Finden Sie schnell reinke für Ihr Unternehmen: 13213 Ergebnisse

Unsere Produkte live erleben Wir möchten mit unseren Produkten überzeugen und Ihnen die Gelegenheit geben, sich persönlich und hautnah ein Bild von unseren innovativen Lösungen zu machen. Folgende Produkte können Sie zusammen mit unseren technischen Anwendungsberatern unverbindlich und kostenfrei ausprobieren: Trockeneisstrahlgerät Cube Vario CO2-Schneestrahlgerät SJ-10 Feinstrahlgerät IBIX 9 Trilogy Feinstrahlgerät IBIX Phönix 25 Platin Spülgerät Scalebreaker C90FWF Jetzt Probereinigung vereinbaren

Ultraschallreinigungsgeräte für die Spritzgusswerkzeug-, Formenreinigung sowie Feinst-Reinigungsverfahren Ultraschallgeräte - Für das Entfernen von sehr hartnäckigen dünnen Verschmutzungen an Spritzgusswerkzeugen, wird das Ultraschallreinigungsverfahren angewendet. Bei dem Ultraschall-Verfahren werden Kavitationsblasen erzeugt, die in Verbindung eines guten guten Reinigers, hervorragende Reinigungsergebnisse in sehr kurzer Zeit erzielen. Die Verschmutzung wird durch den Reiniger an gelöst und vom Ultraschall abgetragen. Die Stahloberfläche wird porentief sauber. Die Beckengrößen sind variabel. Spritzgusswerkzeuge: Werkzeugbau Gummispritzguss: Spritzguss Porentiefe Reinigung: Spritzguss Reinigung an Hinterschneidungen: Kunststoffverarbeitung

Glasreinigung Dreckige Fenster? Wir verschaffen Ihnen wieder Durchblick! Dabei reinigen wir Ihre Fenster schonend, ohne die Chemie-Keule auszupacken. Dachrinnenreinigung Die Dachrinne in Ihrem Unternehmen muss häufiger gesäubert werden, als Ihnen lieb ist. Bei Schmutz und Blättern in der Rinne hilft unser SkyVac! Statt hohen Leitern kann die Rinne bequem vom Boden aus gereinigt werden – dank Teleskopstange und Kamera. Heißt für Sie, die Reinigung geht schneller, ohne Personal an Ihrem Fenster. Fassadenreinigung & Außenbereich Damit Ihr Unternehmen von Außen genauso gut wie von Innen aussieht, reinigen wir auch Fassaden oder Pflastersteine und Terrassenplatten vor Ihrem Eingang. Unterhaltsreinigung im Abo Reinigungsplan steht? Wir kommen zum monatlichen Fixpreis bei Ihnen vorbei. Regelmäßige Qualitätskontrollen und Ihr persönlicher Objektleiter sind natürlich inklusive! Sie brauchen auch eine Gebäudereinigung – unsere Servicepakete buchen Sie jederzeit dazu!

Schlüsselfertige Sauberräume zur Realisierung der technischen Sauberkeit nach Maßgabe der VDA 19.2. (auf internationaler Ebene ISO 16232). Wir erstellen schlüsselfertige Sauberräume zur Realisierung der technischen Sauberkeit nach Maßgabe der VDA 19.2. (auf internationaler Ebene ISO 16232). Sauberraum oder Reinraum? Während in Sauberräumen Partikelgrößen von bis zu 600 Mikrometer toleriert werden, gelten für Reinräume deutlich niedrigere Grenzwerte (<= 5 Mikrometer). Im Hinblick auf ihren Grundaufbau unterscheiden sich Sauberräume dagegen kaum von Reinräumen. Die Unterschiede liegen in der Dimensionierung von Lüftungs- und Filtertechnik und damit den Anschaffungs- und Betriebskosten des Objekts. In Fertigungsbereichen reicht ein Sauberraum mit gleichbleibenden, definierten Bedingungen nach VDA 19 oft völlig aus. Er führt zu einer wirtschaftlichen Lösung, die unnötige Investitions- und Betriebskosten vermeidet. Der Weg zum Sauberraum Im ersten Schritt ermitteln wir mit Ihnen den IST-Zustand im Hinblick auf die Sauberkeit in den relevanten Fertigungsbereichen. Einbezogen werden dabei Fertigungsmethoden, Prozessabläufe und weitere produktspezifische Bedingungen. Sobald mögliche Quellen für Verunreinigungen identifiziert sind und bekannt ist, wie sie auf das Produkt gelangen, lässt sich bestimmen, ob ein Sauberraum ausreicht oder ein Reinraum erforderlich ist. Schließlich legen wir Ihnen ein wirtschaftliches Konzept vor, das alle Anforderungen optimal und effizient berücksichtigt. Bei der Umsetzung greifen wir auf das bewährte Raum-im-Raum-Baukastensystem von ap-systems zurück. Es ist hochflexibel und bietet effiziente Lösungsmöglichkeiten für individuelle Anforderungen.

Validierung von Prozessen im Reeinraum wievon Verpackungs- und Siegelprozessen nach DIN EN ISO 11607-2:2006 und nach Leitlinie DIN EN ISO 11607-2, Revision 01, Juli 2008. Wir führen eine strukturierte und normkonforme Qualifizierung Ihrer Reinraumanlage für physikalische und mikrobiologische Parameter durch. Unsere von akkreditierter Stelle geschulten Techniker und Ingenieure prüfen auf Konformität mit DIN EN ISO 14644 und EU GMP. Die Validierung Ihrer Prozesse erfolgt durch uns aufgrund der aktuell gültigen Gesetze, Normen und Regelwerke, wie beispielsweise DIN EN ISO 11607. Mit kalibrierten Messgeräten führen wir alle erforderlichen Messungen vor Ort durch und unterstützen mit unseren Services bei der periodischen Re-Qualifizierung und Re-Validierung. Sie erhalten eine belastbare Prüfberichtsdokumentation mit Bewertung der Ergebnisse und ZLG- und DAkkS-akkreditierten Prüfergebnissen für die mikrobiologischen und physikalischen Untersuchungen. Validierung Validierung und Revalidierung sind dokumentierte Beweisführungen dafür, dass Fertigungsprozesse, wie z.B. Abfüllung oder Sterilisation, innerhalb festgelegter Parameter verlässlich zu den erwarteten Ergebnissen führen. Oft handelt es sich um ein Produkt, das vorgegebenen Eigenschaften und Qualitätsanforderungen entsprechen soll. Wir beraten und unterstützen Sie fachlich und personell in allen Punkten – vom Validierungsplan, über die betriebsseitige Validierung bis zur Erstellung der Validierungsberichte und SOP’s. Angebot und Preis auf Anfrage und in Abhängigkeit der technischen und örtlichen Gegebenheiten.

Normgerechte Reinraumqualifizierung nach DIN EN ISO 14644 und EU GMP-Leitfaden. Ausführliche Dokumentation der Prüfergebnisse. Wir führen eine strukturierte und normkonforme Qualifizierung Ihrer Reinraumanlage für physikalische und mikrobiologische Parameter durch. Unsere von akkreditierter Stelle geschulten Techniker und Ingenieure prüfen auf Konformität mit DIN EN ISO 14644 und EU GMP. Die Validierung Ihrer Prozesse erfolgt durch uns aufgrund der aktuell gültigen Gesetze, Normen und Regelwerke, wie beispielsweise DIN EN ISO 11607. Mit kalibrierten Messgeräten führen wir alle erforderlichen Messungen vor Ort durch und unterstützen mit unseren Services bei der periodischen Re-Qualifizierung und Re-Validierung. Sie erhalten eine belastbare Prüfberichtsdokumentation mit Bewertung der Ergebnisse und ZLG- und DAkkS-akkreditierten Prüfergebnissen für die mikrobiologischen und physikalischen Untersuchungen. Qualifizierung Qualifizierung und Requalifizierung verfolgen das Ziel, zentrale Funktionen im Fertigungsprozess zu überprüfen. Damit sind sie fester Bestandteil der betrieblichen Qualitätssicherung. Sie zeigen, ob Anlagen und Komponenten für vorgesehene Zwecke geeignet sind und die hergestellten Produkte die erforderliche Qualität aufweisen werden. Gemeinsam mit unseren Kunden klären wir, welche gesetzlichen Vorschriften, Normen und Richtlinien zur Anwendung kommen. Für alle gängigen Normen und Richtlinien führen wir Qualifizierungen und Requalifizierungen im definierten Betriebszustand durch („at rest“ oder „in operation“). Angebot und Preis auf Anfrage und in Abhängigkeit der technischen und örtlichen Gegebenheiten. Wir beraten Sie jederzeit gerne!