Finden Sie schnell pharmaceuticals für Ihr Unternehmen: 24 Ergebnisse

Zur Vermittlung von Prozessmaschinen und zur Vermittlung von Industrieanlagen gehört auch die Vermittlung von Maschinen und Anlagen aus der pharmazeutischen und chemischen Industrie. Falls Sie aus diesem Bereich gebrauchte Industriemaschinen verkaufen möchten, sind wir Ihr kompetenter Partner. Neben der eigentlichen Vermittlung bieten wir Ihnen eine Verkaufsunterstützung sowie eine kompetente Verkaufshilfe an. Auch dann, wenn Sie gebrauchte Industriemaschinen kaufen möchten, finden Sie bei uns Hilfe. Sie können alles über uns abwickeln, sodass Sie Ihre eigentliche Arbeit nicht unterbrechen müssen. Welche Vorteile Sie im Einzelnen haben, erfahren Sie nachfolgend

Mit dem strategischen Erwerb einer Produktionsstätte für Hormone in Drogenbos, Belgien, im Jahr 2022 hatte Besins Healthcare schon zuvor sein Engagement für die Initiative der Europäischen Union zur Linderung von Arzneimittelengpässen und zur Schaffung von Arzneimittelsouveränität unter Beweis gestellt. Die neue Anlage werde dazu beitragen, "die weltweit steigende Nachfrage nach Hormonbehandlungen in den Bereichen Menopause und Fruchtbarkeit zu befriedigen."

Neues Corporate Design von DR. KADE Health Care unterstreicht den strategischen Transformationsprozess vom Produkthersteller zum vielseitigen Anbieter ganzheitlicher Gesundheitslösungen. Die warme, freundliche Farbwelt stehen für die Lebensfreude und Energie, die das Unternehmen ausstrahlt und auch an seine Kunden weitergeben möchte.

Mehr Freiräume für alle Leistungen rund um Ihr Kerngeschäft. Im Bereich der Pharmalogistik unterstützen wir unsere Auftraggeber mit verschiedenen Serviceleistungen. Nutzen Sie Ihre Kompetenz für Ihren Erfolg. Das intelligente Outsourcing dieser Zeit- und kostenintensiven Leistungen schafft Ihnen mehr Freiräume für alle Leistungen rund um Ihr Kerngeschäft. Kommissionierung / Werbemittelversand Wir erledigen auch ausgefallene Wünsche. Ihren Werbemittelversand sollten Sie nur einem Profi überlassen. Denn der Versand von Werbemitteln ist meist verbunden mit hohem Zeitdruck auf Grund enger Terminvorgaben. Gleichzeitig erfordert er individuelle Handarbeit und damit Manpower. Hier sind wir für Sie da. Unsere besondere Stärke liegt darin, auch ausgefallene und zeitkritische Wünsche zu erfüllen – und zwar termingerecht und in perfekter Ausführung. Kurze Informationswege ermöglichen uns, auf alle Anforderungen flexibel und schnell reagieren zu können. Wir wissen: kurze Reaktionszeiten sind die Voraussetzung absoluter Termintreue. Ihr Wunsch ist unsere Aufgabe. Überzeugen Sie sich von unserem Leistungsspektrum. Unsere umfangreiche Erfahrung und Routine, hilft Ihnen dabei, Ihren Liefer-Verpflichtungen nachzukommen. Wir lagern, kommissionieren und versenden an Ihre Partner im Großhandel, an Apotheken und Endverbraucher folgende Artikel/Produkte: Verkaufsaufsteller mit Verkaufsware und Werbematerialien (z. B. HVAs & SWD) Materialien für Sonderwerbeaktionen, Promotionartikel Einzelbroschüre bis hin zu sperrigen Displays Ware für Außendienstmitarbeiter, Apotheken Verkaufsware inklusive Fakturierung Ausführung und Unterstützung Ihrer Mailing-Aktionen Außerdem beschaffen wir auf Wunsch die für jede Produktkategorie geeignete Transportkartonage. Unser bewährtes und geschultes Team verpackt jede Sendung mit äußerster Sorgfalt, damit Ihre Ware den Empfänger unbeschadet erreicht. In Kooperation mit unseren Logistik-Partnern garantieren wir einen preisoptimalen, sicheren und termingerechten Transport. Mit uns kommt Ihre Ware ohne Umwege ans Ziel. Ärztemusterversand nach §47 AMG Fachgerecht und preisgünstig Unsere Erfahrung ist Ihr Vorteil. Der Versand von Ärztemustern bedingt eine profunde Kenntnis zahlreicher rechtlicher Vorschriften. Damit müssen Sie sich nicht beschäftigen. Dank unserer langjährigen Erfahrung auf diesem Gebiet ist Ihr Ärztemusterversand bei uns in besten Händen. Nutzen Sie unsere Service-Kompetenz auf allen Ebenen: Wir übernehmen für Sie den Ärztemusterversand, lagern Ihre Ärztemuster nicht nur fachgerecht ein, sondern beschaffen auch alle für den Versand benötigten Verpackungsmaterialien. Auf Wunsch bringen wir Ihre Ware mit möglichen Zusatzartikeln wie Patientenbroschüren oder anderen verkaufsfördernden Beigaben zum Versand und übernehmen für Sie die Musterbuchhaltung. Die Abgabe der Muster wird in unserer validierten Datenbank dokumentiert und ist jederzeit rückverfolgbar. Michael Haupt Produktion / Logistik

Die Kernkompetenzen der "Ointment People"! Unsere Kernkompetenz liegt in der Herstellung von halbfesten Darreichungsformen auf modernsten Prozessanlagen, die Chargengrößen bis zu 2000 Litern ermöglichen. Alle Anlagen sind in V4A-Stahl ausgeführt und stehen in Produktionsräumen der Reinheitsklasse C. In unserer neuen Anlage lassen sich kosmetische wie pharmazeutische Salben, Cremes, Lotionen und Gele unter EX-Bedingungen gemäß den neuesten ATEX-Richtlinien herstellen. Für unsere Kunden stehen außerdem Anlagen zur Herstellung hochviskoser Pasten mit einem hohen abrasiven Pulveranteil zur Verfügung. Spezielle Hochdruckpumpen mit speziell angefertigten Edelstahlschläuchen fördern auch das problematischste Produkt an den gewünschten Ort. Auch flüssige Produkte können unter EX-Bedingungen bis zu einer Chargengröße von 5000 Litern hergestellt werden. Mit speziell entwickelten Maschinen stellen wir für unsere Kunden auch Tinkturen her.

Als Lösungsanbieter für Systemintegration stellt HEITEC seine Engineering-Kompetenz der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie bereit. Wir realisieren als Systemintegrator für Sie Komplettprojekte im DIN ISO 13485 und GxP-Umfeld, beginnend von der Design Qualification (DQ) über die Risikoanalyse bis hin zur Installation Qualification (IQ) und Operation Qualification (OQ) mit entsprechender Traceability (Durchgängigkeitsnachweis). Auf Wunsch unterstützen wir Sie ebenso bei der Performance Qualification (PQ). Unter Berücksichtigung Ihrer Kunden- / User Requirement Specification (URS) und den Regularien GAMP5, Annex 11 und FDA 21 CFR Part 11 integrieren wir risikobasierend Automation, MES-Systeme, Vision Systeme etc. in Ihre Prozesse. Wir sprechen sowohl die Sprache des Maschinenbauers als auch die des Betreibers.

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Sterilisationsüberprüfung: die zuverlässige Validierung Ihres Sterilisationsverfahrens Im medizinischen Bereich ist es unabdingbar, dass die verwendeten Medizinprodukte auch tatsächlich steril sind. Im schlimmsten Fall kann zum Beispiel ein unsteriles medizinisches Instrument zu ernsthaften Folgeschäden für den Patienten führen. Deshalb sind korrekt ablaufende, wirksame Sterilisationsverfahren auch so wichtig. Doch Sterilisationsverfahren und Geräte können Fehler oder Funktionsstörungen aufweisen. Deshalb ist es entscheidend, dass routinemäßige Sterilisationsverfahren im Zuge einer Sterilisationsüberprüfung in regelmäßigen Abständen überprüft und validiert werden. Grundlage für die Sterilisationsüberprüfung Eine turnusmäßige Validierung von Sterilisationsverfahren stellt sicher, dass diese Verfahren auch zum gewünschten Ergebnis führen und Kontaminationen wirkungsvoll beseitigen. Deshalb existieren auch internationale Normen, die eine Validierung dieser Verfahren bindend festlegen. Um ganz sicher gehen zu können, dass Ihre genutzten Sterilisationsverfahren zur Inaktivierung von Mikroorganismen auch zweifelsfrei funktionieren, ist es besser, sie von fachlich kompetenter Stelle extern überprüfen zu lassen Wie funktioniert die Sterilisationsüberprüfung? Die Norm DIN EN ISO 11737-2 beschreibt, wie zuverlässig Strahlensterilisation für ein Produkt oder eine Produktgruppe ist. Dabei wird bestimmt, ob die auf dem Produkt befindlichen Keime normal resistent oder höher resistent gegen Bestrahlung sind. Also ist in der Norm festgelegt, welche Strahlendosis bei welcher Keimpopulation angewendet werden muss. Im Validierungstest werden die bestrahlten Produkte auf ihre Sterilität überprüft, wobei höchstens zwei Produkte von hundert noch Keime aufweisen dürfen. So kann die notwendige Strahlendosis individuell sicher festgelegt werden. Vorteile der externen Sterilisationsüberprüfung: Nach der Überprüfung sind Ihre Sterilisationsverfahren validiert Ihre Sterilisationsverfahren erfüllen internationale Normen die Sicherheit Ihrer Produkte ist gewährleistet. Wir sind Ihr Partner für die externe Überprüfung Ihrer Sterilisationsverfahren Für eine zuverlässige Validierung Ihrer Sterilisationsverfahren brauchen Sie einen kompetenten Partner. Bei uns ist die Sterilisationsüberprüfung gemäß DIN EN ISO 11737-2 in sicheren Händen. Wenn Sie weitere Fragen über das Verfahren oder andere Leistungen unseres Labors haben, stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung

5 X CORONAVIRUS COVID19 ANTIGEN SCHNELLTEST CLUNGENE FÜR DIE EIGENANWENDUNG 5 Stück Ergebnis in 15 min Antigen-Testkits für den Einmalgebrauch Antigen-Testkits - BfArM zugelassen BfArM Zulassung 5640-S-168/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Spezifität: 100% diagnostische Sensitivität: 98,50% Der Clungen Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. BfArM Aktenzeichen 5640-S-168/21 Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 4 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern. Bitte lesen Sie vor Verwendung des Tests die Gebrauchsanweisung

Diagreat Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT2022/0720 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT2022/0720 REF-Nr.: G11801-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.44% Specificity: SARS-CoV-2 = 90.20%

Einfach anzuwendender Spucktest, auch Speicheltest genannt, für die Eigenanwendung. Der Schnelltest hat eine Laienzulassung, ist von der BfArM zugelassen und gelistet. Dieser Spucktest ist auch beim Paul-Ehrlich-Institut als zugelassen gelistet. Verpackungseinheit: 1 Stück Hersteller: Anbio Biotech HINWEIS: Dieser Test darf von JEDEM gekauft und angewendet werden durch die vorliegende Laienzulassung. Die Anwendung des Hygisun Covid-19 Laientests gestaltet sich sehr angenehm, da kein Wattestäbchen mehr in Rachen oder Nase eingeführt werden muss. Es wird lediglich eine Speichelprobe entnommen. Die Anleitung zur genauen Anwendung finden sie in diesem Dokument. Sensitivität von 98,19% Spezitivität von 100% Schnelles Ergebnis nach 15 min. BfArM gelistet Paul-Ehrlich-Institut gelistet

Wir unterstützen Sie effizient in Ihrer Vertriebspolitik: bei neuem Marktzugang, bei Produktneueinführung oder deutschlandweitem Vertrieb. Ob Produktneueinführung oder bundesweiter Vertrieb: Wir bieten Ihnen die passende Leistung effektiv und kostengünstig. Wir verstehen uns als Dienstleistungsunternehmen im Pharma- und Drogeriemarkt. Seit 2010 stehen wir unseren Kunden als kompetenter und flexibler Kooperationspartner zur Seite. Wir unterstützen Sie effizient in Ihrer Vertriebspolitik: bei neuem Marktzugang, bei Produktneueinführung oder deutschlandweitem Vertrieb. Wir bieten Ihnen maßgeschneiderte Marketing- und Vertriebskonzepte für pharmazeutische oder kosmetische Produkte. Unser Kundenportfolio umfasst mehr als 4.000 Apotheken, den gesamten Pharmagroßhandel, ca. 14 Handelsagenturen und Pharmavertriebe, alle Drogeriemärkte in Deutschland, die 25 größten Reformhausketten und -vertriebe und mehr als 70 Großkunden aus Einzelhandel (Drogerie und Kosmetik) und 109 Internetshops.

Pharmazeutische Fertigung Mit 14 Produktionsstandorten in Europa und den USA bietet die Aenova Gruppe ein breites Spektrum an Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So können wir Ihre Produktanforderungen mit den höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien: Solida Semisolida Liquids / Flüssigkeiten Sterile Darreichungsformen Weichgelatinekapseln und VegaGels® spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. Trockenpulver-Inhalationskapseln Biologics fill & finish eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

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Damit Nahrungsergänzungsmittel die gewünschte Wirkung erzielen, sind ihre Zusammensetzung und die genaue Dosierung eines Wirkstoffs entscheidend.

Haupttätigkeitsgebiet unserer unabhängigen Dienstleistungen ist die pharmazeutische Analytik, die sich als Qualitätskontrolle von: Fertigarzneimitteln Wirk- und Hilfsstoffen Rohstoffen rezeptfreien Arzneimitteln (= OTC-Präparaten) Kosmetika und Life-Style Produkte und Betäubungsmitteln (BtM) versteht. Unsere Auftraggeber sind die Pharmaindustrie, Apotheken, Forschungsinstitute, Universitäten, Großhandelsketten und Arzneimittelimporteure. Für die Durchführung der pharmazeutischen Analytik stehen unseren mehrjährig erfahrenen Mitarbeitern mehr als 200 validierte Methoden sowie modernstes analytisches Equipment zur Verfügung. Die Durchführung von Identitäts-, Gehalts- und Reinheitsbestimmungen sowie anderer pharmazeutischer Parameter erfolgt nach internationalen und nationalen Pharmakopöen wie Ph. Eur., USP, JP, BP etc., wobei bei der analytischen Prüfung der pharmazeutischen Wirkstoffe und Fertigprodukte auch nach in-house- und kundenspezifischen Methoden verfahren werden kann. Die AZ Biopharm Berlin verfügt über eine Erlaubnis nach § 3 BtMG, so dass sich unser Leistungsspektrum auch auf die Qualitätskontrolle von betäubungsmittelhaltigen Pharmaka erstreckt. Des Weiteren haben wir die technischen und räumlichen Möglichkeiten für den sicheren Umgang mit Zytostatika und Hormonen. Mit einem etablierten Partner für mikrobiologische Prüfungen (Institut für Produktqualität, ifp) können wir ihnen den vollständigen Service für ihre Arzneimittelfertigprodukt-Prüfungen als „one-stop-shop“ anbieten.

Von Rare Diseases bis Online-Banking. Von Blutspende bis Business Service Providing. Seit 2000 betreut SALZ vielfältige Kommunikationsthemen und hat tiefschürfende Branchenerfahrung: im Pharma-Bereich und Gesundheitswesen, bei IT und Software, im Finanzsektor sowie der Verbandskommunikation und im Non-Profit-Bereich. SALZ kennt sich aus! Überzeugen Sie sich – das Portfolio gibt einen Überblick. Und für Ihr Thema? Sprechen Sie SALZ für eine Lösung an! © 2023 Salzkommunikation Berlin GmbH

Als Corporate Design Agentur mit dem Schwerpunkt Healthcare / Medizintechnik / Pharma blicken wir auf viele Jahre erfolgreicher Zusammenarbeit mit unseren Partnern zurück. Dabei spielt die Entwicklung von Logo und Erscheinungsbild (das Corporate Design) eine ebenso wichtige Rolle wie das Packaging. Denn gerade im Bereich Healthcare sind Corporate Design und Packaging von herausragender Bedeutung: Zwar geht es – wie immer in der Kommunikation – auch hier um die richtige Balance zwischen Information und Emotion, aber im Cluster Healthcare / Medizintechnik / Pharma geht es darüber hinaus speziell um die Vermittlung von Vertrauen und Seriosität.

Reagenzien Spezielle Reagenzien für die Analytik sind in der Gruppe Gnoste zusammengefasst. Vom pharmazeutischen Wirkstoff (Active Pharmaceutical Ingredient API) bis zum fertigen Arzneimittel. -Amin-Komplexe Angepasste BF -Amin-Komplexe für die Kunststoffindustrie zur Herstellung von Epoxydharzen

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Cyberattacken auf Medizintechnik verhindern VAMED bietet mit vSecure eine smarte und kosteneffiziente Lösung an. Wir identifizieren die Sicherheitsprofile aller Medizingeräte und verhindern Cyberattacken mittels einer digitalen Alarmanlage.

Manuka South Propolis Halsspray wurde entwickelt, um die Vorteile von Propolis und UMF® Manukahonig zu kombinieren. Das Spray zielt direkt auf das betroffene Gewebe im Rachen ab. Dies ermöglicht eine optimale Dosierung und Anwendung. Propolis Halsspray ist ideal auf Reisen oder am Arbeitsplatz während der kalten Jahreszeit. Die Mischung aus Anis, Pfefferminze und Nelkenöl beruhigt gereiztes Gewebe. Nelkenöl wird seit langem verwendet, um schmerzhaftes Gewebe in Mund und Rachen zu betäuben. Myrrhe wurde hinzugefügt, um die gereizten Schleimhäute im Rachen zu beruhigen. Anwendung: Sprühen Sie je nach Bedarf 1 - 2 Mal in den Rachen. Kann bei Bedarf mehrmals täglich angewendet werden. Beruhigend und ganz natürlich gegen trockene und gereizte Kehlen Mit UMF 15+ Manuka Honig Ideal für Flugreisen Geeignet für Kinder und Erwachsene Eigenschaften Hersteller Manuka South Herkunft Neuseeland

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

crocin with purity>99 Herbal plants have used for folk medicine since immemorial times.Hippocrates who is the father of medicine, refer to 400 medicinal plantsand advised “let food be your medicine and let medicine be your food”. Most for plants are used today for medicine. It is a still acceptable today that prevention is more important than treatment. crocin was utilized in folk remedy against scarlet fever , colds , asthma , eye and heart diseases, tumors, and cancer. purity > 99: with HPLC pharmaceutical: supplement