Validierung Firmen

Prüfung und Zertifizierung elektrotechnischer Geräte, Komponenten und Systeme. Geprüft werden diese Produkte auf ihre Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit und weitere Produkteigenschaften. Das VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut GmbH ist ein global anerkanntes Unternehmen, das sich der Prüfung und Zertifizierung von elektrotechnischen Geräten und Systemen widmet. Seit mehr als einem J...

...Modellieren, Experimentieren, Validieren: Simulation für jeden Entwicklungsbeteiligten mit Ansys Discovery von der Idee bis zur Abnahme Ansys Discovery setzt neue Maßstäbe in der Produktentwicklung , wenn es um die digitale Methoden. geht Durch die Verwendung dieses Software-Werkzeugs können alle, die am Entwicklungsprozess beteiligt sind, sekundenschnell und mit hoher Genauigkeit Ideen entwerfen, mit verschiedenen Varianten experimentieren und abschließend das beste Konzept validieren. Bestehende Grenzen werden überwunden. Die Effizienz in der Produktentwicklung verbessert sich signifikant.

... bewerten. Basierend auf diesen Erkenntnissen erstellen wir maßgeschneiderte Lösungen, die Ihren Bedürfnissen entsprechen. Wir fertigen Kundenmuster an, die Ihnen helfen, Ihre Designkonzepte zu validieren und Feedback von potenziellen Nutzern zu erhalten. Diese Muster dienen als Grundlage für weitergehende Entwicklungen und ermöglichen es Ihnen, frühzeitig Änderungen vorzunehmen und Kosten zu...

... sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von...

... • stellt Ihnen eine QM-Software zur Lenkung und Versionierung QM-relevanter Aufzeichnungen zur Seite Hopp + Flaig gibt seine Erfahrungen aus 20 Jahren Firmenpraxis an Sie weiter. Wir legen Wert darauf, dass das QM-System Sie bei der täglichen Arbeit unterstützt. Hopp + Flaig steht für ein schlankes und praxisgerechtes Qualitätsmanagement. Wir bringen Sie zu einer schnellen Qualifizierung nach verschiedenen Zertifizierungsstandards und stehen Ihnen zur Seite bei internen Audits, der Validierung, der Stellung eines externen QMB oder als Beauftragter für den Datenschutz.

...und Unframed-BER mit Datenraten von 1,2G bis 9,8G – Geschwindigkeiten mit PRBS-Belastungsmustern und Latenzmessungen - Service-Unterbrechungszeit (SDT) Messungen Leistungsmerkmale Multiservice Tests: - Dual-Port Tests bis 10G - Einfache Multiservice-Inbetriebnahme dank iSAM - 10G Multisession TCP-Tests gemäß bidirektionalen RFC 6349 - Power over Ethernet Validierung innerhalb der...

...Verpackungen bzw. Verpackungsprozesse sollen gewährleisten, dass verpackte Produkte unversehrt bleiben. Wenn Sie Waren oder Objekte in thermoplastischen Kunststoffbeuteln verpacken, kommt es dabei auch auf die gesamte Validierung eben des Verpackungsprozesses an. Daher benötigen Sie in einem solchen Fall qualitativ hochwertige Impulsschweißmaschinen, mit denen sich das Begasen, Vakuumieren sowie...

... und auf Bonität überprüft sind, nicht ganz billig. Um das Neukundengeschäft mit Adressen in Gang zu bringen und wirkungsvoll mit dem eigenen CRM (Customer- Relationship-Management) umzugehen, ist es daher unerlässlich die gewonnenen Adressdaten zu aktualisieren und zu validieren. Stimmt die Telefonnummer noch? Wer ist mein Ansprechpartner, wenn es um Neugeschäft oder bestimmte Investitionen geht...

...Unverbindlich Checkliste für die Validierung anfordern oder eine Anfrage stellen. Schnell und unkompliziert. Schritt Sagen Sie uns, was Sie tun möchten Aufbereitungsschritt der überprüft werden soll Mehrfachauswahl möglich. Reinigung & Desinfektion im Thermodesinfektor Aufbereitung mit dem DAC Siegelnaht-Festigkeitsprüfung Verpackung mit Foliensiegelgeräten (Heißsiegeln Beutel & Schläuche) Sterilisation im Autoklaven...

...Funktionsteile Wir arbeiten mit einem externen Unternehmen zusammen und bieten einen 3D-Druckservice an. Bei Bedarf können wir komplett funktionstüchtige Teile drucken. Individuelle Anpassung Diese können der Validierung eines Designs, der Überprüfung der Montagefähigkeit oder der Verwendung in der Produktions dienen, wenn es sich um kleine Chargen handelt. Dies erfolgt in sehr kurzen Zeiten und mit der Möglichkeit, die Teile zu personalisieren.

... Validierung von nicht-validierten Altsystemen bei: Änderung der regulativen Anforderungen Änderung des Geschäftsmodells, Hinzunahme von Produkten oder neuen Märkten Merger-/Demerger-Situationen Strategische Veränderungen: FIT-/GAP-Analysen bestehender Systeme und IT-Service-Abläufe, Festlegung von Korrekturmassnahmen Prüfung, Korrektur und Aufbau der notwendigen CSV-SOPen und Templates im IT...

...Unsere vollständige Validierung besteht aus: Installationsqualifikation (IQ) Betriebsqualifikation (BQ) Leistungsqualifikation (LQ) unter Berücksichtigung der beim Betreiber aufzubereitenden Medizinprodukte Folgende Überprüfung bzw. Berechnung werden durchgeführt: Prüfung der prozessrelevanten Randbedingungen (Arbeitsanweisungen, Risikoeinstufung von Medizinprodukten, Umgebungsbedingungen...

... System-Life-Cycles. Die Validierung erfolgt nach den Vorgaben des GAMP 5®. Unser branchenerfahrenes Validierungsteam bietet Ihnen das Know-how für Ihr Validierungsprojekt und die Unterstützung mit GxP-gerechter Validierungsdokumentation. Erfahren Sie mehr über die risikobasierte Validierung von PRIMAS validated.

... sachgerechte Validierung und Re-Validierung Ihrer Sterilisatoren, Thermodesinfektoren und Siegelnahtgeräten zu sensationellen Preisen anbieten! Untersuchung und die Bewertung des Validierungssystems sowie die Anfertigung  des Validierungsberichtes erfolgen nach den Normen ISO EN 17665 / EN 13060 / EN 285 DIN SPEC 58929 EN ISO 15883 ISO 11607 / EN868 & Rechtsverbindliche Vorschriften der DGKH, RKI Auf Wunsch bieten wir Ihnen eine kostenlose Terminüberwachung. Die Wartung für viele Geräte ist ebenso kostengünstig möglich. Sprechen Sie uns an...

... Validierung sind in der Medizinproduktebetreiber-verordnung (MPBetreibV), dem Medizinproduktegesetz (MPG) und den Normen DIN 58946-6, DIN EN 554, DIN EN 13060, DIN EN-ISO 17665 und DIN EN 285 festgelegt. Die Normenreihe EN ISO 15883 ist speziell für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte konzipiert. Sie legt allgemeine Leistungsanforderungen an Reinigungs- und Desinfektionsgeräte und deren Zubehör fest, die...

... der Umsetzung) an. Die Validierung Ihres Projektplans durch Control Union bietet Ihnen die Gewissheit, dass die von Ihnen geplanten Änderungen tatsächlich zu einer Verringerung der Emissionen führen werden. Die Verifizierung der Emissionsreduktionen nach der Projektdurchführung gibt Ihnen und Ihren Interessengruppen Gewissheit über die tatsächlich erzielten Emissionsreduktionen. In bestimmten Fällen...

... Anforderungen an das Produkt geprüft, sondern wie das Produkt "arbeitet". Klassische Validierung Mit objektiven Mitteln wird überprüft ob (zum Beispiel von technischer Seite) die Voraussetzungen gegeben sind, das die Zielsetzung erreicht werden kann. Methodenvalidierung als Klassische Validierung Dies ist der formelle und dokumentierte Nachweis, das eine Analysemethode für den konkreten Einsatzzweck...

Das Prüflabor Medical Device Services prüft die Biologische Sicherheit von Medizinprodukten für die Hersteller von Medizinprodukten.

...Bei der Validierung von Reinheits-, Gehalts- und Freisetzungsmethoden definieren wir in enger Abstimmung mit Ihnen den erforderlichen Validierungsumfang. Mit dieser Vorgabe überprüfen wir die Methode gezielt auf den Einfluss kritischer Parameter (Risikobewertung). Führen wir kontrollierte Abbaustudien (Einsatz von Reinheitsmethoden) durch, so werden Einflussfaktoren wie Licht, Wärme, oxidativer...

Wir sind auf die Arzneimittelanalytik spezialisiert. Dabei verfügen wir über Erfahrungen in der Methodenentwicklung, Validierungen sowie Transfers. Außerdem unterstützen wir verschiedene Projekte.

... Ideen. Wir analysieren Geschäftsziele, die Marktentwicklung sowie technische Möglichkeiten und gestalten so Dienste und Konzepte, die optimal auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind. Ihre Risiken zu reduzieren Wir validieren Ihre Ideen anhand fundierter Geschäfts- und Anwender-Analysen. Wir erstellen Prototypen, entwickeln Pläne und verwandeln Ihre Vision in Realität. Für Sie bedeutet dies...

... verschiedensten Scan-Anforderungen im Einzelhandelsbereich sowie zukünftige Anwendungszwecke wie O2O (Online-zu-Offline) zu unterstützen. Ein klappbarer Smart-Ständer ist verfügbar. Für den Newland HR11550 Aringa ist ein klappbarer Smart-Ständer verfügbar, mit dem Sie im Handumdrehen zwischen manuellem und freihändigem Scannen wechseln können. Anwendungsszenarien. Einzelhandel, O2O, Apotheken, Kosmetikläden und Drogerien, kleinere Lebensmittelgeschäfte, Tabakläden und in einem Ticketautomaten zum Lesen und Validieren mobiler und auf Papier gedruckter Tickets.

... bestandener Prüfung und einem Funktionstest bekommt Ihr Schweißgerät eine Prüfplakette auf der das Prüfdatum zu erkennen ist. Zusätzlich stellen wir ein Prüfprotokoll für Ihre Unterlagen aus. Validierung / Kalibrierung Dort wo der eigene Anspruch an die Qualität oder gesetzliche Vorgaben es erfoderlich machen, führen wir zusätzlich eine Validierung beziehungsweise Kalibrierung der Schweißgeräte durch...

... „stabile Sicherheitskette“ zwischen den verwendeten Bauteilen entsteht. Schließlich sind die getroffenen Entscheidungen so zu dokumentieren, dass sie den gesetzlichen Anforderungen an die Technische Dokumentation genügen. Wir unterstützen Sie bei der Sicherheitsbewertung Ihrer Steuerung sowie bei der entsprechenden Dokumentation, bis hin zur Validierung der Steuerung nach EN ISO 13849-2.

... entwickeln Rezepturen, die Ihren Produkten eine einzigartige Positionierung im Markt ermöglichen. Prototypen-Entwicklung: Die NFG New Food Group GmbH liefert Ihnen Prototypen, um Ihre Rezepturen effizient zu testen und die Marktakzeptanz zu validieren. Skalierbarkeit: Wir entwickeln Rezepturen, die sowohl im kleinen als auch im großen Maßstab funktionieren, sodass Sie nahtlos in die Produktionsphase...

... Leistungsfähigkeit einer Idee oder eines Konzepts, bevor es in die Serienproduktion geht. **Warum braucht man Prototypen?** - Validierung von Konzepten: Produktideen in einem realen Umfeld testen und validieren, bevor größere Investitionen in die Massenproduktion getätigt werden. - Iterativer Entwicklungsprozess: Verbesserungen an ihren Produkten, um die Leistung, Funktionalität und...

...Rohmaterialien, Hilfsstoffe, Zwischen- oder Fertigprodukte jeglicher Darreichungsform Methodenentwicklung, -transfer und -validierung Identität, Gehalt, Reinheit, Rückstände Reinigungsvalidierung...

TRE GmbH ist eines der führenden Unternehmen im Bereich der Fahrwerksentwicklung. Wir arbeiten für viele namenhafte Automobilhersteller und bringen unsere Erfahrung aus dem Motorsport in Serienprojekte ein. Das bedeutet: Wir sind nicht nur auf dem neuesten Stand der Technik, sondern auch ein hohes Entwicklungstempo gewohnt. Und wir decken das gesamte Leistungsspektrum der Fahrwerksentwicklung ab...

... umfassenden Validierungsbericht, der als Nachweis der erfolgreichen Validierung bei Praxisbegehungen gilt. Eine regelmäßige Validierung bietet Ihnen im Routinebetrieb größtmögliche Sicherheit. Wir validieren nach den Normen: DIN 58946, DIN EN 554, DIN EN 285, EN ISO 17665, EN ISO 15883, DIN EN 13060 und den Leitlinien der DGKH, DGSV und AKI Der Leistungsumfang der Validierung beinhaltet...