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SANACEL Produkte können zur Ballaststoffanreicherung genutzt werden Nahrungsergänzungsmittel sind konzentrierte Quellen von Nährstoffen oder anderen Stoffen mit ernährungsspezifischer oder physiologischer Wirkung, die dazu bestimmt sind, die normale Ernährung zu ergänzen. Alle SANACEL Produkte können zur Ballaststoffanreicherung genutzt werden. SANACEL pharma entspricht den Standards der European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) und dient als Tablettierhilfsmittel (Binde-, Trenn- und Schmiermittel) oder Trägermaterial in Nahrungsergänzungen der pharmazeutischen Industrie. Durch die hohe Wasser- und Ölbindung wird die Haltbarkeit des Endproduktes unterstützt. Alle Pflanzenfasern, wie Weizenfaser, Haferfaser, Apfel- oder Kartoffelfaser, sowie Pulvercellulosen (E460ii) ermöglichen eine hohe Ballaststoffaufnahme durch eine einfache Ballaststoffanreicherung in Nahrungsergänzungsmitteln. Pflanzenfasern regulieren die Darmflora und unterstützen die Verdauung beim Menschen positiv. Bei der Auswahl des passenden Produktes für diese Anwendung beraten wir Sie gern. Wie garantieren für unsere SANACEL Ballaststoffe: Clean Label frei von Allergen frei von Gluten keine GVO (GMO) Unsere SANACEL Produkte unterstützen Sie in der Vermarktung gesundheits-bezogener „Health Claims“ oder nährstoffbezogener „Nutrition Claims“ der EFSA. Lebensmittel Nutri-Score Brote und Backwaren Wurst- und Fleischwaren Hackfleischprodukte Füllungen Convenience und Feinkost Pulverförmige Lebensmittel und Gewürze Gefrorene Lebensmittel Extrudate Teigwaren Suppen, Soßen und Getränke Nahrungsergänzungsmittel Sporternährung Einblicke in die Faserwelt

Das Prüflabor BenchTec GmbH ist ein unabhängiger und neutraler Dienstleister für Umweltsimulation, Validierung und Produktprüfung, das für die Branchen Automobil-, Luftfahrt- und Industrietechnik seit 2007 tätig ist. Das Know How des Prüflabors bezieht sich auf die Spezifikationsprüfung von Prototypen und Serienprodukten. Schwerpunkt bilden dabei sogenannt Multi-Stress-Prüfungen, um schon in der frühen Produktphase bezüglich der Produktlebensdauer wertvolle Qualitäts- und Zuverlässigkeitserkenntnisse zu gewinnen. Die Umweltsimulationsprüfungen des Prüflabors, die für eine erfolgreiche Produktvalidierung notwendig sind, wie Temperaturtests, Klimatests, Vibrations- und Druckprüfungen, Schocktests und Staubschutzprüfungen führen wir mittels zertifizierter Prüfkammern durch. Auf dem Gebiet der Homologation führen wir mit namhaften Kooperationspartnern Prüfungen mit den Aufgabenschwerpunkten Schwingfestigkeit, Betriebsfestigkeit und Gestaltfestigkeit durch. Seit 2009 entwickelt und vertreibt das Prüflabor Benchtec GmbH Prüfsysteme für Umweltsimulation (Temperaturkammern, Klimakammern, Salzsprühkammern, Staubkammern, IPX Kammern, Thermoschockkammern für Luft und Flüssigkeiten).

Degustationstests Über Geschmack lässt sich bekanntlich streiten. Deshalb sollten Produktinnovationen vor der Markteinführung gut getestet werden. IMK stellt hierfür nicht nur die Infrastruktur in der eindrucksvollen Gastro-Testumgebung Erfurter Heizwerk zur Verfügung, sondern begleitet Degustationstests mit einem erfahrenen Team qualitativer Forscher auch konzeptionell und methodisch. Im Rahmen von Degustationstests werden neuentwickelte Geschmacksmuster gegen Wettbewerbsprodukte getestet. Die Testprodukte werden zunächst blind getestet, um Akzeptanz und Geschmackswirkung unabhängig vom Markeneinfluss zu erfassen. Anschließend wird branded getestet, um den Beitrag der Marke zu erfassen. Stärken und Schwächen werden über offene Fragen erfasst und die Geschmackswirkung über ein Profil erhoben, das die wesentlichen Geschmacksdeskriptoren umfasst. Einbezogen wird stets eine genauestens gescreente Gruppe an Probanden der Zielgruppe. Degustationstests vermitteln Sicherheit, bevor die Produktion anläuft und die Produkte in den Regalen stehen. Auf Basis der unter Einbezug realer und nach konkreten Vorgaben der Auftraggeber rekrutierter Verbraucher erzielten Ergebnisse werden Justierungen an Rezeptur und Darreichungsform möglich, die Ab- und Umsätze im erwarteten Rahmen garantieren. Buchen Sie lediglich Infrastruktur und Probandenmanagement oder beauftragen Sie auch die methodisch-konzeptionelle Begleitung. Fragen Sie uns gern an.

Sie sind auf der Suche nach einem Unternehmen, welches sich mit Asphaltprüfungen bestens auskennt und diese zuverlässig durchführt? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Wir sind eine anerkannte Baustoff- und Bodenprüfstelle in Gera. Seit vielen Jahren überprüfen wir den Asphalt von Straßen und Wegen für öffentliche Auftraggeber und Baufirmen. Durch unsere Prüfungen gewährleisten wir die qualitätsgerechte Ausführung im Straßenbau.

Der CLEARTEST® CORONA 2019 CnCoV ist ein neu entwickelter CE zertifizierter Schnelltest, zum qualitativen Nachweis von IfG und IgM Antikörper gegen 2019-nCoV. Bisherige Schnelltests könnten auch die Antikörper anderer Coronavieren erfassen (u.a. 229E; OC 43; NL 63; HKU 1; SARS CoV und MERS CoV) Testdauer nur 10 Minuten zur Zeit erster Schnelltest zum spezifischem Nachweis der COVID-19 Antikörper ohne Kreuzreaktionen zu möglichen SARS 2 Viren alle zum Test notwendigen Materialien enthalten: Testkassette, Tropfpipette, Packungsbeilage, Lanzette, Alkoholtupfer, Polybeutel, Puffer inklusive Entsorgungsbeutel Test in Zusammenarbeit mit Helmholtz-Institut und anderen Forschungseinrichtungen entwickelt

Schneller Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern in einem einzigen Test 99% Spezifität & ≥ 90% Empfindlichkeit Ergebnis in 6 Minuten Hinweis auf aktuelle und frühere Infektionen Keine Ausrüstung erforderlich, visuelle Einfache Bedienung, kompatibel mit Vollblut / Serum / Plasma / peripherem Blut Einzel- und 20 Testverpackungen für verschiedene Anwendungen

Wie Sie sicherlich aus den Medien erfahren haben, befinden sich nun auch in Europa die Virusvarianten des SARS-CoV-2 mit den Mutationen B.1.1.7 (UK) und B.1.351 (Süd-Afrika). Diese Mutationen haben nachweislich keinen Einfluss auf das Testergebnis unseres Covid-19 Antigen Tests. Die Mutationen betreffen ausschließlich das SPIKE-2 Protein des SARS-CoV-2 Virus, welches in unserem Fall nicht Bestandteil unserer Nachweismethodik ist. Der Wesail Antigen COVID-19 Schnelltest detektiert ausschließlich das Nukleocapsid-Phosphoprotein des SARSCoV-2 Virus. (Wichtige Information: Aufgrund der Mutation in der mRNA der B.1.1.7 und B.1.371(ORF: SPIKE2) kann es bei einigen PCR-Testen zu falsch-negativ Ergebnissen kommen. Falls Sie PCR Teste verwenden, so empfehlen wir Ihnen sich mit dem Hersteller Ihrer PCR Tests in Verbindung zu setzen). Einige Hersteller mit dem Testprinzip der Detektion des SPIKE-2 Proteins werden aus der BfArM Liste nach § 86a Absatz 2 Nr. 5 SGG ab dem 22.01.2021 entfernt werden. (s. neue Kriterien des PEI ab 22.01.2021 sowie neuer Passus in § 1 Abs. 1 TestV „Angaben zum Testdesign“). (Die Mutationen führen dazu, dass SPIKE-2 Antikörper der Hersteller nicht an den Virus koppeln können und somit der Test nicht funktionsfähig ist – Resultat falschnegative Ergebnisse) Diese Mutationen haben nachweislich keinen Einfluss auf das Testergebnis unseres Covid-19 Antigen Tests. Die Mutationen betreffen ausschließlich das SPIKE-2 Protein des SARS-CoV-2 Virus, welches in unserem Fall nicht Bestandteil unserer Nachweismethodik ist. Der Wesail Antigen COVID-19 Schnelltest detektiert ausschließlich das Nukleocapsid-Phosphoprotein des SARSCoV-2 Virus. Wichtige Information: Aufgrund der Mutation in der mRNA der B.1.1.7 und B.1.371(ORF: SPIKE2) kann es bei einigen PCR-Testen zu falsch-negativ Ergebnissen kommen. Falls Sie PCR Teste verwenden, so empfehlen wir Ihnen sich mit dem Hersteller Ihrer PCR Tests in Verbindung zu setzen. Einige Hersteller mit dem Testprinzip der Detektion des SPIKE-2 Proteins werden aus der BfArM Liste nach § 86a Absatz 2 Nr. 5 SGG ab dem 22.01.2021 entfernt werden. (s. neue Kriterien des PEI ab 22.01.2021 sowie neuer Passus in § 1 Abs. 1 TestV „Angaben zum Testdesign“). (Die Mutationen führen dazu, dass SPIKE-2 Antikörper der Hersteller nicht an den Virus koppeln können und somit der Test nicht funktionsfähig ist – Resultat falschnegative Ergebnisse) EU Zertifikat WESAIL Covid-19 Antigentest.pdf Statement WESAIL.pdf