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Gebrauchter chirurgischer Bildverstärker mit einem Flachbild-Doppelmonitorwagen. Optionale Anbindung an DICOM PACS und DICOM WORKLIST Arcadis Varic: so bezeichnet Siemens seinen fortschrittlichen, multifunktionellen C-Bogen der neueren Generation. Abgesehen von Routineeinsätzen in der Orthopädie, kommt der Varic auch in vielen anderen Bereichen wie der Traumatologie, Gefäßchirurgie und Urologie zum Zuge. Genau wie der Siremobil Compact L, ist der Varic auch sehr einfach in der Bedienung und liefert gleichzeitig herausragende Bilder. Aufgrund seiner Software-Plattform, der sich problemlos in fast jede Umgebung eingliedert lässt, grenzt sich der Varic allerdings deutlich von dem Vorgänger ab. Einfach zu Bedienen Kraftvoller C-Bogen (60% mehr Leistung im Vergleich zum Siremobil Compact L) Hochwertige Aufnahmen bei geringer Röntgendosierung Zuverlässig bis zur kleinsten Komponente Vielseitiger Einsatz Neue Software Hohe Bildqualität Kompakt Automatische Dosisleistungsregelung 1K2 Image (1024×1024) 2x 18″ TFT Monitore DICOM-Schnittstelle USB-Schnittstelle Anwendungsbereiche: Ortho Trauma Urologie Kardio Allgemeine

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig vin der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

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Wir sorgen für saubere Böden und saubere Arbeitsflächen – und das jeden Arbeitstag. Zur Unterhaltsreinigung zählt Staubsaugen, Staubwischen, Wischen der Fußböden, Treppenreinigung, Reinigung der Sanitäranlagen, Leeren der Abfallbehälter, Geschirrspülen und auf Wunsch auch Aufräumen. Diskretion ist uns dabei besonders wichtig. Wir arbeiten leise und passen unsere Arbeitsabläufe flexibel an, wenn z.B. einer Ihrer Mitarbeiter mal abends möglichst ungestört arbeiten möchte. Eine Unterhaltsreinigung empfiehlt sich meist im Fünf-Tage-Rhythmus. Selbstverständlich richten wir uns nach Ihren Vorstellungen und können öfter oder seltener kommen. Bei uns erhalten Sie ein individuelles Reinigungskonzept, das genau auf Ihr spezielles Anliegen zugeschnitten ist. Gerne setzen wir uns mit Ihnen zusammen, um Ihre Wünsche und Anforderungen zu besprechen.

Ein besonderer Fokus wird hierbei auf die klinischen Risiken im Zusammenhang mit der Produktanwendung gelegt. Alle Dokumente werden in Kooperation mit einem Facharzt geprüft und freigegeben. Unsere Leistungen zur Risikominimierung Ihrer Medizinprodukte: Risk-Prozesse: - Erstellen neuer Prozesse gemäß EN ISO 14971 und FDA-Kriterien - Anpassen von vorhandenen Prozessen Risk Management Plan: - Planen/Erstellen gemäß Verwendungszweck (Intended Use) des Produktes - Auslegen der Konformität gemäß EU (MDR) und US regulatorischen Anforderungen Risk Analysis: - Definieren der Gefahren (Hazards) und der spezifischen Gefahrensituationen sowie produktspezifisch möglichen Patientenschäden (Harm) - Festlegen des Schweregrades der möglichen Patientenschäden (Harm List) - Kalkulieren der Wahrscheinlichkeit möglicher Patientenschäden (occurrence) - Erstellen eines produktspezifischen Risikographen und einer Risikoanalyse Risk Management Report: - Zusammenfassen der Ergebnisse der Risikoanalyse gemäß des Risk-Management-Prozesses und der hierbei festgelegten risikominimierenden Maßnahmen - Erstellen einer Risk-Benefit-Analyse - Festlegen von Post Marked Clinical Follow-up (PMCF) Aktivitäten - Erstellen eines Safety Assurance Cases (SAC) speziell für US-amerikanische Produkte gemäß 510[K] der FDA

Unsere Unterhaltsreinigung umfasst die bedarfsgerechte komplette tägliche/regelmäßige Reinigung Ihrer Räumlichkeiten. Das bedeutet werterhaltende Pflege für Fußböden, sanitäre Anlagen, Möbel und technische Geräte. Dazu gehört auch das Entleeren von Papierkörben und Aschenbechern bis hin zur Mülltrennung und Entsorgung. Unsere qualifizierten Mitarbeiter/Innen setzen umweltverträgliche Produkte und modernste Reinigungsverfahren- und geräte ein. Wir arbeiten genau zu den Zeiten, an denen Ihr Geschäftsbetrieb nicht beeinträchtigt wird.

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Die Entwicklungen bei HELM konzentrieren sich auf verschreibungspflichtige Arzneimittel für den Vertrieb in Krankenhäusern und Apotheken, vorwiegend in folgenden Indikationsfeldern: - Infektionen - Zentrales Nervensystem - Herz-Kreislauf - Frauengesundheit - Krebstherapie Eine spezialisierte Marketing-Mannschaft offeriert ein breites Dienstleistungsspektrum, und die internationale HELM-Vertriebsorganisation garantiert die Präsenz und den Vertrieb auf allen wichtigen Märkten der Welt. Die hohen Qualitätsstandards werden durch unser Qualitätskontrolllabor und ein pharmazeutisches Qualitätssystem sichergestellt. Die Lieferanten sind sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig auditiert. Als Inhaber einer Herstellungserlaubnis gemäß Richtlinie 2001/83/EU bietet die business unit Pharma EU-Chargenprüfungen und -Freigaben im Kundenauftrag an. Ein spezialisiertes Team beschäftigt sich mit der Durchführung von Projekten im Rahmen der internationalen Entwicklungszusammenarbeit. Im Wissen um die zunehmende Bedeutung biotechnologisch hergestellter Arzneimittel betreibt die HELM AG seit 2007 gemeinsam mit dem ungarischen Pharmakonzern Gedeon Richter ein Produktions- und Entwicklungs-Joint Venture auf diesem Gebiet, die heutige Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG sowie die Richter-Helm BioTec GmbH & Co KG. 2010 ermöglicht eine Beteiligung an der Amarin Technologies S.A., Buenos Aires, dem Geschäftsbereich Pharma einen Zugang zu einer Vielzahl generischer, transdermaler Produkte. Dr. Annette Eschler Geschäftsbereichsleiter Pharma

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