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Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms (SARS-CoV-2) in Nasenabstrichen. Dieser Test ist auf alle Personen anwendbar, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Der Test wird zur Unterstützung der Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) eingesetzt. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2019, EN 62366-1:2015, EN ISO 18113-1:2011, N ISO 18113-2:2011, N ISO 18113-3:2011, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN 13532:2002, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1332/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (58%) - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme - CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022 - Klinische Sensitivität: 99% - Klinische Spezifität: 100% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Download Anspruch nach TestV vom 29.06.2022: Download Mutationen Stellungnahme vom Hersteller: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1332/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (58%): ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme: ja CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022: ja Klinische Sensitivität: 99%: ja Klinische Spezifität: 100%: ja Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd.: ja

Sein einzigartiges Gehäuse aus Gummi kapselt das Messwerk ballartig ein und schützt optimal gegen harte Stöße, Wasser, Staub und elektrischen Schlag. Das macht den Spannungsprüfer unverwüstlich, sicher und langlebig. Der Prüfball SPB ist ein gummigekapselter Spannungsprüfer für den sicheren Einsatz in der Energieversorgung – genau, robust und wartungsfrei. Spannungsprüfer: präzise Anzeige der Spannung 20 – 500 V AC/DC / 50 V – 1000 V AC/DC extrem Spannungsfest – CAT IV 1000 V – VDE zertifiziert eindeutige LED-Anzeige für gefährliche Spannung Lastzuschaltung für Störspannungen und RCD-Auslösung vollständige Spannungsanzeige ohne Batterie – wartungsfrei präzises, störsicheres Drehspul-Messwerk mit direkter Anzeige Durchgangsprüfer: schneller Durchgangstest Phasen- und Drehfeldrichtungsprüfer: Phasenprüfer mit roter LED Anzeige Drehfeldprüfer mit LED Anzeige rechts / links Controller-überwachte Prüfung mit Fehlererkennung zur Vermeidung von Falschaussagen Phasen- und Drehfeldrichtungsprüfer können mit Handschuhen genutzt werden weitere Funktionen: Sicherheitsgehäuse aus Vollgummi extrem stoßfest Prüfelektroden mit Gewinde zum Aufschrauben von Zubehör leichte Bedienung Isolierungsfehler Erkennung durch zweifarbige Leitungsisolierung extrem stabiles Gehäuse, auch bei Kälte IP 65 – wasserdicht

Pneumatikeinheiten / Energie- und Hilfsgeräte Diese acto-Gerätegruppe beantwortet den Bedarf an Druckluftgeräten an Labor- oder Fertigungsmontagearbeitsplätzen. Zur Versorgung dieser Komponenten bietet das Geräteprogramm acto® Pneumatikeinheiten mit variablen un konstanten Druckluftversorgungen an.

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Sie ist einfach direkt zwischen Rohrleitungsflansche einzubauen und ist insbesondere in großen Rohrleitungen auch zum nachträglichen Einbau in bestehende Rohrsysteme geeignet. Die Steckblenden vom Typ BLS werden nach der Norm DIN EN ISO 5167 Teil 2 zur Zwischen-Flanschmontage gefertigt. Blenden-Messstrecken erfordern jedoch nach Norm relativ lange, gerade Gesamtlängen vom 15- bis 35-fachen Rohrleitungsdurchmesser. Der bleibende Druckabfall beträgt ca. 60 bis 70% vom gemessenen Wirkdruck. Die Steckblende BLS mit Griffschild wird meistens zur Durchflussmessung von Gasen, Dämpfen und Flüssigkeiten eingesetzt, gelegentlich auch zur Drosselung des Durchflusses oder zur Reduzierung des Drucks verwendet. Produktmerkmale: Bohrungsdurchmesser d von 1 bis 800 mm Nennweiten von DN 10 bis DN 1000 Gerader Ein-/Auslauf: min. 10 x DN / 5 x DN Anschluss über Flansche Vakuum- oder Überdruckbetrieb Schnelle Ansprechzeit und gute Genauigkeit Sehr gute Langzeitstabilität, keine bewegten Teile Ausführung: Die Steckblende BLS wird je nach den jeweiligen Betriebsbedingungen als Lochblende, Viertelkreisdüse oder Segmentblende hergestellt und ist in allen Dichtungsarten und Messkantenausführungen erhältlich. Bei Messblenden wird der Wirkdruck in einem Abstand a1 und a2 von der Blendenscheibe entnommen. Man unterscheidet zwischen Eck-, Flansch-Druckentnahme und D-D/2-Druckentnahme in der Rohrleitung, wobei hier a1 gleich dem Rohrleitungsdurchmesser D und a2 gleich D/2 ist. In Sonderfällen kann die Wirkdruckentnahme normähnlich als Eck- oder Flanschdruckentnahme am oder im Flansch erfolgen. In Sonderfällen kann die Wirkdruckentnahme normähnlich als Eck- oder Flanschdruckentnahme am oder im Flansch erfolgen.

Motorgetriebenes Tisch-Messgerät sowohl zur Ermittlung der Auszugskraftwerte von Crimpverbindungen als auch der Ermittlung der Schälkräfte von Ultraschweissverbindungen Taktierter Motor für konstante Zieh-geschwindigkeit ◾Einfaches LCD Display für problemloses Programmieren & Ablesen ◾Wiederholgenaue und präzise Werte ◾Vielseitige (Crimp-)Kontaktaufnahme ◾RS 232 Schnittstelle für Kurvenanalyse und Statistiken mit optionaler WinCrimp PC Software Anwendungsbereich Der Schleuniger PullTester 20 ist ein motorgetriebenes Tisch-Messgerät für eine Vielzahl an Anwendungen. Zu den häufigsten Anwendungen zählen die Ermittlung der Auszugskraftwerte von Crimpverbindungen und die Ermittlung der Schälkräfte von Ultraschweißverbindungen, wobei das Design Kunden spezifische Lösungen für andere Anwendungen erlaubt. Standards wie ICE und SAE zeigen, dass das Gerät mit einer konstanten Rate zieht. Gemäß der Norm muss der PullTester 20 mit einer gleichmäßigen Ziehgeschwindigkeit arbeiten. Daher ist der Schleuniger PullTester 20 mit einem taktierten Motor ausgerüstet, der dies über den gesamten Messbereich garantiert und somit genaue und zuverlässige Messergebnisse garantiert. Diese können wahlweise in N, Kp oder lbs. angezeigt werden. Gemäß der Norm ist die größte erreichte Prüfkraft zu messen (zerstörende Prüfung). Applikation Die standardmäßige 12-Positionen Kontaktaufnahme ermöglicht das Prüfen der meisten Applikationen in diesen Messbereichen. Weitere Haltevorrichtungen sind nach Muster auf Anfrage erhältlich. Das Gerät prüft Abzugskräfte bis zu 500 Newton und eignet sich zur Qualitätsüberwachung in einer Produktionsumgebung. Merkmale ◾Einfache LCD Anzeige für leichtes Ablesen der Auszugskräfte ◾Taktierter Motorantrieb garantiert konstante Geschwindigkeit über den gesamten Messbereich ◾Variable Abzugsgeschwindigkeit ◾RS 232 Schnittstelle für Kurvenanalyse sowie zum Herunterladen von Testdaten in der Microsoft® Excel Software Messbereich: Bis zu 500 N Messeinheit: N, KP, lbs. Anzeige: 4-stellige LCD Sensorgenauigkeit: 0.4% vom Messbereichsende (± 2N oder 0.44 lbs.) Max. Auszugshub: 48 mm Auszugsgeschwindigkeit: Wählbar 50 oder 100 mm/min für PullTester 20-50 Wählbar 25 oder 50 mm/min für PullTester 20-25 Abzugsarten: Abziehen + Ausreißen Messwertspeicher: Senden des Kraft-Max-Wertes zum PC oder seriellen Drucker Überwachung: Über das Gerätedisplay; Optional erhältliche statistische Software WinCrimp für Kraft-Zeit-Verlauf-Darstellung auf PC und statistischer Analyse zur Auswertung, mit der Möglichkeit, Microsoft® Excel Software herunterzuladen. Schutzart: IP 20 Schnittstellen: PullTester 20-25 and PullTester 20-50 over RS 232; PullTester 20-TCP via TCP/IP Abmessungen (LxBxH): 340 x 185 x 140 mm Gewicht: 5 kg CE-Konformität: Die PullTester 20 entspricht vollumfänglich den CE und EMV-Maschinenrichtlinien (mechanische und elektrische Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit).

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest. Greenspring® 4in1 Antigen Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 4in1 mit vorderem Nasenabstrich, hinterem Nasenabstrich, Rachenabstrich und Lutschtest. * erkennt Omikron * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Mit unserer Druckprüfmaschine wird die charakteristische Druckfestigkeit und Zuordnung der Druckfestigkeitsklassen von Beton ermittelt. Dabei werden Druckversuche an Probekörpern durchgeführt. In unsere Maschinen können Proben in Würfelform mit einer Kantenlänge von max. 200mm, oder als Zylinder mit einer Höhe von max. 300mm und einem Durchmesser von max. 150mm eingelegt werden. Bei diesem Versuch wird die Betonprobe auf eine gehärtete Druckplatte aufgelegt und bis zum Bruch manuell oder automatisch belastet. Gerne bieten wir unserere Druckprüfmaschinen auch in Sonderausführung für größere Probekörper an. Unser Produkt erfüllt die Normvorschriften für Druckprüfmaschinen nach DIN EN ISO 7500-1, EN 12390-3, EN 12390-4 EN 12504-1, EN 206 und NEN 2876. nach DIN EN ISO 7500-1, EN 12390-3, EN 12390-4 EN 12504-1, EN 206 und NEN 2876. Bezeichnung: RT 2000-1 D servo

Druckprüfmaschine ALPHA 4-3000 zur Druckfestigkeitsprüfung an ganzen Mauersteinen gemäß EN 771 wie z.B. Ziegel, Kalksandstein, Porenbeton, Bimsstein, Naturstein

Drahtlose Basisstation mit direkter USB-Verbindung zum PC, kann auch als Repeater verwendet werden. Kompatibel mit Warnüberwachung Die RTR500B-Serie ermöglicht es Ihnen, eine Reihe von drahtlosen Funkloggern mit verschiedenen Datensammlern zu kombinieren, um Ihre Anforderungen zu erfüllen. Der RTR500BC ist ein USB-Datensammler, der zur Datenübertragung und -verwaltung über unsere Windows-Software direkt an einen PC angeschlossen werden kann. Er kann auch als Repeater fungieren, um die Reichweite der drahtlosen Funkkommunikation zwischen Loggern und Basisstationen zu erhöhen. Der RTR500BC kann mit jedem unserer Datenlogger der Serie RTR500B/RTR-500 kombiniert werden. Dieser Datensammler ist als Basisstation für den ständigen USB-Anschluss an einen PC konzipiert. Verwenden Sie unsere Software "RTR500BC für Windows", um aktuelle Messwerte zu überwachen, die von den Loggern empfangen werden, und um Warn-E-Mails zu versenden. Die empfangenen Daten können an den kostenlosen Cloud-Speicherdienst "T&D WebStorage Service" gesendet werden, was die Überprüfung von Daten, die Anzeige von Diagrammen und die Kontrolle von Warnungen von Ihrem PC, Smartphone oder Tablet aus erleichtert. Der RTR500BC kann auch als Repeater mit Geräten der Serie RTR500B/RTR-500 verwendet werden. Wenn Sie einen Repeater (RTR500BC) zwischen einer Basisstation und einer Remote Unit platzieren, können Sie die drahtlose Kommunikationsreichweite erweitern. Model: RTR500BC Maße: H96mm*B65.8mm*T24.4mm Gewicht: 80g

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

25 Stück Covid-19 Antikörper-Schnelltest sind in dieser Packung enthalten, Jeder Test ist individuell verpackt Inhalt: Testkits Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro Ergebnisse schon nach 10 – 15 Minuten Sofort lieferbar! Hohe Sensitivität mit 87,01% Spezifität, die sogar bei 98,89% liegt CE Zulassung Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Sofort lieferbar! Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

Probenahmegerät für Nahrungsmittelpulver - Universeller Pulver- und Granulatsammler aus Edelstahl V4A.

Die Druck DPI 705E Serie der Handdruckanzeiger ist ein strapazierfähiges, robustes Gerät, das sich durch genaue und zuverlässige Druckmessung auszeichnet. DPI 705 Serie – Handdruckanzeiger Die Druck DPI 705 Serie der Handdruckanzeiger ist ein strapazierfähiges, robustes Gerät, das sich durch genaue und zuverlässige Druckmessung auszeichnet. Neue Materialien und technische Neuerungen aus über 15-jähriger Erfahrung mit tragbaren Druckprüfgeräten haben zur Entwicklung dieses neuen, technisch hoch entwickelten Produkts beigetragen. Zum Einsatz in gefährlichen Bereichen sind eigensichere Ausführungen (I.S.) mit den entsprechenden Zertifizierungen für europäische und US-Normen erhältlich. Aufgrund seiner kompakten, robusten und leichten Bauweise ist der DPI 705 als Handgerät konzipiert und bietet viele wichtige Funktionen zur routinemäßigen Wartung und Systemfehlersuche.

JOINSTAR ANTIGEN SCHNELLTEST, MUND NASEN RACHEN, 25 Stück Box. Artk.Nr.: 112211 Optimal geeignet für betriebliche Teststraßen! – Probenentnahme möglich durch: Mund Nasen Rachenabstrich (Rachenabstrich nur für medizinisch geschultes Fachpersonal) – Einfache Handhabung – Jeder Test ist einzeln steril verpackt – Die Ware ist vorrätig und wird direkt nach Bestelleingang verschickt. -Gelistet Deutschland -Österreich – Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 1000.000 Stk.) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage per eMail an office@dc-led.at Gelistet Deutschland -Österreich Österreich: Österreich 0,8: kg

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus). Zertifiziert nach: EN ISO 13485 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet Absolut schmerzfrei (Spucktest) Einfache Anwendung Erkennt auch Mutationen* Ergebnis in wenigen Minuten Auch für Kinder ab 3 Jahren Genauigkeit: 98,62% Spezifität:100% Sensitivität: 95,10% Niemals kälter als +2°C und wärmer als +30°C werden lassen! Nicht einfrieren. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig BfArM gelistet:: Ja Genauigkeit:: 98,62% Spezifität:: 100% Sensitivität:: 95,10%

Product of F.L.Y Healthcare.

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Dieser Test dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasen- und Rachenabstrichen oder Speichel in vitro („Lollytest“). Anwendung nur durch bzw. unter Aufsicht von medizinischem oder entsprechend geschultem Personal. Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Mutationen. Test basiert auf kollodialer Gold Immunochromatographie. Das Ergebnis ist innerhalb von 10-15 Minuten verfügbar Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in der Liste der zugelassenen Antigen Schnelltests. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut. CE-zertifiziert Sensitivität: 98,19 % Spezifität: 100 % Inhalt: Testkarten Pufferlösungen Abstrich Tupfer Bedienungsanleitung Dieser Schnelltest ist erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2.

Autofrettage ist ein Bearbeitungsprozess für hochdruckbelastete Bauteile. Industriezweige wie Schifffahrt, Luftfahrt oder Kraftfahrzeugbau setzen die innovative Technik ein, um die Lebensdauer von Komponenten erheblich zu steigern und dadurch Kosten zu senken. Wirkung der Technologie Durch Autofrettage erhalten Komponenten aus duktilem Stahl eine Dauerfestigkeit, ohne dass konstruktive oder werkstofftechnische Anpassungen notwendig werden. Die Werkstücke werden einmalig einem hohen Druck von bis zu 20.000 bar ausgesetzt. Dabei entstehen zwischen inneren und äußeren Bauteilwänden Eigenspannungen, die die Struktur widerstandsfähiger und langlebiger machen. Derart behandelte Bauteile halten später einem hohen Betriebsdruck und Schwellbelastungen stand. Unsere Autofrettage-Lösungen Der Vorteil der Maximator Anlagen liegt in der effektiven und materialschonenden Autofrettage, bei der nur noch ein Minimum an Bauteilen dem Hochdruck ausgesetzt ist. Dadurch erreichen Sie minimale Rüst- und Taktzeiten, maximale Anlagenverfügbarkeit und reduzierte Verschleißteilkosten. Wir bieten Autofrettage-Technologien für Prototypen und Serienprodukte. Unsere Anlagen für Prototypen werden im Entwicklungsbereich eingesetzt. Der Autofrettagedruck wird über einen MAXIMATOR-Druckübersetzer aufgebaut. Mittels hydraulisch angetriebenen Proportionalventilen werden die Spanndrücke dem Innendruck des Werkstücks schnell und individuell angepasst. Dadurch werden die Bauteile minimal belastet, Beschädigungen vermieden und die Produktivität maximiert. Die Autofrettage-Anlagen für Serienprodukte sind für den automatisierten Produktionsprozess konzipiert. Die Bestückung der Anlagen erfolgt entweder manuell, über ein Handlingmodul oder einen Roboter. Die Bearbeitung der Werkstücke läuft vollautomatisch ab. Bei den Anlagen können Autofrettagedrücke von bis zu 15.000 bar prozesssicher angefahren werden. Maximator Anlagen autofrettieren: • Komponenten der Dieseleinspritztechnik (Rail, Einspritzdüsen, Pumpengehäuse, Einspritz-düsenhalter und Dieselleitungen) • Komponenten der Hochdrucktechnik (Rohre, Fittinge, Bauteile von Hochdruckpumpen etc.) • Komponenten der Innenhochdruckumformung • Bauteile für die Wasserstrahltechnik Einsatzbereiche im Prozess: • Autofrettageanlage für Prototypen – in der Entwicklung oder im Musterbau für Forschung und Entwicklung, Einzelautofrettagen, Kleinserien • Anlage für Serienprodukte – in der Produktion Leistungsmerkmale: • Kurze Rüstzeiten • Optimierte Taktzeiten • Hohe Anlagenverfügbarkeit • Hohe Prozesssicherheit • Automatisierter Autofrettageprozess • Proportional-Spanntechnik • Bedienerfreundlicher Vorrichtungswechsel • Erzeugung von Autofrettagedrücken bis zu 20.000 bar

Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest, bester Profi-Schnelltest auf dem Markt. Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Dieser Corona-Schnelltest ist besonders praktisch in der Anwendung, denn alle benötigten Utensilien sind bereits griffbereit in einer Box. Die Entnahme der Probe erfolgt über einen Abstrich im Nasen- oder Rachenbereich. Der Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest erkennt zuverlässig alle bisher bekannten Mutationen des Virus - auch Omikron (B.1.1.529). Der Test liefert sehr sichere Ergebnisse, was mit einer Spezifität von 99,72 % und einer Sensitivität von 95,51 % belegt werden kann. Des Weiteren erscheint das Ergebnis schnell und eindeutig nach nur 15 Minuten. Der Corona-Schnelltest ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal zugelassen. Eigenschaften des Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests im Überblick: - Gesamtsensitivität nach PEI: 100,00 % - zuverlässige Ergebnisse: Spezifität: 99,72 %, Sensitivität: 95,51 % - qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) - sofort einsatzbereit – alles in einer Box - schnell und eindeutig: Ergebnis nach nur 15 Minuten - anwendbar durch medizinisches Fachpersonal - erkennt Mutationen des Virus wie z. B. Omikron (B.1.1.529) - Nasen- oder Rachenabstrich - gelistet beim BfArM AT731/21 - erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung - Lagerung bei 4 bis 35 °C, 12 Monate haltbar - keine positiv und negativ Kontrollen enthalten - Evaluierung PEI: Ja Einsatzbereich; zur Feststellung einer Infektion mit SARS-CoV-2 Produkt: Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Verpackung: 25 Stk. pro Box Menge / Preis: 1050 / 0,37 € pro Stück

BfArM-Listung, RKI/PEI evaluiert, schnelle Identifikation von Infizierten Testergebnis innerh. 10-15 Min., einfachste Anwendung, für anterio-nasalen Gebrauch zugelassen, für medizinisches Fachpersonal • schnelles Testergebnis (innerh. 15 Minuten) • sehr hohe Sensitivität (98,5 %) und Spezifität (99,9 %) • sofortige Identifizierung von erkrankten/infektiösen Personen • kein Laborequipment benötigt • alle Materialien für direkte Testdurchführung enthalten (POC) Alle Schnelltests sind selbstverständlich TÜV/CE zertifiziert. Wir bieten Tests der Hersteller Clongene Biotech und Lepu Medical an. Lieferung enthält 1 Box mit je 25 Schnelltests.

Unsere Leistungen im Spritzguss Hochpräzise Funktionsteile, hauptsächlich im nichtsichtbaren Bereich Unterstützung bei Entwicklung und Konstruktion Beratung bei der Werkstoffauswahl Kunststoff – Zink – Aluminium Kompetentes Projektmanagement Verarbeitung technischer Thermoplaste wie POM, PA 6.6, PBT Enge Toleranzen Formtrenngrat kleiner 0,03 mm Komplexe Konturen Stückgewichte 0,1 bis 300 Gramm Ultraschallschweißen Automatische und halbautomatische Montage von Baugruppen Seit 2017 produzieren wir in einer neuen Produktionshalle. Unsere Spritzgussproduktion erfolgt 100% Klimaneutral. Wir stellen selber mit einer Photovoltaikanlage Strom her und beziehen 100% Ökostrom, wenn die eigene Produktion nicht ausreicht. Die Halle ist als niedrigenergie Gebäude ausgelegt und verbraucht sehr wenig Gas für die Heizung. Für dieses Gas zahlen wir eine Co2 freiwille Ausgleichsabgabe seit 2020.

Um ein optimal für die Bedürfnisse des Kunden zugeschnittenes System liefern zu können, erstellen wir in der bci GmbH eine entsprechende Testumgebung und führen Machbarkeiten durch. Für den Integrationstest mit allen vorgesehenen Komponenten verwenden wir möglichst kundeneigene Testdaten. Der gemeinsame Testbetrieb mit allen Beteiligten und die damit verbundene erste Systemabnahme in der bci ermöglicht die maximale Effektivität in der Diagnose und Behebung von Fehlern (auch im Zusammenspiel der Einzelkomponenten). Auf diese Testphase wird in unserem Haus besonders Wert gelegt, da diese Garant für eine erfolgreiche Installation beim Kunden ist. Lesen Sie mehr zu unserem Vorgehen! Sie haben ein konkretes Projekt? Wir beraten Sie gern! Sprechen Sie uns an.

AMP Rapid Test SARS-CoV-2 lgG/lgM Antikörper-Schnelltest 25er Kit Artikelnummer: RT2942 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 IgG/IgM ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis von IgG und IgM Antikörpern gegen SARS-Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Vollblut, Serum und Plasma zur Unterstützung der schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch außerhalb des Labors durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 10 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität sowohl des IgG- als auch des IgM-Tests. Produkteigenschaften: CE-IVD Zertifizierung Testprinzip: immuno-chromatographisch Probe: Vollblut, Serum, Plasma Probenvolumen: Vollblut: 10 µL, Serum, Plasma: 5 µL Sensitivität: IgM: 95.7% IgG: 91.8% Spezifität: IgM: 97.3% IgG: 96.4% Testdauer: 10 Minuten Inhalt: 25x Testkassetten (einzeln im Folienbeutel mit Silicagel(Trockenmittel)) 25x Einwegpipette Nicht inkludiert: Stechnadeln - auf Anfrage separat erhältlich, Desinfektion, Schutzausrüstung

Siebdruck für Etiketten zeichnet sich durch die besondere Farbbrillianz und Farbechtheit aus, die nach Wollskala bei 5-8 liegt. In der Regel werden die Farben als Volltöne gedruckt. Als zusätzlicher Schutz gegen Abrieb und UV-Strahlen kann eine Lackschicht bzw. Laminat aufgebracht werden. Aufgrund der technischen Gegebenheiten (die Farbe wird mit einem sog. Rakel durch das Sieb auf den Bedruckstoff gebracht), kann mit keinem anderen Druckverfahren ein ähnlich hoher Farbauftrag erzielt werden. Im Siebdruckverfahren können überdies fast alle Sonderfarben nachgemischt werden. Speziell Metallictöne sind deshalb in besonderer Brillianz nur im Siebdruck möglich.

Beim Thema Schaltschrankbau haben wir von der HIK den gesamten Entwicklung- und Produktionsprozess neu organisiert. Engineering, Arbeitsvorbereitung und Produktion werden bei uns nicht als losgelöste Prozess-Elemente betrachtet, sondern sind vielmehr als System miteinander verbunden. Durch diese Vernetzung sind wir in der Lage, die Effizienz und Flexibilität in Entwicklung und Produktion deutlich zu steigern. Wir konstruieren und fertigen Schaltschränke komplett nach Ihren Anforderungen oder unterstützen Sie bei der Realisierung Ihrer bereits konstruierten Schaltschrank-Lösung.

Die CEH – Calibration Engineering Hohmann bietet Ihnen ein breites Spektrum an Prüfvorrichtungen zum Messen und Kalibrieren der Größen Drehmoment und Kraft. Prüfeinrichtungen Die CEH – Calibration Engineering Hohmann bietet Ihnen ein breites Spektrum an Prüfvorrichtungen zum Messen und Kalibrieren der Größen Drehmoment und Kraft. Unser Leitgedanke ist es, Ihnen maßgeschneiderte Lösungen für Drehmoment- oder Kraftkalibriereinrichtung sowie in der Messtechnikhardware zu erstellen. Dabei erfüllen wir ein breites Spektrum und fertigen Drehmomentanlagen von 0,001 bis zu 20 000 Newtonmeter und Kraftanlagen von 0,1 bis 250 000 Newton. Die Kernkompetenzen der CEH – Calibration Engineering Hohmann sind mobile oder stationäre Einrichtungen nach Ihren Wünschen und Anforderungen, und die reibungsloses Messen dank Luftlagerung ermöglichen. Genauso bieten wir unseren Auftraggebern Drehmomentkalibriereinrichtungen mit einzigartigem Pendelprinzip. Mit unseren Prüfständen sind Sie für die heutigen Anforderungen an ein exaktes Drehmoment in vielerlei Branchen wie der Automobilbranche bestens gerüstet.

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

- Eine zweisäulige elektromechanische Standprüfmaschine für höhere Kräfte bis zu 100 kN. - Optional bis 150 kN - Eignet sich für die Prüfung von: Stahl, Baustahl, Baustoffe, Federn, Glas, Bauteile etc. - Unterschiedliche Testkonfigurationen können getrennt in zwei Prüfräumen genutzt werden. - PC-Auswertung mit TIRASoft - Kann sowohl in der Produktion für die Qualitätssicherung als auch im F&E-Bereich eingesetzt werden. - Eignet sich für Normvorschriften wie DIN EN ISO 6892-1, DIN 50106, DIN 50 110, etc.

Covid Corona Schnelltest von Nadal Der NADAL® COVID-19 Ag Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Der NADAL® COVID-19 Ag Test ist nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt. Test Highlights 1 Naso- und Oropharyngealabstrich 2 Zuverlässige Ergebnisse nach 15 min 3 Sensitivität (97,56 % – Ct-Wert 20-30) 4 Spezifität >99,9 % 5 Lateral-Flow-Prinzip *95% Konfidenzintervall