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Rohstoff L-Ornithine HCL für die Produktion von Nahrungsergänzungsmitteln.

S-adenosy-L-methionine disulfate Tosylatye (SAM) der Firma ConPhyMed ist in verschiedenen Spezifikationen verfügbar. Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Lenkrolle, zentral feststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, elektrisch leitfähig, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager, rostfrei, waschbar Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. Hinweis: Bei waschbaren Rollen muss der Bettenhersteller für die Abdichtung im Bereich der Befestigung sorgen. EAN: 4031582382587 Bestellnummer: 00038245 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 47.5 mm Störkreis-Ø : 245 mm Bauhöhe : 155 mm Temperaturbereich : - 10 / + 40 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 1.146 kg Störkreisradius : 122.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Behalten Sie die Balance! Das Wellness-Set "Red in Balance" besteht aus einem Holzkörbchen mit 50 ml Duschgel, 1 Badekugel und einem Schwamm. Duftrichtung der Badezusätze ist Rose. Die ideale kleine Aufmerksamkeit für Mann und Frau! Artikelnummer: 1074581 Zolltarifnummer: 34013000 Gewicht: 0.2 Maße: 11 x 11 x 10 cm

Emulsions-Desinfiziens Bei Pulpa- und Wurzelkanalbehandlung zur aktiven Desinfektion und für Einlagen. Bei der Therapie von Parodontitis apicalis, acuta und chronica wird ED 84 mit der Pipette in den Wurzelkanal eingebracht und hochgepumpt. Wenn bei eröffnetem Foramen apicale auch ED 84 in das peri-apicale Gewebe eindringt, tritt kein Schaden ein, da ED 84 gewebsfreundlich ist.

Beratung bei der Erfüllung der Anforderungen an das Qualitätsmanagement nach Arzneimittelgesetz (AMG), Arzneimittel-​Wirkstoff-Herstellungsverordnung (AMWHV) und EU GMP- und GDP-​Leitfäden ▪ Beratung und Unterstützung im Qualitätsmanagement nach dem dem deutschen Arzneimittelgesetz (AMG), Verordnung über die Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen (AMWHV) und des EU-GMP-Leitfaden. ▪ Einführung, Aufrechterhaltung, Dokumentation und Schulung von QM-Systemen ▪ Beantragung einer Herstell-​, Import-​ und/oder Großhandelserlaubnis ▪ Vor- und Nachbereitung von Inspektionen und Audits ▪ Planung und Durchführung von GMP-/GDP-​Audits und Selbstinspektionen ▪ Schnittstelle bei der Zusammenarbeit und Kommunikation mit Behörden ▪ Übernahme der Tätigkeiten von verantwortlichen Personen (Sachkundige Person, EU-​QPPV, Stufenplanbeauftragter)

Pralubase von SANOFI ist eine innovative Aufbewahrungslösung für vorgefüllte Medikamenten-Pens, die speziell für die Lagerung im Kühlschrank entwickelt wurde. Hier als Beispiel für ein innovatives Home Care Design. WILDDESIGN ist Ihr strategischer Partner für die Entwicklung innovativer Medizintechnik. Wir begleiten Sie von der ersten Idee bis zur Serienproduktion – mit fundiertem Know-how, langjähriger Erfahrung und einer partnerschaftlichen Arbeitsweise. Vertrauen Sie auf MedTech-Experten, die Ihre Visionen realisieren. User Centered Design Medical Design Industrial Design Produkt-Design Designbriefing Designvision 24 Designfaktoren Industrie-Design-Konzeption Topologischer Aufbau Ergonomie Design-Strategie Farbe, Material, Finish Design Guideline Design-Detaillierung Design-Visualisierung Design-Engineering 3D-CAD Konstruktion Design for Manufacturing Usability Engineering Erhebung der Nutzeranforderungen Workflowanalyse Kontextanalyse User Research User Needs Formative und Summative Nutzertests Usability Transfer User Requirements Use Specification Use Scenarios Formative Evaluationen Interne Evaluation Experten Evaluation User Evaluation Interaktions-Konzeption Schnittstellendefinition GUI-HMI-Konzeption Informationsarchitektur Wireframes Klickdummy Wireflows Rapid Prototyping Mock-ups Funktionales Mock-up Ergonomie Mock-up Topologie Mock-up Design Mock-up Designmodell VR / AR Augmented Reality IFU/ Gebrauchsanleitung Design-Spezifikation GUI Spezifikation UI Spezifikation

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Medizinische und pharmazeutische Produkte bedürfen einer ganz besonderen Behandlung. Sowohl die Hygienevorschriften, als auch die Anforderungen an die Logistik auf Grund gesetzlicher Auflagen. Pharma Medizinische und pharmazeutische Produkte bedürfen einer ganz besonderen Behandlung. Sowohl die Hygienevorschriften, als auch die Anforderungen an die Logistik auf Grund gesetzlicher Auflagen, stellen eine ganz besondere Herausforderung dar. Wir als Hartmann AG verstehen auf Grund unserer Erfahrung in der Pharmalogistik die Sensibilität Ihrer Produkte. Wir bieten Ihnen logistische Konzepte die exakt auf Ihre Produktbedürfnisse zugeschnitten sind.

Dermapharm ist ein wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München. Das integrierte Geschäftsmodell der Gesellschaft umfasst die hausinterne Entwicklung und Produktion sowie den Vertrieb der Markenprodukte durch einen pharmazeutisch geschulten Außendienst. Neben dem Hauptstandort in Brehna bei Leipzig betreibt Dermapharm weitere Produktions-, Entwicklungs- und Vertriebsstandorte innerhalb Europas, hier vorranging in Deutschland, sowie den USA. Dermapharm vertreibt im Segment „Markenarzneimittel und andere Gesundheitsprodukte“ mehr als 1.300 Arzneimittelzulassungen mit über 380 pharmazeutischen Wirkstoffen. Das Sortiment von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln ist auf ausgewählte Therapiegebiete spezialisiert, in denen Dermapharm vor allem in Deutschland eine führende Marktposition besetzt. Im Segment „Pflanzliche Extrakte“ verfügt Dermapharm mit der spanischen Euromed S.A über einen global führenden Hersteller von Pflanzenextrakten und pflanzlichen Wirkstoffen für die Pharma-, Nutrazeutika-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie. Das Geschäftsmodell von Dermapharm umfasst überdies ein Segment „Parallelimportgeschäft“, das unter der Marke „axicorp“ betrieben wird. Ausgehend vom Umsatz gehörte Dermapharm in 2020 zu den fünf umsatzstärksten Parallelimporteuren in Deutschland.

Entdecken Sie die vielfältigen Standorte der internationalen Dermapharm Gruppe. Entdecken Die Gesundheit ist das oberste Gut – die Dermapharm ist in verschiedenen Bereichen wegweisend.

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Europaweite Distributions- und Beschaffungslogistik, Komplettladungen (FTL), Teilladungen (LTL), Sammelgut, Containertransporte, Temperaturgeführte Transporte mit qualifizierten Frachtführern Tiefkühlltransporte Kombinierter Verkehr LKW-Bahn / Bahn-LKW Spezialtransporte mit Überhöhe / Überbreite / genehmigungspflichtige Transporte Projektabwicklung von großen Lots in enger Abstimmung mit dem Kunden und Transportpartnern Zusammenarbeit mit zuverlässigen, langjährigen und qualifizierten Partnern

Packungsgröße 250 ml: 02645474 Packungsgröße 500 ml: 02645480 Packungsgröße 750 ml (Bündelpackung aus 3 x 250 ml): 02645497

CBDium VET line bietet speziell entwickelte Öle für Tiere, die eine natürliche Linderung von Beschwerden suchen. Diese Produkte sind ideal für Haustiere, die an Schmerzen, Angstzuständen oder anderen gesundheitlichen Herausforderungen leiden. Die Anwendung ist einfach: Tropfen Sie die Essenz auf ein Leckerli oder Trockenfutter und lassen Sie Ihr Haustier die Vorteile genießen. CBDium VET line ist eine hervorragende Wahl für Tierbesitzer, die ihren Haustieren eine natürliche Unterstützung bieten möchten. Diese Produkte sind eine wertvolle Ergänzung zur modernen tierärztlichen Behandlung und fördern das Wohlbefinden Ihrer Tiere.

Die Lagerung und der Versand von verschreibungspflichtigen, apothekenpflichtigen sowie auch frei verkäuflichen Produkten (OTC, Kosmetik und Medizinprodukte). GDP / GMP / ISO zertifiziert. Die Lagerung und der Versand von verschreibungspflichtigen, apothekenpflichtigen sowie auch frei verkäuflichen Produkten (OTC, Kosmetik und Medizinprodukte) ist ein Kerngeschäft der MSK. Unsere Lagerkapazität von über 4.500 qm wurde ausschließlich für die Anforderungen der pharmazeutischen Industrie konzipiert und nach GMP und GDP Anforderungen qualifiziert. Alle Lagerplätze sind temperaturgeführt (15-25°C) und mit einem modernen Pest-Control System ausgestattet. Sie möchten Ihre Logistikprozesse optimieren und den Service für Ihre Kunden verbessern? Die Belieferung Ihrer Kunden, die Kommissionierung verschiedener Produkttypen und weitergehender Service müssen unter hohen Qualitätsstandards und gesetzlichen Regularien, aber auch kosteneffizient abgedeckt werden? Wir bieten Ihnen das nötige Know-how und die Service-Lösung, die zu Ihnen und Ihren Kunden am besten passt. Unsere Dienstleistungen erstrecken sich vom klassischen Supply-Chain vom Warehousing über die Kommissionierung bis hin zum Customer Service.

Wir bedienen sämtliche Dienstleistungen – als einzelne Module oder umfassend als Full-Service. Von Beratung und Entwicklung über die Serienproduktion bis hin zu Konfektionierung, Versand und Recycling

Dr. Paul Lohmann® bietet Natriumglycerophosphat als kristallines Pulver in Pharmaqualität an. CAS 1334-74-3 (w.frei) EINECS 215-613-0 Dr. Paul Lohmann® bietet Natriumglycerophosphat als kristallines Pulver in Pharmaqualität an. Im Pharmabereich wird es als Phosphatase-Inhibitor verwendet. CAS 1334-74-3 (w.frei) EINECS 215-613-0 Dr. Paul Lohmann® führt Produkt- und Anwendungsentwicklung in enger Zusammenarbeit mit den Kunden durch. Dazu gehört die Anpassung chemischer und physikalischer Parameter wie Schüttdichte, Benetzbarkeit, Partikelgröße, Reinheit oder pH-Wert. Dr. Paul Lohmann® offers Sodium Glycerophosphate as crystalline powder in pharma grade. For pharmaceutical applications, it is used as a phosphatase inhibitor. CAS 1334-74-3 (anh.) EINECS 215-613-0 Dr. Paul Lohmann® carries out product and application development in close cooperation with customers. This includes the adaptation of chemical and physical parameters such as bulk density, wettability, particle size, purity or pH-value.

Kernkompetenzen: Sterile Flüssigkeiten, insbesondere Infusionsbeutel, Ampullen Nicht sterile Flüssigkeiten, bspw. Desfinfektionsmittel Sterile Zubereitungen für Krankenhausapotheken

Pharmazeutische Fertigung Mit 14 Produktionsstandorten in Europa und den USA bietet die Aenova Gruppe ein breites Spektrum an Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So können wir Ihre Produktanforderungen mit den höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien: Solida Semisolida Liquids / Flüssigkeiten Sterile Darreichungsformen Weichgelatinekapseln und VegaGels® spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. Trockenpulver-Inhalationskapseln Biologics fill & finish eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Pharmazeutische Fertigung Mit 14 Produktionsstandorten in Europa und den USA bietet die Aenova Gruppe ein breites Spektrum an Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So können wir Ihre Produktanforderungen mit den höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien: Solida Semisolida Liquids / Flüssigkeiten Sterile Darreichungsformen Weichgelatinekapseln und VegaGels® spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. Trockenpulver-Inhalationskapseln Biologics fill & finish eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Sie suchen ungefalzte Packungsbeilagen, die Sie einfach und individuell online gestalten und bei Bedarf selbst falzen können? Bestellen Sie die Beipackzettel plano von Labelprint24.com! Plano Beipackzettel oder Packungsbeilagen sind eine kostengünstige Alternative, da sie ohne Falzung geliefert werden und Platz sparend gestapelt werden können. Der Kunde kann sie entweder selbst an der Packlinie falten oder als ungefalztes Blatt verwenden. Wir als Beipackzettel-Druckerei bieten individuelle Größen an und drucken entweder auf einem leichten Offsetpapier oder einem speziellen Pharmapapier mit guter Opazität. Größe: nach Maß Druck: individuell

Benzylate sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe gekennzeichnet sind, die an verschiedene funktionelle Gruppen gebunden ist. Diese Verbindungen werden in verschiedenen Industrien, einschließlich der Pharmazeutik, Landwirtschaft und Fertigung, häufig verwendet. Benzylate dienen als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese und tragen zur Herstellung einer Vielzahl von Produkten bei, von Arzneimitteln und Agrochemikalien bis hin zu Polymeren und Harzen. Durch ihre einzigartige Reaktivität spielen Benzylate eine entscheidende Rolle in vielen chemischen Reaktionen und sind daher sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen von großem Wert. Hochwertige Benzylate sind unerlässlich, um konsistente und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen, sei es bei der Entwicklung neuer Produkte oder der Optimierung bestehender Prozesse. Indem sie eine vielfältige Auswahl an Benzylaten anbieten, können Lieferanten die spezifischen Bedürfnisse verschiedener Industrien erfüllen und sicherstellen, dass die Kunden Zugang zu den richtigen Chemikalien für ihre Anwendungen haben.

Externe Experten arbeiten eng mit uns zusammen. Über die LEO Pharma Research Foundation fördert LEO Pharma den nationalen und internationalen Wissenschaftsdialog. Seit 2008 wird jährlich ein mit 1,5 Mio. dänischen Kronen dotierter Forschungspreis an zwei junge Wissenschaftler vergeben. Diese oft langjährigen Beziehungen ermöglichen uns ein noch besseres Verständnis der Krankheiten, die mit unseren Produkten geheilt oder zumindest gelindert werden, und geben uns die Möglichkeit, noch bessere und wirksamere Arzneimittel zu entwickeln. LEO Pharma macht Zuwendungen an Ärzte und Organisationen transparent Vor diesem Hintergrund veröffentlichte die LEO Pharma GmbH bislang bereits seine Zuwendungen an medizinische Einrichtungen oder Organisationen mit einem Wert von über € 10.000. Zuwendungen an Patientenorganisationen werden grundsätzlich ab dem ersten Euro veröffentlicht. Transparenzkodex ist verbindlicher Maßstab Nun gehen LEO Pharma und die anderen Mitgliedsunternehmen des AKG (Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen e.V) noch einen Schritt weiter: Der gemeinsam entwickelte Transparenzkodex ist ein verbindlicher Maßstab für Ethik und Transparenz in der Pharma-Industrie. Danach macht LEO Pharma künftig alle mittelbaren und unmittelbaren geldwerten Zuwendungen an Angehörige der Fachkreise und medizinischen Einrichtungen aus dem Vorjahr transparent. Zuwendungen und Empfänger werden jährlich veröffentlicht LEO Pharma wird seine Zuwendungen einmal jährlich mit den Daten aus dem vorangegangenen Kalenderjahr veröffentlichen. Der Bericht wird ab dem 30. Juni 2016 auf dieser Seite veröffentlicht. Veröffentlicht werden geldwerte Leistungen aus den folgenden Bereichen: Leistungen im Rahmen von Forschung und Entwicklung (zusammengefasste bzw. aggregierte Veröffentlichung) Spenden und Zuwendungen Sponsoring und andere finanzielle Förderungen Einladungen zu Fortbildungsveranstaltungen, Sponsoring (individuell sowie aggregiert) Dienstleistungs- und Beratungshonorare (individuell sowie aggregiert) Auch die Erstattung von Auslagen wie z.B. Reisekosten wird veröffentlicht.

Unter Einhaltung der GMP-Standards sowie der BRC/IOP-Hygienestandards produziert die Kunststoffwerk Lahr GmbH Folien und Säcke unter reinen Bedingungen für Primär- als auch Sekundärverpackungen für die chemische und pharmazeutische Industrie. Unser Fokus liegt dabei auf der Gewährleistung der Produktsicherheit, welche wir durch den Einsatz, gemäß Pharmakopöe zugelassenen Rohstoffen und der Einhaltung unserer Qualitätspolitik garantieren. Unsere Rohstoffe unterliegen der European Pharmacopeia 3.1.3 sowie den Anforderungen der FDA (Food and Drug Administration). Materialien: PP, PE

T&O LabSystems leistet einen wichtigen Betrag zur sicheren und effizienten Logistik von Blut- und Urinprobenröhrchen – von der Probenentnahme bis zur Analytik im Labor. Unsere Kernkompetenz liegt in der Schaffung von flexiblen und innovativen Lösungen für medizinische Labore. Unser Erfolg beruht auf solider Ingenieurskunst mit klarem Blick auf die Kundenbedürfnisse. Wir pflegen ein partnerschaftliches Verhältnis zu unseren Kunden und Partnern. Bei uns bekommen Sie Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Service aus einer Hand. Unsere Produkte

Damit Nahrungsergänzungsmittel die gewünschte Wirkung erzielen, sind ihre Zusammensetzung und die genaue Dosierung eines Wirkstoffs entscheidend.

Spezielle Erhitzer welchen den hohen Ansprüchen in dem Bereich Pharmatechnik entsprechen. In der Pharma Branche herrschen sehr spezielle und hohe Ansprüche an die verwendeten Lösungen. Dies gilt nicht nur für die Funktion, genaue Temperatur als auch für die Qualität . Hier haben Sie mit JEVI einen erfahrenen Partner mit vielen Jahrzehnten Erfahrung auf welche Sie zurückgreifen können.

Verschraubmomente von 0,2 - 2,5 Nm Max. 12 mm Zentralbohrung für Druckluftzufuhr oder ähnlich Spritzwassergeschützt (Edelstahlausführung) Drehmomenteinstellung über Skala Lieferbar mit verschiedenen Anschlussabmessungen Gehäuse aus Edelstahl oder Aluminium Gewicht: 2,2 kg

In der pharmazeutischen Industrie spielen mikrobiologische Nachweise eine bedeutende Rolle, da sie meist von den ersten Schritten der Produktentwicklung bis zur endgültigen Freigabe durch die Qualitätssicherung involviert sind. Hierbei wird u. a. die Sterilität eines Produktes oder auf die Abwesenheit pathogener Keime, die Auslöser von Infektionen sein können, kontrolliert. Zusätzlich muss sichergestellt werden, dass eine mikrobiologische Belastung von Pharmazeutika nur unterhalb definierter Grenzwerten auftritt. Mikrobiologischer Service für Hersteller von Arzneimitteln und pharmazeutischen Rohstoffen Prüfungen auf mikrobielle Reinheit Validierung der Prüfung auf mikrobielle Reinheit Prüfung auf Sterilität Validierung der Prüfung auf Sterilität Prüfung auf ausreichende antimikrobielle Konservierung Prüfungen auf Bakterien-Endotoxine Validierung der Prüfung auf Bakterien-Endotoxine Untersuchungen von Wasser für pharmazeutische Zwecke Durchführung von Eignungsprüfungen an Nährmedien (Growth Promotion Test) Untersuchungen von Monitoring-Proben Untersuchung von Bioindikatoren Identifizierung von Mikroorganismen