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Messbecher Weiss Artikelnummer: 1002043 Gewicht: 0,022000 kg Größe: 9,8X16,3X0,9 Verpackungseinheit: 50 Zolltarifnummer: 90178010000

Mint-Pastillen zuckerfrei in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 16 g. Artikelnummer: 1046923 Druck: Tampondruck Gewicht: ca. 26 g Hinweis: ca. 12 - 18 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 2106 9098

Traubenzucker-Pastillen in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 16 g. Inkl. individuellem 4c Etikett. Druckvorkosten bereits inklusive. Artikelnummer: 1046898 Druck: 4c Etikett Gewicht: ca. 26 g Hinweis: ca. 18 - 24 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 1704 9081

Schon während des Entwicklungsprozesses prüfen wir die Isolierstoffe Ihres Elektroproduktes auf Normenkonformität in Bezug auf Feuerbeständigkeit und Kriechstromfestigkeit. Grundlagen: • VDE-, DIN-, EN- und IEC-Normen Unser Leistungsangebot: • Untersuchung der Entflammbarkeit und Entzündbarkeit von Werkstoffen und Enderzeugnissen (Glühdrahtprüfung) • Bestimmung der Vergleichs- und Prüfzahl der Kriechwegbildung an festen Isolierstoffen unter Verwendung von Wechselspannung (Kriechstromprüfung) • Bestimmung der Wärmebeständigkeit von elektrotechnischen Betriebsmitteln, Baugruppen, Bauelementen und festen Isolierstoffen (Kugeldruckprüfung) • Nachbildung der Wirkung kleiner Flammen auf elektrotechnische Betriebsmittel, Baugruppen, Bauelemente und feste Isolierstoffe (Nadelflammenprüfung) • Brandverhalten von Werkstoffen in elektrotechnischen Produkten (50 W- und 500 W-Prüfflamme horizontal und vertikal) • frühzeitiges Erkennen und Beheben von Schwachstellen (während des Entwicklungsprozesses), die im Betrieb zu unerwünschten Ausfällen führen würden Ihr Nutzen: • Alle Prüfungen aus einer Hand • Kombination von Isolierstoffprüfung mit anderen Sicherheitsprüfungen • Zertifizierung von Kunststoffmaterialien nach „Hausgerätenorm“ EN 60335-1 (Entflammbarkeit, Entzündbarkeit u.a.) • Bei Verwendung VDE-zertifizierter Materialien kann bei der Zertifizierung von Geräten für den Hausgebrauch auf die Isolierstoffprüfung verzichtet werden • Glühdrahtprüfung an Prüfplatten mit verschiedenen Vorzugsdicken Zertifizierungen: • VDE-Zeichen • Zertifizierung von Isolierstoffmaterialien Die zertifizierten Materialien sind im VDE Zertifizierungsregister (Suchbegriff: Isolierstoffe) einzusehen.

Im Beta+ FD lassen sich Konsumgüter prüfen, wie z.B. Getränke, Nahrungsmittel, Körperpflege- oder Haushaltsprodukte.

Elektronisches Prüfgut, Blisterverpackungen oder Lippenstifte - gerade im Bereich der Forschung und im Labor sind Prüfungen zur Stabilisierung und Optimierung der Qualität von Produkten unabdingbar. Unsere Laborprüfschränke wurden speziell für den Einsatz im Labor konstruiert und ermöglichen reproduzierbare Temperatur- und Klimaprüfungen direkt am Arbeitsplatz. Eine hohe Temperaturspanne von - 70 °C bis + 180 °C sowie eine hochwertige Verarbeitung und Konstruktion sind ausschlaggebend für zuverlässige Messergebnisse - selbstverständlich unter Einhaltung aller Prüfnormen wie z.B. DIN, ISO, MIL, IEC, DEF oder ASTM. Unterschiedlichste Klimazonen lassen sich in Temperaturbereichen von + 10 °C bis + 95 °C und Feuchtebereichen zwischen 10 % r.F. und 95 % r.F. simulieren. Die Schränke mit Prüfraumvolumen von 34, 64, 100 und 150 Liter arbeiten mit Wechselstrom und setzen im Hinblick auf Bedienkomfort, Leistung und Ausstattung höchste Maßstäbe.

Temperaturprüfschränke, Typ TempEvent

Die Impuls- und Pulsationsprüfstände der Johannes Schäfer GmbH stehen für Qualität, Flexibilität und Effizienz. Sie werden im Dauertest eingesetzt, um den Betriebs- oder Lebenszyklus verschiedenster Prüflinge unter wechselnden Belastungen zu simulieren. Eigenschaften: Qualität und Effizienz: Unsere Prüfstände zeichnen sich durch höchste Qualität und Effizienz aus. Die Kombination aus intelligenter Leistungsanpassung und passenden Komponenten gewährleistet eine herausragende Energieeffizienz. Flexibilität: Kundenspezifische Prüfräume und Adaptionen werden maßgeschneidert entwickelt, um den individuellen Anforderungen gerecht zu werden. Ergonomische Hilfsvorrichtungen werden entwickelt, um das Handling von schweren oder unhandlichen Prüflingen zu erleichtern. Bedienung und Datenmanagement: Die Bedienung erfolgt über eine Windows-basierte Steuerungssoftware. Mess- und Prüfdaten können in verschiedenen Formaten gespeichert und ausgelesen werden. Ein effizientes Datenmanagement wird durch variable und ereignisgesteuerte Abtastraten gewährleistet. Leistungen: Antriebsleistung bis 250 KW (andere Leistungen auf Anfrage) Statische Drücke bis 700 bar Dynamische Drücke bis 450 bar Temperaturen von -40°C bis +160°C Frequenzen bis zu 100 Hz Ausführungen: Prüfmedien: Mineralöl nach DIN 51524 bzw. ISO 11158, Kühlschmierstoffe nach DIN 51521, Ethylenglycol-Wasser-Gemische, Wasser, andere Prüfmedien auf Anfrage. Energieeffiziente Prüfprozesse: Unsere Prüfstände sind auf energieeffiziente Prozesse ausgelegt, um Ressourcen zu schonen und Betriebskosten zu senken. Individuell gestaltbare Prüfräume: Die Prüfräume können individuell gestaltet werden, um den Anforderungen der Prüflinge gerecht zu werden. Sie sind spritzölgeschützt, rückhaltefähig und berstsicher. Hilfsvorrichtungen und Softwareanpassungen: Ergonomische Hilfsvorrichtungen erleichtern das Handling von Prüflingen. Die Software kann kundenspezifisch angepasst und um weitere Messtechnik integriert werden. Geräuschisolationsklassen: Die Prüfstände sind in unterschiedlichen Geräuschisolationsklassen verfügbar, um den Umgebungsanforderungen gerecht zu werden. Vertrauen Sie auf die Impuls- und Pulsationsprüfstände der Johannes Schäfer GmbH für präzise, zuverlässige und individuell anpassbare Prüfungen, die Ihren Anforderungen und Standards entsprechen.

Mit seiner fortschrittlichen digitalen Steuerung ist das Ci4000 ein gelungenes Beispiel für die Anwendung digitaler und optischer Techniken in einem einfach zu bedienenden Laborbewitterungsprüfgerät.

Das Ci5000 ist von Originalherstellern in der Automobil-, Lack- sowie Kunststoffindustrie als einzige Plattform zugelassen, um genaue Ergebnisse bei der Vorhersage der Produktlebensdauer zu erzielen.

Prüftisch mit Absenkfunktion: Für Prüfungen, bei denen chemische Reaktionen auftreten können, bietet Schäfer Prüfstandbau einen Prüftisch mit Absenkfunktion. Dieser ermöglicht es, einen Prüfkörper kontrolliert in ein Wasserbad abzusenken, um die Reaktion zu verlangsamen oder zu stoppen. Die wichtigsten Merkmale im Überblick: Verwendung von säure- und korrosionsbeständigen Materialien für maximale Haltbarkeit. Individuell abgestimmte Steuerung und Bedienung für eine einfache Handhabung. Standardmäßige Notfallfunktionen gewährleisten einen sicheren Betrieb, selbst bei Stromausfall. Die Prüftischausführung kann an den Anwendungsfall und den Prüfling angepasst werden. Hubtischeinheiten können an Prüfmaschinen angepasst werden und sind mit einem automatisierten Absenkvorgang verknüpfbar. Erweiterung Kontaminationsmessung an bestehenden Prüfanlagen: Mit der Weiterentwicklung von Sensoren zur Messung von Kontamination in Hydraulik- und Schmierfluiden ergeben sich neue Möglichkeiten zur Zustandsüberwachung und Analyse. Schäfer Prüfstandbau bietet eine flexible Einheit, die hardware- und softwareseitig an Ihre Anforderungen angepasst werden kann. Die wichtigsten Funktionen: Integration in bestehende Produktions- und Prüfanlagen mit minimalen Anpassungen. Überwachung der Reinheit von Betriebsmedien und Prüflingen nach internationalen Standards. Flexibles Monitoring von Reinheitsklassen, Wasseranteilen und anderen Parametern. Zeit- und ereignisgesteuerte Umschaltung von Messstellen für präzise Analysen. Individuell konfigurierbare Dokumentationen und Dateiformate für eine umfassende Datenanalyse. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen zu unseren Sonderprüfständen und -vorrichtungen sowie deren Anpassung an Ihre spezifischen Anforderungen.

Das Xenotest Alpha+ ist ein kompaktes Bewitterungsprüfgerät mit einem Probenkarussell und einer Probenfläche von 1320 cm².

Für die Durchführung von Pulsationsprüfaufgaben und die Testung von Komponenten vor der Serienreife in der Automobilindustrie und anderen Branchen hat Schäfer Prüfstandbau den DRUCK-VOLUMEN-PRÜFSTAND entwickelt. Dieser Prüfstand ist mit speziellen Leistungsdaten ausgestattet, um den Anforderungen unserer Kunden gerecht zu werden und präzise Prüfungen durchführen zu können. Kosteneffiziente Testlösungen für schnellere Entwicklungszyklen In der heutigen Zeit, in der Entwicklungsphasen immer kürzer werden und gleichzeitig die Forderungen nach Kostenreduktion steigen, sind effiziente Testverfahren von entscheidender Bedeutung. Unsere DRUCK-VOLUMEN-PRÜFSTÄNDE bieten flexible Prüfaufbauten, die es ermöglichen, aufwendige Tests unter Realbedingungen zu simulieren. Dadurch können Kosten eingespart werden, ohne dabei die Qualität der Testergebnisse zu beeinträchtigen. Simulation von Realbedingungen für aussagekräftige Prüfergebnisse Die Prüfbedingungen auf unseren DRUCK-VOLUMEN-PRÜFSTÄNDEN sind darauf ausgelegt, möglichst exakt den späteren Beanspruchungen unter Realbedingungen zu entsprechen. Dies erhöht die Aussagekraft der Prüfergebnisse erheblich und reduziert die Wahrscheinlichkeit eines Ausfalls im Serienbetrieb. Durch präzise und zuverlässige Tests können potenzielle Probleme frühzeitig erkannt und behoben werden, was letztendlich die Produktqualität und Zuverlässigkeit verbessert. Maßgeschneiderte Lösungen für individuelle Anforderungen Unsere DRUCK-VOLUMEN-PRÜFSTÄNDE werden entsprechend den spezifischen Anforderungen unserer Kunden konzipiert und angepasst. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, die genau auf die Bedürfnisse und Anwendungsfälle unserer Kunden zugeschnitten sind. Dadurch stellen wir sicher, dass unsere Kunden die bestmöglichen Testergebnisse erzielen und ihre Produkte mit höchster Zuverlässigkeit auf den Markt bringen können. Verlassen Sie sich auf den DRUCK-VOLUMEN-PRÜFSTAND von Schäfer Prüfstandbau für präzise, effiziente und kosteneffiziente Testlösungen, die Ihre Entwicklungsprozesse beschleunigen und die Qualität Ihrer Produkte steigern.

Haushaltsgeräte müssen viele Kriterien erfüllen um qualitativ hochwertig und elektrisch sicher zu sein. Das VDE-Institut bietet ein breites Spektrum an Prüf- und Zertifizierungsdienstleistungen an. Im Haushalt spielen neben einem niedrigen Energieverbrauch und einer einfachen Handhabung auch die Gewährleistung von Qualität und Sicherheit eine entscheidende Rolle. Dies ist nicht nur aus Haftungsgründen wichtig, sondern auch als Imagefaktor und nicht zuletzt als Wettbewerbsvorteil. Vom Kühlschrank über die elektrische Zahnbürste bis zur Mikrowelle - das VDE-Institut bietet für Haushaltsgeräte ein breites Spektrum an Prüfdienstleistungen und Zertifizierungen und unterstützt Hersteller und Inverkehrbringer bei den Herausforderungen des Marktzuganges. Wir bieten Produktprüfungen in folgenden Bereichen an: - Kochen und Backen - Dunstabzugshauben - Waschen, Spülen, Trocknen - Kühlen und Gefrieren - Staubsauger - Elektrokleingeräte Die Prüfzeichen des VDE werden von Herstellern, Einkäufern und Handel für eine gezielte Qualitätspolitik und Vertrauensbildung genutzt. Zudem gibt die neutrale Prüfung durch das VDE-Institut Ingenieuren, Konstrukteuren, Entwicklern und Produzenten Sicherheit bei der Entwicklung und Herstellung neuer Produkte.

Zur Temperierung und Klimatisierung von Prüflingen auf einem um die drei Raumachsen translatorisch und rotatorisch beweglichen Tisch. Zur Kompensation der Tischbewegung und der damit verbundenen Volumenveränderung der Kammer sowie zur Schwingungsentkopplung der Bauteile der Konditioniereinrichtung für das Kammervolumen sind die Wände elastisch und isolierend ausgeführt.

Qualitätsleuchten zeichnen sich durch eine hohe Lebensdauer, Haltbarkeit und EMV aus. Mit unserer Zertifizierung dokumentieren Hersteller ihren Kunden die verlässliche Qualität ihrer Beleuchtung. Der Markt für Lichtprodukte ist komplex. Seit der Einführung von LEDs scheint nichts unmöglich. Um Verbrauchern und Industriekunden aufzuzeigen, dass Ihre Lampen, Leuchten, LEDs etc. sicher sind, ist das VDE-Zeichen eine ideale Strategie. Ob "Smart Lighting", "Human Centric Lighting" (HCL), "Nachhaltigkeit" oder "Lebensdauer". In unserem hochmodernen Testlabor können wir Ihnen alle Prüfungen anbieten, die für die Zulassung Ihres Produktes wichtig und notwendig sind. Sprechen Sie uns noch heute an, um mehr zu erfahren.

Tischgeräte für Temperaturprüfungen, Typ LabEvent

Laborprüfschränke, Typ LabEvent

Mit den Spritzwassertestgeräten der Marken weisstechnik und vötschtechnik können Schutzartprüfungen gemäß DIN EN 60529 (VDE 0470-1) IPX3 und IPX4 durchgeführt werden. Angeboten werden die Geräte mit den Schwenkrohrradien 200 mm bzw. 600 mm. Die maximal möglichen Schwenkrohradien sind 400 mm bzw. 800 mm. Mit zusätzlichem Equipment, welches optional erworben werden kann, lassen sich weitere Normen und Schutzarten erfüllen. Unteranderem sind dies folgende: ISO 20653, IPX1K bis IPX6K, IPX9K DIN EN 60529, IPX1 bis IPX6, IPX9 SAE J 575 JIS D 0203 MIL STD 810 EN 60068-2-18 IEC 60598-1

Laborprüfschränke, Typ LabEvent

Stabilitätstestschränke, Typ Pharma

End-of-Line (EOL) Prüfstände sind entscheidend für die Sicherung von Qualität und Funktion am Ende des Fertigungsprozesses. Unsere maßgeschneiderten EOL-Prüfstände von Schäfer Prüfstandbau bieten hohe Verfügbarkeit, nahtlose Integration und vollständige Traceability für Ihre Produkte. Eigenschaften: Integration in Fertigungslinien: Unsere EOL-Prüfstände lassen sich nahtlos in Ihre Fertigungslinien integrieren oder am Ende von Fertigungsprozessen platzieren. Kundenspezifische Konfiguration: Jeder EOL-Prüfstand wird exakt nach Ihren Vorgaben konfiguriert und für die Integration in Ihre Produktionsumgebung vorbereitet. Automatisierung und Softwarekontrolle: Von der automatisierten Bestückung über die Werkzeug-/Prüflingserkennung bis zur Prüflingsbeschriftung kann der Prüfstand mit Softwarekontrollfunktionen ergänzt werden. Prüfsoftware: Sie erhalten eine individuell auf Ihre Bedürfnisse abgestimmte Prüfsoftware für die Steuerung des Prüfstands. Auswertung und Analyse: Die Auswertung erfolgt über vorhandene Softwarefunktionen, die prüflingsspezifisch automatisiert werden können. Moderne optische Mess- und Lesefunktionen können ebenfalls integriert werden. Predictive Maintenance Services: Zur Maximierung der Anlagenverfügbarkeit und Produktionssicherheit können Überwachungs- und Diagnosefunktionen mit Predictive Maintenance Services erweitert werden, um den Anforderungen von Industrie 4.0 gerecht zu werden. Für weitere Informationen oder spezifische Anfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns, um mehr über unsere EOL-Prüfstände und deren Anpassungsmöglichkeiten zu erfahren.

Gemeinsam mit Ihnen schaffen wir innovative Medizinprodukte, um die Möglichkeiten von Diagnostik, Therapie, Pflege und Rehabilitation zu optimieren. Sie suchen einen kompetenten, interdisziplinär denkenden Partner, der überzeugende und schutzrechtsfähige Konzepte entwickeln und diese in marktfähige, sichere Produkte umsetzen kann? Wir unterstützen Sie – von der Idee bis zur Serie – systematisch und durchgängig im Sinne der DIN ISO 13485. Medizinische Produkte sind lebenswichtig, vielfach sogar lebensentscheidend. Im Sinne des Riskmanagements setzen wir in den Produktentstehungsphasen alles daran, potenzielle Fehlerquellen frühzeitig zu identifizieren und durch gezielte Maßnahmen zu eliminieren oder zu minimieren. Hierzu nutzen wir Methoden wie z.B. die Risikoanalyse mittels FMEA, statistische und Worst-Case-Toleranzstudien oder Tests zur Validierung an realen Systemen. Besondere Bedeutung haben hierbei zusätzlich die Mensch-Produkt-Schnittstellen, die u.a. in entsprechenden Usability Studies abgesichert werden. Gemeinsam mit unseren Kunden erarbeiten wir Dokumentationen insbesondere von sicherheitsrelevanten Systemen, angefangen bei der Produktspezifikation über die Konzeptbeschreibung bis zur Erstellung von technischen Zulassungsunterlagen, z.B. zur Vorlage bei der FDA. Bei wichtigen Meilensteinen, insbesondere zur Freigabe von aufwändigen und kostenintensiven Serienwerkzeugen, nutzen wir effiziente Prozesse zur einwandfreien Zeichnungs- und Datenfreigabe.

Elektroprodukte müssen nicht nur unter optimalen äußeren Bedingungen sicher funktionieren, sondern auch dann, wenn extreme Umstände herrschen. Das VDE-Institut unterstützt hier mit Umweltprüfungen. Die Umweltsimulation umfasst diverse Prüfmethoden zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen einem Produkt und seiner Umwelt. In der Regel finden Umweltsimulationsprüfungen im Rahmen der Produktsicherheitsprüfung von Komponenten, Geräten und Maschinen statt. Hier entscheiden die entsprechenden Normen, welche Eigenschaften das Produkt aufweisen muss. Die Prüfungen können auch entwicklungsbegleitend durchgeführt werden. Sonderprüfungen zur Ermittlung bestimmter Produkteigenschaften sind ebenfalls möglich. Bei der Ermittlung der Schutzart sowie IK- und IP-Schutzklassen geht es vor allem um die Bestimmung des Einsatz-Standortes. In unserem Testlabor können wir dabei alle Prüfungen durchführen, die zur Erlangung der Schutzklasse IP oder IK benötigt werden. Gerade Produkte für die Industrietechnik sind häufig extremen Bedingungen wie Hitze, Schmutz, Feuchtigkeit oder mechanischen Einflüssen durch bspw. Erschütterungen ausgesetzt. Das VDE-Institut testet die Schockresistenz, den Einfluss von sehr hohen und sehr niedrigen Temperaturen, Nässe und hoher Luftfeuchtigkeit sowie Sonneneinstrahlung und Vibration. Den Herstellern stehen für die Prüfung und Zertifizierung ihrer Produkte für Umweltsimulation und Schutzart kompetente VDE-Mitarbeiter mit langjähriger Expertise und ein umfangreich ausgestattetes Testlabor zur Verfügung.

Temperaturprüfschränke, Typ TempEvent

HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. HIGHLIGHT Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung TECHNISCHE DATEN Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) ist zur Eigenanwendung durch Laien geeignet und dient zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenbereich. BfArM Sonderzulassung zur Eigenanwendung BfArM-Sonderzulassungsnummer: 5640-S-151/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Sensitivität: 96,10% Spezifität: 99,20% Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Laienanwendung Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) Leicht zu bedienen Kein abfüllen der Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität LIEFERUMFANG Nasenstäbchen Testkassette Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Der Test ist 1 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China EC REP: Lotus NL B.V., Niederlande Corona Test Typ: Laientest, Selbsttest für Zuhause Spezifität: 99,2 % Sensivität: 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM:: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer:: AT236/20 Evaluiert: vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Horizontal und vertikal einsetzbar, Zifferblatt Ø 44 mm, drehbar über 270° LCD Digital Anzeige, Ziffernhöhe 6 mm • Nichtdrehende Spindel Ø 6.5 mm, hartmetallbestückt • Einspannschaft Ø 12 mm • Umkehrung der Messrichtung • Feineinstellung als Zubehör • Datenausgang: S_Connect Power: RS232 / USB kombiniert mit externer Speisung Standard-Funktion Umkehrung der Messrichtung, Preset Funktion, 2 Referenzen Lieferumfang: • Einbaumessschraube • Batterie CR2032 • Bedienungsanleitung • inkl. Herstellerzertifikat

NADAL COVID-19 Antigen Schnelltest Laientest COVID-19- ANTIGENTEST: ERGEBNIS IN 15 MINUTEN! Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen COVID-19- ANTIGENTEST: ERGEBNIS IN 15 MINUTEN! Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten 20 sterile Abstrichtupfer 20 Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsatz 2 Flaschen mit Pufferlösung (je 7ml) 1 Reagenzienbehälter 1 Gebrauchsanleitung Hersteller Artikelnummer: 243103N-20 Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. EIGENSCHAFTEN DES TESTS Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) BEDEUTUNG DES ANTIGENTESTS Während der NADAL® COVID-19 IgG/IgM Schnelltest* das Virus indirekt nachweist, weist der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV-2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen naso- und oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwankt und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE, ANLEITUNG Der NADAL COVID-19 Antigentest des deutschen Herstellers nal von minden ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion und liefert innerhalb von nur 15 Minuten zuverlässige Testergebnisse. Der Corona-Antigentest kann sowohl mit naso- als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und weist weder mit humanpathogenen Corona-, noch mit Influenza-Viren Kreuzreaktivitäten auf. Der COVID-19 Antigentest wird mit allen zur Testdurchführung benötigten Materialien geliefert - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass das Testergebnis nach genau 15 Minuten abgelesen wird. ÜBER DEN HERSTELLER NAL VON MINDEN GMBH nal von minden ist spezialisiert auf Entwicklung, Produktion und professionellen Vertrieb von in-vitro Diagnostik. Sie beliefern Kunden weltweit mit innovativen und hochqualitativen Produkten aus den Bereichen Drogenanalytik und der klinischen Diagnostik. Das Portfolio umfasst Schnelltests und Labortests für verlässliche Diagnosen innerhalb der Bakteriologie, Kardiologie, Gynäkologie, Infektionskrankheiten, Urologie und Toxikologie. Nal von minden ist Vorreiter auf dem Gebiet innovativer POCT-Geräte und Reader-Systeme. So können sie Ihre Kunden mit ganzheitlichen Komplettlösungen versorgen. Professional Verwendung: Ja Spezifität: >99,9 % Sensivität: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30)

25 x Corona Testkassette (Lollytest / Lollitest) HOHE SPEZIFITÄT (99,45 %) SPEZIFITÄT: 99,45 % GENAUIGKEIT: 99,05 % SAFECARE LOLLI LOLLY TEST PROFI 25ER CORONA - ANTIGEN SPUCKTEST SPEICHELTEST PROFI (25ER BOX) JBfArM Test-ID: AT346/21 Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der "Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" gelistet. ARTIKELDETAILS Verwendungszweck: Test von SARS-CoV2-Antigen Probe: Speichel Testdauer: 10 Minuten Lagerung: bei 4 bis 30°C Mindesthaltbarkeit: 24 Monate nach Herstellungsdatum Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. ACHTUNG: Bitte beachten: Dieses Angebot des Corona Tests richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal wie: 1. Ärzte und Zahnärzte 2. ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken 3. Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände 4. Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen 5. Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen 6. Schulen und KiTas, Gemeinschaftseinrichtungen 7. Voll- oder teilstationäre Einrichtungen zur Betreuung und Unterbringung älterer, behinderter oder pflegebedürftiger Menschen oder vergleichbare Einrichtungen 8. Obdachlosenunterkünfte 9. Einrichtungen zur gemeinschaftlichen Unterbringung von Asylbewerber oder sonstige Massenunterkünfte 10. Justizvollzugsanstalten 11. ambulante Pflegedienste 12. berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen 13. Gemeinschaftseinrichtungen 14. kritische Infrastrukturen, Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Speichelproben von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Menge: 25 Stück Einzeln verpackt SPEZIFITÄT: 99,45 % GENAUIGKEIT: 99,05 % Testdauer: 10 Minuten Probe: Speichel

Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 LIEFERUMFANG 1 Testkassetten 1 Röhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Eingetragen als EU-Weit anerkanntner Corona-Schnelltests Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Test-Typ: Laientest, Selbsttest Zuhause Spezifität: 100 % Sensivität: 98,50 % Prüfergebnis Zeit: Ca. 15 Minuten Prüfmethodik: Colloidal Gold Immunochromatography BfArM-AT-Nummer: AT079/20