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HOHE SPEZIFITÄT (99,4 %) CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21 LIEFERUMFANG 25 Testkassetten 25 sterile Einweg-Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Bedienungsanleitung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. HIGHLIGHT CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum Hohe Spezifität (99,4 %) Sensivität 97,1 % BfArM Zulassung: AT079/20 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt. Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 25 Schnelltest Test Typ: Nasal Spezifität: 99,4 % Sensivität: 97,1 % BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 10 x 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwicklelt und produziert in Deutschland) Wichtiger Hinweis: Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

Immunographischer Chairside-Schnelltest für SARS-CoV-2

Marke: Deepblue Beschreibung: Für den Eigengebrauch zugelassener Corona Spuck-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Speichel Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 17 Abmaße (cm): 63 x 47 x 37 Volumen (m³): 0,11 Für den professionellen-als auch für den Laiengebrauch zugelassener Spucktest AT238/21 und 5640-S-087/21

Hotgen Antigen Rapid Schnelltest -Corona Profi Test -Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test-Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Mit dem Hotgen Corona Schnelltest Laientest lässt sich das SARS-CoV-2-Antigen durch einen vorderen Nasenabstrich bei Menschen nachweisen. Die hohe Sensitivität von 95,37% und Spezifität von 99,13% der Antigentests ermöglichen ein zuverlässiges Testergebnis nach 15 Minuten. 1 KIT MIT 5 TEST Hotgen Corona Selbsttest Die Anwendung des Hotgen Selbsttests ist für die Eigenanwendung durch Laien zugelassen. Spezifität: Schnelltests zum Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion Zur Eigenanwendung durch Laien BfarM Sonderzulassung: 5640-S-057/21 Testdurchführung durch vorderen Nasenabstrich Schnelles Ergebnis nach ca. 15 Minuten Sensitivität: 95,37% Spezifität: 99,13% Bestandteile: Hotgen Novel Coronavirus-Antigen-Testkassette Probenahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer Steriler Abstrichtupfer Einwegbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung

Profitieren Sie von der Kombination aus dem VitaLab LS-2100 Multi-Diagnostikgerät und den VitaLab-Antikörpertests, um eine COVID Echtzeit-Diagnose durchzuführen. Sie erhalten ein zuverlässiges Ergebnis in nur 15 Minuten, vergleichbar mit einem PCR-Test. Verwendung für medizinisches Fachpersonal. Mit den VitaLab’s Point-of-Care Antigen-Tests können Sie die Durchlaufzeit maßgeblich reduzieren. Wenn Sie auf der Suche nach einer vergleichbaren Alternative zum PCR-Test sind, ist VitaLab’s neuer quantitativer Antigen-Test, ist in Kombination mit den time-resolved immunoassay analyzers (TRFIA) des VitaLab LS-2100 Diagnostikgerät genau das Richtige. Nutzen Sie Antigen-Test von VitaLab als ein diagnostisches Instrument, um innerhalb weniger Minuten valide Ergebnisse zu erhalten. Die VitaLab-Produktreihe ist aufgrund der geringen Größe platzsparend und kann auf jeder stabilen Oberfläche aufgestellt werden. Das Gerät eignet sich daher ideal für den Einsatz in jeder medizinischen Einrichtung. Das VitaLab LS-2100 Diagnostikgerät ist in der Lage, acht verschiedene Parameter gleichzeitig zu testen und aufgrunddessen einen aufschlussreichen Gesamteindruck vom Gesundheitszustand des Patienten hervorzubringen. So wird aus den im Paket enthaltenen VitaLab-Antikörpertests, zusammen mit dem VitaLab LS-2100 Diagnostikgerät eine präzise Lösung, für zuverlässige Ergebnisse in nur 15 Minuten.

CE-zertifiziert und BfArm gelistet! Für die Laienanwendung zugelassen! Vorteile • Schnelles Ergebnis in ca. 15 Minuten • Einfache Handhabung – Alles in einem Set Ausstattung • Spuckröhrchen • Antigen-Testkassette • Gebrauchsanweisung Hersteller JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd Instrument • Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial • Speichel Lagertemperatur • 2 – 30°C Auslesezeit: • ca. 15 Minuten • Spezifität: 97,32 % • Sensitivität: 98,72 % Zulässige Anwender • Laien und Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße • 1 Test / inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Schneller Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern in einem einzigen Test 99% Spezifität & ≥ 90% Empfindlichkeit Ergebnis in 6 Minuten Hinweis auf aktuelle und frühere Infektionen Keine Ausrüstung erforderlich, visuelle Einfache Bedienung, kompatibel mit Vollblut / Serum / Plasma / peripherem Blut Einzel- und 20 Testverpackungen für verschiedene Anwendungen

Er dient zur Anwendung für den Heimgebrauch/Laiengebrauch zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Er dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist daraufhin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Mit dem Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)-Antigen-Test können Sie sich jederzeit selbst testen, unabhängig davon, ob Sie Symptome haben oder nicht. Beachten Sie bitte grundsätzlich, dass das Testergebnis eine für diesen Zeitpunkt gültige Momentaufnahme ist. Halten Sie sich exakt an die Gebrauchsanweisung. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Geben Sie die Tropfen aus dem Probenröhrchen ausschließlich in die dafür vorgesehene Vertiefung der Testkassette. Wichtig ist dabei auf die genaue Menge zu achten: Geben Sie vier Tropfen aus dem Probenröhrchen ab. Eine zu große oder zu geringe Anzahl an Tropfen können zu einem falschen oder ungültigen Testergebnis führen. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Probeentnahme mittels Nasenabstrich (vorderer Nasenbereich in 1,5 cm Tiefe) Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten sehr hohe Sensitivität: 96,30 % sehr hohe Spezifität: 99,13 % Einfache Anwendung Detaillierte Schritt-für-Schritt-Anleitung Inhalt: 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 Probenextraktionspuffer in Extraktionsröhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Proben-Entsorgungsbeutel 1 Schritt-für-Schritt Gebrauchsanweisung Wichtige Hinweise: Lagerung bei Zimmertemperatur zwischen 4 – 30°C Haltbarkeit = 18 Monate Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten durchgeführt werden (Temperatur 10 – 30°C). Der Probenextraktionspuffer/-röhrchen muss innerhalb von 18 Monaten nach dem Öffnen verwendet werden. Reinigen Sie nach Abschluss des Tests Ihre Hände mit Händedesinfektionsmittel. Der Hotgen Antigen-Schnelltest hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Sonderzulassung erhalten und darf von Laien und Privatpersonen angewendet werden.

Demandventil zur Applikation von 100 Vol.% O2 bei der manuellen Beatmung mit dem Beatmungsbeutel sowie bei der direkten Beatmung mit der Beatmungsmaske bei spontan atmenden Patienten. Das Demandventil dient zur Applikation von 100 Vol.% Sauerstoff bei der manuellen Beatmung mit dem Beatmungsbeutel. Auch für die direkten Beatmung mit der Beatmungsmaske bei spontan atmenden Patienten geeignet. Technische Daten: Betriebstemperatur -20 bis +70°C Erforderlicher Betriebsdruck 280 bis 550 kPa (2,0 bis 5,5 bar) Maximale Lieferleistung 200 l/min bei -20°C und 450 kPa Ansprechdruck -0,5 kPa (-0,5 mbar) Anschluss zwischen Demandventil M12 x 1 und Schlauch Anschluss zwischen Schlauch M12 x1 oder und Versorgung Entnahmestecker nach DIN 13260 / Teil 2 Herstell Land: Deutschland Flow max.: 200 Liter

Feuchtigkeitsbeständiger medizinischer Klebstoff für die Montage medizinischer Wearables Speziell für die schnelle Montage medizinischer Wearables und für Anwendungen mit Kunststoffen und Metallen entwickelter lichthärtender, medizinischer Klebstoff von Dymax. Um die Hautverträglichkeit sicherzustellen, wurde bewusst auf die Verwendung von IBOA und von H317-Monomeren verzichtet, die unter Verdacht stehen, gesundheitsschädlich zu sein. Eigenschaften: - Geringe Wasseraufnahme: 0,1 % - Härtung unter UV-/sichtbarem Licht sowie unter LED-Licht - Hautfreundlich​​​​​​​ - Frei von IBOA - Ultra-rote Fluoreszenz - Erfüllt Norm ISO 10993-23 für intrakutane Irritation - Erfüllt die Norm ISO 10993-10 bezüglich Sensibilisierung - Erfüllt die Norm ISO 10993-5 Zytotoxizität

Watmind Covid-19 Antigen Laien 5-Test Kit (Lollitest). Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen. Produktinformationen "Watmind Covid-19 Antigen Laien Test Kit (Lollitest)" VE=5 Tests . Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen, um eine angenehme Probeentnahme zu ermöglichen. Ideal für zu Hause, Schulen und Betriebe. . Entnahmetupfer für 10 Sek. unter der Zunge legen, um die Speichelprobe zu entnehmen . Ergebnis in nur 15 Minuten . von Paul-Ehrlich-Institut geprüft und evaluiert . Inhalt: 5 x Testkassette, 5 x Entnahmetupfer, 5 x Röhrchen mit Probeextraktionspuffer und Entsorgungsbeutel . Sehr hohe Spezifität (99,45%) und Sensitivität (95,51%) (0-7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Aktenzeichen des BfArM: 5640-S-032/21

FlowFlex COVID Schnelltester für Laien / 25 Stück pro Box Flowflex® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (L031-11815) Für Laien zugelassen ab 08.03.21: Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in nasalen und speichel Abstrichproben. - Laienzulassung, gültig ab 08.03.2021 - Leichte Handhabung - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagerung bei Raumtemperatur Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest Hersteller: ACON Laboratories, Incorporated 5850 Oberlin Drive, #340 San Diego, CA 92121, USA Grundsatz: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in humanen nasalen und speichel Abstrichproben. Wenn Proben verarbeitet und in die Testkassette eingesetzt werden, reagieren SARS-CoV-2-Antigene, falls in der Probe vorhanden, mit den anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln, die auf dem Teststreifen vorbeschichtet wurden. Das Gemisch wandert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung nach oben. Die Antigen-Konjugat-Komplexe wandern über den Teststreifen in den Reaktionsbereich und werden von einer Linie des an die Membran gebundenen Antikörpers eingefangen. Testergebnisse werden nach 15 Minuten optisch danach ausgewertet, ob optisch eingefärbte Linien vorhanden sind oder nicht. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden Verwendung: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in nasalen und speichel Abstrichproben direkt von Personen, bei denen ihr Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome COVID-19 vermutet wird. Der SARS-CoV-2-Antigenschnelltest unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist allgemein während der akuten Phase der Infektion in Proben der oberen Atemwege nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von Virusantigenen hin. Eine klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist jedoch notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co- Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die endgültige Krankheitsursache. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen nach mehr als sieben Tagen sollten als Verdachtsfall behandelt und bei Bedarf mit einem molekularen Assay zur Patientenbehandlung bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollten nicht die einzige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen, u a. für Entscheidungen zur Infektionskontrolle, darstellen. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Zeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Das Produkt ist ab 08.03.2021 für Laien zugelassen.

COVID-19 Schnelltests / Laientests / WANTAI Ag Schnelltest/KITA-Test (Kollodiales Gold) – CE/2854 WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

L-Lysin = Aminosäure. Einsatz in ACT liefert Aminosäuren in gleichbleibender und zertifizierter Qualität für Ihre Lebensmittelprodukte, Sportlernahrungs- sowie Tiernahrungs- und Pharmaprodukte – für die Herstellung von Kapseln und Tabletten oder Produkten in Pulverform bis hin zu Getränken. ACT ist Ihr Handelspartner und Distributeur für hochwertige Aminosäuren. Vor allem, wenn Ihnen Qualitätsrohstoffe und die Zuverlässigkeit der gesamten Herstellungskette bis zur Lieferung grundlegend wichtig sind.

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Das Halbach-Array ist eine spezielle Anordnung von Permanentmagneten, die das Magnetfeld auf einer Seite des Arrays verstärkt, während das Feld auf der anderen Seite nahezu auf null reduziert wird. Dies wird durch eine räumlich rotierende Magnetisierung erreicht. Das Halbach-Array erzeugt ein starkes und gleichmäßiges Magnetfeld innerhalb eines bestimmten Bereichs, und seine Magnetfeldstärke übersteigt die Restmagnetisierung des magnetischen Materials selbst. Es kann ein viel stärkeres Magnetfeld mit weniger Magneten erreicht werden. Anwendung: Lineare Halbach-Arrays: Wie bürstenlose Wechselstrommotoren, sprachgesteuerte Spulen, magnetische Medikamentenzielgerichtetheit bis hin zu High-Tech-Anwendungen, wie Schwingmagneten für Teilchenbeschleuniger und Freie-Elektronen-Laser. Zylinder-Halbach-Arrays: Wie bürstenlose Wechselstrommotoren, magnetische Kupplungen und Hochmagnetfeldzylinder.

Der Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Blasentumor-Antigens in Urin wird von BIOSYNEX hergestellt. Es handelt sich um eine effektive Methode zur Früherkennung von Blasentumoren. Der Test ist einfach durchzuführen und liefert innerhalb weniger Minuten zuverlässige Ergebnisse. Er eignet sich sowohl für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen als auch für den privaten Gebrauch. Mit diesem Test können frühzeitig mögliche Anzeichen von Blasenkrebs erkannt werden, was eine rechtzeitige Behandlung ermöglicht. Der Schnelltest kann als wichtiger Bestandteil der Vorsorgeuntersuchungen zur Krebsfrüherkennung angesehen werden.

Mit den TENS-Geräten von Promed ist es möglich, die von der Natur selbst konstruierten Kotrollmechanismen elektrisch zu aktivieren und so eine Schmerzlinderung ohne Nebenwirkungen zu erreichen. Zusätzlich ist der Stimulierungsstrom in der Lage, körpereigene Endorphine freizusetzen, die wie Schmerzmittel im Körper wirken. Sowohl mit den TENS- als auch mit der EMS-Methode kann eine Aktivierung der Muskulatur und damit ein Muskelaufbau erzielt werden. Nur noch Einschalten - Genießen - Relaxen - fertig Highlights: 11 programmierte Programme (5 Tens- und 6 EMS-Programme, davon 2 Programme zur Behandlung von Inkontinenz) 2 frei programmierbare Programme 1 Anwendungsspeicher Uhrenfunktion im Standby-Modus Intensitäts- und Einschaltschutz Wirkungsweise von Reizstrom: Reizstrom veranlasst einen Muskel sich auf einen elektrischen Impuls hin zusammenzuziehen. Durch die Anregung motorischer Punkte der Muskulatur ist unser digitales Niederfrequenzgerät in der Lage, gezielt Muskelbewegungen in klar bestimmter Form auszulösen. Das ermöglicht zum einen sowohl eine genau dosierbare Trainingsunterstützung für Sportler, als auch zum anderen einen gezielten Muskelaufbau erschlaffter Muskelpartien. Gerade bei Bewegungsmangel kann damit im kosmetischen Bereich unterstützend Hilfestellung geleistet werden. Das Therapiegerät arbeitet mit moderner Digitaltechnik und multifunktionaler Synthesizer-Therapie, die schwache elektrische Impulse in verschiedenen Wellenlängen verwendet, die auf erkranktes Gewebe einwirken. Der resultierende Effekt simuliert sowohl medizinische Massagen als auch Akupressur. Das Gewebe wird lokal beeinflusst, indem es Energie absorbiert. Dadurch werden die Elektronen und Ionen im Körper verändert und bewirken einen positiven physiologischen Effekt. Auf der anderen Seite werden Schmerzen gelindert, indem die stimulierenden elektrischen Impulse die Nerven beruhigen. Insgesamt werden also Schmerzen gelindert, Verkrampfungen gelöst und die Durchblutung verbessert. Unser Reizstromgerät eignet sich besonders bei: • Rheumatismus • Arthritis • Muskelschmerzen • Muskelzerrungen • Rücken- und Gelenkschmerzen • eingeschränkter Bewegungsapparat • allgemeine Gelenkschmerzen • Verspannungen im Nacken- und Halswirbelbereich • Schultergürtel-Periarthritis Schultergelenkprobleme • kalten Füßen • Überlastung der Lendenwirbelmuskeln • Taubheitsgefühle in Händen und Füßen • Durchblutungsstörungen • Muskelaufbau durch Stimulierung einzelner Muskelpartien Lieferumfang: • Reizstromgerät EMT-4 • 2 Elektrodenkabel • Praktischer Aufbewahrungskoffer • Geräteständer • 4 Batterien • Deutsche Bedienungsanleitung • CE Kennzeichnung Technische Daten: 1. Stromversorgung: 4 x Batterie 1,5 V, Typ AAA (gesamt 6,0 V) oder 4 x Akku 1,2 V Typ AAA 2. Kanäle: 2 Kanäle, CH 1 und CH 2 3. Stromart: Biphasischer Rechteck-Strom 4. Intensität: 0 mA – 50 mA, bei 500 Ohm (jeder Kanal ist getrennt einstellbar, 50 Abstufungen) 5. Frequenzumfang: 1 Hz bis 200 Hz 6. Umfang der Impulsbreite: 30 sec bis 400 sec 7. Behandlungszeit Feste Programme: (P-01 bis P-11): 20 Min. bis 2 Stunden 8. Behandlungszeit Programmierbare Programme: (P-C1 und P-C2): 1 Min. bis 24 Stunden

Mund-Nasen-Schutz nach EU-Verordnung • EN 14683:2019 • Unterliegt strengsten Qualitätskontrollen • Sehr hohe Feinstaubabscheidung • Filterleistung höher 98% • Fremdschutz bei luftübertragbaren Infektionen, eingeschränkt auch Eigenschutz • Reduziert das Infektionsrisiko • Schutz bei reduzierter Immunkraft • Für einmaligen Gebrauch • Material: hautfreundliches dreilagiges Filtermaterial, Vliesstoff, ultrafeine weiche Fasern • Hoher Tragekomfort • Dreidimensionale Falten für leichtes Atmen • Halt durch weiche Gummibänder, beugt Hautreizungen vor • Einheitsgröße, passend für nahezu alle Gesichtstypen • Nur von ein- und derselben Person zu tragen • Farbe: Blau

mit der entsprechenden CE-Zertifizierung (Nr. 1783). Strenge Qualitätskontrollen bei der Herstellung und Verwendung gemäß der Norm ISO 13485:2016 wurden vom renommierten TOXICON®-Labor aus Belgien und bei Studien des LEI® aus Mexiko durchgeführt, die sowohl Biokompatibilität als auch di

Produkt für die Passivierung / den Anlaufschutz von metallischen Oberflächen - Anwendung im elektrophoretischen Verfahren Effektiver, beständiger Anlaufschutz für Silber und andere metallische Oberflächen und Legierungen – Anwendung erfolgt im elektrophoretischen/elektrolytischen Abscheidungsverfahren unter Zugabe eines Leitsalzes (A-100 PRO-SALT) und einer elektrischen Spannung. Schützt nachhaltig vor Oxidation und Verfärbung metallischer Oberflächen.

MyClean® Spendersystem für 720 Anwendungen der Fächendesinfektion Produktbeschreibung: Aktionsangebot für 720 Anwendungen Alkoholische Schnelldesinfektion Desinfektion von wischbeständigen Oberflächen und medizinischem Inventar. Geeignet für den Lebensmittelbereich (HACCP Verkehrsfähigkeitsbescheinigung) Systemkomponenten/Lieferumfang: MaiMed® MyClean DS - Schnelldesinfektion; 2 x 10 Liter Kanister MaiMed® MyClean Wipes premium trocken 29 x 30 cm; 8 Rollen á 90 Stück MaiMed® MyClean S - Feuchttuchspender; 2 Stück Anwendung: Den MyClean® S Feuchttuchspender mit einer Vliestuchrolle MyClean® Wipes à 70 Stück (3 - Liter Spender) bzw. 90 Stück oder 140 Stück (5 - Liter Spender) befüllen und anschließend mit 1,5 - 2,5 Litern gebrauchsfertiger Desinfektionslösung tränken (Herstellerangaben auf Desinfektionstüchern beachten). Deckel danach gut verschließen. Vor der Verwendung mindestens 30 Minuten durchziehen lassen. Artikelinformation: Aktionsartikel Versandkosten: Warenwert bis 100 € = 5,95 € versandkostenfrei: ab 100 € für D, AT

Schutzmasken FFP2, Atemschutzmaske 5-lagig CE 2163 zertifiziert FFP2 Mundschutz mit CE Zertifizierung (4 stellige Nummer vom Notified Body) 3D-Form – Die Maske passt sich leicht der Gesichtsform an. Die elastischen Ohrschlaufen sorgen zusätzlich für Bequemlichkeit. Dampfundurchlässig – Durch den Nasenbügel lässt sich die Maske optimal an die Nase anpassen. Ideale Maske für Brillenträger Hautfreundliche 5-lagige Atemschutzmaske Filtrationswirkung der Masken ≥ 95%. Schützen vor der Infektion mit dem Virus SARS-Cov 2 Vielseitige Verwendung als Atemschutzmaske: Diese Atemschutzmaske bietet Schutz vor Staub, Rauch, Abgasemissionen und Viren. Atemschutzmasken der Schutzklasse FFP2 eignen sich für Arbeitsumgebungen, in denen sich gesundheitsschädliche Stoffe in der Atemluft befinden. Masken, FFP 2 Masken, FFP Atemschutzmasken, FFP2-Atemschutzmasken

Medizinische Einweg-Gesichtsmaske, 3-lagig, TYP IIR - Mundschutz ab, 0,04 bei Großmengen Einweg Gesichtsmaske mit weichen, aber starken elastischen Ohrenschlaufen und Nasenklammer für einen guten Sitz. Die Maske hat einen geringen Atemwiderstand und einen hohen Filtrationsgrad für Bakterien. So kann sie im Alltag, im Dienstleistungsgewerbe, öffentlichen Verkehrsmitteln und Restaurants problemlos getragen werden. Auch für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder anderen medizinischen Einrichtungen geeignet. Dieser Mund-Nasen-Schutz schützt die Umgebung vor Bakterien-Übertragungen, und der Träger ist mit dieser Atemschutzmaske vor Spritzern oder Spritzwasser mit einem Druck von 120 mmHg geschützt. Typ IIR, zugelassen nach EN 14683:2014. Material: PP, Spandex und Aluminium. CE-gekennzeichnet gem. EU-Richtlinie für medizinische Ausrüstung (MDD) 93/42/EEC Klasse 1 Typ IIR Zulassung gemäß EN 14683: 2019 Atemwiderstand (Pa/cm2): < 60 Flüssigkeitsdurchdringung (kPa): ≥ 16,0 Mikrobielle Reinheit (CFU/g: ≤ 30 Bequem und atmungsfreundlich sehr guter Tragekomfort partikelfiltrierenden Halbmaske 50 Stück pro Box, 1000 Stück pro Versandkarton 50 Masken sind in einem PE-Beutel eingeschweißt

Transporttasche nach Maß für medizintechnisches Gerät. Transporttasche für eine Medizintechnisches Gerät. CNC gefräster EVA Hartschaum zur Stoßdämpfung. Als erfahrener Taschenhersteller fertigen Medizintaschen Transporttaschen nach strengen Qualitätskriterien wie ISO10993 (Skin Irritation, Skin Sensitization, Cytotoxictiy). Sprechen Sie uns an für eine individuelle Beratung.

Unsere 3-lagige Mund-Nasen-Schutzmaske dient als Hilfsmittel, um die Übertragung von Krankheitserregern durch Tröpfchen auf andere zu reduzieren. Produktinformationen "3 lagige Mund-Nasen-Schutzmaske (50er Box)" Unsere 3-lagige Mund-Nasen-Schutzmaske dient als Hilfsmittel, um die Übertragung von Krankheitserregern durch Tröpfchen auf andere zu reduzieren. Sie besteht hauptsächlich aus einem Vliesstoff und ist angenehm zu tragen. Verpackungseinheit: 50 Masken pro Box

Ein qualitativ hochwertiges Leichtöl, das in die engen Toleranzen von Ketteninnenlagern eindringt und für die Schmierung in diesen kritischen Bereichen sorgt. Ist in verschiedenen Größen zu erhalten.

Schützt gegen Rost und Korrosion | abriebfest WEICON Aluminium-Spray A-100 ist abriebfest, beständig gegenüber vielen verdünnten Säuren und Laugen sowie gegen Witterungseinflüsse und enthält Aluminium-Pigmente mit einer Reinheit von ca. 99,5%. Das Spray bietet einen hochwertigen Korrosionsschutz für alle metallischen Oberflächen. Es kann in der Kälte- und Lüftungstechnik, an Feuerungsanlagen, an Rohrleitungen und Maschinengehäusen, an Fiberglas-Karosserieteilen, im Modellbau, Kunstgewerbe, in der Spielzeugfertigung und in vielen weiteren Bereichen zum Einsatz kommen. Empfohlene Grundierung: Zink-Spray Verarbeitungstemperatur: +5 bis +35, optimal +18 bis +35 °C durchgehärtet nach: 4 -6 Std. Lagerstabilität: 24 Monate Temperaturbeständigkeit: -50 bis +800* °C