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Glukose, Protein, Blut, Nitrit, Leukozyten, Urobilinogen Artikelnummer: 180787 PZN: 04810836

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104115 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Die PROMESS Messsoftware erfasst die Messwerte. Die ermittelten Ergebnisse lassen sich auf unterschiedlichste Art und Weise darstellen. Sie können als Balkendiagramm, in einer Tabelle, in Regelkarten (mit Mittelwert und Streuung), als Histogramm, Wahrscheinlichkeitsnetz oder in einem individuell generierten Promess-Teilebild oder einer Grafikanzeige ausgegeben werden. Jede Bewertung erleichtert dem Bediener die Steuerung seines Fertigungsprozesses. Sobald geplante Grenzen überschritten werden, ist ein frühzeitiges Eingreifen in den Fertigungsprozess möglich. Das garantiert einen reibungslosen Prozessablauf und minimiert den Ausschuss. Sämtliche Messaufgaben lassen sich auch automatisch über eine gemeinsame Schnittstelle steuern, zum Beispiel von einer SPS. Die Messwerte können online an andere Auswertesysteme übertragen werden. Ebenso ist eine Anbindung an das PROMESS Proverview, qs-STAT oder ein PPS-System möglich.

Analysegerät zur Bestimmung des Gehaltes an freiem, ungebundenem Kalk in Zement und Zementklinker. Das Funktionsprinzip basiert auf der Messung elektrischer Leitfähigkeit in einer Lösung aus Zement und heißem Glykol im Vergleich zu einer hinterlegten Kalibrierkurve. Entscheidende Faktoren für den Anwender: Messergebnis in weniger als 10 Minuten Geringe Vorbereitungszeit für den Anwender Intuitive Menüführung Integrierte Datenbank, in der alle relevanten Parameter und Ergebnisse gespeichert werden Edelstahlprüfbehälter mit automatisierter Reinigungsfunktion Möglickeit zum Anschluss eines Drucker für eine direkte Datenausgabe Möglichkeit zur Datenübertragung an einen PC über die Schnittstellen RS232 / RS485

Konus-Durchflussmesser (Cone meter) dienen zur Durchflussmessung von Gasen, Dämpfen und Flüssigkeiten. Sie eignen sich speziell für Anlagen, bei denen nur eine geringe gerade Einlaufstrecke zur Verfügung steht. Ausführung Der Konus-Durchflussmesser nach ISO 5167-5 besteht aus einem Rohrstück und einem konzentrisch zur Rohrachse eingesetzten Konus, welcher als Drosselelement dient. Die Plusdruckentnahme liegt einlaufseitig in einem definierten Abstand zur Minusdruckentnahme. Die Minusdruckentnahme verläuft vom Stutzenanschluss durch die Tragstrebe des Konuskörpers bis zur Stromabseite des Konus. Mit Flanschanschlüssen an den Enden des Rohrstücks gestaltet sich der Einbau schnell und einfach. Wirkdruckentnahme Die Druckentnahmeanschlüsse werden standardmäßig mit Gewindemuffen G1/2″ oder 1/2″ NPT-f versehen. Messunsicherheit Die Messunsicherheit beträgt ca. 5% des Durchflusskoeffizenten. Durch eine Kalibrierung lässt sich die Unsicherheit verringern.

Umsetzung der Maßnahmen aus der Gefährdungsanalyse Aufgabenbereiche der acb: • Festlegen der Sanierungs-Prioritäten entsprechend der finanziellen Möglichkeiten und des Gefährdungspotentials • Durchführen einer Kostenschätzung für die Sanierung • Einholen und bewerten von Angeboten • Begleiten der Sanierungsmaßnahmen vor Ort • Durchführen der Sanierungskontrolle durch ein Langzeit-Temperatur-Monitoring (http://acbberlin.de/Wissenswertes/Mobiles-Temperatur-Monitoring) und Probenahmen • Abnehmen der Baumaßnahmen mit Kontrolle des Aufmaßes und der Abschlussrechnung Ergebnisse der acb Leistungen: • Bericht zur Kontrolle der umgesetzten Maßnahmen aus der Gefährdungsanalyse • Aufbereiteter Probenahme-Bericht (optional) • Abnahmeprotokoll der Sanierungsmaßnahme

Der Green Spring Antigen Schnelltest (Colloidal Gold). Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. Also 4 in 1 ✓ BfArM zugelassen! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 417/20 Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (NT) Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT) Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT) Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Aufgrund der Eigenentwicklung unseres Guardian Funktionstestsystems (inkl. Steckkarten), Sentry AOI-Systems RMESS24 und vieler weiterer Produkte verfügen wir über umfassende Kompetenzen auf dem Gebiet der eingebetteten Systeme sowie der Embedded-Programmierung. Dieses Know-how stellen wir gerne auch für Ihre speziellen Prüfaufgaben zur Verfügung. Echtzeit-Anwendungen für Prüfsysteme Sonderlösungen für spezielle Prüfaufgaben mit hohen Anforderungen an Timing und Stabilität Auslagerung von kritischen Prüfschritten in optimierte Applikationen

LLA provides UV-VIS (350 nm - 950 nm) & NIR hyperspectral imaging cameras incl. illumination, calibration, installation bridge & comprehensive software tools for an immediate installation in a plant. VIS-NIR and SWIR Hyperspectral imaging cameras are widely used in industry for sorting purposes. The VIS-NIR model is available in 2 versions: ■ uniSPEC0.9HSI_w - enhanced spectral resolution version, 600nm effective spectral bandwidth, reduced number of spatial tracks and ■ uniSPEC0.9HSI_s - reduced spectral bandwidth of 400 nm, high spatial resolution version The NIR-SWIR models are avaible as 3 different camera types. ■ KUSTA1.7MSI / 0.95 µm – 1.7 µm ■ KUSTA1.9MSI / 1.32 µm– 1.9 µm ■ KUSTA2.2MSIsens / 1.62 µm– 2.19 µm With regard to plastics recycling, we recommend the integration of KUSTA1.7MSI or KUSTA1.9MSI into the sorting plant. The advantage of KUSTA1.9MSI is, the camera ideally suited for plastics recycling; PVC will be reliably detected as well as all other plastics. In combination with our accessories, our products were developed in terms of the best performance. Germany: Berlin Weight: 16kg IP: 67 Hyperspectral Imaging Camera Model: NIR-SWIR Hyperspectral Imaging Camera KUSTA1.9MSI Wavelength Range: 1320 nm - 1900 nm

Machbarkeitsanalyse in den Bereichen Maschinenbau, Anlagenbau, Automotive, Aerospace, Betriebsmittel, Automation, Erneuerbare Energien

Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Strategies for Eye Irritation Testing Determination of ocular irritation potential is a key toxicological endpoint required to support chemical and raw material characterization and industrial hygiene, to guide product development, and to achieve final product safety standards. INVITRO-CONNECT possesses extensive experience with numerous test methods and testing strategies for commercial, industrial and regulatory applications. From standard regulatory hazard assessments to providing information on the degree of ocular irritation, to discriminating among extremely mild eye area products, INVITRO-CONNECT’ Study Monitors take the time to understand your specific goals and apply the most relevant, cost-effective strategies to achieve them. Tests for Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro: HET-CAM Assay BCOP: OECD 437 Isolated Chicken Eye Test: OECD 438 STE / Short Time Exposure (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE): OECD 492 Assessing Eye Sting-NociOcular Assay: Many personal care and cosmetic products accidentally contact the eye, which is very sensitive to numerous compounds that would otherwise be benign when applied to the skin. Due to the pain and stinging that is perceived, it is important for manufacturers of these products to be aware of the potential pain perceived should eye contact occur. Eye Irritation Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models (EIT, OECD 492): The Eye Irritation Test (EIT) is an OECD-approved in vitro non-animal test method for identifying chemicals and mixtures that may be irritating to the corneal epithelium. The test method utilizes an in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) model (EpiOcular™, MatTek Corp. or HCE, SkinEthic™), in an acute exposure assay to support international regulatory labeling requirements, according to the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (UN GHS). Eye Irritation Time-to-Toxicity Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models: The ocular irritation potential of formulations, products, ingredients, and chemicals can be evaluated using in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) models, such as the EpiOcular™ (MatTek Corp.) and SkinEthic HCE (EPISKIN) organotypic 3-D tissue constructs. Whether evaluating ultra-mild cosmetics and personal care products, or rank ordering the irritation potential of candidate formulations and ingredients, we can provide custom Ocular Screening protocols to best meet your testing goals. Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP, OECD 437) with Optional Histology: The BCOP (Bovine Corneal Opacity and Permeability) assay is an in vitro eye irritation test method developed by Gautheron et al. (1992), which uses living bovine corneal tissue, obtained as a by-product from abattoirs, to evaluate the potential ocular irritancy of a test article. Types of injury caused by exposure to the test article are quantitatively measured by changes in opacity and permeability to fluorescein. Short Time Exposure (STE, OECD 491): The Short Time Exposure (STE) assay, developed by Kao Corporation (Japan), is an in vitro assay used to assess acute eye irritation potential as an alternative to the traditional in vivo Draize test. The test method evaluates the cytotoxicity induced by a series of test chemical dilutions in a monolayer of rabbit corneal fibroblasts (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea – SIRC) after a single five-minute exposure. CAMVA: The CAMVA is an in vitro assay that measures the presence and degree of vascular effect to the chorioallantoic membrane (CAM) of 10-day fertilized eggs following exposure to test article. Ocular Irritection (OIA): The Ocular Irritection Assay is an in chemico eye irritation assay that detects, ranks, and predicts the corneal irritation potential of a test material. The assay assesses changes to the reagent solution (containing proteins, glycoproteins, lipids), which mimics the denaturation and disruption that occurs in corneal proteins in vivo. Assessing Corneal Recovery: Corneal recovery is a key property of ocular irritation classification schemes used in the regulatory arena. However, no current validated non-animal ocular irritation test methods or prediction tools are able to predict corneal recovery in a manner consistent with the animal tests historically employed. Whereas some efforts have been made to demonstrate recovery with in vitro or ex vivo corneal models, the current state of these technologies do not support demonstration of recovery of the corneal stromal elements, which are key to discriminate between moderate and severe irritants.

Vor dem Hintergrund der Absturzgefahr kann eine PSA-Prüfung Sie oder Ihre Kollegen von einem Unfall bewahren. Vergessen Sie bitte nicht, diese lebensrettenden Systeme mindestens einmal jährlich durch unsere kompetenten Sachkundigen überprüfen zu lassen. Wir erstellen Ihnen ein Angebot für die Prüfung Ihrer PSA gegen Absturz. Wir prüfen auch Anschlagpunkten wie z.B. Sekuranten und vieles mehr.

Bei unserer Dachinspektion erkennen wir schnell, ob bauliche Mängel vorhanden sind. Dazu gehören verschobene oder fehlende Dachziegel ebenso wie Schäden an Gauben, Gauben- und Dachfenstern und deren Rahmen. Eventuell vorhandenen Auffälligkeiten können Sie so schnell auf den Grund gehen.

3D-Konturerfassung durch strukturierte Beleuchtung, Spezielle Beleuchtungssysteme z.B. zur Erfassung metallischer Oberflächen, Kombination mechanischer Achsen und optischer Meßsysteme, Vermessung. Lösung anspruchsvoller Messaufgaben mit modernsten Mitteln der Bildverarbeitung. Die Bilddatenakquisition erfolgt in der Regel mit hochauflösenden industriellen Schwarzweiss- und Farb-CCD-Kameras. - 3D-Konturerfassung durch strukturierte Beleuchtung - Spezielle Beleuchtungssysteme z.B. zur Erfassung metallischer Oberflächen - Kombination mechanischer Achsen und optischer Meßsysteme - Dimensionelle Vermessung großer und kleiner Objekte

The detection of antigen indicates the active infection. Under the circumstance that the area(s) still undergo widespread community transmission with limited RT-PCR resources, antigen can be used for Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Smear) Self-test at home Results in 10-15 minutes Test procedure: If the test is performed correctly, a control line will appear because the reagent is

Lineare Wärmemelder sind Brandmelder, die speziell für die großflächige oder eine dicht anliegende Temperaturüberwachung entwickelt wurden. Sie bestehen aus einem Sensorkabel, das entlang der zu überwachenden Fläche oder Maschine(n) verlegt wird und bei Erreichen einer bestimmten Temperatur einen Alarm auslöst. Diese Melder sind besonders geeignet für anspruchsvolle Umgebungen wie Frostbereiche, chemisch belastete Zonen oder Bereiche mit hoher Reibungsbelastung. Lineare Wärmemelder sind nach internationalen Standards zertifiziert und bieten eine zuverlässige und präzise Branderkennung. Sie sind eine ideale Lösung für den Einsatz in Industrieanlagen, Förderanlagen, Lagerhäusern, Solaranlagen und anderen großflächigen Anwendungen. Die neu enwickelte Sensorkabel-Gruppe der CTI-Sensorkabel kann zudem zwischen mechanischen Beschädigungen und thermischem Kurzschluss unterscheiden. Dies erhöht die Sicherheit gegenüber Fehlalarmen deutlich.

Bandagen unterstützen das Gelenk an einem speziellen Punkt. Bandagen bestehen meistens aus textilem Material. Mit einem Stützverband werden verletzte Körperteile stabilisiert, damit sie vor Überbeanspruchung geschützt sind. Wir bieten Ihnen eine große Auswahl verschiedener Bandagen an. Beispielsweise für: Fußgelenke Sprunggelenke Kniegelenke Handgelenke Lendenwirbelsäule (LWS) Halswirbelsäule (HWS)

-LEPU Technology- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Technology (SARS-CoV-2) Antikörper Test ist für den qualitativen Nachweis von Antikörpern im Körper, die den COVID19 Virus aktiv bekämpfen. der Bluttest wird angesetzt, um vergangene Krankheitserreger des COVID19 Virus zu ermitteln, um eine vergangene Corona-Infektion zu erfassen. 20 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager

Der Betreiber legt die Prüffrist für die Aufzugsanlage auf Basis der Gefährdungsbeurteilung fest. Dabei darf die Frist nicht länger als zwei Jahre sein. Die zugelassene Überwachungsstelle (ZÜS) kann in Abhängigkeit vom Zustand der Anlage die vom Betreiber festgelegte Frist verkürzen. Prüfungen können somit häufiger stattfinden. Zudem erstreckt sich die Prüfung auch auf alle aufzugsexternen Sicherheitseinrichtungen, die mit dem Aufzug verbunden sind und auf ihn einwirken (z. B. Schachtentrauchung).

Kabelprüfung und Drahtprüfung Wir liefern eine Reihe von hochwertigen sowie zuverlässigen Spezialprüfmitteln für die Kabelprüfung und Drahtprüfung. fertigungsbegleitende Kontrolle Zinn-, Nickel- und Silber-Auflagen galvanisch beschichteten Kupferdrähte ist mit unseren Produkten der Reihe MetaScope möglich. Außerdem bieten wir in Kooperation mit der Firma CConradt Kabelprüfmaschinen für die Biegeprüfung und Torsionsprüfung von Kabeln, Drähten und Litzen an.

Der Fortbestand der Geschäftsbeziehung zu unseren Kunden ist eine wesentliche Grundlage für den Erfolg unseres Unternehmens. Deshalb führen wir selbstverständlich Prüfungen, Wartungen und Reparaturen durch. Wir orientieren uns dabei an den jeweils aktuell geltenden Richtlinien und Regelungen und stellen damit sicher, dass Sie als Betreiber sorgenfrei Ihrer Verkehrssicherungspflicht nachkommen können. Für alle Produkte führen wir Wartungsprotokolle um den Zustand der Anlagen zu dokumentieren. Sollten wir Mängel oder Schäden feststellen, dann bieten wir weitere Maßnahmen natürlich gerne an. Das garantiert den reibungslosen und störungsfreien Betrieb Ihrer Anlagen über lange Zeiträume und sichert ihre finanziellen Investitionen.

Ein interdisziplinäres Team zusammenstellen In der ersten Woche wurde ein interdisziplinäres Team aus Business Design- und Customer Experience-Expertinnen und Expert*innen von IBM iX definiert. Das Team begann damit, die Herausforderung der Energie-Verteilung in kleine Initiativen aufzubrechen. Einen Business Case für ein komplexes Ökosystem entwickeln Es wurde ein Business Case erstellt, der Klimaziele mit Rentabilitätszielen verbindet und die Elektromobilitäts-Ökosysteme und Abhängigkeiten entschlüsselt. Zusätzlich zu IBM Cloud, IBM Watson und IBM Quantum Technologie entschied man sich für Adobe Software, weil sie End-to-End-Funktionen für die Erstellung, Ausführung und Analyse von Kundenerfahrungen bietet. Das Team stellte fest, dass CPOs im Zentrum der Wertschöpfung stehen, da sie als Drehscheibe die Energieversorger mit den Nutzer*innen verbinden. Ideen im menschenzentrierten Design- und Research-Prozess kreieren Begonnen wurde mit einer human-centered Design-Research-Phase, um Risiken zu minimieren und auf den richtigen Weg zu kommen. 16 Problemhypothesen und Annahmen wurden formuliert, um den Wertfluss des Ökosystems zu validieren. Diese Hypothesen wurden daraufhin in Interviewfragen und Forschungsziele übersetzt. Insgesamt wurden 14 Interviews mit E-Auto-Fahrer*innen, CPOs und Flottenbetreibern durchgeführt. Darauf basierend folgten Konzepttests mit diesen Gruppen. Die Ergebnisse zeigen, dass E-Fahrer*innen vor allem Wert auf Komfort legen und wenig Anreiz haben, ihr Verhalten zu ändern. Zudem zeigen sie, dass CPOs Ladespitzen als massives Problem ansehen und dass Flottenbetreiber schlechte Erfahrungen mit E-Mobilitätsanpassungen gemacht haben. In der Test- und Validierungs-phase Probleme lösen In der zweiten Woche stand die Problemlösung auf der Agenda. In enger Zusammenarbeit entstand ein Projektplan und der „Golden Thread“ – eine Zukunftsvision, die sich durch jeden Aspekt des Projekts zieht. Mittels Brainstorming entstanden kreative Lösungen in gemeinsamen Arbeitssessions. Unter Verwendung von designgetriebenen Ansätzen, einschließlich IBM Garage Enterprise Design Thinking, wurden Lösungshypothesen und Szenarien erstellt. Es wurde kontinuierlich getestet und die Lösungsansätze entsprechend angepasst, z. B. auf Basis von täglichen Interviews. Ein Proof of Concept wurde erstellt, um die Möglichkeiten mit Adobe-Technologien zu erkunden. Zudem wurden Prototypen von technischen Architekturen und User Journeys auf Basis von Adobe erstellt. Mithilfe eines Prototyps in Form einer Landingpage prüfte IBM iX die Businessidee. Die Testpersonen navigieren »laut denkend« durch die Webseite und generieren so wichtige Informationen zur Weiterentwicklung der Lösung Zuletzt wurde auch eine Roadmap zur Überführung des Proof of Concept in die Produktion formuliert. „Unsere Partner*innen bei Fortum haben einen starken Experimentiergeist und verfügen über enorm viel technologische Expertise. Das war natürlich eine gute Grundlage.”

Im Anschluss an das „Silent Release“ der App von gesund.de, die Serviceleistungen im Kontext des persönlichen Gesundheitsmanagements anbietet, wurde eine Usability-Studien mit 10 ausgewählten Personen durchgeführt. Drei zentrale Benutzungsszenarien (Use Cases) wurden gemeinsam mit dem Kunden festgelegt und zusammen mit dem Onboarding-Prozess untersucht. Die Testungen hatten zum Ziel, Schwierigkeiten bei der Benutzung aufzudecken, zu priorisieren und Handlungsempfehlungen abzuleiten, um die Anwendung agil weiter zu optimieren. Zusätzlich wurden Eindrücke, Ideen und Erwartungen von den Tester:innen aufgezeichnet, die z. B. in neue Feature-Ideen überführt werden können und helfen, die Bedarfe der Nutzer:innen besser zu verstehen.

Glukose, Protein, Blut, Nitrit, Leukozyten, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180782 PZN: 04809916

Glukose, Ascorbin, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Leukozyten,Bilirubin, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180767 PZN: 06885324

Glukose, Ascorbin, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Bilirubin,Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld,praktisch keine Störung durch Vitamin C.

Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtemBlut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180006 PZN: 04809891

mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180003 PZN: 04807863

SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. BfArM-gelistet: Nr: AT1188/21. Verpackungsinhalt - 25 x Testkassetten (einzeln verpackt) - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse - 1 x Arbeitsstation - 1 x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässigeTestergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests* können mit anterio-nasalen, nasopharyngealen, oropharyngealen Proben oder Speichelproben (Lolly-Test) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrtwerden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensivität 96,77 % beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durchdie Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 100,00 % beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Quelle: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Stand: 05.08.2021 * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Weitere Produktinformationen

Combur 5-Test HC Harnteststreifen von Roche Combur 5 Test HC weist mit dem Urin ausgeschiedene Stoffe nach und kann dadurch Hinweise auf Erkrankungen geben, selbst wenn noch keine Beschwerden aufgetreten sind. So können beispielsweise Harnwegsinfekte in einem frühen Stadium erkannt, chronische Nierenerkrankungen - die oftmals über lange Jahre hinweg kaum Beschwerden verursachen - entdeckt und bislang unerkannte Diabetiker identifiziert werden.