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Aufsteckstromwandler - Ø 21 mm - Messung - Kl. 0,5 - 1 - 3 • Aufsteckstromwandler - Wechselstromnetz • Rundleiter und Primärschiene Ø 21mm - 20,5x10,5mm • Primärstrom 50...300A • Sekundärstrom 1A - 5A • Bürde : 1,5...10VA • Klasse : 0,5 / 1 / 3

NEXUS 3001 XLM-IMP Prüflasten 30kgf bis 3000 kgf, Vollautomatische Messungen Brinell (und Vickers) Härteprüfmaschine mit exzellenter Qualität und einem sehr robusten Maschinenkörper. Optisches Messsystem „Made in Germany” mit hochwertigen Objektiven und analoger oder digitaler Auswertung, Umwertung in andere Härteskalen und integrierter Online-Statistik sowie Datenausgabe über RS-232 Schnittstelle. Stichworte o Kraftmesszelle, geschlossener Regelkreis o Prüflast 3 0Kgf - 3000 Kgf o LCD-Display zeigt Brinell und Vickers Härtewerte, Statistik und Geräteeinstellungen an o Online-Umwertung in Rockwell, Vickers, Brinell und Leeb-Rückprallhärte o Mikroskop mit analoger Skala zur Vermessung des Eindrucks o Objektive für 10-fache, 25-fache und 100-fache Vergrößerung im Standardlieferumfang enthalten o Brinell Videomikroskopsystem (optional) o Brinell INV-IMPRESSIONS automatisches System zur Vermessung und Speicherung des Eindrucks NEXUS 3000 XLM-IMP Geräte-Eingeschaften * Brinell Messbereiche kgf HBW31,25, HBW62,5, HBW100, HBW125, HBW187,5, HBW250, HBW500, HBW 750, HBW1000, HBW1500, HBW3000 * Eindringkörper Kugeln Ø 10 | 5 | 2,5 | 1mm * Prüflastanwahl Elektronisch über Bedienmenü * Prüflastaufbringung Geschlossener Regelkreis, Kraftmesszelle, Kraftrückmeldung, Anzeige in Kgf / N * Prüfzyklus Automatischer Prüfzyklus: belasten / verweilen / entlasten * Prüflast-Geschwindigkeit Variabel, abhängig von der Prüflastaufbringung * Genauigkeit der Prüflasten < 1% im gesamten Bereich der Prüflasten * Anzeige Durchmesser des Eindrucks, Länge der Diagonale, Härtewert, umgewerteter Härte-Wert Prüflast, Online-Statistik * Anzeigeauflösung 0,1 HB | 0,1 HV * Umwertung in Rockwell, Vickers, Brinell, Leeb und Zugfestigkeit; 2 Skalen gleichzeitig * Normkonform gemäß EN, ISO 6507, EN ISO 6506, ASTM E-384, ASTM E-10-08, ASTM E-384 * Statistik Gesamt-Übersicht: Maximum, Minimum, Mittelwert, Spanne, Standardabweichung, in Echtzeit nach jeder Prüfung * Bedienpanel Prüfung starten, stoppen, Helligkeit, Haltezeit, drucken, zurücksetzen Menübedienung Datum, Zeit, Skala, Prüflaststufe, Sprache * Firmware V2.01 Deutsch, Englisch, Französisch (Standard) | V2.02 Englisch, Italienisch, Spanisch * Speicher Großer Speicher für eine Vielzahl von Prüfergebnissen auf dem integrierten PC * Datenausgang RS-232 bidirektional, USB * Prüflastaufbringung Vollautomatisch, geschlossener Regelkreis, Kraftrückmeldung, Belasten, Verweilen, Entlasten * Einstellung der Haltezeit Standardmäßig 10 Sekunden, benutzerdefiniert 1 bis 99 Sekunden * Drucker Optionaler Thermostreifendrucker mit hoher Geschwindigkeit, geräuscharm * Okularmikroskop (nur 3002) Analoges oder optionales hell beleuchtetes Nonius-Messlinien-Okular mit 10-fache * Vergrößerung, 0,1µm Ablesung * Prüfraumhöhe 220 mm * Horizontales Ausladung 135 mm (Eindringkörper zu Maschinenkörper) * Luftfeuchtigkeit 10% bis 90% ohne Kondensat * Gewicht 130 Kg * Stromversorgung 100 / 230V Wechselstrom AC, 50/60Hz, einphasig Stromverbrauch 390 W * Gewährleistung 2 Jahre Artikelnummer: NEXUS 3001 XLM-IMP

Die aus Edelstahl gefertigte Elcometer 4270 Ablaufprüfrakel hat eine gerade Abziehkante, die mit 11 in der Tiefe zunehmenden Aussparungen versehen ist. Sie dient zum Ermitteln des Widerstands eines Beschichtungsmaterials gegen das Durchsacken unter Einwirkung der Schwerkraft. Eine Kontrastkarte wird unmittelbar vertikal mit dem dünnsten Film oben abgelegt. Beschreibung: Elcometer 4270/4 Bereich: 100-600 µm Aussparung in µm: 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600

Green Spring® 4 in 1 Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Testsieger! Testsieger! In einer unabhängigen Studie des Paul-Ehrlich-Instituts hat Green Spring® unter allen 122 Tests die besten Ergebnisse erzielt | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nummer: AT417/20 | PEI evaluiert | HSC und JSC gelistet | Sensitivität: 98 % | Spezifität: 100 % | 4 Probenahmemethoden: Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder, Anterio-nasaler Abstrich (Nasal), Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) | Ergebnis in 15 Minuten | Lieferumfang: je 25 Test-Kassetten, sterile Nasenstäbchen, vorgefüllte Probenröhrchen, Tropferspitzendüse (Abziehdeckel) sowie ein Röhrchenständer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Spucke-/Speichelabgabe Listung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 BfArM Reg.-NR.:AT527/20. Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. Da für die Durchführung des Tests kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig ist, eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Auch sind die Probenentnahmeröhrchen des Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests und die richtigen Menge an Pufferlösung einfach zu handhaben, so dass sich die Tests zeitsparend mit weniger Arbeitsschritten, als bei anderen Schnelltests, und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. -Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium -Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,10 % - Spezifität:100,00 %) -Einfache Handhabung und Durchführbarkeit -Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Probenmaterial: Speichel -Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Unseren JOYSBIO SARS-COV-2 Antigen Rapid Spucktest/Speicheltest (Probematerial: Spucke/Speichel) liefern wir schnell und zuverlässig. 1 Test pro Box Mitbewerber im Vergleich JOYSBIO SARS_CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Empfindlichkeit: 95,10% / Spezifität: 100,00% NADAL COVID 19 AG Test Empfindlichkeit: 97,56% / Spezifität:> 99,9% Roche SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (SD-Biosensor) Empfindlichkeit: 96,52% / Spezifität: 99,86% Abbott Panbio COVID-19 AgRapid-Testgerät Empfindlichkeit: 93,3% / Spezifität: 99,4% RapigenBiocredit COVID-19 Ag Empfindlichkeit: 92% / Spezifität: 98%

Halbautomatisches Integritätstestgerät Integrity Tester kann zur Überprüfung der Integrität von Membranfilterkerzen eingesetzt werden, die in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie verwendet werden Integrierte Sprachen: DE, EN, FR, ES, PT, IT Halbautomatischer Druckhaltetest Druckmessbereich 0-4.000 mbar 1 bis 19 frei programmierbare Testprogramme 150 Testprotokolle gespeichert, First In / First Out Datensicherung/-verwaltung auf PC Memory-Voll Anzeige Druckanschlüsse rostfreier Stahl Ladenetzteil: EU, US, UK, AU Option: Druckfunktion mobiler Drucker

BOSON SARS-CoV-2 Antigen - Laientest Schnelltest zur Privaten Selbstanwendung (anterio- nasal) BBG-/BfArM-gelistet Validiert durch das PEI (Paul Ehrlich Institut)Zulassung zur Eigenanwendung gem Sonde

High-End-Analyse von Mikrostrukturen in Guss-Eisen Eine entscheidende Bedeutung für die Materialeigenschaften von Gusseisen ist die Bestimmung der darin enthaltenen Graphitpartikel. Das dhs-Analyse-Modul Guss-Analyse detektiert per Schwellwert die im Schliffbild enthaltenen Graphitpartikel nach Größe, Form und Anordnung. Die Auswertungen gliedern sich in Sphäroguss, Grauguss und Ferrit/Perlit-Auswertungen und erfolgen normgerecht nach DIN EN ISO 945 und ASTM-A247. Zusätzliche Messparameter wie - Ferrit / Perlit-Bestimmungen am geätzten Schliff - Graphitanteil - Ermittlung der Nodularitäts-Kennzahl - Anzahl und Dichte der Graphitartikel (absolut und pro Flächeneinheit) sind standardmäßig in die Software integriert. Die erweitere Software-Version „Guss-Analyse Advanced“ bietet zusätzlich die Möglichkeit zur - Bestimmung der Lammellengrößenverteilung und einen - Trainierbaren Anordungsklassifikator für Lamellengraphit Bildserien und deren Grundeinstellungen (Kalibrierungen, Schwellwerte) lassen sich in Profile in der dhs-Bilddatenbank® abspeichern, sind somit jederzeit reproduzierbar und stehen zur Kommunikation oder zur Berichtserstellung bereit.

Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

Corona Antigen-Schnelltest auf Basis des N-Proteins Test für die Anwendung durch geschultes Personal Verpackung: 25 Testkits / Box Hersteller: ACON Biotech(Hangzhou) Co., Ltd, Marke: FlowFlex VPE: 25 Tests/Box, Box:210x125x93mm Umkarton: 800 Tests/Karton, Karton: 53x44,5x41cm - 13,2kg Probenentnahme: V1 - Nasal Swab (Vordere Nase - 2,5cm) V2 - Nasopharyngealer Swab (Hintere Nase) V3 - Nasal Swab + Saliva Sensitivität: 97,10% Spezivität: 99,50% LOD Wert: 160 Auf Lager

- Zugelassen für die Laienverwendung 5640-S-057/21 (Sonderzulassung §11 Abs. 1 MPG BfArM) - Einzelverpackung - BfArM-gelistet - Sensitivität: 95,37 % - Spezifität: 99,13 % - Genauigkeit: 97,31 % CE - Corona Antigen-Schnelltest (1 Stück) Hotgen Novel 2019 Bitte beachten Sie, dass ein Verkauf dieses Artikels derzeit nur an gewerbliche Käufer erfolgen darf. Wir behalten uns vor einen entsprechenden Nachweis zu fordern. Corona Laientest, CE-Zertifikat Bei den Hotgen Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest handelt es sich um einen Corona Schnelltest zum Nachweis von Virus-Antigenen. Bei diesem Antigen Schnelltest erfolgt die Probenahme invasiv über einen Abstrich im vorderen Nasenbereich (Nasenvorhof). Somit ist kein unangenehmer Abstrich aus dem tiefen Mund- oder Nasenraum erforderlich. Die unkomplizierte Durchführung ermöglicht somit eine einfache Durchführung auch von Zuhause oder unterwegs. Medizinisches Fachpersonal oder ein Labor wird für den Hotgen Antigentest nicht benötigt. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest auch gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Das Testergebnis bei diesem Corona-Schnelltest liegt bereits nach 15 Minuten vor. Bitte lesen Sie vor Gebrauch die Packungsbeilage gründlich durch, um Anwendungsfehler zu vermeiden. Wie funktioniert der Hotgen Antigen Schnelltest? Der Hotgen Antigen Schnelltest dient zum Nachweis von Virus-Antigenen. Somit kann im Gegensatz zu den Corona-Antikörper-Tests eine akute Infektion durch SARS-CoV-2 nachgewiesen werden. Der Test kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden. Dafür müssen Sie mit dem sterilen Einwegproben-Abstrich eine Probe entnehmen und anschließend in die vorhandene Probenahmeröhre mit der Lösung eintunken. Bitte lesen Sie vor der Durchführung die Packungsbeilage sorgfältig durch. Produktdetails: Immunochromatographischer Schnelltest (kolloidales Gold) Nachweis von Coronavirus-Antigens in Speichelproben invasive Probengewinnung Sensitivität: 95,37% Spezifität 99,13% CE-Zertifiziert Lagerungstemperatur: 4 - 30 °C Das Produkt enthält alle Bestandteile zur Durchführung eines Tests Packungsinhalt: SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Einweg-Virusprobenabstrich (steril) Probenxtraktionspuffer 0,3 mL Biogefährliche Probenbeutel Hotgen Novel Corona-Antigentest online kaufen Wir bei docdorado achten bei unserem Angebot auf ausgewählte, Qualitativ hochwertige und zertifizierte Produkte, damit Sie beim Kauf auf der sicheren Seite stehen. Auch bei dem Hotgen Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest gelten unsere Versprechen und Standards. Übrigens finden Sie bei uns mit Einmalhandschuhen, Desinfektionsmittel und Mundschutz noch viele weitere nützliche Hilfsmittel zum Schutz vor einer Corona-Infektion.

Schnelltest für den Nachweis von Coronavirus Antigenen in Nasen- und Rachen-Abstrichen. Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzte, Praxen, Behörden oder Unternehmen mit Betriebsarzt. Vorteile und besondere Merkmale •Ergebnisse schon nach 10 bis 20 Minuten ablesbar •Schnelle und einfache Handhabung, dadurch dass alle Utensilien im Set enthalten sind •Test vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020) Lieferung und Versand Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, oder Behörden. Privatpersonen werden mit diesem Produkt nicht beliefert. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Unternehmen Nach aktueller Verordnung können Unternehmen den Test erwerben. Die Auslieferung erfolgt jedoch nur wenn Sie Ihren Betriebsarzt als Ansprechpartner angeben. Die Lieferung erfolgt zudem ausschließlich an den angegebenen Betriebsarzt. Geben Sie hierzu bei der Lieferadresse die Daten Ihres Betriebsarztes an. Anwendung Der Test darf nur von medizinisch geschultes Fachpersonal angewendet werden! Personen die den Test abnehmen, müssen vorab eine Unterweisung bzw. Schulung erhalten haben. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Handhabung Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage. Lieferumfang •Test-Vorrichtung •Sterilisierter Tupfer •Extraktionsrohr •Probenextraktionspuffer •Rohrständer •Düse mit Filter •Packungsbeilage (DE) Versand aus: Deutschland

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Durchführung nur durch geschultes Fachpersonal. Achtung: Kein Verkauf an Privatpersonen! Nach Bestellung führen wir eine Prüfung durch, ob Sie berechtigt sind, dieses Produkt zu erwerben. - liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - 3 verschiedene Anwendungsmöglichkeiten: Nasopharyngeal-, Nasen- oder Oropharyngealabstrich - BfArM gelistet - AT 526/21 - 25 Stück in einer Box - Testergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden - für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC) - Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. - Angegebene Mengenrabatte beziehen sich auf die Anzahl der 25er-Packungen. - Anfragen für größere Abnahmemengen richten Sie bitte direkt an info@enkatex.de

Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Dieser BOSON-Test ist vom Bundesamt für Gesundheit BAG validiert. Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Verlässlichkeit : Nachweisgrenze: 1.3 x 102 TCID50/ml Empfindlichkeit: 96,17% Spezifität: 99,16% Geschwindigkeit: Implementierungszeit von bis zu 10 Minuten Testergebnis nach nur 15 Minuten Inhalt: 1. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette 2. steriles Abstrichbesteck 3. Extraktionsröhrchen 4. Extraktionspuffer 5. Röhrchenständer 6. Gebrauchsanweisung

Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Spucktest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe aus dem Speichel entnehmen und erhält nach nur 20 Minuten ein eindeutiges. Sejoy Biotech Covid-19 Antigen Laien-Spucktest – 1er Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Spucktest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe aus dem Speichel entnehmen und erhält nach nur 20 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,1% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). ● CE-Zertifizierung und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! Lieferumfang je VE: ● 1x Testkasetten ● 1x Extrationskassetten ● 1x Abfallbeutel ● 1x Beipackzettel ● 1x Röhrchenhalter ● 1x Qualifikationsnachweis

Covid - 19 AntigenRapid Test Kid (Swab) Box 25 Teste Safecare Bio-Tech, Covid-19 , Antigen Rapidtest Eine Box = 25 Teste Netto: 1,79 € zzgl. MwSt.

Lohnmessung jeglicher Art auf Koordinatenmessgeräten •Erstbemusterung nach VDA •CNC – Programmierung für Ihr ZEISS – KMG einschließlich der Erstellung von Messvorrichtungen •Serienmessungen Ihrer Bauteile just-in-time •Verlängerte Werkbank bei Kapazitätsengpässen •Freiformflächenmessung gegen CAD Datensatz Ihr Vorteil: Sie können sich auf Ihre Stärken konzentrieren, sparen teures Equipment und fortlaufende Ausbildung Ihrer Mitarbeiter im Bereich Messtechnik

Glukose, Ascorbin, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Leukozyten,Bilirubin, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180767 PZN: 06885324

Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest 3 in 1 VE= 25 Tests Nasal, Naso-, oder oropharyngeale Der Clungene Covid 19 rapid BfArM gelistet (AT079/20) Eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen oder Oropahrynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Inhalt - Zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung - Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI - Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor - 25 x versiegelte Testkassetten - 25 x Extraktionsröhrchen - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsreagenzien - 25 x Pipettenspitzen - 1 x Arbeitsstation - 1 x Gebrauchsanweisung Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal

Clungene Covid-19 Schnelltest 3in1 – 25 Stück Hersteller: Clongene Biotech Co. Ltd. Artikelnummer: 04AGT19-25 PZN: 16943382 BfArM-AT ID: AT079/20 Verpackungseinheit: 25 T Der Clungene SARS-CoV-2 Antigen Test bietet eine schnelle und zuverlässige Diagnose sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patient*innen im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion bereits nach 15 Minuten. So kann zum Beispiel ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Das SARS-CoV-2 Antigen Test Kit enthält alle benötigten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal ortsunabhängig verwendet werden. Abstich: nasal/ oropharyngeal

Die ölisolierten Prüftransformatoren von EPRO Gallspach sind wie die anderen Prüftechnikgeräte über viele Jahrzehnte bewährt wie und bieten höchste Lebensdauer. Prüftransformatoren werden für verschiedenste Anwendungen benötigt um hohe Spannungen zu generieren. Modelle von 50kV bis zu 500kV mit Leistungen von 5kVA bis zu 100kVA sind verfügbar. Die genauen Spezifikationen werden gemäß den Anforderungen des Kunden erstellt. Im Normalfall arbeiten diese Geräte bei Frequenzen von 50 bis 100 Hz, Spezialausführungen für Hochfrequenzanwendungen sind jedoch verfügbar sowie auch Ausführungen für 16,66Hz. Sämtliche EPRO Prüftransformatoren sind praktisch Teilentladungsfrei. Die Modelle für hohe Spannungen sind in Kaskadenbauweise ausgeführt wobei die Unterstufe alleine betrieben werden kann. Höchste Zuverlässigkeit im Labor über einen Zeitraum von Dekaden werden durch diese wartungsfreien Geräte gesichert.

ICH Q1B BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02+ Die BS-02+ ist eine kompakte Bestrahlungskammer zur Durchführung von Photostabilitätstests nach ICH Q1B und VICH GL5 für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Die Bestrahlung erfolgt mit UVA-Strahlung und sichtbarem Licht nach Option 2 der Richtlinie ICH Q1B. Auf einer Grundfläche von 46 x 32 cm bietet der Bestrahlungsraum Platz für Proben mit einer Höhe von bis zu 20 cm. Die Probenraumtemperatur im Betrieb beträgt ca. 25 °C, so dass eine thermische Schädigung der Proben vermieden wird. Durch die hohe Homogenität der Bestrahlung können die Proben beliebig positioniert werden. Entsprechend der Richtlinie ICH Q1B werden moderne LED-Lichtquellen mit einer Emission „Cool White“ (ISO 10977) und UVA-Leuchtstofflampen eingesetzt. Die UVA-Leuchtstofflampen emittieren ein Maximum zwischen 350nm und 370 nm. Die LED-Lichtquellen emittieren im Spektralbereich von 400 nm bis 700 nm. Die Cool White Lichtquellen und die UVA-Leuchtstofflampen entsprechen den Anforderungen der ICH Q1B und VICH GL5 für die Photostabilitätstests für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Beide Lichtquellen sind ohne Änderung der spektralen Verteilung dimmbar und werden nach Erreichen der Ziel-Dosis der ICH Q1B von 1,2 Millionen LUX-Stunden und 200 Wh/m² automatisch ausgeschaltet. Mit der BS-02+ kann die Beständigkeit gegenüber längerer Sonneneinstrahlung mit modernen LED-Lichtquellen simuliert werden. Die alten Leuchtstofflampen sind aufgrund der EU-Verordnung „Ökodesign-Anforderungen an Lichtquellen“ ab September 2023 nicht mehr verfügbar. Für die BS-02+ bieten wir die Bestrahlungssteuerung UV-MAT Touch an. Die Bestrahlungssteuerung misst den UVA- und den sichtbaren Spektralbereich getrennt und steuert eine gleichbleibende Dosis unabhängig von der Alterung, Verschmutzung oder Temperatureinflüssen. Die Messung erfolgt dabei mit kalibrierten Sensoren. Hierzu enthält der Sensor bereits einen extrem präzisen Analog-Digitalwandler und einen Temperatursensor. Die Sensorkalibrierung erfolgt in unseren Laboren, für die wir nach der DIN EN ISO 17025 akkreditiert sind. Der UV-MAT Touch zeichnet die Bestrahlungen und Temperaturen auf und kann vom PC gesteuert werden. Damit ist die Dokumentation der Bestrahlung problemlos möglich. Zusammenfassend ist die BS-02+ somit eine hochwertige, ökonomische und zukunftssichere Investition für folgende Anwendungen: Bestrahlung von medizinischen Produkten und Arzneimittelwirkstoffen Photostabilitätstests nach ICH Q1B Test nach VICH GL5 (veterinärmedizinische Produkte) TECHNISCHE DATEN BS-02+ FÜR BESTRAHLUNGEN MEDIZINISCHER PRODUKTE UND ARZNEIMITTELWIRKSTOFFE Innenmaße 46 x 32 x 23 cm Abmessungen 58 x 40 x 47 cm Gewicht ca. 40 kg Leistungsaufnahme 250 W Stromversorgung 110 - 230 VAC, 50/60 Hz Betriebstemperatur 10 bis 40 °C Luftfeuchtigkeit < 80%, nicht kondensierend Lampenlebensdauer LED bis zu 15.000 h UVA bis zu 4.000 h LEDs 4 Module, cool white UV-Lampenanzahl Typisch 4, max 8 Probentemperatur 25 °C +/- 5°C Beleuchtungsstärke ca. 75.000 lux Bestrahlungsstärke UVA 4 mW/cm² Probentemperatur Die Kühlung erfolgt durch Umgebungsluft. Die Proben- temperatur ist ca 5°C höher.

Laientest, Schnelltest, Covid-19-Test, Corona Schnelltest für Laien, 5er Pack, Wizbiotech mit 4-stelliger CE, verfügbar, kleine Mengen bestellbar, PEI evaluiert, bfarm gelistet Sensitivität 98,26% Spezifität 100,00% Nasale Probenentnahme Ergebnis in 15 Min. CE 1434 Vorgefüllte Pufferlösung PEI Listung (gemäß Vorgaben von K. Lauterbach) Erkennt auch Omikron

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Der Profitest von Realy Tech ist ein Antigen-Schnelltest zum in-vitro-diagnostischen, qualitativen Nachweis von der neuartigen Coronavirus-antigenen im Nasenabstrich. Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der Profitest von Realy Tech ist ein Antigen-Schnelltest zum in-vitro-diagnostischen, qualitativen Nachweis von der neuartigen Coronavirus-antigenen im Nasenabstrich. Die Probenentnahme erfolgt durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich (Nasenmuschel-Abstrich). Der Test darf ausschließlich von geschultem und geeigneten Fachpersonal angewendet werden. Der Schnelltest wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt. Was ist die Voraussetzung für die Vornahme des Abstrichs an anderen? Durch das Dritte Bevölkerungsschutzgesetz wurde der Arztvorbehalt in § 24 IfSG aufgehoben. Der Betreiber (z.B. Schulen oder Pflegeheime) darf jetzt nach den Vorgaben der Medizinprodukte-Betreiberverordnung Personen mit dem Anwenden von sog. PoC- Antigentests beauftragen, die die dafür erforderliche Ausbildung oder Kenntnis und Erfahrung haben und in das anzuwendende Medizinprodukt eingewiesen sind (§ 4 Absatz 5 i.V. m. Absatz 2 MPBetreibV). Es liegt in der Verantwortung des Betreibers der PoC-Antigen- Tests, unter Berücksichtigung der Gebrauchsinformationen des jeweiligen Tests konkret mit Blick auf das zur Verfügung stehende Personal zu prüfen, wer in der Lage ist, den betreffenden Test nach einer entsprechenden Einweisung/Schulung durchzuführen. Der Betreiber muss in einer Einzelfallbetrachtung prüfen, ob eine bestimmte Person mit einer entsprechenden Einweisung für die Anwendung des betreffenden Tests ausreichend qualifiziert ist. Hinsichtlich der einzuhaltenden Arbeitsschutzmaßnahmen wird auf den Beschluss 6/2020 des ABAS vom 2. Dezember 2020 „Arbeitsschutzmaßnahmen bei Probenahme und Diagnostik von SARS-CoV-2“ verwiesen. Merkmale - 25 Stück pro Packung - Abstrich: Nasenmuschel - Klinische Sensitivität: 95.38% (95%CI* 91,34% bis 97,67%) - Klinische Spezifität: 99,9% (95%CI* 98,93% bis 100%) - Genauigkeit: 98,56% (95%CI* 97,24% bis 99,28%) *Confidenzintervall Packungsbeilage Abgabe Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetz, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Coronavirus Antigen Rapid Test cassette (swab) vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben. Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) Bitte beachten Sie § 3 Abs. 4 und 4a: Link zur MPAV Die Antigenschnelltests dürfen nur von eingewiesenen und geschulten Personen angewandt werden. Das haben die Betreiber der Einrichtungen sicherzustellen. Die in § 3 Abs. 4 und 4a MPAV genannten Einrichtungen müssen keinen Betriebsarzt vorweisen, sondern sind selbst berechtigt diese Tests zu beziehen. Sofern Ihr Unternehmen keiner dieser Gruppen angehört, ist die Abgabe nur gestattet sofern ein Betriebsarzt vorhanden ist, der die Bestellung tätigt.

Das Pluslife Mini Dock Gerät samt Test-Kits bietet eine kostengünstige Alternative zu den teureren PCR-Geräten. In der Durchführung braucht es mit dem MedRhein Pluslife deutlich weniger Schritte als bei einem PCR-Test – dabei werden genauso zuverlässige Ergebnisse in kürzerer Zeit geliefert. Die Effektivität des Tests ist anerkannt - die Vergütung je Testung beträgt nach § 9 der Testverordnung 30 Euro. Vorteile im Überblick Ein positives Ergebnis kann bereits in 15 min nachgewiesen werden Ein negatives Ergebnis ist in unter 35 min nachweisbar Zuverlässiges Ergebnis in Laborqualität Vollautomatische Ergebnisinterpretation CE-zertifiziertes Produkt Kompaktes, handgroßes Design, ideal für POCT Schnelle Handhabung und minimaler Schulungsbedarf

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Der “Green-Spring“ Profi-Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware! Mit dem “Green-Spring“ Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch geschultes Personal, ist innerhalb von 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 100% und einer hohen Sensitivität von 91,88% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Die Probeentnahme erfolgt aus: Anterior-Nasal (vordere Nase), Nasopharyngeal (Nase-Rachen), Oropharynx (Rachen) oder dem Speichel (Lolly-Methode). Somit können Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Der “Green-Spring“ wurde nach maximalem Prüfverfahren entwickelt und gefertigt. Aus diesem Grund wurde der Test CE Zertifiziert, Darüber hinaus ist der Green-Spring Schnelltest auf der Liste des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukten nach der AT417/20 Testverordnung BfArM gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Der Test darf nur durch entsprechend geschultes Personal durchgeführt werden!

Diese Testmethoden zählen zu den Oberflächenprüfverfahren. Mit Hilfe des menschlichen Auges findet und beurteilt man Qualitätsmerkmale eines Produktes. Materialfehler und Oberflächengüten werden anhand von Vergleichsmustern bewertet.

Unterirdische Tankanlagen (Erdtanks) und unterirdische Tankanlagenteile sind generell alle 5 Jahre durch einen Sachverständigen nach AwSV abnahmepflichtig. Zudem auch alle oberirdischen Tanks (Kellertanks und Batterietankanlagen) mit einem Nenninhalt über 10.000 Liter. In Wasserschutzgebieten sind unterirdische Tanks alle 2,5 Jahre und oberirdische Tanks ab 1.000 Litern alle 5 Jahre prüfpflichtig. Weiterhin sind prüfpflichtig: Alle Neutanks und alle wesentlichen Änderungen an Tankanlagen. Beauftragen Sie bei uns jederzeit einen Sachverständigen, wenn Sie wissen möchten, ob Ihre Tankanlage in Ordnung ist oder Sie ein offizielles Dokument zur Vorlage bei der Versicherung brauchen. Wir arbeiten mit mehreren Sachverständigen und Sachverständigenorganisationen zusammen und können Ihnen die Prüfung gerne vermitteln.