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Materialprüfmaschinen von Lloyd Instruments Materialprüfmaschinen von Lloyd Instruments garantieren ein Höchstmaß an Leistung und Potenzial für den vielseitigen Einsatz in Produktions- und Qualitätsendkontrolle, Laboruntersuchungen sowie in Forschung und Ausbildung. Eine weit gefächerte Produktpalette zur Lösung sowohl simpler als auch schwieriger und komplexer Materialprüfungen wird angeboten. Sie zeichnet sich durch eine äußerst bedienerfreundliche Gestaltung aus, sowohl bei Zug- als auch Druckversuchen. Ebenso bei zyklischen Messungen und bei der Erfassung von Dehngrenzen werden Maßstäbe in der Qualität gesetzt. Nicht nur Universalprüfmaschinen, Kraftaufnehmer, Extensometer, Temperaturkammern, Spannvorrichtungen und Probenhalter, sondern auch ein verständliches, leicht zu bedienendes Softwarepaket runden das zukunftsweisende Konzept von Lloyd Instruments ab.

Dieser Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- oder venösen Blutproben. Der Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- (Kapillar-) oder venösen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben. Der COVID-19 lgM / lgG-Schnelltest von BioMedomics, lnc. zeigt eine kombinierte Sensitivität und Spezifität von 100% bzw. - 99% und ist damit einer der genauesten und zuverlässigsten Tests der Welt.

HIGHTOP Antigen Schnelltest für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal mit dünnem Tupfer, Puffer in Einzeldosen, Ergebnis in 15 Minuten Spezifität: 99,75% Sensitivität: 100,0% (Ct≤30) / 95,00% (Ct≤40) Verlässlichkeit: 99,79% (Ct≤30)/ 98,80% (Ct≤40) Covid 19 Schnelltest, Corona Schnelltest, Schnelltest Corona, Laientest, Corona Laientest, Corona Schnelltest, SARS-CoV-2 Schnelltest

AMP Rapid Test SARS-CoV-2 lgG/lgM Antikörper-Schnelltest 25er Kit Artikelnummer: RT2942 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 IgG/IgM ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis von IgG und IgM Antikörpern gegen SARS-Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Vollblut, Serum und Plasma zur Unterstützung der schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch außerhalb des Labors durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 10 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität sowohl des IgG- als auch des IgM-Tests. Produkteigenschaften: CE-IVD Zertifizierung Testprinzip: immuno-chromatographisch Probe: Vollblut, Serum, Plasma Probenvolumen: Vollblut: 10 µL, Serum, Plasma: 5 µL Sensitivität: IgM: 95.7% IgG: 91.8% Spezifität: IgM: 97.3% IgG: 96.4% Testdauer: 10 Minuten Inhalt: 25x Testkassetten (einzeln im Folienbeutel mit Silicagel(Trockenmittel)) 25x Einwegpipette Nicht inkludiert: Stechnadeln - auf Anfrage separat erhältlich, Desinfektion, Schutzausrüstung

Eine Vielzahl der EPRO Prüftechnik-Geräte ist auch in der sogenannten mobilen Version erhältlich. Diese Geräte sind speziell für den Einsatz im Feld und dem dazu gehörigen Transport im LKW ausgelegt. Die meisten Kunden verwenden diese Ausführung im speziellen Prüf-LKW’s und platzieren die Geräte kurz im Feld für einige Messungen. Die Geräte sind nicht für den durchgehenden Einsatz im Freien ausgelegt. Im Normalfall beinhaltet diese Ausführung Silikonrippen an der Außenseite des Geräts um die Technik vor Stößen und Feuchtigkeit zu schützen, sie sind speziell Schockresistent ausgelegt um dem Transport im LKW, oftmals auf schlechten Straßen oder off-road Rechnung zu tragen. Ebenfalls haben diese Geräte spezielle Hebevorrichtungen um sie ein- und ausladen zu können.

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Probenentnahmeröhrchen 25 Pipetten 25 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Qual. Nachweis von SARS-CoV-2 Ag aus Speichel, inkl. Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Großbritannien, Südafrika u. Brasilien. Anwendung auch für nicht medizinisches Personal. COVID Antigentest ohne Rachen- oder Nasenabstrich. Der Antigenspeicheltest enthält alle Verbrauchsmaterialien für 20 einzelne Tests. Die Probengewinnung sowie Probenabarbeitung dauern nur wenige Minuten. Das Testergebnis liefert der COVID-19 Antigen Speicheltest nach nur 15 Minuten. Einschränkungen bei der Probenahme gibt es keine, lediglich 10 Minuten vor der Probenahme sollte die zu testende Person nichts trinken, nichts essen, keinen Kaugummi kauen oder Tabak konsumieren. Proben können vor der Abarbeitung bis zu 2 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Mit einer Sensitivität von 90,1% und Spezifität von 99,3% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine sehr gute Performance. Die Viruslast im Speichel ist etwas geringer als im hinteren Nasopharyngealraum, aber hoch genug um die Kriterien des Robert-Koch-Instituts zu erfüllen. Der Test ist nach den Vorgaben des Medizinproduktegesetzes beim BASG (Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen) gelistet. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Speicheltest: ja Zulassung zur Eigenanwendung: Ja

Strep A, 25 Streifen Box Qualitatives Ergebnis in 5 Minuten Hohe Sensitivität und Spezifität Lagerung bei Raumtemperatur (2-30°C) Lange Haltbarkeit (bis zu 24 Monate) Komplettes Zubehör mit Positiv- und Negativkontrollen Der mö-screen Streptokokken Schnelltest, Strep A, Scharlach Test, von möLab ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zur qualitativen Ermittlung von Streptokokken Gruppe A Antigenen aus Rachenabstrichen. Er ist für den professionellen Einsatz vorgesehen und zeigt eine hohe Sensitivität und Spezifität. Damit eignet er sich hervorragend zur Diagnose von bakteriologisch bedingten Infektionen mit Streptokokken Gruppe A, die Rachen- und Mandelentzündungen, Wundrose, Hautentzündungen, Sepsis und Kindbettfieber verursachen können. Als Komplikation vor allem bei nicht rechtzeitiger oder unzureichender Behandlung mit Antibiotika kann es des Weiteren zu Rheumatischem Fieber mit Schädigung des Herzens und der Nieren kommen. Der Streptokokken Schnelltest, Strep A, ermöglicht eine schnelle Diagnose innerhalb von 5 Minuten und somit die frühzeitige Behandlung der Infektion, bevor Komplikationen auftreten können. Die analytische Sensitivität beträgt 1 x 107 Organismen/ml.

Diese hochwertige Antigentest ist Bfarm liste und auf der EU Liste Antigentest. Beschreibung • Gelistet im BfArM-Register (Quelle) • Teil der EU-Liste des EU-Gesundheitssicherheitsausschusses (Quelle) •Rasche Durchführung: Bereits nach 15 Minuten zum Testergebnis •Zuverlässige Testergebnisse auch im frühen Stadium einer SARS-CoV2 Infektion •Keine zusätzlichen Diagnosegeräte oder Labor notwendig •Einfache Massentestungen ohne Labor •Schnellere Einschätzung der COVID-19 Infektionslage, um Cluster und das Schließen von Betrieben zu vermeiden

Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Erst nach einer Reihe bestandener produkt- und kundenspezifischer Tests verlassen von uns hergestellte Produkte unser Unternehmen. Wir entwickeln sowohl Produktspezifikationen als auch Validierungspläne und machen Konzept-, Design- und Prozess-FMEA-Analysen. In unseren Prüflabors führen wir Temperatur-, Zuverlässigkeits- und Verbrauchstests sowie Kraftmessungen und optische Messungen durch, die immer an die spezifischen Kundenanforderungen angepasst sind. Die ganzheitliche Lösung Unterstützende Management- Leistungen Konzept & Entwicklung Industrial Engineering Werkzeug- Kunststoff- spritz- guss Metall- verarbeitung Assemblage & Verpackun

HURSKY Staplertechnik: Qualifizierte Sicherheitsüberprüfung gemäß ÖNORM M9801 Laut ÖNORM M9801 ist jährlich eine sorgfältig durchgeführte Sicherheitsüberprüfung für Gabelstapler Pflicht, um Unfälle zu vermeiden. Selbstverständlich führt HURSKY Staplertechnik diese Sicherheitsüberprüfung bei all Ihren Flurförderzeugen durch und erinnert Sie auf Wunsch an den jeweils nächsten Termin der ÖNORM-Prüfung. Diese Prüfung kann aber noch mehr als Ihnen die für den verantwortungsvollen Stapler-Betrieb nötige Plakette zu verschaffen: Unser Stapler-Techniker vor Ort unterzieht dabei Ihren Stapler einer umfassenden Sichtprüfung – und kann dank seiner Erfahrung abschätzen, ob demnächst Ersatz- oder Verschleißteile für den Stapler nötig werden. Diese können dann umgehend bestellt und bei Gelegenheit vor Ort verbaut werden. So werden Standzeiten Ihrer Stapler weitestgehend vermieden. HURSKY Staplertechnik und die ÖNORM M9801: Gemeinsam für sicheren, zuverlässigen und leistungsstarken Betrieb all Ihrer Elektro-, Gas- und Dieselstapler sowie sonstigen Flurförderzeuge.

Geeignet für die anterio-nasale Abstrichentnahme Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest von Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 97,10% Sensitivität, liefert präzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Erhältlich ab KW15. Das Selbsttestprodukt ist eine Weiterentwicklung des von Clongene entwickelten professionellen Testproduktes (COVID -19 Antigen-Schnelltest). Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes (MPG) für Antigentests zur Selbstanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 erteilt. Dieses Produkt darf aufgrund einer Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/ 21) gemäß §11 Abs. 1 MPG in Deutschland in den Verkehr gebracht werden. Sehr hohe Sensitivität >97% Einfache Probenentnahme (anterio-nasal) Ideale Packungsgröße Keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich BfArM Listung in Deutschland für Laientests EAN Code Diese Produktvariante für die Heimanwendung durch medizinische Laien unterliegt nicht der CE-Kennzeichnungspflicht für IVD-Medizinprodukte. Dieses speziefische Produkt mit BfArM Listung für Laientests und EAN Code ist ausschließlich in Deutschland verkäuflich. Bestellungen für Österreich bitte per Email an office@dnaforme.com beantragen. Inhalt / 5 Stk. Pkg: • 5 Testkarten • 5 Extraktionsröhrchen • 5 Tupfer • 5 Extraktionsreagenz • Gebrauchsanweisung Anleitung: Einfache Probenabnahme (anterio-nasal), Ergebnis in 15 Minuten mit angepasster Gebrauchsinformation für den Endkunden (siehe spezielle Hinweise für den Laien).

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Diese Vorrichtung ermöglicht eine reproduzierbare Prüfung von Photovoltaik- und Solarmodulen auf Hagelschlag. Es ist möglich sowohl die Durchmesser der Hagelkörner als auch die Geschwindigkeit derselben zu variieren. Die Abmessungen der Prüflinge können bis zu 2.4000 mm x 2.100 mm erreichen. Die Ergebnisse sind über eine PC-Schnittstelle direkt auswertbar. Die gesamte Vorrichtung ist von einer Schutzverkleidung umgeben.

Digitaler Messschieber Produkteigenschaften • Kontrastreiche Ziffernanzeige • Feststellschraube oben • Geläppte Führungsbahnen • Messschneiden für Innenmessung • Schieber und Schiene gehärtet, rostfrei • Stufenmesseinrichtung • Sofort messbereit durch Reference-System • Erhöhte Führungsbahnen zum Schutz des Maßstabs • Hervorragende Resistenz gegen Staub, Kühl- und Schmierstoffe • Schmutzabstreifer im Schieber Datenschnittstelle • Integrated wireless IP Schutzart • IP 67 Lieferumfang • Batterie • Bedienungsanleitung • Etui Energieversorgung • Batterie, Betriebsdauer ca. 3 Jahre (bei aktiviertem Funk ca. 0,5 Jahre) Ziffernhöhe • 11 mm

Weitere Messmethoden und das erweiterte Zubehör zeichnen das Chematest 35 aus. Zusätzlich zu den photometrischen Methoden bietet es einen digitalen Sensor-anschluss. Nachfolgegerät vom CHEMATEST 25. Weitere Messmethoden und das erweiterte Zubehör zeichnen das Chematest 35 aus. Zusätzlich zu den photometrischen Methoden bietet es einen digitalen Sensor-anschluss. Über diesen lassen sich mittels externer Sensoren pH-Wert in erweiter-tem Messbereich und Redoxpotential bestimmen. Selbst in stark verschmutzten Proben spielt das universell einsatzbare Messgerät so seine Qualitäten aus.Die digitalen Sensoren sind schnell, einfach und sparsam in der Anwendung. Sie verfügen über eine integrierte Temperaturmessung und -kompensation und werden von einem hochwertigen Sensorgefäss geschützt.

Das Produktportfolio reicht bei Schmachtl von der Druckmesstechnik über die Kraft-, Füllstand, und Temperaturmessung bis hin zur Durchfluss- und Gaswarntechnik. Die Vielfalt hochwertiger Produkte von mehrfach geprüfter Qualität kombiniert mit jahrzehntelanger Branchenerfahrung und Engineering-Kompetenz machen Schmachtl zum verlässlichen Partner für optimale, sichere und wirtschaftliche Lösungen in der Mess- und Umwelttechnik. Gelebte Kundennähe ist uns dabei ein besonderes Anliegen. Schnelle Reaktionszeiten und der große persönliche Einsatz unserer Mitarbeiter im technischen Innen- und Außendienst sorgen für jahrelange intensive Kundenbeziehungen.

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• Bodenaufnahme — Dokumentation und Beschreibung der Bodenschichten • Rammsondierarbeiten — indirekte und schonende Erkundung unter speziellen Rahmenbedingungen und Fragestellungen • Ermittlung Wasserduchlässigkeit — mittels in-situ Sickerversuchen • Kartierarbeiten — geomorphologische und/oder ingenieurgeolgische Aufnahmen • Gefügeanalytik — Erhebung von felsmechanischen Eigenschaften und Gefügemerkmalen

SCHNELL-TEST Covid-19 Ag von Nadal ®, zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben; Ergebnis in 15 min. Neu auch für Grippeviren. d.h. 1 Test für beides. Hohe Spezifität >99,9%. Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren, wie hCoV-229E, -HKU1, -Nl63 oder -Oc43, beziehungsweise Influenza-Viren CE Zertifiziert Dieser Test ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal und Laborpersonal als Unterstützung bei der frühen Diagnosestellung einer Infektion mit SARS-CoV-2 bei Patienten mit klinischen Symptomen einer Infektion mit SARS-CoV-2 bestimmt. Er liefert lediglich ein erstes Screening-Testergebnis. Dieses Produkt ist ausschließlich für den professionellen medizinischen Gebrauch und nicht für den persönlichen Gebrauch bestimmt. Die Durchführung des Tests und die Interpretation der Ergebnisse sollte von einem geschulten medizinischen Fachpersonal durchgeführt werden. Das Ergebnis dieses Tests sollte nicht die einzige Grundlage für die Diagnosestellung sein. Bei einem positiven Ergebnis sollte immer ein PCR Test erfolgen. Das Kit bei 2-30 °C / 36-86°F vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt lagern. Die Materialien des Kits sind bis zum auf der Umverpackung angegebenen Haltbarkeitsdatum stabil. Das Kit nicht einfrieren. Dieser Artikel ist ein Sonderbeschaffungsartikel und vom Umtausch ausgeschlossen. Lagerung laut Anleitung beachten. Versandeinheit: 20 Stk. je Box Größere Mengen bitte um separate Anfrage ! Preise inkl. MwSt. , zzgl. Versandkosten (siehe Info unten) Info: Die Preise sind in unserem Shop mit Mehrwertsteuer angegeben. Wir retournieren Ihnen diese selbstverständlich, falls Zahlung mit Paypal oder Vorkasse, sofort wieder. Bei Zahlung auf Rechnung wird die Mehrwertsteuer selbstverständlich nicht verrechnet, da derzeit Tests mehrwertsteuerbefreit sind.

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Schwingquarze, Oszillatoren, Keramik-Resonatoren

Mittelgroße Portalmessgeräte der LH Serie für höchste Dynamik und Präzision Präzise, dynamisch und zuverlässig. Die LH ist ein universelles und flexibel einsetzbares Messgerät für die unterschiedlichsten Anwendungen. Im revolutionären Design besticht die neue LH Generation mit hoher mechanischer Genauigkeit, perfekter Arbeitsergonomie sowie gesteigerter Dynamik. Sie ist mit einem inkrementellen Mess-System ausgerüstet, welches über eine feine Teilungsperiode, sowie eine hervorragende Verschmutzungstoleranz verfügt. Hierdurch wird eine bestmögliche Positionsstabilität bei hoher Geschwindigkeit für alle linearen Achsen gewährleistet. Intelligente Software- und Zubehöroptionen sowie ein umfassendes Servicepaket vervollständigen das ganzheitliche Maschinenkonzept.

Mit dem Schliffbildlabor wird der Crimpkontakt geschnitten, geschliffen und optisch über eine Auswerte-Software vermessen, um so die Crimpqualität zu prüfen. Thonauer bietet diverse Ausführungen.

Nachfolgemodell der WSM 3/230 für Würfel mit 150 bzw. 200 mm Diamantschleifscheibe Ø 230 mm Bestückung: 24 Segmente 20 x 8,5 x 6 mm Schleifbereich 220 x 220 mm Schwenkbereich r = 390 mm Planparallelität über 200 mm 0,05 mm Einspannhöhe max. 350 mm Einspannhöhe min. * 40 mm (abhängig von der/den Einspannvorrichtungen) Höhenverstellung des Schleiftisches pro Umdrehung 0,4 mm