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Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Antiviral, antibakteriell und immer hygienisch sauber! Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Geprüft durch unabhängige Labore. 1. Medizinische Gesichtsmaske Typ I / II gem. DIN EN 14683:2019 geprüft durch EKOTEKS Laboratory and Inspection Services Inc. 2. 99,7% Antivirale Aktivität gegen das bovine Coronavirus nach ISO 18184:2019 „Textilien – Bestimmung der antiviralen Aktivität von Textilerzeugnissen“ geprüft durch EUROVIR ® Hygiene-Labor GmbH. 3. 99,9% Antibakterielle Aktivität nach EN ISO 20743:2013-12 „Textilien – Bestimmung der antibakteriellen Wirkung antibakteriell behandelter Erzeugnisse“ geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG 4. Biologisch unbedenklich – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten gem. EN ISO 10993-1:2018-08 geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG. 5. Schadstoffrei gem. EU-Verordnung 07/2020 geprüft durch TÜV Rheinland. MATERIALZUSAMMENSETZUNG: Hergestellt aus drei Lagen 100% Polyesters. BAKTERIELLE FILTRATIONSEFFIZIENZ: 99,6% Filterleistung gem. DIN EN 14683:2019+AC:2019

• Gesicherte Luer-Lock Konnektoren • Steril und einzeln verpackt • Erleichtern den Transfer und das Mischen von Flüssigkeiten zwischen Spritzen

Die Packung enthält 50 Stk medizinischen Mundschutz in blau, geeignet für Erwachsene und in Europa nach DIN EN 14683 hergestellt werden. Das Tragen einer medizinischen Maske war schon immer eine der empfohlenen Schutzmaßnahmen in verschiedenen Umgebungen: in Krankenhäusern oder Kliniken sowie für industrielle und andere berufsspezifische Zwecke. Heutzutage haben sich Gesichtsmasken angesichts der weltweit neuartigen epidemiologischen Situation als noch relevanter erwiesen. Diese medizinische Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Äußere Schicht: Schützt den Benutzer vor Spritzern Innenschicht: nimmt Feuchtigkeit auf, auch die vom Benutzer freigesetzte Die Filterschicht als wesentlichste Schicht wirkt als Barriere gegen Keime Produkteigenschaften Materialeigenschaften Antimikrobiell Hypoallergen Atmungsaktiv Hautfreundlich CE-Konform Design & Flexibilität Verstellbares Nasenstück an der Oberseite Falten Design zur Vermeidung von Lücken zwischen Ihrem Gesicht und einer Maske Dehnbare Ohrschlaufen Schutzschichten 3-Schicht- Filtersystem Äußere Schicht: Vliesstoff, hydrophob Filterschicht:schmelzgeblasener Vliesstoff mit mehr als 98 % bakterieller Filterleistung (BFE) und 99,6 % VFE Schicht mit unmittelbarem Hautkontakt: Vliesstoff, hydrophil Das Material ist in die Feuerwiderstandsklasse 1 eingestuft - die bestmögliche Einstufung in Bezug auf die Eignung des Materials für Kleidungs- und Schutzkleidungsstoffe, gemessen an der Leichtigkeit der Entzündung und der Geschwindigkeit der Flammenausbreitung Verpackungsinformation 50 Stück pro Packung Packungsgröße: 20 x 10 x 10 cm Maß der einzelnen Maske: 17,5 x 9,5 cm Gewicht einer Packung: 200 g Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen die Maske nicht länger als 20 bis 60 Minuten ununterbrochen zu tragen. Hören Sie sofort auf diese zu tragen, wenn Sie während des Gebrauchs Beschwerden haben Berühren Sie die Maske nicht während der Verwendung Sie sollten Masken auch entfernen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden. Verwenden Sie Einwegmasken nicht erneut Spezifikationen TYP IIR MEDIZINISCHE MASKE - Das A und O von heute Masken sind ein Muss Unabhängig von der medizinischen Qualität und Art sind unsere IIR-Gesichtsmasken mit ihren hervorragenden Schutzeigenschaften auch ''Allzweckmasken'' und können auch für den persönlichen Gebrauch verwendet werden. Schützen Sie sich und andere in Ihrer Umgebung Durch das Tragen dieser chirurgischen Maske können Sie sich dank der besonderen Eigenschaften der äußeren Schicht nicht nur selbst schützen, sondern auch die Menschen um Sie herum sind aufgrund der besonderen Eigenschaften der mittleren und der inneren Schicht sicher. Warum ist diese Art des medizinischen Mundschutzes so besonders? Die äußere Lage verhindert, dass keimhaltige Tröpfchen und Spritzer von der mittleren Lage nach außen dringen und fängt dabei Erreger in der Luft ab. Die antibakterielle Schicht ist so entworfen, dass sie über 98 % BFE und 99,6 % VFE Partikel filtert. Die hydrophile Schicht absorbiert Feuchtigkeit und hält Ihre Haut trocken und geschmeidig. Die Einstufung in die Feuerwiderstandsklasse 1 zeigt, dass die von der Europäischen Union, den USA und anderen Ländern vorgeschriebenen Normen erfüllt sind. Konformität mit CE (93/42/EWG) Norm EN 14683:2019 Flüssigkeitsbeständig BFE ≥98% VFE = 99.6 % Feuerwiderstandsklasse 1 Innerste Schicht nimmt Feuchtigkeit und Wasser auf Nicht steril Qualitätssicherung Die Packung enthält 50 Stk medizinischen Mundschutz in blau, geeignet für Erwachsene und in Europa nach DIN EN 14683 hergestellt werden. Diese Norm stellt sicher, dass der Produktionsprozess und die Testmethoden so durchgeführt werden, dass diese medizinische Masken das Potenzial der Übertragung verschiedener Krankheitserreger begrenzen. Diese Maske vom Typ IIR bietet eine Filterleistung von 98 % (BFE) und 99,6 % (VFE) und ihre äußere Schicht ist hydrophob, d. h. sie schützt vor möglicherweise ansteckenden Flüssigkeiten. Das verwendete Gewebe ist als Feuerwiderstandsklasse 1 getestet, was Ihnen als Kunde hohe Feuerbeständigkeit des Materials garantiert. Der Hersteller entspricht dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 sowie dem Reinraum ISO-8.

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Orang e Artikelnummer: 480111 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000

Medizinischer Händedesinfektionsmittel | desmanol® care von schülke in 50 ml, 100 ml, 500 ml und 1 Liter Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen! Händedesinfektionsmittel | Einwirkzeiten: Hygienische Händedesinfektion in 30 Sek., Chirurgische Händedesinfektion in 90 Sek. | Inaktiviert Noroviren in 15 Sek. | Perfekte Kombination aus Schutz und Pflege | Pro Panthenol-Komplex: Pflegt mit jeder Händedesinfektion | VAH- und IHO-gelistet Wirkungsbereich: bakterizid, tuberkulozid, MRSA, levurozid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrenz viruzid PLUS, Adeno-, Noro- und Rotaviren, Affenpocken Pflichttext: 700 mg/g + 99 mg/g, Lösung Wirkstoffe: Propan-2-ol, Ethanol 96 %. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten 70,0 g Propan-2-ol, 9,9, g Ethanol 96 %. Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser, Tetradecan-1-ol, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Methylethylketon. Anwendungsgebiete: hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Die arzneilich wirksamen Bestandteile Propan-2-ol und Ethanol wirken gegen Bakterien (inkl. Mykobakterien), Hefepilze* und viele Viren. Die Wirksamkeit von desmanol® care gegen Viren schließt behüllte Viren (Klassifizierung \\\"begrenzt viruzid\\\")** ein. Gegenanzeigen: desmanol® care ist zur Desinfektion offener Wunden, für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung des Auges nicht geeignet. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Beim Einreiben der Haut mit desmanol® care können Rötungen und leichtes Brennen auftreten. Auch allergische Reaktionen (z. B. Kontaktekzeme) sind möglich. Warnhinweise: desmanol® care enthält Cetylstearylalkohol. *: gemäß DGHM/VAH-Richtlinien **: Geprüft gegen Testviren BVDV (Surrogatvirus für Hepatitis-C-Virus) und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z. B. Hepatitis-B-Virus, HI-Virus. Stand 07/17 Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-0, info@schuelke.com

Auto-Injektionspen für unterschiedliche Anwendungen. Hohe Benutzerfreundlichkeit durch ein intelligentes Karpulensystem. Die Dosis wird mittels eines neuartigen Drehmechanismus eingestellt und ist durch ein Sichtfenster sehr gut zu kontrollieren.

IHRE VISION IST UNSER ANLIEGEN Gemeinsam mit Ihnen schaffen wir innovative Medizinprodukte, um die Möglichkeiten von Diagnostik, Therapie, Pflege und Rehabilitation zu optimieren. Sie suchen einen kompetenten, interdisziplinär denkenden Partner, der überzeugende und schutzrechtsfähige Konzepte entwickeln und diese in marktfähige, sichere Produkte umsetzen kann? Wir unterstützen Sie – von der Idee bis zur Serie – systematisch und durchgängig im Sinne der DIN ISO 13485. EXPERTISE OPTIMIERT ENTWICKLUNGS- UND PRODUKTKOSTEN Flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege ermöglichen eine enge Verzahnung der einzelnen Entwicklungsschritte und resultieren in besonders schnellen und wirtschaftlichen Prozessen. Durch Methodik und Kreativität vermeiden wir Irrwege und sparen so Zeit und Geld. Unsere breite Erfahrung aus unterschiedlichen Branchen, gepaart mit der Expertise der Medizintechnik, ermöglicht es uns, frühzeitig Kosten zu kalkulieren und durch Produkt- und Prozessoptimierung zu minimieren. LEISTUNGSSPEKTRUM Unser breit gefächertes Leistungsspektrum stützt sich auf ein Team hochmotivierter und interdisziplinär denkender Ingenieure aus unterschiedlichen Fachbereichen. Der invenio-Entwicklungsprozess ist flexibel und passt sich Ihren Strukturen und Bedürfnissen an. Durch intensive Analyse Ihrer Aufgabenstellungen sowie dem Einsatz von bewährten Konstruktionsmethoden und Simulationswerkzeugen schaffen wir die Grundlage für eine realisierbare Prozessfähigkeit. Mit dem Know-how für Serienprodukte planen wir den Prozess, managen Risiken und Lieferanten und garantieren so Ihren Projekterfolg.

Wir sind spezialisiert auf die Herstellung hochwertiger Komponenten für den medizinischen Sektor und stellen sicher, dass jedes Teil nicht nur den technischen Spezifikationen, sondern auch ästhetischen Standards entspricht. Unsere Expertise umfasst die Herstellung von Edelstahlgleitbahnen für Computertomographen sowie andere spezialisierte Teile. Diese Komponenten werden mit Präzision und Sorgfalt gefertigt, unter Verwendung von Materialien und Techniken, die den strengsten medizinischen Standards entsprechen, was sie ideal für Anwendungen macht, bei denen Zuverlässigkeit und Präzision von größter Bedeutung sind. Produkte [Komponenten für Medizintechnologie, Mechatronische Komponenten für medizinische Geräte, Medizintechnologie, Design von Medizintechnologie, Materialien für Medizintechnologie, Baugruppen für Medizintechnologie, Mikromechanische Komponenten für Medizintechnologie, Steuerungssysteme für Medizintechnologie, Optische Komponenten für medizinische Geräte, Testeinrichtungen für Medizintechnologie, Kunststoffspritzgussteile für Medizintechnologie, Personalcomputer für Medizintechnologie, Sondermaschinen für Medizintechnologie, Medizintechnische Monitore, Medizinische Geräte] We specialize in producing high-quality components for the medical sector, ensuring that each piece not only meets technical specifications but also aesthetic standards. Our expertise extends to creating stainless steel slideways for computer tomographs among other specialized parts. These components are crafted with precision and care, using materials and techniques that comply with the strictest medical standards, making them ideal for applications where reliability and precision are paramount.

Medizinischer Klebstoff für die Katheterverklebung mit flexiblen Aushärtungsoptionen Dieser lichthärtende Epoxid-Klebstoff von Dymax wurde speziell für die schnelle Montage medizinischer Produkte mit verschiedenen Aushärtungsoptionen entwickelt, bei denen bei denen nur Licht, nur Wärme oder aber eine Kombination aus beiden notwendig ist. Eigenschaften: - Aushärtung mit UV-/sichtbarem Licht - Sekundäre Wärmeaushärtung bei 80–85 °C - Flexible Licht- und Wärmeaushärtung - Opakes bis anthrazitfarbenes durchscheinendes Gel - Volumenschrumpfung von 1,3 % - Hohes Elastizitätsmodul und hoher Härtegrad - Keine nicht reaktiven Lösungsmittel - ISO 10993 konform

Unsere Medizinwaagen bieten Ihnen höchste Präzision und Zuverlässigkeit für den Einsatz im medizinischen Bereich. Wir bieten eine breite Auswahl an Waagen für verschiedene Anwendungen, von einfachen Personenwaagen bis hin zu komplexen Analysewaagen. Unsere Medizinwaagen sind benutzerfreundlich und einfach zu bedienen, sodass Sie Ihre Patienten schnell und effizient wiegen können. Vertrauen Sie auf unsere hochwertigen Produkte und profitieren Sie von unserer langjährigen Erfahrung im Bereich der Wägetechnik.

Gerade wegen der hohen Anforderungen an Qualität und Sicherheit konnten wir uns mit unseren Werkstücken und unserer Problemlösungskompetenz auch in der Medizin- und Labortechnik etablieren. Technisches Know-how und modernste Fertigungstechniken ermöglichen uns die Herstellung technisch anspruchsvoller und hochwertiger Präzisionsteile und Komponenten. Wir garantieren Qualität, Zuverlässigkeit, Präzision und Sicherheit. Eine Betriebsgröße von derzeit ca. 16 Mitarbeitern ermöglicht uns ein schnelles und flexibles Eingehen auf Ihre Wünsche und Anforderungen. Informieren Sie sich direkt bei BELLINGHAUSEN Fertigungstechnik. Eine Anfrage lohnt sich!

Immer wieder bewähren sich unsere Produkte im täglichen Einsatz. In der Elektromedizin z. B. sorgen spezielle Baugruppen von Lehmann für zuverlässige Verbindungen. Die Anforderungen an moderne Leitungssysteme werden immer komplexer. Sicherheit und Funktionalität spielen eine entscheidende Rolle. Die Firma Lehmann Kabel GmbH bietet Ihnen qualitativ hochwertige Verbindungstechniken, die diesen Kriterien gerecht werden.

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

Wir produzieren für unsere Kunden aus der Medizintechnik alle gängigen Wunddrainagesysteme. Standardmaterial:: PVC und PET-G Einfärbung:: klar Verschlüsse:: auf Anfrage weitere Formen:: auf Anfrage

Die geeichten, präzisen und medizinischen Waagen von KERN & SOHN bieten höchste Präzision und Zuverlässigkeit für verschiedene Anwendungen im medizinischen und veterinärmedizinischen Bereich. Entdecken Sie unsere umfassende Produktpalette, die speziell entwickelt wurde, um den höchsten Anforderungen im Gesundheitswesen, wie z. B. in Krankenhäusern, Arztpraxen, Pflegeheimen und Apotheken sowie für Hebammen, gerecht zu werden.

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ULTRABLEND medical ist ein gravimetrisches Chargendosier- und Mischsystem für Kunststoffgranulate, Additive und Mahlgut. Es ist speziell für Anwendungen im Bereich Pharma-und Medizintechnik konzipiert. Durch die hohe und gleichbleibende Dosiergenauigkeit von ULTRABLEND können die Additivanteile ohne Qualitätseinbußen an die untere Toleranzgrenze abgesenkt und somit Material und Kosten eingespart werden. ULTRABLEND eignet sich auch für Kleinstmengendosierungen direkt auf Spritzgießmaschinen oder kleinen Extrudern. Alle Komponenten werden nacheinander gewichtsbezogen und rezepturgenau dosiert und gelangen dann in die Mischkammer, wo sie homogen vermischt werden. Artikelnummer: 100032 Bereich: für die Kunststoffindustrie Typ: gravimetrische Awendung: Granulat

elektronische Babywaage, eichfähig Tara-, Nullstell- und Holdfunktion Netz- oder Batteriebetrieb Wägebereich 15 kg; Ablesbarkeit 2/5 g Zubehör: Baby-Längenmesser Personenwaage, Eichklasse III, MPG-Klasse 1 Wägebereich 250 kg; Ablesbarkeit 100 g Netzbetrieb optional mit integriertem Längenmeßstab und BMI-Funktion elektronische Krankenstuhlwaage, eichfähig Netz- oder Akkubetrieb klappbare Fußstützen und Armlehnen Wägebereich 200 kg; Ablesbarkeit 50/100 g Rollstuhlwaage mit Auffahrrampe/n und Seitenführungs-Set große Plattform 880 x 840 mm, niedrige Auffahrhöhe Wägebereich 300 kg; Ablesbarkeit 100 g Adipositaswaage für Ernährungsberatungen, Adipositaskliniken, Krankenhäuser und Rehakliniken stabile Geländer für sicheren Halt große Plattform 880 x 840 mm mit niedriger Trittfläche komfortables Ablesen des Gewichtswertes Wägebereich 300 kg; Ablesbarkeit 100 g Kleintierwaage für Tiere bis max. 20 kg Ein-Tasten-Bedienung Hold- und Tarierfunktion einfache Reinigung

Christof Industries produziert seit 1995 innovative Geräte im medizinischen Bereich. Mikrobiologische Abfälle werden sicher und umweltfreundlich aufbereitet und können im Anschluss im Hausmüll entsorgt werden. Damit stellt das von Christof Industries produzierte Gerät sinTion sicher, dass medizinischer Abfall für Mensch und Umwelt keine Gefahr mehr darstellt. sinTion: Infektiöse Abfälle sicher und umweltfreundlich entsorgen Noch immer werden, vor allem in Schwellenländern, infektiöse Abfälle durch Verbrennung entsorgt. Diese Methode hat aus ökonomischer und auch aus ökologischer Sicht viele Nachteile. Mit sinTion geht Christof Industries bewusst einen anderen Weg. Statt gefährliche Abfälle aus Krankenhäusern oder Labors zu transportieren und anschließend zu verbrennen, setzen wir auf Entsorgung vor Ort: sicher, einfach in der Handhabung und effizient. Das Prinzip: Sterilisation bzw. Desinfektion des Abfalls durch eine eigens entwickelte und patentierte Mikrowellen-Sattdampftechnologie. Geprüft und weltweit verwendet sinTion ist derzeit in 18 Ländern weltweit im Einsatz – in Mitteleuropa ebenso wie im Nahen Osten, in Asien, Afrika, Lateinamerika und Australien und wird vom renommierten Robert Koch-Institut in Berlin als geprüftes und anerkanntes Desinfektionsverfahren geführt. Nicht-infektiöse Abfälle einfach und effizient zerkleinern Im sinTion desinfizierter und sterilisierter medizinischer Abfall kann mit dem shredTion einfach und effizient zerkleinert werden. Der so geschredderte, nicht-infektiöse Abfall kann danach mit deutlicher Volumenreduktion im Hausmüll entsorgt werden. Der sinTion Container – Mobil und rasch einsatzfähig Fehlt der Platz im Krankenhaus oder ist schnellstmöglicher Einsatz in einem Krisenherd gefragt, kann der sinTion Container helfen. Dieser Normcontainer ist rasch einsatzbereit und enthält sinTion und shredTion. Infektiöser Abfall wird flexibel und mobil sterilisiert, desinfiziert und zerkleinert.

Software für die Medizintechnik Medizintechnik-Hersteller unterliegen einer Vielzahl an Richtlinien und gesetzlichen Bestimmungen für die gesamte Prozesskette von der Entwicklung über die Herstellung und Prüfung bis zur Verwendung der Produkte. Aus unserer langjährigen Zusammenarbeit mit Unternehmen aus der MedTech-Branche sind wir mit den hohen regulatorischen Anforderungen vertraut und haben die Gewährleistung ins Zentrum unserer branchenspezifischen Lösung gestellt. Als unternehmensweites ERP-System sorgt Merkator für die Einhaltung der relevanten Bestimmungen von der User- und Berechtigungskontrolle bis zur vollständigen Erfüllung der GAMP 5-Anforderungen zur Softwarevalidierung. • Audit-Trail (Nachverfolgung von Änderungen) • GxP • User- und Berechtigungskontrolle • Zertifizierung (CE-Kennzeichnung) • GAMP 5 Softwarevalidierung • UDI-Erstellung (Unique Device Identification) • FDA-Klasse und -Zulassung • TÜV Branchenspezifische Funktionen: • Seriennummernverwaltung • Inprozess Kontrollen • Einhaltung von Prüfplänen • Chargenverwaltung • Chargenrückverfolgung • Wareneingang mit MHD-Prüfung • Materialentnahmen für die Produktion mit MHD- (Chargen-) Vorschlag • Auftragserfassung mit Berücksichtigung der Kundensortimente • Druck von Rechnungen, Gutschriften und Rechnungslisten • EDI (Auftragseingang, Lieferavis und Rechnungsausgang) • Übergabe an die FiBu (Anbindung der meisten Programme ) • Verpackung nach Vorschriften (Standard und kundenindividuell) • Druck von Packlisten/Versandetiketten (NVE-Etikett mit EAN 128) • Versand mit Prüfung auf Kunden-MHD unter Berücksichtigung der Transportzeiten • Leergutverwaltung (Kunden, Lieferanten, Spediteure) • Verwaltung von Speditions-IDs mit Leitweg-Informationen • Erfassung von Retouren bzw. Transportschäden • Statistische Auswertungen nach Anforderungen des Managements • Abrechnung für DSD (GrünerPunkt) • Waagen und Barcodescanner sind voll in die Software integriert.

Diese Filterreihen sind so ausgelegt, dass für geschützte Umgebungen eine hohe Abschirmung erreicht wird. Alle Modelle zeichnen sich durch hohe Einfügungsdämpfung über 100dB aus. Es gibt für jede Anwendung Filter für die Entstörung von einphasigen oder dreiphasigen 50 und 60 Hz Netzen – ausgelegt für Ströme bis zu mehreren hundert Ampere – sowie Filter für Signalleitungen (Fernbedienungen, Lautsprecher-, Video-, Telefonleitungen und für Leitungen für digitale Signale). Alle Ausführungen haben einen Ableitstrom zur Masse (unter 30 mA), der ihren Einsatz in jeglicher Umgebung ermöglicht, ohne dass sie für den Einbau besonders angepasst werden müssen. Alle Modelle sind gemäß den militärischen Normen MIL.F-15733, MIL-STD-220A und gemäß der zivilen Norm UL 1283 gebaut und geprüft. Die Produktgruppe enthält Modelle, die für viele unterschiedliche Anwendungen geeignet sind, wo eine Dämpfung größer oder gleich 100 dB benötigt wird. Dabei werden je nach Einsatz verschiedene Frequenzbereiche abgedeckt. Filter für militärischen Einsatz: 10 kHz – 10 GHz Filter für wissenschaftliche Anwendungen wie z.B. den Einsatz im Labor mit einem Frequenzbereich von 100 kHz bis 10 GHz Filter für medizinische Anwendungen im Bereich 5 MHz – 5 GHz

acti-fine ® Pen-Nadel Die Pen-Kanülen dienen als Injektionshilfe in Verbindung mit den gängigsten Pensystemen.

Der künstliche Blasen-Sphincter behandelt erfolgreich Inkontinenz . Der aufblasbare Ring wird um den Urethra gelegt. Die druckregulierende Pumpe wird am Scrotum befestigt. (Zephyr Surgical Implants)

Sehschwächen entwickeln sich oft schleichend und unbemerkt. Erst ein Sehtest bringt Gewissheit, wie es um die Leistungsfähigkeit der Augen bestellt ist. Erste Hinweise auf eine mögliche Fehlsichtigkeit geben Schnell-Sehtests z.B. für das Sehen in der Ferne, das Sehen in der Nähe, das Farben-Sehen oder das Sehen im Bereich der Makula

Das INSPECT-System kontrolliert eine Vielzahl von Produkt-Merkmalen und -Eigenschaften. Durch seine Flexibilität und Anpassungsfähigkeit ist INSPECT vielseitig einsetzbar. Das vielseitig einsetzbare Laetus INSPECT Kamerasystem bietet eine breite Palette an Softwareapplikationsmodulen. Dank seiner einzigartigen Flexibilität kann das webbasierte Kamerasystem für die unterschiedlichsten Kontrollanforderungen im Verpackungsprozess eingesetzt werden. Aufgrund seines modularen Aufbaus ist das INSPECT das Produkt der Wahl für alle wichtigen Kontrollbereiche, da es Qualität und Sicherheit der Verpackung ebenso wie Effizienz gewährleistet.

10 Stück Right Sign Antigen Rapid Test Cassette 1er Softpack €17,26 1,45 / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 1,73 Preis inkl. MwSt. zzgl

Der telos-Arthroskopiestift (TAS®) (Art.-Nr. 2500000) wurde entwickelt, um die "Große Gelenkchirurgie" zu verzögern oder sogar überflüssig zu machen. Er ermöglicht die Stimulation neuen Knorpelwachstums und kann arthroskopisch oder per Miniarthrotomie durchgeführt werden. Im Gegensatz zur Autologen Chondrocyten Transplantation (ACT) sind bei der Verwendung der Karbonstifte zwei Eingriffe nicht erforderlich und die Kosten sind deutlich niedriger. Die Karbonfasern stimulieren Chondroblasten, die für die Bildung des neuen Faserknorpelgewebes verantwortlich sind. Langjährige Erfahrungen aus Großbritannien und Deutschland belegen die sehr guten Resultate der "sanften Gelenkchirurgie" mit Karbonfaserstiften. Das Instrumentarium TAS® (Art.-Nr. 2500009) erleichtert die Implantation des telos-Arthroskopiestiftes (TAS)®.

RUF-OP-Arthroskopiestütze Die RUF-OP-Arthroskopiestütze mit fester Backe ist röntgenstrahlen-durchlässig. Durch den schwenkbaren Kloben (in beide Richtungen um 60° seitlich verstellbar) ist eine sichere und stabile Lagerungspositionen gewährleistet. Der Kloben ist in Körperachsrichtung um +/- 60° verstellbar. Auch Auf/Ab- Bewegungen und die Rotation können mit nur einem Hebel gleichzeitig geklemmt werden. Präzise Führungen garantieren eine lange Haltbarkeit der Führungsstangen ohne Abnutzungserscheinungen. Das leichte Verstellen und Fixieren der Stützen ist auch bei längerem Gebrauch sichergestellt. Die solide Konstuktion und exakte Fertigung aus hochwertigen Materialien garantieren höchste Haltbarkeit und ein sicheres Arbeiten am Patienten. Ein entscheidender Vorteil der Ruf-OP-Arthroskopiestütze besteht darin, dass sie in nahezu alle Halterungen von Fremdsystemen passen, die man im OP-Bereich vorfindet.

Der Corona Antigen Schnelltest zur Laienanwendung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Schnelltest verfügt über eine hohe Sensitivität (97,2 %) und Spezifität (98,4 %) und ist CE-zertifiziert. Erhältlich als 1er, 5er und 20er Kit