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Stellt genaue Werte für die relative Feuchte und den Taupunkt anhand der mit einem Wirbel- oder Schleuderhygrometer ermittelten Nass- oder Trockentemperatur bereit. Der Temperaturbereich des Elcometer 114 ist -10° C bis 50° C (14° F bis 122° F) und die Genauigkeit beträgt ±1% in Bezug auf Standard-Tabellen.

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Universalprüfmaschine GALDABINI QUASAR 2,5 kN, 1-säulige Tischmaschine in C-Bauform, geeignet für alle Zugversuch, Druckversuch, Biegeverusch, zyklische Versuche bis max. 2,5 kN Bei der Quasar 2,5 kN handelt es sich um ein Produkt nach dem neusten Stand der Entwicklungen, konstruiert und gebaut nach höchsten Qualitätsanforderungen und ausgestattet mit fortschrittlichsten Techniken. Die Prüfprogramme können mit einem ansonsten für Werkstoffprüfmaschinen nicht gekannten Freiheitsgrad nach eigenen Anforderungen erstellt werden und dienen der Steuerung (Geschwindigkeit, Kraft, Spannung, Deformation, Dehnung Le|L0, Dehnung Lc|LV, manuelle Bewegung, Zyklisch) der Maschine sowie der Auswertung und Protokollierung der Versuchsergebnisse. Bei der Software handelt es sich um eine Komplettsoftware für alle mit statischen Universalprüfmaschinen typischerweise durchführbaren Zug-, Druck-, Biege- und Zyklenversuche nach nationalen und internationalen Normen. Auch nach der Anschaffung werden Sie nicht in die Verlegenheit kommen ein weiteres Software-Modul nachkaufen zu müssen: Mittels der integrierten 600 vordefinierten Ergebnisse, dem intergierten Formel-Editor oder einer nach Excel ausgelagerten Berechnung wird "Prüfen ohne Limit" möglich. QUASAR-Universalprüfmaschinen sind für Forschung & Entwicklung, im Prüflabor oder auch in der Produktion für eine Werker-Selbstkontrolle einsetzbar (inkl. Passwort-Schutz für Methoden + Ergebnisse). Selbstverständlich ist, dass die Ergebnisse der Versuche innerhalb eines Netzwerkes exportiert werden können (ASCII, CSV u. a. Formate) um wiederkehrende Abläufe in der Dokumentation zu automatisieren. Und wenn einmal eine neue Prüfmethode entwickelt werden muss oder eine Frage offen bleibt: Unser qualifizierter Service und Online-Support steht Ihnen für eine Internet-Fernwartung (TEAMVIEWER) gerne zu Verfügung. QUASAR Prüfmaschinen-Rahmen sind modular aufgebaut und erlauben die individuelle Ausstattung mit allen für Ihre Prüfaufgaben erforderlichen Prüfwerkzeuge und Sensoren. Dafür stehen hunderte verschiedene Spannzeuge, verschiedene kontaktierende oder kontaktlose Extensometer (auch: Laser-Speckle, Video-Dehnungsmesser) für alle erdenklichen Prüfaufgaben zu Verfügung. Durch die Verwendung von SMART-Lastzellen kann ein sekundenschneller Wechsel der Lastzellen erfolgen: Dank einem in den Stecker integrierten Chip werden diese automatisch erkannt. Für alle verwendeten Messkanäle (Kraft, Dehnung, Traversweg, sonstige Sensoren wird eine Güteklasse 1 (meist Güteklasse 05) gewährleistet. Stichworte • stabile, mittels Finite Elemente FEM konstruierte 1-säulige Universal-Prüfmaschine • verfügbare Lastzellen: 10 | 20 | 50 | 100 | 250 | 500 | 1.000 | 2.500 N • für Versuche an Kunststoff, Gummi, Folien, Textilien, Bauteilen, Baugruppen und vieles mehr • Very well Made in Italy | Europa, u. a. mit deutschen + europäischen Qualitätskomponenten + Baugruppen • Ergonomisches Design, flexibler, zukunftsorientierter Aufbau • extreme Signalauflösung: Kraft 3.Mio. | Extensometer, Traversenweg: 200.000 Digit), Geschwindigkeit: 0,000.5 - 1.000 mm / Minute • GALDABINI ist gem. ISO 9001 + ISO17025 zertifiziert + Bestandteil des nationalen italienischen Kraftnormals • Exzellentes Preis-Qualitäts-Verhältnis, bester Service und 2 Jahre Gewährleistung Artikelnummer: TQ01.01

zur normgerechten Verdichtung von Zementmörtel und anderen Bindemitteln - nach EN 196-1, EN 12808-3, EN 459, DIN 18555-3, DIN 1164 - mit elektronischer Steuerung - mit verstellbaren Exzenter-Anschläge für verschiedene Formgrößen - die Schwingbreite ist mittels Regler stufenlos zwischen 0,3 und 1,10 mm regelbar - digitale Anzeige der Schwingbreite (mm) und der Vibrierzeit frei einstellbar (Werkseinstellung 120 Sec.) - zwei zusätzliche Kontrollleuchten zeigen ein Über- bzw. Unterschreiten der eingestellten Schwingbreite an - Stahlgehäuse 2-farbig lackiert - max. Auflastgewicht: 20 kg Anschlusswerte 230 V/50 Hz -1,5 kW Auf Anfrage kann Vibriertisch auch mit 60 Hz betrieben werden B/T/H 670 x 435 x 1.150 mm: VIbriertisch mit normaler Antriebsleistung

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Messung Ihres Cortisols mit dem blue balance® Cortisol Check Warum sollten Sie Ihr Cortisol messen: Sind Sie regelmäßig reizbar, haben Sie Probleme, nachts einzuschlafen oder fühlen Sie sich oft übermüdet? Dies sind alles Beschwerden, die mit einem hohen Cortisolspiegel zusammenhängen können. Cortisol sorgt dafür, dass Sie in Stresssituationen besonders wachsam sind, aber auf lange Sicht kann diese erhöhte Wachsamkeit dazu führen, dass Ihr Körper Schwierigkeiten hat, sich zu erholen. Die Messung Ihres Cortisols können Sie ganz einfach mit dem Cortisol Check durchführen. Auf diese Weise wissen Sie sofort, ob Ihr Cortisolspiegel im Normbereich liegt oder ob ein erhöhter Wert vorliegt. - Bequem von zu Hause testen - Cortisol-Hormonbestimmung mit Speicheltest - Cortisol-Test zeigt akuten Stress an - Ergebnisse innerhalb von 14 Tagen

Die patentierten Sensorschrauben sehen aus wie konventionelle Maschinenschrauben mit Steckeranschluss im Kopfbereich. Sie entsprechen in Tragkraft und Gestalt gängigen Schraubennormen und zeichnen sich durch viele Details aus, die sie zu einem hochwertigen und wertvollen Sensor machen. Die Steckerverbindung ist den individuellen Einsatzbedingungen an Schrauben angepasst. ConSenses Kraftmessschrauben sind robust, einfach anzuwenden und lösen Kaftsignale im einstelligen Newtonbereich sicher auf. Dynamische Lasten können in Echtzeit erfasst und weitergeleitet werden. Die hochpräzisen Elemementarsensoren sind durch das robuste Verbindungselement geschützt. Bedingt durch die Bauteilfunktion eines Verbindungselementes erfolgt ein definierter Kraftfluss über die Elementarsensorik. Merkmale und Aufbau 1. PiezoBolts verhalten sich mechanisch wie konventionelle Maschinenschrauben. 2. Der Stecker am Schraubenkopf ist robust aufgebaut. Er benötigt nur 11 mm über dem Kopf auf und passt in Zylindersenkungen ab Reihe 4. 3. Im Schraubeninneren sind die Piezo Elemementarsensoren rein mechanisch vorgespannt, was Kriech- und Alterungserscheinungen von Kunststoffen ausschließt. Vorteile der ConSenses Kraftmessschrauben 1. Hochauflösende Sensorik liegt geschützt im Inneren des robusten Normteils. 2. Die Sensoren sind aufgrund der Bauteilfunktion stets im Kraftfluss positioniert. 3. Es sind keine aufwendigen Um- oder Anschlusskonstruktionen notwendig. Messgröße: Zug- und Druckkräfte im Betrieb und bei Montage bzw. Demontage Nenndurchmesser: M12

Brookfield Viskosimeter in unterschiedlichen Ausstattungsmerkmalen und mit einer Vielzahl an Zubehör, Messsystemen und Temperiermöglichkeiten erhältlich. produziert in: den USA Geräteklasse: DVE low budget Variante

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Einfach anzuwendender Corona Antigen-Schnelltest mittels Nasen- oder Rachenabstrich. Ergebnis nach 15-20 Minuten, hohe Zuverlässigkeit mit 96.88% Sensibilität und 100% Spezifität. Der Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen Schnelltest ist ein chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 in Nasen- oder Rachenabstrichproben von Personen, die in Verdacht stehen, mit dem Coronavirus (COVID-19) infiziert zu sein. -> Ergebnis in 15-20 Minuten -> 96.88% Sensibilität, 100% Spezifität -> CE zertifiziert -> BfArM zertifiziert -> NMPA zertifiziert Probenentnahme: Mittels Nasen- oder Rachenabstrich Testablauf: 1. Nach der Probeentnahme entfernen Sie die Kappe des Extraktionsröhrchens. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein, brechen Sie den Kopf des Tupfers ab und belassen Sie diesen im Röhrchen. 2. Verschließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie es mehrere Male, um das Probematerial gut in der Extraktionslösung zu verteilen. 3. Entfernen Sie die Testkassette aus ihrer Verpackung und stellen Sie sie auf eine stabile, gerade Unterlage. 4. Entfernen Sie den oberen Drehverschluss des Extraktionsröhrchens und entnehmen Sie 2 Tropfen der Flüssigkeit in das Fenster der Testkassette. 5. Warten Sie 15 bis maximal 20 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. 6. Entsorgen Sie das Testmaterial in dem dafür vorgesehenen Beutel. Details und weitere Antigentests unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest. „Zur schnellen Erkennung einer Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus“ SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Packungseinheit 1 Stück Ergebnis in 15 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-104/21 Hersteller: BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Sensivität: 95,06% Spezifität: 99,62% Dauerhafter Lagerbestand 100.000

Corona Antigen-Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Abstrichproben. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Hohe Sensitivität und Spezifität Kein Gerät erforderlich Ergebnis innerhalb von 20 Minuten Testmöglichkeit, wenn keine Laborinfrastruktur zur Verfügung steht Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 96,10% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 98,30% Probenmaterial: Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 50 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT496/20) Packungsinhalt 50 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 5 x 6 ml Röhrchen Abstrich-Extraktionspuffer 1 x 6 ml Röhrchen VTM Extraktionspuffer 50 Extraktionsröhrchen 50 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Gebrauchsanweisung

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

COVID-19 Antigen Schnelltest Safecare Bio-Tech Rapid Test für den Nasenbereich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Produktdetails: Sensitivität: 97,04 % Spezifität: 99,44 % Nasenabstrich Offiziell gelistet beim BfArM (Test-ID AT199/20) Vorteile: Schnelles Ergebnis (15 –  30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

Hersteller: Hangzhou Laihe Biotech Ltd., Co. Aktenzeichen BfArM: 5640-S-009/21 Verwendung: Laientest-Selbsttest Abstrich: Nasale Ergebniszeit: ca. 15 min. Sensitivität: 97,47% Spezifität: 100% Genauigkeit: 99,06% Packungsinhalt: 1 Packung mit 25 Tester

Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

Corona Antigen-Schnelltest, Spucktests, zur Erkennung einer SARS-CoV-19 Infektion. Geeignet für die Laienanwendung! Sofort verfügbar!!! Sie benötigen Corona Schnelltests für die Laienanwendung? Sie haben Probleme einen Händler der überhaupt Ware hat zu finden und wenn völlig überteuert? Sie benötigen die raren einzelverpackten Laien-Tests? Wir helfen Ihnen, unsere Tests sind aktuell SOFORT verfügbar!!! Wir haben die Möglichkeit wöchentlich auch große Mengen zertifizierter Corona-Laientests zu erhalten- bis zu 500.000! Fragen Sie uns dafür einfach an. Wem sprechen wir mit unserem Angebot an? Wir fokussieren uns auf die Abgabe an Unternehmen, Ärzte, Apotheken und Wiederverkäufer Was können wir Ihnen anbieten? Wir können Ihnen den neuen, für die Laienanwendung verpackten und zugelassenen Spucktest/Speicheltest „COVID-19 Antigen Schnelltest“ der Firma HYGISUN® anbieten. Dieser Test ist nach BfArM Sonderzulassungsnummer 5640-S-058/21 gelistet und mit der neuen Verpackung für den Verkauf an Endkunden zum selbst testen zugelassen! Für den Endverbraucher geeignet! Gelistet auf der Liste der BfArM für eine erfolgreiche PEI Evaluation (Paul Ehrlich Institut) AT 147/20 Klinische Sensitivität: 98,19 % Hohe Spezifität: 95 % Genauigkeit: 95,43 - 99,50 % Sehr leichte Handhabung Für ein sicheres und zuverlässiges Ergebnis in innerhalb von 15 - 20 Minuten CE zertifizierter Corona Schnelltest Nichtinvasive Probenentnahme durch Speichel Produktbeschreibung: Der neue HYGISUN® SPUCKTEST Covid-19 Antigen-Schnelltest bringt Sie in 4 sehr gut verständlichen und einfachen Schritten zu einem aussagekräftigen und sicheren Ergebnis. In innerhalb von 15-20 Minuten können Sie eine SARS-COV-2 Infektion detektieren. Auch Mutationen werden entdeckt! Der Schnelltest, welcher umgangssprachlich auch Speichel oder Spucktest genannt wird ist hervorragend geeignet für Unternehmen Ambulante und stationäre Pflegedienste Senioren Kinder Erwachsene Lehrer Und jedem, der sich regelmäßig testen lassen möchte oder muss

EGENS Antigen Schnelltest Laien Eu Commonlist gelistet ID Device Nr.1573 Der EGENS SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein zertifizierter und erstattungsfähiger Schnelltest. Er ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM), mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022, gelistet. Artikeldetails: EGENS SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Laien-Selbsttest 1 er Verpackung Nasal - im vorderen Nasenbereich wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Dauer: ca. 15 Minuten BfArM Laienzulassung AT231/2022 CE-zertifiziert | CE1434 bei Raumtemperatur lagern, transportieren und anwenden Sensitivität: 99,24 % Spezifität: 98,4 % evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Verfalldatum.14/08/2024 Gebrauchsanweisung in den Sprachen : IFU. DE/EN/FR/PT/ES//IT(in Box)

Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset für einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 NukleokapsidAntigenen in Speichelproben bei Personen, die unter dem Verdacht auf eine SARS-CoV-2 Infektion stehen Die Testergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARSCoV-2-Nucleokapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Speichelproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin. Eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem RT-PCR-Labortest bestätigt werden. Die COVID-19-AntigenSchnelltestkassette ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Personal vorgesehen, das speziell für in vitro Diagnoseverfahren vorbereitet und geschult wurde. Mark: CEM Name: COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset Zulassung: Sonderzulassung von BfArm

SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON NEUEN CORONAVIRUS-ANTIGENEN IN NASOPHARYNX-UND OROPHARYNX-ABSTRICHEN. CE-KONFORM & TÜV ZERTIFIZIERT Bitte beachte: Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten). Aufgrund behördlicher Vorgaben, bitten wir Sie uns vor Warenversand eine schriftliche Bestätigung zu überlassen, dass Sie selbst zu einer dieser Gruppen gehören bzw. der Test von Ihnen an entsprechendes Fachpersonal übergeben wird. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Mit diesem Realy Tech Novel Antigen Rapid Test kannst du das Ergebnis schon nach 15-20 Minuten ablesen! Alle Utensilien sind im Set enthalten, sodass eine schnelle und einfache Anwendung gewährsleistet ist. Es ist kein Labor nötig. Dieser Test ist vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020). Technische Daten zum Test: Genauigkeit: 98,79% Spezifität: 99,9% Sensitivität: 96,17% Anwendung: Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung kannst du der Packungsbeilage entnehmen. Der COVID-19 Antigen Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Lieferumfang: 25x Test-Vorrichtungen 25 Sterilisierte Tupfer 25x Entnahmeröhrchen 25x Probenentnahmepuffer 25x Düsen mit Filter 1x Röhrchenständer 1x Packungsbeilage (DE) Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

In diesem Buch werden die sicherheitstechnischen Regeln für Spielplatzgeräte in Anlehnung an Normen, prägnante Gerichtsurteile und Empfehlungen der Unfallkassen praxisnah dargestellt. Mario Ladu ist Geschäftsführer der Firma „Spielplatzmobil GmbH“, Dozent bei der TÜV Rheinland Akademie und Mitarbeiter im Normenausschuss Sport- und Freizeitgeräte im DIN. Des Weiteren wird er auch von Gerichten als Sachverständiger beauftragt. 20 Jahre Erfahrung in der Kontrolle von Spielplätzen und der Erstellung von Gerichtsgutachten begründen die Praxisnähe in diesem Buch. In diesem Buch werden die sicherheitstechnischen Regeln für Spielplatzgeräte in Anlehnung an Normen, prägnante Gerichtsurteile und Empfehlungen der Unfallkassen praxisnah dargestellt. Häufige Probleme aus dem Prüfungsalltag sind anschaulich zusammengefasst. Für Prüfer, Planer und Monteure soll dieses Handbuch, nicht nur für unterwegs, ein ständiger Begleiter sein.

Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 15 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% Einzeln verpackter COVID-19 Antigen Schnelltest Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 20 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% aufweist. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Xiamen Wiz Biotech CO., LTD. begeistert durch seine 96,30% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Vorteile und Eigenschaften Hohe Spezifität: 100 % Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,30 % Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Anwendung: Befolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Antigen Tests sollten nur durch Fachpersonal durchgeführt werden, da diese ansonsten keine rechtliche Grundlage in Österreich liefern. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 98,5% korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest - Mit gutem Gewissen Familie, Freunde und Kontaktpersonen treffen. Sollten Sie als Laie eine Testung durchführen, wird empfohlen diese mittels eines Oropharynx-Abstrichs (oral) zu machen (siehe Produktvideo). Der Corona Antigen Test ist bei genauer Befolgung der Gebrauchsanweisung (siehe Anleitung) einfach bei sich oder einem Familienmitglied durchzuführen. Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Arbeitsstation (nur bei 20 Stück) Packungsbeilage (Deutsch) Staffelpreise: Mindestabnahme: 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Wichtige Hinweise: Der Schnelltest ist für die Verwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Das Warenangebot richtet sich ausschließlich an Unternehmen und unternehmerische Vereine, Kunden aus dem Gesundheitswesen, Laboren, Körperschaften und Organisationen mit eigenem oder beigezogenem medizinischen Fachpersonal. Eine unzureichende Probeentnahme, eine unsachgemäße Handhabung und/oder ein unsachgemäßer Transport kann zu falschen Ergebnissen führen. Es wird eine Schulung in der Probeentnahme dringend empfohlen. Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Negative Schnelltestergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Eine Haftung wegen Vorsatz, grober und leichter Fahrlässigkeit wird ausgeschlossen. HINWEISE: Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. Rechtlicher Hinweis: Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet. Sensitivität: 96.3% Spezifität: 100% BfArM gelistet: Ja Lagerstandort: Wien

Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest. Abgabe nur an medizinisch oder pharmazeutisch geschultes Personal. Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in Nasen- und Nasopharyngxlabstrichproben direkt von Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Abgabe nur an medizinisch oder pharmazeutisch geschultes Personal. Der Test soll nur von Personen die durch medizinisches Personal geschult wurden, oder durch medizinisches oder pharmazeutisches Personal durchgeführt werden.

Begutachtung von Weichmachern wie Isobutyphthalat, DOP, Formaldehyd, VOC, Lindan, PCB, Holzschutzmittel, Chloranisole, PCA (polycyclische Aromaten), Es werden ausführliche und fundierte Stellungnahmen / Gutachten erstellt.

K+D Universal ACY - 450 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-450mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Tischqausführung mobil verwendbar für Kleinserien. Wechselstrom-Durchflutung 1000 A, Wechselstrom-Jochmagnetisierung 9 kAW, Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Universal ACY-700 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-700mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Wechselstrom-Durchflutung 2000 A Wechselstrom-Jochmagnetisierung 14 KAW Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Universal ACY-1000 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-1000mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Wechselstrom-Durchflutung 2000 A Wechselstrom-Jochmagnetisierung 15 KAW Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Flux-Technic GmbH + Co.KG Im Wert 24 73563 Mögglingen

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasopharyngeal- bzw. Oropharyngeal-Sekret. In nur 15 bis 20 Minuten wird über den Schnelltest eine sichere Antwort auf eine mögliche SARS-CoV-2 Infektion ermittelt. Die Untersuchung kann ortsunabhängig vom medizinischen Fachpersonal bei symptomatischen und asymptomatischen Patienten durchgeführt werden. Das KIT enthält alle erforderlichen Komponenten für 25 Schnelltests - Bereits geringste Virenmengen zuverlässig nachweisbar(TOP-Wert: 14,4 TCID50/mL) - Schnelles Ergebnis in 15- 20 Minuten - In Deutschland hergestellt - Erfüllt die Vorgaben des RKI durch hohe Zuverlässigkeit: Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 % - BfArM-gelistet - Einfache Handhabung - Alles in einem KIT - Handlich und mobil einsetzbar - CE-registriertes Medizinprodukt - Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung - Anzuwenden durch Fachpersonal ACHTUNG: Der Verkauf erfolgt ausschließlich an Geschäftskunden. Sollten Sie zu dieser Gruppe gehören, machen wir Ihnen gerne ein individuelles Angebot auf Basis der aktuell geltenden Vorschriften zur Nutzung und Anwendung von Covid-Antigen-Schnelltests.

Selbsttest, Profitest Green Spring Profitest 25er Box SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1 (auch Lolly). Erkennt Omikron! Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd Green Spring Profitest 25er Box Spezifität nach Paul-Ehrlich-Institut: 100,00 % 4 Probenahmemethoden: Speichel (Lolly-Test) Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) Oropharyngealabstrich (Rachen) Hohe Zuverlässige für sichere Testergebnisse Der Greenspring COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt mit seiner flexiblen, unkomplizierten Handhabung. So sind bereits alle wichtigen Materialien im Lieferumfang enthalten und für den sofortigen Einsatz vorbereitet. Bis auf einen Timer werden weder weiteres Equipment oder noch ein Labor benötigt. Wichtige Hinweise zum Greenspring COVID-19 Antigen Schnelltest: Für den professionellen Gebrauch Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich BfArM gelistet, Test-ID: AT417/20 Evaluiert vom PEI Kann Mutationen wie die Delta- und Omikron-Mutation nachweisen Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Produktdetails: Zum Nachweis von 2019-nCoV-Nucleocapsid-Proteinen in menschlichen Probenabstrichen Nur zur In-Vitro-Hilfsdiagnostik Probenentname: nasopharyngeal, oropharyngeal Sensitivität: 98% Spezifität: 100% Testergebnisse nach 15 Minuten ablesbar, nach 20 Minuten ungültig

Nur wenn man geringe Toleranzen hat, können Materialverluste umgangen werden. Längenmessgerät für Hydraulik- und andere Schlaucharten. Einstellbare robuste Schlauchführung mit Messinggelagerten POM Rollen. Zählwerk: 9999,99 m mit manueller Zurückstellung. Messkraft: konstant durch Federdruck.

Der Joinstar Antigen-Test steht selbstverständlich auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. BfArM gelistet und erstattungsfähig: AT236/20 Zugelassen für den hinteren Nasen und Rachenbereich Evaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts In wenigen Minuten Sicherheit Detektiert auch Mutationen Klinische Bewertung: Sensitivität: 96,10%* Spezifität: 95,30%* ND-Artikelnummer: 2111

Vor einigen Jahren haben sich viele der namhaften Kunststoffproduzenten entschlossen ihre Werkstoffdaten über eine internationale Werkstoffdatenbank ihren Kunden zur Verfügung zu stellen. Diese CAMPUS® Datenbank (Computer Aided Material Preselection by Uniform Standards) ist weltweit einzigartig und eine relativ weit verbreitete Informationsquelle, welche ausschließlich und nach verbindlichen internationalen Vorschriften vergleichbare Werkstoffdaten anbietet.