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Für die Durchführung von Pulsationsprüfaufgaben und die Testung von Komponenten vor der Serienreife in der Automobilindustrie und anderen Branchen hat Schäfer Prüfstandbau den DRUCK-VOLUMEN-PRÜFSTAND entwickelt. Dieser Prüfstand ist mit speziellen Leistungsdaten ausgestattet, um den Anforderungen unserer Kunden gerecht zu werden und präzise Prüfungen durchführen zu können. Kosteneffiziente Testlösungen für schnellere Entwicklungszyklen In der heutigen Zeit, in der Entwicklungsphasen immer kürzer werden und gleichzeitig die Forderungen nach Kostenreduktion steigen, sind effiziente Testverfahren von entscheidender Bedeutung. Unsere DRUCK-VOLUMEN-PRÜFSTÄNDE bieten flexible Prüfaufbauten, die es ermöglichen, aufwendige Tests unter Realbedingungen zu simulieren. Dadurch können Kosten eingespart werden, ohne dabei die Qualität der Testergebnisse zu beeinträchtigen. Simulation von Realbedingungen für aussagekräftige Prüfergebnisse Die Prüfbedingungen auf unseren DRUCK-VOLUMEN-PRÜFSTÄNDEN sind darauf ausgelegt, möglichst exakt den späteren Beanspruchungen unter Realbedingungen zu entsprechen. Dies erhöht die Aussagekraft der Prüfergebnisse erheblich und reduziert die Wahrscheinlichkeit eines Ausfalls im Serienbetrieb. Durch präzise und zuverlässige Tests können potenzielle Probleme frühzeitig erkannt und behoben werden, was letztendlich die Produktqualität und Zuverlässigkeit verbessert. Maßgeschneiderte Lösungen für individuelle Anforderungen Unsere DRUCK-VOLUMEN-PRÜFSTÄNDE werden entsprechend den spezifischen Anforderungen unserer Kunden konzipiert und angepasst. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, die genau auf die Bedürfnisse und Anwendungsfälle unserer Kunden zugeschnitten sind. Dadurch stellen wir sicher, dass unsere Kunden die bestmöglichen Testergebnisse erzielen und ihre Produkte mit höchster Zuverlässigkeit auf den Markt bringen können. Verlassen Sie sich auf den DRUCK-VOLUMEN-PRÜFSTAND von Schäfer Prüfstandbau für präzise, effiziente und kosteneffiziente Testlösungen, die Ihre Entwicklungsprozesse beschleunigen und die Qualität Ihrer Produkte steigern.

Unsere Leistungen in der Automatisierung: - Modernisierung und Umsetzung von Steuer-, Regel- und Überwachungsanlagen - Verzahnung von Maschinen und Anlagen mit maßgeschneiderter Simulationstechnik zur Effizienzsteigerung - Realisieren von Industrial IoT und Cloud-basierten Technologien zur sicheren Fernwartung von Produktionsanlagen - Realisieren von Funktionalität basierend auf Maschinellem Lernen für die permanente Zustandsüberwachung, die prädiktive Wartung von Anlagen und Maschinen sowie die automatisierte Produktion - Funktionale Sicherheit für Maschinen und Anlagen Zudem liegen unsere Schwerpunkte in: - Automatisierung der Teilezuführung - Handhabungssysteme - Montage Teilsysteme (Baugruppenmontage) - Prozessautomatisierung - Prüftechnik – automatisierte Prüfstände - Robotik Wir unterstützen unsere Kunden von der Entwicklung, über die Software/Elektrik/Elektronik, die Montage der Anlage, der technischen Dokumentation und CE-Zertifizierung bis hin zur After-Sales-Betreuung.

Zur Temperierung und Klimatisierung von Prüflingen auf einem um die drei Raumachsen translatorisch und rotatorisch beweglichen Tisch. Zur Kompensation der Tischbewegung und der damit verbundenen Volumenveränderung der Kammer sowie zur Schwingungsentkopplung der Bauteile der Konditioniereinrichtung für das Kammervolumen sind die Wände elastisch und isolierend ausgeführt.

Tischgeräte für Temperaturprüfungen, Typ LabEvent

Laborprüfschränke, Typ LabEvent

Mit den Spritzwassertestgeräten der Marken weisstechnik und vötschtechnik können Schutzartprüfungen gemäß DIN EN 60529 (VDE 0470-1) IPX3 und IPX4 durchgeführt werden. Angeboten werden die Geräte mit den Schwenkrohrradien 200 mm bzw. 600 mm. Die maximal möglichen Schwenkrohradien sind 400 mm bzw. 800 mm. Mit zusätzlichem Equipment, welches optional erworben werden kann, lassen sich weitere Normen und Schutzarten erfüllen. Unteranderem sind dies folgende: ISO 20653, IPX1K bis IPX6K, IPX9K DIN EN 60529, IPX1 bis IPX6, IPX9 SAE J 575 JIS D 0203 MIL STD 810 EN 60068-2-18 IEC 60598-1

Laborprüfschränke, Typ LabEvent

Stabilitätstestschränke, Typ Pharma

Fotometrische Staubmessgeräte zur stationären Messung und Überwachung alveolengängiger Feinstäube (A-Staub nach DIN EN 481) Die TM-F Produktfamilie wird in der stationäre Staubmessung- und Überwachung der alveolengängigen Staub- und Aerosolemission in industriellen Produktionsprozessen, Lüftungs- und Filteranlagen, Schüttgutanlagen, Chemische und Petrochemische Industrie und Bergbauindustrie eingesetzt. TM-F Ex Eigensicheres Staubmessgerät für den Einsatz in explosionsgefährdeten Umgebungen wie Bergbauindustrie, Chemische und Petrochemische Industrie, Mühlwerke, Schüttgutabfüllung. ATEX / IECEx-Zertifikat inkl. Australien und Südafrika TM-F COM Staubmessgerät mit digitalem Signalausgang zur Staubmessung- und Überwachung in industriellen Umgebungen, wie der Pharmazeutischen Produktion, Nahrungsmittelproduktion, metallverarbeitende Industrie, Entsorgungs-/Recyclingbetriebe und Automobil-/Zulieferindustrie. TM-F: Staubmessgerät mit analogem Signalausgang zur Staubmessung- und Überwachung in industriellen Umgebungen, wie der Pharmazeutischen Produktion, Nahrungsmittelproduktion, metallverarbeitende Industrie, Entsorgungs-/Recyclingbetriebe und Automobil-/Zulieferindustrie. 001.0090.000: Artikelnummer

Fertigungstiefe in der Kunststoff-/Feinwerktechnik: Von Prototypen und Einzelteilen komplexer Baugruppen bis zu mittelgroßen Stückzahlen. CNC-Drehen/-Fräsen, Kunststoffspritzen, eigener Werkzeugbau.

HOHE SPEZIFITÄT (99,4 %) CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21 LIEFERUMFANG 25 Testkassetten 25 sterile Einweg-Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Bedienungsanleitung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. HIGHLIGHT CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum Hohe Spezifität (99,4 %) Sensivität 97,1 % BfArM Zulassung: AT079/20 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt. Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 25 Schnelltest Test Typ: Nasal Spezifität: 99,4 % Sensivität: 97,1 % BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21

End-of-Line (EOL) Prüfstände sind entscheidend für die Sicherung von Qualität und Funktion am Ende des Fertigungsprozesses. Unsere maßgeschneiderten EOL-Prüfstände von Schäfer Prüfstandbau bieten hohe Verfügbarkeit, nahtlose Integration und vollständige Traceability für Ihre Produkte. Eigenschaften: Integration in Fertigungslinien: Unsere EOL-Prüfstände lassen sich nahtlos in Ihre Fertigungslinien integrieren oder am Ende von Fertigungsprozessen platzieren. Kundenspezifische Konfiguration: Jeder EOL-Prüfstand wird exakt nach Ihren Vorgaben konfiguriert und für die Integration in Ihre Produktionsumgebung vorbereitet. Automatisierung und Softwarekontrolle: Von der automatisierten Bestückung über die Werkzeug-/Prüflingserkennung bis zur Prüflingsbeschriftung kann der Prüfstand mit Softwarekontrollfunktionen ergänzt werden. Prüfsoftware: Sie erhalten eine individuell auf Ihre Bedürfnisse abgestimmte Prüfsoftware für die Steuerung des Prüfstands. Auswertung und Analyse: Die Auswertung erfolgt über vorhandene Softwarefunktionen, die prüflingsspezifisch automatisiert werden können. Moderne optische Mess- und Lesefunktionen können ebenfalls integriert werden. Predictive Maintenance Services: Zur Maximierung der Anlagenverfügbarkeit und Produktionssicherheit können Überwachungs- und Diagnosefunktionen mit Predictive Maintenance Services erweitert werden, um den Anforderungen von Industrie 4.0 gerecht zu werden. Für weitere Informationen oder spezifische Anfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns, um mehr über unsere EOL-Prüfstände und deren Anpassungsmöglichkeiten zu erfahren.

Gemeinsam mit Ihnen schaffen wir innovative Medizinprodukte, um die Möglichkeiten von Diagnostik, Therapie, Pflege und Rehabilitation zu optimieren. Sie suchen einen kompetenten, interdisziplinär denkenden Partner, der überzeugende und schutzrechtsfähige Konzepte entwickeln und diese in marktfähige, sichere Produkte umsetzen kann? Wir unterstützen Sie – von der Idee bis zur Serie – systematisch und durchgängig im Sinne der DIN ISO 13485. Medizinische Produkte sind lebenswichtig, vielfach sogar lebensentscheidend. Im Sinne des Riskmanagements setzen wir in den Produktentstehungsphasen alles daran, potenzielle Fehlerquellen frühzeitig zu identifizieren und durch gezielte Maßnahmen zu eliminieren oder zu minimieren. Hierzu nutzen wir Methoden wie z.B. die Risikoanalyse mittels FMEA, statistische und Worst-Case-Toleranzstudien oder Tests zur Validierung an realen Systemen. Besondere Bedeutung haben hierbei zusätzlich die Mensch-Produkt-Schnittstellen, die u.a. in entsprechenden Usability Studies abgesichert werden. Gemeinsam mit unseren Kunden erarbeiten wir Dokumentationen insbesondere von sicherheitsrelevanten Systemen, angefangen bei der Produktspezifikation über die Konzeptbeschreibung bis zur Erstellung von technischen Zulassungsunterlagen, z.B. zur Vorlage bei der FDA. Bei wichtigen Meilensteinen, insbesondere zur Freigabe von aufwändigen und kostenintensiven Serienwerkzeugen, nutzen wir effiziente Prozesse zur einwandfreien Zeichnungs- und Datenfreigabe.

JOT bietet erstklassige Montagestationen für die Prüfung von elektronischen Baugruppen. Unsere modularen Lösungen ermöglichen die Zusammenstellung von Montageeinheiten nach den spezifischen Anforderungen Ihrer Produktion. Ein herausragendes Beispiel ist die JOT Odd Shape Assembly Cell, die eine hohe Zuverlässigkeit bei der Montage von Komponenten unabhängig von ihrer Form in anspruchsvollen Produktionsbedingungen bietet. Mit einer beeindruckenden Reusability von rund 80% ermöglicht diese Lösung eine Anpassung an zukünftige Geschäfts- und Produktionsanforderungen. Die Montageeinheiten sind für über 100 verschiedene Komponententypen ausgelegt und bieten eine kosteneffiziente Lösung für die Montage ungewöhnlich geformter Bauteile. Die Mindeststandfläche von 2 m² ermöglicht eine hohe Produktivität bei gleichzeitiger Präzision und Zuverlässigkeit. Zu den Hauptmerkmalen gehören die Fähigkeit, alle Komponenten unabhängig von ihrer Form zu handhaben, eine hohe Genauigkeit und Zuverlässigkeit in anspruchsvollen Produktionsbedingungen, eine Lebensdauer von über 25 Jahren und die Möglichkeit, parallel bis zu 7 verschiedene Komponenten zu füttern. Die Plattform ist leicht auf über 20 verschiedene Prozesse automatisierbar. Die Montageeinheiten von JOT bieten eine hohe Präzision mit mechanischen Werkzeugen, Greiferpräsenzerkennung, Komponentenpräsenzerkennung, Insertionstests und eine einfache Konfigurierbarkeit für vielseitige Anwendungen. Optionale Funktionen umfassen verschiedene Transportsysteme, Maschinenvisionsprüfungen, Barcodes, MES-Integration und mehr. Erreichen Sie mit JOT's elektronischer Baugruppenprüfung höchste Effizienz und Präzision in Ihrer Fertigungsumgebung.

Temperaturprüfschränke, Typ TempEvent

Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1279/21 Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1279/21 | Zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Speichelabstrichproben | Sensitivität: 96,55 % | Spezifität: > 99,00 % | Schmerzfreie Speichelprobe aus der Mundhöhle | Testergebnis nach 15 - 20 Min. | Lieferumfang: je 1 Test-Kassette, Extraktionsflüssigkeit, Speichel-Tupfer, Extraktionsröhrchen, Röhrchenhalter (Verpackung) und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) ist zur Eigenanwendung durch Laien geeignet und dient zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenbereich. BfArM Sonderzulassung zur Eigenanwendung BfArM-Sonderzulassungsnummer: 5640-S-151/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Sensitivität: 96,10% Spezifität: 99,20% Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Laienanwendung Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) Leicht zu bedienen Kein abfüllen der Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität HIGHLIGHT Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung LIEFERUMFANG 5x Nasenstäbchen 5x Testkassette 5x Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung 1x Packungsbeilage (Deutsch) Der Test ist 1 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China EC REP: Lotus NL B.V., Niederlande Corona- Test Typ: Laientest, Selbsttest für Zuhause Test-Ergebnisse: Ca. 15 Minuten Spezifität: 99,2 % Sensivität: 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20

HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. HIGHLIGHT Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung TECHNISCHE DATEN Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) ist zur Eigenanwendung durch Laien geeignet und dient zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenbereich. BfArM Sonderzulassung zur Eigenanwendung BfArM-Sonderzulassungsnummer: 5640-S-151/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Sensitivität: 96,10% Spezifität: 99,20% Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Laienanwendung Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) Leicht zu bedienen Kein abfüllen der Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität LIEFERUMFANG Nasenstäbchen Testkassette Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Der Test ist 1 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China EC REP: Lotus NL B.V., Niederlande Corona Test Typ: Laientest, Selbsttest für Zuhause Spezifität: 99,2 % Sensivität: 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM:: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer:: AT236/20 Evaluiert: vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Horizontal und vertikal einsetzbar, Zifferblatt Ø 44 mm, drehbar über 270° LCD Digital Anzeige, Ziffernhöhe 6 mm • Nichtdrehende Spindel Ø 6.5 mm, hartmetallbestückt • Einspannschaft Ø 12 mm • Umkehrung der Messrichtung • Feineinstellung als Zubehör • Datenausgang: S_Connect Power: RS232 / USB kombiniert mit externer Speisung Standard-Funktion Umkehrung der Messrichtung, Preset Funktion, 2 Referenzen Lieferumfang: • Einbaumessschraube • Batterie CR2032 • Bedienungsanleitung • inkl. Herstellerzertifikat

NADAL COVID-19 Antigen Schnelltest Laientest COVID-19- ANTIGENTEST: ERGEBNIS IN 15 MINUTEN! Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen COVID-19- ANTIGENTEST: ERGEBNIS IN 15 MINUTEN! Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten 20 sterile Abstrichtupfer 20 Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsatz 2 Flaschen mit Pufferlösung (je 7ml) 1 Reagenzienbehälter 1 Gebrauchsanleitung Hersteller Artikelnummer: 243103N-20 Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. EIGENSCHAFTEN DES TESTS Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) BEDEUTUNG DES ANTIGENTESTS Während der NADAL® COVID-19 IgG/IgM Schnelltest* das Virus indirekt nachweist, weist der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV-2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen naso- und oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwankt und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE, ANLEITUNG Der NADAL COVID-19 Antigentest des deutschen Herstellers nal von minden ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion und liefert innerhalb von nur 15 Minuten zuverlässige Testergebnisse. Der Corona-Antigentest kann sowohl mit naso- als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und weist weder mit humanpathogenen Corona-, noch mit Influenza-Viren Kreuzreaktivitäten auf. Der COVID-19 Antigentest wird mit allen zur Testdurchführung benötigten Materialien geliefert - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass das Testergebnis nach genau 15 Minuten abgelesen wird. ÜBER DEN HERSTELLER NAL VON MINDEN GMBH nal von minden ist spezialisiert auf Entwicklung, Produktion und professionellen Vertrieb von in-vitro Diagnostik. Sie beliefern Kunden weltweit mit innovativen und hochqualitativen Produkten aus den Bereichen Drogenanalytik und der klinischen Diagnostik. Das Portfolio umfasst Schnelltests und Labortests für verlässliche Diagnosen innerhalb der Bakteriologie, Kardiologie, Gynäkologie, Infektionskrankheiten, Urologie und Toxikologie. Nal von minden ist Vorreiter auf dem Gebiet innovativer POCT-Geräte und Reader-Systeme. So können sie Ihre Kunden mit ganzheitlichen Komplettlösungen versorgen. Professional Verwendung: Ja Spezifität: >99,9 % Sensivität: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30)

Druck gehört in der Technik zu den am meisten erfassten Größen, daher ist das Interesse an exakter und zuverlässiger Druckmessung besonders groß. Als Druckmedium werden Wasser oder Öl verwendet. Die leicht zu bedienenden hydraulischen Testpumpen und Druckgeneratoren wurden speziell für den Mittel- bis Hochdruckbereich entwickelt. Ein eingebautes Reservoir dient als Behältnis für die Hydraulikflüssigkeit. Es können je nach Ausführung Drücke bis 350 bar, 700 bar oder 1000 bar erzeugt werden. Mit den SIKA Testpumpen und Druckgeneratoren ist das Prüfen, Justieren und Kalibrieren von Drucksensoren, Manometern, Druckschaltern, Sicherheitsventilen und Druckeinrichtungen aller Art möglich. Sie sind in Funktion und Handhabung optimiert und helfen Ihnen, die gestellte Test- und Prüfaufgabe zu erfüllen. Druckbereich: 0...1000 bar Druckmedium: Destilliertes Wasser/ Hydrauliköl

25 x Corona Testkassette (Lollytest / Lollitest) HOHE SPEZIFITÄT (99,45 %) SPEZIFITÄT: 99,45 % GENAUIGKEIT: 99,05 % SAFECARE LOLLI LOLLY TEST PROFI 25ER CORONA - ANTIGEN SPUCKTEST SPEICHELTEST PROFI (25ER BOX) JBfArM Test-ID: AT346/21 Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der "Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" gelistet. ARTIKELDETAILS Verwendungszweck: Test von SARS-CoV2-Antigen Probe: Speichel Testdauer: 10 Minuten Lagerung: bei 4 bis 30°C Mindesthaltbarkeit: 24 Monate nach Herstellungsdatum Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. ACHTUNG: Bitte beachten: Dieses Angebot des Corona Tests richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal wie: 1. Ärzte und Zahnärzte 2. ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken 3. Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände 4. Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen 5. Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen 6. Schulen und KiTas, Gemeinschaftseinrichtungen 7. Voll- oder teilstationäre Einrichtungen zur Betreuung und Unterbringung älterer, behinderter oder pflegebedürftiger Menschen oder vergleichbare Einrichtungen 8. Obdachlosenunterkünfte 9. Einrichtungen zur gemeinschaftlichen Unterbringung von Asylbewerber oder sonstige Massenunterkünfte 10. Justizvollzugsanstalten 11. ambulante Pflegedienste 12. berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen 13. Gemeinschaftseinrichtungen 14. kritische Infrastrukturen, Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Speichelproben von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Menge: 25 Stück Einzeln verpackt SPEZIFITÄT: 99,45 % GENAUIGKEIT: 99,05 % Testdauer: 10 Minuten Probe: Speichel

Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 LIEFERUMFANG 1 Testkassetten 1 Röhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Eingetragen als EU-Weit anerkanntner Corona-Schnelltests Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Test-Typ: Laientest, Selbsttest Zuhause Spezifität: 100 % Sensivität: 98,50 % Prüfergebnis Zeit: Ca. 15 Minuten Prüfmethodik: Colloidal Gold Immunochromatography BfArM-AT-Nummer: AT079/20

Faltschachtel für zwei Reagenzgläser, inkl. Konfektionierung, exkl. Reagenzgläser. Inkl. individuellem 4c-Druck auf der Faltschachtel. Druckvorkosten bereits inklusive. Artikelnummer: 1478396 Druck: 4c Digitaldruck Gewicht: ca. 10 g Maße: ca. 165 x 70 x 50 mm (h x b x t) Verpackungseinheit: 120

Salmiak-Splitter in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 16 g. Artikelnummer: 1046921 Druck: Tampondruck Gewicht: ca. 26 g Hinweis: ca. 12 - 18 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 1704 9010

Karton-Umschlag mit einer Halterung für ein Reagenzglas, inkl. Konfektionierung, exkl. Reagenzglas. Inkl. individuellem 4c-Druck auf der Cover Card. Druckvorkosten bereits inklusive. Auch Sonderstanzungen der Karte möglich - sprechen Sie uns an. Artikelnummer: 1046953 Druck: 4c Digitaldruck Gewicht: ca. 11 g Maße: ca. 190 x 100 x 15 mm (h x b x t) Verpackungseinheit: 250

Made in Germany. Karton-Umschlag mit Halterung für das Reagenzglas. Inkl. Konfektionierung, exkl. Reagenzglas. Inkl. individuellem 4c-Druck. Druckvorkosten bereits inklusive. Auch Sonderformen möglich - sprechen Sie uns an. Artikelnummer: 1047831 Gewicht: ca. 11 g Maße: ca. 191 x 217 mm (h x b) Verpackungseinheit: 150

Karton-Umschlag mit einer Halterung für ein Reagenzglas, inkl. Konfektionierung, exkl. Reagenzglas. Inkl. individuellem 4c-Druck auf der Cover Card. Druckvorkosten bereits inklusive. Auch Sonderstanzungen der Karte möglich - sprechen Sie uns an. Artikelnummer: 1046948 Druck: 4c Digitaldruck Gewicht: ca. 11 g Maße: ca. 190 x 100 x 15 mm (h x b x t) Verpackungseinheit: 250

Pfeffer in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 10 g. Artikelnummer: 1046941 Druck: Tampondruck Gewicht: max. 33 g Hinweis: ca. 30 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 0904 1100

Traubenzucker-Pastillen in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 16 g. Artikelnummer: 1046922 Druck: Tampondruck Gewicht: ca. 26 g Hinweis: ca. 18 - 24 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 1704 9081