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RightSign 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des COVID-19-Antigens in Nasenabstrichen von symptomatischen Personen. Der Nachweis basiert auf monoklonalen Antikörpern, die spezifisch für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 sind. Er soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von aktuellen COVID-19-Infektionen helfen. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der ẞ-Viren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind generell empfänglich. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierte können ebenfalls eine Infektionsquelle darstellen. Nach den derzeitigen epidemiologischen Untersuchungen beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Zu den wichtigsten Symptomen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall treten in einigen wenigen Fällen auf. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list" ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Produkt: RightSign 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 1 Stk. pro Box 800 Stk. Pro Karton / MHD 04/24: 0,09 € pro Stk. 500 Stk. pro Karton / MHD 07/24: 0,19 € pro Stk.

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining Skin Irritation: - OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model - Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen. For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.

Individuelle Applikationsentwicklung Die Kernkompetenz der Stellba ist im Bereich der Beschichtungstechnologie angesiedelt. Unser Know-how und unsere hochmoderne Infrastruktur befähigen uns, individuelle, technisch herausragende und wirtschaftliche Applikationslösungen zu entwickeln. Sie haben ein bis anhin ungelöstes Beschichtungsproblem? Rufen Sie uns an und verlangen Sie ein unverbindliches Beratungsgespräch. Wir freuen uns auf Sie.