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Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

Testsieger unter den Selbsttests laut Stiftung Warentest Bester Antigen-Schnelltest laut PEI-Evaluierung (Paul-Ehrlich-Institut) CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1434) BfArm-Listung unter AT1350/21 Gesamtsensitivität: 98% Test erfolgt über Nasenabstrich Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – Einzeltest" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig vin der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Der optimale Tester für automobile Bordnetze und Funktionsbaugruppen (ideal für die Bedürfnisse der Massenproduktion der Automobil- und Zulieferindustrie) Der schnelle, robuste und vielseitige Kabel- und Funktionstester Der WK 260 PC Tester ist der optimale Tester für automobile Bordnetze und Funktionsbaugruppen und ideal auf die Bedürfnisse der Massenproduktion der Automobil- und Zulieferindustrie zugeschnitten. Außer für den Verbindungstest und Isolationstest ist der auch für den Funktionstest von elektronischen Bauteilen oder Baugruppen geeignet. Die IVISion Studio Software ermöglicht sowohl die strukturierte Programmierung auch von komplexen Testabläufen sowie eine intuitive Bedienung während des Tests. Zahlreiche innovative Funktionen erleichtern das Programmieren oder helfen bei der Fehlererkennung und Fehlerbehebung. Highlights - Hohe Testgeschwindigkeit durch den Einsatz neuer Technologien und neuer Testalgorithmen - Fremdspannungsfeste Testpunktkarten - Erweiterte Funktionalität durch Aufschaltung externer Spannungen bis 50 V Typische Anwendungsarten - Verbindungstest und Isolationstest von Komplettkabelbäumen - Funktionstest von Schaltern, LEDs, Lampen, Optokopplern, Relais, Schützen, Spannungsteilern etc. - Identifikation von KFZ-Sicherungen (präzise Messung sehr kleiner Widerstände) - Modultest (KSK, kundenspezifische Kabelsätze) mit hoher Variantenvielfalt Unterstützte Testarten - Verbindungstest - Schlusstest - Bauteiltest - Funktionstest von Tastern und Schaltern - Funktionstest von Relais Spannung: max. 50 V (extern) Testpunkte: max. 20.000

1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung im Temperaturbereich zwischen 2-30°C, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten 1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung muss im Temperaturbereich zwischen 2-30°C liegen, Haltbarkeit beträgt voläufig 24 Monate geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

The output voltage and current are metered by large, accurate true RMS digital meters 0-30kV output voltage 1.2kVA output capability Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip – 10-110% of rated output Test timer Voltage and current metering Zero-volt interlock External 24Vdc interlock circuit Visual indication of test piece failure The KV30-40D MK3 Test System is a high voltage general purpose test instrument designed for testing insulation systems and the measurement of breakdown voltage on electrical plant and components. The unit has an output voltage variable from zero to 30kV with accurate metering on both the output voltage and current. A zero-voltage interlock is provided, ensuring that the output may only be energised with the voltage control at zero. The output voltage and current are metered by large, accurate true RMS digital meters. The meters are backlit and have a digit height of 19mm. The test object and output are protected by an adjustable current trip. The trip level may be set to 10-110% of the rated output in 10% steps. Breakdown of the test object is visibly indicated. The unit must be manually reset after a trip condition before testing can be resumed. A pre-selectable test timer is provided for timed tests of 5, 10, 15, 20, 30 seconds, 1, 2, 3 or 5 minutes. An alarm sounds when the test time has ended. The units feature automatic mains voltage selection and an external 24Vdc interlock circuit for connection of emergency off switches and enclosure interlocks. WEIGHT 42 kg DIMENSIONS 300 × 400 × 470 mm SUPPLIED ACCESSORIES ES30 earthing stick Supply lead Spare fuse set Operating manual Earth lead

Die Werkstoffprüfmaschinen der Serie smarTens- bzw. proTens- sind für verschiedene Anwendungen und Prüfaufgaben im Bereich der Qualitätskontrolle und F&E geeignet. Das Zubehör und die modulare Bauweise ermöglichen Erweiterungen zu einem späteren Zeitpunkt. Die proTens-Baureihe ist in verschiedenen Prüfraumabmessungen verfügbar und kann optimal konfiguriert werden. Zubehör für Universal- bzw. Werkstoffprüfmaschinen: - Dehnungsmessgeräte - Temperierkammern - Probehalterungen - Werkzeuge

HURSKY Staplertechnik: Qualifizierte Sicherheitsüberprüfung gemäß ÖNORM M9801 Laut ÖNORM M9801 ist jährlich eine sorgfältig durchgeführte Sicherheitsüberprüfung für Gabelstapler Pflicht, um Unfälle zu vermeiden. Selbstverständlich führt HURSKY Staplertechnik diese Sicherheitsüberprüfung bei all Ihren Flurförderzeugen durch und erinnert Sie auf Wunsch an den jeweils nächsten Termin der ÖNORM-Prüfung. Diese Prüfung kann aber noch mehr als Ihnen die für den verantwortungsvollen Stapler-Betrieb nötige Plakette zu verschaffen: Unser Stapler-Techniker vor Ort unterzieht dabei Ihren Stapler einer umfassenden Sichtprüfung – und kann dank seiner Erfahrung abschätzen, ob demnächst Ersatz- oder Verschleißteile für den Stapler nötig werden. Diese können dann umgehend bestellt und bei Gelegenheit vor Ort verbaut werden. So werden Standzeiten Ihrer Stapler weitestgehend vermieden. HURSKY Staplertechnik und die ÖNORM M9801: Gemeinsam für sicheren, zuverlässigen und leistungsstarken Betrieb all Ihrer Elektro-, Gas- und Dieselstapler sowie sonstigen Flurförderzeuge.

in vitro Test - OECD 471, OECD 473, OECD 476, OECD 487, OECD 490 Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH can perform for you a complete set of in vitro tests in our GLP-certified cooperation laboratories, which can when required, be complemented by further well-established in vivo tests. IN VITRO GENOTOXICOLOGY / Mutagenicity Tests in vitro Test Method -------------------------------------------------------------------------------------------- - in vitro gene mutation study in bacteria: Ames Test OECD 471 / OPPTS / ICH - in vitro gene mutation study in mammalian cells: Mouse Lymphoma Assay (MLTK Assay) OECD 490 / OPPTS / ICH - in vitro gene mutation study in mammalian cells: HPRT test / OECD 476 / OPPTS / ICH - Micronucleus Assay in vitro (Human Lymphocytes or V79 cells) / OECD 487 / OPPTS / ICH - Chromosomal aberration Assay in vitro (Human Lymphocytes or V79 cells) / OECD 473 / OPPTS / ICH - Hen’s Egg Test – Induction of Micronuclei (HET-MN) - COMET Assay in different cell types iN VITRO DETECTION OF NON-GENOTOXIC CARCINOGENS - Cell Transformation Assay in Bhas Cells / OECD 231 (draft) IN VIVO GENOTOXICOLOGY / Mutagenicity Tests in vivo Test Method -------------------------------------------------------------------------------------------- INVITRO-CONNECT GmbH also offers further Tests / IN VIVO GENOTOXICOLOGY. - Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test / OECD 474 / ISO 10993-3 - Combined Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test with concurrent Alkaline Comet Assay in vivo OECD 474 & 489 - In vivo Mammalian Alkaline Comet Assay (several organs on request) / OECD 489 - Unscheduled DNA synthesis (UDS) Test with Mammalian Liver Cells in vivo / OECD 486 - Mammalian Spermatogonial Chromosomal Aberration test / OECD 483 - Mammalian Bone Marrow Chromosomal Aberration test / OECD 475 For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.

IN DEUTSCHLAND BfArM Zulassung für Laien. Testmethode: Antigen-Test = vorderer Nasenabstrich / völlig schmerzfrei -> Ergebnis: 15 min Spezifität: > 99,9 % Sensitivität: 97,56 % Se NADAL® COVID-19 IgG/IgM Schnelltest und Ag Schnelltest Der NADAL® COVID-19 Ag Test weist Bestandteile (virales Nucleocapsid-Protein) des COVID-19 Erregers SARS-CoV2 nach. Als Probedient Nasensekret, das mit Hilfe des beigefügten Tupfers entnommen wird. Der Test ist für die Eigenanwendung geeignet. Das Testergebnis gibt einen ersten Hinweis darauf, ob eine Virusinfektion vorliegt und wie hoch die Ansteckungsgefahr für andere Personen ist. Negative Ergebnisse schließen eine Virusinfektion nicht mit völliger Sicherheit aus, da geringe Viruskonzentrationen, wie sie z.B. am Beginn einer Infektion vorliegen, eventuell unzureichend erfasst werden. Der Schnelltest weist das Virus-Protein mit Hilfe von Antikörpern nach. Einer der Antikörper ist farblich markiert und wandert mit der Probe über den Test. Ist die Virus-Konzentration hoch genug, bleibt der Antikörper im Bereich der T-Linie hängen, dadurch erscheint eine farbige Linie. Das Ergebnis ist positiv. Bitte schreiben Sie uns bei Interesse über das Kontaktformular an. IN DEUTSCHLAND BfArM Zulassung für Laien.

Die Prüfung von Gasflaschen erfolgt nach dem Gefahrguttransportrecht (ADR/RID) in der jeweils gültigen Fassung. Nationale und EU-Richtlinien werden konsequent angewandt und weiterentwickelt. Die heute als Standard etablierte Ultraschallprüfung sichert die maximal mögliche Aussagekraft über den Zustand und die weitere Verwendung von Gasflaschen. Der gesamte Flaschenkörper wird mittels Prüfsensoren automatisiert abgefahren und nach Außen- und Innenfehlern sowie Wandstärkenunterschreitungen im Material untersucht. Außerdem setzen wir die Wasserdruckprüfung ein, bei der die Flaschen einem exakt ausgelegten Prüfdruck ausgesetzt werden. Ergänzend kommen die Wirbelstromprüfung zur Detektierung von Rissen und die Härteprüfung zur Feststellung der Materialhärten zum Einsatz. Unser Prüfportfolio umfasst u. a.: Gasflaschen/Flaschenbündel aus dem technischen, dem medizinischen und dem Lebensmittelbereich sowie dem Bereich Spezialgase Tuben/Großflaschen Kleinflaschen für Getränkeautomaten

Zuverlässig bei Omikron CE Zertifikat - Abrechnung über KV: Ärzte, Apotheken, Labore, etc. PoC-NAT PCR-Testgerät Zuverlässig bei Omikron CE Zertifikat - Abrechnung über KV: Ärzte, Apotheken, Labore, etc. Schulung mit Zertifikat unterstützt durch TUM (Online möglich) CT-Wert von 8 Proben in 30 Minuten oder 16 Proben in 40 Minuten Einfacher Prozess + Videoanleitung Testkits lagern bei -5*C | Abstrichprobe 48h haltbar

OECD 431 / In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE)Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 431: Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin corrosion in vivo typically results from rapid chemical-induced cell damage, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. INVITRO-CONNECT has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. INVITRO-CONNECT staff members participated in the original validation study management that led to the adoption of the OECD Test Guideline 431: In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 431). NOTE: Since this test method does not discriminate among any non-corrosive categories, a non-corrosive prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin irritation, using any of the validated Skin Irritation Test (SIT) methods, including the In Vitro Skin Irritation Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model. A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation across a spectrum of irritation and corrosion responses to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations such as: Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol Cytokine Expression Assay for Mild Products In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen for moderate to corrosive products and mixtures If full corrosive Sub-Categorization is essential and to discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C, the Corrositex Membrane Barrier Time Monitor may be used. 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Die besondere Würze für Ihre Werbeaktion schön verpackt im Reagenzglas. Die getrockneten Chili-Schoten schärfen nicht nur die Sicht, sondern auch die Werbeaussage. Der Werbedruck erfolgt auf dem Standardmotiv oder eine eigene Gestaltung des Fähnchens, jeweils bereits ab 250 Stück möglich. Artikelnummer: 410897 Druck: Digitaldruck Druckfarben: 4 Gewicht: 17 g Hinweis: Reagenzgläschen mit Schraubdeckel, gefüllt mit ca. 3 g getrockneten Chillies, inklusive einem Anhängefähnchen. Maße: Ø 20 x 100 mm Verpackungseinheit: 800 Zolltarifnummer: 70172000 Druckbereich: 30 x 10 mm

Die Metal Check GmbH Deutschland beantragt die Akkreditierung nach EN ISO/IEC 17025 und stellt damit unter Beweis, norm- und fachgerecht zu prüfen. Die Anforderungen an die Qualität von Waren und Dienstleistungen nehmen angesichts der Liberalisierung des Welthandels sowie der steigenden Ansprüche von Verbrauchern, Unternehmen und Gesetzgebern stetig zu. Ob im Umweltschutz, in der Lebensmittel- oder Elektroindustrie, im Gesundheitswesen oder im Bereich Erneuerbarer Energien – in diesen wie in vielen anderen Wirtschaftsbereichen sind objektive Prüfungen, Kalibrierungen, Inspektionen oder Zertifizierungen daher von großer Bedeutung. Diese Bewertungen stellen sicher, dass die überprüften Produkte, Verfahren, Dienstleistungen oder Systeme hinsichtlich ihrer Qualität und Sicherheit verlässlich sind, sie einem technischen Mindestniveau entsprechen und mit den Vorgaben entsprechender Normen, Richtlinien und Gesetze konform sind. Daher werden diese objektiven Bestätigungen auch als Konformitätsbewertung bezeichnet.

Unser verantwortungsvolles und kompetentes Prüfpersonal besitzt lange Prüfpraxis in der zerstörungsfreien Werkstoffprüfung. Das Personal ist zertifiziert nach EN473. Ständige Weiterbildung und spezielles Fachwissen bringen Vertrauen in die fachgerechte Durchführung der Prüfarbeiten. So bieten wir unter anderem folgende Leistungen stationär als auch bei Ihnen vor Ort, im In- und Ausland an: optisch-visuelle Prüfung (VT) Oberflächenrissprüfungen (PT / MT) Ultraschallprüfungen (UT) Durchstrahlungsprüfungen (RT) Verwechslungsprüfungen Mobile Härteprüfung Strahlenschutzmessungen Wanddickenmessungen Endoskopie Oberflächenrauhigkeitsprüfung

Die Schlöder GmbH entwickelt und produziert seit 30 Jahren Prüf- und Messtechnik im EMV-Bereich. Durch unsere langjährige Erfahrung konnten wir unsere Produkte an die gestiegenen globalen Anforderungen an Hersteller- und Industriezertifizierungen anpassen und innovative Geräte herstellen, bei denen wir die Ansprüche der Kunden stets im Auge behalten.

Die L&W GmbH bietet einen leistungsfähigen Kalibrierservice für verschiedene physikalische Größen wie Länge, Elektrik, Drehmoment, Kraft, Masse, Temperatur und Druck an. In Zusammenarbeit mit dem Kooperationspartner KÖGEL Werkstoff- und Materialprüfsysteme GmbH können sie auch DAkkS-Kalibrierungen für Zugkraft, Druckkraft, Längenmesseinrichtungen, Fein- und Langwegdehnungsaufnehmer, Härteprüfmaschinen, Pendelschlagwerke, Drehmomentschlüsselkalibriergeräte und elektronische Waagen anbieten. Zusätzlich bieten sie Serviceleistungen rund um die Prüfmittelüberwachung wie das Management des Prüfmittelbestandes, Bewertung von Mess- und Prüfprozessen, Reparaturen, Hol- und Bringservice sowie Schulungen und Seminare an.

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Fürden Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen mit Extraktionsreagenz vorbefüllt 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest für Sars-Cov-2 und Influenza A/B. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Coronavirus Ergebnis in 15 min.

Der neue 3M Kapillar-Diffusionstest zum Nachweis spezifischer Allergene: Diese schnellen und einfachen Allergentests wurden zum genauen und spezifischen „in-House“ Nachweis von verarbeiteten und unverarbeiteten allergieauslösenden Proteinen entwickelt. Der 3M Allergenprotein-Schnelltest eignet sich zum Testen des Wassers bei CIP-Spülwasseruntersuchungen sowie für Rohstoffe, fertige Lebensmittel und für Umwelttupferproben. Damit bieten wir Ihnen ein Allergen-Testverfahren, bei dem Sie Zeit, Geld und Aufwand sparen. Haselnuss L25HZL: 2,0 ppm Vollmilchprotein L25MLK: 3,0 ppm Eiklar L25EGG: 0,5 ppm Walnuss L25WAL: 2,0 ppm Erdnuss L25PNT: 1,0 ppm Kokosnuss L25COC: 2,0 ppm Fisch L25FSH: 1,0 ppm Mandel L25ALM: 2,0 ppm Pekannus L25PEC: 3,0 ppm Pistazie L25PST: 2,0 ppm Soja L25SOY: 2,0 ppm Gluten L25GLU: 5,0 ppm Cashewnuss L25CHW: 2,0 ppm

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen. Safecare COVID-19 Antigen Schnelltestkit 25er (Abstrich) - Nasen oder Nasen-Rachen-Abstrich. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-NucleocapsidProteinantigens. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen. Inhalt - 25x Tupfer - 25x Testkassetten - 25x vorgefertige Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasen oder Nasen-Rachen-Abstrich - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Minuten - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,44% - Sensitivität 97,04% - Umkarton 63x37x30cm, 10,5kg, 675 Stück/Karton

Mit dem RPB CX4 haben Sie einen intelligenten Gasmonitor, in das Sie volles Vertrauen setzen können, welches Sie und Ihre Mitarbeiter vor verschmutzter Atemluft zuverlässig warnt. Produktbeschreibung: Mit dem RPB CX4 haben Sie einen intelligenten Gasmonitor, in das Sie volles Vertrauen setzen können, welches Sie und Ihre Mitarbeiter vor verschmutzter Atemluft zuverlässig warnt. Dieses Prüfgerät kann bis zu 4 Gase erkennen und rückverfolgen. Gase wie Kohlenmonoxid sind unsichtbar für alle menschlichen Sinne, sind jedoch in Industrieräume 'sehr häufig zu finden. Auch niedrige Werte an Kohlenmonoxid in der Luft können dem menschlichen Organismus auf Dauer gesundheitlich schaden. Dieser Gas-Monitor warnt Sie rechteitig vor gefährlichen Gasen. Der GX4 kann leicht auf dem Filter RPB Radex Airline montiert oder an der Wand zur Überwachung der Raumluft angebracht werden. Es ist mit einem 103 DBA-Stakkato Alarm ausgestattet und kann auch an andere externe Alarme oder automatische Abschaltungssysteme montiert werden. Die Messwerte werden in Echtzeit auf dem beleuchteten Display angezeigt. Es besitzt auch einen WIFI Hotspot so kann man auch über einen Laptop, Tablet, Telefon oder Netzwerk auf das Gerät zugreifen. Produktmerkmale: • extrem zuverlässig • leicht zu bedienen • hochwertige Verarbeitung Produkteigenschaften: • Beleuchtete Echtzeit-Informationsanzeige • Überwachung von bis zu vier Gase gleichzeitig • hergestellt aus verstärktem Polypropylen • Stabile Halterung • für Arbeiten aus der Ferne kann ein Blitzlich-Alarm aktiviert werden Einsatzgebiete: • Lackieren, • Beschichten • Pharmazeutische Herstellung • Chemische Herstellung • Abfallwirtschaft Technische Angaben: • vorkalibrierten Gassensoren, z.B. CO, O2 und CO2 • 103 Dezibel Alarm Hinweis! Das Gerät ist mit einer vorkalibrierten Kohlenstoffmonoxid Sensorkassette geliefert. Alarm: 103 Dezibel

Selbsttest für Laien Zertifiziert: CE1434 BfArM AT1210/21, PEI gelistet bequeme, unkomplizierte Probenentnahme schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von ca. 15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) Sensitivität: 97,44% Spezifität: 99,24%

SARS-CoV-2 Antigen -LEPU Medical- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Medical (SARS-CoV-2) Antigen Test ist ein Abstrichtest mit einer hohen Genauigkeit und einer Auslesezeit von 15-30 min für den qualitativen Nachweis von Antigenen im Nasenraum vor Symptombeginn. Sie dient als Statusdiagnose bei Corona Verdachten indem sich das Testergebnis als positiv oder negativ aufweist und kann als Selbsttest Zuhause oder Unterwegs angewendet werden. Für die Anwendung des medizinischen Testes ist keine medizinisch ausgebildete Fachperson notwendig. 25 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager Gebrauchsanweisung

Rapid Compression Machine komplett Schnelle Kompressionsmaschine / Einhubtriebwerk / Rapid Compression Machine Zur Analyse von innermotorischen Gemischbildungen und Verbrennungsvorgängen

Rahmen der Fahrzeuginnenraumausstattung PV 3963: Bestimmung des Schäumeindringvermögens von Kunstleder

Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der COVID-19-Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: