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Laut Studien ist ein Grossteil der Bevölkerung mit dem lebenswichtigen Mikronährstoff Cholin unterversorgt, obwohl er bei vielen Körperfunktionen unersetzlich ist. Mit Lipocholine® können sie diesen Mangel leicht ausgleichen: Damit senken sie Ihr Risiko für Herzkreislauferkrankungen, helfen der Leber beim Fettabbau und fördern die Entwicklung von Nervenzellen zur Stärkung der Gehirnaktivität.

The investigation of distribution to tissues and organs is an essential component to characterize and understand the pharmacokinetic (PK) behavior of a drug and is, thus, part of each non-clinical ADME program. Tissue Distribution/QWBA Quantitative whole body autoradiography (QWBA) is unique in its ability to assess the pattern and time course of drug distribution in a whole body picture. Using QWBA images, radioactive material (unchanged drug and its metabolites) can be visualized and quantified in tissues as well as organ substructures. The data generated may assist in relating adverse events (e.g., from histopathological findings in toxicology studies) to the presence or absence of drug-related material in the relevant tissue. In combination with results obtained from mass balance studies in preclinical species, QWBA distribution data provide input for dosimetry calculations and allow to predict radiological exposure in humans in preparation of radiolabeled mass balance studies (hADME) as required by regulatory authorities. NUVISAN has experience in conducting single and repeated dose QWBA studies with 14C- and 3H-radiolabeled compounds. Our smart and cost effective QWBA designs will evaluate exposure to drug-related material in blood and tissues (including the regional distribution within certain organs) and its elimination rates, localization at the site of action (e.g., dermal, tumor, or blood brain barrier penetration), placenta transfer as well as binding to melanin-containing tissues and structures. AME (Mass Balance, Metabolite Profiling And ID) Radiolabeled absorption, metabolism, and excretion (AME) studies in rodent and non-rodent species are important elements in non-clinical drug development, conducted to investigate the disposition of unchanged drug and total drug-related material (drug and metabolites), i.e., the metabolic fate of a drug. As such, data are crucial for safety and efficacy assessments of drug candidates. As a vital component of regulatory submissions, the main objective of each AME study is the determination of the maximum recovery of the radioactive dose in excreta (urine and feces) and potentially expired air (so called mass balance). Both animal mass balance and QWBA data are required for dosimetry calculations in order to calculate the appropriate radioactive dose in human mass balance (hADME) studies. We have many years of experience in conducting mass balance studies in rodent and non-rodent species. Our studies are set-up according to the 3R principle (replace, reduce, refine) delivering maximum information on your drug candidate while using lean and cost-effective designs. Excretion of radioactivity is analyzed in urine, feces, and - if required - in expired air and bile using liquid scintillation counting (LSC). Blood sampling in mass balance animals is aiming to verify exposure in plasma. Quantification of radioactivity in carcasses (e.g., in case of incomplete mass balance) and/or various tissues can be performed upon request. Our biotransformation team will generate metabolite profiles in virtually all matrices (except expired air) by off-line scintillation counting following chromatographic (UPLC) separation and fraction collection, which allows quantification of radioactive signals even in samples bearing very low levels of radioactivity. The elucidation of metabolite structures is carried out by high resolution mass spectrometry (HR-MS) according to your pre-defined quantitative thresholds in relation to the radioactive dose. Biliary Excretion The investigation of biliary excretion is usually performed as part of the rodent mass balance study using a radiolabeled drug candidate to characterize its excretion pathway and rate. This also includes the detection and identification of metabolites eliminated into bile. Once a substance has been excreted by the liver into bile and subsequently into the intestinal tract, it can be either eliminated from the body via feces or become subject to reabsorption. This process is known as enterohepatic circulation and its extent can profoundly influence the pharmacokinetics of a compound leading to a prolongation of its elimination half-life. The evaluation of such is therefore of particular relevance for safety and/or efficacy. NUVISAN offers designs to investigate hepatobiliary elimination in rodent, both to characterize the excretion pathways and metabolism of a drug candidate and to determine enterohepatic circulation of drug-related material.

Eine Kernkompetenz der Chiracon ist die Syntheseentwicklung und Herstellung von enantiomerenreinen Verbindungen und Intermediaten, auch für pharmazeutische Anwendungen. Hierbei wird sowohl auf klassisch-chemische als auch enzymatische Synthesewege zurückgegriffen. Auch unsere Syntheseprojekte werden selbstverständlich unter ISO-zertifizierten Bedingungen durchgeführt. Bei Bedarf können die Verfahren GMP-zertifiziert und dokumentiert werden. Breites Portfolio Die Chiracon verfügt über ein breites Portfolio an neuartigen, ökonomischen und umweltverträglichen Verfahren zur Herstellung hochwertiger Intermediate, die in Kleinstmengen und im Großmaßstab (100 g – 100 kg) hergestellt werden. Hauptprodukte des Unternehmens sind chirale Alkohole, Amine und Bromide.

HAEMATO deckt insbesondere chronische Erkrankungen und hochpreisige Therapien mit einem eigenen Produktportfolio ab. Der Fokus liegt auf den fünf Therapieschwerpunkten HIV/AIDS, Neurologie, Onkologie, Rheumatologie und Ophthalmologie. Zu diesen Therapiegebieten zählen sowohl innovative, patentgeschützte Medikamente als auch Biosimilars und Generika. Abgerundet wird das Produktportfolio mit Betäubungsmitteln, zu denen auch Cannabisprodukte gehören.

1917 von drei Apothekern gegründet ist ORION Pharma längst finnischer Marktführer und weltweit angesehenes Pharmaunternehmen. Rund 3.300 Mitarbeiter arbeiten heute an 26 Standorten in ganz Europa.

Pharmazeutischer Rohstoff / API Amoxicillin / Amoxycillin Bitte kontaktieren Sie uns direkt für mehr Informationen.

Unsere Ozeane und Seen bilden ein fast unerschöpfliches Reservoir an potentiellen Wirkstoffen. Einer dieser Wirkstoffe stammt aus einer Mikroalge aus einem tropischen Vulkansee in Südostasien, auf dessen Basis ocean pharma – als 100%ige Tochter von Cesra – in den letzten Jahren eine ganze Reihe einzigartiger Produkte entwickelt hat. Die Mikroalge kombiniert außergewöhnliche antimikrobielle – antibakterielle, antivirale und antifungale – Eigenschaften mit einer ausgeprägten Schutzwirkung für die menschliche Haut. Mit Hilfe eines patentierten Verfahrens gewinnt ocean pharma den Mikroalgen-Aktivstoff Spiralin und erschließt auf diese Weise die besonderen, schützenden und pflegenden Eigenschaften der Mikroalge für seine Produkte. Seine außergewöhnlichen Eigenschaften hat Spiralin in tausenden Anwenderbeobachtungen und mehreren klinischen Studien unter Beweis gestellt. Unter anderem konnte in einer hochrangigen publizierten Studie die besondere antivirale Schutzwirkung von Spiralin bei Herpes nachgewiesen werden.* Spiralin ist die Basis der Produkte der Spirularin-Serie für den Bereich der medizinischen Fußpflege sowie der Marke skinicer für medizinische Kosmetikstudios. Mit der Marke Spirularin ist ocean pharma ein führender Partner in der professionellen Fußpflege und Podologie. ● Mader J, Gallo A, Schommartz T, Handke W, Nagel CH, Günther P, Brune W, Reich K. Calcium spirulan derived from Spirulina platensis inhibits herpes simplex virus 1 attachment to human keratinocytes und protects against herpes labialis. J Allergy Clin Immunol. 2016 Jan; 137 (1): 197-203.e3. Lernen Sie unsere Ocean Pharma Produkte kennen Pflege und Schutz Ihrer Haut.

Das Zusammenstellen von Pharmaerzeugnissen, Pflegeprodukten, oder ähnliches, gehört ebenfalls zu unserem Angebot. Hier, wie auch in anderen Bereichen, stellen wir uns ganz individuell auf Ihre jeweiligen Wünsche ein und erfüllen Ihre Vorgaben.

Herr Dr. Friedrich Sernetz hat in Giessen, Freiburg und den USA Chemie studiert und an der Universität Freiburg promoviert. Seit mehr als 20 Jahren ist er in der Pharmaindustrie in verschiedenen Funktionen von Produktion über Einkauf bis Vertrieb tätig. Tätig war Herr Dr. Friedrich Sernetz in forschenden Pharma-Unternehmen wie Hoechst und Akzo-Nobel, in Generika-Unternehmen wie Ratiopharm und Sandoz und bei Lohnherstellern wie Aenova und Famar.

Die Abteilung PAS bildet die Schnittstelle zwischen den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie mit der Zulassungsabteilung des Pharmazeutischen Unternehmers. Durch die Bündelung der zulassungsrelevanten Inhalte in einer Abteilung bietet PAS eine hohe Prozesstiefe und optimierte Abläufe. GAP-Analysen zu den bestehenden Zulassungsinhalten gehören genauso zum Dienstleistungsumfang wie die produktorientierte Durchführung von Risikoanalysen. Der Dienstleistungsumfang ist modular, so dass unterschiedlichen Anforderungen Rechnung getragen werden kann.

Pharmazeutische Fischöle sind Mischungen aus verschiedenen reinen Fischölen aus den Körpern und Lebern von marinen Fettfischen, wie Sardellen, Dorschen, Heringen, Makrelen und Sardinen. Pharmazeutische Fischöle sind Mischungen aus verschiedenen reinen Fischölen aus den Körpern und Lebern von marinen Fettfischen, wie Sardellen (Engraulidae), Dorschen (Gadidae), Heringen (Clupeidae), Makrelen (Scomber scombrus) und Sardinen (Sardina pilchardus).

Transportrechen für die Pharmaindustrie Transportrechen aus hochwertigem rostfreiem Material. Da die Rechen in der Medikamentenproduktion zum Einsatz kommen, ist hier die Materialauswahl ein sehr wichtiges Kriterium. Sondermesser Auch Sie haben besondere Anforderungen? Dann sind Sie hier richtig, unser Know-how geht selbstverständlich weit über unsere Hauptsegmente hinaus. Denn spezielle Anforderungen erfordern immer besondere Lösungen. Standards gibt es bei uns nicht. Unser einziger und kompromissloser Standard ist: das optimale Messer für Ihre Aufgabe zu erstellen. Hier sind wir Ihre Experten. Diese Ausführungen sind möglich: Formen - Verzahnung/Zahnteilungen - Schlitze - Glatt - Einseitige Wate - Beidseitige Wate - Unterschiedlichste Geometrien und Formen Werkstoffe - HSS-Stähle - Chromstähle - Rost- und säurebeständige Stähle, härtbar (auch lebensmittelecht) - Pulvermetallurgische Stähle - Vollhartmetall - Hartmetallbestückung - Bandstähle in verschiedensten Qualitäten Beschichtungen Polymerbeschichtungen, antihaftend: - Teflon - PTFE - PFA PVD Beschichtungen zur Erhöhung von Härte und Standzeit: - TIN Titannitrid - CrN Chromnitrid - TiCN Titancarbonitrid - TiALN Titanaluminiumnitrid - BALINIT® Oberflächen - Elekrolytisches Polieren - Mechanisches Polieren - Vernickeln Härteverfahren - Vakuumhärten - Einsatzhärten - Randschichthärten - Nitrieren - Oberflächenhärten - Salzbadhärten - Induktivhärten (Rand- bzw. Zahnungshärtung für flexible Messer)

Firmenliste mit Pharmaherstellern aus Deutschland inkl. Firmenadressen, Kontaktdaten und Finanzdaten. Die Pharmaherstellerliste ist ideal geeignet für Marketing, Vertrieb und Marktanalyse.

Hinter dem Namen „Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH“ stehen zwei konzernunabhängige pharmazeutische Unternehmen, die sich auf Phytotherapeutika spezialisiert haben und heute von einer Apothekerfamilie geführt werden: Produktion Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH in Eurasburg (südlich von München) Vertriebsfirma Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH in München. Die beiden Firmen arbeiten in den Bereichen Herstellung, Entwicklung, Zulassung und Vertrieb von Natur-Arzneimitteln im In- und Ausland eng miteinander zusammen. Unsere Produktphilosophie... Unser Qualitätsstandard... Unsere Firmengeschichte…

Glycyrrhizinsäure - 90-102% Gehalt- GMP §14 AMG Hergestellt unter GMP §14 AMG - Hergestellt in Deutschland Glycyrrhizinsäure - 90-102% Gehalt Lagerung bei RT Lagerklasse 10-13 Gehalt: 90-102% Lagerung: RT Lagerklasse: 10-13

Wir bedienen sämtliche Dienstleistungen – als einzelne Module oder umfassend als Full-Service. Von Beratung und Entwicklung über die Serienproduktion bis hin zu Konfektionierung, Versand und Recycling Blisterverpackungen bieten sich für empfindliche Produkte wie Glühlampen oder repräsentative Füllfederhalter an. Diese Sichtverpackungen erhalten Sie bei uns aus Kunststoff, als Karton-Karton-Kombination oder als Kunststoff-Karton-Version. Die Vorteile von Blister: Diebstahlschutz, beste Sichtbarkeit Ihres Produktes, schöne Werbefläche, Ein-Stoff-Verpackung als Kunststoffblister

Der Pharma Dispenser 3VPHD8 ermöglicht eine präzise und zuverlässige Dosierung niedrig- bis hochviskoser Pharmazeutika. Ein programmierbarer Rückzug sorgt für saubere Dosierergebnisse. Der kompakte Pharma Dispenser 3VPHD8 ermöglicht eine präzise und zuverlässige Dosierung unterschiedlichster Medien. Dank der besonderen Rotor-Stator-Geometrie ist kein Ventil nötig, um ein selbstständiges Ausfließen des Mediums zu verhindern. Alternierend öffnende Kammern sorgen für einen produktschonenden Weitertransport und eine pulsationsfreie Ausbringung. Die VPHD Baureihe wurde speziell für Anwendungen in den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie, Medizin und der Lebensmittelindustrie entwickelt. Ihre Vorteile: - Innenraum totraumoptimiert - nach EHEDG-Richtlinien ausgeführtes Design - FDA-konforme Konstruktion/Entwicklung - hygienische und pharmagerechte Konstruktion - Werkszeugnis 3.1 (DIN EN 10204) - alle Oberflächen für pharmazeutische Anwendungen Ra ≤ 0,8 μm - Rückzugsoption (kein Nachtropfen oder Fadenziehen) - absolut linearer Zusammenhang zwischen Rotordrehzahl und ausgebrachter Menge - hohe Standzeiten durch medienspezifische Komponentenauswahl - werkzeuglose, schnelle und einfache Demontage/Montage - dichtungsloser leicht demontierbarer Rotorstrang - Elastomere: VisPharm-H FDA, VisPharm-V FDA - alle produktberührenden Teile autoklavierbar - hermetisch dichter Prozessraum zum Schutz des Produktes und der Umgebung (Spülraum / Sperrkammer) Anwendung: - prozesssichere und hochpräzise Abfüllung - variable Mengen stufenlos einstellbar - Eignung für alle Pharmazeutika, kosmetische Produkte und Lebensmittel - besonders geeignet für abrasive, hochgefüllte oder schersensitive Medien Dosiervolumen: 0,35 ml / Umdrehung Dosiergenauigkeit: +/- 1 % min. Dosiermenge: 0,35 ml (abhäng vom Dosiermedium)

Einsätze für Kalender und pharmazeutische Speziallösungen​ Dem Kunden einen echten Mehrwert bieten, unabhängig, zur fundierten Beratung bekennend, mit Dienstleistung als Stärke. Wir sind ihre Zufriedenheit und ihr Erfolg.

Kreussler Pharma ist einer der führenden Anbieter von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika, insbesondere in der Venentherapie und Mundgesundheit.

Neben den Fertigungsschritten in den Bereichen Bulkherstellung, Abfüllung, sowie der Synthese stellt sich häufig auch die Verpackung als Planungsengpass heraus. Anders als die genannten Bereiche bedarf es bei diesem letzten Fertigungsschritt typischerweise Techniken der Diskreten Fertigung, um auf Mehr-Produkt-Verpackungsmaschinen (engl. Multi-Purpose) Konflikte frühzeitig zu erkennen, Aufträge optimal zu planen und damit Konflikte langfristig zu vermeiden. Dies stellt letztendlich die termingetreue Lieferung zum Kunden sicher und ist damit ein wesentlicher Beitrag zum Unternehmenserfolg. Herausforderungen sind typischerweise alternative Anlagen, Engpässe in der Verfügbarkeit des Personals, sowie die Bereitstellung entsprechender Verpackungsmaterialien. Diese Aufgaben werden im Standard der Feinplanungslösung ORSOFT Manufacturing Workbench gelöst.

Im Bereich Pharmazie und Medizintechnik steht die sichere und fehlerfreie Produktkennzeichnung, die einwandfreie Funktionalität der Etiketten sowie der Originalitätsschutz an erster Stelle. Bei der Auswahl der passenden Materialien, Klebstoffe und Sicherheitsmerkmale stehen wir Ihnen beratend zur Seite und liefern Ihnen zu 100 % kamerageprüfte, qualitativ hochwertige und in Anlehnung an die GMP-Richtlinien gefertigte Etiketten. Mit unseren pharmaspezifischen Etiketten haben wir immer eine passende Antwort auf Ihre gewünschten Anforderungen, wie z. B. extrem hohe Haftung, gute Rundverklebungseigenschaften, Um-Eck-Etikettierung, Fälschungssicherheit, Erfüllung von behördlichen Anforderungen, Sterilisierbarkeit, Autoklavierbarkeit, geringe Klebstoff- und Farbmigration und hohe Beständigkeit gegenüber Lösemitteln, Desinfektionsmitteln, Feuchtigkeit, Kälte und Hitze.

Bestes Food-Design in der Kapsel: anona bietet Ihnen diese moderne, praktische Darreichungsform als leicht verdauliche Hartgelatine-Kapseln, vegetarische HPMC-Kapseln und Fischkollagen-Kapseln. Zum Beispiel als hochwertige Nahrungsergänzung mit extra Vitaminen, Mineralien oder Eiweißen für Sportler, als Wellness-Nahrung oder Anti-Aging-Produkte mit wichtigen Vitalstoffen für ältere Menschen. Unsere Kapseln erhalten Sie in verschiedenen Farben und in attraktiven Verpackungsformen. Das Besondere: Zur Kommunikation Ihres Private Labels ist eine Bedruckung jeder einzelnen Kapsel möglich. Ob Vitamine, Mineralien oder Eiweiße – mit den Kapseln von anona als Nahrungsergänzungsmittel werden Sie Ihre Kunden überzeugen. Die Kapseln lassen sich individuell designen und sind das beste Beispiel für gutes Food Design. Ob als Anti-Aging-Kapseln, Energiespender oder Wellness-Produkt – anona-Kapseln sind nicht nur Nahrungsergänzungsmittel sondern sie auch Designobjekt, mit dem Sie Ihre Firma und Ihre Idee ins Gespräch bringen.

Als Lösungsanbieter für Systemintegration stellt HEITEC seine Engineering-Kompetenz der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie bereit. Wir realisieren als Systemintegrator für Sie Komplettprojekte im DIN ISO 13485 und GxP-Umfeld, beginnend von der Design Qualification (DQ) über die Risikoanalyse bis hin zur Installation Qualification (IQ) und Operation Qualification (OQ) mit entsprechender Traceability (Durchgängigkeitsnachweis). Auf Wunsch unterstützen wir Sie ebenso bei der Performance Qualification (PQ). Unter Berücksichtigung Ihrer Kunden- / User Requirement Specification (URS) und den Regularien GAMP5, Annex 11 und FDA 21 CFR Part 11 integrieren wir risikobasierend Automation, MES-Systeme, Vision Systeme etc. in Ihre Prozesse. Wir sprechen sowohl die Sprache des Maschinenbauers als auch die des Betreibers.

Die QHP Pharma Analytics GmbH ist als GMP-zertifiziertes Labor mit langjähriger Erfahrung Ihr kompetenter Partner für die Analyse von Roh-, Hilfs- und Wirkstoffen sowie von Fertigarzneimitteln. Wir arbeiten sowohl nach den aktuellen Arzneibüchern als auch nach Ihren Inhouse-Spezifikationen und Prüfvorschriften. Gerne entwickeln und validieren wir für Sie auch neue Analysenmethoden für Ihre Produkte.

Nahrungsergänzungsmittel unter Ihrem Label.

Wer Krankheiten lindern oder heilen möchte, sollte hierfür beste Voraussetzungen schaffen. Das sind bei Klosterfrau einerseits die Rohstoffe, die teilweise in unserem Namen exklusiv produziert werden oder deren Herkunft lückenlos dokumentiert ist. Unsere Produkte genügen höchsten Standards in Qualität und Herstellung. Weil nur das zum Besten des Kunden ist und der Kunde Klosterfrau vertraut. Neben den Rohstoffen ist es die Forschung, die den Namen Klosterfrau zu dem gemacht hat, der er heute ist. Die Verbindung moderner Wissenschaft mit dem traditionellen Wissen von pflanzlichen Heilkräften ist für uns kein Widerspruch, sondern ergänzt sich. Denn Wissen hört niemals auf. Darum wollen wir alle Voraussetzungen schaffen, um Tradition mit Innovationen auf beste Weise zu verbinden.

Natriumacetat in lebensmittelqualität und Pharmaqualität. Geeignet auch zum Kristalle züchten, Herstellungen von Hot Ice, Wärmekissen usw.

Zertifiziertes Hygienic Design von produktschonend über CIP und SIP bis hochflexibel Anwendungs-Beispiele: Lebensmittel Getränke Kosmetik Pharmazeutische Produkte Tierfutter

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