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Flexible Krokodilklemme (6A) schwarz Flexible Krokodilklemme (6A) für alle Messleitungen Ø 4 mm in Schwarz

Das Elcometer 142 Staubpartikelprüfset dient zur Bestimmung der Menge und Größe von Staubteilchen auf für die Farbbeschichtung vorbereiteten Flächen. An sandgestrahlten Flächen haftender Staub kann die Haftfestigkeit der Beschichtung vermindern und in ihrem vorzeitigen Versagen bzw. in einer minderwertigen Beschichtung resultieren. In Verbindung mit der Elcometer 145 Anpressrolle kann dieses Set in Übereinstimmung mit den Empfehlungen der BS EN ISO 8502-3 entweder als bestanden/nicht bestanden Test oder zur permanenten Aufzeichnung der Vorhandenheit von Staub verwendet werden. Geliefert wird dieses Set zur Messung der Oberflächenreinheit vor Ort im Transportkoffer.

Drehstromadapter 32 A zum Anschließen von Prüfgeräten an 5polige CEE-Steckdosen. Die METRALINE Drehstromadapter-Serie macht Ihnen die Investitionsentscheidung leicht. Denn mit den perfekt auf Ihre Anforderungen zugeschnittenen Adaptern kann der Elektroprofi mit seinem Prüfgerät gemeinsam in Kombination Tag für Tag den Alltag meistern. Produkt-Highlights Einfacher und sicherer Anschluss eines Prüfgerätes über 4 mm Sicherheitsbuchsen. Ihre Vorteile • Einfache Anwendung • Leichte, kleine und robuste Ausführung Anwendungen Drehstrom-Adapter 32 A zum Anschluss eines Prüfgeräte über 4 mm Sicherheitsbuchse zur Überprüfung der Wirksamkeit von Schutzmaßnahmen. Technische Merkmale • Der Adapter entspricht der 5-poligen CEE-Steckdose mit dem Nennstrom 32 A • Prüfung der Wirksamkeit von Schutzmaßnahmen über fünf berührungsgeschützte 4 mm Sicherheitsbuchsen • Messkategorie CAT IV 415 V • Typ A3-32 • Nennstrom 32 A Artikelnummer Z611P

Die Krempelschachtel optisch einiges her und eignet sich perfekt für leichte bis mittelschwere Produkte Die Krempelschachtel (auch Krempel-Tray) ist ein echter Allrounder und kommt komplett ohne Klebung aus. Der Name Krempelschachtel kommt daher, dass die Seitenwände umgekrempelt werden und die Schachtel sich so aufrichten lässt. Die Krempelschachtel besteht aus einem durchgängigen Stück, so dass Deckel, Rücken und Boden miteinander verbunden sind. Die doppelwandigen Seiten sind durch Laschen mit Vorder- und Rückseite verbunden. Durch den wieder verschließbaren Deckel und die gute Stabilität macht die Krempelschachtel optisch einiges her und eignet sich perfekt für leichte bis mittelschwere Produkte. NEU: Unsere Krempelschachtel ist nun auch mit zusätzlichen Einstecklaschen am Deckel erhältlich –für maximale Stabilität.

Der Joinstar Antigen-Test steht selbstverständlich auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. BfArM gelistet und erstattungsfähig: AT236/20 Zugelassen für den hinteren Nasen und Rachenbereich Evaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts In wenigen Minuten Sicherheit Detektiert auch Mutationen Klinische Bewertung: Sensitivität: 96,10%* Spezifität: 95,30%* ND-Artikelnummer: 2111

AccuScan ist die mobile Lösung um Rundläufe während der Fertigung oder Montage zu prüfen. Beispielsweise lassen sich Turbinenrotoren in der Drehbank vermessen. Gleichzeitig können zwei Flächen/Umfänge gemessen werden - die Gesamtzahl der zum Vergleich genutzten Objekteigenschaften ist unbegrenzt. Eine Vielzahl an unterschiedlichen Sensoren wie LVDT-, Halbbrücken-, Laser-, Wirbelstrom, oder kapazitive Sonden können genutzt werden.

Corona Lollytest bzw. Lutschtest für Laien oder Fachpersonal. Lolli-Test mit einfacher 1-Schrit-Methode. BfArM gelistete Lollitests. Unsere Lolly Tests sind u.a. für Schule und Kita geeignet. Covid-19 Lollipop Schnelltest - für Kinder & Erwachsene Safecare Biotech ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT346/21 (erstattungsfähig) ✅ 25 pro Packung | Profitest ✅ Super einfache Anwendung V-Chek (Laientest) ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT1338/21 (Laienzulassung | Selbsttest) ✅ 1 Stück pro Packung ✅ kinderleichte Anwendung Amonmed (Laientest / Selbsttest) ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT1279/21 (erstattungsfähig) ✅ 1 pro Packung | Profitest ✅ Ergebnis nach 15 Minuten Besonders beliebt bei Kindern (Kindertagesstätten, Schulen, Kindergärten), Älteren und Behinderten (Behindertenwerkstätten). Funktion: Lollitest Stückzahl pro Umkarton: 480, 525, 1.000 Stück MHD: ≈ 9 Monate

In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! NINGBO® - COVID19 Lollipop Schnelltest In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! Einfach, sicher, angenehm - kein Rachen oder Nasenabstrich nötig Einzeln abgepackte Testkits, keine Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 12 Monate Haltbarkeit Klinische Performance: Sensitivität: 89,2 % Spezifität: 100 % Verpackungseinheit: 1 Test Kit pro Einzelverpackung 20 Stück im Karton Preis pro Stück- 4,60€ Österreich: Österreich 0,8: kg

Neutraliserender Antikörpertest Schnelltest. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral-Flow-Immunoassays mit kolloidalem Gold und verwendet die Capture-Methode zum Nachweis der neutralisierenden Antikörper in der Probe nachzuweisen. Wenn die Probe die neutralisierenden Antikörper enthält, bildet sie einen Komplex mit dem goldmarkierten Antigen (RBD des S1-Spike-Antigens). Der Komplex bewegt sich unter der Wirkung der Chromatographie vorwärts und reagiert mit dem beschichteten Antikörper (monoklonaler Maus-Anti-Human-IgG-Antikörper) an der T-Bande und entwickelt Farbe, was ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe nicht den neutralisierenden Antikörper enthält, wird kein Komplex an der T-Bande gebildet und keine farbige Bande gezeigt, was ein ein negatives Ergebnis. Unabhängig davon, ob die Probe neutralisierende Antikörper enthält, bindet das mit Gold markierte Qualitätskontroll-Antigen auf dem Konjugationspad an den beschichteten Antikörper an der C-Bande binden und Farbe entwickeln. CE zertifiziert Probenentnahme Nur über Fachpersonal Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Ergebniss in 15 min Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99 % Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien Inhalt des Testkits 20 Testkassette 20 Pipetten 1 Verdünnungslösung 1 Packungsbeilage

Wir reparieren und installieren Flüssiggasgeräte und -anlagen (keine Tankanlagen!) qualifiziert vor Ort. Unser geschultes Personal, das die Sachkunde für Flüssiggasanlagen privat (nach TRF – Technische Regeln Flüssiggas), gewerblich (nach DGUV Vorschrift 79 (früher BGV D 34) sowie für Wohnmobile und Caravan (G607) besitzt, erstellt für Sie eine Prüfbescheinigung für Funktion und Dichtheit der Flüssiggasverbrauchsanlage.

Ziel des Seminars soll sein, Sie möglichst effektiv und umfassend bei der Einarbeitung in das Gebiet der dynamischen Schwingungsprüfung zu unterstützen. Der Gebrauch des Schwingprüf-, und Regelsystems sowie die Testdurchführung stehen im Mittelpunkt ! Die Schwerpunkte des Seminars sind: • Warum werden Schwingungsprüfungen durchgeführt ? • Was bewirkt die Schwingungsanregung bei meinem Produkt ? • Übersicht über die Anregungsarten bei der Schwingungsprüfung • Aufbau und Wirkungsweise elektrodynamischer Schwingprüfanlagen • Nutzung und Auswahl von Aufspannvorrichtungen • Beschleunigungsaufnehmer, Meßtechnik und Datenerfassung • Regelstrategien und Beherschung von Querbeschleunigungen • Die praktische Testdurchführung • Erstellung der Prüfdokumentation • Anwendung und Übersicht über Normen und Prüfvorschriften

Werkzeugbruch kann dazu führen, dass Bearbeitungsvorgänge nicht vollständig ausgeführt werden. Teile werden nicht vollständig ausgespritzt oder Formtrennungen haben nicht vollständig geschlossen. Das Fertigungspersonal war unaufmerksam und vergaß ein Teil einzulegen oder zu montieren. Die Folgen sind in jedem Fall Kosten in den Folgeprozessen, wenn nicht sogar Reklamationen. Die Vollständigkeits- und Montagekontrolle durch automatische Sichtkontrolle sichert, dass nur ordnungsgemäße Teile und Baugruppen die Fertigung verlassen.

CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichen. BfArM gelisteter Selbsttest. 5 Stück pro VPE. Preis pro Stück, nicht pro VPE. CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichen. Durch die einfache und schonende Testdurchführung eignet sich dieser Antigentest besonders gut für Patientengruppen, bei denen die Durchführung eines nasopharyngealen Abstrichs sich schwierig gestaltet. Der nasale CLUNGENE Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und weist keine Kreuzreaktivitäten zu anderen, häufig vorkommenden Infektionskrankheiten, wie z. B. H1N1, auf. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Selbsttest gelistet Keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden Viren, wie z. B. H1N1, H5N1, Rhinovirus A16 oder RSV Typ B Einzeln verpackt Zuverlässigkeit: Sensitivität: 97,5 % Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. Spezifität: 99,4 % Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Alle wichtigen Unterlagen können Sie hier herunterladen. Anwendung: Einfache Anwendung bei sich selbst. Abstrich nur 1-2 cm in der Nase nehmen. Aktuelle Entwicklungen aus der Bund- & Länderkonferenz: Alle Unternehmen sollen aktuell Ihre Mitarbeiter 1-2 Mal pro Woche testen lassen. Zahlungsbedingung: Zahlung nach Erhalt der Ware, oder Kreditkarte

Die Produktgruppe der ProLine Prüfaschinen sind hauptsächlich für standardisierte Prüfungen an Materialien und Bauteilen entwickelt worden. Die ProLine zielt speziell auf standardisierte Prüfungen an Materialien und Bauteilen. Durch diese Fokussierung wird eine besonders einfache und kompakte Bedienung dieser Prüfmaschinen erreicht. In Kombination mit der intuitiven Prüfsoftware von ZwickRoell sind die ProLine Material-Prüfmaschinen schnell und sehr einfach zu bedienen. Es können alle Prüfvorschriften eingesetzt werden. Die ProLine einschließlich aller Mechanik-, Elektronik- und Softwarekomponente und die umfangreiche Auswahl an Zubehör werden am deutschen Produktionsstandort von ZwickRoell entwickelt und produziert und sind ideal aufeinander abgestimmt. Modell: ProLine

Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

Marktwertermittlung bebauter und unbebauter Grundstücke, Bewertung von Rechten Wertermittlung in Zwangsversteigerungsverfahren Beleihungswertermittlung Gutachtenprüfung Als DEKRA-zertifizierter Sachverständiger Immobilienbewertung D1Plus bietet Herr Dipl.-Ing. Thomas Bette folgendes Leistungsbild: Verkehrswertermittlung bebauter und unbebauter Grundstücke, Wertermittlung von Eigentumswohnungen, Kurzbewertungen zur Marktpreisermittlung, Beleihungswertermittlung im Kleindarlehensbereich, Bewertung von Rechten und Belastungen sowie Erbbaurechten Kurzgutachten: Ermittlung des Marktwertes Verkehrswertermittlung: Vermögensauseinandersetzungen, Erbauseinandersetzungen Beleihungswertermittlung: Finanzierung, Banken, Kleindarlehensbereich Erbaurecht: Bewertung des Erbbaurechtes oder des Erbbaugrundstückes Rechte und Belastungen: Wegerechte, Baulasten, Nießbrauch

Wie sicher ist Ihre Elektroinstallation? Gehen Sie zum TüV? Oder zur Vorsorgeuntersuchung? Und wann haben sie das letzte mal Ihre Elektroinstallation untersuchen lassen? Bei einem E-Check prüfen wir Ihre Elektroinstallation auf Herz und Nieren.

Flowflex™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest und MPBio™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltests (20 Stück) Der Flowflex™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflusschromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARSCoV-2 in Nasen-und Nasopharyngxlabstrichproben. Er bietet Hilfe bei der Identifizierung von Personen bei Verdacht einer aktiven COVID-19-Infektion innerhalb der ersten sieben (7) Tage nach Auftreten der Symptome. • EINFACH ZU BEDIENEN: Einfache und angenehme Probenahme im Nasenraum (Stäbchen nur ca. 2.5cm in Nase einführen, wie «Nasenbohren»). • SCHNELL UND KONFORTABEL: Verlässliche Ergebnisse in 15 Minuten. Keine weiteren Instrumente nötig. Ideal für Massentests. • AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMERKMALE: Spezifizität 99,60%, Sensitivität 97.10%, Genauigkeit 99,30%.

Induktivität (L), DCResistance (Rdc) und Kapazität (C) Multifrequenzmessungen in absoluten oder Prozentzahlen Artikelnummer: 1J3255BL Messbereich: 20 Hz bis 200kHz

Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. Einzeln verpackt Mit Firmen Logo: + €0,15 / Stk. FLOWFLEX SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen (anterioren) Nasenabstrichproben. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. • Probenentnahme: vordere (anteriore) Nasenabstriche • Ergebnisse in 15 Minuten • Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden • Lagerung bei Raumtemperatur

Abgabe nicht an Privatpersonen Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal Lieferzeit: 3-4 Tage

Die Untersuchung von Bodenproben und die damit verbundene Beurteilung von Böden wird erforderlich: bei der Verwertung von Bodenmaterial bei der Durchführung von Baumaßnahem im Rahmen von Gefährdungsabschätzungen bei Altlasten und Altstandorten beí der Durchführung von Sanierungsarbeiten wenn Sicherungsmaßnahmen bei akuten Schadensfällen getroffen werden müssen (z.B. nach Bränden und Ölunfällen) Eine Untersuchung des Bodens auf Schadstoffe ist also immer dann notwendig, wenn eine mögliche Gefährdung des Bodenkörpers vermutet werden muss oder wenn eine Einstufung des Bodens und seines Gefährdungspotentials erforderlich ist. Die Anforderungen an die Untersuchung und die Bewertung von Böden sowie die Maßnahmen zur Gefahrenabwehr und die durch die verschiedenen Wirkungspfade betroffenen Schutzgüter sind in der Bundesbodenschutzverordnung (BBodSchV) festgelegt. Im Labor der Wartig Chemieberatung GmbH kann diesen Anforderungen entsprechend ein breites Spektrum anorganischer und organischer Parameter untersucht werden. Unsere Leistungen: Entnahme von Bodenproben und Beprobung von Bodenaushub Untersuchungen von Boden gemäß Boden gemäß . Bundes-Bodenschutz- und Altlastenverordnung (BBodSchV) Untersuchung von Kulturböden Untersuchungen von Bodenaushub gem. LAGA zur Verwertung, Entsorgung und hessischer Verfüllrichtline Auswertung der Untersuchungsergebnisse zur Gefährdungsabschätzung und/oder Prüfung der Verwertungsmöglichkeiten von Aushubmaterial mit Handlungsempfehlungen Untersuchungen zur Sanierungsüberwachung Anlegen eines Schurfs zur Probenahme Probenentnahmeplan

Prüfstandgetriebe werden individuell für das Testen von Bauteilen unter Betriebsbedingungen entwickelt.

Mit der eingebauten MICROPROZESSOR-STEUERUNG (N-Instrumentation) lassen sich selbst die schwierigsten Prüfnormen auf einfachste Weise realisieren. Es besteht die Möglichkeit bis zu 40 individuelle Prüfprogramme abzuspeichern und jederzeit zu korrigieren. Über einen USB 2 Port können vorgefertigte Prüfprogramme mittels USB-Stick gespeichert, übertragen oder ausgelesen werden. Außerdem verfügt der Prüfschrank serienmäßig über einen Web-Manager inkl. Ethernet-Schnittstelle zur möglichen Einbindung in ein Netzwerk. Über das Browserfenster kann sowohl die Steuerung als auch die Messwertaufzeichnung ausgeführt werden. Auch eine Alarmweiterschaltung auf eine E-Mail Adresse ist möglich. Der neu entwickelte Kältekreislauf ermöglicht eine ausgezeichnete Energie-Effizienz: Bei Prüfungen wie z.B. 60°C / 95% r.F. oder 85°C / 85% r.F. können bis zu 70% Energie gegenüber herkömmlichen Geräten eingespart werden. Produktvorzüge: Edeles Design - Prüfraum und Gehäuse aus Edelstahl, ausgezeichnete Qualität, elektronisch geregelte Kältemitteleinspritzung, daher maximale Kälteleistung bei minimalem Ernergieverbrauch. Fahrbare Ausführung, kompakte Bauweise. Platzsparende Aufstellung ohne Wandabstand möglich, Kondensatorabluft wird nach oben abgeführt. Sichtfenster in der Tür, beheizt. Übersichtliches TFT Touchpanel mit intuitiver Menüführung Psychrometrische Feuchtemesseinrichtung, Störgrößen durch Wärme abgebendes oder Feuchte aufnehmendes Prüfgut werden erfasst und ausgeregelt. Wasserbefüllung des Befeuchtungssystems frontseitig. Integrierter Betauungsschutz verhindert Kondensatbildung am Prüfgut während der Aufheizphase: Prüfraumtür abschließbar, Web-Manager inkl. USB 2 Port, sowie Ethernet-Schnittstelle zur Messwertaufzeichnung und Fernsteuerung über PC, Kabeldurchführung, D=50 mm, Wartungsfreundlich.

Struktur- & Bauteilprüfung Werkstoffprüfung & Metallographie Betriebsmessung Schadensanalyse Werkstoffprüfung & Metallographie Wir führen alle Norm-Prüfungen und die vollständige metallographische Charakterisierung durch. Zusätzlich bieten wir bruchmechanische Untersuchungen und Messungen von flüchtigem Wasserstoff im Labor oder mit mobilen Geräten an. Dienstleistungen Durchführung von Zugversuchen, Biegeversuchen, Kerbschlagbiegeversuchen, Härteprüfungen Bruchmechanische Untersuchungen, KIc, CTOD Chemische Analyse Metallographie Korrosionsprüfungen Messung von volatilem Wasserstoff im Stahlgefüge Ausrüstung Prüflabor mit Universalprüfmaschinen bis 10 MN Berührungslose 3D Dehnungsmessung ARAMIS Mikroskope (Licht und REM/EDX) Elementanalyse mit Funkenspektrometrie OES Ambulante Metallographie Klimakammern (10m, -40°C bis +90°C, 95% Feuchte) Korrosionsversuche, Salzsprühnebeltest, mobile Wasserstoffmesssonde Werkstätten für Vorrichtungsbau und Probenfertigung

Kleines, tragbares Ultraschallprüfgerät mit voller Funktionsfähigkeit. Dank außergewöhnlich geringer Größe und geringem Gewicht kann das Prüfgerät in engen Räumen und unter schwierigen Bedingungen verwendet werden. Es eignet sich sehr gut für Geschäftsreisen. Er ist das leichteste Prüfgerät – nur 230 g mit Akku.

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

IFD Intensive Fieldbus Diagnostic – Störungen finden bevor sie auftreten. Die GEMAC bietet mit der Intensive Fieldbus Diagnostic Messgeräte, welche sowohl stationäre als auch mobile Arbeitsmaschinen gezielt überwachen und über den gesamten Lebenszyklus hinweg eine hohe Ausfallsicherheit und Langzeitstabilität gewährleisten können. Neben einer Kostenminimierung bietet der Einsatz der Diagnoselösungen zudem einen geringeren Wartungsbedarf bei optimaler Funktionalität. Egal in welcher Umgebung Sie IFD einsetzen; Sie werden durch den Informationsgewinn … - datenbasierte Entscheidungen treffen - stabilere Produkte herstellen - Ausfallzeiten minimieren - Fehlersuche und Reparatur beschleunigen - Kosten einsparen

Rachen-Test für Entnahme von nasopharyngealer oder oropharyngealer Probe zum schnellen und qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Vitrosens SARS-CoV-2 Antigen Rachen-Test wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen eingesetzt. Es handelt sich um einen Lateral-Flow-Sandwich-Assay, der für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in oropharyngea-len (OP), nasalen (NS), nasopharygealen (NP) Abstrichproben direkt bestimmt ist. Das VitroSens Test Kit kann SARS-CoV-2-Partikel innerhalb von 15 Minuten mit einer Sensitivität von 97,3% und einer Spezifität von 99% nachweisen. VitroSens liefert schnelle und zuverlässige Ergebnisse für Sie und Ihre Angehörigen. Für die Durchführung wird keine spezielle Ausrüstung oder Laborumgebung benötigt. Der Test kann jederzeit und überall von geschultem Fachpersonal durchgeführt werden. Mitgelieferte Materialien: 1 Testkassette 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen, Spitzen und Extraktionsreagenz 1 Beipackzettel Spezifikationen: Testdauer: 15 Minuten Probenart: oropharyngeal, nasopharyngeal Lagerung: Raumtemperatur oder gekühlt (2-30° C) Lagerfähigkeit: 12 Monate ab Herstellungsdatum Leistung: Sensitivität: 97,3% Spezifikät: 99% Genauigkeit: 98% LoD-Wert: 100 TCID50/ml Klinische Studiendetails: 1125 Probanden Die Tests des Entwicklers (an verschiedenen Standorten, in verschiedenen klinischen Umgebungen und mit verschiedenen Bedienern) zeigten qualitativ hochwertige Leistungsdaten.

Der Antigentest von Flowflex ist ein Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus. Dieser Test darf ausschließlich von medizinisch oder pharmazeutisch geschultem Personal durchgeführt werden. Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in Nasen- und Nasopharyngxlabstrichproben direkt von Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Abgabe nur an medizinisch oder pharmazeutisch geschultes Personal. Der Test soll nur von Personen die durch medizinisches Personal geschult wurden, oder durch medizinisches oder pharmazeutisches Personal durchgeführt werden.