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Spezial HF-Antennen für Boden und Luft. Helixantennen zirkular oder zirkular polarisiert

Die Leistungen des EMV-Service von steep sind auf dem höchsten technischen Niveau, wie u. a. die Akkreditierungen zeigen. Akkreditierte Kalibrierung (DKD-Kalibrierung) Als eines der wenigen EMV-Zentren in Deutschland betreibt die steep GmbH ein Labor für rückgeführte akkreditierte Kalibrierungen für Feldstärkemesssysteme und Stromwandlerzangen. Die Kalibrierverfahren wurden in intensiver Zusammenarbeit mit der Deutschen Akkreditierungsstelle GmbH (DAkkS) und der Physikalisch-Technischen Bundesanstalt (PTB) erarbeitet. Die steep GmbH ist zudem Mitglied im Deutschen Kalibrierdienst (DKD). EMVU-Messungen Die elektromagnetische Umweltverträglichkeit (EMVU) beschäftigt sich mit den Auswirkungen elektromagnetischer Felder auf die Umgebung und auf Menschen. Zum Schutz von Mensch und Umwelt wurden Grenzwerte für die elektromagnetische Strahlung von technischen Geräten bestimmt. Die EMVU-Immissionsmessung nach nationalen und internationalen Standards ist eine Grundlage für die Sicherung und Dokumentation der Einhaltung von Grenzwerten von Sendeanlagen. Prüfungen in diesem Teilgebiet der mobilen EMV-Messungen mit dem Schwerpunkt Umweltauswirkungen gehören zu den Standardleistungen unserer EMV-Zentren in Bonn und Ottobrunn.

0-50kV output voltage 5kVA output capability Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip – 10-110% of rated output Voltage and current metering External interlock circuit Zero-volt interlock Visual indication of test piece failure The KV50-200 MK2 Test System is a high power, high voltage ac test set designed for insulation testing. This system is equally suited to both development and routine testing of electrical insulation systems and plant. The equipment consists of a control unit and a separate oil filled high voltage transformer, linked by 5 meter supply and control cables. The control unit is fitted with a comprehensive range of facilities for control, metering and protection. The system includes a secondary tap metering as standard to ensure accurate voltage metering. The output voltage and current are displayed on large, linear analogue instruments, and a variable electronic trip is provided, allowing the trip current to be set to 10-110% of rated output. The high voltage transformer is housed in an oil-filled steel tank fitted with swivel castors for mobility. The units use a low-discharge oil-filled bushing for the HV output. The KV50-200 MK2 Test System is equally suited to testing capacitive, resistive or inductive test objects. The output of the units are protected by variable electronic trips monitoring the output current, and a fixed over-current trip on the primary of the output transformer. The variable trip is adjustable in 10% steps between 10% and 110% of the rated output current. The input and control supplies are protected by fuses. An earth terminal is provided on the transformer which must be connected to a low impedance local earth. WEIGHT 37 kg DIMENSIONS 370 × 480 × 290 mm TRANSFORMER WEIGHT 220 kg TRANSFORMER DIMENSIONS 570 x 500 x 1020 mm SUPPLIED ACCESSORIES Supply lead Spare fuse set Operating manual Earth lead

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Es gibt eine große Anzahl von Prüfungen, die Produkte durchlaufen müssen, bevor sie auf den Markt gebracht werden können. Je nach Prüfling können dies etwa physikalische Materialprüfungen, mikrobiologische Tests oder chemische Prüfungen sein. Los geht’s Elektronik-Prüfungen Automobilelektronikprüfung Elektrische und funktionale Sicherheit Elektromagnetische Verträglichkeit Funkprüfungen Produktkonformitätsprüfung EMV-Richtlinie (Elektromagnetische Verträglichkeit) EU-Spielzeugrichtlinie Funkanlagenrichtlinie - RED Niederspannungsrichtlinie POP-Verordnung Produktkonformitätsprüfung REACH-Verordnung RoHS-Richtlinie

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 1er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 1x Tupfer - 1x Testkassetten - 1x vorgefertigtes Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 63x38x52cm, 15kg, 500 Stück/Karton

überwiegend an metallischen Werkstoffen. Auf Wunsch stehen wir auch bei Ihrer Planung beratend zur Seite. In der Regel prüfen wir vor Ort bei unseren Kunden mit unseren eigenen Laborfahrzeugen und sind auch in der Lage, die Prüfergebnisse direkt vor Ort zu präsentieren, so dass Verzögerungen in der Produktion vermieden werden können. Unsere Kunden sind uns seit vielen Jahren verbunden und schätzen unseren Einsatz für Qualität und Sicherheit.

Motorheißtest auf dem „End of Line“ Rollenprüfstand Der Motorheißtest wird üblicher Weise auf einem speziellen Motorenteststand durchgeführt. Die rd electronic GmbH hat die Automatisierungssoftware erweitert, dass Motorenheißtests auch auf einem Rollenprüfstand gefahren werden können – unabhängig vom Prüfstandsmodell. Motorheißtesthot test Motortest Rollenprüfstand roller test stand Software für Rollenprüfstände (End-of-Line) Erfahren Sie mehr über Rollenprüfstände und die Prüfstandhersteller unabhängige Automatisierungssoftware der rd electronic GmbH für mehr Flexibilität und mehr Souveränität. rd electronic GmbH Die rd electronic GmbH ist ein unabhängiger Anbieter von elektronischen Komponenten und Software im Business2Business-Bereich. Seit vier Jahrzehnten entwickeln und fertigen wir intelligente elektronische Komponenten und erbringen Lösungen rund um messtechnische Aufgaben.

Um werkstofftechnische Materialeigenschaften zu bestimmen, lässt sich die Zerstörung des zu prüfenden Werkstücks nicht immer verhindern. Wir prüfen für Sie nach bewährten Verfahren und helfen so, eine konsistente Qualität zu gewährleisten.

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Sogenanntes, autonomes Recht der Berufsgenossenschaften ist für alle Mitglieder der Berufsgenossenschaften verbindlich. Wir führen Prüfungen nach DGUV Vorschrift 3 gemäß VDE 701/702 für alle ortsveränderlichen, elektrischen Betriebsmittel durch. Hier helfen wir Ihnen gerne weiter und beraten Sie in unserer Funktion als eingetragener Elektrohandwerksbetrieb.

Die zerstörungsfreie Werkstoffprüfung umfasst eine Reihe von Prüfverfahren, um Risse und Fehlstellen in Werkstücken und Bauteilen zu finden, ohne deren Integrität zu beeinträchtigen.

Bei der Dichtheitsprüfung werden Rohrleitungen, Schächte oder Kanäle mit Wasser oder Luft abgedrückt und somit Lecks im Abwassersystem geortet. Auf diese Weise können wir Schäden schneller und mit weniger Aufwand beheben.

Unentbehrlich! Die ständige Einsatzbereitschaft der medizintechnischen Anlagen und Geräte, sowie die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften. Die Medicalpart GmbH ist ein innovatives Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Medizintechnik. Höchste Qualitätsansprüche, ein großes Maß an Sorgfalt sowie langjährige Erfahrungen helfen uns dabei, erfolgreiche Strategien und Lösungen für ein profitables und wirtschaftliches Betreiben der Medizintechnik zu entwickeln.

Bevor ein Produkt eingesetzt werden kann, muss es auf Herz und Nieren geprüft werden. Gerade für Gasgeräte, Feuerstätten, Armaturen und ähnliche Anlagen gelten strenge Anforderungen, die einen langen und sicheren Produktlebenszyklus ermöglichen. Als international anerkanntes Prüflaboratorium verfügen wir über umfassende Kompetenzen, um Baumusterprüfungen in verschiedenen Bereichen nach den geltenden nationalen und internationalen Normen durchzuführen. Mit modernster Messtechnik und Prüfeinrichtungen führen wir für unsere Kunden Baumusterprüfungen an typischen Geräten der Haustechnik durch. Das Prüflaboratorium kann dabei auf langjährige Erfahrungen zurückgreifen, da die beiden DBI-Gasgeräte- und Brennerprüfstellen an den Standorten Freiberg und Leipzig bereits Anfang der 90er Jahre die Akkreditierung als DVGW-Prüflaboratorium beantragt und erfolgreich bestanden haben. Die langjährige Tätigkeit als ASMW-Prüfstelle in der DDR trug zur Erfahrung in der einschlägigen Prüftätigkeit bei. Durch die Modernisierung der Prüfgeräte und -einrichtungen ist es in unserem Prüflabor möglich, neben gastechnischen Geräten auch Ausrüstungsteile und Geräte für feste und flüssige Brennstoffe zu prüfen. Anfang 2000 wurde die Prüftätigkeit vom Standort Leipzig nach Freiberg verlagert. Die Prüfstelle ist ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Labor. Es ist von der DVGW CERT GmbH und anderen benannten Stellen anerkannt. Darüber hinaus ist die DBI-Gruppe in zahlreiche nationale und internationale Gremien zur Weiterentwicklung von Normen eingebunden, um jederzeit den aktuellen Stand der Technik abzubilden und mitzugestalten. Biomassefeuerungen Gasgeräte Armaturen Tätigkeitsfelder Akkreditierung Ausstattung Prüflabore Prüfsiegel Sonderprüfungen Kalibrierungen

CLUNGENE, ANTIGEN LAIENTEST, Selbsttest, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM Sonderzulassung, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI CLUNGENE ANTIGEN LAIENTEST | VE: 5 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Model: CLUNGENE COVID-19 ANTIGEN LAIENTEST Listung: BfArM-ID: AT079/20 und Paul Ehrlich evaluiert Sonderzulassung nach §11 MPG: 5640-S-168/21 Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,40% Klinische Sensitivität: 91,40% Verpackungseinheit: 5 ANGEBOT ANFORDERN UNTER: INFO@HENKES-GMBH.DE

Kolloidales-Gold-basierter Immunochromatographischer Teststreifen Ergebnis bereits nach ca.15 Minuten ablesbar Nachweisgenauigkeit ca. 98% CE-Kennzeichen 1 Packung enthält 5 Testkassetten mit einer Pufferlösung Mit Lanzetten und Alkoholtupfer IgG- und IgM-Antikörper Test zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen COVID-19 in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben aus der Fingerbeere. geeignet als Selbsttest (Laientest).

Wir fertigen unterschiedlichste Prüfmittel zur Kontrolle Ihrer Produkte und Bauteile nach individuellen Vorgaben und Schlüsselmerkmalen.

Die Optimierung und Weiterentwicklung neuer Antriebstechnologien steht durch die Forderung nach einem besseren Klimaschutz, - der Reduzierung von Emissionen und der Abhängigkeit von fossilen Brennstoffen dauerhaft im Fokus. Wir unterstützen unsere Kunden dabei, diese Technologien umfassend zu erproben und marktreif zu machen. Unser Leistungsangebot bei der Erprobung alternativer Antriebstechnologien: Entwicklung von Ladestrategien zur realistischen Abbildung des Endkundeneinsatzes Entwicklung von umfassenden Prüfprogrammen Applikation von Messtechnik im Fahrzeug Dauerlaufplanung und –durchführung

Materialienanalysen und Verwechslungsprüfungen werden im Wareneingang, während oder am Ende der Produktion eingesetzt, um einer Materialverwechselung vorzubeugen. WORRINGS verwendet für diese Prüfung ein mobiles Röntgenfluoreszensanalysegerät (RFA). Mit Hilfe dieses Gerätes ist es möglich, innerhalb weniger Sekunden eine Aussage über den verwendeten Werkstoff zu machen. Eine aufwendige Probenvorbereitung, wie dies für die Messung mittels Funkenspektrometrie notwendig ist, kann hier meist entfallen. Der Kohlenstoffgehalt kann mit diesem Prüfverfahren nicht ermittelt werden.

Eigenüberwachung für Ihr Bauvorhaben. In Zusammenarbeit mit nach RAPStra anerkannten Prüflaboren liefern wir Ihnen klare Ergebnisse mit sicheren Analysen. Unser Leistungsspektrum umfasst: Sieblinien Verdichtungskontrollen Proctorkurven zur Bestimmung der opt. Verdichtung und dem dazugehörigen Wassergehalt Statische Lastplattendruckversuche Dynamische Plattendruckversuche Rammsondierungen Schichtdickenmessungen Ebenheitsmessungen Bohrkernentnahme und Untersuchung Verdichtungsmessung mit Radiometrischen Messverfahren (Troxlersonde) Eignungsprüfungen Etc. Über Ihre Anfrage freuen wir uns. Ihr Anliegen besprechen wir ganz individuell. Jetzt Anfrage stellen

This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs. Ships from Finland. Price per pallet (20 cartons = 3000 tests) 1,50€ per test +24% VAT for all orders to non-EU countries. This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs that are self-collected by an individual aged 18 years or older or are collected by an adult from an individual younger than 18 years old. This test is intended for use in individuals with symptoms or other epidemiological reasons to suspect a COVID-19 infection. This product is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection. EN ISO 13485:2016 Medical devices – quality management systems - requirements for regulatory purposes EN ISO 14971:2019 Medical devices – application of risk management to medical devices EN ISO 15223-1:2016 Medical devices – Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied – Part 1: General requirements EN 1041:2008+A1:2013 Information supplied by the manufacturer of medical devices EN ISO 18113-1:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 1: terms, definitions and general requirements EN ISO 18113-2:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 2: in vitro diagnostic reagents for professional use EN ISO 23640:2015 In vitro diagnostic medical devices – evaluation of stability of in vitro diagnostic regents EN 13612:2002/AC: 2002 Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices IEC 62366-1:2015 Application of usability engineering to medical devices Packing: Carton content: 150 test kits Carton dimensions: 59 x 32 x 48 cm Carton weight: 10.5 kg

Umwelt-Einflüsse können Produkte sowie deren Komponenten in ihrer Leistungsfähigkeit beeinflussen und im schlimmsten Falle sogar zu einem Ausfall führen. Hauptverursacher hierbei sind vor allem Temperatur und Luftfeuchtigkeit.

Ob Klima-Temperaturschrank, Vibrations- oder Schockprüfung – wir bieten die optimale Lösung für Ihre Anforderungen. Technische Daten: Prüfraum: 3,0 x 2,0 x 1,2 m Temperaturbereich: – 50 °C bis + 180 °C Abkühlgeschwindigkeit: 5 K/min Feuchtebereich: 10 % bis 90 % r. F. Taupunkt: + 5 °C bis + 89 °C Hazard Level 4 Co-Überwachung Berstmembran Stickstofflöschanlage

Auch bei den Klebebandprüflingen bleiben für unsere Kunden keine Wünsche offen: Wir fertigen für Sie aus allen gängigen Materialien den Prüfling ihrer Wahl. Auf Wunsch können wir Lochbohrungen und Risslinien anbringen und die Prüfkörper individualisieren und mit Seriennummerierung versehen. Kunststoffprüfkörper Spritzgussprüflinge, 150 x 50 mm, 200 x 50 mm mit polierter Class-A-Oberfläche mit strukturierter Oberfläche, gebürstet ähnlich nach A.F.E.R.A.-Norm 4001 genarbt in unterschiedlichen Rautiefen Verschiedene Kunststoffe 200 x 50 mm (für Prüfungen nach FINAT-Norm) Glasprüfkörper 200 x 50 mm x 3 mm Edelstahlprüfkörper mit definierter Rautiefe (nach A.F.E.R.A.-Norm 4001 alt) mit Hochglanz-Oberfläche, (nach FINAT, PSTC-Norm) A.F.E.R.A.-Norm 5001, EN 1939 Prüfkörper mit Loch- und Risslinie für SAFT-Test

Der Hotgen Covid-19 Antigen-Selbsttest ist von der BfArM zugelassen als eine der ersten Laientests zum selber durchführen. Packungsinhalt: 1 Testkit Details LAIENTEST | Preis auf Anfrage Testkits

COVID-19 Antigen-Schnelltestkit: Safecare, Labnovation, VivaDiag

Antigen Schnelltest mit Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Zulassungen: AT079/20 + CE 97% Sensitivität 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette   Clungene Antigen Rapidtest (3in1) – AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen AT079/20 CE Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20)   Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung   Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd   25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung

Innovatives Kamerasystem bestimmt Körpertemperatur und MNS von Besuchern. Steigende Infektionszahlen und Lockdown-Beschränkungen zeigen, dass die COVID-19-Pandemie längst noch nicht überstanden ist. Schutzmaßnahmen sind wichtiger denn je. Die Bielefelder Firma Ceres Vision hat jetzt neue High-Tech-Kameras entwickelt, die die Körperkerntemperatur bestimmen und erkennen können, ob jemand einen Mund-Nasen-Schutz trägt. So helfen die Geräte, das Infektionsrisiko weiter einzudämmen und den Menschen in dieser unsicheren Zeit wieder mehr Sicherheit zu geben. Die große Produktversion „KI-Portier" Das Gerät verfügt über einen größeren Monitor und ein hoch aufgelöstes Display, welches dem System ermöglicht, zu erkennen, ob der Kunde die vorgeschriebene Mund-Nasen-Bedeckung trägt. Ist dies nicht der Fall, wird er per Schriftzug oder auch akustisch gebeten, einen MNS aufzusetzen. Trägt er seine Maske ordnungsgemäß, bedankt sich das Gerät. Infrarot Temperatursensor mit einer Genauigkeit von ± 0,2 °C Hygiensche, kontaktlose Ermittlung der Körpertemperatur Benutzung unabhängig von der Umgebungshelligkeit Farbkamera mit LED-Beleuchtung 7'' LCD-Display mit Livebild zur einfachen Positionierung vor dem Temperatursensor akustische Rückmeldung des Ergebnisses DSGVO-konform, da Daten nicht gespeichert werden und das Gerät nicht verlassen VESA Halterung (optionales Zubehör) Gerätefront individualisierbar (optional) Vernetzbar mit anderen Mitgliedern der KI-Portier-Familie Leser für RFID Karten (optional)

Ausgleichsberechnungen für Materialzugabe oder -Abnahme. • Ohne Rotation – einfach und präzise Auswuchten • Rotorgewichte von 200 ... 3.600 kg • Ermittlung der Unwucht und des Rotorgewichtes • Kein Antrieb und keine Schutzvorrichtung erforderlich • Kurze Messzeiten • Leistungsfähiges Messgerät CAB 945 mit Touch Screen Bedienung ANWENDUNGSBEREICH Messen der statischen Unwucht scheibenförmiger Körper wie z.B. Schleifscheiben, Propeller, Bremsscheiben, Bahnräder, Pumpenläufer Verwendbar für reine Unwuchtmessung, für Aufgaben mit Unwuchtausgleich in der Produktion, Eingangskontrolle, zum Nachwuchten. Zudem wird automatische das Werkstückgewicht ermittelt. BESONDERHEITEN Permanente Kalibrierung durch neues Messprinzip, d. h. keine nachträglichen Justierungen der Messmimik notwendig Niedrige Betriebs- und Wartungskosten Geringer Serviceaufwand Die Maschine ist ohne Fundament auf dem Werkstattboden zu verschrauben und direkt einsatzbereit Minimaler Platzbedarf Viele Sonderfunktionen wie Automatisierung, Eindrehfunktion oder Integration eines Hubtisches