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Messdienstleistungen fü die Planung und Durchführung der Messungen sowie die Auswertung und Dokumentation der Messergebnisse Die Elektro-Thermit GmbH & Co. KG bietet Ihnen eine Vielzahl an Messdienstleistungen, die die Planung und Durchführung der Messungen sowie die Auswertung und Dokumentation der Messergebnisse beinhalten. Unsere qualifizierten Ingenieure und Techniker garantieren Ihnen hochpräzise Messergebnisse und die Verlängerung der Lebensdauer von Schienen und Rädern. Folgende Messdienstleistungen werden angeboten: » Lang-/Kurzzeitspannungsmessungen - Neutraltemperatur » Gleislage- und Stabilitätsmessungen » Gleisgeometrische Prüfungen » Ultraschalluntersuchung und Inspektion » Brücken- und Bauteilprüfung » Kalibrier- und Wartungsservice

Zur Überprüfung der Einhaltung von Toleranzen bei Präzisionsteilen messen wir begleitend und/oder abschließend zur Fertigung auf unserer 3D-Messmaschine mit hochauflösendem Tastkopf. Auf Wunsch liefern wir Ihre Bestellung mit Prüfprotokoll, bieten Ihnen aber auch reines Lohnmessen zur Sicherstellung Ihrer Qualität an.

Mit unserer Druckprüfmaschine wird die charakteristische Druckfestigkeit und Zuordnung der Druckfestigkeitsklassen von Beton ermittelt. Dabei werden Druckversuche an Probekörpern durchgeführt. In unsere Maschinen können Proben in Würfelform mit einer Kantenlänge von max. 200mm, oder als Zylinder mit einer Höhe von max. 300mm und einem Durchmesser von max. 150mm eingelegt werden. Bei diesem Versuch wird die Betonprobe auf eine gehärtete Druckplatte aufgelegt und bis zum Bruch manuell oder automatisch belastet. Gerne bieten wir unserere Druckprüfmaschinen auch in Sonderausführung für größere Probekörper an. Unser Produkt erfüllt die Normvorschriften für Druckprüfmaschinen nach DIN EN ISO 7500-1, EN 12390-3, EN 12390-4 EN 12504-1, EN 206 und NEN 2876. nach DIN EN ISO 7500-1, EN 12390-3, EN 12390-4 EN 12504-1, EN 206 und NEN 2876. Bezeichnung: RT 2000-2 D Hand

Covid-19 Schnelltester - in 15 min Schnelltest (Antigentest), kein Labor nötig - ab Tag 1 der Infektion nachweisbar - Made in Germany - Nasen- und/oder Rachenabstrich Corona Schnelltester/Covid-19 Schnelltester uvm. - Ansteckung Ihrer Mitarbeiter exakt verhindern - in 15 min Schnelltest (Antigentest), kein Labor nötig - ab Tag 1 der Infektion nachweisbar, Ansteckung im Frühstadium abwenden - noch vor Ausbruch von Symptomen nachweisbar, da "kleine Anzahl Viren" schon messbar - Nasen- und/oder Rachenabstrich möglich - keine Laborauswertung nötig, mobiler Schnelltest macht es möglich, - Made in Germany, CE & IVD gekennzeichnetes Medizinprodukt, - Influenza Viren testen auch möglich Preis abhängig von Stückzahl, deshalb Preis auf Anfrage.

Die universellen Messgeräte aus dem Hause EPRO profitieren von den Entwicklungen im Bereich der vollautomatischen Messsysteme. Auch hier steht Kundenfreundlichkeit, einfache Bedienung und vollautomatisches Reporting im Mittelpunkt. Das universell einestzbare Tan Delta Messgerät InsulationTest Easy Tan Delta ist sowohl im Bereich der Isolierstoffe als auch bei Halbfertig- oder Fertigprodukten wie Statoren, Motoren, Kabeln, Kapazitoren und vielen anderen einsetzbar. Im Vergleich zu konventionellen Tan Delta Messmethoden verringert sich der Investitionsbedarf drastisch, die Bedienung vereinfacht sich ebenso stark. Plug and Play Messungen und schnellste Auswertung der gemessenen Daten mit der mitgelieferten und lange erprobten Software sind die Stärke dieses kompakten Geräts. Powerful inside – Compact outside.

Mobiler Testautomat für Gasentladungsableiter in Magazinen und einzeln. Grundgerät im Koffer mit Steckernetzteil,ohne Batterie und ohne Adaptereinsatz (bitte separat bestellen). Platz im Koffer für 2 weitere Adaptereinsätze zum Wechseln.

Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms (SARS-CoV-2) in Nasenabstrichen. Dieser Test ist auf alle Personen anwendbar, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Der Test wird zur Unterstützung der Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) eingesetzt. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2019, EN 62366-1:2015, EN ISO 18113-1:2011, N ISO 18113-2:2011, N ISO 18113-3:2011, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN 13532:2002, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1332/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (58%) - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme - CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022 - Klinische Sensitivität: 99% - Klinische Spezifität: 100% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Download Anspruch nach TestV vom 29.06.2022: Download Mutationen Stellungnahme vom Hersteller: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1332/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (58%): ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme: ja CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022: ja Klinische Sensitivität: 99%: ja Klinische Spezifität: 100%: ja Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd.: ja

Das Flying-Probe In-Circuit Testverfahren ist ein elektrisches Testverfahren, mit dem auch Baugruppen ohne Prüfpads bereits in der Prototypenphase mit hoher Testabdeckung schnell geprüft werden können Bei dieser Testmethode werden frei bewegliche Prüfnadeln programmgesteuert über luftgelagerte Linearmotoren an entsprechend vorgegebenen Koordinatenpunkten auf der Leiterplatte positioniert. Die Kontaktierung erfolgt an elektrischen Knoten direkt auf Leiterbahnen, an Bauteil-Lötpads, an SMD-Anschlusspins oder, wenn vorhanden, auf Prüfpads.

Wir bieten Prüfanlagen für Sicherheitseinrichtungen, sowie optische und taktile für die Kontrolle von Bauteilen für Ihre kundenspezifischen Anforderungen. Name: fahrbare Prüfstanze Typ: zerstörende Prüfung

Eine kompakte und vollständig anpassbare Test- & Programmierungsstation. Kann zur In-Circuit Funktions- und Boundary Prüfung sowie In-System Programmierung konfiguriert werden.

Martindale Abrieb- und Pilling-Tester mit TestWise Touch ™, erhältlich mit bis zu 9 Stationen und anpassbar, um eine breite Palette von Anwendungen zu testen, darunter Textilien, Socken, Leder, beschichtete Polster, Teppiche, Holz- und Hemdkragen. Entwick

Mobiles Testgerät ausgelegt für Feldeinsätze • Kompakte und robuste Bauweise (19" Rack) • Speichern und Archivierung der Testergebnisse • Schnelle Überprüfung der Funktionen • Kontaktierung der DUT über Nadeladapter • weitere DUT Varianten/Typen durch Tauschen der Peripherie-Einheit • Alle physikalischen Größen erfassbar • Standardschnittstellen vorhanden

Mit dem CAN Quick Tester wird erstmalig ein Einstiegsmodell zur Busüberwachung für Anlagenbetreiber angeboten. Anstecken, Busstatus ablesen und bei Bedarf über das Gerät oder eine PC-Software die Fehlerkriterien für den Alarmausgang einstellen. Der CAN Quick Tester in Form eines D-Sub 9 Feldbussteckers dient der logischen Überwachung von CAN-Bus Anlagen und wird via Plug &Play in die bestehende und laufende Anlage integriert. Dort erkennt er automatisch die Baudrate und beginnt selbstständig den gesamten Busverkehr zu analysieren. Als passiver Bus-Teilnehmer ermittelt er rückwirkungsfrei und kontinuierlich typische Kennwerte einer CAN-Kommunikation und vergleicht diese mit vom Nutzer einstellbaren Triggerkriterien: Buslast Anzahl an fehlerhaften Telegrammen/Error Frames ID und Inhalt der übertragenen Telegramme Die Anzeige der Messergebnisse erfolgt direkt über das im Gerät integrierte Display. Sobald mindestens eines der Triggerkriterien erfüllt ist, wird dieser Zustand über eine Status-LED oder mit einem potentialfreien Schaltausgang signalisiert. Dieser Ausgang ist zudem in die Anlagensteuerung integrierbar, sodass sich auf eine einfache Art und Weise eine unabhängige Anlagenüberwachung für sicherheitsrelevante Systeme realisieren lässt.

Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen. Bei diesem Kit handelt es sich um einen Immunchromatographie-Test mit kolloidalem Gold für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung der Nukleokapsidprotein-Antigene von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Viren in direkten humanen Nasen-Abstrichproben. Die klinischen Anzeichen und Symptome einer Virusinfektion der Atemwege durch SARS-CoV-2 und Influenza können ähnlich sein. Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen, für Patienten mit vermuteten Clustern oder für andere Personen, bei denen eine SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Infektion diagnostiziert werden soll. - Normen und Anforderungen : – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen – EN ISO 13485:2016 – EN ISO 14971:2012 – EN ISO 18113-1:2011 – EN ISO 18113-2:2011 – EN ISO 18113-3:2011 – EN 13612:2002 – EN ISO 23640:2015 – EN 13641:2002 – EN 13532:2002 – EN ISO 15223-1:2016 – EN 62366-1:2015 - Klinische Studie: – 97,01% Sensitivität (Covid-19) – 100% Spezifität (Covid-19) – 99,28% Genauigkeit (Covid-19) – 95,73% Sensitivität (Influenza A) – 100% Spezifität (Influenza A) – 99,49% Genauigkeit (Influenza A) – 93,58% Sensitivität (Influenza B) – 100% Spezifität (Influenza B) – 99,28% Genauigkeit (Influenza B) - Vorgefüllte Pufferlösung - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Normen und Anforderungen: Ja – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Ja – EN ISO 13485:2016: Ja – EN ISO 14971:2012: Ja – EN ISO 18113-1:2011: Ja – EN ISO 18113-2:2011: Ja – EN ISO 18113-3:2011: Ja – EN 13612:2002: Ja – EN ISO 23640:2015: Ja – EN 13641:2002: Ja – EN 13532:2002: Ja – EN ISO 15223-1:2016: Ja – EN 62366-1:2015: Ja Klinische Studie:: Ja – 97,01% Sensitivität (Covid-19): Ja – 100% Spezifität (Covid-19): Ja – 99,28% Genauigkeit (Covid-19): Ja – 95,73% Sensitivität (Influenza A): Ja – 100% Spezifität (Influenza A): Ja – 99,49% Genauigkeit (Influenza A): Ja – 93,58% Sensitivität (Influenza B): Ja – 100% Spezifität (Influenza B): Ja – 99,28% Genauigkeit (Influenza B): Ja Vorgefüllte Pufferlösung: Ja Probenentnahme:: Ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): Ja Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten: Ja

100%-Prüfungen für das Ziel Null Fehler! Dort wo, trotz Ausschöpfung aller Möglichkeiten, eine Prozessfähigkeit nicht erreichbar ist oder der Kunde diese Prüfung fordert, kommt die 100%-Prüftechnik zum Einsatz. Mit modernster Prüftechnik ist die Prüfung nahezu aller Bauteilmerkmale möglich. Die Auslegung der Prüfung erfolgt hierbei immer artikelspezifisch. Die Prüfung wird möglichst frühzeitig in der Wertschöpfungskette durchgeführt, häufig jedoch direkt vollautomatisiert am fertigen Bauteil inkl. Zählung und Verpackung. - Maßprüfungen - Taktil mit höchster Genauigkeit - Visuelle Prüfungen - manuell oder mit Kamerasystemen auf Oberflächenfehler, Maß, Vollständigkeit oder Sauberkeit - Wirbelstromprüfung - Rissprüfung, Oberflächenfehler, Gefügeprüfung, Hart/Weich-Prüfung

CLUNGENE Laientest Selbsttest BfArM, 1er Box

+Einfache Handhabung + Selbsttest - Coronavirus (2019-nCoV) - BfArM-Antigentest Antigen-Testkassette 5 x Test Probenahmerohr mit Verschlussklappe und inkludiertem Extraktionspuffer 5 x Steriler Abstrichtuper 5 x Müllbeutel für den kontaminierten Abfall 5 x Stück BfArM Zulassung 5640-S-032/21 Klinische Studien: Sensitivität: 95,51 %, Spezifität: 99,45 % +Kreuzreaktivität: Keine bei den analysierten Proben +Mutationen: Der Schnelltest erfasst die N-Proteine und erkennt zuverlässig Mutationen +BfArM Sonderzulassung gemäß §11 Abs. 1 MPG: BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-032/21 +Lagerung und Haltbarkeit: 18 Monate bei 4 - 30°C, vor Sonneneinstrahlung schützen +Packungsinhalt pro Test: Coronavirus-Antigen-Testkassette, Probenahmerohr mit Verschlussklappe und inkludiertem Extraktionspuffer, Steriler Abstrichtupfer +Packungsinhalt pro Box: Einwegbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung +Verpackung: 5 Stück/Box

In unseren klimatisierten Messräumen treffen Sie auf modernste Messtechnik, die unsere besonderen Anforderungen an die Produkte entsprechend analysieren und bewerten. Ein breites Spektrum am Messmaschinen, wie mehrere Koordinaten Messmaschinen, optischen sowie taktilen Messeinheiten, erlaubt uns das hohe Maß an Qualität aufrecht zu erhalten. Zu unserem Prüfumfeld gehört: Werkstoffprüfung (Gefüge, Härte- und Schweißnahtauswertung) Maßprüfung (alle geometrischen Messungen) Reinheitstest (nach entsprechenden Vorgaben der Kunden)

Zur Messung und Auswertung der Messdaten haben wir vielfältige Instrumente, Ausrüstung und Service Komponenten. Ob Hardware, stationäre Anzeigegeräte, Mikroprozessor gesteuerte Anzeigegeräte oder ein voll integriertes System, MINKON deckt den gesamten Bereich Ausrüstung, Service und Support ab. Mittels dieser akkuraten Datenerfassung ist der gesamte Herstellprozess gut zu kontrollieren.

Produktionsbegleitend werden sämtliche Arbeitsschritte permanenten Qualitätskontrollen unterzogen. Alle Prüfergebnisse werden sorgfältig protokolliert und hinterlegt. Damit ist eine Rückverfolgung aller Prüfdaten für viele Jahre gewährleistet. Auf Wunsch können auch Messprotokolle ausgestellt werden.

DMM Ripple&Noise Meter Shunt Powermeter

Servo-hydraulische u. pneumatisch Prüfanlagen mit unterschiedlichen Kraftvektoren, Amplituden u. Frequenzbereiche. Vibrations- u- Schockprüfung Für die Durchführung von Vibrationsprüfungen und Schockprüfungen stehen derzeit 4 unterschiedliche Prüfanlagen zu Verfügung. Unsere Prüfgeräte unterscheiden sich in ihrem Kraftvektor, deren Amplitude und ihrem Frequenzbereich. Sowohl elektro-dynamische, servo-hydraulische als auch pneumatische Prüfanlagen stehen in unseren Laboren für Ihre mechanische Prüfung bereit. Mit unseren Prüfanlagen decken wir einen Bereich von 0 bis 3.000 Hz ab. Die maximale Amplitude liegt bei 4 Zoll; die Maximalschocklast bei 1.500 g. Zusätzlich zu den Standardprüfungen Sinus, Random und Schock führen wir auch die Prüfungen Sinus über Rauschen und Rauschen über Rauschen durch. Baumustern bis 1000 kg Gesamtgewicht sind bei uns prüfbar. Beispielhafte Normen: - ASTM D4169 - ASTM D4728 - ASTM D999 - DIN EN 60068-2-6 - DIN EN 60068-2-27 - DIN EN 60068-2-57 - DIN EN 60255 - DIN EN 61373 - DIN EN 50155 - DIN EN ISO 2247 - DNV GL - ISTA Series - ISO 2669 - MIL-STD-810 - RTCA-DO160 - VW 80000

Zur Überprüfung der Spannung- und Isolationsfestigkeit - Potentialfreie Hochspannungsprüfungen bis 5000 V AC - Vollelektronisch generierte und geregelte Prüfspannung - Präzise RMS-Strommessung und schnelles I-Peak Auslöseverfahren von 0 bis 100 mA - Gerätetechnik und Prüfparameter konform den Richtlinien IEC 61180 / EN 61180 - Vollautomatisch gesteuerter Prüfprozess mit variabler Prüfplanverwaltung - Kostengünstige Gerätevariante ohne Frontbedienung, speziell für die Einbindung in automatisierte Prüfanwendungen HV-Prüfgerät für 19" Einschub, 4 HE mit Frontrechner und Touchscreen: DH-210.11B HV-Prüfgerät für 19" Einschub, 4 HE für den Betrieb ausschl. über Schnittstelle: DH-210.01A Einschubgehäuse, 4 HE aus Stahlblech mit Tragegriffen und Aufstellfüßen: ZE-400.01A

Antigen Speichel Schnelltest für Laien Patientenfreundlich – Speichel als Probe, Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vor-gefüllter Probenröhrchen, Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und und wurde durch das Paul-Ehrlich-Institut PEI evaluiert, Ergebnis innerhalb von 15 Minuten, Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten, BfArM gelistet und für Laien geeignet, Sensitivität: 95,51 % (= 7 Tage nach Einsetzen der Symptome),Spezifität: 99,45 % (BfArM GZ: 5640-S-032/21) (5 Stk. im Pack)

Clongene hat die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasette (Speichel) entwickelt. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 29.11.21 die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Ec-Konformitätserklärung: Download EU-RAT Liste:Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Downlaod Technisches Datenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Hohe Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt wer: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

2in1 Lollytest & Nasal, 1er Packung Kinderfreundliche Benutzung unter der Zunge ● Probenahme: Speichel Lolly-test und Nasen Abstrich ● mit CE 2854 ● BfArm AT 1265/21 ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten

Genrui SARS CoV-2 Nasal-Antigentest Selbsttest (Einzelpack), Probe durch Nasenabstrich, BfArM Zulassung für Eigenanwendung AT1200/21, CE-Kennzeichnung, Spezifität: 100%, Sensitivität: 98,13%

Wir bieten auch verschiedene Geräte zur Fehleranalyse oder zur Vorkalibrierung von Indikatoren oder Steuerungen. Der CALOG - LC II ist ein handliches Präzisionsgerät zum Anzeigen, Testen und Kalibrieren von DMSWägezellen-Systemen. Das neue Modell enthält nun einen leistungsstarken ARM Prozessor, eine AnzeigeFunktion (ideal für transportable Waagen und FeldMessungen), eine SD-Karte zum Speichern von Messwerten oder Ausführen von Spezialprogrammen, einen USB-Anschluss zum Übertragen von Prüfprotokollen und Tabellenblättern auf einen PC sowie einen Li-Ionen-Akkupack mit längerer Laufzeit. Der CALOG - LC II wird in einem Koffer komplett mit Ladegerät und Anschlusskabeln geliefert. ANZEIGE-Funktion: direkte Anzeige von Gewicht, Kraft, Spannung oder Drehmoment der geprüften DMS-Systeme. Es können der Kennwert in mV/V, der Messbereich, die Dezimalstellen und die Einheiten parametriert werden. Eine Nullpunkts- und Bereichskalibierung ist möglich. Auswahl von Tara, Spitzenwertspeicherung und automatische Nullpunktnachführung. Das Gerät kann eine 350 Ohm oder drei 1000 Ohm Wägezellen messen. TEST WÄGEZELLE: 4- oder 6-adrige Wägezellen können im Klemmenblock des CALOG – LC II angeschlossen werden. Es werden das Nullsignal, die Eingangs- und Ausgangswiderstände und die Symmetrie des DMS gemessen. So können einzelne Wägezellen im eingebauten Zustand schnell geprüft werden. TEST ISOLIERUNG: Die Isolierung von Schirm, Wägezellengehäuse und DMS-Anschlusskabel können gegeneinander bei 50 Volt in MΩ geprüft werden. Mit diesem Test bekommt man z.B. schnell einen Beleg dafür, dass eingedrungene Feuchtigkeit das Wägezellensignal verfälscht haben könnte. MESSEN: hochgenaue Messung von mV mit zusätzlicher Anzeige der Speisespannung und mA für DMS-Systeme. Zur Fehlersuche vergleichen Sie die Ausgaben von Messverstärkern und Wiegeindikatoren mit diesen Werten. SPEISEN: hochgenaue mV-Ausgabe mit Anzeige der Speisespannung und des Stromes in mA zur Kalibrierung von Messverstärkern und Wiegeindikatoren in einer Werkstatt oder vor Ort. SIMULIEREN: für mA-Ausgaben in Fernanzeigen oder SCADA-Systeme. Der CALOG – LC II kann die ausgegebene Stromstärke in mA oder Massenäquivalenten anzeigen. EINSTELLUNGEN: Einstellmöglichkeiten für den Stromsparmodus, den Anzeige-Kontrast, die Anzeigesprache, etc. HILFE: Im Hilfe-Menü werden Schaltbilder für jede Anwendung angezeigt.

FÜR INDUSTRIE UND FORSCHUNG Unsere Werkstoffprüfgeräte sind weltweit erfolgreich im Einsatz und das seit 1968. NEU: VST/ HDT Standard 6 Kompaktes Tischgerät mit Stationen zur industriellen Warmformbeständigkeitsmessung

Antigen Schnelltest zum direkten Nachweis des SARS-CoV-2 NP Antigens Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten "20x Aesku Rapid SARS-CoV-2 Antigen Self-Test Corona Selbsttest Schnelltest" Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Schnelltest basiert auf immunchromatographischer Polymertechnologie kombiniert mit dem Sandwich-Prinzip zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens in humanen Nasenabstrich-Proben. Die Probe wird hierbei in der Probenvertiefung der Testkassette mit farbigem polymermarkiertem monoklonalem SARS-CoV-2-Antikörper 1 gemischt und entlang der Nitrozellulosemembran chromatographiert. Liegen SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vor, binden diese an den SARS-CoV-2-Antikörper 1. Das Gemisch bindet im Anschluss an den immobilisierten SARS-CoV-2-Antikörper 2 auf der Nitrozellulosemembran. Der so entstandene Komplex aus Antikörper 1, Antigen und Antikörper 2 bildet die farbige Testlinie. Die Kontrolllinie der Testkassette ist mit sekundären Antikörpern beschichtet, wodurch sich bei normalem Testablauf ein farbiges Ergebnis bildet. AESKU SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Performance Sensitivität Spezifität Aesku Rapid SARS-COV-2 Schnelltest 100% Ct Werte = 30.0 98 % Highlights Antigen Schnelltest zum direkten Nachweis des SARS-CoV-2 NP Antigens Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Lateral-Flow Prinzip basierend Testmaterial: Minimal invasiver Nasenabstrich (2.5 cm Tiefe) Sehr hohe Sensitivität: 100% Ct-Wert = 29.9, 93% Ct-Wert = 30.0 Sehr hohe Spezifität: 98% Detektionslimit von 50 TCID50/ml Keine Kreuzreaktivitäten festgestellt Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Jeder Test einzeln im verschweißten Folienbeutel Packungsgröße: 20 Tests, Inhalt: Probenröhrchen, Extraktionspuffer, SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette, Teststäbchen CE zertifiziert (Gilt nicht für den AESKU.RAPID Test zur Eigenanwendung, dieser hat die Sonderzulassung nach §11 MPG, Aktenzeichen 5640-S-022/21)