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Zusatzmodul Schweissgerätemessung für HT-Power 0701-0702 3P CL zur Schweissgerätemessung

Aufsteckstromwandler - Ø 21 mm - Messung - Kl. 0,5 - 1 - 3 • Aufsteckstromwandler - Wechselstromnetz • Rundleiter und Primärschiene Ø 21mm - 20,5x10,5mm • Primärstrom 50...300A • Sekundärstrom 1A - 5A • Bürde : 1,5...10VA • Klasse : 0,5 / 1 / 3

Die automatische Ventilbox wurde für halb- oder vollautomatische Klein-Anwendungen konzipiert. Im Zusammenspiel mit einer externen Tasterbox und einem Dichtheitsprüfgerät Serie PMD02 oder einem Durchflussprüfgerät Serie PMF01 können damit einfache automatische Prüfabläufe mit einfachen Prüfvorrichtungen realisiert werden. Beispiele: Prüfung von Öl-Rückschlagventilen auf Dichtheit und Funktion in einem Prüfschritt Prüfung von Wasserpumpenteilen mit zwei Prüfräumen in einem Prüfschritt Realisierung von einfachen manuellen und halbautomatischen Prüfeinrichtungen mit einfachen Steuerungsaufgaben Dadurch werden Fehlbedienungen bzw. Fehler bei der Prüfung der Teile vermieden und die Qualität Ihrer Produkte gewährleistet.

Der Antigen Schnelltest Joysbio, Spucktest COVID-19 zum Nachweis von SARS-CoV-2Nucleocapsid-Antigenen. Der Schnelltest ist ein kolloidaler "Gold-Immunoassay" zum qualitativen Nachweis des N-Proteins. Produkteigenschaften: • Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt • Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) • WHO und FDA gelistet • TÜV- und CE-zertifiziert • 100% Spezifität • >95% Sensitivität • erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung • sicheres Ergebnis nach 10 Minuten • jeder Test in steriler Einzelverpackung • nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig • infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden • einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: • 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt • 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel • 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) • 20x Einweg-Tropfer • 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe • 1x Ständer für Extraktionsröhrchen • 1x Gebrauchsanweisung Das Produkt wird nur an medizinische Fachkreise abgegeben!

Schnelltest für den Nachweis von Coronavirus Antigenen in Nasen- und Rachen-Abstrichen. Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzte, Praxen, Behörden oder Unternehmen mit Betriebsarzt. Vorteile und besondere Merkmale •Ergebnisse schon nach 10 bis 20 Minuten ablesbar •Schnelle und einfache Handhabung, dadurch dass alle Utensilien im Set enthalten sind •Test vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020) Lieferung und Versand Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, oder Behörden. Privatpersonen werden mit diesem Produkt nicht beliefert. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Unternehmen Nach aktueller Verordnung können Unternehmen den Test erwerben. Die Auslieferung erfolgt jedoch nur wenn Sie Ihren Betriebsarzt als Ansprechpartner angeben. Die Lieferung erfolgt zudem ausschließlich an den angegebenen Betriebsarzt. Geben Sie hierzu bei der Lieferadresse die Daten Ihres Betriebsarztes an. Anwendung Der Test darf nur von medizinisch geschultes Fachpersonal angewendet werden! Personen die den Test abnehmen, müssen vorab eine Unterweisung bzw. Schulung erhalten haben. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Handhabung Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage. Lieferumfang •Test-Vorrichtung •Sterilisierter Tupfer •Extraktionsrohr •Probenextraktionspuffer •Rohrständer •Düse mit Filter •Packungsbeilage (DE) Versand aus: Deutschland

Dichtigkeitsprüfung von Flächen zur Bauabnahme HV-SLD Dichtigkeitsprüfung – zertifiziert, neutral und unabhängig Gehen Sie mit der RAL und ISO zertifizierten HV-SLD Dichtigkeitsprüfung auf Nummer sicher. Mit dem objektiven Prüfprotokoll unserer Flachdachexperten erhalten Sie einen zuverlässigen Nachweis über den Zustand eines Flachdaches zum Prüfdatum. Wir empfehlen daher eine Prüfung idealerweise vor Bauabnahmen.

Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. De Roche ist der Goldstandard Jetzt zahlen mit Beschreibung Kundenrezensionen (1) Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Es ist keine Probe aus dem tiefen Nasen-Rachenraum erforderlich. Durch die einfache Handhabung und Probeentnahme darf der Test von einer medizinischen Fachkraft oder unter deren Aufsicht auch vom Anwender selbst durchgeführt werden. Dies schützt das Fachpersonal, da der direkte Kontakt zum Patienten somit entfällt. Dieser Test ist für den Nachweis von Antigen von SARS-CoV-2 bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS-CoV-2 bestimmt. Der Test ist auch für asymptomatische Personen zugelassen. Für den Test wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenrachenraum entnommen. Das Teststäbchen wird im Extraktionspuffer gelöst, von dem anschließend vier Tropfen auf die vorgesehene Probenvertiefung gegeben werden. Das Ergebnis kann nach 15, maximal jedoch nach 30 Minuten abgelesen werden. Der Schnelltest enthält alle erforderlichen Materialien zur Testdurchführung. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen auch geeignet für asymptomatischen Personen Sensitivität: 90,6 % und Spezifität: 98,6 % Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Durchführung von medizinischem Fachpersonal oder unter deren Aufsicht vom Anwender selbst 25 Tests mit Zubehör Schnelle Testergebnisse innerhalb von ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum: 15 – 30 Minuten) sehr einfache Testdurchführung & einfache Handhabung Inhalt: 25 Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) 25 Extraktionspuffer-Behälter und Pufferröhrchen-Rack 25 Spenderkappen 25 Sterile Tupfer Positiv- und Negativkontrollen 1 Gebrauchsanweisung 1 Kurzanleitung

Schnelltest für den Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Er weist auch die Omikron-Variantein menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachen nach. Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (kurz:BfArM) prüft zusammen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die Qualitäten der Schnelltests. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest weist auch die Omikron-Variante nach. Weitere Informationen finden Sie im Reiter Produktdatenblatt. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Probenentnahme: 1) Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. 2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2, 5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. BfArM-Vorgangsnummer: AT417/20 Menge: 25 Tests Typ: Antigenschnelltest; Coronaschnelltest; Antigen Rapid-Test Probenentnahme: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Sensitivität: Nasopharyngeal (Nase-Rachen): 96, 77%, Anterior-nasal (Nase-vorne): 96, 25%, Speichel (Lolli-Test): 91, 88% Voraussichtliches Lieferdatum: 1-2 Werktage Artikel Nr.: LSY-GF102B1

Antigen-Schnelltest als Laientest zur Prüfung auf das Covid19-Virus

Prüfstandsmodul KPS 6000 – Prüfstand für Niederspannungsschaltanlagen MPS 6000 – Mobiler Prüfstand für 10 KV-Schalter LPS 6000 – Stationärer Prüfstand für Leistungsschalter Parameterdatenverwaltung Prüfdatenverwaltung Auswertetool für Prüf- und Parameterdaten Konfigurationstool Änderungsjournal und Logbuch Versionsverwaltung Revisionsauswertung und -verwaltung Lagereinschubverwaltung Option Option Option Prüfprogrammgenerator Sonderprüfprogrammgenerator Option Barcodebedienung Option Touchbedienung Option Option SQL Datenbank Messerfassung mit grafischer Auswertung Anzeige der Schalt- und Prüfpläne Option Option Option Sichtstationssoftware Option Option Option Einbindung weiterer Prüfstände Option Option Option Der KPS 6000 Der MPS 6000 Der LPS 6000

Mit der Verbreitung erneuerbarer Energien werden mehrpolige Gleichstrom-Verbindungsleitungen eine Option für robuste Stromnetze sein.

Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtemBlut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180006 PZN: 04809891

Prüfstandkonzept: Der VOLUMEN-PRÜFSTAND von Schäfer Prüfstandbau ist darauf ausgelegt, einen definierten Volumenstrom durch einen Prüfling zu leiten, um sein Verhalten und seine Eigenschaften zu ermitteln. Wir entwickeln und fertigen maßgeschneiderte Prüfstände, die es ermöglichen, verschiedene Werte wie Druckdifferenzen, Geräuschemissionen und das Funktionsverhalten der Prüflinge präzise zu messen. Eigenschaften: Volumenströme: Unser VOLUMEN-PRÜFSTAND kann Volumenströme von Kleinstmengen bis zu 1800 l/min handhaben, um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden. Vielseitige Einsatzmöglichkeiten: Der Prüfstand unterstützt verschiedene Hydroflüssigkeiten wie Hydrauliköle, Treibstoffe, synthetische Medien und wasserhaltige Lösungen wie AdBlue, was eine breite Palette von Anwendungen ermöglicht. Präzise Messungen: Abhängig von Parametern wie Volumenstrom, Mediumtemperatur, Umgebungstemperatur, Viskosität und Druckniveau können präzise Messungen durchgeführt werden, um detaillierte Einblicke in das Verhalten der Prüflinge zu erhalten. Individuelle Anpassungen: Wir bieten individuelle Volumenstrom-, Druck- und Temperaturverläufe an, um den spezifischen Anforderungen unserer Kunden gerecht zu werden und eine optimale Prüfung ihrer Produkte zu gewährleisten. Leistungen / Ausführungen: Unser VOLUMEN-PRÜFSTAND ist in der Lage, eine Vielzahl von Tests und Messungen durchzuführen, um die Qualität, Leistung und Zuverlässigkeit von Produkten zu gewährleisten. Von der Analyse von Druckdifferenzen bis hin zur Bewertung der Geräuschemissionen können wir Ihnen eine umfassende Palette an Dienstleistungen bieten, um Ihre Anforderungen zu erfüllen. Verlassen Sie sich auf den VOLUMEN-PRÜFSTAND von Schäfer Prüfstandbau für präzise und zuverlässige Messungen, die Ihnen wertvolle Einblicke in die Leistung Ihrer Produkte liefern.

CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE0123) Spezifität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE0123) Nasenabstrichtest: Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Spezifität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Manueller Prüfstand für hochgenaue Zug- und Druckkraftmessungen - Vertikal und horizontal bedienbar - Präzises Messergebnis - Hohes Sicherheitsniveau bei Wiederholungsmessungen - Große Grundplatte mit hoher Befestigungsflexibilität - Geeignet für alle SAUTER Kraftmessgeräte mit interner Messzelle bis zu 1000 N (nicht im Lieferumfang enthalten) - Optional kann das Längenmessgerät SAUTER LB (mit Schnittstelle) angebracht werden Erzeugte Kraft [Max]: 1 kN Verfahrweg [Max]: 230 mm

Feldversuche – Machen wir BESSER! Für die Gründung von Bauwerken sind die Eigenschaften des Baugrundes entscheidend. Die Tragfähigkeit der geplanten Baumaßnahme wird maßgeblich durch die Bodenschichten, Bodenarten und das Grundwasser beeinflusst. Für eine sichere Planung und Ausführung ist neben einer sorgfältigen Recherche über die zu erwartenden geologischen Gegebenheiten vor Beginn der Baumaßnahme eine gründliche Baugrunduntersuchung unverzichtbar. Das Grundbaulabor Bremen verfügt über zahlreiche Geräte, mit denen folgende Baugrunderkundungen eigenständig ausgeführt werden: Elektrische Drucksondierungen CPT-E n. DIN EN ISO 22476-1 – Druckraft 120 kN Rammkernsondierungen n. DIN EN ISO 22475-1 Rammsondierungen nach DIN EN ISO 22476-2 Statischer Plattendruckversuch nach DIN 18134 Dynamischer Plattendruckversuch nach TP BF-StB, Teil B 8.3. Herstellen von Grundwassermesspegeln 1″ bis 2″ Schürfen Entnahme von Grundwasserproben Entnahme von Grundwasserproben im Direct-Push-Verfahren Grundwasserspiegelmessung mit automatischer Datenerfassung Feldflügelsondierungen nach DIN EN ISO 22476-9 Bodenansprache nach DIN EN ISO 14688-1 + DIN EN ISO 14689-1 Sondierbohrung mit Handgerät und Nutsonde Entnahme von Proben für Altlastenuntersuchungen nach PN 98 Volumenbestimmung von Schottertragschichten m. d. Ballonverfahren (Bodendensitometer) n. DIN 18125 Entnahme von gestörten Proben nach DIN EN ISO 22475-1 Entnahme von ungestörten Proben Entnahme von Asphalt- und Betonproben mit dem Kernbohrgerät Ø 50 – 300 mm Trockenbohrungen (erfolgen durch Kooperationspartner) Einbau Porenwasser und Erddruckgebern Versickerungsversuche Pumpversuche Bodenmechanische Laboruntersuchungen Ton + Schluff + Sand + Kies

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Durchführung nur durch geschultes Fachpersonal. Achtung: Kein Verkauf an Privatpersonen! Nach Bestellung führen wir eine Prüfung durch, ob Sie berechtigt sind, dieses Produkt zu erwerben. - liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - 3 verschiedene Anwendungsmöglichkeiten: Nasopharyngeal-, Nasen- oder Oropharyngealabstrich - BfArM gelistet - AT 526/21 - 25 Stück in einer Box - Testergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden - für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC) - Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. - Angegebene Mengenrabatte beziehen sich auf die Anzahl der 25er-Packungen. - Anfragen für größere Abnahmemengen richten Sie bitte direkt an info@enkatex.de

Mit CE-Zulassung nach der IVD Richtlinie 98/79/EG ■ Variante für Tests durch Probenentnahme in Nase, Nasenrachen und Rachen ■ Hohe Sensitivität >96% bei der Bestimmung positiver Ergebnisse ■ Schnelle Darstellung des Testergebnisses nach nur 15 Minuten ■ CE conform according to the IVD regulation 98/79/EC ■ Variant for testing through anterior nasal, nasopharyngeal and oropharyngeal swabs ■ High sensitivity >96% for the detection of positive results ■ Quick access to the test results after just 15 minutes

BfArM gelistet 1 Stück pro Packung Testergebnis bereits nach 15 Minuten Einfache Handhabung Speichelprobe ausreichend für den Spucktest Kein Nasen- oder Rachenabstrich benötigt Sensitivität: 95, Der Joysbio Spucktest wird in praktischer 1er Packung geliefert. Er dient zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion. Anhand einer einfachen Speichelprobe wird der Nachweis einer Infektion mit den Corona Virus erbracht. Das Testergebnis liegt in nur 4 bis 15 Minuten vor. Dabei zeichnet sich dieser Test mit einer hohen Sensitivität und Spezifität aus. Er liefert damit zuverlässige Ergebnisse. Die Probennahme erfolgt nicht invasiv durch eine einfache Speichelprobe. Die Probennahme wird damit selbständig ausgeführt und es entfällt das Risiko einer Verletzung durch invasive Probennahme. Diese nichtinvasive Probenentnahme bedeutet, dass kein typischer Nasen-Rachen-Abstrich erforderlich ist. Dadurch gestaltet sich die Durchführung des Tests verhältnismäßig einfach. Zudem eignet er sich somit auch für spezielle Zielgruppen wie beispielsweise ältere Menschen oder Menschen mit Behinderungen.

Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nr. AT004/20 | Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. (Ablesezeitraum: 15 - 30 Min.) | Kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich | Einfache Handhabung mit weniger Arbeitsschritten und kein zusätzliches Material notwendig (außer Timer) | Sensitivität: 96,52 % | Spezifität: 99,68 % | Packungsinhalt: je 25 Teststreifen, Extraktionspuffer, Spenderkappen, sterile Tupfer, Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien, Kurzanleitung und Gebrauchsanleitung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Hydraulische Pressen Rohrfertigung | Rohrbearbeitung | Rohrhandling Pick- and Placeanwendungen Montage und Handhabungstechnik Automatisierungstechnik Vorrichtungsbau Service | Montage | Ersatzteile Messeexponate und Präsentationsmodelle Lohnfertigung | Lohnmontage Teile und Baugruppen nach Kundenzeichnungen

Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Verpackungseinheit: 1 Test pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Leistungsmerkmale CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer Bfarm: AT 1217/21 CE 0123 Testprinzip Beim SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen Test zum Nachweis des Nukleokapsid-Antigens des SARS-CoV-2 in menschlichen anterioren Nasenabstrichproben. Die Testergebnisse werden nach 15-30 Minuten visuell anhand des Vorhandenseins oder der Abwesenheit von farbigen Linien abgelesen. Zur Verfahrenskontrole erscheint im Bereich der Kontrollinie immer eine farbige Linie, die anzeigt dass ausreichend Probevolumen zugegeben wurde und eine Membranabsorption stattgefunden hat. Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können. Inhalt Anzahl Inhalt 1x Testkassette 1x Extraktionspufferröhrchen 1x Einwegtupfer 1x Abfallbeutel 1x Gebrauchsanweisung in Deutsch Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an. Testdurchführung Schrauben Sie die Tropferkappe vom Extraktionspufferröhrchen ab, ohne es zu drücken. Stecken Sie das Röhrchen in die Öffnung auf dem Kit-Behälter. (Oder setzen Sie das Röhrchen in den Röhrchenhalter ein). Öffnen Sie die Tupferverpackung am Tupferende. ACHTUNG: Berühren Sie die saugfähige Spitze nicht mit Ihren Händen. Führen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Tupfers in ein Nasenloch ein. Drücken Sie den Tupfer mit einer sanften Drehbewegung weniger als 2,5cm vom Rand des Nasenlochs entfernt. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal und streichen Sie dabei über die Innenseite des Nasenlochs. Entfernen Sie den Tupfer und führen Sie ihn in das andere Nasenloch ein. Wiederholen Sie Schritt 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und schwenken Sie ihn für 30 Sekunden. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal, während Sie die Seite des Röhrchens zusammendrücken. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie das Röhrchen zusammendrücken. Die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen mit der Probe aufsetzen. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens wirbeln oder schütteln. Schrauben Sie die kleine Kappe von der Tropferspitze ab. Drücken Sie das Röhrchen leich und geben Sie 4 Tropfen der Lösung in die Probenvertiefung. Lesen Sie das Ergebnis ab, wenn die Stoppuhr 15-30 Minuten erreicht hat. Lesen Sie nicht später als nach 30 Minuten ab. Testergebnisse Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet! positives Testergebnis Deepblue Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“. negatives Testergebnis Deepblue Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt. ungültiges Testergebnis Deepblue Spezifikationen Zulassung BfArM: AT1217/21 Spezifität 99,5% Sensitivität 97,11 % Genauigkeit: 98,8% Lagertemperatur 2 – 30° C

Durch regelmäßige Prüfungen und Wartungen können Unregelmäßigkeiten an den Maschinen frühzeitig erkannt und behoben werden, wenn ein Risiko für die Produktionsanlage besteht. Wiederkehrende Prüfungen sind in Deutschland übrigens für alle elektrischen Anlagen und Betriebsmittel nach DGUV V3 gesetzlich für jedes Unternehmen vorgeschrieben.

Qualitaetskontrolle InhouseFolgende Leistungen möchten wir Ihnen dazu Inhouse oder Outhouse anbieten: • Serienprüfungen ( 100 % Sicht- und Massprüfung ) • Selektier- und Nacharbeiten ( Entgraten, Strahlen, Schleifen, Reinigen, Umpacken ) • Warenein- und Ausgangsprüfung ( z.B. Beistellteile Ihrer Lieferanten die bei IQM bearbeitet werden ) • SPC – Prüfdokumetation und Qualitästbericht bei Abweichung • Bauteilmontagen inklusiver Funktions- und Endprüfung • Verpacken in versandfähige Verpackungen ( Kartonage, KLT, GIBO, Paletten usw. ) inklusive Etikettierung und VDA Label. Wir haben immer mehr Zuspruch für diese Leistungen , die Prozessverantwortung liegt bei IQM mit der Gewährleistung ein zeichnungsgerechtes qualitativ hochwertiges Produkt zur weiteren Verwendung in Ihrer Prozesskette. Führen Sie ein Produktaudit durch, analysieren Sie Ihre Kostenstruktur und Sie werden feststellen das mit unseren Leistungen ein Einsparungspotential erzielt werden kann, das sich im Ertrag und Wertschöpfung für Ihr Unternehmen rechnet. Unsere Kalkulation ist für den Kunden transparent und richtet sich nach dem Zeitwert, wir verrechnen alles mit festgelegten Stundensätzen auf Basis einer fair vereinbarten Stückzahl- und Terminvorgabe ohne Zusatzkosten. Im direkten Vergleich zur Zeitarbeit , sind unsere motivierten Mitarbeiter in Eigenverantwortung zielstrebiger und kostengünsiger.

Der Antigentest von Flowflex ist ein Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus. Dieser Test darf ausschließlich von medizinisch oder pharmazeutisch geschultem Personal durchgeführt werden. Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in Nasen- und Nasopharyngxlabstrichproben direkt von Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Abgabe nur an medizinisch oder pharmazeutisch geschultes Personal. Der Test soll nur von Personen die durch medizinisches Personal geschult wurden, oder durch medizinisches oder pharmazeutisches Personal durchgeführt werden.

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest 3 in 1 VE= 25 Tests Nasal, Naso-, oder oropharyngeale Der Clungene Covid 19 rapid BfArM gelistet (AT079/20) Eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen oder Oropahrynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Inhalt - Zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung - Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI - Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor - 25 x versiegelte Testkassetten - 25 x Extraktionsröhrchen - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsreagenzien - 25 x Pipettenspitzen - 1 x Arbeitsstation - 1 x Gebrauchsanweisung Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal

Die Bauwerksprüfung nach DIN 1076 gewinnt aufgrund eines älter werdenden Bestandes an Brücken- und Ingenieurbauten immer mehr an Bedeutung. Unsere sachkundigen Bauingenieure sind auch Schweißfachingenieure. Nur so werden diese der komplexen Aufgabe gerecht.

Mehrkanal modular aufgebauter Infusionspumpentester für die Prüfung von Infusionspumpen Der SECULIFE IF PRO ist der kompakteste, voll ausgestattete Vierkanal-Analysator auf dem Markt. Prüfungen nach DIN EN 60601-2-24 (VDE 0750-2-24) werden manuell oder automatisch durchgeführt. Der Funktionstester ist ein hochpräzises, einfach zu bedienendes System, das die gesamte Touchscreen-Steuerung aller Prozesse ohne den Einsatz von altmodischen Tasten und Knöpfen beinhaltet. Das neue zum Patent angemeldete Prüfsystem ist ein über Schrittmotor angetriebenes System, das kontinuierliche Über-wachung der Flüssigkeitsströmung ermöglicht, ohne die Notwendigkeit zu stoppen und intermittierend zu reinigen. Dies bietet einen realistischeren Strömungsweg für das zu prüfende Infusionsgerät und damit genauere Messwerte. Das Konzept eines modular aufgebauten Prüfgerätes mit unabhängig voneinander arbeitenden Prüfmodulen ermöglicht die Kalibrierung einzelner Prüfmodule ohne Down-Time für das Gesamtgerät.

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20