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HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Feuchtigkeitsbeständiger medizinischer Klebstoff für die Montage medizinischer Wearables Speziell für die schnelle Montage medizinischer Wearables und für Anwendungen mit Kunststoffen und Metallen entwickelter lichthärtender, medizinischer Klebstoff von Dymax. Um die Hautverträglichkeit sicherzustellen, wurde bewusst auf die Verwendung von IBOA und von H317-Monomeren verzichtet, die unter Verdacht stehen, gesundheitsschädlich zu sein. Eigenschaften: - Geringe Wasseraufnahme: 0,1 % - Härtung unter UV-/sichtbarem Licht sowie unter LED-Licht - Hautfreundlich​​​​​​​ - Frei von IBOA - Ultra-rote Fluoreszenz - Erfüllt Norm ISO 10993-23 für intrakutane Irritation - Erfüllt die Norm ISO 10993-10 bezüglich Sensibilisierung - Erfüllt die Norm ISO 10993-5 Zytotoxizität

Wenn's schnell gehen muss! Wir fräsen mit PreMill VL610 und liefern beste Ergebnisse! Mehr Details zur Maschine: - 3-Achs (+1) Fräsmaschine - Max. Bauteilgröße: 600mm x 300mm x 300mm (LxBxH) - Max. Spindeldrehzahl: 15.000 U/min - Fluidanlage: Kühlmittelpumpe 30 bar - Material: Alu, Messing, Edelstähle und Kunststoffe - Toleranzen: bis IT7 - Oberflächen: bis Ra 0,8 - Automation: Automatische Bestückungseinheit - Max. Bauteilgröße Automation: 150mm x 150mm x 50mm - Max Anzahl Werkzeuge: Werkzeugmagazin 32 Werkzeugplätze

Schier endlose Möglichkeiten bei MÖLLER, wenn es um CNC-Dreh-/Frästeile geht. Dreh-Fräszentrum Traub TNX Mehr Details zur Maschine: - Dreh-Fräszentrum Traub TNX-Baureihe - Stangendurchmesser (min. / max.): 10mm-65mm - Stangenlänge: 3m - Fluidanlage: 80bar - Oberflächengüten: bis Ra=0,4 (gedreht) / bis Ra 0,2 rolliert (innen / außen)bis Ra=0,8 (gefräst) - Toleranzen: bis IT7 - Spanndurchmesser (Zange HSP): 8mm-65mm (1536E-185E) - Spanndurchmesser (Zange GSP): 10mm-65mm (Spanntop) - Spannfutterdurchmesser: 175mm - Anzahl Revolver: 3 (X-Y-Z) - Max. Werkzeugplätze: 60 - Max. Teilelänge (Absortierung über Greifer): bis 350mm - Max. Drehzahl HSP / GSP: 5000 U/min - Max. Drehzahl AGW: 6.000 U/min - Tieflochbohren: D=6-30mm bis max. 20xD (max. Tiefe / Seite 195mm) - Material: Aluminium, Kunststoff, Edelstahl, Messing, Kupfer, Titan

Ideal für das Verkleben von Nadeln und Spritzen LED-optimierter medizinischer Klebstoff für Kunststoffe & Metalle Der Nadelklebstoff MD® 1406-M von Dymax wurde für die schnelle Verklebung von Substraten entwickelt, die typischerweise bei der Nadel- und Spritzenmontage sowie anderen medizinischen Produkten zum Einsatz kommen. Dieser LED-optimierte Klebstoff fluoresziert blau unter schwachem Schwarzlicht (365 nm) und verklebt problemlos zahlreiche Substrate wie beispielsweise: Edelstahl, PP, PE, ABS, PC, PEI, PETG, PMMA und PS sowie PVC. Eigenschaften: - LED-optimiert für 385 nm/405 nm - Schnelle Aushärtung - Fluoresziert unter Schwarzlicht blau - Niedrige Viskosität für eine verbesserte Benetzung - Vergilbt nicht - Hervorragende Wasserbeständigkeit - ISO 10993 konform

Besonders hautfreundlicher LED-härtbarer Klebstoff für medizinische Wearables, frei von IBOA Hautfreundlicher, lichthärtender Klebstoff für medizinische Wearables Verklebt zuverlässig zahlreichen Kunststoffen wie beispielsweise: ABS, PC, PCTG, PETG, PVC und TPU und sich somit perfekt für den Zusammenbau von medizinischen Wearables eignet. Eigenschaften: - ISO 10993-10 (erfüllt die Anforderung hinsichtlich der Prüfung auf Hautirritation und -empfindlichkeit) - ISO 10993-5 (erfüllt die Anforderungen hinsichtlich der Prüfung auf Zytotoxizität) - Frei von IBOA (entwickelt ohne Isobornylacrylat) - PO-frei (entwickelt ohne Diphenyltrimethylbenzoylphosphinoxid) - Entspricht den 10993-Normen für Biokompatibilität - Ultra-Red®-Fluoreszenz für eine vereinfachte Inspektion

Lichthärtender Klebstoff für medizinische Wearables mit geringer Wasseraufnahme Einsetzbar als Vergussmasse, Beschichtung und Klebstoff für medizinische Wearables Dymax 2022-MW ist ein vielseitiger UV-Klebstoff, der speziell für den Einsatz in der Medizintechnik entwickelt wurde. Durch seine geringe Wasseraufnahme eignet er sich optimal zum Verkleben, Beschichten und als Vergussmasse für elektronische medizinischer Wearables, aber auch zur Beschichtung oder Verkapselung von RFID-Chips und vielen anderen medizinischen Komponenten und Geräten. Eigenschaften: - Geringe Wasseraufnahme: 0,5 % - UV-/Breitspektrum- und LED-härtbar bei einer Wellenlänge von 365 nm - Zytotoxizitätstest zur Biokompatibilität nach ISO 10993-5 - Frei von IBOA (entwickelt ohne Isobornylacrylat) - Entspricht den RoHS-Richtlinien 2015/863/EU - Hervorragende Haftung auf einer großen Auswahl an Substraten - Lösungsmittelfrei

LED-härtender Kunststoff-Klebstoff mit patentierter Encompass®-Technologie für die Kathetermontage Dymax MD® 215-CTH-UR-SC Katheterklebstoff härtet mit UV-/sichtbarem Licht sowie LED-Licht von 385 nm in Sekundenschnelle aus. Besonders geeignet ist das Material für die schnelle Montage von Kathetermodellen der nächsten Generation, die Nylon 12 und PEBA verwenden. Eigenschaften: - Schnelle Aushärtung mit LED (385 nm) oder UV-/sichtbarem Licht - See Cure – wird blau ausgegeben, härtet klar​​​​​​​ - Ultra-Red® – fluoresziert leuchtend rot - Einteilige Formel - Keine nicht reaktiven Lösungsmittel - ISO 10993 konform

Dymax MD® 1040-M ist ein vielseitiger, autoklavierbeständiger Klebstoff für die Medizintechnik, der auch als Beschichtung und Vergussmasse eingesetzt werden kann Dieses Produkt eignet sich optimal für das Verkleben verschiedener Kunststoff-, Glas- und Metallsubstrate und hält zahlreichen Sterilisationszyklen stand. Besonders geeignet ist das Material für chirurgische Instrumente und Geräte, die zahlreichen intensiven Sterilisationsverfahren, einschließlich Autoklav oder STERRAD (Plasma), unterzogen werden. Dieser Klebstoff eignet sich hervorragend für das Verkapseln von medizinischer Sensoren und den Verguss elektronischer Komponenten, bei denen das Eindringen von Feuchtigkeit problematisch ist. Eigenschaften: -Wasserstoffperoxid-Plasma- und Autoklavenbeständigkeit von 100+ Zyklen, einschließlich Nichtvergilbung​​​​​​​ -Geringe Wasseraufnahme: 0,5 % -UV-/Breitspektrum- und LED-härtbar bei einer Wellenlänge von 365 nm -Erfüllt die Zytotoxizitätszulassung gemäß ISO 10993-5 -Frei von IBOA (einem bekannten Hautreizstoff) -Entspricht den RoHS-Richtlinien 2015/863/EU -Lösungsmittelfrei Spezielles Merkmal: Autoklavierbeständig

Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1279/21 Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1279/21 | Zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Speichelabstrichproben | Sensitivität: 96,55 % | Spezifität: > 99,00 % | Schmerzfreie Speichelprobe aus der Mundhöhle | Testergebnis nach 15 - 20 Min. | Lieferumfang: je 1 Test-Kassette, Extraktionsflüssigkeit, Speichel-Tupfer, Extraktionsröhrchen, Röhrchenhalter (Verpackung) und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARSCoV-2 | Kein Instrument erforderlich, Testergebnis innerhalb von 20 Minuten | Sensitivität: 97,8 % | Spezifität: 98,5 % | Genauigkeit: 98,2 % | Lieferumfang: je 25 Testkassetten, Pufferlösungen, Einweg-Tropfpipetten, Lanzetten, Alkoholtupfer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

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