60° bis + 130°C Temperaturänderungsgeschwindigkeit bis 10K/min Bis zu 100% Luftfeuchtigkeit bis Hazard Level 6 nach ATEX-Richtlinien Vollständig verschweißte Ausführung Kammerinnnendruck bis 4.000 Pa. Kammer im Havariefall flutbar

Rachen-Test für Entnahme von nasopharyngealer oder oropharyngealer Probe zum schnellen und qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Vitrosens SARS-CoV-2 Antigen Rachen-Test wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen eingesetzt. Es handelt sich um einen Lateral-Flow-Sandwich-Assay, der für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in oropharyngea-len (OP), nasalen (NS), nasopharygealen (NP) Abstrichproben direkt bestimmt ist. Das VitroSens Test Kit kann SARS-CoV-2-Partikel innerhalb von 15 Minuten mit einer Sensitivität von 97,3% und einer Spezifität von 99% nachweisen. VitroSens liefert schnelle und zuverlässige Ergebnisse für Sie und Ihre Angehörigen. Für die Durchführung wird keine spezielle Ausrüstung oder Laborumgebung benötigt. Der Test kann jederzeit und überall von geschultem Fachpersonal durchgeführt werden. Mitgelieferte Materialien: 1 Testkassette 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen, Spitzen und Extraktionsreagenz 1 Beipackzettel Spezifikationen: Testdauer: 15 Minuten Probenart: oropharyngeal, nasopharyngeal Lagerung: Raumtemperatur oder gekühlt (2-30° C) Lagerfähigkeit: 12 Monate ab Herstellungsdatum Leistung: Sensitivität: 97,3% Spezifikät: 99% Genauigkeit: 98% LoD-Wert: 100 TCID50/ml Klinische Studiendetails: 1125 Probanden Die Tests des Entwicklers (an verschiedenen Standorten, in verschiedenen klinischen Umgebungen und mit verschiedenen Bedienern) zeigten qualitativ hochwertige Leistungsdaten.

Wir prüfen Hydraulikzylinder dynamisch über den gesammten Hub! Dadurch werden Defekte erkannt und unnötige Ausfälle und gefährliche Situationen vermieden.

Neben Salztests führt GWP Prüfungen der Lochkorrosion, Spaltkorrosion, Spannungsrisskorrosion & interkristallinen Korrosion sowie der Entzinkungstiefe durc Salzsprühnebel Salzsprühnebeltest zur Bewertung der Korrosionsbeständigkeit eines metallischen Werkstoffes mit oder ohne Korrosionsschutz. Salzsprühnebelprüfung nach DIN EN ISO 9227 CASS kupferbeschleunigte Essigsäure-Salzlösung mit pH-Wert zwischen 3,0 und 3,1. Für dekorative Überzüge aus Kupfer-Nickel-Chrom oder Nickel-Chrom und anodische Überzüge auf Aluminium. Salzsprühnebel nach DIN EN ISO 9227 NSS Salzlösung mit neutralem pH-Wert zwischen 6,5 und 7,2. Für Metalle und deren Legierungen, kathodische oder anodische Metallüberzüge, Umwandlungsschichten, organische Beschichtungen auf Metallen. Normen: DIN EN ISO 9227, DIN EN ISO 6270-2, DIN EN ISO 11997, MIL 810, ASTM B117, ASTM B368, VDA 621-415, DIN EN 60068-2-52, BMW AA-0324, DBS 918 127: 2020-04 (Bahn-Norm), ASTM G48-11: 2015 Loch- und Spaltkorrosionsprüfung nach ASTM G48 Zur Korrosionsprüfung nach ASTM G 48 werden Proben höher legierter Stähle in wässriger 10 prozentiger Eisen-III-Chlorid (FeCl3)-Lösung ausgelagert. Dabei wird bei einer Untersuchungsdauer bis 72 Stunden die Ausbildung von Korrosionserscheinung untersucht und charakterisiert (Methode A und Methode B). Zudem kann die kritische Lochkorrosionstemperatur (CPT-Wert) ermittelt werden (Methode C).

HOTGEN LAIENTEST IM POLYBEUTEL -CORONAVIRUS (2019-NCOV) - ANTIGENTEST CE 123 SOFORT LIEFERBAR Hotgen Laientest im Polybeutel - CE0123 Coronavirus (2019-nCoV) - Antigentest - Selbsttest Produktinformationen "Hotgen Antigentest Nasal für Laien Eigenanwendung mit CE" CE ZERTIFZIERT: Hotgen Coronavirus (2019-nCoV) im Polybeutel -Antigentest Nasaltest Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hotgen, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Im Kampf gegen Zertifikatsmissbrauch und Produktpiraterie hat TÜV SÜD das Produkt mit der CE-Kennzeichnung „CE 0123“ geschützt und zertifiziert. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen.Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Spezifität: 98,88 % Sensitivität: 96,95 % Genauigkeit: 98.25% TÜV CE zertifiziert Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall 1 x Gebrauchsanweisung

Machbarkeitsuntersuchungen; Prozessauslegung; Schneidmittelentwicklung; Lohnbearbeitung; Prototypen-/ & Kleinserienbearbeitung Machbarkeitsuntersuchung Die Umsetzung einer neuen Hon- oder Sonderbearbeitung lässt sich häufig nicht 1:1 aus der Fachliteratur übertragen. Neben der Frage nach der reinen Machbarkeit treten häufig Fragestellungen in Bezug auf die Vorbearbeitung, den Schneidstoff, den Bauteilwerkstoff, die prozesssicher erzielbaren Form- und Oberflächentoleranzen sowie die Wirtschaftlichkeit auf. Gebündeltes Prozess-Know-how Durch unser gebündeltes Prozess-Know-how im Bereich Honen und Superfinishen sowie der hauseigenen Schneidmittelentwicklung und -herstellung sind wir in der Lage, Ihnen die Fragen nach der technischen Machbarkeit und der Wirtschaftlichkeit fundiert zu beantworten. Wir ermitteln, in welchem Umfang, mit welchen Werkzeugen, in welcher Zeit Ihre Bearbeitung realisiert werden kann. So gewinnen Sie „Prozesssicherheit“ und können Ihre Fertigungsfolge entsprechend abstimmen. Prozessauslegung Der Honprozess weist eine sehr große Prozessstabilität bei hoher Wirtschaftlichkeit auf. Anders als z.B. bei der Zerspanung mit definierter Schneide geht dem aber zunächst eine detaillierte Prozessentwicklung voran, bei der Schneidmittel, Werkstoff, Kühlschmierstoff sowie die Prozesskinematik auf die spezifische Bearbeitungsaufgabe angepasst werden müssen. Diese Aufgabe nehmen wir Ihnen ab. Durch die fundierte Auslegung des Bearbeitungsprozesses unterstützen wir Sie auf dem Weg zu einer stabilen und ökonomischen Fertigung Ihrer Bauteile, egal ob Flexibilität oder Produktivität im Fokus steht. Wir greifen hierbei auf jahrzehnte lange Erfahrung in der Feinstbearbeitung zurück, gebündelt in einem hochmotivierten Team aus Ingenieuren, Technikern und Prozessspezialisten. Schneidmittelentwicklung Der Wunsch nach Gewichtsreduzierung und höherer spezifischen Belastbarkeit der Bauteile hat zu einer Vielzahl neuer Werkstoffideen geführt. Ein entscheidender Meilenstein auf dem Weg von der Idee zur Serie ist der Nachweis der wirtschaftlichen Bearbeitbarkeit. Um unseren Kunden dabei rechtzeitig zur Seite zu stehen, werden im Elgan-Technikum schon frühzeitig an verschiedenen Bauteilen in der Außen- und Innenbearbeitung Verfahrensoptimierungen durchgeführt. Somit stehen bereits für eine Vielzahl interessanter Werkstoffe erprobte Schneidmittel und Bearbeitungs-Know-how zur Verfügung, z.B. für: •Vermikulargraphitguss •Beschichtungen (Plasma-, Galvanik,- Laser, Hartcoatschichten) •Keramiken •Magnesiumlegierungen •Aluminiumlegierungen •Kunststoffe •Hartmetalle Darüber hinaus stehen Ihnen unsere Experten gerne zur Verfügung, um das optimale Schneidmittel für Ihre Anforderung zu entwickeln. Lohnbearbeitung Unsere Jahrzehnte lange Erfahrung im Bereich Honen macht uns zum optimalen Partner für die Lohnbearbeitung Ihrer Werkstücke. Ganz gleich ob Kleinteile im Durchmesserbereich unter 10 mm oder meterlange Zylinder: Wir haben den passenden Maschinenpark, die Werkzeuge und das Prozesswissen, um Ihre Teile perfekt zu bearbeiten. Zusätzlich bieten wir Ihnen sämtliche zugehörigen Dienstleistungen im Bereich der Qualitätssicherung an, wie zum Beispiel die Kontrolle der bearbeiteten Werkstücke oder die deteillierte Dokumentation anhand von Messprotokollen. Bearbeitungskapazitäten: Honen Ø-Bereich Innen 1 - 1.000 mm Werkstücklänge: bis 8.000 mm Prototypen- und Kleinserienbearbeitung Neben grundlegenden Machbarkeitsuntersuchungen und spezifischen Prozessauslegungen bieten wir Ihnen den Honprozess auch als reine Bearbeitungsdienstleistung an. Für Ihre Erst-, Vor- oder Kleinserie steht Ihnen der Maschinenpark unserer Prozessentwicklungsbereiche zur Verfügung. Hier können Sie Liefer- oder Umbauzeiten sowie Ramp-up-Phasen überbrücken und somit bereits vorab Bauteile in erstklassiger Qualität in den Händen halten.