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Lanis EP 300 ist ein hochreines, wasserfreies Lanolin in pharmazeutischer Qualität, das der neuesten Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs (Ph Eur) entspricht. Wasseraufnahmefähigkeit ≥ 300%.

Novacheck®️ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Nasal ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen. Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe wahlweise aus dem vorderen Bereich der Nase und oder aus dem tiefen Nasen-Rachen-Raum entnommen.

Gemahlene Bio Vanilleschote aus Uganda Vermahlene Bio Vanille Schoten aus Uganda. Hochgradig qualitativ und rundes Vanille Aroma für Ihre Produkte. Bei Tobien Trading bieten wir Vanille aus verschiedenen Ursprüngen wie Bourbon, Indonesien, Mexiko, PNG, Sri Lanka und Uganda an, als Vanilleschoten (ganz oder in verschiedenen Schnitten), in Pulver oder Extrakt, sowie aus konventionellen und biologischen Anbau sowie mit den verschiedensten Fair-Trade-Zertifikaten.

Geeignet für die anterio-nasale Abstrichentnahme Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest von Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 97,10% Sensitivität, liefert präzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Erhältlich ab KW15. Das Selbsttestprodukt ist eine Weiterentwicklung des von Clongene entwickelten professionellen Testproduktes (COVID -19 Antigen-Schnelltest). Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes (MPG) für Antigentests zur Selbstanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 erteilt. Dieses Produkt darf aufgrund einer Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/ 21) gemäß §11 Abs. 1 MPG in Deutschland in den Verkehr gebracht werden. Sehr hohe Sensitivität >97% Einfache Probenentnahme (anterio-nasal) Ideale Packungsgröße Keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich BfArM Listung in Deutschland für Laientests EAN Code Diese Produktvariante für die Heimanwendung durch medizinische Laien unterliegt nicht der CE-Kennzeichnungspflicht für IVD-Medizinprodukte. Dieses speziefische Produkt mit BfArM Listung für Laientests und EAN Code ist ausschließlich in Deutschland verkäuflich. Bestellungen für Österreich bitte per Email an office@dnaforme.com beantragen. Inhalt / 5 Stk. Pkg: • 5 Testkarten • 5 Extraktionsröhrchen • 5 Tupfer • 5 Extraktionsreagenz • Gebrauchsanweisung Anleitung: Einfache Probenabnahme (anterio-nasal), Ergebnis in 15 Minuten mit angepasster Gebrauchsinformation für den Endkunden (siehe spezielle Hinweise für den Laien).

Benutzerfreundliche Anwendung da keine Probeentnahme aus der Nase bzw. aus dem Rachenraum. Einfache Probeentnahme aus dem Mundbereich. VORTEILE ✔ EINFACHE UND SCHMERZFREIE ANWENDUNG DURCH SPEICHELABSTRICH ✔ SCHNELLE UND ZUVERLÄSSIGE TESTERGEBNISSE IN NUR 15 MINUTEN ✔ IDEAL FÜR KINDER, SENIOREN UND PFLEGEBEDÜRFTIGE ✔ SEHR HOHE SPEZIFITÄT VON 99,90 % ✔ SEHR HOHE SENSITIVITÄT: 98,70 % PRODUKTBESCHREIBUNG Der Deepblue Corona Schnelltest dient der qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens im menschlichen Speichel. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. Vor Anwendung Packungsbeilage lesen 1 Packung: 1 Test

Rohstoff: Vanilla planifolia – Vanilleschoten, getrocknet, aus ökologischem Landbau Herstellung: Hergestellt durch Hochdruckextraktion mit natürlicher Quellkohlensäure, daher keine Lösungsmittelrückstände und keine Rückstände von organischen Salzen und Schwermetallen, keine vermehrungsfähigen Keime [1]. Inhaltsstoffe: siehe Spezifikation Verwendung: Der Name „Vanille“ leitet sich vom spanischen Wort „vaina“ ab, was „kleine Schote“ bedeutet. Die Vanilleschoten werden auch als „black flower“ bezeichnet, weil die reife Schote nach der Ernte schrumpft und sich schwarz färbt. Die Spanier lernten dieses aromatische Gewürz von den Azteken kennen, welche die Vanille wegen ihres Aromas als Gewürz in Schokolade verwendeten und brachten es im sechzehnten Jahrhundert nach Europa. In der Volksmedizin wurde Vanille als Anregungsmittel, Verdauungshilfe und Aphrodisiakum verwendet [2]. Zudem wirkt sie antibakteriell und antioxidativ [3,4].* Mit mehr als 250 Aromakomponenten haben fermentierte Vanilleschoten eines der komplexesten Aromen. Das CO2-Extraktionsverfahren ist die Technologie der Wahl, um die Aromastoffe schonend zu extrahieren und in konzentrierter Form anzureichern. Fermentierte Vanilleschoten haben eine heuartige, metallisch, phenolische und süße Basisnote. Vanille CO2-Extrakte zeichnen sich durch ein ausgewogenes, harmonisches Aroma aus, mit feiner vanillinartiger Rumnote, abgerundet durch subtile leicht bis mäßig harzige, vanillinartige Noten. Der Vanille Extrakt kann aufgrund seines einzigartigen Aromas als Aromaextrakt in Süßwaren, Eiscreme, Kuchen, Desserts, Getränken und Likören verwendet werden.* Auch zur Aromatisierung von Nahrungsergänzungsmitteln geeignet.* Der Vanille CO2-Extrakt wird gerne in kosmetischen Produkten zum Parfümieren, zum Aromatisieren von Zahnpasten und zur Geschmacksverbesserung von Lippenstiften eingesetzt.*

Herstellung und quantitative Auswertung von vorkontaminierten Prüfkörpern für: Reinigungs- und Desinfektionsgeräte DAC Universal CAREClave Quantitative Auswertung der Reinigungsleistung mit SDS-Lösung anhand real verschmutzter Instrumente ●mit heparinisiertem Schafsblut Crile-Klemmen Prüfkörper für Sirona DAC-Universal und Melag Careclave SDS-Lösung für real verschmutzte Instrumente

Wir prüfen und zertifizieren Ihre Batterie. Li-ion oder Na-ion oder jede andere Chemie. Vom UN38.3 Transporttest zu IEC 62133-2 mit CB-Zertifikat, Umwelttest, Abuse-Tests, Performance-Test, Elektrische und thermische Tests, Vibration, Shaker, Schock, Drop-Test, Thermal Propagation, Kurzschluss, Überladen, Nagel-Test, Crush, Kapazitäts-Prüfung, SoC und SoH Bestimmung, UL2054 und andere, IEC62281, IEC62619, IEC62620, BIS INDIA, KC Korea, BSMI Taiwan, CCC und CQC China, ...

BestFlow® und SmartFlow bieten Ihnen die sicherste Dosierung von Calciumhypochlorit mit höchstem Komfort. Die Zugabe von Säure entfällt bei beiden Systemen, wodurch die Bildung von Chlorgas vollständig verhindert wird. Die herausragende Sicherheit der BestFlow®-Dosieranlage wurde mit dem 8. Deutschen Gefahrstoffschutzpreis ausgezeichnet. Auch im harten Dauerbetrieb gewährleisten beide Calciumhypochlorit-Dosieranlagen eine störungsfreie Dosierung in unbegrenzter Anzahl von Kreisläufen.

Für den Laiengebrauch zum Selbsttesten zugelassener neuartiger Stäbchentest EAN/UPC/GTIN: 6 950921 302629 Marke: CLUNGENE Beschreibung: Für den Eigengebrauch zugelassener Corona Stäbchen-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 400 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000

Als WPK-Prüfstelle bieten wir Ihnen alle Leistungen zur Qualitätssicherung an. Unsere geschulten Mitarbeiter und modernen Arbeitsgeräte unterstützen Sie bei der Baustoffuntersuchung und Produktentwicklung. Mit unserer EDV-gesteuerten Prüftechnik werten wir die Prüfdaten zeitnah aus. Die Verwaltung und Optimierung von Rezepturen und Prüfdaten wird durch eine moderne Baustoffsoftware unterstützt.

Prüfspannungen primär / sekundär, Signale: 5,3 kVDC Signale / sekundär: 5,3 kVDC primär / Körper: 2,8 kVDC sekundär / Körper: 2,8 kVDC Signale / Körper: 2,8 kVDC

Speichel- / Spucktest. Besonders einfach in der Handhabung. Für den Heimgebrauch geeignet. Leistungsmerkmale: Der qualitative SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest zeichnet sich durch eine sehr gute Verlässlichkeit in der in-vitro Diagnostik bei akuten Covid-19- Infektionen aus. Sensitivität: 92,0% Spezifität: 100%

Neues Testverfahren – ohne seperate Testkarte und Pufferlösung Durch die kompakte Größe von nur 4,4cm bis 50% weniger Müll Hohe Genauigkeit und kein Tropfen von Hand nötig COVID-19 Antigen Nasal Schnelltest (vorderer Nasenbereich)  (AT 1185/21) Prod.# 88 99 19

Alkoholtester Envitec von Envitec mit Mundstücken + Service AlcoQuant 6020 Die neue Generation von Alkohol-Testgeräten Das AlcoQuant® 6020 setzt neue Maßstäbe in präziser und schneller Atem-Alkohlmessung mit hoher Betriebssicherheit und Bedienerfreundlichkeit. Diese neue Gerätegeneration ist präziser, kompakter und jetzt noch einfacher zu bedienen. Das AlcoQuant® 6020 zeichnet sich durch praxisgerechte Handhabung und Anwendung für die unterschiedlichsten Einsatzbereiche aus. Einfachste Bedienung, selbsterklärend. Die Handhabung des AlcoQuant® 6020 ist denkbar einfach. Drei Bedienknöpfe sorgen für eine intuitive Bedienung des Menüs. Alle Anzeigen wie Gerätestatus, Messwerte oder Fehlermeldungen erscheinen im Klartext auf dem beleuchteten Display. Die gesamte Benutzerführung ist selbsterklärend und beschränkt sich auf das wirklich Notwendige. Absolute Zuverlässigkeit in jeder Messsituation. Durch modernste Sensor-Technologie ist ein Maximum an Mess- und Gerätesicherheit gegeben. Stabiles und ergonomisches Gehäusedesign sorgen für sichere Handhabung. Das Gerät führt einen Selbsttest durch, überwacht den Einblasvorgang und detektiert Einblasfehler. Mit dem Geräte können bis zu 1600 Messungen durchgeführt werden, ohne die Batterie zu wechseln. Technologie für - Polizei -Zoll -Küstenwache -Arbeitssicherheit -Drogenfahndung -JVA -Suchtkliniken -Schulen -Luftfahrtgesellschaften -Speditionen Messbereich: 0,0%- 5,5% Gewicht: 275g + Batterien

Sowohl das Arbeitsschutzgesetz als auch die Berufsgenossenschaften schreiben die Einhaltung der DGUV V3 bei öffentlichen Einrichtungen vor. Dazu zählen unter anderem städtische Einrichtungen, Schulen, Kindergärten und die Feuerwehr. Insbesondere im Umfeld mit Kindern ist erhöhte Vorsicht geboten. Eine verletzte Sorgfaltspflicht kann zum Erlöschen des Versicherungsschutzes führen, hohe Bußgelder und strafrechtliche Konsequenzen zur Folge haben. Ihre Vorteile mit Profi Prüfservice von THEO TECH GmbH Beratung, Planung, Ausführung Messdatenanalyse Transparente Kosten Professionelle Fachkräfte Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften Gerichtsfeste Dokumentation Gewährleistung von Sicherheit und Gesundheitsschutz für die Mitarbeiter Erhaltung baulicher und anlagentechnischer Werte der Elektrotechnik Reduzierung der Kosten bei der Wartung und Prüfung Wartungs- und Prüfservice deutschlandweit

PreventID® Ovulation (Testkassetten) ist ein Schnelltest zum Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) in Urin und zum Erkennen der fruchtbaren Tage im jeweiligen Monatszyklus. PreventID® Ovulation unterstützt Frauen bei der Familienplanung durch die Bestimmung des optimalen Zeitpunktes für eine Schwangerschaft. Der Test ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten präzise Ergebnisse. Mit PreventID® Ovulation können Frauen ihre Chancen auf eine Empfängnis gezielt erhöhen.

Kolloidales-Gold-basierter Immunochromatographischer Teststreifen Ergebnis bereits nach ca.15 Minuten ablesbar Nachweisgenauigkeit ca. 98% CE-Kennzeichen 1 Packung enthält 5 Testkassetten mit einer Pufferlösung Mit Lanzetten und Alkoholtupfer IgG- und IgM-Antikörper Test zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen COVID-19 in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben aus der Fingerbeere. geeignet als Selbsttest (Laientest).

Aufbereitung/wiederholte Aufbereitung von hierfür vorgesehenen Produkten (ISO 17664, ANSI AAMI ST81, AAMI TIR12) „worst case“-Auswahl Effizienzkontrolle der maschinellen bzw. manuellen Reinigung und Desinfektion (einschließlich Verfahren für unkritische Medizinprodukte) Effizienzkontrolle des Sterilisationsverfahrens (Dampf,…) Proteintest in Kombination mit der mikrobiologischen Methode TOC-Test toxikologisch relevante Materialveränderungen wiederholte Aufbereitung

Der Clungene Covid-19 Schnelltest bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort im Hinblick auf eine Covid-19 Infektion. Das Ergebnis ist in ca.

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 5er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 5x Tupfer - 5x Testkassetten - 5x vorgefertigte Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 62x42x40cm, 15kg, 800 Stück/Karton

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der ANTIGEN Schnelltest eignet sich ebenso, um dezentrale Massentests durchzuführen, schnelle und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten, lokale Ausbreitungen festzustellen und Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderem Nasenabstrich verwendet. Vorteile schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin Alle Tests einzeln verpackt und dadurch wesentlich hygienischer und leichter in der Abgabe freigegeben von Paul Ehlich Institut und RKI preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden Sensitivität: 96,00 % (positive Testung) Spezifität: 99,78 % (negative Testung) Entnahme aus vorderem Nasenbereich kein Analysegerät und kein Labor erforderlich Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 05.02.2021 Test für den privaten Gebrauch CE zertifiziert Lieferzeit auf Anfrage

Der Antigen-Schnelltest von Clungene ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Der Antigen-Schnelltest von Clungene steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Kurzfristig lieferbar, für med. Fachpersonal : Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest (VE=25 Testkassetten) Versand direkt aus Deutschland! Produktdetails Test zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens Hilfsmittel zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2 Infektion Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Probendurchführung mit einem Nasen-Rachenabstrich Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Sensitivität: 98,50%, Spezifität: 100% Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden darf! Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Verpackungseinheit: 25 Testkassetten Inhalt je Box 25 Testkassetten: Jedes Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: EINZELNE Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz für mehr Hygiene! 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Packungsbeilage

Der Wassertest PLUS überprüft Ihr Trinkwasser auf 32 Parameter inkl. Belastungen durch Schwermetalle, Härtebildner, Mineralien und stickstoffhaltige Verbindungen. Die Wasseranalyse prüft außerdem Werte, die für Schwangere, Säuglinge und die Zubereitung von Babynahrung wichtig sind. Auch vor Anschaffung / bei Nutzung eines Wassersprudlers (z. B. Sodastream), bei älteren Rohrleitungssystem und Schwermetallbelastungen im Körper ist diese Wasseranalyse erforderlich. Warum eine Wasseranalyse durchführen: weitere Informationen. Bei konkretem Verdacht auf Bakterien und Keime bietet der Wassertest PREMIUM mit 50 Prüfwerten inkl. Legionellen eine Rund-um-Untersuchung. Empfohlen für Unternehmen, Vermieter und bei längerem Leitungstotstand sowie für Allergiker.

-LEPU Technology- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Technology (SARS-CoV-2) Antikörper Test ist für den qualitativen Nachweis von Antikörpern im Körper, die den COVID19 Virus aktiv bekämpfen. der Bluttest wird angesetzt, um vergangene Krankheitserreger des COVID19 Virus zu ermitteln, um eine vergangene Corona-Infektion zu erfassen. 20 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager

Unsere Prüftechniker führen Ihre DGUV Prüfung vor Ort bei Ihnen durch. Die Prüfung Ihrer elektrischen Anlagen wird gemäß DGUV V3 durchgeführt und wir stellen sicher, dass alle Bedingungen im Einklang mit der Vorschrift sind. Gemäß dieser Vorschrift ist es gesetzlich vorgeschrieben, dass alle Arbeitgeber ihre elektrischen Anlagen und Betriebsmittel regelmäßig prüfen lassen müssen. Ziel der DGUV V3 Prüfung ist die Gewährleistung der Sicherheit und des Gesundheitsschutzes der Mitarbeitenden. Unsere Prüftechniker können: 1. Tragbare elektrische Betriebsmittel prüfen – dazu gehören beispielsweise Elektrowerkzeuge, Haushaltsgeräte und Verlängerungskabel. 2. Nicht-tragbare elektrische Betriebsmittel prüfen – dazu gehören unter anderem fest installierte Maschinen und Geräte. 3. Elektrische Anlagen prüfen – beispielsweise in Bürogebäuden oder Produktionsanlagen. Sie führen diese Prüfungen nach vorgeschriebenen Standards und mit modernsten Messgeräten durch. Nach der Prüfung stellen wir Ihnen für jedes Gerät einen Prüfbericht zur Verfügung, der die Ergebnisse detailliert dokumentiert. Mit unseren qualifizierten Prüftechnikern stellen Sie sicher, dass Ihre elektrischen Geräte und Anlagen den DGUV V3 Standards entsprechen und Ihre Mitarbeitenden vor möglichen Gefahren geschützt sind. Nach Abschluss der Prüfung erhalten Sie eine detaillierte Prüfdokumentation. Diese enthält sämtliche Ergebnisse der DGUV V3 Prüfung, sowie unsere digitalisierten Prüfaufkleber mit QR Code für eine leichtere Nachverfolgung der Fristen über unser Kundenportal. In unserem Kundenportal können Sie alle Daten und Ergebnisse rund um Ihre DGUV V3 Prüfung einsehen.

Antigen Schnelltest mit Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Zulassungen: AT079/20 + CE 97% Sensitivität 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette   Clungene Antigen Rapidtest (3in1) – AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen AT079/20 CE Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20)   Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung   Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd   25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung

Obwohl die Produktionstechnologie der Bauteilgehäuse immer besser wird, ist ein Test der gehäusten Bauelemente immer noch unerlässlich. Hierbei wird zum einen der Verpackungsprozess selbst überprüft. Zum anderen werden alle Parameter kontrolliert, die vom Gehäuse beeinflusst werden. Dazu gehören insbesondere die Hochfrequenzeigenschaften. Hitest prüft mit Hilfe von Handlingsystemen oder, bei kleinen Stückzahlen, mit manuellem Handling Komponenten in verschiedensten Gehäuseformen bei Temperaturen von -85° C bis 200° C (manuell -195° C bis +300° C). Die automatischen Tests laufen als Single-Site-Test oder als Dual-Site-Test. Mögliche Gehäuseformen beim automatischen Handling sind QFP, QFN, BGA, PLCC, CLCC, SOP, DIL, ... Die Gehäusegrößen liegen im Bereich von 7x7 mm bis 28x28 mm, die Anzahl der Pins liegt zwischen 3 und 500. Beim manuellen Handling kommen noch Gehäuse für diskrete Komponenten hinzu. Je nach Ergebnis des Tests werden die Komponenten in "Pass" und "Fail" klassifiziert oder auf Wunsch in verschiedene Leistungsklassen sortiert. Test von Komponenten PDF (145,2 kB)

- Rachen- / vordere Nase- oder Nasenrachenabstrich - 25 x Testkassette einzeln verpackt in Folienbeuteln - 25 x Abstrichtupfer / Packung - 25 x Probenröhrchen mit Reagenzlösung / Packung - 25 x Verschlusskappen / Packung - 1 x Trockenmittel / Folienbeutel, Silikagel - Sensitivität 96,330% (95%CI: 90.870%, 98.991%) - Spezifität 99,569% (95%CI: 97,622%, 99,989%) Dieser Schnelltest wird für qualitativen In-vitro Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2)- Antigens (Nucleocapsid (N)-Protein) in menschlichen Rachenabstrichen, Nasenabstrichen und Nasenrachenabstrichen verwendet. Dieser Test ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und BfArM gelistet und somit komplett erstattungsfähig. Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal eingesetzt werden. Sofort verfügbar.

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