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0-50kV output voltage 5kVA output capability Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip – 10-110% of rated output Voltage and current metering External interlock circuit Zero-volt interlock Visual indication of test piece failure The KV50-200 MK2 Test System is a high power, high voltage ac test set designed for insulation testing. This system is equally suited to both development and routine testing of electrical insulation systems and plant. The equipment consists of a control unit and a separate oil filled high voltage transformer, linked by 5 meter supply and control cables. The control unit is fitted with a comprehensive range of facilities for control, metering and protection. The system includes a secondary tap metering as standard to ensure accurate voltage metering. The output voltage and current are displayed on large, linear analogue instruments, and a variable electronic trip is provided, allowing the trip current to be set to 10-110% of rated output. The high voltage transformer is housed in an oil-filled steel tank fitted with swivel castors for mobility. The units use a low-discharge oil-filled bushing for the HV output. The KV50-200 MK2 Test System is equally suited to testing capacitive, resistive or inductive test objects. The output of the units are protected by variable electronic trips monitoring the output current, and a fixed over-current trip on the primary of the output transformer. The variable trip is adjustable in 10% steps between 10% and 110% of the rated output current. The input and control supplies are protected by fuses. An earth terminal is provided on the transformer which must be connected to a low impedance local earth. WEIGHT 37 kg DIMENSIONS 370 × 480 × 290 mm TRANSFORMER WEIGHT 220 kg TRANSFORMER DIMENSIONS 570 x 500 x 1020 mm SUPPLIED ACCESSORIES Supply lead Spare fuse set Operating manual Earth lead

Off-White oder Hellgelb, geeignet für die Verwendung in der Mischung des landwirtschaftlichen Futterrohstoffs

Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. * Sensitivität: 95,37% * Spezifität : 99,13% * vorbefüllt * Probeentnahme : tiefer Nasen-Rachen-Abstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * 40 Tests pro Packung (vorbefüllt) * 480 Stk. pro Karton = 12 Packungen

AntiGen-Test Medomics als Profitest und Laientest lieferbar LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 95,54% Spezifität: 99,04 % Vorteile: • Abstrichmöglichkeit: vorderer Nasenabstrich, Nasen-Rachenabstrich, Rachenabstrich • Einfache und schnelle Anwendung durch vorgefüllte Pufferröhrchen • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 244/20 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes. • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. • Gelistet auf der gemeinsamen Europäischen Liste unter ID 2006 Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

Preis auf Anfrage Menge auswählen Menge Preis Preis auf Anfrage Ihr Preis Produkt Kosten 675 x Safecare COVID-19 Antigen Schnelltest NASAL Auf Anfrage

The COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in direct nasal swabs or nasopharyngeal swab specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset. PZN – 16940001 BfArm list ID: AT199/20 PEI evaluation

Testsieger unter den Selbsttests laut Stiftung Warentest Bester Antigen-Schnelltest laut PEI-Evaluierung (Paul-Ehrlich-Institut) CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1434) BfArm-Listung unter AT1350/21 Gesamtsensitivität: 98% Test erfolgt über Nasenabstrich Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten

Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. Eigenschaften des Tests: Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)

Dieses Produkt eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharynxabstrich- oder Sputumproben. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. ZUSAMMENFASSUNG Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. PRINZIP Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochteffekt aufgetreten ist. KOMPOSITION Testkarte Probenentnahme-Röhrchen Rohrkappe Probentupfer Pappbecher Sputum Dropper LAGERUNG UND STABILITÄT Lagern Sie die Produktverpackung bei einer Temperatur von 2 bis 30 ° C und vermeiden Sie Sonneneinstrahlung. Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Sobald ein Aluminiumfolienbeutel geöffnet ist, sollte die darin enthaltene Testkarte innerhalb einer Stunde verbraucht werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Produkt verwenden. Dieses Produkt ist NUR für den professionellen Gebrauch bestimmt. Dieses Produkt ist für Nasopharynxabstriche und Sputum geeignet. Die Verwendung anderer Probentypen kann zu ungenauen oder ungültigen Testergebnissen führen. Sputum statt Speichel ist die von der WHO empfohlene Art der Probe. Sputum kommt aus den Atemwegen, während Speichel aus dem Mund kommt. Wenn von Patienten keine Sputumproben entnommen werden können, sollten Nasopharynxabstrichproben zum Testen verwendet werden. Bitte stellen Sie sicher, dass eine angemessene Menge Probe zum Testen hinzugefügt wird. Zu viel oder zu wenig Probenmenge kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Wenn sich die Testlinie oder Kontrolllinie außerhalb des Testfensters befindet, verwenden Sie die Testkarte nicht. Das Testergebnis ist ungültig und testet die Probe erneut mit einem anderen. Dieses Produkt ist Einwegartikel. NICHT gebrauchte Komponenten recyceln. Entsorgen Sie gebrauchte Produkte, Proben und andere Verbrauchsmaterialien gemäß den einschlägigen Vorschriften als medizinische Abfälle. Erhalten Sie weitere technische Produktinformationen

Der InstantSure COVID-19 Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Gesamtsensitivität nach Paul-Ehrlich-Institut: 96,00% Top 4 Antigen-Schnelltest nach Listung des PEIs Der InstantSure COVID-19 Antigen Schnelltest wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen und Nasenabstrichen innerhalb von 7 Tagen nach klinischen Symptomen verwendet. Die Testergebnisse liegen innerhalb von nur 15 Minuten vor und reflektieren nur den aktuellen Zustand der Probe. Dieser Test ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in den Techniken der In-vitro-Diagnostik und den korrekten Infektionskontrollverfahren unterwiesen und geschult wurde, sowie durch Personen, die in ähnlicher Weise in Point-of-Care-Einsätz geschult wurden. BfArM Test-ID AT 830/21 ************************************************************************************************************************************************************************************* VORTEILE BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Gesamtsensitivität nach Paul-Ehrlich-Institut: 96,00% Top 4 Antigen-Schnelltest nach Listung des PEIs Erkennen mehrere Mutationen des Virus (auch Omikron) ************************************************************************************************************************************************************************************* PRODUKTDETAILS Spezifität 99,68% Sensitivität 96% Probenart Nasopharyngealabstrichen; Nasenabstrich Anwender Medizinisches Fachpersonal Verpackung 20 Stück in einer Box Möglich Lagerung zwischen 2-30 °C ************************************************************************************************************************************************************************************* LIEFERUMFANG 5/20 Testkassetten 5/20 Sterilisierte Tupfer 5/20 Extraktionsröhrchen mit Puffer 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Artikelnummer: ICOV5002-100596-3 Test zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens Hilfsmittel zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2 Infektion Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Probendurchführung mit einem Nasen-Rachenabstrich Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Sensitivität: 98,50%, Spezifität: 100% Verpackungseinheit: 25 Testkassetten 25 x Testkassette 25 x Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung 25 x Sterile Abstrichtupfer 1 x Bedienungsanleitung Sensitivität: 98,50 % Spezifität: 100 % Lieferung nur an medizinisches Fachpersonal Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal Test erfolgt mittels Nasen- oder Rachenabstrich höhere Staffeln auf Anfrage Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut

Vitamin D und Vitamin K sind wertvolle Vitamine und tragen bei zu/zur*: - einer normalen Funktion des Immunsystems (körperliche Abwehr) - Erhaltung einer normalen Muskelfunktion - Erhaltung normaler Knochen - einer normalen Aufnahme/Verwertung von Calcium und Phosphor - einem normalen Calciumspiegel im Blut - Erhaltung normaler Zähne - Funktion bei der Zellteilung ●Hinweis: Die genannten Aussagen beziehen sich auf die Wirkung der Vitamine und nicht auf spezifische Produkte oder Unternehmen. Bitte konsultieren Sie einen Arzt oder Apotheker für weitere Informationen.

Q10 (100 mg), Hyaluron (100 mg), Zink (15mg), Folat (500 μg) Weltneuheit – weltweit einzigartige liposomale Beauty-Formel Hervorragender, natürlicher Apfel Geschmack

Das Betain Anhydrous ist ein Vitamin, das vom Cholin abgeleitet wird. Das Betain Anhydrous der Dirma ConPhyMed hat eine Reinheit von 98%.

Mit 250 mg Magnesium pro Ampulle! Das flüssige Nahrungsergänzungsmittel mit 250 mg Magnesium pro Ampulle! Der Mineralstoff Magnesium ist an über 300 Stoffwechselprozessen in unserem Organismus beteiligt. Alleine das sollte schon genug Argumentation sein, um zu verstehen, dass Magnesium unglaublich wichtig für unseren Körper ist. In fast allen Belangen. Insbesondere in stressigen Phasen oder nach intensiven Trainingseinheiten spielt es eine wichtige Rolle, dass dein Körper mit ausreichend Magnesium versorgt ist. Idealerweise in Kombination mit C-Vitaminen, da sich diese beiden Nährstoffe ideal ergänzen. Magnesium-Ampulle für deinen täglichen Energie-Boost In unseren Trinkampullen stecken 250 mg Magnesium in Citrat-Qualität und 120 mg Vitamin C. In dieser Kombination kann dein Körper den Mineralstoff optimal und besonders schnell aufnehmen. Man spricht von einer hohen Bioverfügbarkeit. Genau diese Bioverfügbarkeit ist bei billigen Magnesium-Produkten nicht gegeben. Gerade Magnesiumoxid, welches sehr häufig angewendet wird, kann von unserem Körper nur schlecht aufgenommen werden. Dadurch kommt es nicht selten zu Magen-Darm-Problemen – die durch die Einnahme von Magnesium-Citrat komplett verhindert werden können. Plus: Du hast eine deutlich bessere Wirkung. Die richtige Dosierung zur praktischen Anwendung Unsere Trinkampullen mit 25 ml Inhalt sind als Tagesportionen für eine unkomplizierte und schnelle Einnahme konzipiert. Die Ampullen enthalten den idealen Vitamin C- und Magnesium-Gehalt – um die Dosierung musst du dir also keine Gedanken machen. Dank seiner flüssigen Form eignet sich das Nahrungsergänzungsmittel auch für die Einnahme unterwegs. Im Idealfall nimmst du eine Portion von unserem flüssigen Magnesium + C-Vitamin direkt vor dem Schlafengehen ein, um deinen Körper ausreichend mit Magnesium zu versorgen und um besser, tiefer und erholsamer zu schlafen – für mehr Energie am nächsten Tag. Wenn du Magnesium mit deinem Training kombiniert ergänzt, dann trinke die Ampulle für eine optimale Wirkung vor dem Sport. Insbesondere wer viel trainiert, läuft Gefahr nicht genug Magnesium über die Ernährung aufzunehmen und kann mit unseren Ampullen einfach und schnell einem Magnesiummangel vorbeugen. - Magnesium und C-Vitamine tragen zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. - Magnesium und Vitamin C tragen zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei. - Magnesium trägt zu einer normalen Funktion der Muskeln - Magnesium trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Unsere Magnesium + Vitamin C Ampullen im Überblick - Mit leckerem Ananas-Geschmack - Vorab-Dosierung für eine einfache Anwendung - Flüssiges Magnesium für eine bequeme Einnahme Die Magnesium Ampullen sind laktosefrei und glutenfrei. Inhaltsstoffe zur Süßung: Zucker (Fructose) und Süßungsmittel. Enthält Aroma. Weitere Bestandteile findest du in unserer Produktinfo. 20 Fläschchen à 25 ml Empfohlene Anwendung: Täglich 1 Trinkampulle trinken. Inhalt: 25 ml. Die angegebene empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten! Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Das Produkt sollte kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung sein. Anwendung: Vor dem Training, Während dem Training, Nach dem Training Geeignet für: Fitness Typ: Pulver Eigenschaften: Glutenfrei, Laktosefrei Nährstoffgehalt: Fettarm Ziel: Gesundheit

Das Prüflabor BenchTec GmbH ist ein unabhängiger und neutraler Dienstleister für Umweltsimulation, Validierung und Produktprüfung, das für die Branchen Automobil-, Luftfahrt- und Industrietechnik seit 2007 tätig ist. Das Know How des Prüflabors bezieht sich auf die Spezifikationsprüfung von Prototypen und Serienprodukten. Schwerpunkt bilden dabei sogenannt Multi-Stress-Prüfungen, um schon in der frühen Produktphase bezüglich der Produktlebensdauer wertvolle Qualitäts- und Zuverlässigkeitserkenntnisse zu gewinnen. Die Umweltsimulationsprüfungen des Prüflabors, die für eine erfolgreiche Produktvalidierung notwendig sind, wie Temperaturtests, Klimatests, Vibrations- und Druckprüfungen, Schocktests und Staubschutzprüfungen führen wir mittels zertifizierter Prüfkammern durch. Auf dem Gebiet der Homologation führen wir mit namhaften Kooperationspartnern Prüfungen mit den Aufgabenschwerpunkten Schwingfestigkeit, Betriebsfestigkeit und Gestaltfestigkeit durch. Seit 2009 entwickelt und vertreibt das Prüflabor Benchtec GmbH Prüfsysteme für Umweltsimulation (Temperaturkammern, Klimakammern, Salzsprühkammern, Staubkammern, IPX Kammern, Thermoschockkammern für Luft und Flüssigkeiten).

Grundversion und individuelle Gestaltungsmöglichkeiten / Basic Version and Customized Options For the Englisch version see below. Für die umfangreichen und regelmäßigen vor-Ort-Analysen des Zustandes von Brennstoff, Schmier- und Hydrauliköl ist ein tragbares Labor mit einer breiten Palette an Testgeräten von Martechnic® zusammengestellt worden. Mittels schneller und einfacher Prüfvorgänge und direkter Testergebnisse kann man ein effektives Ölmanagement etablieren, einschließlich wirksamer Entscheidungen und entsprechenden Maßnahmen. Kundespezifische Ausführungen des Testkabinetts können nach individuellen Anforderungen, einem spezifischen Anwendungsbereich und in allen möglichen Kombinationen angeboten werden. Merkmale: Messbare Parameter Grundversion: • Wasser-in-Öl • Basenzahl • Ölviskosität • Ölviskosität und Dichte • Salzwasserkontamination • Tüpfelprobe • Kompatibilitätstest Option I: • Flammpunkt Check • Stockpunkt Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Vorteile: • Verschiedene Tests für eine umfassende Ölzustandsbeurteilung • Einfache und schnelle Messverfahren • Akkurate und effiziente Testergebnisse • Zur Wandmontage vorbereitet • Leuchtmittel und Arbeitsfläche sind fest installiert Regular comprehensive analysis of fuel, lube and hydraulic oil condition can be conducted with portable Fuel and Lube Oil Test Cabinet which contains a selected variety of test devices designed for quick and precise assessment of crucial oil parameters. With the help of on-site oil tests and direct availability of test results, it is possible to establish an effective condition monitoring practice including proper decision-making, maintenance and services. Customized versions of the Test Cabinet are available depending on individual requirements, a specific field of application and in all possible combinations. Features: Parameters to measure Basic Version: • Water-in-oil • Base Number • Oil Viscosity • Heated Electronic Falling Ball Viscosity • Salt Water Contamination • Spot Test • Compatibility Check Option I: • Flash Point Check • Pour Point Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Benefits: • Various tests for comprehensive oil condition assessment • Easy and quick test procedures • Accurate and efficient test results • Compact and fastenable to a wall • Built-in lighting and test desk

Das tragbare Kabelprüfgerät KPG 24kV VLF wird zur Prüfung von Mittelspannungskabeln gemäß den Normen IEC 60502-2, CENELEC HD 620 & 621, DIN VDE 0276/620 & 621 und IEEE 400 eingesetzt. Die Prüfung erfolgt mit geringer Belastung bei einer VLF (sehr niedrige Frequenz) Testspannung von vorzugsweise 0,1 Hz. Durch VLF-Tests können Schäden an der Isolierung in kürzester Zeit erkannt werden. Das KPG 20kV VLF kann Kabel mit extrudierter Isolierung (XLPE-, PE-, EPR-Isolierung) sowie Kabel mit Papier-Öl-Isolierung (PILC) testen. Auch eine Kabelmantelprüfung mit Gleichspannung ist möglich. Anwendungsbereiche: VLF-Prüfung, Gleichstromprüfung, Mantelprüfung. Technische Daten KPG 24kV VLF Stromversorgung 230 V (± 10%), 10 A, 50/60 Hz Ausgangsspannung 5...24 kV (34 kV Spitze), 0,1 Hz VLF (optional 0,05 + 0,02Hz) ± 0...34 kV Gleichspannung Spannungsformen VLF: ähnliche Sinuswelle, symmetrisch, mit echter Effektivwertmessung DC: Gleichspannung, negative und positive Polarität max. Last (VLF) 5,0 µF bei 24 kV, 0,1 Hz (ca. 20 km) 15 µF bei 24 kV, 0,02 Hz (ca. 60 km) 6,8 µF bei 18 kV, 0,1 Hz (ca. 27 km) *bei einer Kabelkapazität von 0,25 μF/km Überstromauslösung (DC) 10 mA Entladung integriertes automatisches Entladegerät, max. 9000 J Spannungsmessbereich -40 ... 0 ... 40 kV, Genauigkeit 1% Strommessbereiche ± 0 ... 100 µA / 1 mA / 10 mA Betriebstemperatur -20 ... +45°C Dauerbetrieb PC-Schnittstelle USB-Flash-Laufwerk Bauweise zweigeteilt, Bedieneinheit und Hochspannungseinheit Gewicht Bedieneinheit HV-Einheit 17 kg 38 kg Abmessungen (B x H x T) Bedieneinheit HV-Einheit 37 x 34 x 20 cm 40 x 41 x 24 cm Merkmale Extrem kompaktes Hochleistungs-VLF-Testgerät Leicht tragbar für 1-2 Personen Einfache Bedienung

Valairdata 3 ist ein vollautomatisches Aerosol-Beaufschlagungs-Testgerät der Parker Hannifin GmbH, das für die schnelle und einfache Überprüfung der Integrität von sterilen Gasfiltern entwickelt wurde. Es bietet genaue Filterintegritätsergebnisse und kann für Tiefen- und Membran-Filterelemente verwendet werden. Die Leistungsfähigkeit von sterilen Gasfiltern ist entscheidend für den Schutz von Produkten vor Verunreinigungen bei der Herstellung und Verpackung. Valairdata 3 hilft, Filterausfälle sofort zu erkennen und Risiken zu vermeiden.

Deepblue Antigen Lolli Test Laientest 5er Pack (Speicheltest) €10,71 1,80 € netto / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 2,14 € brutto Preis inkl. MwSt. zzgl

skalierbare Testkonzepte zuverlässig, sicher & fehlerfrei innovative & agile Entwicklungen kompetente Ansprechpartner optimale Beratung enge Projektbetreuung weltweite Standorte Fehlerfreie Ergebnisse in allen Anwendungsbereichen UTP - Universal Tester Plattform So individuell Unternehmen sind, so unterschiedlich sind auch ihre technischen Anforderungen. Unsere flexiblen Test- und Automatisierungslösungen sind auf nahezu alle Technologien der verschiedensten Branchen und Bereiche adaptierbar. Diese kundenspezifischen Systeme basieren dabei auf unserer eigenen Testplattform, der UTP – Universal Tester Plattform. Sie bietet einen hohen Standardisierungsgrad, kann aber gleichzeitig ganz speziell auf Ihre Wünsche abgestimmt werden.

Deepblue "Lollytest" -Selbsttest Laienzulassung- BfArM: AT1288/21 Paul-Ehrlich-Institut verifiziert Sensitivität: 98,7% Spezifität: 99,90% Verpackungseinheit: 5 Stück VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS_CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die entgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestllt werden. Dieses Produkt ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.  TESTPRINIZP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebinis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.

PreventID® Ovulation (Testkassetten) ist ein Schnelltest zum Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) in Urin und zum Erkennen der fruchtbaren Tage im jeweiligen Monatszyklus. PreventID® Ovulation unterstützt Frauen bei der Familienplanung durch die Bestimmung des optimalen Zeitpunktes für eine Schwangerschaft. Der Test ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten präzise Ergebnisse. Mit PreventID® Ovulation können Frauen ihre Chancen auf eine Empfängnis gezielt erhöhen.

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht. Dazu wird eine Speichel-Probe aus dem vorderen Mundbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig. CE und PZN zertifiziert Ergebnis nach 15 Minuten Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar mithilfe einer Speichel-Probe Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten Testprinzip Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im Speichel anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten. Daten Assay Typ: Lateral Flow PoC Test Test Typ: Qualitativ Dauer: ca. 15 Minuten Lagertemperatur: 4 - 30°C Sensitivität: 96,55 % (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,00 % Verpackung 500 Stück / Karton Unterverpackung einzeln verpackt Komponenten Testkassette verpackt in Folienbeutel, Probenröhrchen mit Tropfer, Extraktionspuffer, steriler Einmaltupfer, Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung

Strip, Stick, Ministick Test zur Bestimmung der fruchtbaren Tage durch die Messung des Konzentrationsanstiegs von LH (Luteinisierendes Hormon) im Urin. Produkteigenschaften

Der Antigen-Schnelltest von Clungene ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Der Antigen-Schnelltest von Clungene steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Kurzfristig lieferbar, für med. Fachpersonal : Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest (VE=25 Testkassetten) Versand direkt aus Deutschland! Produktdetails Test zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens Hilfsmittel zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2 Infektion Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Probendurchführung mit einem Nasen-Rachenabstrich Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Sensitivität: 98,50%, Spezifität: 100% Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden darf! Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Verpackungseinheit: 25 Testkassetten Inhalt je Box 25 Testkassetten: Jedes Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: EINZELNE Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz für mehr Hygiene! 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Packungsbeilage

Für Nerven und Energiestoffwechsel Vitamin B-Komplex enthält eine ausgewogene Kombination aller acht B-Vitamine. Biotin, Niacin sowie die Vitamine B1, B2, B6 und B12 unterstützen die normale Funktion des Nervensystems und tragen zusammen mit Pantothensäure zum normalen Energiestoffwechsel bei. Die Mehrzahl der B-Vitamine sind in der Lage Müdigkeit und Ermüdung zu verringern. Inhalt: 60 Stück (0,20 € / 1 Stück)

Das fettlösliche Vitamin K trägt zur lebenswichtigen Blutgerinnung im menschlichen Organismus bei und unterstützt zusätzlich die Erhaltung normaler Knochen.

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der ANTIGEN Schnelltest eignet sich ebenso, um dezentrale Massentests durchzuführen, schnelle und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten, lokale Ausbreitungen festzustellen und Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderem Nasenabstrich verwendet. Vorteile schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin Alle Tests einzeln verpackt und dadurch wesentlich hygienischer und leichter in der Abgabe freigegeben von Paul Ehlich Institut und RKI preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden Sensitivität: 96,00 % (positive Testung) Spezifität: 99,78 % (negative Testung) Entnahme aus vorderem Nasenbereich kein Analysegerät und kein Labor erforderlich Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 05.02.2021 Test für den privaten Gebrauch CE zertifiziert Lieferzeit auf Anfrage

Die neuartigen Coronaviren gehören zur β-Gattung. COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit. Menschen sind generell empfänglich. Derzeit sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische infizierte Personen können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, Fließschnupfen, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall werden in wenigen Fällen beobachtet. SARS-CoV-2 hat mehrere Strukturproteine, darunter Spike (S), Hülle (E), Membran (M) und Nukleokapsid (N). Das virale Spike Protein ist ein wichtiges rezeptorbindendes Protein, das sich auf der Oberfläche des Coronavirus befindet. Es enthält eine Rezeptorbindungsdomäne (RBD), die den Angiotensin-Converting-Enzyme-2 (ACE2)-Rezeptor auf der Oberfläche von Zielzellen erkennen kann und so die Membranfusion von Coronavirus und Zelle vermittelt. Diese neutralisierenden Antikörper entwickeln sich entweder als Reaktion auf eine natürliche Infektion oder auf eine Impfung, binden dann anschließend an das Virus und blockieren die Infektion. Die Interaktion zwischen der RBD des viralen Spike-Glykoproteins und dem neutralisierenden Antikörper verhindert dabei spezifisch die Infektion von Zellen mit SARS-CoV-2. Um die Wirksamkeit eines Impfstoffs zu messen, ist es entscheidend, sowohl das Vorhandensein dieser neutralisierenden Antikörper zu identifizieren als auch die wahrscheinliche Menge quantitativ zu bestimmen, die benötigt wird, um vor zukünftigen Begegnungen mit dem Virus zu schützen. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral-Flow-Immunoassays mit kolloidalem Gold und verwendet die Capture-Methode zum Nachweis der neutralisierenden Antikörper in der Probe nachzuweisen. Wenn die Probe die neutralisierenden Antikörper enthält, bildet sie einen Komplex mit dem goldmarkierten Antigen (RBD des S1-Spike-Antigens). Der Komplex bewegt sich unter der Wirkung der Chromatographie vorwärts und reagiert mit dem beschichteten Antikörper (monoklonaler Maus-Anti-Human-IgG-Antikörper) an der T-Bande und entwickelt Farbe, was ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe nicht den neutralisierenden Antikörper enthält, wird kein Komplex an der T-Bande gebildet und keine farbige Bande gezeigt, was ein ein negatives Ergebnis. Unabhängig davon, ob die Probe neutralisierende Antikörper enthält, bindet das mit Gold markierte Qualitätskontroll-Antigen auf dem Konjugationspad an den beschichteten Antikörper an der C-Bande binden und Farbe entwickeln.