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Medikamentenspender mit Schiebedeckel Artikelnummer: 546806 Druckbereich: 80x25 Gewicht: 0.019 Maße: 108x34 Verpackungseinheit: 500 Zolltarifnummer: 3923 10 0000

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

JOINSTAR COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)| Nur für den medizinischen Bereich zugelassen | Erkennt die Delta-Variante | Ergebnis in 15 Minuten Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! Erkennt die Delta-Variante! BfArM-ID: AT236720 und PEI evaluiert | Sensitivität: 96,10 % | Spezifität: 99,20 % | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) | Ergebnis in 15 Minuten | Testkit einzeln verpackt | Lieferumfang: 25 Test-Kassette, 25 mit Extraktionspuffer vorgefüllte Probenröhrchen, 25 sterile Nasenstäbchen und 1 Gebrauchsanweisung

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

Entdecken Sie mit unserer exklusiven Kollektion medizinischer Arbeitskleidung die Verschmelzung von höchster Qualität, französischem Flair und funktionaler Raffinesse. Investieren Sie in Qualität und Eleganz Erfüllen Sie sich den Wunsch nach erstklassiger medizinischer Arbeitskleidung mit einem Hauch französischer Eleganz. Entdecken Sie unsere Kollektion und erleben Sie, wie unsere medizinische Berufskleidung nicht nur Ihre Arbeit unterstützt, sondern auch Ihr Erscheinungsbild auf ein neues Level hebt. Setzen Sie auf Qualität und Eleganz – für eine überzeugende Präsenz im medizinischen Umfeld.

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Die Packung enthält 50 Stk medizinischen Mundschutz in blau, geeignet für Erwachsene und in Europa nach DIN EN 14683 hergestellt werden. Das Tragen einer medizinischen Maske war schon immer eine der empfohlenen Schutzmaßnahmen in verschiedenen Umgebungen: in Krankenhäusern oder Kliniken sowie für industrielle und andere berufsspezifische Zwecke. Heutzutage haben sich Gesichtsmasken angesichts der weltweit neuartigen epidemiologischen Situation als noch relevanter erwiesen. Diese medizinische Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Äußere Schicht: Schützt den Benutzer vor Spritzern Innenschicht: nimmt Feuchtigkeit auf, auch die vom Benutzer freigesetzte Die Filterschicht als wesentlichste Schicht wirkt als Barriere gegen Keime Produkteigenschaften Materialeigenschaften Antimikrobiell Hypoallergen Atmungsaktiv Hautfreundlich CE-Konform Design & Flexibilität Verstellbares Nasenstück an der Oberseite Falten Design zur Vermeidung von Lücken zwischen Ihrem Gesicht und einer Maske Dehnbare Ohrschlaufen Schutzschichten 3-Schicht- Filtersystem Äußere Schicht: Vliesstoff, hydrophob Filterschicht:schmelzgeblasener Vliesstoff mit mehr als 98 % bakterieller Filterleistung (BFE) und 99,6 % VFE Schicht mit unmittelbarem Hautkontakt: Vliesstoff, hydrophil Das Material ist in die Feuerwiderstandsklasse 1 eingestuft - die bestmögliche Einstufung in Bezug auf die Eignung des Materials für Kleidungs- und Schutzkleidungsstoffe, gemessen an der Leichtigkeit der Entzündung und der Geschwindigkeit der Flammenausbreitung Verpackungsinformation 50 Stück pro Packung Packungsgröße: 20 x 10 x 10 cm Maß der einzelnen Maske: 17,5 x 9,5 cm Gewicht einer Packung: 200 g Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen die Maske nicht länger als 20 bis 60 Minuten ununterbrochen zu tragen. Hören Sie sofort auf diese zu tragen, wenn Sie während des Gebrauchs Beschwerden haben Berühren Sie die Maske nicht während der Verwendung Sie sollten Masken auch entfernen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden. Verwenden Sie Einwegmasken nicht erneut Spezifikationen TYP IIR MEDIZINISCHE MASKE - Das A und O von heute Masken sind ein Muss Unabhängig von der medizinischen Qualität und Art sind unsere IIR-Gesichtsmasken mit ihren hervorragenden Schutzeigenschaften auch ''Allzweckmasken'' und können auch für den persönlichen Gebrauch verwendet werden. Schützen Sie sich und andere in Ihrer Umgebung Durch das Tragen dieser chirurgischen Maske können Sie sich dank der besonderen Eigenschaften der äußeren Schicht nicht nur selbst schützen, sondern auch die Menschen um Sie herum sind aufgrund der besonderen Eigenschaften der mittleren und der inneren Schicht sicher. Warum ist diese Art des medizinischen Mundschutzes so besonders? Die äußere Lage verhindert, dass keimhaltige Tröpfchen und Spritzer von der mittleren Lage nach außen dringen und fängt dabei Erreger in der Luft ab. Die antibakterielle Schicht ist so entworfen, dass sie über 98 % BFE und 99,6 % VFE Partikel filtert. Die hydrophile Schicht absorbiert Feuchtigkeit und hält Ihre Haut trocken und geschmeidig. Die Einstufung in die Feuerwiderstandsklasse 1 zeigt, dass die von der Europäischen Union, den USA und anderen Ländern vorgeschriebenen Normen erfüllt sind. Konformität mit CE (93/42/EWG) Norm EN 14683:2019 Flüssigkeitsbeständig BFE ≥98% VFE = 99.6 % Feuerwiderstandsklasse 1 Innerste Schicht nimmt Feuchtigkeit und Wasser auf Nicht steril Qualitätssicherung Die Packung enthält 50 Stk medizinischen Mundschutz in blau, geeignet für Erwachsene und in Europa nach DIN EN 14683 hergestellt werden. Diese Norm stellt sicher, dass der Produktionsprozess und die Testmethoden so durchgeführt werden, dass diese medizinische Masken das Potenzial der Übertragung verschiedener Krankheitserreger begrenzen. Diese Maske vom Typ IIR bietet eine Filterleistung von 98 % (BFE) und 99,6 % (VFE) und ihre äußere Schicht ist hydrophob, d. h. sie schützt vor möglicherweise ansteckenden Flüssigkeiten. Das verwendete Gewebe ist als Feuerwiderstandsklasse 1 getestet, was Ihnen als Kunde hohe Feuerbeständigkeit des Materials garantiert. Der Hersteller entspricht dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 sowie dem Reinraum ISO-8.

Nitrile, Weiß, für Reinraum Umgebung Zertifizierung: Siehe Produkt Details Produzent: Kimtech Verpackungsgröße: 100 Stück/Pack Größen: S / M vorhanden

Wenn's schnell gehen muss! Wir fräsen mit PreMill VL610 und liefern beste Ergebnisse! Mehr Details zur Maschine: - 3-Achs (+1) Fräsmaschine - Max. Bauteilgröße: 600mm x 300mm x 300mm (LxBxH) - Max. Spindeldrehzahl: 15.000 U/min - Fluidanlage: Kühlmittelpumpe 30 bar - Material: Alu, Messing, Edelstähle und Kunststoffe - Toleranzen: bis IT7 - Oberflächen: bis Ra 0,8 - Automation: Automatische Bestückungseinheit - Max. Bauteilgröße Automation: 150mm x 150mm x 50mm - Max Anzahl Werkzeuge: Werkzeugmagazin 32 Werkzeugplätze

Besonders hautfreundlicher LED-härtbarer Klebstoff für medizinische Wearables, frei von IBOA Hautfreundlicher, lichthärtender Klebstoff für medizinische Wearables Verklebt zuverlässig zahlreichen Kunststoffen wie beispielsweise: ABS, PC, PCTG, PETG, PVC und TPU und sich somit perfekt für den Zusammenbau von medizinischen Wearables eignet. Eigenschaften: - ISO 10993-10 (erfüllt die Anforderung hinsichtlich der Prüfung auf Hautirritation und -empfindlichkeit) - ISO 10993-5 (erfüllt die Anforderungen hinsichtlich der Prüfung auf Zytotoxizität) - Frei von IBOA (entwickelt ohne Isobornylacrylat) - PO-frei (entwickelt ohne Diphenyltrimethylbenzoylphosphinoxid) - Entspricht den 10993-Normen für Biokompatibilität - Ultra-Red®-Fluoreszenz für eine vereinfachte Inspektion

saugstarke 4-lagige Lagen-Zellstofftücher universal einsetzbar z.B. im Gesundheitswesen | Praxis | Krankenhaus zum Reinigen und als Unterlage auf Untersuchungsliegen Unterlage bei unsterilen Tätigkeiten als Saugmaterial Abpolstern von Verbänden Material: 100 % Recycling Grammatur: 72 g/m² Lieferumfang: 20 Folienpack a 50 Tücher = 1000 Tücher im Karton Brod-Artikelnummer: 30977

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-057/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jeder Test ist einzeln verpackt und damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

Schnelltest zur professionelle Anwendung Safecare Covid-19 Antigen Schnelltestkit mit 25 Test in einer Box -BfArm gelistet Test ID AT346/21 bzw. AT199/21 -von Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Sensitivität 97,27% -Spezifität 99,42% - Testergebnis in nur 15 Minuten - Abgabe nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes, keine Abgabe an Endverbraucher Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen mit Tropfdeckel Halterung für Extraktionsröhrchen Pufferlösung Bedienungsanleitung auf Deutsch

Spezialisiert auf die Bereiche Bewegungs- und Schmerztherapie sowie Neuromonitoring. Wir verstehen uns als Dienstleister und Vermittler zwischen Patient, Arzt und Krankenkasse und stehen Ihnen gerne mit unserer langjährigen Erfahrung in den Bereichen CPM Bewegungstherapie, Apparative Intermittierende Kompressionstherapie, Elektrotherapie und Intraoperatives EEG Monitoring zur Verfügung. Wir bieten Ihnen Therapiegeräte in den folgenden Produktbereichen: Passive Bewegungstherapie (CPM), Apparative Kompressionstherapie (AIK) und Elektrotherapie.

Immer wieder bewähren sich unsere Produkte im täglichen Einsatz. In der Elektromedizin z. B. sorgen spezielle Baugruppen von Lehmann für zuverlässige Verbindungen. Die Anforderungen an moderne Leitungssysteme werden immer komplexer. Sicherheit und Funktionalität spielen eine entscheidende Rolle. Die Firma Lehmann Kabel GmbH bietet Ihnen qualitativ hochwertige Verbindungstechniken, die diesen Kriterien gerecht werden.

Ihr kundenorientierter Familienbetrieb für Medizintechnik, Praxisbedarf und Laborbedarf. Seit über 40 Jahren sind wir im Rhein-Main-Neckar-Gebiet für Sie vor Ort. Aus unserem Anspruch heraus unseren Kunden immer den bestmöglichen Service und die beste Qualität zu liefern, haben wir im Laufe der Zeit mit vielen Unternehmen enge Partnerschaften begründet. Diese pflegen und erweitern wir ständig. Medizintechnik Pfeffer bietet umfassenden Service für Ärzte & Praxen. Von Medizintechnik bis zu Sprechstundenbedarf beliefern wie Sie mit allem, was Ihre Praxis benötigt. Vor Ort erhalten Sie dazu selbstverständlich den Service von all unseren Mitarbeitern. Service für Ärzte & Praxen

25er Packung LEPU MEDICAL COVID-19 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Testergebnis in 15 Minuten • Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar • Einfache Handhabung • Sensitivität: 92.00 % • Spezifität: 99.26 % • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben (Nasen- und Rachenabstrich). Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung.

Synergy® und Magnolis® Synergy Disc® | zervikale Prothese KONTROLLIERTE BEWEGUNG. BEWÄHRTES MATERIAL. EINZIGARTIGES ALIGNMENT. Die Synergy Disc® zervikale Prothese lässt sich nicht von körperlichen Defiziten bezwingen.... Magnolis® Z | zervikaler Cage Zervikaler Cage mit 3° bzw. 6° Lordosierung. Geeignet für Erst- oder Revisionseingriffe, optional unter Anwendung von Verankerungsschrauben. Die Verwendung der... Magnolis® S | zervikaler Cage Zervikaler Cage aus lasergesintertem Titan für Ersteingriffe bei einfacher Degeneration mit 3°-Lordosierung. Der Cage besteht aus dem osteokonduktiven Material... Magnolis® P | zervikale Platte SIMPLE UND SCHNELLE ZERVIKALE FUSION. Die zervikale Platte beinhaltet ein einfaches, kompaktes und praktisches Instrumentenset. Das Setzen der Platte benötigt l... Magnolis® Z | zervikaler Cage Magnolis® S | zervikaler Cage Magnolis® P | zervikale Platte Synergy Disc® | zervikale Prothese Magnolis® Z | zervikaler Cage Magnolis® S | zervikaler Cage

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

rea-calc® ist das flüssige Spezial-Entkalkungskonzentrat in allen Anwendungsbereichen wie Medizin, Forschung und Industrie Es entfernt schnell, selbsttätig und gründlich verkrustete und hartnäckige Verschmutzungen wie z.B. Kalk- und Rostflecken, Kessel- und Urinstein, Seifenränder, Fett- und Eiweißrückstände sowie Zement- und Grauschleier auf Fliesen. Speziell zur Reinigung von Waschbecken, Toiletten, Edelstahlspülen, Armaturen, Laborgeräten und Tierkäfigen. Sehr gut zur Entkalkung von Duschen und Duschköpfen, Kaffeemaschinen, Heißwasserbereitern und Tauchsiedern geeignet. Kein stechender Geruch. Schwach schäumend. Handelsform: 1 Liter Flasche, 5 , 10 und 30 Liter Kanister. Andere Gebinde auf Anfrage.

Vom „Haus der helfende Hände“ zum modernen Sanitätshaus Das Stammhaus, des Sanitätshaus BRANDAU wurde bereits 1874 durch den Orthopädie Meister Reinhard Brandau am Karlsplatz in Kassel eröffnet. Was als kleiner Handwerksbetrieb begann, entwickelte sich zu einem Traditionsunternehmen mit über 30 Mitarbeitern in 5 Filialen „Im Laufe der Jahre haben wir unser Leistungsangebot stetig den wachsenden medizinischen Ansprüchen angepasst und erweitert“, erklärt Heike Peter, Geschäftsführerin der R.Brandau & Sohn GmbH, „wir arbeiten zum Beispiel wir seit vielen Jahren erfolgreich mit den ansässigen Kliniken und Krankenhäusern zusammen.“Durch stetige Prozessoptimierung erfüllt das Unternehmen die umfassenden Anforderungen des modernen Entlassungsmanagements. Breites Sortiment, kompetenter Service! In den Filialen am Karlsplatz, im Atrium, in Baunatal und im Rotes Kreuz Krankenhaus bietet das Sanitätshaus Brandau neben einem breiten Sortiment an Bandagen, Orthesen, Einlagen und Kompressionshilfsmitteln auch die Versorgung von Patienten, nach Operationen oder Verbrennungen, mit maßgefertigten Kompressionsbandagen. Technik und Mobilität Bei BRANDAU Sanitätshaus und Reha-Technik im Hagenpark präsentiert das Unternehmen auf über 1.000 Quadratmetern Ausstellungsfläche eine reichhaltige Auswahl verschiedener Produkte. Hier findet man unter anderen alle Arten von Rollstühle (manuell und elektrisch) Rollatoren, Scooter und Alltagshilfsmittel Neben neuen Produkten bieten R. Brandau & Sohn auch die Reparatur und Wartung von Rollstühlen, Rollatoren und Scootern, durch kompetente Reha-Techniker in der hauseigenen Rehatechnik-Werkstatt, vor Ort an. Orthopädiewerkstatt Der Bereich Orthopädie und Prothetik besteht zumeist aus Sonderanfertigungen. Das heißt, für den Patienten werden Prothesen oder Orthesen individuell hergestellt. Für diese individuell gefertigten Produkte stehen verschiedene Werkstätten, Gipsräume und spezielle Anproberäume, im Stammhaus am Karlsplatz, zur Verfügung. Auch Laser-Meß- und Analysesysteme für medizinische Anproben werden hier durchgeführt

ULTRABLEND medical ist ein gravimetrisches Chargendosier- und Mischsystem für Kunststoffgranulate, Additive und Mahlgut. Es ist speziell für Anwendungen im Bereich Pharma-und Medizintechnik konzipiert. Durch die hohe und gleichbleibende Dosiergenauigkeit von ULTRABLEND können die Additivanteile ohne Qualitätseinbußen an die untere Toleranzgrenze abgesenkt und somit Material und Kosten eingespart werden. ULTRABLEND eignet sich auch für Kleinstmengendosierungen direkt auf Spritzgießmaschinen oder kleinen Extrudern. Alle Komponenten werden nacheinander gewichtsbezogen und rezepturgenau dosiert und gelangen dann in die Mischkammer, wo sie homogen vermischt werden. Artikelnummer: 100032 Bereich: für die Kunststoffindustrie Typ: gravimetrische Awendung: Granulat

12-Kanal Ruhe-PC-EKG mit GDT-Schnittstelle & Interpretation - Netzwerk-Zugriff auf alle Daten - Übernahme von Patientendaten via GDT - Verwendung von Arbeitslisten (Order Management) - Anbindung weiterer Diagnosegeräte wie z. B. Spiro M PC, Physio Quant, Holter M PC (in vorbereitung) und Puilsoximetrie (in Vorbereitung) - die Lieferung erfolgt OHNE Patientenkabel Cardio M-PC_D_2016

mit Füllung Norm nach DIN 13 169 ABS-Kunststoff orange mit Wandhalterung,

Christof Industries produziert seit 1995 innovative Geräte im medizinischen Bereich. Mikrobiologische Abfälle werden sicher und umweltfreundlich aufbereitet und können im Anschluss im Hausmüll entsorgt werden. Damit stellt das von Christof Industries produzierte Gerät sinTion sicher, dass medizinischer Abfall für Mensch und Umwelt keine Gefahr mehr darstellt. sinTion: Infektiöse Abfälle sicher und umweltfreundlich entsorgen Noch immer werden, vor allem in Schwellenländern, infektiöse Abfälle durch Verbrennung entsorgt. Diese Methode hat aus ökonomischer und auch aus ökologischer Sicht viele Nachteile. Mit sinTion geht Christof Industries bewusst einen anderen Weg. Statt gefährliche Abfälle aus Krankenhäusern oder Labors zu transportieren und anschließend zu verbrennen, setzen wir auf Entsorgung vor Ort: sicher, einfach in der Handhabung und effizient. Das Prinzip: Sterilisation bzw. Desinfektion des Abfalls durch eine eigens entwickelte und patentierte Mikrowellen-Sattdampftechnologie. Geprüft und weltweit verwendet sinTion ist derzeit in 18 Ländern weltweit im Einsatz – in Mitteleuropa ebenso wie im Nahen Osten, in Asien, Afrika, Lateinamerika und Australien und wird vom renommierten Robert Koch-Institut in Berlin als geprüftes und anerkanntes Desinfektionsverfahren geführt. Nicht-infektiöse Abfälle einfach und effizient zerkleinern Im sinTion desinfizierter und sterilisierter medizinischer Abfall kann mit dem shredTion einfach und effizient zerkleinert werden. Der so geschredderte, nicht-infektiöse Abfall kann danach mit deutlicher Volumenreduktion im Hausmüll entsorgt werden. Der sinTion Container – Mobil und rasch einsatzfähig Fehlt der Platz im Krankenhaus oder ist schnellstmöglicher Einsatz in einem Krisenherd gefragt, kann der sinTion Container helfen. Dieser Normcontainer ist rasch einsatzbereit und enthält sinTion und shredTion. Infektiöser Abfall wird flexibel und mobil sterilisiert, desinfiziert und zerkleinert.

Die CT stellt hervorragend die knöchernen Feinstrukturen dar. Sie ist ideal geeignet zur Lokalisation und Beurteilung von Skelett- und Weichteilverkalkungen. Bei der Differentialdiagnose von Knochentumoren sowie der Beurteilung von Frakturverläufen und Fehlstellungen (z.B. Schultergelenkpfanne und Schulterblatt) spielt die CT eine entscheidende Rolle. Im CT kann eine Schultergelenk Arthrographie (Kontrastmittelinjektion in das Gelenk) zur Beurteilung der Rotatorenmanschette und des Labrum glenoidale durchgeführt werden. Weniger gut darstellbar sind mit der CT die Knorpel- und Weichteilstrukturen, wie z.B. Menisci, Gelenkknorpel, Bänder-, Sehnen- und Muskelstrukturen.