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Fluid Test Prüfanschlüsse aus Normal- und Edelstahl Messkoffer für Druck, Temperatur und Durchfluss Manometer

Laboröfen zum Trocknen, Klimatisieren und Verbrennen

Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert höchste Sensitivität aller Tests der BfArM-Liste (96,17 %) hohe Spezifität (99,9 %) erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung EN ISO 13485:2016 jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden beste Ergebnisse bewiesen in unabhängiger klinischer Studie schnelles und zuverlässiges Ergebnis nach 10–15 Minuten alle Komponenten für aussagekräftigen Test im Set enthalten Packungsinhalt: 25x Schnelltestkassetten 25x Sterile Tupfer für den Abstrich 25 Extraktionsröhrchen 25 Fläschchen Pufferlösung 1 Ständer für Extraktionsröhrchen Gebrauchsanleitung Test nur durch medizinisches Fachpersonal! Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Messen/Prüfen NMH liefert komplette Messstationen inkl. Messsensorik, -programm und Messrechner. Z.B. statische Längenmessung, dynamische Planschlag- und Getriebevermessung, Zahnspielprüfung, Dichtheitsprüfung, Handmesstische

Das Delphin Data Center ist ein zentralisiertes Messdatenmanagement, das die Messdaten von Anlagen, Maschinen und Prüfstände miteinander vernetzt, zentral speichert, überwacht und analysiert. Mit dem Delphin Data Center bieten wir ein zentrales Messdatenmanagement an, mit dem vielfältige Anwendungen ohne zeit- und kostenaufwändige Programmierung gelöst werden können. Neben höchster Performance in der Datenverarbeitung und -bereitstellung ist auch die hohe Vielseitigkeit eine elementare Eigenschaft, die das Delphin Data Center auszeichnet. Die offene Struktur des zentralen Datenpools ermöglicht auf einfachste Art und Weise eine Vereinheitlichung, Archivierung und Überwachung der Mess- und Prozessdaten. Für Anwendungen im Prüffeld, in der Lebensdauerprüfung, im Monitoring von Anlagen und Maschinen - lokal oder auch im weltweiten Zugriff.

Die elektronischen Frequenzumrichter basieren auf aktuellster Gerätetechnologie. Die Umrichter erlauben die Spannungsentnahme mit einer bestimmten Frequenz. Alle Umrichter sind werkseits bereits parametriert. Anwendung Ansteuerung von Drehstrommotoren Festfrequenz 400 Hz Strom 4 A Sinusfilter Ein bereits ab Werk integrierter großer Sinusfilter vermeidet Störaussendungen auf den Motorzuleitungen. Eine niedrigere Grenzfrequenz garantiert geringe Störaussendungen. Dadurch wird ein guter Glirrfaktor von < 5 % bei Strömen > 0,75 A erreicht. Ausgang Spannung: erdfrei Phase-Phase: 200 V Phase-Null: 115 V

Temperaturwechselschrank mit u. ohne Feuchteregulierung / einfache Bedienung / Vielzahl an Optionen / unschlagbares Preis-Leistungs-Verhältnis / 3 Jahre Garantie / -42°C bis +190°C | 10-98 % rh Prüfschränke aus Edelstahl - Made in Germany! Schnelle, präzise und energiesparende Temperaturwechsel im Bereich von -42 ºC bis +190 ºC sowie schnelle Feuchteerholzeiten machen Temperaturprüfschrank TTC und Klimaprüfschrank CTC mit Feuchteaggregat zu einem perfekten Duo für kontrollierte Materialprüfung, Funktionstests, Alterungsprüfung oder Klimaprüfung von Verbundwerkstoffen, Beton, Kunststoff oder elektronischen Bauteilen in Werkstofftechnik, Automotive, Luft- und Raumfahrt und Elektronik. -Temperaturbereich -42 °C bis +190 °C -256 Liter Innenraumvolumen -intuitive Software zum Bedienen -elektronisch geregelte aktive Be- und Entfeuchtung von 10% bis 98% rh -besonders geeignet für Tests gemäß DIN EN 60068-2-1, 2-2, 2-3 -Modernes Isolationssystem für dauerhafte Isolationsleistung und Energieeffizienz -mittlere Temperaturwechselgeschwindigkeit im Heizbetrieb: 10 K/min (-40°C auf +180°C) -mittlere Temperaturwechselgeschwindigkeit im Kühlbetrieb von +190°C bis 0°C: 5 K/min -mittlere Temperaturwechselgeschwindigkeit im Kühlbetrieb nach IEC 60068-3-5: 3 K/min. (+180°C auf -40°C) -chlorfreies, ozonneutrales Kältemittel R 404 A

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 100 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 4 Packungseinheiten á 25 Schnelltests PZN: 17257051

Ultrakompaktes, schnelles Leitfähigkeitsmessgerät zur induktiven Leitfähigkeitsmessung in Prozessen mit sehr einfacher Bedienung. Ultrakompaktes, schnelles Leitfähigkeitsmessgerät zur induktiven Leitfähigkeitsmessung. Eigenschaften Messsystem zur Leitfähigkeitsmessung in Prozessen Vergleichsweise sehr kompaktes Design (65 x 142 mm) Einbau in Rohleitungen ab Rohrnennweite DN40 4 Messbereiche frei konfigurierbar, umschaltbar komplett aus Edelstahl 1.4301 Display hintergrundbeleuchtet für Leitfähigkeit, Temperatur und 3-Tasten Bedienung extrem schnelle Ansprechzeit FDA-, EHEDG-konform Anschlüsse G1", M50, Varivent und viele weitere mit Adapter möglich Technische Daten Messprinzip Induktiv Ausgang 2 x 4...20mA Temperatur und Leitfähigkeit Messbereiche min-max 500µS bis 999,9 mS 14 Messbereiche wählbar oder kundenspezfische Einstellung, 4 extern umschaltbar Stromversorgung 18 bis 32 VDC; 2 x M12 Stecker 5 polig Max. Druck 10 bar Prozesstemperaturen -20° bis +150°C SIP 150°C/60 Min. Material VA 1.4404, VA 1.4305, PEEK Anwendungsgebiete Phasentrennung, Prozessanalyse und Aufschärfung von CIP-Anlagen in der Nahrungsmittelindustrie, Chemie, Pharmazie und Umwelttechnik

Gewindelehrringe werden zum Prüfen von Außengewinde eingesetzt

Probenahmegeräte Multi-Sammler mit mehreren geschlossenen Kammern, für Multi-Zielpunktproben aus mehreren vorbestimmten Probentiefen. Multi-Sammler mit mehreren geschlossenen Kammern, für Multi-Zielpunktproben aus mehreren vorbestimmten Probentiefen. Aus Aluminium, V4A oder V4A/PTFE. Probenahmegeräte für Nahrungsmittelpulver und Granulate.

HOHE SPEZIFITÄT (99,6 %) Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten: jede Kassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 20 Extraktionsreagenzien: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 20 Speichelsammlern 20 Sammelröhrchen 20 Pipetten 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung (Deutsch, Englisch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (99,6 %) Sensivität 96,80 % BfArM Zulassung: AT114/21 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Antigens. Dieses Antigen ist im der Regel in Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technik basiert. Der mit farbigen Mikropartikeln konjugierte monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Protein-Antikörper wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper- markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert aufgrund der Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. SPEZIFITÄT: 99,6 % Typ: Saliva Rapid - Test BfArM Zulassung: AT114/21 Andere: qualitativen Bestimmung

Die Elcometer 129 Oberflächenvergleichsscheiben sind in zwei Ausführungen erhältlich: - Elcometer 129 Rubert – erhältlich als Kugel- oder Schrotversion - Elcometer 129 Rugotest – Kugel- und Schrotgestrahlte Profile auf einem Block Die Rauheit wird zur leichteren Bestimmung sowohl nach "Klassen" als auch nach "durchschnittlicher Rauheit" in metrischen Einheiten angegeben. 6 Rauheitswerte pro Vergleichsscheibe

Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

Autarker Prüfstand für Tauchpumpen bis TP 15-1. Mit manuellem Regelventil und Manometer zur Einstellung des Förderdruckes. Elektronischer Durchflussmesser. Elektrischer Anschluss 230V/50Hz. 500 Liter Behälter Regelventil zur Füllstandsregelung Niveausonde zur Füllstandsregelung Storz 125 Schlauch zum Anschließen an den Sauganschluss

Der Gesetzgeber schreibt eine regelmäßige Untersuchung vor, um die Verkehrssicherheit sowie die Umweltverträglichkeit des Fahrzeugs zu gewährleisten. Ihre AUTOFIT Werkstatt bietet Ihnen Termine für die Haupt- und Abgasuntersuchung nach § 29 StVZO an. MIT FACHMÄNNISCHEM BLICK AUTOFIT Werkstätten wissen, worauf es bei der HU/AU ankommt! Wir checken in unserer Autowerkstatt an Ihrem Fahrzeug die sicherheitsrelevanten Baugruppen, so dass keine kostenpflichtige Nachprüfung droht. STRESSFREI DURCH DIE HU/AU Amtlich anerkannte Prüforganisationen führen die Untersuchung in unserer Autowerkstatt durch. So sparen Sie sich Zeit und sollte doch einmal etwas bemängelt werden, kann die Reparatur hier gleich zügig erledigt werden. HU/AU PERSÖNLICH ERKLÄRT

Lieber auf der sicheren Seite. Wenn der „TÜV“ ins Haus steht, sollte der Autosegen nicht schief hängen: Wir bei 1a autoservice sind als Mehrmarkenwerkstatt immer bestens informiert über die typischen Mängel der verschiedenen Hersteller und Modelle. Wir bringen Ihr Fahrzeug zuverlässig auf einem straßentauglichen Zustand, sodass der amtliche Prüfer gerne die neue Plakette aufklebt und Sie sicher fahren können. Vorab Durchsicht zum Aufdecken möglicher Mängel Hauptuntersuchung* (HU) mit integrierter Abgasuntersuchung (AU) Ggf. sofortige Beseitigung angeführter Mängel Prüf- und Messprotokolle für Ihre Unterlagen Bei Bedarf Kundenersatzfahrzeug Wir achten auf die Details. Selbst Kleinigkeiten wie ein kaum sichtbarer Glasschaden in der Windschutzscheibe oder an der Beleuchtung können dazu führen, dass ein Auto die HU* nicht besteht. Eine Handbremse gibt erst korrekte Sicherheit, wenn sie beidseitig funktioniert und wenn wir schräg abgefahrene Reifen entdecken, suchen wir die Ursache gleich mit. Denn was nutzt es, nur neue Reifen zu kaufen, wenn die dann gleich wieder schräg laufen? Wünschen Sie einen Termin oder die Erinnerung an Ihre fällige HU*/AU? TÜV-Report 2015: Jedes vierte Auto fällt bei der HU durch. Mit sicherheitsrelevanten Mängeln wie abgenutzten Bremsen und Reifen schickten die Prüfer 23,5 Prozent der Wagen noch mal in die Werkstatt, wie der Verband der TÜV (Technische Überwachungsvereine) in Berlin mitteilte. Erstmals seit Jahren ist die durchschnittliche Mängelquote gesunken - um 1,4 Punkte. Und das, obwohl seit dem vergangenen Jahr zugunsten der Verkehrssicherheit mehr Mängel als erheblich eingestuft werden. Den ausführlichen Report mit den Siegern und Verlierern finden Sie hier: Autohaus Autobild

Der erfolgreiche Einsatz von Lecktestgeräten erfordert die richtige Auswahl eines für den jeweiligen Anwendungsfall geeigneten Geräts. Lecks werden in ganz unterschiedlichen Anwendungen gesucht. Für Lecks an Rohrleitungen werden Schnüffelgeräte verwendet und es wird ein Spürgas eingesetzt. Für die Prüfung von Bauteilen wie in der Automobilindustrie oder in der Medizintechnik werden drei verschiedene Messverfahren eingesetzt. Dies sind die Druckabfallmessung, die Differenzdruckmessung und die Heliumprüfung. PROEMTEC bietet für alle drei Verfahren die benötigten Prüfgeräte an und bietet den Kunden im Vorfeld eines Projekts eine umfassende Beratung für die Auswahl des besten Verfahrens. Lecktestgeräte dienen der Qualitätssicherung für eine Vielzahl von industriell gefertigten Produkten. Lokale Dichtheitsprüfungen dienen überwiegend dem Aufspüren von Leckagen an Leitungssystemen. Diese Prüfungen werden in der Inbetriebnahmephase oder bei Inspektionen von Anlagen eingesetzt. Integrale Dichtheitsprüfungen sind Bestandteil eines Produkts oder einer Fertigungseinrichtung. Diese dienen der Sicherstellung der Serienqualität. Durch die Wasserdruckprüfung werden geringe Leckagen temporär durch das Wasser abgedichtet. Dadurch werden diese Leckagen nicht erkannt. Mit einer Wasserdruckprüfung können nur Groblecks erkannt werden. Es gibt zwei Möglichkeiten eine Dichtheitsprüfung mit einem Prüfgas durchzuführen. Es kann der Prüfling mit einem Prüfgas befüllt werden. Danach wird außen am Prüfling, eventuell auch in einer Prüfkammer mit einem Sensor das austretende Prüfgas gemessen. Eine andere Möglichkeit ist, den Prüfling in eine Prüfkammer einzubringen und entweder den durch eine Leckage entstandenen Druckabfall in der Prüfkammer zu messen oder den durch die Leckage mit Prüfgs befüllten Prüfling mit einem Spektrometer auf austretendes Prüfgas zu messen. PROEMTEC bietet eine Vielzahl von Lecktestgeräten für Leckageprüfungen an. Gerne beraten wie Sie welches Lecktestgerät für Ihren Anwendungsfall geeignet ist. Eine Wasserdruckprüfung ist nur eine Leckageprüfung für Groblecks. Kleine Leckagen werden mit der Wasserdruckprüfung nicht erkannt. Eine Gasdruckprüfung ist immer auch eine Leckageprüfung, wenn das zur Dichtheitsanforderung passende Prüfgas verwendet wird und der Prüfdruck mindestens den Betriebsdruck erreicht. PROEMTEC empfiehlt sich vor dem Kauf eines Lecktestgeräts umfangreich beraten zu lassen und die Prüfbedingungen in einer Prüfspezifikation festzuhalten. Ein Lecktest ist ein Prüfverfahren zum Messen der Dichtheit eines Bauteils oder einer Rohrleitung. Mit einem Lecktest kann die Leckrate gemessen werden. Bei einigen Komponenten wie z. B. bei Klimakompressoren gibt es gesetzlichen Anforderungen an die maximale Leckrate. Mit einem Lecktest in der Fertigung kann ein Hersteller nachweisen, dass seine Komponenten die gesetzlichen Anforderungen bezüglich der Dichtheit erfüllen. In der Automobilindustrie dient der Lecktest in der Fertigung der Absicherung der Qualität der Produkte. Undichte Sensoren und Geräte werden schon in der Fertigung erkannt und ausgesondert. VDS 2871 ist eine Elektroprüfung für den Sach- und Feuerschutz durch einen Sachverständigen. Ein Zusammenhang mit Leckageprüfungen besteht nicht. Ein Lecktest erfordert eine gewisse Erfahrung in der Leckageprüfung. Insbesondere die Adaptierung von Prüflingen und die Ausgestaltung der Prüflingsaufnahme können zu falschen Messergebnissen führen. Deshalb bietet PROEMTEC beim Verkauf von Lecktestgeräten auch immer eine Beratung für die Lecktests

Durch eine fachgerechte Modernisierung und Generalüberholung bringen wir Ihre bewährten Prüfmaschinen auf den Stand der Technik. Damit Sie immer arbeiten können und Standzeiten weitestgehend vermeiden, stehen wir für die Reparatur und Wartung bereit. Dafür halten wir eine große Zahl an Ersatzteilen und bieten einen Service zur Werkstoffprüfung an.

Mobile NVH Messsysteme mit 4-64 Kanälen zur Erfassung von Beschleunigungen, Anregungskräften, Relativbewegungen und Geräuschen. Automatisierte, linienintegrierte Prüfsysteme zur objektiven akustischen Qualitätsprüfung in der Produktion.

Herstellung von - Flachzugproben - Biegeproben - Rundzugproben - Faltproben - Kerbschlagproben - Schliffe - Gefügeproben u.a. für die - Werkstoffprüfung - Materialaufwertung - Schweißverfahrensprüfung - Schweißerprüfung - Verfahrensprüfung

Willkommen an der Spitze der Innovation in der Präzisionsfertigung - die Staubprüfkammern von Mediprint. Als bahnbrechendes Maschinenunternehmen, das sich der Verbesserung industrieller Prozesse verschrieben hat, stellt Mediprint eine bahnbrechende Lösung vor, die die Produktqualität und -zuverlässigkeit in verschiedenen Sektoren erhöht. In der heutigen Wettbewerbslandschaft, in der der technologische Fortschritt eine treibende Kraft ist, ist die Aufrechterhaltung der Integrität der Produkte von größter Bedeutung. Unsere Staubprüfkammern sind ein Beweis für das Engagement von Mediprint für hervorragende Leistungen. Diese Kammern, bei denen der Schwerpunkt auf der Präzisionstechnik liegt, wurden sorgfältig entwickelt, um reale Szenarien zu simulieren, in denen Staub und Partikel die Leistung komplizierter Maschinen, Elektronik und Geräte gefährden könnten.

Die Anforderungen an die funktionale Sicherheit und Lebensdauer von hydraulischen Komponenten steigen stetig, auch unter realistischen Bedingungen. Parameter wie Fluidzusammensetzung, Kontamination, Einbausituation und Temperatur spielen eine entscheidende Rolle. Prüfstände in diesem Bereich dienen dazu, hydraulische Fluide mit definierten Verschmutzungsmengen zu kontaminieren und die Auswirkungen auf die Bauteile zu untersuchen. Eigenschaften: Kontaminationsquellen: Ferromagnetische und nicht ferromagnetische Partikel Wasser und andere Flüssigkeiten Luft und Gase Prüfaufgaben: Dauerlaufprüfung zur Ermittlung der Widerstandsfähigkeit und Funktionssicherheit von Hydraulikkomponenten Laborprüfung zur Validierung von Sensoren unter verschiedenen Fluiden, Temperaturen und Kontaminationszenarien Ausführungen: Prüfstände: Stationäre und mobile Ausführungen für flexible Einsatzmöglichkeiten Integration individueller Sensoren zur Erfassung und Bewertung der Kontamination Sensoren zur optischen und induktiven Klassifizierung von Partikeln gemäß ISO 4406:1999 und SAE AS 4059 sowie zur Messung von Viskositäten und Gasanteilen im Medium Funktionsweise: Bereitstellung der Kontamination in homogenem Gefüge im Prüfkreis durch Dispergier-, Dosier- und Verschäumungseinheiten Prüfkreise verhindern Sedimentation, sind totraumarm und ermöglichen kurze Reinigungszeiten für häufige Prüfänderungen Steuerungs- und Antriebskomponenten sind auf die Betriebsbedingungen abgestimmt und verschleißarm, um eine Veränderung der Partikelverteilung und Zusammensetzung durch Eigenabrieb zu vermeiden Verlassen Sie sich auf die Kontaminations- und Verschleiß-Prüfstände von Schäfer Prüfstandbau, um die Widerstandsfähigkeit und Funktionalität Ihrer Hydraulikkomponenten unter realistischen Betriebsbedingungen zu gewährleisten.

X-R Static Dental HF ist eine komfortable und anpassbare Dentalröntgenanlage mit beweglichen Gelenken. Sie ist ideal für den Einsatz im Röntgenraum geeignet.

Im Vergleich der Stiftung Warentest erzielt der Citest Selbsttest die „Höchste Messgenauigkeit“ von 90 Selbsttests. Wir liefern den Test in einer FSC zertifizierten und damit nachhaltigen Verpackung.

Dieses Membranreaktor Test System bietet maßgeschneiderte Lösungen für Forschung und Entwicklung in der chemischen Industrie. Der Reaktor kann einfach in vorhandene Anlagen integriert werden und ermöglicht die Durchführung von präzisen Experimenten zur Verbesserung von Prozessabläufen. Mit einer Kapazität von bis zu 10 Litern können verschiedene chemische Reaktionen getestet und optimiert werden. Das System ist mit modernster Technologie ausgestattet und ermöglicht eine präzise Steuerung der Temperatur, des Drucks und anderer wichtiger Parameter. Darüber hinaus bietet das System eine benutzerfreundliche Schnittstelle und umfangreiche Datenerfassungsmöglichkeiten. Der Membranreaktor ist ein wichtiges Werkzeug für die Entwicklung neuer Produkte und die Optimierung bestehender Produktionsprozesse. Er ermöglicht es Unternehmen, Zeit und Ressourcen zu sparen und gleichzeitig die Qualität ihrer Produkte zu verbessern.

STF - System Technology Testing Center GmbH Ihr Dienstleister für zerstörende und zerstörungsfreie Werkstoffprüfung

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Der wöchentliche Aktivierungstest für Not- und Augenduschen von Hughes Notduschen GmbH ist eine essenzielle Sicherheitsmaßnahme, um die normgerechte Funktion dieser lebensrettenden Geräte sicherzustellen. Durch die regelmäßige Überprüfung und Aktivierung können Sie sicher sein, dass Ihre Notduschen gemäß den Anforderungen der Normen EN 15154 und ANSI Z358.1-2014 korrekt funktionieren. Dienstleistungsmerkmale: Regelmäßige Überprüfung: Ein wöchentlicher Test hilft, Ablagerungen und Verstopfungen zu vermeiden, indem eventuelle Sedimente in den Leitungen ausgespült werden. Normkonform: Die Einhaltung der europäischen und internationalen Normen ist entscheidend, um den sicheren Betrieb im Ernstfall zu gewährleisten. Sichtprüfung: Die Sichtprüfung aller Duschkomponenten ermöglicht die Identifikation von Schäden oder Verschmutzungen, die die Funktion beeinträchtigen könnten. Hygiene: Duschköpfe, Düsen und Diffusoren bleiben sauber, um Schmutzansammlungen und Bakterienbildung zu verhindern. Dokumentation: Halten Sie die Testergebnisse schriftlich fest, um eine vollständige Servicehistorie Ihrer Geräte zu erstellen. Warum einen wöchentlichen Aktivierungstest durchführen? Sicherheit: Sorgen Sie dafür, dass Ihre Not- und Augenduschen im Notfall sofort einsatzbereit sind. Compliance: Stellen Sie sicher, dass Sie die Normen EN 15154 und ANSI Z358.1-2014 erfüllen. Langlebigkeit: Verhindern Sie kostspielige Ausfälle und verlängern Sie die Lebensdauer Ihrer Geräte. Kontaktieren Sie uns: Erfahren Sie mehr über die Vorteile des wöchentlichen Aktivierungstests für Not- und Augenduschen und wie Sie Ihre Einheiten optimal in Schuss halten können: Wöchentlicher Aktivierungstest - Hughes Notduschen GmbH.

Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. * Sensitivität: 95,37% * Spezifität : 99,13% * vorbefüllt * Probeentnahme : tiefer Nasen-Rachen-Abstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * 40 Tests pro Packung (vorbefüllt) * 480 Stk. pro Karton = 12 Packungen