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– Medizinische Einwegmaske Typ II gemäß DIN14683:2019+AC:2019 – BFE≥98% – CE-Prüfkennzeichnung / -Konformitätserklärung – 50er Gebinde Sumger: blau/dunkel blau/schwarz

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Modell CGM MB-1901 Artikel Automatisches Thermalmassagegerät Nennspannung 220-240V~, 50/60 Hz Leistungsbedarf 380 VA Umgebungstemperatur 10℃~40℃ Empfohlene Körpergröße 120 cm–186 cm Abspielbare Dateien MP3, WAV Abmessungen Ausgezogen: 700mmX2,040mmX450mm(±10mm) Zusammengeschoben: 700mmX1,280mmX450mm(±10mm) Maximale Belastung 135kg Gewicht (inkl. Verpackung) 62kg(±3kg) Verwendungszweck Hilfe zur Muskelentspannungstherapie, vorübergehende Linderung von leichten Muskel- und Gelenkschmerzen, Steifheit, Durchblutungsstörungen. Gerätebezeichnung:  Medizinische Therapieliege Modell CGM MB-1901 Artikel Automatisches Thermalmassagegerät Nennspannung 220-240V~, 50/60 Hz Leistungsbedarf 380 VA Umgebungstemperatur 10℃~40℃ Empfohlene Körpergröße 120 cm–186 cm Abspielbare Dateien MP3, WAV Abmessungen Ausgezogen: 700mmX2,040mmX450mm(±10mm) Zusammengeschoben: 700mmX1,280mmX450mm(±10mm) Maximale Belastung 135kg Gewicht (inkl. Verpackung) 62kg(±3kg) Verwendungszweck Hilfe zur Muskelentspannungstherapie, vorübergehende Linderung von leichten Muskel- und Gelenkschmerzen, Steifheit, Durchblutungsstörungen.

Insulin Weltweit steigende Inzidenz von Diabetes mellitus erfordert ständiges Wachstum von Insulin als therapeutisches Mittel. Eine kostengünstige Produktion von Insulin ist notwendig, um die Gesundheitskosten zu senken. GlucoMetrix entwickelt neue Technologien zur Herstellung von preiswerterem Insulin. Klinische Studien sollten 2012 beginnen und die Großproduktion ist für 2014/2015 geplant.

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Sogenanntes, autonomes Recht der Berufsgenossenschaften ist für alle Mitglieder der Berufsgenossenschaften verbindlich. Wir führen Prüfungen nach DGUV Vorschrift 3 gemäß VDE 701/702 für alle ortsveränderlichen, elektrischen Betriebsmittel durch. Hier helfen wir Ihnen gerne weiter und beraten Sie in unserer Funktion als eingetragener Elektrohandwerksbetrieb.

Unser Bereich Impfstoffe ist einer der größten der Welt: Wir produzieren täglich mehr als zwei Millionen Impfstoff-Dosen für Menschen in mehr als 160 Ländern. Unser Bereich Medikamente zeichnet sich durch ein breites Portfolio an innovativen und etablierten Medikamenten für die Atemwege, HIV, Immunologie und Onkologie aus. Eine Auswahl. Impfstoffe Medikamente Impfstoffe Impfstoffe gehören zu den bewährtesten und erfolgreichsten Entwicklungen der medizinischen Gesundheitsvorsorge. Viele Impfungen bieten neben dem individuellen auch einen gesellschaftlichen Nutzen – und einige bieten sogar die Chance, Krankheiten ganz auszurotten. Die meisten Menschen kommen irgendwann im Laufe ihres Lebens mit einem Impfstoff von uns, GSK, in Berührung: Von Kinder-Impfstoffen über Reise-Impfstoffe bis hin zu Erwachsenen-Impfstoffen wie gegen Atemwegsinfektionen oder einem Impfstoff gegen Gürtelrose – wir gehören mit unserer großen und langjährigen Expertise weltweit zu den führenden Impfstoffherstellern. Jeden Tag erhalten mehr als drei Millionen Menschen eine Impfung mit einem Impfstoff von GSK. Wir sind als einziger Impfstoffhersteller mit zwei Produktionsstandorten in Deutschland vertreten. „Made in Germany“-Impfstoffe kommen entweder aus Dresden (gegen Grippe) oder aus Marburg (u.a. gegen Meningitis). In Belgien (Wavre) befindet sich der Hauptproduktionsstandort für Impfstoffe von GSK. Die belgische Gemeinde Rixensart, die Namensgeber für die Endung „-rix“ bei vielen GSK-Impfstoffen war, ist Forschungs- und Entwicklungszentrum für neue Impfstoffe. Derzeit befinden sich mehrere Impfstoffkandidaten in der Entwicklung, darunter ein Impfstoff gegen Tuberkulose. Zuletzt wurde ein Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) für Erwachsene ab 60 Jahren zugelassen. Eine RSV-Infektion kann bei Säuglingen und Kleinkindern aber auch bei älteren Erwachsenen schwere Atemwegserkrankungen verursachen. Erwachsenen-Impfstoffe Impfen schützt – nicht nur Kinder, sondern auch Erwachsene. So sollten einige Impfungen auch im Erwachsenenalter regelmäßig aufgefrischt werden, wie zum Beispiel alle zehn Jahre die Impfungen gegen Tetanus, Diphtherie und bei den meisten auch gegen Keuchhusten (Pertussis). Darüber hinaus empfiehlt die STIKO Menschen ab 60 Jahren die Impfung gegen Gürtelrose, Pneumokokken und jährlich gegen Grippe. Entsprechend den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden die Grippe-Impfstoffe in jeder Saison neu zusammengesetzt. Neu hinzugekommen ist die von der STIKO empfohlene jährliche Auffrischung gegen Corona für Menschen ab 60 Jahren. Die Impfung gegen Herpes Zoster (Gürtelrose) wird seit Dezember 2018 für alle Personen ab 60 Jahre als Standardimpfung und für Personen mit einer Grunderkrankung ab einem Alter von 50 Jahren empfohlen. Gürtelrose wird durch die Reaktivierung des Varizella-Zoster-Virus (VZV) verursacht. Dieses ruft als Erstinfektion – zumeist im Kindesalter – Windpocken hervor. Daher tragen mehr als 95% der über 60-Jährigen das Virus in sich. Im Laufe des natürlichen Alterungsprozesses verlieren die Zellen des Immunsystems die Fähigkeit, eine starke und wirksame Immunantwort gegen die Reaktivierung des VZV aufrecht zu erhalten. Auch gegen das besonders für Menschen mit einem Alter ab 60 Jahren oder chronischen Grunderkrankungen (wie z.B. Lungen- oder Herzerkrankungen) gefährliche Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) ist nun eine Impfung möglich. Seit August 2023 ist der erste Impfstoff zum Schutz von älteren Erwachsenen ab 60 Jahren vor R

Beim Übersetzen von medizinischen und pharmazeutischen Texten dürfen keine Fehler vorkommen, deswegen vertrauen wir bei Leemeta solche Texte nur an Fachübersetzer mit umfangreichen Wissen u. Erfahrung Deswegen vertrauen wir bei Leemeta solche Texte nur an Fachübersetzer mit umfangreichen Wissen und Erfahrungen in diesem Bereich an. Die Spitzenqualität, Fachgerechtigkeit und einwandfreie Fachterminologie der Übersetzungen gewährleisten wir mit innovativen und ganzheitlichen Dienstleistungen, die wir im Bereich Medizin und Pharmazie sowie in verbundenen Bereichen bieten. Solche Übersetzungen bieten wir unter dem Namen Schlüsselfertige ÜbersetzungenTM.

Übersetzung von Patienteninformationen, Arztberichten, Packungsbeilagen, Fachartikeln, akademischen Zeugnissen usw. Bei medizinischen Texten ist die Fehlertoleranz geringer als in allen anderen Übersetzungsbereichen. Zudem ist es wichtig, die medizinische Fachsprache zu treffen. Um eine hohe Qualität zu gewährleisten, ist praktische Erfahrung im medizinischen Bereich unerlässlich. Unser Angebot umfasst folgende Textsorten: • Medizinische Berichte • Gesundheitsberichte • Gebrauchsanweisungen • Universitätszeugnisse (auch beglaubigt) • Fachartikel

– der bisherige Eintrag zu Aqua destill. / Aqua purificata wurde gestrichen. – unter Spüllösungen wurde der Zusatz „auch Aqua purificata“ hinzugefügt.

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