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Die Anforderungen an die elektromagnetische Verträglichkeit können je nach Branche und Produkt zum Teil erheblich variieren. Darum sind wir in der Lage, passende EMV Messungen und Prüfverfahren für unterschiedlichste Szenarien und Anwendungen anzubieten. So haben unsere Kunden die Gewissheit, dass jedes von uns getestete Gerät oder System sämtliche gängigen EMV-Standards erfüllt. EMV Prüfungen für elektrische Geräte Im Gesetz zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (EMVG) hat der Gesetzgeber auf Grundlage der EU-Richtlinie 2014/30/EU die Einhaltung grundlegender EMV-Anforderungen zur Pflicht gemacht. Für Hersteller stellen erfolgreiche EMV-Prüfungen nach dieser Richtlinie zudem ein zentrales Qualitätsmerkmal ihrer Produkte dar, denn durch den Einsatz entsprechend geprüfter Geräte werden Ausfälle der Produkte oder Anlagen aufgrund von elektromagnetischen Beeinflussungen vermieden. EMV Prüfungen für Produkte mit Funktechnologien Neben den regulatorischen Funkprüfungen für Produkte mit drahtlosen Technologien sind für diese Produkte auch EMV Prüfungen notwendig, damit diese in ihren Zielmärkten vertrieben und eingesetzt werden können. EMV Prüfungen für Automotive Unser vielfältiges Dienstleistungsportfolio für die Automobilindustrie umfasst unter anderem auch EMV Prüfungen, da die Messung der elektromagnetischen Verträglichkeit im Bereich Automotive von essentieller Bedeutung ist. EMV Prüfungen für Medizintechnik Die fachgerechte Prüfung der elektromagnetischen Verträglichkeit ist besonders bei elektrischen Geräten in der Medizin wichtig und vorgeschrieben. Die Vorgaben der elektromagnetischen Störgrößen sind gerade im Medizinumfeld streng und die Ergebnisse der EMV Prüfungen müssen eine verlässliche Basis für die Eliminierung der Störgrößen darstellen. EMV Prüfungen für Bahn & Bahntechnik EMV-Prüfungen im Bereich Bahntechnik dienen dazu, sicherzustellen, dass elektronische und elektrische Systeme in Schienenfahrzeugen sowie in der Infrastruktur störungsfrei und zuverlässig betrieben werden können. EMV Prüfungen für den Maschinen- und Anlagenbau Die Richtlinie 2006/42/EG (Maschinenrichtlinie) regelt ein einheitliches Schutzniveau zur Unfallverhütung für Maschinen und unvollständige Maschinen beim Inverkehrbringen. Um bei der Handhabung ein Höchstmaß an Sicherheit zu gewährleisten, sind für Maschinen auch EMV Prüfungen vorgeschrieben, die wir entweder in unseren EMV Messhallen oder als Vor-Ort-Prüfungen durchführen können.

WONDFO, ANTIGEN TEST, Professionell Use, Medizinprodukt, BfArM-gelistet, vorderer Nasenabstrich, hinterer Nasen-Rachenabstrich, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI WONDFO ANTIGEN TEST | VE: 20 - 100% ERSTATTUNGSFÄHIG - Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 - Paul-Ehrlich evaluiert: - Abstrich sowohl im vorderen Nasenbereich als auch im Hinteren Nasen-Rachenbereich - Auswertungsdauer: 15 Minuten - klinische Spezifität: 99% - klinische Sensitivität: 96,18% - Verpackungseinheit: 20 Stück ANGEBOT ANFORDERN UNTER: INFO@HENKES-GMBH.DE Gewicht: 300 Gramm Verpackungseinheit: 20 Zolltarifnummer: 30021500100

Wir überprüfen die Besitzverhältnisse vor Ort, den Stand des Planungsrechts, Einschränkungen durch die Luftfahrt sowie mögliche Restriktionen in Bezug auf das Grundstück.

BactoAttaQ® bietet langanhaltenden Schutz vor gefährlichen Mikroorganismen, einschließlich des Coronavirus SARS-CoV-2. Unsere Technologie ermöglicht eine physikalische Abtötung der Mikroorganismen und eine langanhaltende Reduzierung um bis zu 99,99%. Sicher, effektiv und frei von schädlichen Stoffen, bietet BactoAttaQ® eine zuverlässige Lösung für hygienische Oberflächen.

CLUNGENE, ANTIGEN RAPID TEST, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM gelistet, Schnelltest, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI CLUNGENE ANTIGEN RAPID TEST 3 in 1 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Listung: BfArM-ID: AT079/20 und Paul Ehrlich evaluiert Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer und hinterer Nasenbereich (anterior nasal) und Rachenbereich. Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 98,20% bis 100,00% Klinische Sensitivität: 91,80% bis 99,70% Verpackungseinheit: 25 Preis unverbindlich unter info@henkes-gmbh.de anfragen. Verpackungseinheit: 25 Stück Gewicht: 337 Gramm Zolltarifnummer: 30021500100

JOINSTAR ANTIGEN TEST, BfArM-gelistet, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI JOINSTAR ANTIGEN TEST | VE: 25 Produktzweck: Der Joinstar COVID-19-Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenabstrich. Dieser Test zeichnet sich besonders durch eine leichte und sichere Anwendung aus. Es ist lediglich ein kurzer Nasenabstrich erforderlich. Die Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. BfArM-ID: AT236/20 Paul Ehrlich evaluiert: JA Art der Prode: vorderer Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 96,10% Klinische Spezifität: 98,10% Auswertungsdauer: 10-15 Minuten Verpackungseinheit: 25 Stück

LEPU, ANTIGEN RAPID TEST, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM gelistet, Schnelltest, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI LEPU ANTIGEN-TEST | VE: 25 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Hinweis: Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. Model: LEPU MEDICAL COVID-19 ANTIGEN SCHNELLTEST. Listung: BfArM-ID: AT165/20 und Paul Ehrlich evaluiert Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich (anterior nasal) Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,26 % Klinische Sensitivität: 92,00 % Verpackungseinheit: 25

eignet sich für vielfältige Tests im Frequenzbereich von 300 MHz bis 13 GHz. In Deutschland entwickelt und hergestellt, verfügt es über patentiertes Hightech: sechs zirkular polarisierte Breitbandantennen. Mit ihnen können Sie die sechs Hauptrichtungen der Abstrahlung vermessen, ohne das Gerät zu bewegen – für eine besonders einfache Testdurchführung. Die abgeschirmte Box ist mit einer Breite von 75 cm außerdem besonders schmal. So können Sie das Wireless Test System WTS-80 bequem in Ihrer gewünschten Testumgebung aufstellen. Außerdem sorgt ein gefilterter 230-Volt-Stromanschluss für höchste Kompatibilität. Auf Wunsch liefern wir das System mit einer HF-Relais-Schalteinheit. Dadurch können Sie zum Beispiel einen Hochpassfilter und einen speziellen Vorverstärker für GSM-, LTE- und 5G- (Sub-6) Messungen verwenden. Darüber hinaus sind optionale Software-Anpassungen möglich – für maximale Skalierbarkeit an die Anforderungen Ihrer Tests.

Mit unseren zahlreichen Akkreditierungen und Anerkennungen (u.a. DAkkS, ZLG, KBA, SNCH, NSAI) decken wir eine große Anzahl an Prüfungen ab und sind somit Ihr idealer Partner für die elektromagnetische Verträglichkeit. Wir prüfen auf Basis unterschiedlichster regulatorischer Vorgaben und international harmonisierter EMV-Normen. Zu diesen gehören u.a.: Radio Equipment Directive/ Funkanlagenrichtlinie (2014/53/EU) EMV-Richtlinie (2014/30/EU) Maschinenrichtlinie (2006/42/EG) Medizinprodukterichtlinie (93/42/EWG / 2007/42/EG) und Richtlinie IEC 60601-1-2, 4. Editio