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HIGHTOP Antigen Schnelltest mit Sonderzulassung für Laientest durch die BfArM. 3 Komponenten für den einfachen, sicheren und schnellen Gebrauch. Einzeln hygienisch verpackt! HIGHTOP Antigen Schnelltest mit Sonderzulassung des BfArM - schnell, einfach und sicher. Nur 3 Komponenten erleichtern den Gebrauch wie auch die Schnellanleitung mit vielen Bildern. Dicker Tupfer ist angenehm in der vorderen Nase. Schnelles und zuverlässiges Ergebnis durch einen verlässlichen Test, der in Österreich bei Massentests zum EInsatz kommt. Lieferung ab 1.000 St. frei Haus. Covid 19 Schnelltest, Corona Schnelltest, Schnelltest Corona, Laientest, Corona Laientest, Corona Schnelltest, SARS-CoV-2 Schnelltest Größe: 22 x 6,4 x 1,7 cm Gewicht: 35 g GTIN: 4260732790013

Ein robuster Transportkoffer mit perfekt angepasstem Inlay, in dem alles Wichtige für die mobile Magnetpulverprüfung Platz findet. Koffer bietet Platz für: Handmagnet (TWM 220N oder TWM 230A, oder ähnlich) UV-Leuchte Labino MidBeam 3.0 (Zeus / Hermes / Selene / Atlas; mit und ohne Sprühdosenaufsatz Athena) Zubehör zur UV-Leuchte (Schutzbrille, 2x Akkus, Netzladegerät, Akkuladegerät....) 3 Aerosol Dosen Vorsatzpole zum Handmagnet

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

• Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen • Keine Kreuzreaktivität • Einfache Probenentnahme • BfArM-gelistet • Beschreibung Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Testdurchführung bestückte Probenentnahmeröhrchen Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal BfArM-gelistet Wichtiger Hinweis: Es wird empfohlen, dass der Realy Tech Covid-19 Antigen Speicheltest nur von medizinisch geschultem Personal durchgeführt und interpretiert wird. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für weitere Informationen.

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten Der zur Selbstanwendung zugelassene 3 in 1 Corona Antigen Schnelltest Kit ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Mobiles Oberflächenmessgerät Produkteigenschaften MarSurf M 400. Das Beste unter den Mobilen Nicht nur im Messraum sondern auch immer mehr im Fertigungsbereich werden Oberflächenauswertungen benötigt, die eine Freiabtastung erfordern. Das bedeutet in der Regel höhere Anforderungen an die Bedienerqualitäten, mehr Zeitaufwand, mehr Justagetätigkeit. MarSurf M 400 bietet in der Linie der "mobilen Oberflächenmesstechnik" diesen geforderten Leistungsumfang und das bei gleichfalls einfacher und schneller Bedienbarkeit. Merkmale • Mobiles und stationäres Messgerät • Rauheits- und Welligkeitsmessungen • Taststreckenlängen bis zu 26 mm • Mehr als 50 R-, W- und P-Kennwerte • Automatische Wahl von Cutoff und Taststreckenlänge nach Norm • Dynamische Kalibrierfunktion • Kabel und Bluetooth-Verbindung zwischen Vorschubgerät und Auswertegerät (4 m) • Magnetische Tasteraufnahme (break away probe) BFW 250 • Motorisches Tasternullen (max. 7,5 mm) Messprinzip: Tastschnittverfahren Taster: BFW Frei-Tastsystem Messbereich mm: +/- 250 µm (bis +/- 750 µm bei 3-facher Tastarmlänge) Filter gemäß ISO/JIS: Gaußfilter gemäß ISO 16610-21 (vorher ISO 11562), Filter gemäß ISO 13565 Anzahl n der Einzelmessstrecken gemäß ISO/JIS: 1-5 Tastgeschwindigkeit: 0,2 mm/s; 1,0 mm/s Messkraft (N): 0,7 mN Gewicht des Vorschubgerätes: ca. 0,9 kg Gewicht des Auswertegerätes: ca. 1,0 kg Kennwerte: Über 50 Kennwerte für R-, P-, W-Profil gemäß aktueller Normung ISO/JIS oder Motif (ISO 12085)

Mobiles Multiparameter-Fotometer in einem robusten, wasserdichten Gehäuse für alle Einsatzbedingungen. Nachfolgegerät vom CHEMATEST 20 • Fotometer mit modernster Mikroelektronik und übersichtlicher Digitalanzeige • Kompletter Messplatz in Tragkoffer • pH Wert Bestimmung fotometrisch mit Phenolrot • Desinfektionsmittelmessung mit den Oxycon Flüssigreagenzien (DPD-Methode) • Bestimmung von freiem und gebundenem Chlor, Chlordioxid, Ozon, Cyanursäure und pH-Wert • nach IP67 wasserfester Aufbau • Menübasierte Benutzerführung • Integrierte Benutzererfassung und Registrierung von Messpunkten • Interner Datenspeicher für mehr als 2.700 Datensätze • Langlebiger, wiederaufladbarer Lithium-Ionen Akku • Bluetooth 4.0 Low Energy für einfache Firmware Updates

Salzsprühtruhen für ISO 9227 erweiterbar für ISO 6270-2, VDA 621-415, P-VW-1210 etc. Sehr zuverlässig durch Soledosierpumpe, einfachste Bedienung mit vorprogrammierten Normen Die neueste Generation mit innovativer Technik und zukunftsweisendem Design. Modular aufgebautes Gerät das sehr einfach an die Anforderungen des Kunden angepasst werden kann. Als Kondenswassertruhe, Salzsprühtruhe (Salznebeltruhe) oder Korrosionswechseltruhe mit und ohne Klimalagerung erhältlich. Neben Salzlösungen auch für Essigsäure (AASS) und Kupferchlorid (CASS) geeignet.

Schurfdokumentation (Aufnahme der Bodenhorizonte gemäß ÖNorm und Eurocode, Scherfestigkeitsbestimmung) Insitu Bestimmung der Wasserdurchlässigkeit (Sickerversuche in der Schürfgrube) Rammsondierraupe, Fa. Geotool („Berta“) Rammsondiergerät, Fa. Geotool („Emma“) Bohrkerndokumentation (gemäß ÖNorm und Eurocode) Geomorphologische Kartierung, Ingenieurgeologische Kartierungen Es ist unsere Berufung die Auswirkungen durch (bauliche) Eingriffe in den Untergrund und in Böschungen zu beurteilen. Dies beinhaltet im Wesentlichen sämtliche Veränderungen im Untergrund durch bauliche Maßnahmen im Hoch- und Tiefbau, im Ingenieurgeologischen Bereich wie Rückhaltebecken, Stütz- und Staubauwerke, sowie bei der Gewinnung von Rohstoffen.

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva/Sputum/Stuhl 15er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Der NADAL® COVID-19-Antigen-Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal)(ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen) Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwankt und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden.

Nachfolgemodell der WSM 3/230 für Würfel mit 150 bzw. 200 mm Diamantschleifscheibe Ø 230 mm Bestückung: 24 Segmente 20 x 8,5 x 6 mm Schleifbereich 220 x 220 mm Schwenkbereich r = 390 mm Planparallelität über 200 mm 0,05 mm Einspannhöhe max. 350 mm Einspannhöhe min. * 40 mm (abhängig von der/den Einspannvorrichtungen) Höhenverstellung des Schleiftisches pro Umdrehung 0,4 mm

Weist Eisen und Rost auf Edelstahl nach Dieser Test dient zum Nachweis von Ferrit, Rost und Beizresten auf Edelstahl rostfrei. Der Test dauert 20 Minuten und das Ergebnis kann für eine qualitätsgesicherte Dokumentation abgelegt werden.

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Nur für professionelle In-Vitro-Diagnotisk. Info: Die Tests sollten nur durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt werden. Mit Ihrer Bestellung bestätigen Sie, dass dieser Test nur von Medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird. Versandeinheit: 1 Packung mit 1 Stk.

Zur Messung der Parallelität von Walzen und anderen Gegenständen bei zahlreichen Anwendungen - auch über lange Entfernungen. Easy-Laser® E970 - Parallelismus ZUM MESSEN DER PARALLELITÄT - UND MEHR! Zur Messung der Parallelität von Walzen und anderen Gegenständen bei zahlreichen Anwendungen. Das E970 eignet sich besonders zum Messen und Ausrichten von vielen Objekten und für lange Entfernungen. Als Bezug kann ein beliebiger Gegenstand oder die Grundlinie verwendet werden. EIGENSCHAFTEN UND FUNKTIONEN * Für die Parallelitätsmessung der meisten Gegenstände. * zusätzlich Messung von Nivellierung, Geradheit und Ebenheit auf Siebpartien (Saugkästen), die Ebenheit auf Fundamenten und die Geradheit von Walzen * Messung von Entfernungen bis zu 80m * Die Drahtlosverbindung Bluetooth® ermöglicht ein freieres ArbeitenErweiterbar mit dem Rest des Easy Laser®-Produktprogramms der E-Serie * 3 Jahre Garantie

Als Weiterentwicklung bieten wir bei EPRO neu ein Monitoring System zur Überwachung und Speicherung des Stromes an Stromschienen an. Die Besonderheiten dabei sind zum einen dass bestehende EPRO Schienenamperemeter problemlos nachgerüstet werden können und andererseits dass die elektronische Platine sich über Wärmegeneratoren selbst versorgt. Eine Positionierung auf Hoch- oder Mittelspannungsniveau ist dem entsprechend unproblematisch. Die Stromwerte werden durch den Stromwandler gemessen und von der Elektronik aufgenommen, in kurzen Abständen werden Datenpakete per Bluetooth an einen Empfänger gesendet und dort auf ein Speichermedium gespeichert. Zuzüglich dient der Empfänger als Wireless Hotspot und lässt ein Fernauslesen per Lan zu. Epro bietet somit die kostengünstigste und einfachste Möglichkeit der Stromüberwachung an Stromschienen.

Der Maximator Prüfstand dient der Druckprüfung und auch Dichtheitsprüfung von Schläuchen im Druckbereich bis zu 1500bar.

Messgerät für Bohrlöcher bzw Bohrlochorientierung Digital Borehole Orientation logging string is designed to give accurate information about orientation of the well: Azimuth (Heading), Inclination (Pitch) and Relative Bearing (Roll). It can be utilized in Open Hole and (metal or plastic) Cased Hole environment using monoconductor cable. The OrWell 120 is continuous north seeking type of tool and measuring could be performed in vertical or horizontal well with appropriate equipment (centralizers, tractors, coil-tubing, semi-rigid cable). The full system includes the downhole tool string and our Acquisition System WellScan LS730 with software for data management, analysis and presentation of collected data. The string itself is fully compatible with SDS Warrior Acquisition System. Technical Data: String Diameter: 1-11/16 in (43 mm) String Length: 10.2 ft (3,1 m) Max. Pressure: 15,000 psi (103,4 MPa; 1034 bar) Max. Temperature: 250°F (120°C) Detector for Azimuth in Open Hole: 3-axis magnetometer Detector for Azimuth in Cased Hole: 3-axis gyroscope Detector for Inclination and Relative Bearing: 3-axis accelerometer Azimuth Angular Range / Resolution / Accuracy: 0° - 360° / 0.1° / ± 0.1° Inclination Angular Range / Resolution / Accuracy: 0° - 90° / 0.1° / ± 0.1° Relative Bearing Angular Range / Resolution: 0° - 360° / 0.1° Gyroscope Accuracy: ± 1.0° Repeatability: ± 0.5°

Bis 20 to für LWK und bis 7,5 to für PKW Die Achsspieldetektoren für die $57a Überprüfung entsprechen den Anforderungen von Einrichtungen für die wiederkehrende Begutachtung laut Prüf- und Begutachtungsstellenverordnung PBStV BGBI.II - Ausgegeben 08. Juli 2008-Nr. 240 Anlage 2a (§1 Abs. 9a). Der Achsspieldetektor erleichtert das Erkennen von Mängeln und Verschleiß an den Gelenken in der Radaufhängung von mehrspurigen Kraftfahrzeugen. Die Räder einer Fahrzeugachse werden auf die über der Arbeitsgruppe eingelassenen Prüfplatten gefahren. Die gewünschten Bewegungen der Prüfplatten werden durch Betätigung der Tasten in der Halogenprüflampe ausgelöst. Die hydraulisch erzeugten Plattenbewegungen haben Radbewegung zur Folge, welche unzulässiges Spiel in den Gelenken deutlich erkennbar machen. Eine Garnitur Achsspieldetektor zur Prüfung der Rad- Achsaufhängung ohne Entlastung der Achse PKW, LKW und Busse besteht aus: • 2 Stück Prüfplattformen mit CE-Kennzeichnung in extrem robusten wartungsarmer Ausführung mit Zentralschmierung • 2 Stück Einbaukassetten bzw. Einbaurahmen für den ebenerdigen Einbau der Prüfplatten in das Fundamt • 1 Stück Hydraulikaggregat • 1 Stück Elektrische Steuerung mit Halogenprüflampe inklusive Montagematerial und Hydraulikschläuche à 6 m

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Gelistet auf der Liste der BfArM Für den professionellen Einsatz in der in-vitro-Diagnostik Besonders einfache Testung durch nichtinvasive Probeentnahme Nachweisbar ab 24 Stunden nach Infektion Mit dem Realy Tech® SPUCKTEST Covid-19 Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Corona Viren. Informationen: Gelistet auf der Liste der BfArM Für den professionellen Einsatz in der in-vitro-Diagnostik Besonders einfache Testung durch nichtinvasive Probeentnahme Nachweisbar ab 24 Stunden nach Infektion Nachweis verschiedener Mutationen Durchführungszeit ca. 10 - 15 Minuten REF K590516D CE zertifiziert

Wir bieten Ihnen auch Kühlschmierstoffuntersuchungen an. Dienstleistungen – Kühlschmierstoff-Schulungen – Beratung und Verkauf von Pflege- und Handhabungsgeräten für Schmierstoffe – Beratung bei der Sortenoptimierung Ihres Schmierstoffbedarfes

RTi ist bereits seit Jahrzehnten zuverlässiger Partner für die TV-Inspektion von Rohrleitungen, Schächten und Bauwerken. Um den Zustand der Leitungen ermitteln zu können, werden die Rohrleitungen und Schächte mit speziellen TV Kameraanlagen untersucht. Mit modernstem Kameraequipment ist es möglich, das tatsächliche Schadensbild einer defekten Rohrleitung bzw. Schachtbauwerkes zu dokumentieren. Die Erfassung, Analyse und Datenlieferung erfolgt mittels einer Inspektionssoftware-Lösung. Damit ist gewährleistet, dass alle gängigen europäischen Normen und Richtlinien erfüllt werden. In enger Zusammenarbeit mit den Kameraherstellern bietet RTi Inspektionssysteme für folgende Bereiche an: • Haltungsinspektion • Schacht- und Bauwerksinspektion

Einfach anzuwendender Corona Antigen-Schnelltest mittels Nasen- oder Rachenabstrich. Ergebnis nach 15-20 Minuten, hohe Zuverlässigkeit mit 96.88% Sensibilität und 100% Spezifität. Der Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen Schnelltest ist ein chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 in Nasen- oder Rachenabstrichproben von Personen, die in Verdacht stehen, mit dem Coronavirus (COVID-19) infiziert zu sein. -> Ergebnis in 15-20 Minuten -> 96.88% Sensibilität, 100% Spezifität -> CE zertifiziert -> BfArM zertifiziert -> NMPA zertifiziert Probenentnahme: Mittels Nasen- oder Rachenabstrich Testablauf: 1. Nach der Probeentnahme entfernen Sie die Kappe des Extraktionsröhrchens. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein, brechen Sie den Kopf des Tupfers ab und belassen Sie diesen im Röhrchen. 2. Verschließen Sie das Röhrchen und schütteln Sie es mehrere Male, um das Probematerial gut in der Extraktionslösung zu verteilen. 3. Entfernen Sie die Testkassette aus ihrer Verpackung und stellen Sie sie auf eine stabile, gerade Unterlage. 4. Entfernen Sie den oberen Drehverschluss des Extraktionsröhrchens und entnehmen Sie 2 Tropfen der Flüssigkeit in das Fenster der Testkassette. 5. Warten Sie 15 bis maximal 20 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. 6. Entsorgen Sie das Testmaterial in dem dafür vorgesehenen Beutel. Details und weitere Antigentests unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 15 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% Einzeln verpackter COVID-19 Antigen Schnelltest Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 20 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% aufweist. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Xiamen Wiz Biotech CO., LTD. begeistert durch seine 96,30% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Vorteile und Eigenschaften Hohe Spezifität: 100 % Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,30 % Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Anwendung: Befolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Antigen Tests sollten nur durch Fachpersonal durchgeführt werden, da diese ansonsten keine rechtliche Grundlage in Österreich liefern. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 98,5% korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest - Mit gutem Gewissen Familie, Freunde und Kontaktpersonen treffen. Sollten Sie als Laie eine Testung durchführen, wird empfohlen diese mittels eines Oropharynx-Abstrichs (oral) zu machen (siehe Produktvideo). Der Corona Antigen Test ist bei genauer Befolgung der Gebrauchsanweisung (siehe Anleitung) einfach bei sich oder einem Familienmitglied durchzuführen. Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Arbeitsstation (nur bei 20 Stück) Packungsbeilage (Deutsch) Staffelpreise: Mindestabnahme: 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Wichtige Hinweise: Der Schnelltest ist für die Verwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Das Warenangebot richtet sich ausschließlich an Unternehmen und unternehmerische Vereine, Kunden aus dem Gesundheitswesen, Laboren, Körperschaften und Organisationen mit eigenem oder beigezogenem medizinischen Fachpersonal. Eine unzureichende Probeentnahme, eine unsachgemäße Handhabung und/oder ein unsachgemäßer Transport kann zu falschen Ergebnissen führen. Es wird eine Schulung in der Probeentnahme dringend empfohlen. Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Negative Schnelltestergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Eine Haftung wegen Vorsatz, grober und leichter Fahrlässigkeit wird ausgeschlossen. HINWEISE: Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. Rechtlicher Hinweis: Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet. Sensitivität: 96.3% Spezifität: 100% BfArM gelistet: Ja Lagerstandort: Wien

Unsere in Österreich gefertigte Prüfschrank-Serie ST/SK bietet höchste Qualität punkto Leistung, Ausführung und Haltbarkeit. Zudem sind Sonderwünschen keine Grenzen gesetzt, wir fertigen ganz nach Ihren Anforderungen. Temperaturbereich wahlweise -40 bzw. -70°C bis +120°C Alle Anlagen sind auch als +180°C Ausführung verfügbar Standard-Größen von 50-3000 Liter Volumen, darüber hinaus als Sonderausführung ohne Beschränkung Temperaturgenauigkeit bis 0,3°C bei 0,3°C zeitlicher Abweichung

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Wir sind Hersteller von Hydraulikprüfständen und einer Vielzahl an Sonderprüfständen, sowohl für serielle Anwendungen als auch R&D (Entwicklungsprüfstände). Unser Angebot im Prüfstandsbau reicht von der Entwicklung von Testprogrammen über die Inbetriebnahme bis hin zum Service über die gesamte Lebensdauer des Prüfstandes. •Prüfstand für Forschung & Entwicklung: Endurance Test-, Bersttest- und Druckprüfstände •Prüfstand im Produktionsbereich: End Of Line und In Line (Integriert in Produktionslinie) •Prüfstand integriert in den Arbeitsablauf: Interface Management, Automatisierung und Integration in Produktionsline sowie Material Handling Druckmessung: bis zu 1000 bar Prüfkammer: bis zu 9 m lang