Finden Sie schnell prova für Ihr Unternehmen: 4747 Ergebnisse

Der WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung ist ein Testkit zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum), ist für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1297/21 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Sensitivität: 98,26% (95%iges Vertrauensintervall 93,86% – 99,79%) - Spezifität: 100,00% (95%iges Vertrauensintervall 99,19% – 100,00%) - Testzeit: 15 Minuten - Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. -------------------- Das SARS-CoV-2 ist ein umhülltes β-Coronavirus, kreisförmig oder elliptisch mit einem Partikeldurchmesser von ca. 60 ~ 140nm, oft pleomorph, das sich in seinen genetischen Eigenschaften deutlich von SARS-CoV und MERS-CoV unterscheidet. Zu den wichtigsten klinischen Manifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und andere systemische Symptome, begleitet von trockenem Husten, Dyspnoe usw., die sich schnell zu schwerer Lungenentzündung, Atemversagen, akutem Atemnotsyndrom, septischem Schock, Multiorganversagen, schweren Störungen des Säure-Basen-Stoffwechsels und sogar lebensbedrohlich entwickeln können. Identifizierter Hauptübertragungsweg von SARS-CoV-2 ist die Tröpfcheninfektion der Atemwege (Niesen, Husten usw.) und durch Kontakt (Nasenbohren mit der Hand, die mit dem Virus in Berührung kommt, Reiben der Augen usw.). SARS-CoV-2 ist empfindlich gegenüber ultravioletter Strahlung und Hitze und kann bei 56℃ für 30 Minuten und durch fettlösliche Lösungsmittel wie Ethylether, 75% Ethanol, Chlordesinfektionsmittel, Peressigsäure und Chloroform inaktiviert werden. BfArM gelistet AT1297/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Sensitivität: 98,26% (95%iges Vertrauensintervall 93,86% – 99,79%): ja Spezifität: 100,00% (95%iges Vertrauensintervall 99,19% – 100,00%): ja Testzeit: 15 Minuten: ja Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C.: ja

25 Stück Covid-19 Antigen Schnelltests sind in dieser Packung enthalten, jeder Test ist individuell verpackt, Inhalt: Testkassette, steriler Abstrichtupfer und Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 50 Euro Ergebnisse schon nach weniger als 15 Minuten Im Zulauf und voraussichtlich wieder lieferbar ab dem 26.03. Hohe Sensitivität mit 98,50% Spezifität, die sogar bei 100% liegt CE Zulassung Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

Digitales Kraftmessgerät für Zug- und Druckkraftmessungen Hand Tester Modell HT Digitales Kraftmessgerät für Zug- und Druckkraftmessungen Anzeigebereiche 0-50 N, 0-100 N, 0-250 N, 0-500 N, 0-1000 N Grundinformationen: Der digitale Hand Tester HT ist ein hochentwickeltes Kraftmeßsystem für Zug- und Druckkraftprüfungen. Mit einer hohen Meßrate von 10000 Messungen pro Sekunde können Spitzenwertmessungen selbst in kleinen Messbereichen unter schwierigen Bedingungen mit hoher Genauigkeit durchgeführt werden. Die prozessorgesteuerte Elektronik beinhaltet eine moderne Programmierung und eine RS 232 Schnittstelle, über die ein Drucker oder PC angeschlossen werden kann. Gespeicherte Parameter bleiben nach dem Ausschalten in einem nichtflüchtigen Speicher erhalten. Die Messwerte können auf einem gut lesbaren LCD Display (mit 180 Grad Umschaltung) abgelesen werden. Vorlasten bis zu 50% der Nominallast können mit dem Tara-Abgleich ausgeglichen werden. Ferner besteht die Möglichkeit zur Programmierung von Sollwerten, bei deren Erreichen entsprechende Warnmeldungen ausgegeben werden können. Alle Modelle sind bis 3000 N gegen Überlast geschützt. Die Messeinheiten sind umschaltbar zwischen g/kg, N, lb und oz. Für den mobilen Einsatz kann der Hand Tester im Akkubetrieb verwendet werden. Der erste Einbau in eine Prüfvorrichtung ist ebenfalls möglich. Zur Befestigung befinden sich an der Geräte-Rückseite, -Unterseite und -Oberseite entsprechende Gewindebohrungen. Leistungsmerkmale ■ Mobil ■ Handlich ■ Robust ■ Hohe Genauigkeit ■ Wartungsfrei ■ Einfache Bedienung ■ Modernste Elektronik ■ Umfangreiche Software ■ Serielle Schnittstelle für Datenausgabe ■ Meßwertspeicher ■ Sollwertvorgabe ■ wahlweise Akku- oder Netzbetrieb ■ Überlastschutz bis 3000 N Einsatzgebiete ■ Forschung und Entwicklung ■ Qualitätssicherung ■ Kontrolle ■ Produktionsüberwachung Anwendungen ■ Zugkraftmessungen ■ Druckkraftmessungen ■ Festigkeiten ■ Bruchkräfte ■ Betätigungskräfte ■ Schälkraftmessungen ■ Anpresskraftmessungen Lieferübersicht: HT – Tester Eingabe/Bedienung: Fronttasten für Nullstellung/Tara-Abgleich, Drucken/ Speichern, Vorwahlwerteinstellung, Betriebsartvorwahl, Displayumschaltung, Menüeinstellungen, Zahleneingabe. Auswertung: Betriebsarten: Rollmodus und Spitzenwertmodus; automatische Nullpunktkorrektur; Tara-Abgleich bis 50 % der Nominallast; Überlastanzeige optisch und akustisch (Piezo-Signalgeber); chtzeituhr mit Datum für Protokollausgabe; Setup-Menü für Parametereinstellung; Justiermenü; Einzel- und Listenausgabe der Messwerte über V24- Schnittstelle; Messreihenverwaltung mit statistischer Auswertung; Sprache für Datenausgabe und Setupmenü wählbar: D, E, F; Anzeigebereiche [N]: 0 – 50/100/250/500/1000 Messwertauflösung: 5000 Schritte, s. Lieferübersicht el. Anzeigeabweichung: ≤ ± 0.1 % F.S. ± 1 Digit Gehäuse: Abmessungen: s. Abb.; Gewicht: ca. 800 g Material/Farbe: Aluminium / blau eloxiert Krafteinleitung: über Gewindezapfen M6 Anzeige: Punktmatrix-LCD-Display mit 180° Umschaltung Messrate: ca. 10000 Hz Messwertspeicher: für ca. 5000 Messwerte Messeinheiten: umschaltbar N-g/kg-lb-oz Schnittstelle: RS232, Baudrate 300-19200 einstellbar, 8 Datenbits, 1 Stopbit, Parität: keine

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich

JOINSTAR ANTIGEN TEST, BfArM-gelistet, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI JOINSTAR ANTIGEN TEST | VE: 25 Produktzweck: Der Joinstar COVID-19-Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenabstrich. Dieser Test zeichnet sich besonders durch eine leichte und sichere Anwendung aus. Es ist lediglich ein kurzer Nasenabstrich erforderlich. Die Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. BfArM-ID: AT236/20 Paul Ehrlich evaluiert: JA Art der Prode: vorderer Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 96,10% Klinische Spezifität: 98,10% Auswertungsdauer: 10-15 Minuten Verpackungseinheit: 25 Stück

Qual. Nachweis von SARS-CoV-2 Ag aus Speichel, inkl. Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Großbritannien, Südafrika u. Brasilien. Anwendung auch für nicht medizinisches Personal. COVID Antigentest ohne Rachen- oder Nasenabstrich. Der Antigenspeicheltest enthält alle Verbrauchsmaterialien für 20 einzelne Tests. Die Probengewinnung sowie Probenabarbeitung dauern nur wenige Minuten. Das Testergebnis liefert der COVID-19 Antigen Speicheltest nach nur 15 Minuten. Einschränkungen bei der Probenahme gibt es keine, lediglich 10 Minuten vor der Probenahme sollte die zu testende Person nichts trinken, nichts essen, keinen Kaugummi kauen oder Tabak konsumieren. Proben können vor der Abarbeitung bis zu 2 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Mit einer Sensitivität von 90,1% und Spezifität von 99,3% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine sehr gute Performance. Die Viruslast im Speichel ist etwas geringer als im hinteren Nasopharyngealraum, aber hoch genug um die Kriterien des Robert-Koch-Instituts zu erfüllen. Der Test ist nach den Vorgaben des Medizinproduktegesetzes beim BASG (Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen) gelistet. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Speicheltest: ja Zulassung zur Eigenanwendung: Ja

Dieser Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- oder venösen Blutproben. Der Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- (Kapillar-) oder venösen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben. Der COVID-19 lgM / lgG-Schnelltest von BioMedomics, lnc. zeigt eine kombinierte Sensitivität und Spezifität von 100% bzw. - 99% und ist damit einer der genauesten und zuverlässigsten Tests der Welt.

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

In Zusammenarbeit mit unserem Partnerkalibrierlabor CQS bieten wir Ihnen mit TEquiM eine maßgeschneiderte und dennoch kostengünstige Software zur Verwaltung Ihrer Prüfmittel an. Dieses Datenbank-basierte Softwaresystem kann Kalibrierprotokolle und Zertifikate des CQS Kalibrierlabors einlesen, Daten über Datenträger oder online integrieren und ermöglicht sogar die ortsunabhängige Verwaltung via Remote-Zugriff über eine Internetverbindung. So haben Sie jederzeit einen passwortgeschützten Zugriff auf sämtliche Prüfmitteldaten zur Verfügung.

Wir entwickeln, produzieren und vertreiben verschiedenste Arten von Messsystemen im Bereich Füllstands- und Druckmessung. Unser Füllstandsmesssystem ist in verschiedensten Ausführungen für die unterschiedlichsten Einsatzzwecke und für die verschiedensten Größen von Ballonen erhältlich.Die Vorteile unserer Füllstandsmesssysteme:Robuste Ausführung aus eloxiertem Aluminium,Führungsachsen aus Messing (selbstschmierend),Stabiler Antrieb aus Edelstahl - Seil oder Zahnriemen,verschiedenste Schnittstellen zur Weiterverarbeitung der Daten realisierbar.

Der Antigen Schnelltest eignet sich für den vorderen Nasenbereich, Mund-Rachenbereich & hinteren Nasenrachenraum. WIZ BIOTECH CoV19 Antigen Schnelltest – 20 Stück 800 Stück im Großkarton Der WIZ BIOTECH Covid-19 Antigen Schnelltest begeistert durch seine 96,30% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in < 15 Minuten. Der Antigen Schnelltest eignet sich für den vorderen Nasenbereich, Mund-Rachenbereich & hinteren Nasenrachenraum. Einfache & schonende Abstriche in 3 Arten möglich: ✓ anterio-nasalen , oropharyngealen , nasopharyngealen ✓ Schnelle & transparente Resultate in 15 Minuten ✓ Kein zusätzliches Equipment erforderlich ✓ Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 ✓ einfache Handhabung, inkl. Anleitung ✓ Für Anwendung durch medizinisches Fachpersonal Sensitivität 96.30% Spezifität: 99.13%BfArM Test-ID: AT 109/20 Verpackungseinheit: 20x Testkassetten 20x sterile Wattestäbchen 20x Buffer Extraktionspufferlösung 20x Extraktionsröhrchen und –spitzen 1x Gebrauchsanweisung

Laientest Covid-19 Antigen Schnelltest für Eigenanwendung CE Zertifizierter Covid 19 Antigenschnelltest zur Eigenanwendung 🎬 > Anwendungsvideo: https://youtu.be/fqkgMV4xojA Zum Qualitativen Nachweis Des Nukleokapsid-Phosphoproteins SARS-CoV-2 In Nasopharyngealen, Oropharyngealen Und Anterior Nasalen Abstrichen. Zuverlässiger Nachweis Der Süd-Afrika Und United Kingdom Mutanten Ready-To-Use Testergebnis In 15 Minuten Sensitivität: 92,10 % (Nasopharyngeal) Spezifizität: 99,20 % (Nasopharyngeal) Gesamtübereinstimmung: 98,00 % Haltbarkeit: 18 Monate Bei Raum-Temperatur (2° C Bis 30° C) Auch in 240 Stück VPE zu Händler Konditionen. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

Beschreibung Testergebnis nach 12 Minuten Ohne Laborsysteme liefert dieser Test bereits nach 12 Minuten ein Ergebnis. Diese Schnelligkeit ist unschlagbar und bedeutet für Sie einen echten Mehrwert. Erkennt zuverlässig Omikron-Variante Die verschiedenen Varianten des Covid-19-Virus werden zuverlässig und schnell erkannt. Dies gilt ebenso für dich hoch ansteckende Omikron-Variante. Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (CE1434) Die Qualität des vorliegenden Tests wurde durch das renommierte PEI untersucht und bestätigt. Im Lieferumfang sind enthalten 5 Testkasseten 5 sterile Tupfer 5 Extraktionspuffer (vorgefüllt, kein Umfüllen notwendig) 1 Beipackzettel in Deutsch und Englisch

AntiGen-Test Medomics als Profitest und Laientest lieferbar LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 95,54% Spezifität: 99,04 % Vorteile: • Abstrichmöglichkeit: vorderer Nasenabstrich, Nasen-Rachenabstrich, Rachenabstrich • Einfache und schnelle Anwendung durch vorgefüllte Pufferröhrchen • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 244/20 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes. • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. • Gelistet auf der gemeinsamen Europäischen Liste unter ID 2006 Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

"Flowflex SARS-CoV-2 Antigenschnelltest (Selbsttest) Schnelltest für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in nasalen Proben. Zum Selbsttest. Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Test fuer den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Der Test kann auch Proben von Personen ohne Symptome untersuchen. Probe: Nasenabstrichprobe Testzeit: Testergebnisse in 15 Minuten Haltbarkeit: 24 Monate Lagertemperatur: 2-30°C Genauigkeit: 98.8% Sensitivität: 97.1% Spezifität: 99.5%

Dieser Test wird sowohl für vorderen Nasen- als auch für Wangenabstriche (Speichel) verwendet. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. GenSure COVID-19 Antigen-Schnelltestkit - 3in1 (20er Box) Der GenSureTM COVID-19-Antigen-Schnelltestkit beruht auf einer immunochromatographischen Polymertechnologie und dem Doppelantikörpersandwich-Prinzip, welche zum direkten qualitativen Nachweis des N-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Saliva Tupferproben bestimmt sind. Dieser Test wird sowohl für vorderen Nasen- als auch für Wangenabstriche (Speichel) verwendet. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Nur für den professionellen Gebrauch. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. Eigenschaften: ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Sensitivität 96.73% (95% CI= 92.54% ~ 98.93%) ● Spezifität 100.00% (95% CI= 98.38% ~ 100.00%) ● Gesamtkoinzidenzrate 98.68% (95% CI= 96.95% ~ 99.57%) ● BfArM-gelistet ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 20x COVID-19-Antigen-Testkassette ● 20x Probenverarbeitungsröhrchen mit Extraktionspufferlösung ● 20x Probenentnahmetupfer ● 1x Gebrauchsanweisung

Der CORE Covid-19 Antigentest bietet den Vorteil, daß KEIN tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig ist. Es reicht aus einen Abstrich im vorderen Nasenbereich zu nehmen. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 im Nasenabstrich von mit COVID-19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold). Das Test Kit für das neuartige Coronavirus-Antigen von CORE verwendet eine Immunocapture-Methode. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein oder die Abwesenheit von SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteinen in einfach zu nehmenden Nasenabstrichen von Patienten bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht nachzuweisen. Hohe Zuverlässigkeit mit einer Sensitivität von 98,1 % und einer Spezifität von 99,2 % Einfache Anwendung Als Probe dient ein einfacher Nasenabstrich, welcher nach der Entnahme in die Testkarte geschoben und mit dem Reagenz betropft wird. Das Ergebnis wird nach ca. 5-15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Diese Testmethode ist einfach und kann überall da, wo ein flächendeckender Corona-Test durchgeführt werden. Daten Verpackung: 25 Tests pro Box - sterile Einzelverpackung der Tests Testzeit: 5-15 Minuten Lagerung: 2°C - 30°C Haltbarkeit: 12 Monate gemäß Verpackungsaufdruck

COVID-19-Antigen-Selbsttest zum Nachweis der Omikron-, Delta- und Epsilon-Variante zur Eigenanwendung (Lollitest – Sensitivität 98% bei Speichelprobe). EU-Liste für digitale Zertifikate Device ID # 1763 testet alle bekannte Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, Omikron PEI Omikron Nachweis erfolgreich 1er Packung Probenentnahme im Mundraum (Lollitest) Geeignet für Kinder, Jugendliche und Erwachsene Sensitivität 98.02% Spezifizität 99.55% Ergebnis nach 15 Minuten Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Aus Hygienegründen vom Rückgaberecht ausgeschlossen

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Dieser Test dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasen- und Rachenabstrichen oder Speichel in vitro („Lollytest“). Anwendung nur durch bzw. unter Aufsicht von medizinischem oder entsprechend geschultem Personal. Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Mutationen. Test basiert auf kollodialer Gold Immunochromatographie. Das Ergebnis ist innerhalb von 10-15 Minuten verfügbar Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in der Liste der zugelassenen Antigen Schnelltests. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut. CE-zertifiziert Sensitivität: 98,19 % Spezifität: 100 % Inhalt: Testkarten Pufferlösungen Abstrich Tupfer Bedienungsanleitung Dieser Schnelltest ist erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2.

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Wantai 5/Set Schnelltest für Laien • PEI Evaluierung • HSC common list (RAT-ID: 1485) • CE-Zertifizierung: CE2854 • PZN: 17893723 Wantai 5/Set Verpackungsinhalt (je Box): • 5 sterile Tupfer • 5 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 5 Testkassetten (einzeln verpackt ) • 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden:◦Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Hohe Spezifität • Sehr empfindlich bei hoher Viruslast • Einfach anzuwenden: • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common list (RAT-ID: 1485) WhatsApp +4915232034378 Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: Rechnungskauf Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen Individuelle Angebote unter info@hexamed.de PZN: 17893723 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (Kolloidales Gold) Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: 15 Minuten HSC common list: RAT-ID: 1485 CE-Zertifizierung: CE2854

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Der Nasaltest hat als einer der ersten neben der professionellen Zulassung auch eine Sonderzulassung für Laien-Nutzung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI) nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktgesetzes erhalten (AT363/20). - Test-Sensitivität: 100% - Test-Spezifität: 98% - Minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe) - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID 50/ml Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Schnelltest basiert auf immunchromatographischer Polymertechnologie kombiniert mit dem Sandwich-Prinzip zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens in humanen Nasenabstrich-Proben. Die Probe wird hierbei in der Probenvertiefung der Testkassette mit farbigem polymermarkiertem monoklonalem SARS-CoV-2-Antikörper 1 gemischt und entlang der Nitrozellulosemembran chromatographiert. Liegen SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vor, binden diese an den SARS-CoV-2-Antikörper 1. Das Gemisch bindet im Anschluss an den immobilisierten SARS-CoV-2-Antikörper 2 auf der Nitrozellulosemembran. Der so entstandene Komplex aus Antikörper 1, Antigen und Antikörper 2 bildet die farbige Testlinie. Die Kontrolllinie der Testkassette ist mit sekundären Antikörpern beschichtet, wodurch sich bei normalem Testablauf ein farbiges Ergebnis bildet. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Kit-Inhalt 5 Testkassetten Testprinzip Lateral-Flow-Prinzip Probenmaterial Minimal invasiver Nasenabstrich (2.5 cm Tiefe) Testdauer 15 Minuten Sensitivität 100% Spezifität 98% - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID50/ml 5 Testkassetten je Box Mindestbestellung 4 Boxen = 20 Stück

Erkennt die omikron-variante, Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 minuten,Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 5er Verpackt Getein 5er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Getein hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 5er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list"  ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission  ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 10-15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Packung 5er Packungen - Karton: 600 Stück Standards - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Hersteller steht auf der "EU common list" 97,06% Sensitivität · 98,71% Spezifität Produkt: Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 5 Stk. pro Box Menge / Preis: 600 Stk. / 0,19 € pro Stk.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-058/21 original Hygisun Produkt einfache Anwendung schnelles Ergebnis (nach 15-20 Minuten) einzeln verpackt Sensitivität von 98,19% Spezifität von 100,00% keine Kreuzreaktivität BfArM gelistet Laien Zulassung 5640-S-058/21 (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Paul-Ehrlich-Institut gelistet Lagerbedingung: 2-30°C 24 Monate haltbar ab Produktionsdatum CE zertifiziert nur einmal verwenden Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Covid Corona Schnelltest von Nadal Der NADAL® COVID-19 Ag Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Der NADAL® COVID-19 Ag Test ist nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt. Test Highlights 1 Naso- und Oropharyngealabstrich 2 Zuverlässige Ergebnisse nach 15 min 3 Sensitivität (97,56 % – Ct-Wert 20-30) 4 Spezifität >99,9 % 5 Lateral-Flow-Prinzip *95% Konfidenzintervall

Ware auf Lager/FFP2/Covid-19 Schnelltest/Schutzkittel/Desinfektionsmittel/Infrarot Thermometer/Schutzmasken/Apothekenbedarf/medizinische Schutzmasken/Chirurgische Schutzmasken/ https://www.weku-shop.de/194/bioteke-sars-cov-2-antigen-test-kit-3in1?c=132

Antigen-Schnelltest für Laien, Sonderzulassung vom BfArM mit Aktenzeichen 5640-S-104/21, CE-Zertifizierung, 25er Packung mit Einzeltests, Abstrich im vorderen Nasenraum Der Lepu Medical NASOCHECKcomfort Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest. Es liegt eine Sonderzulassung vom BfArM vor (Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-104/21). Das Produkt ist CE-zertifiziert. Die Durchführung erfolgt im vorderen Nasenraum, der Test ist schmerzfrei und das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor. Das Angebote umfasst 25 Tests in einer Verpackung, mit je 25x Tupfer, Extraktionsmittel und Testkarte sowie einer Anleitung. Das ausführliche Datenblatt und die Gebrauchsanweisung finden Sie auf unserer Website.

25er Packung LEPU MEDICAL COVID-19 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Testergebnis in 15 Minuten • Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar • Einfache Handhabung • Sensitivität: 92.00 % • Spezifität: 99.26 % • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test