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Dieses Gerät wird vorwiegend zum Prüfen von Keramik, Kunststoffen, Textilien, Metallen, Leder, Gummi, sowie farb-, lack- und galvanisch beschichteten Oberflächen verwendet. Beschleunigte Verschleißtestverfahren wurden auch in vielen internationalen Prüfnormen nach ASTM, ISO, TAPP und DIN sowie für Fertigungsverfahren im Automobilbau definiert. Das Taber Rotationsabriebprüfgerät hat sich als ein Industriestandard für die Verschleißfestigkeitsprüfung etabliert und ist wahlweise mit einem oder zwei Testköpfen zum gleichzeitigen Prüfen von zwei unterschiedlichen oder identischen Materialproben lieferbar. Eine große Auswahl an Reibrädern und -zubehör zur Simulation echter Verschleißbedingungen. Funktionsmerkmale: - Drehzahl 60 und 72 U/Min. - Ausgewuchtete, kalibrierte Arme und Radhalterungen - Vakuumsystem mit präziser Höhenverstellung - Versiegeltes Aluminiumgehäuse mit Membranbedienfeld und Digitalanzeige Beschreibung: Elcometer Taber® 5155 Abmessungen: 482 x 355 x 279 mm

Zur komfortablen Prüfung von CEE Verlängerungsleitungen (Rpe, Riso, IEA, Verdrahtung) und aktiver Prüfung 3-phasiger Verbraucher (Differenzstrommessung) Bei Verlängerungsleitungen mit Funktions- und Drehfeldprüfung Anschluss: 16 A CEE 5-polig zur aktiven Prüfung 3-phasiger Verbraucher unter Funktion Rpe, Riso, Ipe/Ib (Ersatz-, Differenz-, direktes Verfahren) zur aktiven Prüfung von Schweißgeräten

Schoko-Linsen in grün in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 16 g. Auch andere Farben der Schoko-Linsen verfügbar. Auch Mischungen mehrerer Farben möglich - ohne Aufpreis. Folgende Farben stehen zur Auswahl: gold, silber, blau, braun, gelb, grün, lila, orange, pink, rot, schwarz, türkis oder weiß. Artikelnummer: 1046929 Druck: Tampondruck Gewicht: ca. 26 g Hinweis: ca. 12 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 1806 9050

Speziell für einen großen Dynamikbereich und hohe Stabilität entwickelt. Die Analog-Digital-Wandler-Serie vom Typ "DX" wurde speziell für einen großen Dynamikbereich und eine hohe Stabilität entwickelt, womit sie sich für sehr viele Anwendungen eignet. Der Typ "DX" verfügt über interne digitale Kalibrierungen, welche für eine höchst beachtliche Signal-Ausgangsleistung sorgen. Aufgrund dieser digitalen Signalverarbeitung haben alle Signale die gleiche Übertragungsfunktion, was eine hochgenaue Nachbearbeitung der Daten ermöglicht. Highlights - Geringer Stromverbrauch - Äusserst geringes Rauschen, grosser Dynamikbereich und hohe Linearität - Minime Abweichungen dank digitalem Temperaturausgleich - Digital korrigiertes Ausgangssignal unter Berücksichtigung von Skalierung und Offset - Wenig Eigengewicht und handliche Grösse - Separates Koaxkabel für Strom und Datensignal gewährleiten eine minimale magnetische Signatur

Digitale Messuhr IP65 . Schutzart IP65 . Display 270° drehbar . ABS/INC (absolut/relativ Messung) . Toleranzfunktion . +/- Wechsel-Funktion . Datenausgang . Batterie CR2032 3V

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

Rechtssichere Prüfung der Leitern & Tritte Erstellung der notwendigen Gefährdungsbeurteilungen nach der BetrSichV und Prüfberichtes mit einer Mängeldokumentation & Anbringung des Prüfsiegels Die jährliche Prüfung von Leitern und Tritten ist per Betriebs-sicherheitsverordnung vorgeschrieben. Diese Leiterprüfungen müssen nach den gesetzlichen Maßgaben dokumentiert werden. Dazu gehört auch, dass Leitern und Tritte anschließend mit Prüfsiegeln versehen werden.

Zugelassen als Corona-Laientest! Der Beijing Hotgen Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Sensitivität: 96,30 % Spezifität: 99,13 % Genauigkeit: 97,76 % Lieferumfang: 1x Testkasette 1x Abstrichbesteck 1x Röhrchen 1x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd.

SARS-CoV-2-/Flu A+B-/RSV-Antigen-Schnelltest Der SARS-CoV-2-/Flu A+B-/RSV-Antigen-Schnelltest wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), des Antigens der Influenza A+B (Flu A+B) und des Antigens des respiratorischen Synzytialvirus (RSV) in menschlichen Nasopharyngeal- oder Oropharyngeal-Abstrichproben verwendet. - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 09.12.2022) - Normen und Anforderungen: – 98/79/EC – EN ISO 18113-1:2011 – EN ISO 18113-2:2011 – EN 13612: 2002 – EN ISO 23640:2015 – EN 13641: 2002 – EN ISO 15223-1: 2016 – EN 13975:2003 – EN ISO 14971:2012 – EN ISO 13485: 2016 – EN ISO 17511: 2003 – EN 62366-1:2015 - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - C.37 (Lambda) - B.1.1.529 (Omikron) inkl. BA.1, BA.2, BA.2.75, BA.2.75.2, BA.4, BA.5, BF.7, BQ.1, BQ.1.1 and XBB - Klinische Studie: SARS-CoV-2 – PPA: 95,00 % (95 % CI: 88,83 % – 97,85 %) – NPA: 99,75% (95 % CI: 98,60 % – 99,96 %) – OPA: 98,80% (95 % CI: 97,41 % – 99,45 %) - Klinische Studie: Influenza-A – PPA: 93,02% (95 % CI: 81,39 % – 97,60 %) – NPA: 97,26% (95 % CI: 93,17 % – 98,93 %) – OPA: 96,30% (95 % CI: 92,55 % – 98,19 %) - Klinische Studie: Influenza-B – PPA: 93,62% (95 % CI: 82,84 % – 97,81 %) – NPA:97,84 % (95 % CI: 93,85 % – 99,26 %) – OPA: 96,77% (95 % CI: 93,14 % – 98,51 %) - Klinische Studie: RSV – PPA: 94,12% (95 % CI: 84,08 %–97,98 %) – NPA: 97,87 % (95 % CI: 93,93%–99,27% ) – OPA: 96,88% (95 % CI: 93,35 %–98,56 %) - Probenentnahme: – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) - Schnelles Testergebnis innerhalb von 15-20 Minuten - Alle Testkomponenten sind enthalten EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 09.12.2022): Ja Normen und Anforderungen: Ja – 98/79/EC: Ja – EN ISO 18113-1:2011: Ja – EN ISO 18113-2:2011: Ja – EN 13612: 2002: Ja – EN ISO 23640:2015: Ja – EN 13641: 2002: Ja – EN ISO 15223-1: 2016: Ja – EN 13975:2003: Ja – EN ISO 14971:2012: Ja – EN ISO 13485: 2016: Ja – EN ISO 17511: 2003: Ja – EN 62366-1:2015: Ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Ja B.1.1.7 (Alpha): Ja B.1.351 (Beta): Ja P.1 (Gamma): Ja B.1.617.2 (Delta): Ja C.37 (Lambda): Ja B.1.1.529 (Omikron) inkl. BA.1, BA.2, BA.2.75, BA.2.75.2, BA.4, BA.5, BF.7, BQ.: Ja Klinische Studie: SARS-CoV-2: Ja Klinische Studie: Influenza-A: Ja Klinische Studie: Influenza-B: Ja Klinische Studie: RSV: Ja Probenentnahme:: Ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): Ja – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen): Ja Schnelles Testergebnis innerhalb von 15-20 Minuten: Ja Alle Testkomponenten sind enthalten: Ja

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Fettsäuren-Analyse mit dem Bluttest blue balance® Omega 3 Check Viele Menschen in Deutschland nehmen nicht genug Omega 3 Fettsäuren zu sich. Ausreichend Omega Fettsäuren sind wichtig für die Gesundheit von Herz und Gefäßen, des Gehirns und für einen guten Blutdruck. Enthält Ihre Ernährung wirklich alle Stoffe, die Sie brauchen, um gesund zu bleiben? Der Omega 3 Test zeigt, ob Ihr Körper ausreichend essentielle Fettsäuren aus einer ausgewogenen Ernährung erhält. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Gibt Aufschluss über Ihr Verhältnis von Omega 3 zu Omega 6 Fettsäuren - Der Omega 3 Test misst 24 Fettsäuren, darunter DHA und EPA sowie ALA - Konkrete Empfehlungen + Ernährungstipps

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

> Nasenvorhof – TEST (Nasenbohrer) • Zum Nachweis von SARS-CoV-2 > Sensitivität: 95,37 % > Spezifität: 99,13 % • Testergebnisse nach ca. 15 Minuten 5er BOX (5 Tests in einem Pack)

3 in 1 - auch vorderer Nasenabstrich! Corona Antigen Schnelltest innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis möglich. Bfarm AT 082/20 und PEI evaluiert! Lieferumfang: - Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltests mit vorgefüllten Pufferröhrchen BfArM / PEI gelistet CE zertifiziert VPE 20 Stück Produktbeschreibung: Mit dem Corona Schnelltest ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 98,4%, 95% CI (94,9% - 100%) und einer hohen Sensitivität 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung. Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) AT 082/20 (BfArm) gelistet. Der Test kann als Nasopharynx oder Oropharynx Abstrich durchgeführt werden. Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Dokumente: Packungsbeilage: CE Zertifikat: Testsealabs: Wichtige Infos zusammengefasst: Hohe Spezifität 98,4%, 95% CI (96,9% - 99,9%) Hohe Sensitivität: 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) Genauigkeit: 98,1% Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ablesbar CE-zertifiziert Gelistet auf der Liste der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM ) AT 082/20

Neutraliserender Antikörpertest mit Laboruntersuchung. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Unsere Tests orientieren sich am WHO-Referenzmaterial und eignen sich optimal zur Verlaufskontrolle nach einer COVID-19-Impfung. Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. CE zertifiziert Probenentnahme einfach von zu Hause Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Analyse erfolgt in einem DAKKS akkreditierten und zertifizierten Labor Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99,8 % Sensivität von über 93,3% Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien inkl. Rücksendung der Probe ins Labor Inhalt des Testkits Anleitung zu Probenentnahme Lanzetten Tupfer Fingerpflaster Probenschein Versandtasche vorfrankiert

DAS vielseitige Rheometer von Brookfield RST Rheometer für eine Vielzahl von Messaufgaben wird produziert in: Dresden

Geeignet zur Kalibrierung und Verwendung von Referenzlängen und –höhen. Der sehr geringe Ausdehnungskoeffizient bei Temperaturunterschieden ist bezeichnend für Invar. Unsere Maßstäbe aus diesem Material sind in festen und variablen Längen erhältlich. Erhältlich als Set mit unterschiedlichen Längen und Adaptern für Lasertracker, Photogrammetrie und optische Instrumente.

Wir prüfen Schutzeinrichtungen wie Fehlerstromschutzschalter, Personenschutzautomaten, Schutzeinrichtungen in der Verteilung, etc Prüfservice für Elektrogeräte und Maschinen Die Prüfungen (vormals BGV A3 Prüfungen) gehören heute zum Pflichtprogramm für alle Unternehmen. Elektrische Betriebsmittel, Anlagen sowie die gesamte Gebäudeelektrik sind in regelmäßigen Abständen auf ihre Sicherheit zu prüfen. Damit sollen Arbeitsunfälle vermieden sowie Sach- und Personenschäden vorgebeugt werden. DGUV V3 Prüfungen als Pflichtprogramm Arbeitgeber sind entsprechend der Unfallverhütungsvorschrift DGUV Vorschrift 3 verpflichtet, alle elektrischen Geräte und Anlagen, die im Unternehmen verwendet werden, in festgelegten Intervallen prüfen zu lassen. Beinahe alle Gebäude- und Feuerversicherungspolicen enthalten die Forderung nach einer regelmäßigen Kontrolle der elektrischen Arbeitsmittel durch eine Elektrofachkraft. Können entsprechende Überprüfungen im Schadensfall nicht nachgewiesen werden, besteht die Gefahr, dass die Versicherung nicht reguliert. Geprüft werden unter anderem: Schutzeinrichtungen wie Fehlerstromschutzschalter, Personenschutzautomaten, Schutzeinrichtungen in der Verteilung, etc. Welche Geräte prüfen wir? Bei ortsveränderlichen Geräten oder elektrobetriebenen Maschinen können dies z. B. Kopierer, Aktenvernichter, Computer, Drucker, Bildschirme, Kaffeemaschinen, usw. sein. Bei ortsfesten Maschinen können dies u.a. Industrieöfen, Drehbänke, Fräsautomaten, Roboter, Lackieranlagen, Fertigungsstraßen, Pressen, Automaten, Prüfstände usw. sein. Auch Kontroll- und Sicherheitssysteme werden im Rahmen der Prüfung kontrolliert. Die Prüfung wird jeweils in einem Prüfprotokoll festgehalten und mittels Plakette am Gerät ausgewiesen. Wir übernehmen diese Prüfung gern für Sie, damit Sie vor der Haftung bei Unfällen, und Ihre Angestellten bei der Nutzung dieser Gerätschaften geschützt sind. Stammhaus Leipzig Hertzstraße 4 04329 Leipzig Tel. +49 341 8706 6 Mail: Leipzig@LHG-net.de Öffnungszeiten: Montag - Donnerstag: 07:00 - 16:00 Uhr Freitag: 07:00 - 15:00 Uhr

- Eine platzsparende und kompakte einsäulige elektromechanische Tischprüfmaschine für kleine Kräfte bis zu 5 kN - Ideal für Laboranwendungen - Eignet sich für die Prüfung von: Papier, Karton, Pappe, Federn, Textilien, Folien, Glas, Fäden, Bauteile etc. - Als Standardausführung sind zwei Prüfraumhöhen verfügbar: 900 mm und 480 mm - Optional kann die Maschine höher oder kürzer gebaut werden. - PC-Auswertung mit TIRASoft - Kann sowohl in der Produktion für die Qualitätssicherung als auch im F&E-Bereich eingesetzt werden.

Der immunchromatographische Test für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Virus-Antigen mittels anterior-nasaler Abstrichproben. Dieser Test ist für medizinische Laien geeignet. • NASALER COVID-19 ANTIGEN-SCHNELLTEST FÜR DEN PRIVATEN GEBRAUCH • BFARM-GELISTET - AKTENZEICHEN 5640-S-057/21 • CE-ZERTIFIZIERT • PREISWERTER UND MOBILER TEST, DER ÜBERALL DURCHGEFÜHRT WERDEN KANN • SCHNELLE UND AUSSAGEKRÄFTIGE ERGEBNISSE NACH 15 MINUTEN • SENSITIVITÄT: 95,37% (POSITIVE TESTUNG) • SPEZIFITÄT: 99,13% (NEGATIVE TESTUNG) • EINFACHE UND ANGENEHME PROBENENTNAHME • KEIN ANALYSEGERÄT UND KEIN LABOR ERFORDERLICH • ENTHÄLT ALLE MATERIALIEN FÜR DIE AUSWERTUNG • JEDES TESTSET IM EINZELKARTON VERPACKT Packungsinhalt: • 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt • 20x Nasenabstriche • 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) • 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe • 1x Ständer für Extraktionsröhrchen • 1x Gebrauchsanweisung Sonderzulassung für den privaten Gebrauch (BFARM-AKTENZEICHEN 5640-S-057/21) https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html 1 Set pro Box, 20 Boxen im Umkarton

Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Deep Blue Laientest (Nasaltest) Covid-19 Erkennt Omikron BfArM gelistet PEI evaluiert Laientest (Selbsttest) - Nasal Einzeln verpackt AT:1190/21 Hersteller: DeepBlue Anhui DeepBlue Medical Technology BfArM Sonderzulassung: 5640-S-086/21 Höchste Testqualität:Sensitivität: > 96,4% Spezifität: > 99,8% Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Probenmaterial: Nasopharynx Test für Zuhause Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Wenn eine geeignete Menge Probe in die Probenvertiefung(en) der Testvorrichtungen gegeben wird, bewegt sich dei Probe entlang der Testvorrichtung vorwärts- Wenn die Probe ein Antigen erhält, bindet das Antigen an den monokloalen Maus-Anti-SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf die Restlinie aufgetragen wurde, zeigt eine sichtbare farbige Linie, die anzeigt, dass das SARS-CoV-2 Antigen positiv ist. Das Testgerät enthält auch eine Qualitätskontrolllinie. Unabhängig davon, ob eine Testlinie vorhanden ist, sollte die rote Qualitätskontrollline angezeigt werden. Wenn die Qualitätskontrollzeile nicht angezeigt wird, bedeutet dies, dass das Testergebnis ungültig ist und der Test erneut durchgeführt werden muss.

Durch unsere Techniker werden Service und Leistungen und Lecksuche, Heliumlecksuche und Dichtheitsprüfung an Vakuumrezipienten im Werk der Dekont Vakuum SERVICE GmbH, durchgeführt. Verschiedene Verfahren kommen bei der Heliumlecksuche zum Einsatz. Unsere Spezialisten kommen auch zu Ihnen und überprüfen Ihre Anlagen, Anlagenteile, Rohrleitungen oder Behälter. Oftmals ist ein schlechtes Ergebnis eventuell auf Undichtigkeiten im Bereich der Ventile oder Durchführungen zurückzuführen. Dichtheitsprüfung (zerstörungsfreie Prüfung) nach DIN EN 1779 Der zerstörungsfreien Dichtheitsprüfung bekommt im Rahmen der Qualitätssicherung, der Aufrechterhaltung der Betriebsbereitschaft von Maschinen und Anlagen und natürlich dem Schutz der Umwelt und des Menschen eine immer größere Bedeutung bei. Eine Leckage ist nach DIN 1330-8 eine Öffnung in einer Trennwand oder Barriere, durch die Feststoffe, Flüssigkeiten oder Gase aufgrund von einer Druck- oder Konzentrationsdifferenz austreten können.

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Hochwertige Stahl- und Hartmetallmesser in "C" oder "D" Schliff mit unterschiedlichen Längen und Winkeln, inkl. Messerbox.

- Probennahme erfolgt nasal oder mittels Speichel (Lolli-Funktion) - zugelassen ab 0 Jahren! - Verpackung als 1er oder 5er möglich - BfArM-Test-ID: AT1265/21 - Karton je 500 Stück - Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.

Wir verkaufen Antigenschnelltests unterschiedlicher Marken sowohl für die Laienanwendung als auch den medizinischen Bereich.

Webscan Cognex Verifier Barcodeprüfgerät Automatische 10-Scan-Abstufung von Ihrem PC. TruCheck Laser USB ™ ist der neue erschwingliche, PC-basierte Barcode-Verifizierer. Durch die Kombination einer unglaublich einfach zu bedienen Windows-Benutzeroberfläche mit einem automatischen Scan-Kopf, hat Webscan eine unschlagbar einfache Lösung für ISO / ANSI / CEN-Verifizierung. TruCheck Laser USB ™ überprüft alle gängigen linearen Barcodes mit der Berührung des Scanbuttons - einschließlich der mehrzeiligen gestapelten Barcodes wie GS1 DataBar. Der einzigartige Scankopf von TruCheck Laser USB ™ verfügt über einen beweglichen Laser, der automatisch von oben nach unten auf einem Barcode scannt, wobei schnell die 10 einzelnen Scans erreicht werden, um den Barcode richtig zu berechnen. Der bewegliche Laser entfernt somit den Einfluß eines msenschlichen Bedieners welcher als der Scan-Winkel und Abstand festgelegt sind, um genaue, wiederholbare Ergebnisse zu gewährleisten. Der TruCheck Laser USB ™ lässt sich problemlos in ein Lager oder Produktionsstandort bringen. Eine Führungsplatte ermöglicht eine schnelle und einfache Positionierung über einem Barcode. Neben der Qualitätsnorm analysiert der TruCheck Laser USB ™ auch Daten und prüft die korrekte Formatierung von GS1 Application Identifier (AI) Datenfeldern. Damit ist der Laser USB die ideale Verifikationslösung für kritische Anwendungen wie den neuen GS1 Coupon Code, und auch Pharmazeutische Einheit Dosis Etikettierung.

Das neueste Inspektionssystem aus der TR7500-Serie verbindet das Beste aus der 2D- und 3D-Technologie mit der neuesten Software-Generation. Mit einem genauen Lasersensor werden die Grenzen anderer 3D-Technologien überschritten. Selbst Bauteile mit einer Höhe bis zu 20mm werden mit hoher Präzision inspiziert. Der Einsatz von Laserlicht vermeidet Probleme bei schwarzen oder reflektierenden Bauelementen vor kontrastarmem Hintergrund.

Schnelltest Safecare zum Nachweis einer Covid-19 Infektion. Durchführung durch Laien zugelassen nach BfArM Test zur nasalen Anwendung, Ergebnis nach 15 Minuten, verpackt zu 5 Stück im Karton Unser Schnelltest zur Feststellung von Covid-19 Infektionen ist laut BfArM für den Privatverbrauch freigegeben, das heißt dass auch Privatpersonen diesen Test durchführen dürfen. Die Anwendung ist schnell und einfach und bietet ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb weniger Minuten. Dieser Schnelltest ist eine solide Alternative zum PCR Test. Ihre Vorteile auf einen Blick Nasale Anwendung mit einer Sensitivität von 97,04% schnell und einfach in der Anwendung, ohne Fachkenntnisse durchführbar Einführung des Stäbchens in die Nase nur 2,5 cm Testergebnis innerhalb 15 Minuten ablesbar zugelassen und freigegeben für die Eigenanwendung durch Laien durch das BfArM mit Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktgesetzes lagerbar bei 4-30 Grad Celsius Sie erhalten Vollständiges Testkit, mit jeweils 5 Tupfern, Röhrchen, Reagenzien und Testkassetten in einem Karton, steril verpackt deutschsprachige Gebrauchsanweisung 5 Testkits zusammen im Karton

Der Clungene COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen (Nasen-Rachen-Abstrich) Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In einer Verpackungseinheit (25 Stück.) sind enthalten: - Bedienungsanleitung - 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer Ein wichtiger Hinweis: COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Gewicht: 32 g Maße: 26,7x12,5x6,5cm SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT-079/20 IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer

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