Finden Sie schnell testem für Ihr Unternehmen: 1085 Ergebnisse

Hochleistungs-PT15-10S Mk2 Gleichstrom-Testgerät: variable Ausgangsspannung bis zu 15 kV DC, automatische Lastentladung und zuverlässige Messungen für genaue Tests 0 bis 15 kVdc Ausgangsspannung 10 mA Ausgangskapazität Sowohl Spannung als auch Strom werden am Hochspannungsausgang gemessen Automatisches Erdungssystem zur Entladung kapazitiver Lasten Hochspannungsausgang Stecker & Buchse Mit Schlüssel betätigter Versorgungsschalter zur Verhinderung unbefugter Bedienung Null-Volt-Verriegelung Visuelle Anzeige bei Versagen des Prüfstücks Kompaktes Gerät mit leichtem, isoliertem Gehäuse Datenblatt Bedienungsanleitung

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Eisenmangeltest misst die Menge an Eisen im Blut Wenn die Eisenmenge im Blut zu niedrig ist, wird dies sofort mit dem Eisenmangeltest diagnostiziert. Bei dem Test werden Eisen, Ferritin, Transferrin und Hämoglobin im Blut untersucht. Ein möglicher Eisenmangel wird daher sofort erkannt und es wird deutlich, wie hoch die Eisenreserve ist und ob der Eisenwert die Fähigkeit des Blutes, Sauerstoff zu transportieren, beeinträchtigt. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - Konkrete Empfehlungen + Ernährungstipps

Druckprüfmaschine ALPHA 2-500 zur Druckfestigkeitsprüfung an Bohrkernen, Zylinder nach EN 12504-1

Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtemBlut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180005 PZN: 04809282

JOT Battery Test Solution – Präzise und Leistungsfähige Batterieprüfung für Höchstvolumenproduktionen Herzlich willkommen bei JOT Automation, Ihrem Innovationspartner für automatisierte Montagelösungen. Wir präsentieren stolz unsere bahnbrechende Battery Test Solution – eine vollständig anpassbare, schlüsselfertige Prüflösung für Batteriezellen, maßgeschneidert für System- und Elektrofahrzeug (EV)-Batteriehersteller. Unser einzigartiges modulares Design und leistungsstarke KI-Inspektionsfunktionen setzen neue Maßstäbe und machen unsere Lösung zu einem der umfassendsten Batterietestsysteme auf dem Markt. Warum die JOT Battery Test Solution? Vollständig Anpassbar: Unsere Lösung passt sich präzise Ihren Anforderungen an, sei es für Batteriezellen, Batteriemodule oder komplette Batteriesysteme. Innovative Modulbauweise: Unser Markenzeichen ermöglicht Flexibilität und Anpassungsfähigkeit für anspruchsvolle Anwendungen. KI-gestützte optische Inspektion: Fortschrittliches maschinelles Lernen gewährleistet Zuverlässigkeit und Qualitätskontrolle. Produktionspowerhouse: Hochpräzise Maschinenvision und anpassbare, hochgeschwindige Tests für eine effiziente Produktion. Leistungsmerkmale der JOT Battery Test Solution: Für EV-Batterietests geeignet: Erfüllen Sie die Anforderungen der Elektromobilität mit unserer Lösung. Tests auf Zellen- und Batteriemodulebene: Vollständige Prüfung aller Komponenten für höchste Sicherheit. High-Speed-Testzyklen: Unterstützt die Anforderungen an eine Hochvolumenproduktion. Materialprüfung: Eingehende Überprüfung von Materialien für Qualitätssicherung. Optische Inspektion: Erkennung von Oberflächenfehlern, Messung von Dimensionen, Durchmesser und Gewicht. Elektrische Tests: Präzise Tests wie OCV, DCIR und ACIR für zuverlässige Leistungsbewertung. Automatische Sortierung: Effiziente Trennung von fehlerhaften und fehlerfreien Produkten. Konfigurierbare Zellenzuordnung: Anpassungsfähigkeit für verschiedene Batteriekonfigurationen. Echtzeit-Statistiken und Analysen: Fortlaufende Überwachung und Analyse für optimierte Prozesssteuerung. Integrierte Förderbänder: Nahtlose Einbindung in bestehende Fertigungslinien oder als eigenständige Lösung.

Antigen Schnelltest mit Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Zulassungen: AT079/20 + CE 97% Sensitivität 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette   Clungene Antigen Rapidtest (3in1) – AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen AT079/20 CE Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20)   Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung   Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd   25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung

Weshalb ist Usability Engineering (Nutzungsfreundlichkeit) als strategischer Erfolgsfaktor für Ihr Projekt wichtig? Usability Engineering ist ein Basisinstrument die Conversion-Rate (Konversionsrate, Wandlungsquote) Ihres digitalen Produkts maßgeblich zu erhöhen. Nicht nutzungsfreundliche, lange und umständliche Prozesse verursachen beispielsweise mehr als 23% der Kaufabbrüche in Online-Shops. Mit unseren Usability Engineering Prozessen erhalten Sie eine neutrale und objektive Untersuchung der Gebrauchstauglichkeit Ihrer Produkte durch zertifizierte Usability & UX Experten oder tatsächlichen Nutzern. Fast 20 Jahre Erfahrung in der konzeptuellen, technischen und visuellen Umsetzung von digitalen Produkten, verleihen uns zudem die Möglichkeit, konstruktive Handlungsanweisungen zur Optimierung Ihrer Produkte auszusprechen. Warum hilft Ihnen die frühe Integration von Usability Engineering Prozessen Entwicklungskosten zu sparen? Schon in der Planungsphase Ihrer Projekte hilft ein durchgehendes Usability-Engineering-Konzept kritische Nutzungsprobleme zu erkennen und kostenintensive Nachbesserungen am fertigen Produkt zu verhindern. Mehr als 70% der Nutzungsprobleme in digitalen Anwendungen wie Websites, Online-Shops oder Apps, werden mit Hilfe von Usability Engineering Prozessen vor der Implementierung aufgedeckt. optimieren wir die Usability von Apps, Websites oder Online-Shops? Nutzer-Analyse (User Research) zur Spezifizierung von Nutzungsanforderungen Was für den einen Nutzer einfach und intuitiv ist, kann für den Anderen unüberwindbare Hürden darstellen. Durch genaue Erkenntnisse über Ihre Nutzergruppen in ihrem Nutzungskontext und deren Bedürfnisse spezifizieren wir die passenden Nutzungsanforderungen an Ihr digitales Produkt. Nutzer Analyse / User Research Usability-Analyse / Expert Review durch zertifizierte Usability Experten Wir haben fast 20 Jahre Erfahrung in der Gestaltung und Entwicklung von Onlineprojekten. Als am Fraunhofer FIT und der German UPA ausgebildete Experten bieten wir unseren Kunden optimale Voraussetzungen effektiv und effizient kritische Nutzungsprobleme nach DIN ISO 9241-110 aufzuspüren und zielgerichtete Handlungsanweisungen zur Optimierung auszusprechen. Auffinden potentiell kritischer Nutzungsprobleme (Heuristische Evaluation) Prüfen ob Nutzungsanforderungen der Zielgruppe erfüllt wurden (Inspektion) Validieren von Testaufgaben (Kognitiver Walktrought) Usability Analyse / Expert Review Usability Test mit tatsächlichen Nutzern, im realen Nutzungskontext auf gängigen Endgeräten Die Ergebnisse aus Web Analytics, Experten Review und Messung der User Experience validieren wir im 3. Schritt mit echten Nutzern Ihres Angebots oder zielgruppenorientiert aus einem Pool von mehr als 140.000 Probanden weltweit. Videoaufzeichnungen, Mouse Tracking und virtuelle Heatmaps geben uns hilfreiche Informationen auf mögliche Defizite Ihres digitalen Produkts. Audio- und Videoaufzeichnungen der einzelnen Tests Mouse Tracking Virtuelle Heatmaps Auswertung durch zertifizierten Usability Professional Professionelle Handlungsanweisungen Mehr zu Usability Tests Nutzerbefragung - wie attraktiv ist Ihr digitales Produkt in den Augen Ihrer Nutzer Mit den Nutzern Ihres Angebots führen wir auf wissenschaftlicher Basis erstellte Befragungen zur Messung der Usability und User Experience durch. Hierbei erhalten wir wertvolle Informationen wie Ihre Nutzer die Bedienbarkeit und das Aussehen Ihres interaktiven Produkts subjektiv wahrnehmen. Diese Untersuchung führen wir übrigens, wenn möglich mit den gleichen Probanden, im Prozessschritt "Evaluation der Lösung" noch einmal durch. Dadurch können wir direkt vergleichen in wie weit unser Lösungsmodell den definierten Zielen entspricht. Nutzerbefragung zur Usability & User Experience Vorgehensweise nach dem "

Als betriebsärztliches Zentrum bieten wir zur Erlangung bzw. Verlängerung des Führerscheins für LKW  C1, C1E, C, CE (FS-Klasse 2)  die ärztliche Bescheinigung nach der Fahrerlaubnisverordnung an (FEV). Hierzu führen wir eine ärztliche Untersuchung sowie einen Sehtest mit Ihnen durch. Zur Erlangung des Führerscheins der Klasse D führen wir zusätzlich einen Reaktionstest durch, dabei geht es zum Beispiel um den P-Schein zur Personenbeförderung.

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Hoyotek slide 18,60 €* Preise inkl. MwSt. zzgl. Versandkosten Versandfertig in 15 Tagen, Lieferzeit 1-2 Werktage Produktnummer

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

Gasmessgerät, sensoline, Sauerstoff, O2 Messgerät, sparklike, spark like, handlich, schnelle Messung, exakte Werte, keine Wartung, dan sensor, Gasmessung, Isolierglas Der GAS TESTER ist unser preiswertes Einstiegsmodell zur Überwachung der Gaskonzentration. Natürlich haben wir auch hier unsere bewährte Analysetechnik eingebaut. Ausstattungsmerkmale zuverlässige Konzentrationsmessungen kleine und handliche Form einfache Bedienbarkeit interner Messwertspeicher

. – Auch größere Mengen direkt zum ABHOLEN oder auf Wunsch per Versand! Bei grösseren Abnahmemengen sind die Preise frei verhandelbar. Suche nach: Sie wohnen im Umfeld des Main Kinzig Kreis? Nähe Frankfurt(Hanau/Fulda)

Pacific Instruments Inc. ist führend in der Entwicklung, Herstellung und Unterstützung modernster Signalaufbereitungs- und Datenerfassungssysteme für statische, dynamische und transiente Testumgebungen. Diese Systeme werden von großen Luft- und Raumfahrtunternehmen, Fahrzeugherstellern, staatlich geförderten Forschungseinrichtungen und dem Militär genutzt, um Informationen und Ergebnisse aus Forschungs- und Entwicklungsprojekten zu messen, aufzuzeichnen und zu analysieren. Die fortschrittliche Technologie von Pacific Instruments hilft diesen Einrichtungen, reale Probleme in Testumgebungen wie Raketen- und Turbinenmotoren, Windkanälen, Luft- und Raumfahrtstrukturen, energetischen Tests und allgemeiner wissenschaftlicher Forschung effizient zu lösen

Dieser Troponin I Test ist ein schneller und geeigneter chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des kardialen Troponin I nach einem Herzinfarkt ab einer Konzentration von 0,5 ng/ml Vollblut (kapillar/venös), Serum oder Plasma.

Leitfadengestützte Beobachtung des Anwenders beim Gebrauch eines Produktes. User Experience Tests können als UX Tests abgekürzt werden.

Für die Bestimmung der aktuellen Brillenwerte greifen wir auf unterschiedliche Messmethoden zurück, mit denen wir in der Lage sind selbst kleinste Veränderungen exakt zu bestimmen. Zu diesen Messungen zählt zum Beispiel die Bestimmung der Sehschärfe in Ferne und Nähe als Basis. Dabei wird die individuelle Kurz- und Weitsichtigkeit in der Ferne und der Nähe wie auch die Hornhautverkrümmung bestimmt. ZUFRIEDENHEITS-GARANTIE Mit einer individuell angepassten Brille genießen Sie perfekten Sehkomfort auf höchstem Niveau. In seltenen Fällen kann es jedoch vorkommen, dass das Ergebnis nicht Ihren Erwartungen entspricht und Sie nicht den Sehkomfort erleben, den Sie erwartet haben. Ist dies der Fall, tauschen wir Ihre Gläser innerhalb der ersten 3 Monate gratis in andere, gleichwertige Brillengläser um. BIOMETRISCHE PASSFOTOS Sie brauchen einen neuen Personalausweis oder einen Reisepass? Passfotos stellen besondere Anforderungen: Das so genannte „biometrische Passfoto“ muss gewisse technische und aufnahmebedingte Eigenschaften erfüllen. Ist dies nicht der Fall, wird es von den ausstellenden Behörden abgelehnt. Ältere Passfotos können nicht mehr verwendet werden. Die deutschen Passfoto-Bestimmungen: - Aufnahme direkt von vorne - Neutraler Gesichtsausdruck, Blick geradeaus und geschlossener Mund - Neutraler, heller Hintergrund, schattenfreie Ausleuchtung - Fixe Gesichtsgröße und festgelegter Augenbereich, Nase auf der Mittellinie HAUSEIGENE WERKSTATT Unsere hauseigene Werkstatt ermöglicht uns, Ihre Brille präzise, mit bestmöglicher Qualität und nach Ihren persönlichen Wünschen als echtes Unikat anzufertigen - für ein angenehmes Seh- und Tragegefühl. Sie können von uns Tag für Tag erstklassige handwerkliche Arbeit und umfassende Serviceleistungen erwarten, denn wir verwenden nur hochwertige Materialien und neueste Technik. Ihre Brille sowie Ihre Schmuckstücke, werden von uns mit viel Fingerspitzengefühl und mit Hilfe modernster CNC Technik gefertigt. Für unsere Kunden bedeutet dies: erstklassige Qualität aus einer Hand und höchste Flexibilität.

5er Displays Nichtinvasive Probenahme - einfache Anwendung mit Speichel Schnelles Ergebnis in 15 Minuten Spezifität: 99,78 % Sensitivität: 96,00 % Einfache Handhabung alles aus einem Set Testmöglichkeit ohne Labor Lieferumfang: Coronavirus-Antigen-Testkassette Speichelsammler Probenahmerohr mit Extraktionslösung Müllbeutel für kontaminierten Abfall Packungsbeilage Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Speichelprobe des hinteren Mundteiles des Rachens Sputumprobe Sekret der tiefen Atemwege, das beim Husten in den Rachen gelangt Lagertemperatur: 4 - 30°C

- Rachen- / vordere Nase- oder Nasenrachenabstrich - 25 x Testkassette einzeln verpackt in Folienbeuteln - 25 x Abstrichtupfer / Packung - 25 x Probenröhrchen mit Reagenzlösung / Packung - 25 x Verschlusskappen / Packung - 1 x Trockenmittel / Folienbeutel, Silikagel - Sensitivität 96,330% (95%CI: 90.870%, 98.991%) - Spezifität 99,569% (95%CI: 97,622%, 99,989%) Dieser Schnelltest wird für qualitativen In-vitro Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2)- Antigens (Nucleocapsid (N)-Protein) in menschlichen Rachenabstrichen, Nasenabstrichen und Nasenrachenabstrichen verwendet. Dieser Test ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und BfArM gelistet und somit komplett erstattungsfähig. Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal eingesetzt werden. Sofort verfügbar.

Stoßspannungsmessgerät bis 5kV

Sehtest Druckversion Konnten Sie einige Stellen halbwegs flüssig lesen? Glückwunsch! Wir können Ihnen weiterhelfen. Setzen Sie sich am besten mit uns in Verbindung! ● Sollten Sie den Sehtest ausdrucken, genügt es, nur die Seiten auszudrucken, welche schwarz auf weiß dargestellt sind. Das spart Ihnen Druckertinte

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

The Multi-Respiratory Virus Antigen Test Kit (Swab) (Influenza A+B / COVID-19) is a rapid visual immunoassay for the qualitative, presumptive detection of nucleocapsid protein antigen of influenza A and B viral antigens and COVID-19 Antigen from nasopharyngeal swab specimens. The test is intended for use as an aid in the rapid differential diagnosis of acute influenza type A and type B virus and COVID-19 infection. Model: Multi-Windows Cassette (FCO-6032a) BfArM list ID: AT483/20 PZN-17275913

Schonende Probeentnahme Der Genrui-Corona-Schnelltest ist aufgrund seiner leicht verträglichen Probeentnahme besonders beliebt und ideal für die Anwendung durch Laien im Alter von 18 bis 75 Jahren. Besonders hohe Sensitivität Bei einer Spezifität von 96 bis 100% weist dieser Antigen-Schnelltest eine hohe Sensitivität von 98,13% auf.

Das AS-Interface Diagnosegerät ist ein passiver Teilnehmer am Feldbussystem S-Interface ohne eigene Adresse. Es entspricht der Spezifikation V3.0. Das Diagnosegerät liest den Datenverkehr auf dem Netzwerk mit und setzt einen Relaiskontakt für jeweils 1s, wenn es einen Fehler in der Kommunikation erkannt hat. Fehler, die das Gerät erkennt und meldet, sind: 1. Überschreitungen der Nenn-Zykluszeit des Netzwerkes, 2. Telegrammwiederholungen und 3. Konfigurationsfehler. Das AS-Interface Diagnosegerät ist für den Einbau in Schaltschränke oder Verteilerkästen mit 35mm Hutschiene vorgesehen. Es ist kompatibel mit AS-Interface Power24V.

Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich, Nasen- und Rachenabstrich und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Verpackungseinheit: 20

Der Endtest von CAE Automation GmbH stellt sicher, dass Ihre Baugruppen den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Durch die Verwendung modernster Testverfahren und -geräte werden alle Baugruppen gründlich geprüft, um sicherzustellen, dass sie einwandfrei funktionieren. Der Endtest umfasst die automatische optische Inspektion (AOI), die manuelle Sichtkontrolle sowie verschiedene elektrische Tests. Durch diese umfassenden Prüfungen wird sichergestellt, dass Ihre Baugruppen den Anforderungen entsprechen und zuverlässig arbeiten. Der Endtest ist ein entscheidender Schritt, um die Qualität und Zuverlässigkeit Ihrer Produkte zu gewährleisten.

Produktinformationen "CLINITEST Rapid COVID-19 Ag Test" Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigen Test Erfasst auch SARS-CoV-2 B.1.1.7 imd B.1.351! Testdauer: 15 Minuten, Probentyp: Nasen-Rachen-Abstrich, Lagerung: bei Raumtemperatur oder gekühlt 2 - 30 °C, Sensitivität 96,72 %, Spezifität 99,22 %, Genauigkeit 98,74 %, Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 2 x Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer und 1 x Beipackzettel. Die Tupferspitze (Nasenabstrich) sollte ca. 2-4 cm eingeführt werden, bis der Widerstand erreicht ist.

Vollautomatisiert für die Großserienfertigung. Schnelle Umschaltzeit für verschiedene Baugruppen – unter einer Minute, inkl. Adapterwechsel. Ideal für Fertigungslinien mit schneller Produktumstellung.