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Tabletten sind eine gängige Form für Nahrungsergänzungsmittel und diätetische Lebensmittel. Bei Tabletten haben Sie die Möglichkeit, aus verschiedenen Formaten zu wählen. Auf Wunsch können Sie Ihr spezifisches Produkt durch die Zugabe von Aromen geschmacklich angenehm gestalten. Unsere Standardformate für Tabletten • Rund: 9, 11, 15 und 20 mm • Lang: 18 und 22 mm • Oval: 22,3 x 9,5 mm, 22,5 x 10,5 mm und 24 x 15 mm Mindestmenge: Produktion ab 30.000 Tabletten

DRONANIA verbindet die Tradition und das Know-how der Herstellung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel mit zukunftsorientierter Ausstattung und modernem Pharma Management. Wir bieten unseren Kunden hohe GMP Qualität “Made in Germany” zu einem besonderen Preis-Leistungs-Verhältnis.

Spezifische Anforderungen der Kunden bezüglich der Qualität eines Lösemittels werden selbstverständlich berücksichtigt. Der Kunde erhält speziell auf seinen Prozess abgestimmtes Lösemittel. Ein Tankcontainerterminal sowie ein konventionelles Tanklager bieten ausreichende Lagerkapazitäten. Die eigene Fuhrparkflotte ermöglicht hohe Flexibilität bei der Disposition von Alt- und Frischware. Dies bietet dem Kunden die Sicherheit, seine Produktion bei Versorgungsengpässen ungehindert fortzuführen. Anlagentechnik • Rektifikations-Kolonnen; im Vollkontibetrieb • Dünnschichtverdampfer • Rührwerksblase • Drehrohrofen • Rührwerktanke • Thermokammer für viskose Lösemittel • Abluftanlage für halogenhaltige und halogenfreie Lösemittel Beheizung über Thermoöl bis 300 °C Projektierung und Probechargen Die Projektierung ist die Vorbereitung einer vom Kunden angefragten Destillationsaufgabe. Hierbei kann bei der Richard Geiss GmbH auf unterschiedliche Destillationsapparaturen zurückgegriffen werden. Ziel der Probedestillation ist es, möglichst realistische Aussagen zur Machbarkeit, Qualität und Kostensituation zu erhalten. Gleichzeitig kann man dem Kunden je nach Auswahl der Destillationsapparate unterschiedliche Destillatmengen (1-Liter-Dose bis 25.000 Liter im Tankwagen) zu Use-tests beziehungsweise Probeansätzen zur Verfügung stellen.

Der Pharma Dispenser 3VPHD12 ermöglicht eine präzise und zuverlässige Dosierung unterschiedlichster Medien: besonders geeignet für abrasive, hochgefüllte oder schersensitive Medien. Der kompakte Pharma Dispenser 3VPHD12 vom Dosiertechnik-Spezialist ViscoTec ermöglicht eine präzise und zuverlässige Dosierung unterschiedlichster Medien. Dank der besonderen Rotor-Stator-Geometrie ist kein Ventil nötig, um ein selbstständiges Ausfließen des Mediums zu verhindern. Alternierend öffnende Kammern sorgen für einen produktschonenden Weitertransport und eine pulsationsfreie Ausbringung. Die VPHD Baureihe wurde speziell für Anwendungen in den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie, Medizin und der Lebensmittelindustrie entwickelt. Ihre Vorteile bei der Dosiertechnik von ViscoTec: - Innenraum totraumoptimiert - nach EHEDG-Richtlinien ausgeführtes Design - FDA-konforme Konstruktion/Entwicklung - hygienische u. pharmagerechte Konstruktion - Werkszeugnis 3.1 (DIN EN 10204) - alle Oberflächen für pharmazeutische Anwendungen Ra ≤ 0,8 μm - Rückzugsoption (kein Nachtropfen oder Fadenziehen) - absolut linearer Zusammenhang zwischen Rotordrehzahl und ausgebrachter Menge - hohe Standzeiten durch medienspezifische Komponentenauswahl - werkzeuglose, schnelle und einfache Demontage/Montage - dichtungsloser leicht demontierbarer Rotorstrang - Elastomere: VisPharm-H FDA, VisPharm-V FDA - alle produktberührenden Teile autoklavierbar - hermetisch dichter Prozessraum zum Schutz des Produktes und der Umgebung (Spülraum / Sperrkammer) Anwendung: - prozesssichere und hochpräzise Abfüllung - variable Mengen stufenlos einstellbar - Eignung für alle Pharmazeutika, kosmetische Produkte und Lebensmittel - besonders geeignet für abrasive, hochgefüllte oder schersensitive Medien Artikelnummer: 3VPHD12 Dosiervolumen: 1,7 ml / Umdrehung Dosiergenauigkeit: +/- 1 % min. Dosiermenge: 1,7 ml (abhängig vom Dosiermedium) Betriebstemperatur: +10 ° bis + 40 °C (abhängig vom Medium) Mediumtemperatur: - 20 ° bis + 80 °C (abhängig vom Medium) max. Drehzahl: 140 U/min (abhängig vom Dosiermedium) Gewicht: ca. 2.260 g

-Konfektionierung von Proben -Warenverpackung von Verkaufsprodukten .

Kommunikationserfolge mit einer wirkungsvollen Presse- und Öffentlichkeitsarbeit BERATUNG IN DER HEALTHCARE- UND PHARMA-KOMMUNIKATION Als spezialisierte Agentur für Healthcare Marketing und Public Relations hilft Dr. Kaske Unternehmen und Institutionen dabei, sinnvolle Ziele für ihre Gesundheitskommunikation zu definieren und zu erreichen. Unsere PR-Spezialisten identifizieren relevante Stakeholder und geeignete Zielgruppen für die Botschaften unserer Kunden im Gesundheitswesen und geben Orientierung in der Vielfalt möglicher Kommunikationskanäle, mit denen Experten und Patienten optimal erreicht werden. Durch ein strategisches Themenmanagement wird nachhaltig Relevanz für Ihre Kampagneninhalte geschaffen. Besonderheiten der Kommunikation im Gesundheitswesen Die Pharmaindustrie ist eine der am stärksten regulierten Branchen weltweit. Um in diesem Sektor erfolgreich zu sein, ist es notwendig, die spezifischen Anforderungen und regulatorischen Vorschriften zu verstehen, die für die Vermarktung von Gesundheitsprodukten und -dienstleistungen gelten. Unser Team von erfahrenen PR-Spezialisten verfügt über umfangreiche Branchenkenntnisse und gewinnbringede Erfahrungswerte bezüglich Heilmittelwerbegesetz & Co. Zielgerichtete Kampagnen mit Pharma PR Wir erarbeiten qualitative PR-Kampagnen maßgeschneidert auf Ihre Kommunikationsziele. Ob Produkteinführung, Awareness-Kampagne oder Generierung von Interesse für neue Therapie-Optionen, platzieren Sie Ihre Botschaften in relevanten Fachkreisen und zeigen Sie Präsenz in der öffentlichen Diskussion. Online und Offline sichtbar sein Public Relations beschränkt sich schon lange nicht mehr nur auf Print-Medien. Nutzen Sie die Potentiale, die sich aus den Online-Erweiterungen etablierter Medienpartner sowie aus der Kooperation mit neu entdeckten Akteuren im digitalen Raum ergeben. Bei Dr. Kaske treffen Sie auf gebündelte Kompetenzen aus Pharma PR und modernstem Healthcare Marketing. Damit ergeben sich wertvolle Chancen für die Bildung von innovativen Synergien zwischen Ihren PR- und Marketing-Zielen. Know-How von der Konzeption bis zur Erfolgskontrolle Mit Dr. Kaske als PR-Agentur an Ihrer Seite, profitieren Sie von exzellentem Know-How über den gesamten Kampagnenverlauf hinweg. Eine vollumfängliche PR-Beratung schafft die Basis für wirksame Kommunikation, ein strategischer Themenplan die Leitplanken für alle Aktivitäten. In Zusammenarbeit mit unserem Netzwerk aus kompetenten Healthcare Professionals und Medical Writern übernehmen wir die Content-Entwicklung und -Produktion für Sie. Um Inhalte bestmöglichst zu platzieren, stehen wir in ständigem Austausch mit relevanten Medienpartnern. Zur Evaluation des Kampagnenerfolgs liefern wir die gewünschten Kennzahlen. KOOPERATIONEN MIT INFLUENCER

Toxicokinetic and pharmacokinetic studies are necessary before exposing humans to new investigational drugs in clinical trials. In vitro metabolism and plasma protein binding assays can aid non-clinical safety evaluation and justify starting dose and potential dose escalation steps. In vitro investigations of drug-drug interactions related to CYP enzymes are strongly recommended to guide participant selection, concomitant medications, and exclusion criteria. Package From Candidate To Clinics Toxicokinetic link to Bioanalysis/Toxciokinetics and pharmacokinetic studies are required prior to exposing human subjects to a new investigational drug in the first in human (FiH) clinical trial. We offer to determine the in vitro metabolism to either support or confirm the selection of appropriate toxicity species as well as the plasma protein binding of the drug candidate in human and animals in regulatory compliant assays to aid the non-clinical safety evaluation. If needed and depending on the availability of data at this stage, the latter can also be supported by relevant in vitro and/or in vivo PK studies, e.g., intrinsic clearance, PK in rodent/non-rodent species , enabling the prediction of human pharmacokinetics to justify starting dose and potential dose escalation steps in the FiH trial. In vitro investigations of drug-drug interactions (DDI) at least related to cytochrome P450 (CYP) enzymes are strongly recommended for FiH trials in patients to guide selection of participants, concomitant medications, and to define in- and exclusion criteria. Intrinsic Clearance The intrinsic hepatic clearance reflects the inherent ability of hepatocytes or other subcellular systems (e.g., microsomes, S9 fractions) to eliminate unbound drug and once corrected for non-specific binding in the incubation is governed solely by the activity of metabolizing enzymes. The use of in vitro metabolic clearance data from hepatocytes is a key approach to predict pharmacokinetics by in vitro-in vivo extrapolation (IVIVE) both in humans and animal species.

Konsumartikelhersteller setzen bereits erfolgreich Connected Packaging Technologien ein, um die Verpackung und ihre Konsumenten mit digitalen und sozialen Inhalten zu verknüpfen. In der Pharmaindustrie ist dieser Ansatz jedoch weniger verbreitet und weitaus bahnbrechender.

CNP Pharma GmbH - ein Unternehmen der MiP Pharma Unternehmensgruppe Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Seit Anfang 2022 sind die Premium Nährstoffe von NICApur in Deutschland über Dexcel Pharma erhältlich. Mit den mehr als sechzig Mono- oder Kombi-Präparaten lässt sich die eigene Gesundheit in verschiedenen Lebenssituationen und bei speziellen Bedürfnissen gezielt unterstützen. Die Nahrungsergänzungsmittel mit optimaler Bioverfügbarkeit leisten ihren Beitrag für einen gesunden Organismus sowohl in der Prävention sowie als ernährungsphysiologische Unterstützung oder als Therapiebegleitung.

Das Zusammenstellen von Pharmaerzeugnissen, Pflegeprodukten, oder ähnliches, gehört ebenfalls zu unserem Angebot. Hier, wie auch in anderen Bereichen, stellen wir uns ganz individuell auf Ihre jeweiligen Wünsche ein und erfüllen Ihre Vorgaben.

Firmenliste mit Pharmaherstellern aus Deutschland inkl. Firmenadressen, Kontaktdaten und Finanzdaten. Die Pharmaherstellerliste ist ideal geeignet für Marketing, Vertrieb und Marktanalyse.

Hinter dem Namen „Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH“ stehen zwei konzernunabhängige pharmazeutische Unternehmen, die sich auf Phytotherapeutika spezialisiert haben und heute von einer Apothekerfamilie geführt werden: Produktion Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH in Eurasburg (südlich von München) Vertriebsfirma Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH in München. Die beiden Firmen arbeiten in den Bereichen Herstellung, Entwicklung, Zulassung und Vertrieb von Natur-Arzneimitteln im In- und Ausland eng miteinander zusammen. Unsere Produktphilosophie... Unser Qualitätsstandard... Unsere Firmengeschichte…

Einsätze für Kalender und pharmazeutische Speziallösungen​ Dem Kunden einen echten Mehrwert bieten, unabhängig, zur fundierten Beratung bekennend, mit Dienstleistung als Stärke. Wir sind ihre Zufriedenheit und ihr Erfolg.

Natriumacetat in lebensmittelqualität und Pharmaqualität. Geeignet auch zum Kristalle züchten, Herstellungen von Hot Ice, Wärmekissen usw.

Ob Routineuntersuchungen, Untersuchung von amtlichen Gegenproben, Identifizierung relevanter Keime, spezielle Untersuchungsverfahren - wir sind Ihr bewährter Partner für mikrobiologische Fragen. Die Beratung und der Einsatz erfahrener Probenehmer runden das Angebot ab. Fertigproduktkontrollen von Lebensmitteln und Arzneimitteln Lebensmittelmikrobiologie nach einschlägigen Vorschriften, z.B. auf Salmonellen, Listerien, Clostridium perfringens/sulfitreduzierende Clostridien, E. coli/Coliforme/Enterobakterien, aerob mesophile Keimzahl, Hefen/Schimmelpilze, Staph. aureus, Laktobazillen, Bacillus cereus, Probiotika, Reifungskulturen u.a. Bier und Getränke auf getränkeschädliche und hygienerelevante Keime Wasser gemäß TrinkwV und MTV, hygienerelevante Keime und Krankheitserreger Schnellnachweisverfahren für  Mikroorganismen z.B. per Gensondentechnik Identifizierung von Mikroorganismen, auch in Kooperation mit externen Partnern Untersuchung von Rückstellproben Wirksamkeitsüberprüfung von Sterilisatoren Sicherheitsbewertung bzw. Risikobewertungen von Mikroorganismen Nutzen Sie auch unsere Expertise bei der Betreuung und Prüfung von Packmittelbetrieben und auf dem Gebiet der Mikrobiologie von Arznei- und Gewürzpflanzen.

Panpharma wird mehr als 17 Mio. € in eine neue Vial-Abfülllinie investieren und damit seine Produktionskapazität mehr als verdoppeln. Diese moderne und automatisierte Anlage wird die neuesten gesetzlichen Standards erfüllen. Ebenso wird sie die steigende Nachfrage, insbesondere nach Heparin, einem wichtigen Gerinnungshemmer, decken. Die Prokjektumsetzung ist bereits in 2021 gestartet und die neue Vial-Abfüllinie wird 2024 betriebsbereit sein.

Die TURBO-Mixer-Belüfter vom Typ BFH sind schnelllaufende Mischer, die für alle niedrigviskosen Mischgüter geeignet sind. Das Belüftungsrohr kann als selbstansaugendes Rohr oder als geschlossenes Leitrohr mit Gasanschluss konstruiert werden. Diese Rührwerke sind besonders robust und effizient, ideal für verschiedene industrielle Anwendungen.

Nutrin bietet umfassende Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs an, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte den gesetzlichen Anforderungen entsprechen und erfolgreich auf den Markt gebracht werden können. Das erfahrene Team von Nutrin unterstützt Sie bei der Erstellung und Einreichung der erforderlichen Dokumentation, um die Zulassung Ihrer Produkte zu beschleunigen und mögliche Verzögerungen zu vermeiden. Mit einem tiefen Verständnis der regulatorischen Landschaft hilft Nutrin seinen Kunden, sich in den komplexen Vorschriften zurechtzufinden und die Einhaltung aller relevanten Standards sicherzustellen. Diese Dienstleistungen sind entscheidend für Unternehmen, die ihre Produkte in verschiedenen Märkten einführen möchten, da sie die Einhaltung der Vorschriften gewährleisten und das Risiko von Rückrufen oder Strafen minimieren.

Cloudbasierte, professionelle, medizinische Spracherkennung. Jederzeit und überall verfügbar. Erstklassige medizinische Dokumentation mit Dragon Medical One Cloud-basierte, DSGVO-konforme Spracherkennung für die medizinische Dokumentation in der elektronischen Patientenakte (ePA), dem Krankenhausinformationssystem (KIS), Praxisverwaltungssystemen (PVS) und mehr. Mietlizenz, Mindestvertragsdauer 24 Monate

Das Angebot von Nordson EFD umfasst erstklassige Dial-A-Dose®- und Posi-Dose®-Einweg-Dosierspritzen auf Einkomponentenbasis (1K), die für Primärverpackungen und die Medikamentenverabreichung von Cremes, Gelen und Pasten in der Tierarzneimittelindustrie verwendet werden. Unser umfangreiches Sortiment an Dosierspritzen für Tierarzneimittel ist für Tiere jeder Größe konzipiert. EFD Dial-A-Dose-Spritzen sind eine innovative, anpassbare Lösung, mit der Sie individuelle Dosen auf die Tiergröße, Behandlungspläne und andere Anforderungen abstimmen können. Mit dem integrierten Ring können sich Anwender „einwählen“ und jedes Mal die gleiche verschriebene Menge verabreichen. Der einzigartige Twistlock-Ring der EFD Posi-Dose-Spritzen rastet ein und gibt eine bestimmte Dosiermenge vor. Durch die Bauweise ohne Düse wird sichergestellt, dass das Tier sowohl bei Einzel- als auch bei Mehrfachdosisanwendungen genau die richtige Menge erhält. Jede Einweg-Dosierspritze gewährleistet eine kontrollierte Abgabe und präzise Platzierung von Cremes, Gelen und Pasten für die Behandlung von Kühen, Pferden und Haustieren. Die Spritzen sind darüber hinaus aus FDA-zertifizierten Harzen geformt, um Tierarzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und andere Gesundheitsprodukte für Tiere sicher zu verpacken. Sämtliche unserer Dosierspritzen für Tierarzneimittel können mit individuellen Dosiermarkierungen, Etiketten oder Farben geliefert werden. Bei einigen Varianten besteht die Option, zusätzlich zum einzigartigen Dial-A-Dose-Kolben zwischen einem einteiligen und einem zweiteiligen Kolben zu wählen.

Mit UV-Flexodruck setzen wir Ihre Motive in höchster Druck- und Farbqualität um und überzeugen somit schon auf den ersten Blick. In der Kosmetik- und Pharmaindustrie spielt die ansprechende Gestaltung Ihrer Verpackung eine wichtige Rolle. Der erste Eindruck zählt und kann für die Kaufentscheidung potenzieller Kunden verantwortlich sein. Schließlich sind auch hier zahlreiche Artikel nicht verschreibungspflichtig, sondern frei verkäuflich. Das Vertrauen der Kunden zu gewinnen und positive Assoziationen mit einer bestimmten Marke zu wecken, ist essenziell. Produktionsland: Deutschland

PHARMAZEUTISCHE HILFSSTOFFE MIT DEM PLUS AN SICHERHEIT Individuell und gesetzes­konform Um Ihre spezifischen Produktwünsche und die stetig wachsenden gesetzlichen Anforderungen im streng regulierten, internationalen Pharma-Markt zu erfüllen, setzt die CSC JÄKLECHEMIE auf: • großes Sortiment hochwertiger Zusatzstoffe für die pharmazeutische Industrie • Zertifizierungen für Halal- und Koscher-Produkte • Einhaltung der United States Pharmacopeia • spezielle Hygienebereiche sowie regelmäßige Reinigungs- und Präventivmaßnahmen • intensive Schulung aller unserer Mitarbeiter • lückenlos nachverfolgbare Dokumentation und durchgängige Chargenverfolgung Genießen Sie bei innovativen Pharma-Hilfsstoffen unser Mehr an flexibler Verfügbarkeit und persönlicher Beratung. Wir freuen uns auf Ihren Kontakt.

kleinste Trockenmittelbeutelchen Sorb-IT® packets in unterschiedlichsten Größen von 0,5 bis 10 Gramm Sorb-IT® (Kieselgel): Adsorptionsmittel für Feuchtigkeit Sorb-IT™ Trockenmittelbeutel sind gefüllt mit Kieselgel, einem synthetischen Material aus hochporösem, amorphem Siliziumoxid. Sorb-IT™ bindet Wassermoleküle in den vorhandenen Poren des Kieselgels und behält auch nach vollständiger Sättigung mit Wasserdampf seine Textur und Rieselfähigkeit. Die Adsorptionsfähigkeit von Sorb-IT™ ist bei niedriger Luftfeuchtigkeit geringer als diejenige von Desi Pak™, nimmt aber bei steigender Luftfeuchtigkeit zu. Bei hoher Luftfeuchtigkeit nimmt Sorb-IT™ die Feuchtigkeit viel rascher auf als der Trockenton in Desi Pak™. Die Adsorptionsleistung von Sorb-IT™ nimmt bei konstanter relativer Luftfeuchtigkeit im Temperaturbereich zwischen 20 °C und 50 °C leicht ab.

Unser Motto: Je schwieriger, desto besser! Wir sind spezialisiert auf die Herstellung von Behälter, Druckbehälter sowie Anlagenkomponenten in Normal- und Edelstahl, welche wir von einfacher Ausführung bis hin zu Pharma-Qualität liefern können. Hier halten wir alle notwendigen Zulassungen z. B. der Druckgeräterichtlinie 2014/68/EU, für den Schweißfachbetrieb AD2000 HP0 und DIN EN ISO 3834-3. Unsere zertifizierten Schweißer sind erfahren im Umgang mit Dünnblech ab 0,8 mm bis hin zu Dicken von 30 mm, schweißen röntgensicher und vakuumdicht je nach Notwendigkeit. Druckstoßfeste Bauteile, Vakuumtechnik, Hochdruckbauteile, Maschinengestelle, & Verkleidungen oder Sonderanfertigungen sehen wir als Herausforderung, die wir gerne annehmen. Eine sehr große Fertigungstiefe ist Basis für unsere besondere Flexibilität, da wir vom Rohmaterial ausgehend nahezu alle Bearbeitungsschritte im eigenen Haus ausführen können.

Kunden aus dem Bereich der Nahrungsmittel-, Getränke- und Pharmaindustrie vertrauen seit Langem auf die Kompetenz von F.EE in Sachen Prozessleittechnik für verfahrenstechnische Anlagen. Je nach Anforderung und Projekt setzen wir Automatisierungstechnik ein, die den besonderen Bedingungen der Branche gerecht wird. Bei offenen Prozessen (z. B. bei der Herstellung von Kartoffelchips) kommen auf extreme Hygiene ausgelegte spaltenfreie Edelstahlschaltschränke und -bedienpanels mit innen liegenden Scharnieren, schrägen Dachkonstruktionen und Silikondichtungen in Signalfarbe zum Einsatz. Dank des großen Erfahrungsschatzes unserer Spezialisten können wir diese und viele weitere Herausforderungen der Branche jederzeit meistern und zur vollen Kundenzufriedenheit umsetzen. LEISTUNGEN Prozesssteuerung. Rezeptur- und Chargenverwaltung. Qualitätssicherung. Palettier- und Stapelaufgaben. Je nach Anforderung und Projekt setzen wir Automatisierungstechnik ein, die den besonderen Bedingungen der Branche gerecht wird. Bei offenen Prozessen (z. B. bei der Herstellung von Kartoffelchips) kommen auf extreme Hygiene ausgelegte spaltenfreie Edelstahlschaltschränke und -bedienpanels mit innen liegenden Scharnieren, schrägen Dachkonstruktionen und Silikondichtungen in Signalfarbe zum Einsatz. Dank des großen Erfahrungsschatzes unserer Spezialisten können wir diese und viele weitere Herausforderungen der Branche jederzeit meistern und zur vollen Kundenzufriedenheit umsetzen. LEISTUNGEN Prozesssteuerung. Rezeptur- und Chargenverwaltung. Qualitätssicherung. Palettier- und Stapelaufgaben. PRODUKTE + LEISTUNGEN Steuerungstechnik Schaltschrankbau Gebäudeautomatisierung Virtuelle Inbetriebnahme Maschinenbau, Robotik Wasserkrafttechnik Software, Industrieinformatik IT-Systemhaus Unternehmenssoftware Entdecken Sie das Produkt- und Leistungsspektrum der F.EE-Unternehmensgruppe auf einen Blick. Wir bieten jahrelange Erfahrung und Expertise in den Bereichen Fördertechnik, Lackier- und Verfahrenstechnik, Karosseriebau, Montage, Leittechnik, Umwelt- und Prozesstechnik, Messtechnik, Gebäudetechnik, IT & Netzwerktechnik, Industriesoftware und Energietechnik. PRODUKTE + LEISTUNGEN Steuerungstechnik Schaltschrankbau Gebäudeautomatisierung Virtuelle Inbetriebnahme Maschinenbau, Robotik Wasserkrafttechnik Software, Industrieinformatik IT-Systemhaus Unternehmenssoftware Entdecken Sie das Produkt- und Leistungsspektrum der F.EE-Unternehmensgruppe auf einen Blick. Wir bieten jahrelange Erfahrung und Expertise in den Bereichen Fördertechnik, Lackier- und Verfahrenstechnik, Karosseriebau, Montage, Leittechnik, Umwelt- und Prozesstechnik, Messtechnik, Gebäudetechnik, IT & Netzwerktechnik, Industriesoftware und Energietechnik.

Einsatzbereiche bei Biotech- und Pharmaindustrie Die Biotech- und Pharmaindustrie setzt spezielle Herausforderungen an den Produktionsablauf. Sauberkeit, Zuverlässigkeit und nicht zuletzt Leistung sind elementare Faktoren, die WCR Deutschland zuverlässig bedienen kann.

Chirale Verbindungen sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die Chiralität aufweisen, das heißt, sie besitzen nicht überlagerbare Spiegelbilder. Diese Verbindungen werden in verschiedenen Industrien wie der Pharmazeutik, Landwirtschaft und Fertigung häufig verwendet. Chirale Verbindungen spielen eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung enantiomerenreiner Medikamente, Agrochemikalien und anderer Produkte, um deren Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten. Dank ihrer einzigartigen Eigenschaften sind chirale Verbindungen unerlässlich, um spezifische biologische Aktivitäten und therapeutische Effekte zu erzielen. Hochwertige chirale Verbindungen sind für Forschung und industrielle Anwendungen von entscheidender Bedeutung und bieten die notwendige Unterstützung bei der Entwicklung neuer Produkte und der Optimierung bestehender Prozesse. Indem sie eine umfassende Auswahl an chiralen Verbindungen anbieten, können Lieferanten die vielfältigen Bedürfnisse verschiedener Industrien erfüllen und sicherstellen, dass Kunden Zugang zu den richtigen Chemikalien für ihre Anwendungen haben.

Rührwerk EINSATZBEREICH - Für Rühr- und Mischvorgänge in allen Viskositätsbereichen - Optional seitlicher oder Einbau von unten möglich MATERIAL - 1.4571, auch poliert bis Ra 0,4 µm - Titan - weitere Sonderwerkstoffe auf Anfrage PRODUKTVARIANZ - mit Dichtlaterne und Wellenabdichtung - mit Kupplungs- und Lagerlaterne - mit aufgebautem Frequenzumrichter zur stufenlosen Drehzahlregulierung

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) pflegt eine aktuelle Liste mit Impfstoffen, bei denen es zu Versorgungsengpässen kommen könnte.