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0-50kV output voltage 20mA maximum output current Auto-selecting 115/230V supply voltage Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip Voltage and current metering External interlock circuit Zero-volt interlock Visual indication of test piece failure Cast resin HV transformer The KV50-20D Mk3 Test System is a low power portable high voltage AC test system designed for insulation testing. This system is equally suited to both development and routine testing of electrical insulation systems and plant. The equipment consists of a control unit and a separate resin cast high voltage transformer linked by a 5 metre control cable. The control unit is housed in a rugged aluminium case with a hinged, removable lid for protection. The high voltage transformer is mounted on a base with swivel castors for mobility. The control unit is fitted with a comprehensive range of facilities for control, metering and protection, including an emergency off switch. The output RMS voltage and current are displayed on digital meters. A variable electronic trip is provided, allowing the trip current to be set to 10-110% of rated output. The KV50-20D Mk3 Test System is designed to be operated with the HV transformer inside an interlock test enclosure. A connector is supplied on the control unit to connect interlock switches, extra emergency stop switches and external 24V beacons. WEIGHT 17 kg DIMENSIONS 380 × 314 × 221 mm SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse

Sonnenvitamin - so wird Vitamin D auch genannt. Wir empfehlen alle 5 Tage eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit und einer Mahlzeit einzunehmen. Der Körper benötigt Vitamin D für eine Reihe an Funktionen. Die bekannteste der Beitrag zur Erhaltung normaler Knochen und Zähne. Doch es trägt auch zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei, hat eine Funktion bei der Zellteilung und unterstützt eine normale Aufnahme sowie Verwertung von Calcium und Phosphor. Ebenso ist es für die Erhaltung einer normalen Muskelfunktion von Bedeutung. Gewicht: 150 g

Vaccinium Myrtillus Frucht, lila rot feines Pulver 80 Maschen /4:1 /10:1 Standardisiert in Anthocyanidin / Anthocyanin

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

Dieser Schnelltest wird für den qualitativen in-vitro Nachweis von Antigenen des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) in Rachen und Nasenabstrich-Proben verwendet. Der Test Kit ist für den Einsatz in der frühen Phase des Krankheitsverlaufs der Infektion mit dem Virus vorgesehen. Die Durchführung ist auf geschultes Personal mit fachlichen Vorkenntnissen ausgelegt. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigene in der Corona Virus Kapsid-Hülle. Dieses Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion gut nachweisbar.

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.

Sensitivität: 97.25 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 98.73% "Siemens Healthcare CLINITEST Rapid COVID-19 Self-Test 20er Packung" Schnelle Ergebnisse in 15 Minuten - zur Laienanwendung Der CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Self-Test gibt Ihnen schnell Auskunft, ob eine Ansteckung mit dem SARS-CoV-2-Virus vorliegt oder nicht. Jetzt können Sie das Testen auf COVID-19 selbst in die Hand nehmen – mit dem einfach zu bedienenden CLINITEST Rapid COVID-19-Antigen Self-Test. Keine Ausrüstung oder professionelle Schulung erforderlich. Ein einfacher Nasenabstrich liefert in nur 15 Minuten genaue, hochwertige Ergebnisse. Schützen Sie sich und andere mit einem Test, dem Sie vertrauen können. Sensitivität: 97.25 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 98.73% enthaltene Materialien: 20 x Testkassetten, 2 x Fläschchen Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer, 1 x Packungsbeilage zusätzlich benötigte Materialien: Uhr / Stoppuhr Schnelles Antigen am Point of Care - Wie es funktioniert Der CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test ist einfach durchzuführen und liefert schnell Ergebnisse, entweder mit dem Nasopharyngealabstrich oder der Nasentupfermethode. Sobald eine Probe entnommen wurde, wird der Tupfer in ein Röhrchen mit einer speziellen Flüssigkeit eingeführt, um das Zielmolekül zu extrahieren. Diese Flüssigkeit wird dann auf eine Testpatrone gegeben und in 15 Minuten wird ein positives oder negatives Ergebnis deutlich angezeigt.

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Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT079/20) ● PEI Evaluierung ● EU-weit anerkennen Eigenschaften: ● Zwei Probenahmemethoden: - Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Oropharyngealabstrich (Rachen) ● Hohe Spezifität ● Empfindlich bei hoher Viruslast ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT079/20) ● PEI Evaluierung ● EU-weit anerkennen Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd.

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VERWENDUNG VON LEITERN UND TRITTEN UND DEREN PRÜFUNG Im Sinne der Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) gehören Leitern und Tritte, die vom Arbeitgeber im Bereich der Arbeitsstätte oder öffentlichen Orten bereitgestellt werden, zu Arbeitsmitteln. Für den Einsatzzweck muss vom Unternehmer vor der Verwendung eine Gefährdungsbeurteilung (GEBU) erstellt werden. Leitern und Tritte müssen gegen unbefugte Benutzung gesichert sein und auf Grundlage der GEBU regelmäßig nach DGUV Information 208-016 geprüft werden. Für die erforderliche, wiederkehrende Prüfung, in der die Prüf-Art, -Umfang und -Fristen festgelegt sind, kann eine befähigte Person nach § 2 (6) BetrSichV mit Sachkundenachweis nach § 7 Arbeitsschutzgesetz vom Arbeitgeber beauftragt werden. Sicherheit von Regalen Arbeitsmittel, die Schäden verursachenden Einflüssen ausgesetzt sind, die zu Gefährdungen der Beschäftigten führen können, hat der Arbeitgeber wiederkehrend von einer zur Prüfung befähigten Person prüfen zu lassen.

Einer unserer Kunden kam mit dem Auftrag einer vollautomatischen Prüfung von Leiterplatten zu uns. Sie bilden das Herzstück eines Radarsensor und müssen deshalb höchste Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllen. Bei dem hohen Volumen, in dem sie hergestellt werden, lag das Hauptaugenmerk auf der Taktzeit, die weitestmöglich reduziert werden sollte. Über einige Anlagen-Generationen hinweg wurde das Automatisierungskonzept weiterentwickelt, so dass wir die Zykluszeit pro einzelne Leiterplatte auf 3 Sekunden reduzieren konnten. Ein weiterer Vorteil ist die Rüstzeit der gesamten Linie von unter 10 Minuten. Aufgrund des modularen Konzeptes wäre auch eine Realisierung für geringe Stückzahlen umsetzbar.

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Elektro-Prüfung, wiederkehrende Prüfung von Windkraftanlagen nach DGUV V3, DGUV V4, (vormals BGV A3 Elektroprüfungen)

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Unterstützt das Wohlbefinden während des Menstruationszyklus Die Einnahme der agnus castus Kapseln kann über einen längeren Zeitraum hinweg hormonell bedingte Symptome bei Frauen positiv beeinflussen. Das Gute hierbei ist, dass Mönchspfeffer so gut wie keine Nebenwirkungen hat. Bei einer erhöhten Einnahme können allerdings Magen-Darm-Beschwerden oder allergische Reaktionen auftreten, sind aber recht unwahrscheinlich. Solltest du noch zusätzlich hormonregulierende Präparate zu dir nehmen, solltest du die Einnahme von Mönchspfeffer Kapseln unbedingt vorher mit einem Arzt besprechen. Generell solltest du Mönchspfeffer nicht verwenden, wenn du schwanger bist, stillst, an Endometriose, Gebärmutter-, Brust- oder Eierstockkrebs leidest. Gewicht: 250 g