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Tabletten sind eine gängige Form für Nahrungsergänzungsmittel und diätetische Lebensmittel. Bei Tabletten haben Sie die Möglichkeit, aus verschiedenen Formaten zu wählen. Auf Wunsch können Sie Ihr spezifisches Produkt durch die Zugabe von Aromen geschmacklich angenehm gestalten. Unsere Standardformate für Tabletten • Rund: 9, 11, 15 und 20 mm • Lang: 18 und 22 mm • Oval: 22,3 x 9,5 mm, 22,5 x 10,5 mm und 24 x 15 mm Mindestmenge: Produktion ab 30.000 Tabletten

DRONANIA verbindet die Tradition und das Know-how der Herstellung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel mit zukunftsorientierter Ausstattung und modernem Pharma Management. Wir bieten unseren Kunden hohe GMP Qualität “Made in Germany” zu einem besonderen Preis-Leistungs-Verhältnis.

Echinacea Angustifolia, Desloratadine, Ezetimib

Erstklassiges Pflanzenmaterial und schonende Extraktionsverfahren gewährleisten bei Phytoneering Extract Solutions einen maximalen Ertrag bei der Gewinnung pharmazeutisch wirksamer Inhaltsstoffe. Definition Als Tinktur bezeichnet man einen aus pflanzlichen oder tierischen Grundstoffen dünnflüssigen Auszug. Nach den Vorgaben des Arzneibuchs hergestellte pflanzliche Tinkturen bestehen aus einem Teil der pflanzlichen Droge und 5 oder 10 Teilen des Extraktionsmittels. Zur Herstellung von Tinkturen nutzt man unterschiedliche Verfahren: • Bei der Mazeration wird der Ausgangsstoff – etwa die zerkleinerten Bestandteile einer Heilpflanze – für einen bestimmten Zeitraum in Wasser, verdünntem Alkohol oder Öl eingeweicht, um Inhaltsstoffe herauszulösen. • Bei einer Perkolation leitet man durch den Ausgangsstoff in einem Sickervorgang ein meist warmes Lösungsmittel wie Wasser oder verdünnten Alkohol hindurch, um die löslichen Inhaltsstoffe des Substrats freizusetzen. Auch aus Trockenextrakten lassen sich nach den Maßgaben des Europäischen Arzneibuchs durch Lösen oder Verdünnen mit Ethanol Tinkturen herstellen. Anwendungsbereiche Je nach Einsatzbereich eignen sich Tinkturen sowohl für die innerliche als auch für die äußerliche Anwendung. Tinkturen zum Einnehmen finden etwa bei Erkältungen oder Verdauungsbeschwerden Verwendung. Qualitätsmerkmale Die Qualität einer Tinktur hängt nicht nur von der verwendeten pflanzlichen Droge und vom jeweiligen Extraktionsmittel ab, sondern wird durch den gesamten Herstellungsprozess beeinflusst. Die von uns verarbeiteten Heilpflanzen entsprechen strengsten Qualitätskriterien und werden unter den Richtlinien der Good Agricultural And Collection Practice (GACP) kultiviert oder gesammelt. Sämtliche Herstellungsschritte erfüllen die Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP).

Spezifische Anforderungen der Kunden bezüglich der Qualität eines Lösemittels werden selbstverständlich berücksichtigt. Der Kunde erhält speziell auf seinen Prozess abgestimmtes Lösemittel. Ein Tankcontainerterminal sowie ein konventionelles Tanklager bieten ausreichende Lagerkapazitäten. Die eigene Fuhrparkflotte ermöglicht hohe Flexibilität bei der Disposition von Alt- und Frischware. Dies bietet dem Kunden die Sicherheit, seine Produktion bei Versorgungsengpässen ungehindert fortzuführen. Anlagentechnik • Rektifikations-Kolonnen; im Vollkontibetrieb • Dünnschichtverdampfer • Rührwerksblase • Drehrohrofen • Rührwerktanke • Thermokammer für viskose Lösemittel • Abluftanlage für halogenhaltige und halogenfreie Lösemittel Beheizung über Thermoöl bis 300 °C Projektierung und Probechargen Die Projektierung ist die Vorbereitung einer vom Kunden angefragten Destillationsaufgabe. Hierbei kann bei der Richard Geiss GmbH auf unterschiedliche Destillationsapparaturen zurückgegriffen werden. Ziel der Probedestillation ist es, möglichst realistische Aussagen zur Machbarkeit, Qualität und Kostensituation zu erhalten. Gleichzeitig kann man dem Kunden je nach Auswahl der Destillationsapparate unterschiedliche Destillatmengen (1-Liter-Dose bis 25.000 Liter im Tankwagen) zu Use-tests beziehungsweise Probeansätzen zur Verfügung stellen.

Der Pharma Dispenser 3VPHD12 ermöglicht eine präzise und zuverlässige Dosierung unterschiedlichster Medien: besonders geeignet für abrasive, hochgefüllte oder schersensitive Medien. Der kompakte Pharma Dispenser 3VPHD12 vom Dosiertechnik-Spezialist ViscoTec ermöglicht eine präzise und zuverlässige Dosierung unterschiedlichster Medien. Dank der besonderen Rotor-Stator-Geometrie ist kein Ventil nötig, um ein selbstständiges Ausfließen des Mediums zu verhindern. Alternierend öffnende Kammern sorgen für einen produktschonenden Weitertransport und eine pulsationsfreie Ausbringung. Die VPHD Baureihe wurde speziell für Anwendungen in den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie, Medizin und der Lebensmittelindustrie entwickelt. Ihre Vorteile bei der Dosiertechnik von ViscoTec: - Innenraum totraumoptimiert - nach EHEDG-Richtlinien ausgeführtes Design - FDA-konforme Konstruktion/Entwicklung - hygienische u. pharmagerechte Konstruktion - Werkszeugnis 3.1 (DIN EN 10204) - alle Oberflächen für pharmazeutische Anwendungen Ra ≤ 0,8 μm - Rückzugsoption (kein Nachtropfen oder Fadenziehen) - absolut linearer Zusammenhang zwischen Rotordrehzahl und ausgebrachter Menge - hohe Standzeiten durch medienspezifische Komponentenauswahl - werkzeuglose, schnelle und einfache Demontage/Montage - dichtungsloser leicht demontierbarer Rotorstrang - Elastomere: VisPharm-H FDA, VisPharm-V FDA - alle produktberührenden Teile autoklavierbar - hermetisch dichter Prozessraum zum Schutz des Produktes und der Umgebung (Spülraum / Sperrkammer) Anwendung: - prozesssichere und hochpräzise Abfüllung - variable Mengen stufenlos einstellbar - Eignung für alle Pharmazeutika, kosmetische Produkte und Lebensmittel - besonders geeignet für abrasive, hochgefüllte oder schersensitive Medien Artikelnummer: 3VPHD12 Dosiervolumen: 1,7 ml / Umdrehung Dosiergenauigkeit: +/- 1 % min. Dosiermenge: 1,7 ml (abhängig vom Dosiermedium) Betriebstemperatur: +10 ° bis + 40 °C (abhängig vom Medium) Mediumtemperatur: - 20 ° bis + 80 °C (abhängig vom Medium) max. Drehzahl: 140 U/min (abhängig vom Dosiermedium) Gewicht: ca. 2.260 g

-Konfektionierung von Proben -Warenverpackung von Verkaufsprodukten .

Kommunikationserfolge mit einer wirkungsvollen Presse- und Öffentlichkeitsarbeit BERATUNG IN DER HEALTHCARE- UND PHARMA-KOMMUNIKATION Als spezialisierte Agentur für Healthcare Marketing und Public Relations hilft Dr. Kaske Unternehmen und Institutionen dabei, sinnvolle Ziele für ihre Gesundheitskommunikation zu definieren und zu erreichen. Unsere PR-Spezialisten identifizieren relevante Stakeholder und geeignete Zielgruppen für die Botschaften unserer Kunden im Gesundheitswesen und geben Orientierung in der Vielfalt möglicher Kommunikationskanäle, mit denen Experten und Patienten optimal erreicht werden. Durch ein strategisches Themenmanagement wird nachhaltig Relevanz für Ihre Kampagneninhalte geschaffen. Besonderheiten der Kommunikation im Gesundheitswesen Die Pharmaindustrie ist eine der am stärksten regulierten Branchen weltweit. Um in diesem Sektor erfolgreich zu sein, ist es notwendig, die spezifischen Anforderungen und regulatorischen Vorschriften zu verstehen, die für die Vermarktung von Gesundheitsprodukten und -dienstleistungen gelten. Unser Team von erfahrenen PR-Spezialisten verfügt über umfangreiche Branchenkenntnisse und gewinnbringede Erfahrungswerte bezüglich Heilmittelwerbegesetz & Co. Zielgerichtete Kampagnen mit Pharma PR Wir erarbeiten qualitative PR-Kampagnen maßgeschneidert auf Ihre Kommunikationsziele. Ob Produkteinführung, Awareness-Kampagne oder Generierung von Interesse für neue Therapie-Optionen, platzieren Sie Ihre Botschaften in relevanten Fachkreisen und zeigen Sie Präsenz in der öffentlichen Diskussion. Online und Offline sichtbar sein Public Relations beschränkt sich schon lange nicht mehr nur auf Print-Medien. Nutzen Sie die Potentiale, die sich aus den Online-Erweiterungen etablierter Medienpartner sowie aus der Kooperation mit neu entdeckten Akteuren im digitalen Raum ergeben. Bei Dr. Kaske treffen Sie auf gebündelte Kompetenzen aus Pharma PR und modernstem Healthcare Marketing. Damit ergeben sich wertvolle Chancen für die Bildung von innovativen Synergien zwischen Ihren PR- und Marketing-Zielen. Know-How von der Konzeption bis zur Erfolgskontrolle Mit Dr. Kaske als PR-Agentur an Ihrer Seite, profitieren Sie von exzellentem Know-How über den gesamten Kampagnenverlauf hinweg. Eine vollumfängliche PR-Beratung schafft die Basis für wirksame Kommunikation, ein strategischer Themenplan die Leitplanken für alle Aktivitäten. In Zusammenarbeit mit unserem Netzwerk aus kompetenten Healthcare Professionals und Medical Writern übernehmen wir die Content-Entwicklung und -Produktion für Sie. Um Inhalte bestmöglichst zu platzieren, stehen wir in ständigem Austausch mit relevanten Medienpartnern. Zur Evaluation des Kampagnenerfolgs liefern wir die gewünschten Kennzahlen. KOOPERATIONEN MIT INFLUENCER

Toxicokinetic and pharmacokinetic studies are necessary before exposing humans to new investigational drugs in clinical trials. In vitro metabolism and plasma protein binding assays can aid non-clinical safety evaluation and justify starting dose and potential dose escalation steps. In vitro investigations of drug-drug interactions related to CYP enzymes are strongly recommended to guide participant selection, concomitant medications, and exclusion criteria. Package From Candidate To Clinics Toxicokinetic link to Bioanalysis/Toxciokinetics and pharmacokinetic studies are required prior to exposing human subjects to a new investigational drug in the first in human (FiH) clinical trial. We offer to determine the in vitro metabolism to either support or confirm the selection of appropriate toxicity species as well as the plasma protein binding of the drug candidate in human and animals in regulatory compliant assays to aid the non-clinical safety evaluation. If needed and depending on the availability of data at this stage, the latter can also be supported by relevant in vitro and/or in vivo PK studies, e.g., intrinsic clearance, PK in rodent/non-rodent species , enabling the prediction of human pharmacokinetics to justify starting dose and potential dose escalation steps in the FiH trial. In vitro investigations of drug-drug interactions (DDI) at least related to cytochrome P450 (CYP) enzymes are strongly recommended for FiH trials in patients to guide selection of participants, concomitant medications, and to define in- and exclusion criteria. Intrinsic Clearance The intrinsic hepatic clearance reflects the inherent ability of hepatocytes or other subcellular systems (e.g., microsomes, S9 fractions) to eliminate unbound drug and once corrected for non-specific binding in the incubation is governed solely by the activity of metabolizing enzymes. The use of in vitro metabolic clearance data from hepatocytes is a key approach to predict pharmacokinetics by in vitro-in vivo extrapolation (IVIVE) both in humans and animal species.

Konsumartikelhersteller setzen bereits erfolgreich Connected Packaging Technologien ein, um die Verpackung und ihre Konsumenten mit digitalen und sozialen Inhalten zu verknüpfen. In der Pharmaindustrie ist dieser Ansatz jedoch weniger verbreitet und weitaus bahnbrechender.

CNP Pharma GmbH - ein Unternehmen der MiP Pharma Unternehmensgruppe Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Seit Anfang 2022 sind die Premium Nährstoffe von NICApur in Deutschland über Dexcel Pharma erhältlich. Mit den mehr als sechzig Mono- oder Kombi-Präparaten lässt sich die eigene Gesundheit in verschiedenen Lebenssituationen und bei speziellen Bedürfnissen gezielt unterstützen. Die Nahrungsergänzungsmittel mit optimaler Bioverfügbarkeit leisten ihren Beitrag für einen gesunden Organismus sowohl in der Prävention sowie als ernährungsphysiologische Unterstützung oder als Therapiebegleitung.

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Die CPL Pharma Lager und Vertrieb GmbH ist ein Tochterunternehmen der Alliance Healthcare Deutschland und bietet Supply-Chain-Lösungen für Produzenten aus der Gesundheitsbranche an.

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Herr Dr. Friedrich Sernetz hat in Giessen, Freiburg und den USA Chemie studiert und an der Universität Freiburg promoviert. Seit mehr als 20 Jahren ist er in der Pharmaindustrie in verschiedenen Funktionen von Produktion über Einkauf bis Vertrieb tätig. Tätig war Herr Dr. Friedrich Sernetz in forschenden Pharma-Unternehmen wie Hoechst und Akzo-Nobel, in Generika-Unternehmen wie Ratiopharm und Sandoz und bei Lohnherstellern wie Aenova und Famar.

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Hinter dem Namen „Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH“ stehen zwei konzernunabhängige pharmazeutische Unternehmen, die sich auf Phytotherapeutika spezialisiert haben und heute von einer Apothekerfamilie geführt werden: Produktion Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH in Eurasburg (südlich von München) Vertriebsfirma Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH in München. Die beiden Firmen arbeiten in den Bereichen Herstellung, Entwicklung, Zulassung und Vertrieb von Natur-Arzneimitteln im In- und Ausland eng miteinander zusammen. Unsere Produktphilosophie... Unser Qualitätsstandard... Unsere Firmengeschichte…

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Ob Routineuntersuchungen, Untersuchung von amtlichen Gegenproben, Identifizierung relevanter Keime, spezielle Untersuchungsverfahren - wir sind Ihr bewährter Partner für mikrobiologische Fragen. Die Beratung und der Einsatz erfahrener Probenehmer runden das Angebot ab. Fertigproduktkontrollen von Lebensmitteln und Arzneimitteln Lebensmittelmikrobiologie nach einschlägigen Vorschriften, z.B. auf Salmonellen, Listerien, Clostridium perfringens/sulfitreduzierende Clostridien, E. coli/Coliforme/Enterobakterien, aerob mesophile Keimzahl, Hefen/Schimmelpilze, Staph. aureus, Laktobazillen, Bacillus cereus, Probiotika, Reifungskulturen u.a. Bier und Getränke auf getränkeschädliche und hygienerelevante Keime Wasser gemäß TrinkwV und MTV, hygienerelevante Keime und Krankheitserreger Schnellnachweisverfahren für  Mikroorganismen z.B. per Gensondentechnik Identifizierung von Mikroorganismen, auch in Kooperation mit externen Partnern Untersuchung von Rückstellproben Wirksamkeitsüberprüfung von Sterilisatoren Sicherheitsbewertung bzw. Risikobewertungen von Mikroorganismen Nutzen Sie auch unsere Expertise bei der Betreuung und Prüfung von Packmittelbetrieben und auf dem Gebiet der Mikrobiologie von Arznei- und Gewürzpflanzen.

Gefriertrocknung: Echtzeitüberwachung der Produkttemperatur Der Artikel befasst sich mit den Herausforderungen der modernen Gefriertrocknung, wie z. B. der Unfähigkeit, die Produkttemperatur direkt zu messen. Diese Einschränkung führt zu längeren Zyklen. Tempris, ein PAT-Tool, bietet jedoch eine Echtzeit-Überwachung, die eine gezielte Produktqualität gewährleistet. Durch die genaue Bestimmung der Temperaturendpunkte verbessert Tempris die Stabilität, reduziert Fehler und ermöglicht flexible Gefriertrocknungsprozesse. Die kabellosen, batterielosen Sensoren, die auf der Schwingquarztechnologie basieren, lassen sich nahtlos in bestehende Gefriertrockner integrieren. Die Wirksamkeit von Tempris hat sich in der pharmazeutischen Produktion bewährt, und Pfizer hat seine Robustheit in groß angelegten Versuchen bestätigt.

Panpharma wird mehr als 17 Mio. € in eine neue Vial-Abfülllinie investieren und damit seine Produktionskapazität mehr als verdoppeln. Diese moderne und automatisierte Anlage wird die neuesten gesetzlichen Standards erfüllen. Ebenso wird sie die steigende Nachfrage, insbesondere nach Heparin, einem wichtigen Gerinnungshemmer, decken. Die Prokjektumsetzung ist bereits in 2021 gestartet und die neue Vial-Abfüllinie wird 2024 betriebsbereit sein.

Die TURBO-Mixer-Belüfter vom Typ BFH sind schnelllaufende Mischer, die für alle niedrigviskosen Mischgüter geeignet sind. Das Belüftungsrohr kann als selbstansaugendes Rohr oder als geschlossenes Leitrohr mit Gasanschluss konstruiert werden. Diese Rührwerke sind besonders robust und effizient, ideal für verschiedene industrielle Anwendungen.

Terpene sind flüchtige Kohlenwasserstoffe und bilden die größte Gruppe organischer Verbindungen in Pflanzen. Sie bestimmen den charakteristischen Geruch und Geschmack einer Cannabispflanze und sind daher die wichtigste Komponente in ätherischen Ölen. Für Cannabis sind mittlerweile über 200 Terpene beschrieben. Dementsprechend groß ist die Vielfalt an unterschiedlichen Aromen aber auch an verschiedenen pharmakologischen Wirkungsmöglichkeiten. Die individuelle Zusammensetzung der Terpene, auch Terpen-Profil genannt, trägt zum charakteristischen Chemotyp der jeweiligen Cannabissorte bei. Camphen Camphen ist ein Terpen, das zur Gruppe der sogenannten bicyclischen Monoterpene gehört. Es ist ein geringer Bestandteil vieler ätherischer Öle wie Kampferöl, Citronellaöl und Ingweröl. Camphen hat einen Tannennadel- und Kräutergeschmack. Bei Raumtemperatur verdunstet es leicht und es hat einen stechenden Geruch. Einsatz von Camphen Camphen wird bei der Herstellung von Parfüms und als Lebensmittelzusatzstoff zum Aromatisieren verwendet. Mitte des 19. Jahrhunderts wurde seine Verwendung als Brennstoff für Lampen aufgrund seiner Explosivität und damit Gefährlichkeit, eingeschränkt. Camphen kann ein potenzieller Biomarker für den Verzehr von Lebensmitteln sein, die dieses enthalten. Das heißt, dass man durch den Nachweis von Camphen belegen könnte, dass man ein Lebensmittel zu sich genommen hat, in dem Camphen enthalten ist (aufzufinden in Stuhl und Speichel). Wo kommt Terpen Camphen vor? Diese Pflanzen enthalten Camphen: Kümmel, Echter Zimt, Kardamom, Möhre, Gelbe Paprika, Thymian, Koriander Therapeutische Eigenschaften von Camphen Da Camphen nur in geringen Konzentrationen in Pflanzen vorkommt, wird es kaum erforscht. Die folgenden Eigenschaften wurden jedoch in einer Reihe von Studien beobachtet: hustenlösend, krampflösend, antimikrobiell, antiinsektizid Linalool Linalool ist ein Terpen, das in über 200 Pflanzenarten vorkommt, insbesondere in Zimt, Koriander, Lavendel und in Zitrusfrüchten. Linalool hat einen erfrischenden, blumigen und holzigen Duft, der etwa dem Lavendelöl seinen unverwechselbaren Geruch verleiht. Linalool wird als ein azyklisches Monoterpenoid bezeichnet. Der Begriff Linalool bezieht sich tatsächlich auf die Mischung der beiden sog. Isomere D-Linalool und L-Linalool, die Substanz ist damit chemisch gesehen ein Racemat (so wie übrigens viele Humanarzneimittel auch).Sind die Isomere einmal getrennt, so riechen beide etwas unterschiedlich. Die D-Form eher holzig-floral und lavendelartig, die L-Form eher süßlich-floral, krautig, zitrusartig, fruchtig.

Unsere pharmazeutischen Produkte sind von höchster Qualität und bieten eine breite Palette von Anwendungen in der Pharmaindustrie. Wir bieten verschiedene Arten von pharmazeutischen Rohstoffen an, darunter Ascorbinsäure, Calciumcarbonat, Dextrin, Dextrose, Glukosesirup, Glycerin, Kaliumchlorid, Kartoffelstärkemehl, Maisstärke, Maltodextrine, Milchzucker, Natriumascorbat, Natriumbicarbonat, Propylenglykol, Reisstärke, Sorbit, Talkum, Trinatriumcitrat, Vanillin und Zitronensäure. Diese Produkte sind ideal für die Herstellung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Unsere pharmazeutischen Produkte sind nach höchsten Qualitätsstandards zertifiziert und wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass sie die besten Produkte für ihre Anwendungen erhalten. Wir bieten auch maßgeschneiderte Lösungen an, um spezifische Anforderungen zu erfüllen. Vertrauen Sie auf unsere Erfahrung und unser Engagement für Qualität und Service. Unsere Produkte sind ideal für die Verwendung in der Pharmaindustrie, insbesondere in der Herstellung von Tabletten, Kapseln und Pulvern.