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Die langjährige Erfahrung in der Entwicklung zweipoliger Spannungsprüfer und die hohe Qualität zeichnet BENNING aus. DUSPOL® ermöglicht den Einsatz in modernen Anwendungsbereichen und erfüllt die hohen Sicherheitsstandards in Industrie und Handwerk. VDE-geprüft und zugelassen nach DIN EN 61243-3, VDE 0682-401:2015 Sichere Spannungsprüfung bis 1000 V AC/DC, ab 50 V auch bei leeren Batterien Messkategorie CAT IV 600 V, CAT III 1000 V Akustische/ optische Durchgangsprüfung LED Messstellenbeleuchtung Berührungsloser Kabelbruchdetektor Funktionen des DUSPOL® analog Lieferumfang inkl. Batterien Drehfeldprüfung (links/rechts) einpolige Prüfung des Außenleiters (Phase): Symbol „⚡” (rote LED) Messstellenbeleuchtung akustische und optische Durchgangsprüfung Frequenzmessung 1 – 1.000 Hz Spannungsanzeige 1 – 1.000 V AC TRUE RMS / 1.200 V DC Widerstandsmessung und Diodenprüfung mit Anzeige der Durchlassspannung beleuchtetes LC-Display Sensor berührungsloser Kabelbruchdetektor Lastzuschaltung über großflächige Drucktaster Vibrationsalarm im Prüfgriff schlagfestes, staub- und strahlwassergeschütztes Gehäuse (Schutzart IP 65) mit gummierten Prüfgriffen DIN EN 61243-3 – (VDE 0682-401) – Ausgabe: 2015 Geprüft und zugelassen gemäß international gültiger Norm IEC/EN 61243-3 (DIN VDE 0682-401), CAT IV 600 V bzw. CAT III 1000 V sichere Spannungsprüfung bis 1.000 V AC/DC Vibrationsalarm zur sicheren Spannungserkennung hochohmige Spannungsprüfung ohne Drucktasterbetätigung zuschaltbarer Lastkreis, Fehlmessungen durch kapazitive und induktive Blindspannungen werden durch bewusste Lastzuschaltung über Drucktaster ausgeschlossen bewusste Auslösung eines 30 mA FI-Schutzschalters batterieunabhängige Spannungsanzeige ab 50 V AC/DC akustische Durchgangsprüfung über Summer und gelbe LED (DUSPOL® expert, DUSPOL® digital) Drehfeldrichtungsprüfung im Drehstromnetz einpolige Außenleiterprüfung (Phase) Messstellenbeleuchtung über weiße High Power LED (DUSPOL® expert, DUSPOL® digital) Detektor zur berührungslosen Lokalisierung von Kabelbrüchen an offen liegenden und unter Spannung stehenden Leitungen (DUSPOL® expert, DUSPOL® digital) schlagfestes, staubdichtes und strahlwassergeschütztes Gehäuse (Schutzart IP 65) mit gummierten Prüfgriffen automatisch über Lichtsensor aktivierte LC-Display-Beleuchtung (DUSPOL® digital)

Hochpräzises Isolations-, Niederohm- und Spannungsmessgerät bis zu 40 TΩ mit 10 kV Prüfspannung. Das hochpräzise Isolationsmessgerät METRISO PRIME 10 wurde zur Überprüfung von Isolationsschäden und zum Schutz gegen elektrischen Schlag in Versorgungsnetzten entwickelt. Es dient zur Messung des Isolationswiderstands bis 40 TOhm bei einer frei einstellbaren Prüfspannung zwischen 50 – 10.000 V. Weitere Vorteile sind die automatische Messbereichsumschaltung / Kapazitätsentladung; Messung der Kapazität und Temperatur, Niederohm- sowie Spannungsmessung AC/DC 0 – 750 V. Messkategorie CAT IV 600 V.

Das Modell Elcometer 506 ist ein leichtes, portables und einfach bedienbares Haftfestigkeitsprüfgerät, das in analogen und digitalen Ausführungen erhältlich und für die Messung der Abreiß-Haftfestigkeit von Beschichtungen bis zu 50 MPa (7250 psi) vor Ort oder im Labor geeignet ist. Die Konstruktion des Elcometer 506 gewährleistet, dass beim gleichmäßigen Drehen der Handkurbel des Messgeräts problemlos ein konstanter Kraftaufbau über den gesamten Bereich erzielt wird, so dass wiederholbare Ergebnisse bei einer Genauigkeit von ±1% sichergestellt sind. Die Schnellanschlusskupplung des Elcometer 506 ermöglicht den einfachen Anschluss von Stempeln mit Durchmessern von 14,2 mm, 20 mm oder 50 mm, die in Verbindung mit einem breitgefächerten Zubehörsortiment die Prüfung der Haftfestigkeit von Beschichtungen auf planen, gekrümmten, dünnen und dicken Substraten, einschließlich Metall, Holz, Beton und anderen faserigen Materialien, ermöglichen. Der Prüfkopf (Stellglied) des Elcometer 506 ist für eine kleine Bauform, Ergonomie und geringes Gewicht konzipiert und ist deshalb selbst in schwer zugänglichen Bereichen oder bei begrenzten Platzverhältnissen ideal für die Einhand-Prüfung der Haftfestigkeit von Beschichtungen geeignet. Auch der sicheren Prüfung an vertikalen Flächen wurde Rechnung getragen. Bei Verwendung des Magnetklemmenzubehörs wird das Stellglied sicher in Position gehalten, um eine versehentliche Beschädigung der Umgebungsbereiche zu verhindern.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Fettsäuren-Analyse mit dem Bluttest blue balance® Omega 3 Check Viele Menschen in Deutschland nehmen nicht genug Omega 3 Fettsäuren zu sich. Ausreichend Omega Fettsäuren sind wichtig für die Gesundheit von Herz und Gefäßen, des Gehirns und für einen guten Blutdruck. Enthält Ihre Ernährung wirklich alle Stoffe, die Sie brauchen, um gesund zu bleiben? Der Omega 3 Test zeigt, ob Ihr Körper ausreichend essentielle Fettsäuren aus einer ausgewogenen Ernährung erhält. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Gibt Aufschluss über Ihr Verhältnis von Omega 3 zu Omega 6 Fettsäuren - Der Omega 3 Test misst 24 Fettsäuren, darunter DHA und EPA sowie ALA - Konkrete Empfehlungen + Ernährungstipps

zur Herstellung von Betonprobekörper

Das Prüflabor BenchTec GmbH ist ein unabhängiger und neutraler Dienstleister für Umweltsimulation, Validierung und Produktprüfung, das für die Branchen Automobil-, Luftfahrt- und Industrietechnik seit 2007 tätig ist. Das Know How des Prüflabors bezieht sich auf die Spezifikationsprüfung von Prototypen und Serienprodukten. Schwerpunkt bilden dabei sogenannt Multi-Stress-Prüfungen, um schon in der frühen Produktphase bezüglich der Produktlebensdauer wertvolle Qualitäts- und Zuverlässigkeitserkenntnisse zu gewinnen. Die Umweltsimulationsprüfungen des Prüflabors, die für eine erfolgreiche Produktvalidierung notwendig sind, wie Temperaturtests, Klimatests, Vibrations- und Druckprüfungen, Schocktests und Staubschutzprüfungen führen wir mittels zertifizierter Prüfkammern durch. Auf dem Gebiet der Homologation führen wir mit namhaften Kooperationspartnern Prüfungen mit den Aufgabenschwerpunkten Schwingfestigkeit, Betriebsfestigkeit und Gestaltfestigkeit durch. Seit 2009 entwickelt und vertreibt das Prüflabor Benchtec GmbH Prüfsysteme für Umweltsimulation (Temperaturkammern, Klimakammern, Salzsprühkammern, Staubkammern, IPX Kammern, Thermoschockkammern für Luft und Flüssigkeiten).

Hinweis: Chlor entweicht nach und nach aus dem Wasser, daher ist es wichtig, dass das Probengefäß möglichst ganz befüllt wird, weil das Ergebniss ansonsten zu gering ausfällt. Die nächsten Schritte: Sie ordern die Analyse mit Klick auf "Analysieren" und schicken uns die Probe. Wir analysieren und senden Ihnen das Ergebnis der Analyse inkl. einer Bewertung. Analyse allgemeine Analysen Probenmenge 10 mL Ähnliche Analysen Wasser: Gesamthärte und Alkalinität Wasser - Anionen: Phosphat, Nitrat, Nitrit, Ammonium, Chlorid, Fluorid, Sulfat Wasser: pH-Wert Wasser: Schwermetall/Spurenelement Trinkwasser für Kleinkinder und Säuglinge - Analysenpaket Wasser: umfassendes Analysenpaket Trinkwasser Basispaket Wasser: Analyse von 5 Schwermetallen (Pb, Cd, Cu, Ni, Zn) Wasser: Schwermetalle/Spurenelement (8 Elemente) PFAS Trinkwasser 2020, BG 0,001 µg/l (DIN EN 17892) Folgen Sie uns Kategorien Garten weitere Analysen Lebensmittel Wasser Inhaltsstoffe Schadstoffe Baby & Kind Haustier Kosmetik & Pflege Heim weitere Analyse

Continental EcoContact 7 S Reifen – Produktspezifikationen Modell: Continental EcoContact 7 S Typ: Ganzjahres-Sommerreifen Verfügbare Größen: Verschiedene Größen von 15 bis 20 Zoll Durchmesser Höhe/Breite: Variiert je nach Größe, typischerweise zwischen 35 und 65 für das Verhältnis sowie 175mm bis 275mm für die Breite Reifenaufbau: Radial Tragfähigkeitsindex: Variiert von 75 bis 110, je nach Größe Geschwindigkeitsindex: H (bis 210 km/h), V (bis 240 km/h), oder W (bis 270 km/h), je nach spezifischer Größe Profil: Asymmetrisches Design für optimale Leistung und Sicherheit Eigenschaften: Kraftstoffeffizienz: Reduzierter Rollwiderstand für eine bessere Kraftstoffeffizienz und geringere CO2-Emissionen Sicherheit: Hervorragende Traktion und Bremsleistung bei nassen und trockenen Straßenbedingungen Komfort: Geringes Fahrgeräusch und ruhiger Lauf für ein angenehmes Fahrerlebnis Haltbarkeit: Robuste Lauffläche für lange Lebensdauer und gleichmäßige Abnutzung Ideal Für: Ganzjährige Nutzung bei Sommer- und milden Winterbedingungen Fahrzeuge, die eine Kombination aus Effizienz, Sicherheit und Komfort benötigen Hinweis: Stellen Sie sicher, dass die Größe und Spezifikationen vor dem Kauf mit Ihrem Fahrzeug kompatibel sind.

Folgeverbundwerkzeuge für Computergehäuse Bei dieser Art von Folgeverbundwerkzeugen bzw. Folgeschneidwerkzeugen gilt es dem Matrizenbruch, hervorgerufen durch massive Schneidkräfte selbst bei geringen Materialstärken, entgegen zu wirken. Die Schneidkantenlängen sind im Vergleich zum "normalen" Folgeverbundwerkzeug trotz verschiedener Absetzungslängen der Schneidstempel enorm hoch. Es muss sehr genau darauf geachtet werden, das die Kräfteverteilung in der Presse unter dem Stößel genau stimmt. Eine "relativ" gute Wartung sollte trotzdem durch Zusammenfassung von Schnittbereichen erreicht werden. Diese sind mit ziehbaren Schneidbereichen zum wechseln des Stanzbildes ausgestattet, während das Werkzeug beim Wechsel in der Presse verbleibt. Somit können zwei verschiedene Bauteile ohne Werkzeugwechsel produziert werden. Für diese Werkzeuge liegen leider keine 3D Daten vor, diese sind 2005 entstanden mit Mechanical Desktop® 6 PP. Ein Beispielwerkzeug im Produktionseinsatz

Ihrer Produkte. Es handelt sich dabei um eine Methode, mit welcher man gemeinsam mit den Anwendern des Produktes objektive Daten über die Anwendbarkeit und Benutzerfreundlichkeit einer Software oder eines Gebrauchsgegenstandes erhält. Bei einem Usability-Test wird die

Wir bieten eine große Auswahl an HV-Steckverbindern in verschiedenen Konfigurationen und Designs für anwendungsspezifische Anpassungen und Modifikationen. GES-Produkte werden von anspruchsvollen Kunden weltweit bevorzugt und gelten als höchst zuverlässige und ausgereifte Lösungen für sensible Anwendungen in Industrie und Wissenschaft.

Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. ZandCell COVID-19 Saliva Antigen Test - hochsensibler Speicheltest SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. In der Qualität der Aussagekraft ist dieser Test nah an dem Goldstandard, dem PCR Test. Der Test kann problemlos verwendet werden und benötigt keine Laborauswertung. Die Vorteile auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Sehr schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten Qualitativer Nachweis von COVID-19- Antigen in Speichel, Sputum, Nasentupfer und anderen Proben Erkennt auch die Mutationen B.1.1.7 und 501.v2 Made in Sweden – Sehr hohe Qualität Zuverlässig, schnell und hochwertig Wesentliche Merkmale: Inhalt: 6 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Packungsbeilage in englisch (deutsche Beilage in Vorbereitung) Sensitivität 98,1 % Spezifität 100 % Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

Drücke den Startknopf für Deine persönliche Checkliste, um Dich Schritt für Schritt auf alles vorzubereiten.

CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichen. BfArM gelisteter Selbsttest. 5 Stück pro VPE. Preis pro Stück, nicht pro VPE. CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichen. Durch die einfache und schonende Testdurchführung eignet sich dieser Antigentest besonders gut für Patientengruppen, bei denen die Durchführung eines nasopharyngealen Abstrichs sich schwierig gestaltet. Der nasale CLUNGENE Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und weist keine Kreuzreaktivitäten zu anderen, häufig vorkommenden Infektionskrankheiten, wie z. B. H1N1, auf. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Selbsttest gelistet Keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden Viren, wie z. B. H1N1, H5N1, Rhinovirus A16 oder RSV Typ B Einzeln verpackt Zuverlässigkeit: Sensitivität: 97,5 % Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. Spezifität: 99,4 % Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Alle wichtigen Unterlagen können Sie hier herunterladen. Anwendung: Einfache Anwendung bei sich selbst. Abstrich nur 1-2 cm in der Nase nehmen. Aktuelle Entwicklungen aus der Bund- & Länderkonferenz: Alle Unternehmen sollen aktuell Ihre Mitarbeiter 1-2 Mal pro Woche testen lassen. Zahlungsbedingung: Zahlung nach Erhalt der Ware, oder Kreditkarte

Transferwerkzeuge aus dem Hause PW Oertel garantieren grenzenlose Bauteilvielfalt durch innovative Lösungen. Bereits bei der Methodenplanung und Konstruktion unserer Transferwerkzeuge legen wir besonderes Augenmerk auf die Optimierung der Hubzahlen. Mit Hilfe professioneller Transfersimulationen lassen sich schon in diesem frühen Stadium Störkanten beseitigen und Transferwege verkürzen. Durch effektive Verschachtelung und optimierte Fertigungsprozesse wird ein Minimum an Materialeinsatz erreicht. Somit sind kostengünstige Produkte möglich. Neben der Fertigung von Transferwerkzeugen sind wir auch Ihr kompetenter Partner für das dazugehörige Mechanisierungszubehör wie Transferschienen und Transfergreifer. Gemeinsam mit unseren Kunden entwickeln wir spezielle Lösungen für anspruchsvolle Teile.

Strophanthin Gratus Experemtier Set 100ml Inhalt: All in one: 30g Strophantus Gratus Pulver 1 x Braun Glas Flasche mit Pipette Trinkalkohol/Weinheist 96% 1 x Stülpdeckel Glas 1 x 100 ml Spritze Anleitung, Beschreibung, Beiblatt Herkunft: Ostafrika. Kenianische Küstenebenen und Äquatorialwald. Wild geerntet

Bei Batterien für die E-Mobilität zählt dauerhafte Dichtheit (IP67) zu den zentralen Voraussetzungen. Um etwa Kurzschlüsse durch Spritzwasser zu vermeiden, muss der Test sichere und zuverlässige Ergebnisse liefern. Ein bedeutender Vorteil von Dichtheitsprüfungen mit Helium gegenüber einem Luftlecktest ist, dass auch sehr kleine Leckagen erkannt werden. Helium ist in der Umgebungsluft kaum vorhanden, so dass schon der Nachweis einer leicht erhöhten Konzentration des Gases genügt, um zu einer zuverlässigen Prüfaussage zu gelangen. Beim Heliumschnüffeltest wird der Prüfling mit Helium befüllt und mit einer Schnüffelsonde an allen potenziellen Leckagestellen abgefahren. So können Fehler besonders zuverlässig und zielgerichtet aufgespürt und in einem Nacharbeitsprozess behoben werden. Dabei kann das Helium-/Luftgemisch je nach Aufgabe unterschiedlich konzentriert – und damit kosteneffizient – eingesetzt werden. JW Froehlich besitzt auf diesem Gebiet jahrzehntelange Erfahrung. Ein deutscher OEM, der mit seinen Batterien für Lkw in Serie ging, benötigte Prüfstände, die in der Lage sind, hohe Stückzahlen in möglichst kurzer Zeit sicher zu testen. Größtmögliche Produkt- und Prozesssicherheit bei optimaler Kosteneffizienz lautete die Vorgabe. In enger Abstimmung mit dem Kunden wurde eine Lösung mit individuell zugeschnittenen automatisierten Testständen für zwei verschiedene Standorte entwickelt und die Maschinen innerhalb von acht Monaten ausgeliefert. Zudem ergab sich auf Basis dieser Entwicklungen ein weiterer Auftrag über 20 Heliumlecktest-Prüfstände. Bis Ende 2024 werden weitere Linien ausgestattet, wodurch sich die Gesamtanzahl auf 30 Heliumlecktest-Prüfstände erhöht. Prüfverfahren und -inhalte Ablauf der Prüfung Einfahren der Batterie in Heliumlecktest-Station Positionieren des Prüflings Schließen der Rolltore

Das PocRoc® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest-Kit (Kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Virus-Nukleokapsidproteins verwendet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das PocRoc® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest-Kit (Kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Virus-Nukleokapsidproteins verwendet und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 16.12.21 die Omikron Variante Download Der CE-gekennzeichnete Antigen-Schnelltest erfüllt die seitens des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) geltenden und durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert-Koch Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet. - BfArM gelistet AT455/20 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - TÜV Rheinland Zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (64%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten - Angenehmere Testung: kann mit Mund- oder Nasenrachenproben durchgeführt werden - Haltbarkeit: 24 Monate - Lagerung bei +4°C bis +30°C -Nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde verwenden - Unter dem Qualitätsstandard EN ISO 13485:2016 produziert - Klinische Sensitivität = 98/105 = 93,33% - (95% CI * 86,27% ~ 97,05%) - Klinische Spezifität = 237/239 = 99,16% - (95% CI * 96,68% ~ 99,85%) - Genauigkeit: (98 + 237) / (98 + 7 + 2 + 237) * 100% = 97,38% - (95% CI * 96,58% ~ 99,43%) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: Download TÜV-Rheinland: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Konformitätserklärung: Download Bescheinigung Richtlinie 98 79 EG: Download Gebrauchsanweisung: Download Produkdatenblatt: Download BfArM gelistet AT455/20 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja TÜV Rheinland Zertifiziert: ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-26.04.2022 (64%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten: ja Angenehmere Testung: kann mit Mund- oder Nasenrachenproben durchgeführt werden: ja Haltbarkeit: 24 Monate: ja Lagerung bei +4°C bis +30°C: ja Nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde verwenden: ja Unter dem Qualitätsstandard EN ISO 13485:2016 produziert: ja Klinische Sensitivität = 98/105 = 93,33%: ja (95% CI * 86,27% ~ 97,05%): ja Klinische Spezifität = 237/239 = 99,16%: ja (95% CI * 96,68% ~ 99,85%): ja Genauigkeit: (98 + 237) / (98 + 7 + 2 + 237) * 100% = 97,38%: ja (95% CI * 96,58% ~ 99,43%): ja

GREEN SPRING COVID-19 Antigen-Schnelltest 4 in 1 VE= 25 Tests Lolly, Nasal, naso-, oder oropharyngeale. Rapid Test Testprinzip: Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im Speichel anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten. Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen: Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Mit der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 14. Oktober 2020 stellen Schnelltests eine neue Säule in der Eindämmung der aktuellen COVID-19 Pandemie dar. Diese Tests können vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weisen den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert in kürzester Zeit ein präzises Testergebnis, ist darüber hinaus deutlich günstiger als ein PCR-Test und kann von geschultem Personal direkt am Einsatzort uneingeschränkt eingesetzt werden. Vorteile: HÖHERE ZUVERLÄSSIGKEIT: CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim BfArM (Test-ID: AT417/20), evaluiert von PEI Hohe klinische Spezifität (100,00%/100,00%) und Sensitivität (96,77%/98,00%) VEREINFACHTE TESTVERFAHREN: Extraktionsfläschen mit vorkonfiguriertem Puffer sparen mehr Zeit bei der Probenentnahme. Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten VIER ABSTRICH-METHODEN: Einfache Handhabung und angenehmer Abstrich in der Nase vorne oder durch Speichel. Minimiert das Auftreten unerwünschter Reflexe (Niesen, Husten) oder wie gewohnt im Rachen Deutsche Bedienungsanleitung

SARS-CoV-2 Antigen Laien Test Lollytest Nanjing SYNTHGENE 1er Verpackung Bedienungsanleitung in deutsch und englisch Test 2 Minuten unter die Zunge legen Liefert hochpräzise Ergebnisse in 10-15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 99,56 % Klinische Sensitivität = 98,26 % PEI evaluiert BfArM AT678/21

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Nach zahlreichen Studien besteht ein allgemeiner Konsens über das Vorhandensein einer positiven Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. positive Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. LReply bietet Ihnen eine Plattform, auf der Sie alles wissen, was Sie über Ihre Kunden wissen müssen. Die Branche der schnelldrehenden Konsumgüter (FMCG) durchläuft einen bedeutenden Wandel als Reaktion auf die Nachfrage nach mehr Bequemlichkeit, die COVID-19-Pandemie und das veränderte Kundenverhalten. Zu den wichtigsten Trends in der FMCG-Branche, die auf diese Veränderungen reagieren, gehören die Entwicklung nachhaltiger Produkte und Verpackungen, Lösungen zur Verbesserung des Kundenerlebnisses und die Digitalisierung. Um ein besseres Kundenerlebnis zu bieten und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, setzen Konsumgüterunternehmen auf Omnichannel-Vertrieb und E-Commerce sowie auf den Einsatz von Big Data, Analytik und künstlicher Intelligenz (KI). Darüber hinaus ermöglichen das Internet der Dinge (IoT) und die 3D-Drucktechnologie den Konsumgüterherstellern, den Direktvertrieb zu verbessern, um die steigenden Kundenerwartungen zu erfüllen. Um diese Herausforderungen zu meistern, ist die Einbeziehung der Verbraucher in die Produktentwicklung unerlässlich, wobei Online- und physische Tests in der Produktforschung immer wichtiger werden.

Für eine mobile Hubarbeitsbühne von Palfinger Platforms entstand ein HiL-Prüfstand, um Maschinenfunktionen effizient zu testen.

Tantec Corona Test Stifte für die schnelle, sichere Kontrolle in der Produktion Die Corona Test Stifte sind ursprünglich dafür entwickelt worden um vor dem Bedrucken schnell erkennen zu können auf welcher Seite eine PE-Folie Coronabehandelt ist. 38 mN/m ist der Mindestwert, womit die meiste Testtinte eine gute Haftung erreicht. Falls beim Auftragen die Tinte sich an der Oberfläche gut und ohne Tropfenbildung benetzt, hat die Oberfläche eine Energie von mindestens 38 mN/m. Die Corona Test Stifte sind in allen Fertigungsbereichen nützlich in denen schnell beurteilt werden muss ob ein Teil vorbehandelt worden ist oder nicht. Die Tantec Test Stifte sind ungiftig und ungefährlich in der Anwendung bzw. Handhabung. Die Corona Test Stifte werden einzeln, als 5-er Set oder als 10-er Set angeboten. Je größer das Set, desto größer die Ersparnis. Dynwert: 38 mN/m Verkaufsmenge: Einzeln, 5-er oder 10-er Set

Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der Abstrich erfolgt im vorderen Nasenraum. Durch die unkomplizierte, zeitsparende Auswertung ohne Röhrchen liegt das Testergebnis nach ca. 15-20 Minuten vor. Durch den Test kann das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen werden. Der Teststreifen des Test- Kits zeigt das Testergebnis an. Je höher das Volumen dieses Proteins ist, desto dunkler färbt sich der Teststreifen. Die Auswertung des Antigen-Schnelltests ist dadurch besonders leicht und vermeidet falsch interpretierte Testergebnisse. Bestandteile Testkassette/Antigennachweiskarte Musterbehandlungslösung Sterile Tupfer Gebrauchsanweisung

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Selbsttest für die Eigenanwendung unter Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Name des Tests: COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette(Nasal Swab) COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) REF:ICOVN-C81H Handelsname:RightSign®, Sienna®, Exact Sign®  Hersteller:Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd (China) Anwendung: vorderer Nasenabstrich (Nasal) Erkennt Omikron Test zur Eigenanwendung / Selbstanwendung  Haltbarkeit: 24 Monate Prüfstelle: CE1434 zertifiziert BfArM Test-ID: AT1331/21 Paul-Ehrlich-Institut: positiv evaluiert EU Liste/ RAT Liste: #1876 (Health-Security- Committee) Leistungsdaten nach PEI v. 01.04.2022: Sensitivität: Cq kleinergleich 25 = 100% Cq 25-30 = 95% Cq groeßergleich 30 = 60% Gesamtsensitiviät: 90% Spezifität: 99,20% Verpackungseinheit = 1VE=1Stk./Softbag // 1 Karton= 800Stk. (800Softbags/Karton) Inhalt: 1x Testkassetten 1x Extraktionspufferröhrchen mit Pufferlösung 1x Sterile Nasenabstrichtupfer 1x Einwegdruckbeutel für die Entsorgung 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung