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Medizinischer Mundschutz mit Gummischlaufen oder mit Bänder in verschiedenen Farben OP-Mundschutz aus 3-lagigem Polypropylen-Spinnvlies | Latexfrei | Filterleistung > 98 %, Typ II | Formbarer Nasenbügel | Mit Gummibändern | In verschiedenen Farben

Kugelschreiber Blau Artikelnummer: 476138 Druckbereich: 0,7 X 5 / Körper Gewicht: 0,010500 kg Größe: 0 X 12,7 X 0 Ø1,1 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 960810100000

Kugelschreiber Rot Artikelnummer: 476137 Druckbereich: 0,7 X 5 / Körper Gewicht: 0,010500 kg Größe: 0 X 12,7 X 0 Ø1,1 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 960810100000

blau Nicht steril EN 14683:2019 Typ II R PZN 11215235 wasserabweisendes Material gute Passform hoher Tragekomfort Hersteller: DACH Schutzbekleidung GmbH & Co. KG Artikelnummer Hersteller: 2101/B Latexfreie, hochwertige, anatomisch geformte Gesichtsmaske mit leicht modellierbarem Nasenbügel. Innen- und Außenseite besteht aus physiologisch unbedenklichem weichmacherfreiem Polypropylenvlies, das Filtermedium besteht aus speziellem, im Meltblown-Verfahren hergestelltem Mikrofaservlies, zusammengeschweißt im Ultraschallverfahren. Entspricht dem HACCP Konzept. Klasse I der Verordnung EU 2017/745 über Medizinprodukte; UMDNS Code: 12-458. Typ II R (flüssigkeitsresistent), geprüft nach EN 14683:2019 für chirurgische Masken

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Vliesstoff mit elastischem Band zum Fixieren hinter den Ohren. Mit einstellbarem Nasenbügel für anatomisch korrekten Sitz. Der Mundschutz ist hypoallergen, glasfaser- und latexfrei. Medical face mask made of 3-layer non-woven fabric with elastic band for fixation behind the ears. With adjustable nose bridge for anatomically correct fit. The face mask is hypoallergenic, glass fibre-free and latex-free. Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Type I medical face masks should only be used on patients and other persons to reduce risk of spreading infection, particularly in epidemic or pandemic situations.Type I masks are not intended for use by healthcare professionals in operating rooms or other medical facilities with similar requirements

Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Polypropylen-Vliesstoff (glasfaserfrei) Universalgröße Mit beidseitigem Elastikband (latexfrei) zur Befestigung hinter den Ohren oder zum Binden hinter dem Kopf Hoher Tragekomfort und anatomisch korrekter Sitz durch einstellbaren Nasenbügel Hypoallergen und luftdurchlässig Optimale Passform ermöglicht ungehindertes Atmen Bakterielle Filtration (BFE) ≥ 98 %, Typ II Schutz vor Kontamination Unsterile OP-Masken sind sterilisierbar Atemschutzmasken, Atemschutzbekleidung, Alltagsmasken, Mundschutzmasken, Einweg-Mundschutzmasken

Größe: von XS bis XXL Farbe: schwarz, blau, rot, grün, orange Nächster Wareneingang div. Einweghandschuhe: wöchentlich Donnerstag Inhalt: 100er, 200er Spenderbox PSA CE Cat. I = minimalen Risiken CE Cat. II = mittleren Risiken CE Cat. III hohe Risiken Richtlinie 90/128 EWG, 10/2011/EU, EN 455, AQL 1,5 Farbe: Einweghandschuhe erhalten Sie in vielen Farben, z.B. Blau = Produktion, Rot = Küche, Grün = Besucher Bitte fragen Sie Ihren Bedarf an. Was wir anbieten können wir auch liefern. Herkunfsland: Deutschland

JOINSTAR COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)| Nur für den medizinischen Bereich zugelassen | Erkennt die Delta-Variante | Ergebnis in 15 Minuten Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! Erkennt die Delta-Variante! BfArM-ID: AT236720 und PEI evaluiert | Sensitivität: 96,10 % | Spezifität: 99,20 % | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) | Ergebnis in 15 Minuten | Testkit einzeln verpackt | Lieferumfang: 25 Test-Kassette, 25 mit Extraktionspuffer vorgefüllte Probenröhrchen, 25 sterile Nasenstäbchen und 1 Gebrauchsanweisung

HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Technische Daten: • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Sensitivität 96,10% • Spezifität 99,20% • Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt • Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Inhalt: • Testkassette • Nasenstäbchen • Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung • Gebrauchsanweisung Haltbarkeit und Lagerung: Der Test ist 2 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2℃ bis 30℃ aufbewahrt wird. Verpackungseinheit: • Einzelverpackung • 5er Box

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

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Medizinische Umstandstunika für Schwangere in Weiß Unsere Umstandstunika für Schwangere setzt Maßstäbe in Sachen Stil und Funktionalität. Der frische Schnitt der Tunika für Schwangere wird durch ein leichtes Stretchmaterial und einen elastischen Rücken perfektioniert, um während Ihrer Schwangerschaft maximalen Komfort mit herausragende Optik zu bieten.

Unsere Medizinwaagen bieten höchste Präzision und Zuverlässigkeit für vielfältige Anwendungen im Gesundheitswesen. Ob in Kliniken, Arztpraxen, Pflegeeinrichtungen, Apotheken oder für Hebammen– unsere Medizinwaagen gewährleisten genaue Gewichtsmessungen und tragen zur optimalen Gesundheitsüberwachung bei.

New Gene COVID-19 Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1210/21 | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 97,11 % | Spezifität: 99,24 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Probenentnahme-Röhrchen und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Sehr gut ablesbare Anzeige der Pulsrate und der Sauerstoffsättigung Mit Halteband Angenehmer Tragekomfort durch weiches Sensormaterial Automatische Abschaltung Batteriestatusanzeige Betriebsdauer ca. 25 h Stromversorgung: 2 AAA-Batterien (inkl.) Ermittlung von Herzfrequenz, Pulsmodulationsindex und Sauerstoffsättigung Klein und leicht für zu Hause und unterwegs Graphische Pulsanzeige Medizin Produkt Das Pulsoximeter verfügt über 2 AAA-Batterien. Die Genauigkeit von SpO2 beträgt +/- 2%, der Messbereich beträgt 0% bis 100%, die Genauigkeit der Pulsfrequenz beträgt +/- 1 bpm und der Messbereich beträgt 25 ~ 250 bpm. Die LED des Pulsoximetersensors emittiert rotes Licht mit einer Wellenlänge von ungefähr 660 nm und Infrarotlicht mit einer Wellenlänge von ungefähr 905 nm,was besonders für Kliniker nützlich ist Es eignet sich nicht nur für Personen, die unter COPD oder Asthma leiden, sondern auch für Personen mit Risikoerkrankungen wie Bluthochdruck, Diabetes, Lungenerkrankun-gen oder auch für Sportler. Das kleine und sehr leichte Puls- und Sauerstoffmessgerät kann überall und jederzeit auf den Finger aufgesetzt werden. Das Gerät passt in jede Hosentasche und wird unter anderem in Kliniken, Praxen, Rettungsdiensten oder auch von Fitness-Centern eingesetzt. Die kostengünstigste Variante zur Messung des Sauerstoffgehalts. Das Pulsoximeter benötigt eine Ein-Tasten-Bedienung, keine weiteren Bedienungen. Setzen Sie einfach die Sonde auf den Zeigefinger und drücken Sie die Multifunktionstaste, um die Daten zu erhalten. Nachdem Sie Ihren Finger entfernt haben, wird die automatische Abschaltfunktion nach 5 Sekunden automatisch ausgeschaltet, um die Batterielebensdauer zu verlängern. Das Pulsoximeter geeignet für Menschen jeden Alters, Kletterer, Skifahrer, Radfahrer, Piloten oder alle, die sich für SpO2 und Pulsfrequenz im Sport interessieren, auch für Kinder (mit Daumen verfügbar) und zur Überwachung des medizinischen Bereichs Daten zur Patientengesundheit. Anwendung Legen Sie die Batterien richtig ein. Öffnen Sie das Oximeter und legen Sie Ihren Finger hinein (die Nagelseite muss nach oben zeigen). Drücken Sie die Funktionstaste, um die Messung zu starten (das Schütteln von Fingern und Körper sollte während des Vorgangs vermieden werden). Lesen Sie die entsprechenden Daten auf dem Bildschirm. Genauigkeit: ± 2 % Messbereich: Sauerstoffsättigung Messbereich: 70 - 99 % Parameter SpO2 Messbereich: 70% - 99% Auflösung: ±1% Genauigkeit: ±2% (70%-99%), nicht spezifiziert (<70%) Pulsfrequenz Messbereich: 30 BPM - 240 BPM  Auflösung: ±1% Genauigkeit: ±2bpm oder +2% (größer wählen) Niedrige Perfusion ≤0,4% Stromversorgung: 2AAA 1,5 V Alkalibatterie (nicht im Lieferumfang enthalten) Versorgungsspannung: 2,6-3,6V Luftdruck: 70kPA - 106 kPa Arbeitsstrom: ≤ 30 mA  Lieferumfang  Pulsoximeter  Batterien (Typ AAA) 1,5 V  Trageschlaufe  Gebrauchsanleitung Warnhinweise 1.Für Anwender mit Herzrhythmusstörungen, Diabetes, Durchblutungs- oder Schlaganfallproblemen bitte unter Anleitung eines Arztes verwenden. 2.Für speyifische Informationen zu Ihrem Blutdruck wenden Sie sich bitte an Ihren Artzt. Die Messung der Selbstdiagnose und Behandlung kann gefährlich sein. Befolgen Sie die Anweisung des Arztes oder eines zugelassenen Gesundheitsdienstleisters. Hinweise Service-Hotline: 06634-9690870 Mo-Fr. 09.30 - 15.30 Uhr 14 ct /Minute aus dem deutschen Festnetz ; Mobilfunk Höchstpreis 42 ct/Minute. Parameter Gemessen: SpO2 Messbereich: 70% - 99% Stromversorgung: 2 AAA-Batterien (inkl.) Auflösung: ±1% Genauigkeit: ±2% (70%-99%) Pulsfrequenz: 30 BPM - 240 BPM

Die geeichten, präzisen und medizinischen Waagen von KERN & SOHN bieten höchste Präzision und Zuverlässigkeit für verschiedene Anwendungen im medizinischen und veterinärmedizinischen Bereich. Entdecken Sie unsere umfassende Produktpalette, die speziell entwickelt wurde, um den höchsten Anforderungen im Gesundheitswesen, wie z. B. in Krankenhäusern, Arztpraxen, Pflegeheimen und Apotheken sowie für Hebammen, gerecht zu werden.

Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nr. AT004/20 | Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. (Ablesezeitraum: 15 - 30 Min.) | Kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich | Einfache Handhabung mit weniger Arbeitsschritten und kein zusätzliches Material notwendig (außer Timer) | Sensitivität: 96,52 % | Spezifität: 99,68 % | Packungsinhalt: je 25 Teststreifen, Extraktionspuffer, Spenderkappen, sterile Tupfer, Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien, Kurzanleitung und Gebrauchsanleitung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Digital Messen von Blutdruck und Herzfrequenz Hintergrundbeleuchtung Einstufung der Messwerte durch Ampel-Farbskala gemäß Bewertungssystem der WHO Einfach und Schnell Intelligentes Blutdruckmessgerät Jedes Gerät wird einzeln getestet, um die Genauigkeit und jederzeit zuverlässige Daten zu gewährleisten. Lieferumfang: 1x BM20-Med Oberarm Blutdruck Messgerät 1x Manschette 1x Anleitung 4x AAA Batterien Normiert nach EN12470-5:2003 Medizinisches Thermometer, IEC 60601-1:1998 Medizinische elektrische Geräte, IEC 60601-1-2:2001 Medizinische elektrische Geräte, EN13485:2016. Medizin Produkt nach 93/42/EEC Großer HD LCD-Bildschirm: Leicht lesbare Anzeigedaten, Messdaten werden übersichtlich angezeigt Messwerte: systolischer Druck, diastolischer Druck, Pulsfrequenz, Datum, Uhrzeit und Benutzer, WHO-Ampel-Farbskala Mehrbenutzerfunktion Doppelmodus- 180 Messwertspeicher: Wechseln Sie zwischen 2 Benutzern (2 x 90 Messwerte), um die Messwerte separat zu speichern. Zeichnen Sie automatisch bis zu 180 Messungen zur Blutdruckmessung auf, die von Ärzten aufgesucht werden können. Breiter Armbund, passgenau: Für normale und große Erwachsenenarme von 22 cm bis 36 cm. Das in Klettverschlüsse integrierte Design bietet Ihnen Präzision, guten Halt und Komfort während der Messung. Ein-Taste-Start automatisches Display und automatische Abschaltung, geringerer Stromverbrauch. Wie führe ich eine Messung durch: Schritt 1: Nehmen Sie sich Zeit zum Entspannen, indem Sie etwa zehn Minuten lang in einem Sessel in ruhiger Atmosphäre sitzen, bevor Sie einen Schritt tun Schritt 2: Die Manschette befindet sich in der Mitte des Arms und die untere Kante der Manschette befindet sich ca. 1-2 cm vom Ellbogen entfernt. (Die Enge der Manschette: ein Finger kann platziert werden) Schritt 3: Drücken Sie zum Messen die Taste auf dem Monitor und warten Sie 45 Sekunden (sprechen Sie während der Messung nicht und atmen Sie normal) Schritt 4: Für einen genaueren Durchschnitt können Sie nach drei Minuten erneut messen TECHNISCHE DATEN 36cm Manschette + 1 Taste Start Orangener Bildschirm + 2 x 90 Messdatenspeicherung je Benutzer Blutdruck + Herzfrequenz = Gesundheit vollend zu beobachten Stromversorgung Baterrie 4x 1.5V AAA (im Lieferunmfang) oder Netzstecker 6V DV 1A (Optional) Inklusive energiesparender Abschaltautomatik und Batterien für den sofortigen Start. Messdauer: 45 Sekunden WARNHINWEISE 1. Für Anwender mit Herzrhythmusstörungen, Diabetes, Durchblutungs- oder Schlaganfallproblemen bitte unter Anleitung eines Arztes verwenden. 2. Für speyifische Informationen zu Ihrem Blutdruck wenden Sie sich bitte an Ihren Artzt. Die Messung der Selbstdiagnose und Behandlung kann gefährlich sein. Befolgen Sie die Anweisung des Arztes oder eines zugelassenen Gesundheitsdienstleisters. Messbereich: 0 bis 300 mm Hg Genauigkeit: Druckanzeige +/- 3 mm Hg · Pulsanzeige +/- 5 % Inhalt: 1.0 St. Gewicht: 0,25

Hotgen Novel Coronavirus 2019 nCoV Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1236/21 | Zur Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus den vorderen Nasenabstrichproben | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 96,49 % | Spezifität: 99,52 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit inkludiertem Extraktionspuffer, Einwegdruckbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Green Spring® 4 in 1 Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Testsieger! Testsieger! In einer unabhängigen Studie des Paul-Ehrlich-Instituts hat Green Spring® unter allen 122 Tests die besten Ergebnisse erzielt | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nummer: AT417/20 | PEI evaluiert | HSC und JSC gelistet | Sensitivität: 98 % | Spezifität: 100 % | 4 Probenahmemethoden: Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder, Anterio-nasaler Abstrich (Nasal), Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) | Ergebnis in 15 Minuten | Lieferumfang: je 25 Test-Kassetten, sterile Nasenstäbchen, vorgefüllte Probenröhrchen, Tropferspitzendüse (Abziehdeckel) sowie ein Röhrchenständer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Die 3-Lagen-Konstruktion bildet einen wirksamen Schutz vor Infektionen für Patienten und OP-Personal gemäß Typ IIR der DIN EN 14683. Es handelt sich hier um OP Masken (Medizinprodukt) mit höherer Qualität nach EN14683 TYP II, nicht um Hygienemasken. Konformität nach EN 14683 geprüft durch TÜV SÜD. Die nach ergonomischen Gesichtspunkten entwickelte OP-Masken bieten die richtige Lösung für jeden Gesichtstyp und für jeden Anwendungsbereich. Die 3-Lagen-Konstruktion bildet einen wirksamen Schutz vor Infektionen für Patienten und OP-Personal gemäß Typ IIR der DIN EN 14683. • Premiummodell • bietet durch Einsatz hochwertiger Materialien einen sehr guten Tragekomfort Anwendungsbereiche: • Minimierung der Übertragung von Bakterien und Partikeln aus dem Mund und Gesichtsbereich des OP-Personals auf den Patienten • Schutz des Personals vor Kontamination durch Partikel oder Flüssigkeitsspritzer Eigenschaften: • Geruchsneutral, latex- und glasfaserfrei • 3- bzw. 4-mal horizontal überlappend gefaltet • hohe bakterielle Filterleistung und dadurch eine wirkungsvolle Infektionsprophylaxe Achtung: Einweg OP-Schutzmasken müssen regelmässig gewechselt werden und dürfen nicht gewaschen werden.

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HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Blau Artikelnummer: 480112 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Rot Artikelnummer: 480110 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Orang e Artikelnummer: 480111 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000

Feuchtigkeitsbeständiger medizinischer Klebstoff für die Montage medizinischer Wearables Speziell für die schnelle Montage medizinischer Wearables und für Anwendungen mit Kunststoffen und Metallen entwickelter lichthärtender, medizinischer Klebstoff von Dymax. Um die Hautverträglichkeit sicherzustellen, wurde bewusst auf die Verwendung von IBOA und von H317-Monomeren verzichtet, die unter Verdacht stehen, gesundheitsschädlich zu sein. Eigenschaften: - Geringe Wasseraufnahme: 0,1 % - Härtung unter UV-/sichtbarem Licht sowie unter LED-Licht - Hautfreundlich​​​​​​​ - Frei von IBOA - Ultra-rote Fluoreszenz - Erfüllt Norm ISO 10993-23 für intrakutane Irritation - Erfüllt die Norm ISO 10993-10 bezüglich Sensibilisierung - Erfüllt die Norm ISO 10993-5 Zytotoxizität