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SALIVA COVID Schnelltest (Ningbo Lollitest) / 20 Stück pro Box Saliva SARS-Cov-2 (2019-nCoV) Antigen-Kombinations-testkit（Nanocarbon Assay): Das Speichel SARS-CoV-2(2019-nCoV)-Test Kit ist ein 1-Schritt-Immunoassay mit lateralem Fluss für den qualitativen Nachweis von N/S Antigen in Speichelproben. - Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) - Nur für professionelle Anwendung - Leichte Handhabung (Speichelprobe) - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig - Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest PPN international 111687914190 PZN national 16879141 Hersteller: Ningbo Beautiful Life Medical Biotechnology Development Co., Ltd. EU Beauftragter: Lotus NL B.V. Koningin Julianaplein 10, 1e Verd 2595AA The Hague Netherlands Detaillierte Artikelbeschreibung Dieses Produkt wird verwendet, um ein visuelles, qualitatives Ergebnis zu erhalten und ist für den professionellen Gebrauch bestimmt. Der Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Es muss eine alternative Methode verwendet werden, um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten. Der Virus-Nukleinsäuretest ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Testprinzip: Die „Einstufen-SARS-CoV-2 N/ S-Antigen-Testvorrichtung“ ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay, welches auf dem Prinzip der Sandwich-Antikörper- und Antigenbindung basiert. Während des Tests wird das SARS-CoV-2 zu N/S-Antigen, wenn die im Speichel vorhandenen virusantigene Probe sich an die Antikörperkonjugate bindet, um einen Komplex zu bilden. Es wandert dann nach oben durch die Kapillare. Der Komplex reagiert dann mit den immobilisierten Antikörpern, die an der Testlinienregion auf der NC-Membran beschichtet sind. Eine sichtbare schwarze Linie wird in der Testlinienregion auftauchen. Die schwarze Linie bildet sich nicht in der Testlinienregion, wenn kein Virus-Antigen in der Probe vorhanden ist. Eine Virusantigen-positive Speichelprobe erzeugt eine farbige Linie in der Testlinienregion aufgrund von Antigenbindung, während eine Virusantigen-negative Speichelprobe oder eine Probe mit einer sehr niedrigen Konzentration keine farbige Linie in der Testlinienregion erzeugt. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint an der Kontrolllinie immer eine farbige Linie Bereich (C-Linie), der angibt, dass die richtige Menge der Probe hinzugefügt wurde und eine Membran-Dochtwirkung aufgetreten ist.

HOHE SPEZIFITÄT (99,6 %) Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten: jede Kassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 20 Extraktionsreagenzien: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 20 Speichelsammlern 20 Sammelröhrchen 20 Pipetten 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung (Deutsch, Englisch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (99,6 %) Sensivität 96,80 % BfArM Zulassung: AT114/21 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Antigens. Dieses Antigen ist im der Regel in Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technik basiert. Der mit farbigen Mikropartikeln konjugierte monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Protein-Antikörper wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper- markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert aufgrund der Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. SPEZIFITÄT: 99,6 % Typ: Saliva Rapid - Test BfArM Zulassung: AT114/21 Andere: qualitativen Bestimmung

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 10 x 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwicklelt und produziert in Deutschland) Wichtiger Hinweis: Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.

Corona Covid-19 Selbsttest/Schnelltest - Laientest zur Eigenanwendung 1 KIT MIT 20 TEST Ein immunchromatographischer Assay für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Virus-Antigen mittels anterior-nasalen Abstrichproben CE Zertifiziert: CE 1434 Details Einfacher Nasalabstrich Ergebnisse in 10-15 Minuten erhalten Lagerung bei 4 bis 30°C Mindesthaltbarkeit von bis zu 24 Monate nach Herstellungsdatum Inhalt 1 bzw. 20 Test 20 x Einzeln verpackte Testgeräte 20 x Extraktionsröhrchen mit Puffer vor verpackt 20 x Nasenabstrichtupfer 1 x Packungsbeilage

1000-Fach bewährt und klinisch getestet. Bei Unternehmen, Schulen und Testcentern beliebt. Der Anbio Biotech SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Mit dem Anbio Biotech SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Zur Probenentnahme wird lediglich Speichel auf den Test gegeben. Der Speichel-Test Vorteil: Der sonst übliche unangenehme Nasen- oder Rachenabstrich entfällt, und somit eignet sich das Produkt insbesondere für Privatanwender, Kinder oder Menschen mit Handicap. Der Anwender muss keinen tiefsitzenden Speichel durch Räuspern hochholen. Sensitivität von 99,80%* Spezifität von 100%* *(Laut BfArM) Highlights: • Weniger invasive Probenentnahme • Spuck- / Speicheltest • Testergebnis bereits nach 15-20 Minuten • Einfache Handhabung • Einzeltest • jeder Test in steriler Einzelverpackung Spezifikation: • Testzeit: 15–20 Minuten • Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. • Probentyp: Spuck- / Speicheltest • Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck

Immunographischer Chairside-Schnelltest für SARS-CoV-2

Marke: Deepblue Beschreibung: Für den Eigengebrauch zugelassener Corona Spuck-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Speichel Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 17 Abmaße (cm): 63 x 47 x 37 Volumen (m³): 0,11 Für den professionellen-als auch für den Laiengebrauch zugelassener Spucktest AT238/21 und 5640-S-087/21

Die häufigste und größte Herausforderung, die einem Neugeborenen kurz nach der Geburt begegnet, ist der Angriff durch eine Vielzahl von Erregern. Der Kampf des Neugeborenen gegen diese Erreger ist im Vergleich zu Heranwachsenden und Erwachsenen ungleich schwerer, da das Immunsystem noch nicht vollständig ausgebildet ist. Eine schnelle und präzise Diagnosestellung hat daher für die Überlebenschancen des Neugeborenen einen sehr hohen Stellenwert. Die Leitlinien der Neonatologen empfehlen bei Verdacht auf bakterielle Infektionen unter der Geburt und einen Tag später die Bestimmung des Interleukin 6 (IL-6) und des CRP-Wertes. Zusätzlich: Blutbild mit Differentialblutbild (I/T Quotient) In der Bewertung der unterschiedlichen Labormethoden haben Interleukine, indem Sie bereits in einem sehr frühen Stadium der Infektion messbar werden, die höchste Sensitivität. Durch die Kombination von IL-6 und CRP ist eine noch bessere Beurteilung der aktuellen Situation in Bezug auf eine mögliche bakterielle Infektion zu erzielen.

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CE-zertifiziert und BfArm gelistet! Für die Laienanwendung zugelassen! Vorteile • Schnelles Ergebnis in ca. 10 Minuten • Einfache Handhabung – Alles in einem Set Ausstattung • Antigen-Rpid Testkassette • Extraktionslösung • Probenbehälter • Filterkappe zur Probenentwicklung • Sterilisierte Tupfer zur Probenentnahme • Gebrauchsanweisung Hersteller Hangzhou Realy Tech Co., Ltd Format • Immun-chromatographischer In-vitro-Test Instrument • Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial • Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Lagertemperatur • 2 – 30°C Auslesezeit: • ca. 10 Minuten • Spezifität: 99,9 % • Sensitivität: 96,17 % Zulässige Anwender • Laien und Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße • 1 Test / inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Er dient zur Anwendung für den Heimgebrauch/Laiengebrauch zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Er dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist daraufhin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Mit dem Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)-Antigen-Test können Sie sich jederzeit selbst testen, unabhängig davon, ob Sie Symptome haben oder nicht. Beachten Sie bitte grundsätzlich, dass das Testergebnis eine für diesen Zeitpunkt gültige Momentaufnahme ist. Halten Sie sich exakt an die Gebrauchsanweisung. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Geben Sie die Tropfen aus dem Probenröhrchen ausschließlich in die dafür vorgesehene Vertiefung der Testkassette. Wichtig ist dabei auf die genaue Menge zu achten: Geben Sie vier Tropfen aus dem Probenröhrchen ab. Eine zu große oder zu geringe Anzahl an Tropfen können zu einem falschen oder ungültigen Testergebnis führen. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Probeentnahme mittels Nasenabstrich (vorderer Nasenbereich in 1,5 cm Tiefe) Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten sehr hohe Sensitivität: 96,30 % sehr hohe Spezifität: 99,13 % Einfache Anwendung Detaillierte Schritt-für-Schritt-Anleitung Inhalt: 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 Probenextraktionspuffer in Extraktionsröhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Proben-Entsorgungsbeutel 1 Schritt-für-Schritt Gebrauchsanweisung Wichtige Hinweise: Lagerung bei Zimmertemperatur zwischen 4 – 30°C Haltbarkeit = 18 Monate Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten durchgeführt werden (Temperatur 10 – 30°C). Der Probenextraktionspuffer/-röhrchen muss innerhalb von 18 Monaten nach dem Öffnen verwendet werden. Reinigen Sie nach Abschluss des Tests Ihre Hände mit Händedesinfektionsmittel. Der Hotgen Antigen-Schnelltest hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Sonderzulassung erhalten und darf von Laien und Privatpersonen angewendet werden.

> Nasenvorhof – TEST (Nasenbohrer) • Zum Nachweis von SARS-CoV-2 > Sensitivität: 95,37 % > Spezifität: 99,13 % • Testergebnisse nach ca. 15 Minuten 5er BOX (5 Tests in einem Pack)

Der Corona Schnelltest ist CE-zertifiziert, in Europa zugelassen und gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Der Test bietet mit 98,5% Sensitivität und 100% Spezifität mit unter die höchsten Zuverlässigkeitswerte, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltests. Leichte Anwendung durch Mund-und-Nasenabstrich (siehe Produktvideo) 1 Karton enthält 50 Boxen mit jeweils 25 Test Kits 1250 Tests pro Karton. 1 Box enthält: 25x Testkassette 25x Tupfer für Rachen-Nase-Abstrich 25x Extraktionspuffer-Behälter 25x Spenderkappe 1x Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung pro Box in Deutsch und Englisch. 98,5% Sensitivität: Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. 100% Spezifität: Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Darf nur von medizinischem Fachpersonal (z.B. Betriebsarzt) angewendet werden.

Modulare Tresorräume, die sich dem Gebäude anpassen. Sicherheitsräume in Modulbauweise – Tresortechnik passend zu jeder Architektur. Heutige Filialen, Geschäftsstellen und andere Gebäude werden flexibel und kostenoptimiert geplant. Diesem Trend folgen Tresorraumplanungen im modularen Aufbau. Bei einem Standortwechsel können unsere Modulräume mit „umziehen“ – in bestehenden Gebäuden ist eine nachträgliche Installation leicht möglich. So lassen sich die entsprechende Sicherheitsvorgaben und Raumgrößen jederzeit durch unsere SAFECOR-Modulplanungen realisieren.

in natürlicher oder naturidentischer Form

Natürliche Mineralstoffe • Bio Chrom • Bio Eisen Mischung • Bio Kupfer • Bio Selen Mischung • Bio Zink Mischung • Calciumcarbonat • Magnesiumcarbonat • Meeres Magnesiumoxid Mineralstoffe • Calcium Aspartat • Calcium Gluconat • Chromhefe • Eisen Gluconat • Magnesium Acorbat • Magnesium Citrat • Seelenomethionin • Zink Gluconat • Zink Sulfat Vitamine • Vitamin A (Retinol) • Vitamin B1 (Thiamin) • Vitamin B2 (Riboflavin) • Vitamin B3 (Niacin) • Vitamin B5 (Pantothensäure) • Vitamin B6 (Pyridoxin) • Vitamin B7 (Biotin) • Vitamin B9 (Folsäure) • Vitamin B12 (Cobalamin) • Vitamin C (Ascorbinsäure) • Vitamin D3 (Cholecalciferol) • Vitamin E (Tocopherol) • Vitamin E, natürliches • Vitamin K1 (Phyllochinon) • Vitamin K2 (Menachinon)

Mund-Nasen-Schutz nach EU-Verordnung • EN 14683:2019 • Unterliegt strengsten Qualitätskontrollen • Sehr hohe Feinstaubabscheidung • Filterleistung höher 98% • Fremdschutz bei luftübertragbaren Infektionen, eingeschränkt auch Eigenschutz • Reduziert das Infektionsrisiko • Schutz bei reduzierter Immunkraft • Für einmaligen Gebrauch • Material: hautfreundliches dreilagiges Filtermaterial, Vliesstoff, ultrafeine weiche Fasern • Hoher Tragekomfort • Dreidimensionale Falten für leichtes Atmen • Halt durch weiche Gummibänder, beugt Hautreizungen vor • Einheitsgröße, passend für nahezu alle Gesichtstypen • Nur von ein- und derselben Person zu tragen • Farbe: Blau

Produkt für die Passivierung / den Anlaufschutz von metallischen Oberflächen - Anwendung im elektrophoretischen Verfahren Effektiver, beständiger Anlaufschutz für Silber und andere metallische Oberflächen und Legierungen – Anwendung erfolgt im elektrophoretischen/elektrolytischen Abscheidungsverfahren unter Zugabe eines Leitsalzes (A-100 PRO-SALT) und einer elektrischen Spannung. Schützt nachhaltig vor Oxidation und Verfärbung metallischer Oberflächen.

MyClean® Spendersystem für 720 Anwendungen der Fächendesinfektion Produktbeschreibung: Aktionsangebot für 720 Anwendungen Alkoholische Schnelldesinfektion Desinfektion von wischbeständigen Oberflächen und medizinischem Inventar. Geeignet für den Lebensmittelbereich (HACCP Verkehrsfähigkeitsbescheinigung) Systemkomponenten/Lieferumfang: MaiMed® MyClean DS - Schnelldesinfektion; 2 x 10 Liter Kanister MaiMed® MyClean Wipes premium trocken 29 x 30 cm; 8 Rollen á 90 Stück MaiMed® MyClean S - Feuchttuchspender; 2 Stück Anwendung: Den MyClean® S Feuchttuchspender mit einer Vliestuchrolle MyClean® Wipes à 70 Stück (3 - Liter Spender) bzw. 90 Stück oder 140 Stück (5 - Liter Spender) befüllen und anschließend mit 1,5 - 2,5 Litern gebrauchsfertiger Desinfektionslösung tränken (Herstellerangaben auf Desinfektionstüchern beachten). Deckel danach gut verschließen. Vor der Verwendung mindestens 30 Minuten durchziehen lassen. Artikelinformation: Aktionsartikel Versandkosten: Warenwert bis 100 € = 5,95 € versandkostenfrei: ab 100 € für D, AT

Medizinische Einweg-Gesichtsmaske, 3-lagig, TYP IIR - Mundschutz ab, 0,04 bei Großmengen Einweg Gesichtsmaske mit weichen, aber starken elastischen Ohrenschlaufen und Nasenklammer für einen guten Sitz. Die Maske hat einen geringen Atemwiderstand und einen hohen Filtrationsgrad für Bakterien. So kann sie im Alltag, im Dienstleistungsgewerbe, öffentlichen Verkehrsmitteln und Restaurants problemlos getragen werden. Auch für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder anderen medizinischen Einrichtungen geeignet. Dieser Mund-Nasen-Schutz schützt die Umgebung vor Bakterien-Übertragungen, und der Träger ist mit dieser Atemschutzmaske vor Spritzern oder Spritzwasser mit einem Druck von 120 mmHg geschützt. Typ IIR, zugelassen nach EN 14683:2014. Material: PP, Spandex und Aluminium. CE-gekennzeichnet gem. EU-Richtlinie für medizinische Ausrüstung (MDD) 93/42/EEC Klasse 1 Typ IIR Zulassung gemäß EN 14683: 2019 Atemwiderstand (Pa/cm2): < 60 Flüssigkeitsdurchdringung (kPa): ≥ 16,0 Mikrobielle Reinheit (CFU/g: ≤ 30 Bequem und atmungsfreundlich sehr guter Tragekomfort partikelfiltrierenden Halbmaske 50 Stück pro Box, 1000 Stück pro Versandkarton 50 Masken sind in einem PE-Beutel eingeschweißt

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Multi Flocke WZ 4000 ist ein extrem saugfähiges, inertes und amorphes Pulver, das jede flüssige oder halbflüssige Substanz von jeder Oberfläche aufnehmen kann. Die netzartige, hohle und absorbierende Struktur des Produkts kapselt jede organische, anorganische oder synthetische Flüssigkeit ein. Multi Flocke reagiert nicht mit den absorbierten Substanzen, ist nicht brennbar. Die Absorptionsrate liegt beim 3 bis 8 fachen seines Eigengewichts. 80 Gramm absorbieren 250 Gramm Farbe oder ca. 600 Gramm Kohlenwasserstofflösemittel. Anwendung: WZ 4000 um die verschüttete Flüssigkeit herum (nicht direkt darauf) streuen. Falls sich die Flüssigkeit schnell ausbreitet, WZ 4000 wie eine Barriere davor streuen. Die benötigte Menge hängt von der Menge und der Viskosität der Flüssigkeit ab. Die Flüssigkeit mit einem Besen mit harten Borsten mit WZ 4000 bedecken. Dann mit kreisenden Bewegungen WZ 4000 mit der Flüssigkeit vermischen, bis diese komplett absorbiert wurde. Falls nicht genug WZ 4000 verwendet wurde, eine größere Menge ausstreuen und die o. g. Anwendung wiederholen, bis die Flüssigkeit komplett absorbiert und die Oberfläche trocken ist. Nach vollständiger Absorption der Flüssigkeit die Masse mit einem Besen und einer Kehrschaufel aufkehren. Das aufgenommene Material gemäß den Entsorgungsvorschriften für die absorbierte Flüssigkeit entsorgen.

TrioMed ist ein innovativer Fortschritt auf dem Gebiet der medizinischen Adhäsionstechnologie. TrioMed enthält eine starke antimikrobielle Substanz, um mikrobiologische Kontamination zu verhindern (Bakterien, Viren, Sporen). Wissenschaftliche und klinische Studien zeigen, dass medizinische und chirurigische Bänder, die in der Gesunheitsversorgung verwendet werden, häufig mit pathogenen Bakterien kontaminiert sind. Dadurch stellen diese eine bedeutende Quelle für Krankenhausinfektionen dar. TrioMed ist in verschiedenen Formen erhältlich: TrioMed antimikrobieller Fixierverband 2,5 cm x 5,0 m, PZN: 16497209 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 5,0 cm x 10,0 m, PZN: 16497215 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 10,0 cm x 5,0 m, PZN: 16497244 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 10,0 cm x 10,0 m, PZN: 16497250 TrioMed antimikrobielles Wundverbandset, versch. Größen, PZN: 16497155 TrioMed antimikrobieller Wundverband 5,0 x 7,0 cm, PZN: 16497161 TrioMed antimikrobieller Wundverband 8,0 x 10,0 cm, PZN: 16497178 Vorteile Antimikrobielle Wirkung Neutralisiert 99,99 % der schädlichen Krankheitserreger Flexibel Starke und zuverlässige Fixixierung, leicht zuzuschneiden Verträglich Nicht-zytotoxisch und nicht reizend Varianten Als Pflaster und Wundverband in verschiedenen Größen erhältlich Anwendung Einwegverwendung Sicherung von Schläuchen, Elektroden und anderen Aufsätzen Befestigung von Wundverbänden Wirkungsweise Die TrioMed-Technologie enthält eine antimikrobielle Trilodid-Substanz mit Breitspektrum-Wirkung um Infektionsrisiken zu eliminieren. Das TrioMed-Klebeband eliminiert schädliche Kontaminationen wirkungsvoll und ist die einzige Lösung, welche weitreichende Kontaminationen unterbindet.

Die Geistige Gesundheitstherapie von CBDium richtet sich an Menschen mit einem hektischen Lebensstil, die unter Stress, Müdigkeit oder psychischen Erkrankungen leiden. Diese Therapie bietet eine natürliche Unterstützung zur Verbesserung des emotionalen Wohlbefindens und zur Förderung der Entspannung. Die enthaltenen CBD-Öle sind speziell formuliert, um die Symptome von Angstzuständen, Panikattacken und anderen psychischen Belastungen zu lindern. Durch die regelmäßige Anwendung dieser Therapie können Nutzer eine Verbesserung ihrer geistigen Gesundheit und eine Steigerung ihrer Lebensqualität erfahren. Die Geistige Gesundheitstherapie ist eine wertvolle Ergänzung für alle, die ein ausgeglichenes und harmonisches Leben anstreben.

LIE-HMFvh-4001-H63 Liebherr Medikamenten Kühlschrank HMFvh 4001-H63 Im Online Shop Kälte-Berlin kaufen oder leasen Sie günstig Liebherr Medikamenten Kühlschrank HMFvh 4001-H63. Die Gewährleistung beträgt 24 Monate bei nachweisbarer jährlicher Wartung. Liebherr Medikamenten Kühlschrank HMFvh 4001-H63 nach DIN13277, inkl. 8 Schubladen 394 Liter Brutto Temperaturbereich Das Gerät ist werksseitig auf eine Temperatur von +5°C eingestellt. SmartModule Das Gerät ist mit einem SmartModule ausgerüstet. Es handelt sich dabei um eine WLAN-/ und LAN-Schnittstelle für die Verbindung zwischen dem Gerät und einem externen Dokumentations- und Alarmsystem wie z. B. Liebherr SmartMonitoring. Temperaturaufzeichnung Das Gerät zeigt mit dieser Funktion die Minimal- und Maximaltemperaturen des Innenraums an. Deren Aufzeichnung startet nach Einschalten des Gerätes automatisch mit einem Intervall von einer Minute. Nach Ablauf von 999 Stunden (circa 40 Tage) wird ein Hinweis auf den vollen Datenspeicher angezeigt. Die Temperaturaufzeichnung sollte dann zurückgesetzt werden. Hinweis: Unabhängig von dieser Funktion werden auch der gesamten Temperaturverlauf sowie Alarm- und Servicemeldungen aufgezeichnet. Diese Daten können exportiert und auf einem USB-Speichermedium gesichert werden. Innenbeleuchtung Sie können die LED-Innenbeleuchtung dauerhaft einschalten. Wenn Sie die Tür des Gerätes öffnen, schaltet sich die Innenbeleuchtung ein. Sie können diese Funktion auch deaktivieren. Türverriegelung Das Gerät ist mit einer elektronischen Türverriegelung ausgestattet. Bei Erstinbetriebnahme ist die Tür entriegelt und Sie können diese öffnen. Diese Funktion ermöglicht, das Gerät gegen unerwünschte Entnahmen zu sichern. SmartLock Um die Entnahme von Kühlgut zu verhindern ermöglicht diese Funktion eine automatische Türverriegelung nach Auslösen des Temperaturalarms. Die Zeit der Sperrverzögerung kann eingestellt werden. Ein Öffnen derTür ist dann nur mit dem SmartLock PIN-Code möglich. Datendownload / Datalogging Das Gerät zeichnet automatisch den gesamten Temperaturverlauf von verschiedenen Sensoren sowie Alarm und Servicemeldungen auf. Die Aufzeichnung startet nach Einschalten des Gerätes automatisch und zeichnet miteinem Intervall von einer Minute auf. Die Daten der letzten 5 Jahre werden gespeichert und können jederzeit auf einen USB-Stick heruntergeladen werden. Folgende Datensätze können zum Download ausgewählt werden:Temperaturen, Alarme, Servicemeldungen, Alle Fernbedienung Die Fernbedienung ermöglicht das Verriegeln und Entriegeln desTürschlosses aus der Ferne. Vor dem Gebrauch muss sie mit dem Gerät verbunden werden. Es können auch mehrere Geräte mit nur einer Fernbedienung entriegelt werden.

Löwenzahn, auch bekannt als Taraxacum officinale, ist eine Pflanze, die oft fälschlicherweise als Unkraut angesehen wird, aber tatsächlich viele gesundheitsfördernde Eigenschaften besitzt. Diese Pflanze gehört zur Familie der Korbblütler und ist besonders widerstandsfähig gegenüber Umweltbedingungen. Löwenzahn ist reich an Vitaminen und Mineralstoffen, darunter Vitamin C, Vitamin K und Kalium, die zur Unterstützung der allgemeinen Gesundheit beitragen können. Er wird oft zur Unterstützung der Lebergesundheit und zur Entgiftung des Körpers eingesetzt. Neben seinen entgiftenden Eigenschaften wird Löwenzahn auch zur Unterstützung der Verdauungsgesundheit verwendet. Er kann helfen, die Verdauung zu fördern und Blähungen zu reduzieren. Darüber hinaus wird er manchmal zur Behandlung von Hautproblemen eingesetzt, da er helfen kann, Entzündungen zu reduzieren und die Hautgesundheit zu verbessern. Mit seiner Vielseitigkeit und seinen gesundheitlichen Vorteilen ist Löwenzahn ein wertvolles Kraut in der Welt der pflanzlichen Heilmittel.

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