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Ferulasäure der Firma ConPhyMed Pharmaceutical entspricht einer Reinheit von 98%. Bei Fragen zu diesem Wirkstoff stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Doppelseitige Reinigungsbürsten Bezeichnung: Universal-Kunststoffbürste mit Nylonborsten Inhalt/VE: 3 Artikelnummer: M16

CSM Gummiwalzen, auch bekannt als Hypalon-Walzen, sind speziell für Anwendungen konzipiert, die eine hohe Beständigkeit gegenüber Ozon, UV-Strahlung und Chemikalien erfordern. Diese Walzen bestehen aus chlorsulfoniertem Polyethylen, einem Material, das für seine hervorragende Beständigkeit gegenüber Witterungseinflüssen und mechanischen Belastungen bekannt ist. Sie werden häufig in der Bau-, Automobil- und Chemieindustrie eingesetzt, wo sie eine zuverlässige Abdichtung und Isolation gewährleisten. CSM Gummiwalzen bieten zudem eine gute Temperaturbeständigkeit, was sie ideal für anspruchsvolle industrielle Anwendungen macht. Ein weiterer Vorteil von CSM Gummiwalzen ist ihre Fähigkeit, in Umgebungen mit extremen Temperaturen zu arbeiten, ohne ihre strukturelle Integrität zu verlieren. Dies macht sie zu einer bevorzugten Wahl für Unternehmen, die ihre Produktionsprozesse optimieren möchten. Die glatte Oberfläche der Walzen minimiert das Risiko von Materialbeschädigungen und sorgt für eine gleichmäßige Produktqualität. Mit ihrer Vielseitigkeit und Zuverlässigkeit sind CSM Gummiwalzen eine hervorragende Investition für Unternehmen, die ihre Produktionsprozesse optimieren möchten.

Unsere CNC-5-Achsen-Frästeile stehen für höchste Präzision und Qualität. Diese Frästeile werden mit modernster 5-Achsen-Technologie gefertigt, die es ermöglicht, selbst die anspruchsvollsten Bauteile mit außergewöhnlicher Genauigkeit und Oberflächengüte herzustellen. Durch die Möglichkeit, Werkstücke in einer einzigen Aufspannung zu bearbeiten, erreichen wir eine präzise und gleichmäßige Bearbeitung ohne die Notwendigkeit von Nachbearbeitungsschritten. Diese Bauteile finden in Branchen Anwendung, die höchste Präzision und Zuverlässigkeit erfordern, wie beispielsweise in der Luft- und Raumfahrt, der Medizintechnik und der Automobilindustrie. Mit unserer 5-Achsen-Technologie stellen wir sicher, dass Ihre Bauteile den strengsten Qualitätsstandards entsprechen.

Material: Titan TiAl6Nb7 oder Implant-Stahl 1.4441 Spezialitäten: Innensechskant im Innengewinde (gratfrei!), konisches Gewinde gestrählt

saugstarke Polier/Labor/Reinigungstücher | weiß | Lochstruktur | 60x58 cm | reißfest | 70% Viskose-30% Polyester | 50g/m² | Textilcharakter durch die feine Lochstruktur hohe Feuchtigkeitsaufnahme ✓ fusselarm ✓ Viskose/Polyestermischung ✓ 50 Gramm/m² ✓ Tuchmaß 60x58 cm ✓ einsetzbar in ==> Hotel-und Gastgewerbe ✓ Industrie ✓ Handwerk ✓ Gebäudereinigung ✓ Labor ✓ Medizintechnik ✓ Lieferumfang: 16 Päckchen a 25 Tücher = 400 Tücher im Karton Brod-Artikelnummer: 30984

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52112086 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 5 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-057/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jeder Test ist einzeln verpackt und damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Wir produzieren Kunststoff sowie Papierverbundverpackungen für die Tiefziehmaschinen sowie Schlauchbeutelmaschinen in der Pharmaindustrie. Hier geht es um Verpackungssysteme für Non-Food-Artikel aber auch Lebensmittel um lange Haltbarkeit zu gewährleisten. Die Verpackungen können mit Easy-Open-Kerbe, PEEL-Funktion oder RECLOSE-FUNKTION ausgestattet werden. Die Folien und Tüten können nach Wunsch in Digital oder Flexodruck bearbeitet werden. Druckverschlusssysteme (Zipp) sind ebenfalls nach Bestellung möglich.

Laientest Nasal Erkennt auch die Omikron-Variante! 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,88% Klinische Sensitivität = 96,95 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 0123 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Mit der Entwicklung des SpiroScout, einem Spirometer der auf einem kalibrationsfreien, höchst genauen Ultraschall-Fluss-Sensor basiert, öffnet GANSHORN neue Horizonte: gleichzeitige Fluss-, Temperatur- und Gasmessungen ohne merklichen Flusswiderstand für den Patienten. Darauf basierend bietet GANSHORN seinen Kunden hochmoderne Lösungen für Bodyplethysmographie, CO Diffusion, Ergospirometrie und vieles mehr. Spirometrie Bodyplethysmographie CO-Diffusion Ergo-Spirometrie Software & Connectivity Weitere Sparten

Laientest HYGISUN (einzeln verpackt ) Bfram Test ID 5640-S-058/21, AT195/21 https://www.youtube.com/watch?v=zaUuKOLWBq0

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

Manuka South Propolis Halsspray wurde entwickelt, um die Vorteile von Propolis und UMF® Manukahonig zu kombinieren. Das Spray zielt direkt auf das betroffene Gewebe im Rachen ab. Dies ermöglicht eine optimale Dosierung und Anwendung. Propolis Halsspray ist ideal auf Reisen oder am Arbeitsplatz während der kalten Jahreszeit. Die Mischung aus Anis, Pfefferminze und Nelkenöl beruhigt gereiztes Gewebe. Nelkenöl wird seit langem verwendet, um schmerzhaftes Gewebe in Mund und Rachen zu betäuben. Myrrhe wurde hinzugefügt, um die gereizten Schleimhäute im Rachen zu beruhigen. Anwendung: Sprühen Sie je nach Bedarf 1 - 2 Mal in den Rachen. Kann bei Bedarf mehrmals täglich angewendet werden. Beruhigend und ganz natürlich gegen trockene und gereizte Kehlen Mit UMF 15+ Manuka Honig Ideal für Flugreisen Geeignet für Kinder und Erwachsene Eigenschaften Hersteller Manuka South Herkunft Neuseeland

Lab-on-a-chip-Systeme, Dialyse-Filter und Co. – Mit den höchsten technischen Standards kein Problem In unseren Montageanlagen können wir neben allen standardisierten Füge-, Mess- und Prüfsystemen auch kundeneigene Prozessentwicklungen implementieren. Von uns realisierte Montage- und Prüfanlagen für die Medizintechnik: - Venenverweilkanülen - Dialysatoren - Tropfkammern - Fertigung von Lab-on-a-Chip-Systemen für verschiedene labordiagnostische Analysen und Verfahren auf nur einem Chip - Faser- und Flach-Membranfilter - Spritzen- und Infusionssysteme - Tablettenmagazinierung und Verpackung - Flacons / Flaconverschlusskappen - Lippenstift- und Mascarabehälter - Infarkttester / Blutschnelltest - Sterilverschlusskappen / Membranverschlusssysteme - Baugruppen für Inhalatoren - OP-Einwegrasierer Test- und Prüflinien für: - Herzschrittmacher - Dialysefilter Hier ist Hygienic Design auch ein wichtiges Stichwort. Speziell für diese Einsatzbereiche haben wir bereits im Jahr 2008 in unserem Fertigungsbereich Reinraumbedingungen der Klasse C / ISO-Klasse 7 geschaffen.

Kombiniertes, EMG-getriggertes Biofeedbacksystem Breites Anwendungsspektrum Erweiterte Inkontinenz-Therapie mit Vaginal- und Rektalsonden Muskelaufbau und Neu-Erlenen von Bewegungsmustern Optimal geeignet für die Anwendung zu Hause Verordnungsfähiges Hilfsmittel

COVID-19 IgG+IgM Duo ist ein immunochromatographischer Test (Lateral- Flow-Assay)

Dieser SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test dient der Untersuchung auf Corona (Covid-19) und wird mit einer Nasenstichprobe durchgeführt. Der Test erkennt die Delta- und Omikron-Variante und liefert innerhalb weniger Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Der Schnelltest ist für die private Nutzung vorgesehen und kann ohne gesonderte Schulung durchgeführt werden. Der Test verfügt über eine 100% Sensitivität (bis Ct/Cq 25 – “hohe Virenlast”) laut aktueller evaluierender Studie des Paul-Ehrlich-Institutes (Stand 12.01.2022). Wie führe ich den Schnelltest durch? Hände desinfizieren Weiche Spitze des Tupfers in Nasenloch einführen und vorsichtig einen Abstrich nehmen 15 Sekunden lang in kreisförmiger Bewegung an Innenwand der Nase reiben gleicher Vorgang in anderem Nasenloch wiederholen Abstrich-Tupfer in Extraktionslösung tauchen Abstrich mindestens 15 Sekunden drehen 4 Tropfen der Flüssigkeit auf Probenloch der Testkasette geben nach circa 15 Minuten Testergebnis ablesen

COVID-19 Antigen Schnelltest Safecare Bio-Tech Rapid Test für den Nasenbereich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Produktdetails: Sensitivität: 97,04 % Spezifität: 99,44 % Nasenabstrich Offiziell gelistet beim BfArM (Test-ID AT199/20) Vorteile: Schnelles Ergebnis (15 –  30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

• Ergebnis nach 15min • Vorderer Nasenabstrich/Rachen/Lolli • BfArM gelistet • CE zertifiziert Corona Schnelltest Laien • Ergebnis nach 15min • Vorderer Nasenabstrich/Rachen/Lolli • BfArM gelistet • CE zertifiziert Alle Test die wir liefern sind für den deutschen Markt geeignet.

Berührungsloser Dental-Spender für Mundspüllösung Nach Empfehlung des Robert-Koch-Instituts sollten Patienten beim Zahnarzt möglichst vor jedem zahnärztlich￾chirurgischen Eingriff mit einer antibakteriellen Lösung spülen, um das Infektionsrisiko für den Arzt, sein Team und den Patienten zu minimieren

Transporttasche nach Maß für medizintechnisches Gerät. Transporttasche für eine Medizintechnisches Gerät. CNC gefräster EVA Hartschaum zur Stoßdämpfung. Als erfahrener Taschenhersteller fertigen Medizintaschen Transporttaschen nach strengen Qualitätskriterien wie ISO10993 (Skin Irritation, Skin Sensitization, Cytotoxictiy). Sprechen Sie uns an für eine individuelle Beratung.

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

Kunden verlassen sich seit Jahrzehnten auf unser Know-how in der Entwicklung, Planung, Optimierung und Fertigung von Medizinprodukten.

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 5er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 5 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 5 verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Papp-Halterung (1 x, in der Verpackung integriert und herausnehmbar) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 5 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,1 x 22,2 x 7,2 cm Gewicht:: 110 g PZN:: 17292998 Lieferumfang:: 5 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 5 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x Papp-Halterung (in der Verpackung integriert / herausnehmbar), 5 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

Spucktest: – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – einfach und bequem – 10 Stück pro Box, jeder Test in steriler Einzelverpackung – keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (z.B. 229E, NL63, oder OC43) bzw. Influenza-Viren (Influenza A/B) – BfArM gelistet

Medizintechnik Zulieferer und Dienstleister von mechanischen Bauteilen

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest. „Zur schnellen Erkennung einer Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus“ SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Packungseinheit 1 Stück Ergebnis in 15 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-104/21 Hersteller: BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Sensivität: 95,06% Spezifität: 99,62% Dauerhafter Lagerbestand 100.000

Bestell Nr.: 100 100 Fixierung mit einem Klettverschluss, für kleine Lumina (Kinder) geeignet, dient zur Sicherung der Katheter Führung und ermöglicht jederzeit die Lagekorrektur der Zuleitung. Die sehr gute Hautverträglichkeit der Fixierung bietet auch bei Nässe einen sicheren Halt über mehrere Tage. Größe: ∅ 30mm