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FLUORECARE SARS-COV-2 Spucktest-Kit 1er

FLUORECARE SARS-COV-2 Spucktest-Kit 1er

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%
Combur 9 Test® 1x100 Teste

Combur 9 Test® 1x100 Teste

Combur 9 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 9 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW, Blut, pH-Wert, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin
Safecare Biotech, COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Saliva), Speicheltest

Safecare Biotech, COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Saliva), Speicheltest

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)
OECD 431: in vitro Human Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis Test Method, in vitro Test

OECD 431: in vitro Human Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis Test Method, in vitro Test

OECD 431 / In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE)Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 431: Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin corrosion in vivo typically results from rapid chemical-induced cell damage, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. INVITRO-CONNECT has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. INVITRO-CONNECT staff members participated in the original validation study management that led to the adoption of the OECD Test Guideline 431: In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 431). NOTE: Since this test method does not discriminate among any non-corrosive categories, a non-corrosive prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin irritation, using any of the validated Skin Irritation Test (SIT) methods, including the In Vitro Skin Irritation Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model. A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation across a spectrum of irritation and corrosion responses to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations such as: Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol Cytokine Expression Assay for Mild Products In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen for moderate to corrosive products and mixtures If full corrosive Sub-Categorization is essential and to discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C, the Corrositex Membrane Barrier Time Monitor may be used. 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals
Mechanisch-technologische Prüfungen, die wir durchführen

Mechanisch-technologische Prüfungen, die wir durchführen

Kerbschlagbiegeversuch an Gussteilen. Kerbschlagbiegeversuch Kerbschlagbiegeversuch gibt Aufschluss über die Zähigkeit, Sprödigkeit und Alterungsbeständigkeit eines Werkstoffs. Bei der Versuchsdurchführung trifft ein Pendelhammer mit einer festgelegten kinetischen Energie auf eine vorher auf der Rückseite eingekerbt Materialprobe. Diese wird dabei auf Biegung beansprucht und stark verformt oder zerschlagen. Die Schwinghöhe, die der Pendelhammer auf der anderen Seite des Werkstücks erreicht, wird anschließend am Gerät angezeigt und liefert ein genaues Messergebnis der Kerbschlagarbeit. Der Kerbschlagbiegeversuch wird bei unterschiedlichen Temperaturen durchgeführt. Aufweitversuch Aufweitversuch ist ein Verfahren zur Prüfung der Verformbarkeit und Rissfestigkeit von Rohren. Dazu treibt der Prüfer einen konischen Prüfkörper in das Ende der Probe, bis diese zu einem vorgeschriebenen Wert aufgeweitet ist. Die Prüfbedingungen gelten als erfüllt, wenn dabei keine Risse auftreten. Ringfaltversuch Ringfaltversuch dient zum Nachweis von makroskopischen Innen- und Außenfehlern von Rohren und spürt Schweißnahtfehler auf. Dabei wird ein Rohrabschnitt zwischen zwei Platten gefaltet bis er entweder die vorgeschriebene Höhe erreicht oder bis er bricht. Die Prüfbedingungen gelten als erfüllt wenn die Probe frei von Anrissen ist. Alternativ dazu liefert der Ringfaltversuch Informationen zur Umformbarkeit. Biegeversuche Biegeversuche werden in verschiedenen Anordnungen durchgeführt, von denen die bekanntesten der 2-Punkt-, der 3-Punkt- und der 4-Punkt-Biegeversuch sind. Sie dienen der Ermittlung verschiedener Festigkeitskennwerte, wie der Biegefestigkeit, der Elastizität und der Verformbarkeit. Die Biegeprüfung erfolgt bei konstanter Geschwindigkeit bis zu einem vorgegebenen Biegewinkel oder bis die Bruchkraft erreicht ist. Zugversuch Beim Zugversuch wird eine Materialprobe langsam, gleichmäßig und stoßfrei gedehnt, bis es zum Bruch kommt. Neben der Bruchdehnung gibt der Werkstoff dabei auch noch andere wichtige Kennwerte, wie seine Streckgrenze, Zugfestigkeit und Brucheinschnürung preis. Für metallische Prüfobjekte sind die Normen EN ISO 6892-1, ISO 6892, ASTM E 8, ASTM E 21, DIN 50154 und DIN 50125 relevant. Härteprüfung nach Brinell Härteprüfung Wie hart sich ein Werkstoff unter Krafteinfluss darstellt, gibt wichtige Aufschlüsse über seine mechanischen Eigenschaften und den Verschleiß. Unsere Experten führen Härteprüfungen an Oberflächen und Werkstücken mobil oder stationär durch. Dabei wird ein Messwert ermittelt, der den Widerstand gegen das Eindringen eines genormten Prüfkörpers beschreibt. Die gängigen Prüfverfahren zur Härtemessung beruhen auf der Messung der Eindringtiefe verschiedener Prüfkörper.
CS400 Linescanner-System

CS400 Linescanner-System

Berührungslose Echtzeiterfassung und Analyse von Wärmebildern zur lückenlosen Kontrolle der anspruchsvollsten Prozesse. Das CS400 ist ein modulares System zur berührungslosen Messung und Überwachung der Oberflächentemperatur von Drehrohröfen. Das System erkennt zuverlässig so genannte „Hot Spots“ am Drehrohrofen, die auf fehlerhafte Ausmauerungen schließen lassen. Dadurch können Störungen oder Schäden am Ofen und kostenintensive Produktionsstopps verhindert werden. Den Kern des CS400 Systems bildet ein MP150 Linescanner mit 1024 Datenpunkten pro Scanzeile und integrierter Heizung, der für spezifische Ofenanwendungen konfiguriert werden kann. Anwendungen: Zement- und Kalkherstellung• Papierherstellung• Metallverarbeitung, chemische Industrie und Müllverbrennung
NETBOXpro

NETBOXpro

Die NETBOXpro ist ein Highspeed-Messinterface, welches individuell ausgestattet werden kann. Es wird über Ethernet an den Messrechner angeschlossen, ist platzsparend und bietet Flexibilität für jede Messstation. Durch modular austauschbare Folgeboxen lassen sich Messsysteme einfach erweitern und umgestalten.
Drosselblenden

Drosselblenden

Drosselblenden werden dort verwendet, wo eine definierte Druckvernichtung im Prozess gewünscht ist oder in Ausblasleitungen. In Sonderfällen ist auch ein Einsatz zur Durchsatzbegrenzung möglich. Drosselblenden sind für alle einphasigen Medien einsetzbar. Ausführung Drosselblenden können als einfache Steckscheibe mit angesetztem Griffschild zum Einbau zwischen Rohrleitungsflansche mit unterschiedlichen Dichtflächen oder als Einschweißvariante geliefert werden. Die Bohrung ist grundsätzlich zylindrisch ausgeführt. Eine Stellitierung oder andere Härtung der Drosselbohrung ist bei bestimmten Werkstoffen möglich, um eine höhere Lebensdauer zu erreichen. Für Sonderanwendungen kann diese auch exzentrisch angeordnet sein. Mehrlochblenden und mehrstufige Drosseln werden dann eingesetzt, wenn z.B. Grenzen für den Schalldruck gefordert werden
ToniSET Two

ToniSET Two

Automatisches Vicat-Nadelgerät mit zwei Messstellen zur Ermittlung des Erstarrungsverhaltens von Bindemitteln, insbesondere von: - Zement nach EN 196 und ASTM C 191 - Gips nach EN 13279 und ASTM C 472 - Mörtel nach EN 480 und ASTM C 807 Entscheidende Faktoren für den Anwender integrierte, PC-unabhängige Steuerung mit 5,7“ Touchscreen-Display automatische Versuchsdurchführung, einschließlich Nadelreinigung nach jedem Einstich genaue elektronische Messung der Eindringtiefe mittels inkrementalem Wegmesssystem interne Temperierung des Wassers in der Prüfwanne auf 20°C unter Standardlaborbedingungen tabellarische und grafische Darstellung des gesamten Abbindeverlaufs Datenübertragung an einen PC über serielle Schnittstelle (USB) zur erweiterten Auswertung mit der Software VICAT DB schneller Umbau für andere Prüfnormen durch einfachen Austausch der Fallstange alle Ergebnisse und die Versuchseinstellungen werden in einer Datenbank gesichert Prüfung unter Wasser als auch auch trocken möglich flexible Aufstellung durch kompakte Abmessungen
CHIL COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasopharyngeal / Oropharyngeal SwabCasette)

CHIL COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasopharyngeal / Oropharyngeal SwabCasette)

Covid-19 Antigen rapid Test - Self Test (1er) für zu Hause Der Covid-19 Antigentest von Chil ist derzeit einer der zuverlässigsten und sichersten Tests am Markt. Entscheidender Faktor ist die Detektionsgrenze, auch LOD-Wert genannt und in den Gebrauchsanweisungen nachzulesen, der LOD-Wert CHIL liegt bei 30TCID50/ml. Dies bedeutet, dass bei selbst bei geringerer Viruslasten der CHIL-Test -Positiv-Fälle erkennen kann. Im Vergleich dazu liegen LOD-Werte bei teilweise 100TCID50/ml über 570TCID50/ml bis hin zu über 1000TCID50/ml. Das Testergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten zuverlässig vor und zeigt einen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Nasaler Schnelltest (2,5 cm), Naso-/Oropharyngeal Fertig mit Pufferlösung vor befüllte Einwegröhrchen BfArM zertifiziert AT337/20 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % Anwendung Legen Sie das Testkit bereit und lesen Sie zunächst gründlich die beiliegende Gebrauchsanweisung durch. Achten Sie darauf, dass sich die Utensilien insbesondere bei kühler Lagerung zunächst an die Zimmertemperatur anpassen und beginnen Sie mit dem Test nicht später als 15 Minuten nach Öffnung des Aluminiumbeutels, damit die Bestandteile nicht zu lange Luft und Feuchtigkeit ausgesetzt sind. Nehmen Sie mit dem Tupfer einen Abstrich in der Nase oder im Rachen vor. Die genaue Vorgehensweise ist in der Gebrauchsanweisung detailliert beschrieben. Halten Sie anschließend den Tupfer unter Drehbewegungen in das Extraktionsröhrchen und drücken Sie ihn mehrfach gegen die Wände des Röhrchens. Verschließen Sie dann das Röhrchen, entfernen Sie die Spitze und geben Sie die gesamte Probenflüssigkeit in die dafür vorgesehene Vertiefung auf der Testkassette. Nach etwa 15 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen. Achtung: Nach mehr als 30 Minuten sind die Ergebnisse nicht mehr gültig. Ablesen der Ergebnisse Positiv: Ihr Test ist positiv, wenn sowohl im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) ein farbiger Streifen erscheint. Negativ: Wenn nur im Kontrollbereich (C) ein Streifen erscheint, nicht aber im Testbereich (T), ist Ihr Test mit großer Wahrscheinlichkeit negativ. Beachten Sie, dass durch falsche Anwendung des Tests falsch negative Ergebnisse entstehen können. Ungültig: Wenn Ihr Test keine Linie im Kontrollbereich (C) oder nur eine Linie im Testbereich (T) anzeigt, ist Ihr Test ungültig. Gründe hierfür können eine falsche Durchführung des Tests oder ein zu geringes Probenvolumen sein. Führen Sie in diesem Fall einen neuen Test mit einem neuen Testkit durch. EU common list ID: 1691 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): JA BfArM zertifiziert: AT337/20 Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % CE zertifiziert: 1023
Arteserbrunnenkappen

Arteserbrunnenkappen

Arteserbrunnenkappen speziell für das Messen und Aufzeichnen von Messdaten in gespannten Grundwasserbeobachtungsrohren und artesischen Brunnen schnelle und einfache Montage und Installation Arteserbrunnenkappen -hoher Vandalismusschutz -Befestigungsgewinde Whitworth Rohrgewinde 1“ 1 ½“ 2“ 3“ 4“ (andere bitte anfragen) -Ausführung Stahl vernickelt oder Edelstahl VA4 -spezielle aufklappbare, druckdichte Kabeldurchführung zum problemlosen Wechsel einer Druck- oder Gütesonde ohne den Arteserbrunnenkopf zu demontieren -Öffnung für Sonden bis Ø 30mm, grösser auf Anfrage -druckdicht bis 2 bar, höhere Druckfestigkeit auf Anfrage -mögliche seitliche Aufnahme für Datensammler Optional: Kugelhahn für Probeentnahme und für Kontrollmessung mit Kabellichtlot bis Ø 15mm oder 50mm für Probenpumpe z.B. Danfoss Manometer für Arteserbrunnenkopf Rückschlagventil mit Filter zur Belüftung bei teilartesischen Brunnen
ULTIMA: Monitoring (Ergänzung zur Adressermittlung)

ULTIMA: Monitoring (Ergänzung zur Adressermittlung)

Die perfekte Ergänzung für Ihre Anschriftenermittlung bieten wir Ihnen mit dem Anschriften-Monitoring. Durch die Übernahme erfolgloser Rechercheaufträge ins Anschriften-Monitoring erhalten Sie proaktiv Informationen, sobald eine neue Anschrift Ihres Kunden vorliegt. Dafür werden in regelmäßigen Abständen (je nach Quelle täglich, wöchentlich, monatlich oder pro Quartal) interne und externe Datenbanken abgefragt. Die neuen Anschriften werden tagesaktuell über eine Zustellprüfung auf Zustellbarkeit geprüft. Im Falle einer positiven Auskunft wird das Ergebnis als Treffer an Sie ausgeliefert, der Rest verbleibt im Monitoring. Zusätzlich können nach Absprache monatlich für die erfolgversprechendsten Fälle Melderegisterauskünfte eingeholt und Ihnen im Fall eines positiven Ergebnisses als Treffer geliefert werden. Die Übernahme Ihrer Rechercheaufträge ins Monitoring kann automatisiert erfolgen, ist dabei kostenfrei sowie individuell konfigurierbar und wird auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten. Ihre Vorteile auf einen Blick: > Tagesaktueller Abgleich mit internen und externen Datenbanken > Zustellbarkeitsprüfung der Anschriftenergebnisse > Automatisierte Übernahme erfolgloser Rechercheaufträge > Vermeidung unnötiger Kosten einer Wiedervorlage > Individuelle Konfiguration > Proaktive Ergebnislieferung > Kein Kostenrisiko
Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card (Xiamen Boson Biotech Co., Ltd, Xiamen, China)

Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card (Xiamen Boson Biotech Co., Ltd, Xiamen, China)

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 20 Corona Schnelltests
Safecare Covid-19 Schnelltest für Laien-Anwender – 5er Verpackung

Safecare Covid-19 Schnelltest für Laien-Anwender – 5er Verpackung

Hersteller: Safecare Biotrech (Hangzhou) Co., Ltd Artikelnummer: 04AGT28LNCE-5 PZN: 178868470 EAN: 6974246460055 Bfarm-ID: AT199/20 Der Schnelltest von Safecare Biotrech (Hangzhou) Co., Ltd ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen 2019-nCov in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Der SARS-CoV-2 Antigen Test bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort für sowohl symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. So kann zum Beispiel ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Das SARS-CoV-2 Antigen Test Kit enthält alle benötigten Materialien und kann ortsunabhängig verwendet werden. Abstrich: nasal
COVID-19 Antigen Schnelltest (25 Stück) - Realy Tech

COVID-19 Antigen Schnelltest (25 Stück) - Realy Tech

Der COVID-19 antigen Schnelltest ist sicher und von der BfArM empfohlen. Sie müssen kein Blut abnehmen und können einen den Test durch die beiligenden Stäbchen ausführen. Produktinformationen "COVID-19 Antigen Schnelltest (25 Stück) - Realy Tech" Der COVID-19 antigen Schnelltest ist sicher und von der BfArM empfohlen. Sie müssen kein Blut abnehmen und können einen den Test durch die beiligenden Stäbchen ausführen. Innerhalb von 10 Minuten haben Sie ein Ergebnis, dass ihnen mit einer Sicherheit von 99,9% bestätigt, ob Sie sich infiziert haben oder nicht. Hier die Eckdaten zu dem von uns angebotenen Test: Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung (§150 Abs. 2 bis 5a SGB XI) Leichte Handhabung Infizierte Personen können dadurch bevor sie Symptome entwickeln erkannt werden. Sicheres Testergebnis nach nur 5-10 Minuten
Sanierungskontrolle

Sanierungskontrolle

Bericht über die Umsetzung der Maßnahmen aus der Gefährdungsanalyse = Fertigstellungsmeldung für das Gesundheitsamt Aufgabenbereiche der acb: • Durchführen einer Vor-Ort-Begehung • Bewerten der durchgeführten Arbeiten • Bewerten der Abschlussrechnungen und des Aufmaßes auf der Grundlage einer definierten Leistungsbeschreibung • Durchführen von Probenahmen (optional) • Dokumentieren und klären von Abweichungen • Erfassen und dokumentieren neuer Mangelpunkte Ergebnisse der acb Leistungen: • Bericht zur Kontrolle der umgesetzten Maßnahmen aus der Gefährdungsanalyse • Aufbereiteter Probenahme-Bericht (optional)
Qualitätsprüfung

Qualitätsprüfung

Geprüfte Qualität in kleinen und großen Stückzahlen. Die Anforderungen unserer Kunden werden stets erfüllt! Dies stellen wir gern unter Beweis, indem wir Ihre Teile regelmäßig (auf Wunsch auch fertigungsbegleitend) auf diese Merkmale prüfen, wie z.B. Optische 3D-Messmaschine: Maßprüfung Zug-/Druckprüfgerät: Reißfestigkeit, Reißdehnung, u.a. Shorehärteprüfgerät: Härte nach Shore A Feinmesswaage: Dichte und Gewicht Mikroskop: Oberflächen, Füllung Rheometer: Gummimischungen Und natürlich führen wir auch Prüfungen mit kundenspezifischen Prüfgeräten durch! Ihre Projektanfrage Mit Innovation zur Perfektion – Weha-Gummi, Partner für Qualität
Schwingungsprüfung und -simulation

Schwingungsprüfung und -simulation

Mechanische Schwingungen treten in der Natur und in unserem täglichen Leben in vielfältiger Weise auf und beeinflussen die Sicherheit, die Lebensdauer und den Komfort von Strukturen. Deshalb ist es wichtig diese im Entwicklungsprozess, beim Prototyping aber auch zur Instandhaltung bestehender Strukturen einfach und schnell zu erfassen und zu analysieren. Verwenden sie unsere neuartigen Produkte zur Schwingungsprüfung, um effizient und ohne vorhandenes Expertenwissen Schwingungen anzuregen, zu messen, zu analysieren und simulieren: unser automatischer Modalhammer WaveHit, der eine hochpräzise Impulsanregung ermöglicht, unsere Schwingungsanalysesoftware WaveCam, die unkomplizierte und schnelle Schwingungsanalysen anhand von Kameramessungen ermöglicht, und unsere Simulationssoftware WaveSim, die Ihnen modernste Finite Elemente Methoden angepasst auf die Resultate der WaveCam bietet. Impulshammer WaveHit Vibrationsanalyse mit WaveCam Schwingungsanalyse mit der Simulationssoftware WaveSim
Prüfung in Eigenregie

Prüfung in Eigenregie

sinnvoll und wirtschaftlich vertretbar ist. Er kann die Kosten für die Reparatur abschätzen und prüfen, ob diese angemessen sind. Dabei berücksichtigt er auch den Zeitwert des Fahrzeugs sowie mögliche Restwerte von beschädigten Teilen.
Spezialprüftechnik für Kabel & Drähte

Spezialprüftechnik für Kabel & Drähte

Spezialisierte Testsysteme entwickelt für die Kabel- und Drahtproduktion, bspw. Biege- und Torsionsprüfung Spezialprüftechnik für Kabel & Drähte
Wondfo SARS-CoV-2 (Corona) Antikörper Schnelltest

Wondfo SARS-CoV-2 (Corona) Antikörper Schnelltest

Antikörper Schnelltest zur Erkennung von IgG/IgM Antikörpern des Corona Virus in Fingerblut. Lateral Flow Methode. Nachweis von IgG/IgM Antikörpern des Corona Virus in Fingerblut. Antikörper sind nach 7 Tagen im Blut nachweisbar. Der Test kann überall durchgeführt werden, es wird kein weiteres Labormaterial benötigt. Testergebnis in 15 Minuten. Testeigenschaften: Sensitivität: 86.43%* Spezifität: 99.57%** Gesamtübereinstimmung: 91.61% * Wenn der Test negativ ausfällt, gibt es eine Wahrscheinlichkeit von 13.57%, dass der Patient dennoch an dem Virus erkrankt ist, aber noch nicht genügend Antikörper gebildet hat. Antikörper bilden sich ab 7 Tagen. ** Wenn der Test positiv ausfällt, ist das Ergebnis zu 99,57% positiv. Der Test reagiert nur auf das Corona-Virus. Abgabe nur an Kunden aus dem Gesundheitswesen mit entsprechendem Fachpersonal.
Spezialprüftechnik für Kabel & Drähte

Spezialprüftechnik für Kabel & Drähte

Spezialisierte Testsysteme entwickelt für die Kabel- und Drahtproduktion, bspw. Biege- und Torsionsprüfung Spezialprüftechnik für Kabel & Drähte
Prüfstand

Prüfstand

Schallabsorptionsgrad im Hallraum nach DIN EN ISO 354 sowie Bewertung der Schallabsorption (αw) nach DIN EN ISO 1165
Atlas 200 MH accu - JETZT TESTEN!

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Atlas 200 MH accu – JETZT TESTEN! Value added tax is not collected, as small businesses according to §19 (1) UStG. Hande
E-Check

E-Check

Sind die elektrischen Anlagen in Ihrem Unternehmen auch wirklich sicher? Um genau dies festzustellen, kümmern wir uns um die Überprüfung von Ortsfesten und Ortsveränderlichen Anlagen in Berlin. Als eingetragener Meisterbetrieb führen wir die normgerechte Prüfung Ihrer elektrischen Anlagen durch. Erfahrenes Personal Qualität der Dienstleistung 24/7 ununterbrochener Service
Vibrationsprüfung bei TechnoLab

Vibrationsprüfung bei TechnoLab

Vibrationstests werden zur qualitativen Überprüfung der Festigkeit von Bauteilen oder für Lebensdauertests eingesetzt, um strukturelle Schwachpunkte an Bauteilen festzustellen. Wir führen Transportsimulationen mit Vibrationsprofilen und die Erzeugung von kurzzeitigen mechanischen Schocks durch. Im Automotive Bereich wird die Vibration meist mit hohen und tiefen Temperaturen überlagert gefahren. Hier werden auch Prüfungen extremster Art genutzt, um hohe Amplituden fahren zu können und die Testzeit zu verkürzen.
Drei Best Practices für das Test Case Management

Drei Best Practices für das Test Case Management

Ein Teil des Erfolgs einer QA-Organisation hängt vom Testfallmanagement ab. Erfahre mehr über die Herausforderungen, mit denen Unternehmen bei der Verwaltung von TCM konfrontiert sind.
Schnell, einfach & kostengünstig Usability testen

Schnell, einfach & kostengünstig Usability testen

Erste Ergebnisse erhältst du innerhalb von 24 Stunden. Das Full-Service-Paket kostet nur 1/3 eines Labor-Usability-Tests, liefert aber bessere Ergebnisse. Self-Service-Tests sind sogar bis 90% preiswerter als Lab-Tests. Mehrere unabhängige Studien zeigen, dass RapidUsertests gleichwertige oder überlegene Ergebnisse zu Lab-Tests liefern.
Kalibrierung

Kalibrierung

Kalibrierung unserer Teslameter und Sonden, auch die anderer Hersteller, mit Rückführbarkeit auf die Normale der PTB. Mit unseren Prüfvorrichtungen kalibrieren wir auch einzelne Magnetfeldsensoren.
MESS- UND PRÜFTECHNIK

MESS- UND PRÜFTECHNIK

Unser Sortiment an Mess- und Prüfgeräten ist aus den aktuellen Lieferprogrammen führender internationaler Hersteller zusammengestellt und deckt den Themenbereich der Medizintechnik weitestgehend ab. Unsere Schwerpunkte sind: - Testgeräte für die elektrische Sicherheit - Simulatoren für Vitalparameter - Funktionstester für zahlreiche medizinische Geräte Hinzu kommt eine große Auswahl von Zubehör zur Adaptierung der Prüflinge etc.