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Die Prüfnadel ist ein weiteres Hilfsmittel, welches parallel zu anderen Messungen genutzt werden kann. Gerade an schwer zugänglichen Stellen, wo andere Messverfahren nicht eingesetzt werden können, ist es mit einer Prüfnadel möglich, die Dichtigkeit der Nähte zu prüfen. Sie kommt unterhalb von Lüftungsanlagen, Klimaanlagen und ähnlichen Bereichen des Flachdaches zum Einsatz.

In unserem Test- Center ermitteln wir für Sie mit Ihrem Material die beste Separationslösung. Wir halten alle aktuellen Technologien vor. Sehr gerne dürfen Sie die Test begleiten. Das Zentrum verwendet Muster, die vom Kunden zur Verfügung gestellt wurden, um Machbarkeitstests mit verschiedenen Gerätekombinationen durchzuführen, basierend auf einer detaillierten Analyse der Kundenanforderungen selbst.

Ultraschallprüfung | Magnetpulverprüfung | Farbeindringprüfung | Spektralanalysen | Festigkeitsprüfung Rosenberger bietet Ihnen die nachfolgenden Dienstleistungen durch eigene Stufe 2 und Stufe 3 zertifizierte Mitarbeiter nach DIN 473 an: • Ultraschallprüfung • Magnetpulverprüfung • Farbeindringprüfung • Spektralanalysen • Festigkeitsprüfung

Prüfvorrichtungen, die Versicherung für geometrische Genauigkeit, sind ein Muss in jedem professionellen Lackierprozess, denn Ihre Roboter erkennen keine fehlerhaften Gestelle. Ob zur internen Prüfung in unserem Fertigungsprozess oder als Prüfmittel für unsere Kunden überzeugte unser System schon viele unserer Kunden. Die einmalige Investition in eine Grundausstattung und der geringe Platzbedarf sind kaufmännische Argumente, die jeden überzeugen. Das heißt: Benötigte Prüfmittel, basierend auf unserem System, werden von uns kostenlos bei Bestellung einer Serie beigestellt. Für Sie fallen bei künftigen Projekten keine Kosten für Prüfmittel unserer Gestelle mehr an.

Der Betrieb von Druckbehältern macht eine regelmäßige Überprüfung der Anlagenteile erforderlich. Hier bietet die Griesemann Höhentechnik durch den Einsatz von Sonderkonstruktionen, Abseiltechnik in Behältern und an Rohrleitungen Alternativen zum konventionellen Vorgehen. Mit eigenem UT2 Prüfpersonal und in Zusammenarbeit mit bei der DGZfP akkreditierten Unternehmen können wir flexible und kostengünstige Prüfleistungen erbringen. Ob Durchstrahlungsprüfung an Rohrleitungen oder Oberflächenrissprüfung mittels Magnetpulver – wir übernehmen für Sie die Prüfarbeiten, von der Planung, Erreichbarmachung und Durchführung bis hin zur Dokumentation. Wanddickenmessungen nach DIN EN 14127:2011 führen wir mit eigenem Personal durch. Durch das Angebot aller Leistungen aus einer Hand, können die Arbeiten besonders schnell und kostengünstig durchgeführt werden. Projektierung Erreichbarmachung Isolierarbeiten Beschichtung Prüfleistungen Dokumentation Werkstoffprüfungen ZfP PT und UT aus eigener Hand Tankdachinspektionen mit Begehungskonzepten / Rettungs- und Absturzsicherungen RT als ARGE mit DGZfP akkreditierten Prüffirmen OSI On Stream Inspektions CUI Corrosion Under Insulation Griesemann Gruppe Standorte Mit über 40 Standorten in Deutschland, Österreich und den Niederlanden stehen wir für ausgeprägte Kundennähe. Griesemann Gruppe

Mit schwenkbarem Spiegelkopf, Doppel-Kugelgelenk, rot plastifizierter Griff, alle Modelle in extra lang und/oder mit Vergrößerungs-Spiegel lieferbar

Newgene single 1er Selbsttest, Schnelltest, Covid19 Test, Nasal, Lateral Flow Newgene Antigen Schnelltest Nase Assay Typ: Lateral Flow PoC Test Dauer: ca. 13-15 Minuten vorbefüllte Probennahmeröhrchen Lagertemperatur: 2 - 30 °C Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 % CE-zertifiziert: CE1434 und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Test-ID: AT1210/21 Senitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 %

gehören unter anderem Ultraschallprüfgeräte, Wirbelstromprüfgeräte und Röntgenprüfgeräte. Unser erfahrenes Team steht Ihnen jederzeit gerne zur Verfügung, um Sie bei der Auswahl des passenden Geräts zu unterstützen. Wir legen großen Wert auf Kundenzufriedenheit und sind stets bemüht, unsere Produkte und Dienstleistungen weiterzuentwickeln und zu verbessern. Durch regelmäßige Schulungen und Weiterbildungen halten wir uns auf dem neuesten Stand der Technik, um Ihnen innovative Lösungen bieten zu können. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und Kompetenz im Bereich der zerstörungsfreien Werkstoffprüfung. Überzeugen Sie sich selbst von der Qualität unserer Produkte und nehmen Sie Kontakt mit uns auf! Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören und Ihnen weiterhelfen zu können.

Die wiederkehrende Prüfung elektrischer Anlagen und ortsfester elektrischer Geräte bietet sowohl Vermietern als auch Mietern gleichermaßen Sicherheit. Wir sind Ihr Ansprechpartner im Hinblick auf E-Check Prüfungen nach BGV A3 (vormals VBG 4) Elektrotechnik Pitsch

Spucktest - Schnelltest als Nachweis für SARS-CoV-2. Für geschultes Personal (Clungene, Joysbio) oder als Eigentest mit Laienzulassung (Acura, Anbio). Corona Speicheltest (Saliva) Acura Spucktest ✅ Laientest / zugelassen für Kinder ✅ 2 Tests pro Packung ✅ Kunstoff-Löffel für Speichelprobe Joysbio Spucktest ✅ Profitest (Fachpersonal) ✅ 20 Tests pro Packung ✅ BfArM Test-ID: AT527/20 ✅ Pufferlösung vorbefüllt ✅ Papierbeutel für Speichelprobe Clungene Spucktest ✅ Profitest (Fachpersonal) ✅ 20 Tests pro Packung ✅ BfArM Test-ID: AT114/21 ✅ Pufferlösung vorbefüllt ✅ Kunstoff-Trichter für Speichelprobe Anbio Spucktest ✅ Laientest ✅ 5 Tests pro Packung ✅ Kunstoff-Trichter für Speichelprobe Funktion: Spucktest Corona-Test Stückzahl pro Umkarton: 500, 800, 1.000 Stück MHD: ≈ 12 Monate

funktionieren, wann sie zum Einsatz kommen sollen und was hinsichtlich der Haltbarkeit und der Aufbewahrung sowie unterwegs zu beachten ist.

Fristgerechte Prüfung und Wartung Ihrer Krananlagen, Regale, Leitern und Toren mit Schließkraftmessung durch unser geschultes Fachpersonal. Sicherheitsüberprüfung gemäß Betriebssicherheitsverordnung und DGUV Vorschrift 52 "Krane" und 54 "Winden, Hub- und Zuggeräte". Restlebensdauerbeurteilung im Rahmen der wiederkehrenden Prüfung. Prüfung der Krananlagen entsprechend DGUV Vorschrift 3 "Elektrische Anlagen und Betriebsmittel".

✓ Testergebnis in 15 Minuten ✓ Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar ✓ Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test ✓ Hersteller: Lepu Medical Technology ✓ Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) ✓ Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft ✓ Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte

GUTE QUALITÄT IST UNERLÄSSLICH Heute gehört die "Zerstörungsfreie Prüfung" (ZfP) zu den wichtigsten Methoden der Qualitätskontrolle im Herstellungsprozess und während der sicherheitstechnischen Anlagenüberwachung. Vergleichbar mit der medizinischen Diagnostik sollen verborgene Fehler in Bauteilen und Konstruktionen, vor und während des Betriebes, so rechtzeitig erkannt werden, dass unvorhergesehenes Versagen verhindert wird. In fast allen Industriezweigen ist die ZfP zum unverzichtbaren Instrument für Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung geworden. Sie ist auch ein wichtiger Faktor zur Senkung der Kosten in Produktion und Betrieb. Zur Vermeidung von Unfällen mit Gefährdung von Menschenleben und schweren Sach- und Umweltschäden werden Röntgenverfahren, Ultraschallmethoden, thermografische Verfahren, Lecksuchmethoden und optische, elektrische und magnetische Oberflächenverfahren für die ZfP eingesetzt.

Corona Laientests werden daheim durchgeführt zum Nachweis von SARS-CoV-2 und sind oft ebenso zuverlässig wie ein Corona Profitest, jedoch ohne Testnachweis-Funktion. Für den nasalen, pharyngalen Anwendungsbereich sowie als Lolli- und Spucktests. Bei den meisten Laientests ist das Ergebnis bereits nach 15 Minuten ablesbar.

Hightop Selbsttest SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Der HIGHTOP Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung wird für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Proben aus dem vorderen Nasenhöhlenbereich verwendet. Sensitivität: 98,04% | Spezifität: 100% Abstrich für den vorderen Nasenbereich Einfache Handhabung - Ergebnis in 15 Min. Empfindlich gegenüber verschiedenen Virusmutationen Für die Eigenanwendung Einzeln verpackte Testkits LoD (Nachweisgrenze): 8 TCID 50/ml

ökonomed Multi-10/5 Drogentest, Eintauchtes Drogentest mit folgenden Parametern; Nachweisgrenzen ng/ml : Methadon (MTD);300 Methamphetamine (MET/M-AMP);1000 Benzodiazepine (BZO);300 Kokain / Benzoylecgonin (COC);300 Cannabinoide (THC );50 Opiate / Morphin (MOR);300 Tricycl. Antidepressiva (TCA);1000 Amphetamine (AMP);1000 Barbiturate (BAR);300 Ecstasy (MDMA);500

Strip, Stick, Ministick Test zur Bestimmung der fruchtbaren Tage durch die Messung des Konzentrationsanstiegs von LH (Luteinisierendes Hormon) im Urin. Produkteigenschaften

Globus Medicare bietet eine Auswahl an Laien-Tests sowie Tests für professionelle Anwender und medizinisches Fachpersonal an.

1x 440-49 A Präzisionswaage max. 6 kg, Ablesbarkeit 0,1 g Plattformgröße 170x150 mm = Sonderpreis 235,00 Euro netto 1x 442-512N Schulwaage max. 4 kg, Ablesbarkeit 1 g Plattformgröße Dm 120 mm= Sonderpreis 45,00 Euro netto 1x HDB5K5N Hängewaage max. 5 kg, Ablesbarkeit 5 g, mit Haken = Sonderpreis 50,00 Euro netto Baustoffprüfgeräte für: • Beton • Zement • Asphalt • Naturstein • Erd- und Grundbau • sowie allgemeiner Laborbedarf

Zuverlässig mit einer Sensitivität von 96 % und einer Spezifität von 99 %, Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal BfArM gelistet: AT563/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Zuverlässig mit einer Sensitivität von 96 % und einer Spezifität von 99 % Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal

Bei dem RapidFor SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest für zuhause handelt sich um einen schnellen und qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Ergebnis erhalten nach spätestens 15 Minuten DER SCHNELLE SELBSTTEST Durch die hohe Ansteckungsgefahr von SARS-CoV-2 besteht aktuell ein permanentes Risiko. Um Ihnen Gewissheit zu verschaffen, dass Sie nicht betroffen sind, können Sie den RapidFor SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest nutzen, um sich selbst zu testen. Dieser Laientest erfolgt per Probenentnahme des Nasensekrets an der Innenwand der Nasenhöhle. Nachdem Sie die Gebrauchsanweisung gelesen und den Testablauf vollzogen haben, erhalten Sie spätestens nach 15 Minuten Ihr Testergebnis mit einer Sensitivität von 97,3% und einer Spezifität von 99%. Das Ergebnis ist somit schnell und zuverlässig. Mitgelieferte Materialien: 1 Testkassette 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen, Spitzen und Extraktionsreagenz 1 Beipackzettel Spezifikationen: Testdauer: 15 Minuten Probenart: nasopharyngeal Lagerung: Raumtemperatur oder gekühlt (2-30° C) Lagerfähigkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum Leistung: Sensitivität: 95,00% Spezifikät: 97,82% Genauigkeit: 99,77% LoD-Wert: 100 TCID50/ml BfArM Nr: AT 507/20 CE-zertifiziert: CE1434

nur für den professionellen Gebrauch

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Anzeigebereich 0-500 N, für Zug- und Druckkraftmessungen Digital Tester Modelle FT – FTS – FTM Bereiche 0-50 N, 0-100 N, 0-250 N, 0-2000 N, 0-5000 N, 0-10000 N Handbetätigung und Motorantrieb Grundinformationen: ■ Digitale Tester für Zug- und Druckkraftmessungen. ■ Tester mit Handbetätigung und Motorantrieb für genaue und zuverlässige Prüfungen im Prüflabor, in der Produktion, Wareneingangskontrolle und Qualitätssicherung. ■ Verwendbar z. B. für Prüfungen an konfektionierten Zuleitungen, Steckern, Bauteilen und keramischen Werkstücken sowie für Zug- und Druckkraftprüfungen in der Materialprüfung. ■ Einfach zu bedienende und platzsparende Prüfgeräte. ■ Anzeige und Bedienung über widerstandsfähigen Infrarot-Touchscreen mit LCD- Punktmatrix-Display. ■ Hohe interne Messrate und hohe Auflösung zur Gewährleistung einer hohen Meßgenauigkeit. ■ Tara-Abgleich. ■ Sollwertvorgabe. ■ 2 Betriebsarten: – Spitzenwertmodus mit Anzeige des höchsten gemessenen Kraftwertes einer Messung, – Rollmodus mit aktueller Meßwertanzeige. ■ Messwertspeicher. ■ Setup Menü für die Einstellung interner Parameter. ■ Serielle Schnittstelle für die Datenausgabe. ■ Überlastanzeige. ■ Überlastschutz der Lastmeßzellen: 400% bis 2000% der Nominallast in Abhängigkeit vom Bereich. ■ 3 verschiedene Antriebseinrichtungen: FT Tester mit Handhebelbetätigung und parallel geführten Lastschlitten (bis max. 1000 N Nominallast). FTS Tester mit selbsthemmendem Linearantrieb und Handradbetätigung (bis max. 1000 N Nominallast). FTM Tester mit Motorantrieb für konstante Prüfgeschwindigkeiten (bis max. 10 kN Nominallast). ■ Stabile und wartungsfreie Metallkonstruktionen. ■ Universelle Schnellwechselhalterungen für die Werkzeugaufnahme. Aufnahme- und Spannwerkzeuge: SG 40, SG 80, SG 90, SG 90-v Spannglocken Drehteller DT 88K, UNI-DT-2K Kabelspanner MK-8, DKS-20 Schnellspannhalter KSH-6, KSP-8, SHA-12, DES-10, SHA-20, SHA-40, SHA-40-v mm-Lochlehre ML1 für Kabelmantel-Haftfestigkeitsprüfungen Kammwerkzeug KW 1, KW 2 Kurzspannzangen FSEL, KSEL Steckleiste SL-BAT für Batteriekabelverbinder Weitere Werkzeuge gemäß Katalog. Kundenspezifische Sonderwerkzeuge auf Anfrage.

Nasaler Corona Laientest prüft auf SARS-CoV-2 NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Im Testkit enthalten: Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Gebrauchsanweisung

FÜR INDUSTRIE UND FORSCHUNG Unsere Werkstoffprüfgeräte sind weltweit erfolgreich im Einsatz und das seit 1968. NEU: VST/ HDT Standard 6 Kompaktes Tischgerät mit Stationen zur industriellen Warmformbeständigkeitsmessung

Für die Materialtestung von Kunststoffen bietet die wf plastic das International Standard Tool, das Kassettenwerkzeug im Portfolio. Ein funktionales Einschubsystem ermöglicht es, verschiedene Prüfkörper ohne zeitliche Verzögerung und Rüstzeiten herzustellen.

Der Chil COVID-19 Antigen Corona Rapid Test ist ein chromatographischer Test. Der Schnelltest liefert nach 20 Minuten ein Ergebnis ab. Der SARS-Cov-2-Antigen- Schnelltest kann mit oropharyngealen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. * Sensitivität: 98,55% * Spezifität: 99,57% * Probeentnahme: empfohlen für den Oropharynxabstrich, oder Nasen-Rachen-Abstrich * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * einfache Handhabung * weist u.a. Mutationen wie Delta und Omikron nach * Auswertungsdauer: 20 Min. * 40 Tests pro Box * 1440 Stück pro Karton

Der Wondfo 2019-nCoV Antigen-Schnelltest für Laien ist ein zuverlässiger Test zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens mittels humanen Nasenabstrich. Einfache Anwendung des Schnelltest mittels Nasen-Abstrich aus dem vorderen Bereich der Nase und nicht aus dem Nasen-Rachen-Raum. Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen- Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Bitte beachten Sie: Auch bei einem negativen Ergebnis sollten weiterhin alle Schutz- und Hygienemaßnahmen eingehalten werden. Unser Antigen Laienschnelltest Kit enthält alle relevanten Materialien und kann eigenständig angewendet werden. Wondfo Antigen Laienschnelltest für die Eigenanwendung (Selbsttest) Unser Wondfo SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test ist ein zuverlässiger Laienschnelltest zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in humanen Nasenabstrichen. Einfache Anwendung mittels Nasen-Abstrich aus dem vorderen Bereich der Nase und nicht aus dem Nasen-Rachen-Raum. Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv. Ein tiefes Eindringen in den Nasen- Rachenraum ist nicht mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Über Antigen-Laienschnelltests Ein Antigentest weist Proteine nach, die strukturelle oder funktionelle Bestandteile eines Erregers sind und sehr spezifisch für diesen Erreger sind.[1] In diesem Fall würde der Laienschnelltest eine qualitative „Ja/Nein“-Antwort auf das Vorhandensein des Antigens in der Patientenprobe liefern und kann als schneller Streifentest angeboten werden. Wenn das Zielantigen (Nukleokapsidprotein) in ausreichender Konzentration in der Probe vorhanden ist, bindet es an spezifische Antikörper und erzeugt ein visuell nachweisbares Signal auf dem Teststreifen. Die Ergebnisse liegen in der Regel nach 15 Minuten vor. Ein Wondfo Antigen-Laienschnelltest kann Personen mit einer hohen Viruslast zuverlässig erkennen und ermöglicht es schnell diejenigen Patienten zu identifizieren, die das größte Risiko für eine Ausbreitung der Infektion haben.