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Unser Sortiment an Mess- und Prüfgeräten ist aus den aktuellen Lieferprogrammen führender internationaler Hersteller zusammengestellt und deckt den Themenbereich der Medizintechnik weitestgehend ab. Unsere Schwerpunkte sind: - Testgeräte für die elektrische Sicherheit - Simulatoren für Vitalparameter - Funktionstester für zahlreiche medizinische Geräte Hinzu kommt eine große Auswahl von Zubehör zur Adaptierung der Prüflinge etc.

Prüfstände sind Fertigungsstationen, an denen technische (Teil)produkte mithilfe eines oder mehrerer Prüfsysteme reproduzierbar auf ihre Soll-Eigenschaften getestet werden. Komplexe Prüfstände (häufig mit hohem Automatisierungsgrad) werden auch als Prüfanlagen bezeichnet. Vorteile von Prüfständen sind: Testen und Optimierung von Prototypen in der Entwicklung Frühzeitige Aussortierung (und Korrektur) fehlerhafter Produkte in der Fertigung Sicherstellung einer ausreichenden Produktqualität und -sicherheit vor der Auslieferung

Farbeindringprüfung (PT) ist eine zerstörungsfreie Prüfmethode, die häufig in der Industrie eingesetzt wird, um Oberflächenrisse und Defekte aufzudecken. Die PT ist eine schnelle und zuverlässige Methode zur Erkennung von Rissen und Porosität in Werkstücken. Die Farbeindringprüfung wird hauptsächlich in der Metallindustrie, in der Luft- und Raumfahrt, im Automobilbau und in anderen Branchen eingesetzt, in denen die Erkennung von Oberflächenrisse und Defekten von entscheidender Bedeutung ist. Die Methode ist einfach und kann von qualifizierten Fachleuten durchgeführt werden. Bei der Farbeindringprüfung wird eine fluoreszierende oder rote Farbe auf die Oberfläche des zu prüfenden Werkstücks aufgetragen. Die Farbe dringt in vorhandene Risse und Defekte ein und wird anschließend mit einem speziellen Leuchtmittel beleuchtet oder mit einem Entwickler besprüht. Dadurch werden die Risse und Defekte sichtbar, da sie von der fluoreszierenden Farbe umgeben sind. Die Farbeindringprüfung ist eine schnelle und kosteneffektive Methode, um Oberflächenrisse und Defekte aufzudecken. Die Methode ist auch für komplexe Geometrien geeignet und kann an Werkstücken aller Größen durchgeführt werden. Die PT ist auch in der Lage, sehr kleine Defekte aufzudecken, die mit dem bloßen Auge nicht sichtbar sind. Zusammenfassend ist die Farbeindringprüfung eine zuverlässige und kosteneffektive Methode zur Erkennung von Oberflächenrisse und Defekten in verschiedenen Branchen. Mit ihrer einfachen Durchführung und der Fähigkeit, selbst sehr kleine Defekte aufzudecken, ist die PT eine unverzichtbare Prüfmethode für die Qualitätssicherung von Werkstücken.

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Ein Teil des Erfolgs einer QA-Organisation hängt vom Testfallmanagement ab. Erfahre mehr über die Herausforderungen, mit denen Unternehmen bei der Verwaltung von TCM konfrontiert sind.

Erste Ergebnisse erhältst du innerhalb von 24 Stunden. Das Full-Service-Paket kostet nur 1/3 eines Labor-Usability-Tests, liefert aber bessere Ergebnisse. Self-Service-Tests sind sogar bis 90% preiswerter als Lab-Tests. Mehrere unabhängige Studien zeigen, dass RapidUsertests gleichwertige oder überlegene Ergebnisse zu Lab-Tests liefern.

PM929MPräzises Temperaturmessgerät für Fronttafeleinbau in der Prozessmesstechnik, interne Kaltstellenkompensation, linearisierter Analogausgang, Schaltausgänge Schnittstellen optoisoliert RS-232, RS-485, RS-422, BCD-Bus. Frontmaß: 96 x 48 mm Versorgung: 230 V AC, 115 V AC, 5…30 V DC Messfühler: Pt100, Pt1000, Thermoelemente J, K, S, R, C Auflösung: ±19999 digit

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Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com in vitro Skin Sensitization Tests: Determination of skin sensitization potential is a critical toxicological endpoint in the safety assessment of new chemicals. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and in vivo Local Lymph Node assay (LLNA) have traditionally been used to assess skin sensitization, recent activity has focused on the development of novel non-animal assays for this endpoint. Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C): The DPRA (OECD 442C) is an in chemico assay that models the first key event in the skin sensitization Adverse Outcome Pathway (AOP) – skin, protein reactivity. Compounds implicated in causing Allergic Contact Dermatitis (ACD) are generally electrophilic in nature. This assay identifies dermal sensitizers based on their reactivity with synthetic peptides containing the nucleophilic amino acid residues lysine and cysteine. Using LC/UV, conjugation of the test material with the peptides can be analyzed. ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D): KeratinoSensTM and LuSens are cell-based reporter gene assays that model the second key event in the Adverse Outcome Pathway for Dermal Sensitization, namely keratinocyte activation. The assays measure the induction of a stably transfected luciferase gene under the control of the antioxidant response element (ARE) derived from the human AKR1C2 or rat NQO1 gene. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): The human Cell Line Activation Test (h-CLAT) is a cell-based assay that identifies skin sensitizers by examining changes in the expression of cell surface markers (CD54 and CD86) implicated in dendritic cell activation, the third key event of the skin sensitization AOP. Following exposure of the THP-1 human monocyte cell line to the test substance, expression levels of CD54 and CD86 are quantified by flow cytometry and compared to controls. Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA): Building on the original DPRA (OECD TG 442C), this test assesses multiple substance concentrations and time points to provide quantitative reaction data. This information can assist in determining potency and has the potential to classify substances into UN GHS sub-categories 1A and 1B . Similar to the DPRA assay, kDPRA examines the reactivity of test materials with nucleophilic peptides. High levels of conjugation are indicative of a potential sensitizer. SENS-IS®: As a next-generation assay, SENS-IS employs a Reconstructed human Epidermal (RhE) model and examines changes in the gene expression of 65 markers associated with epidermal response to pure compounds and formulations. The RhE model provides several features not represented in monolayer-based assays, including the barrier properties of the stratum corneum, metabolic activation/deactivation of substances and greater compatibility with insoluble compounds and formulations. Integrated Testing Strategies for Skin Sensitization: Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. Skin sensitization is the result of a series of biochemical “Key Events” (KEs) that involve covalent binding of (generally electrophilic) compounds to cellular proteins (KE1), activation of various pathways within skin cells (KE2) and priming of the immune system (KE3) that results in an allergic response upon repeat exposure to the substance.

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Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Ein interdisziplinäres Team zusammenstellen In der ersten Woche wurde ein interdisziplinäres Team aus Business Design- und Customer Experience-Expertinnen und Expert*innen von IBM iX definiert. Das Team begann damit, die Herausforderung der Energie-Verteilung in kleine Initiativen aufzubrechen. Einen Business Case für ein komplexes Ökosystem entwickeln Es wurde ein Business Case erstellt, der Klimaziele mit Rentabilitätszielen verbindet und die Elektromobilitäts-Ökosysteme und Abhängigkeiten entschlüsselt. Zusätzlich zu IBM Cloud, IBM Watson und IBM Quantum Technologie entschied man sich für Adobe Software, weil sie End-to-End-Funktionen für die Erstellung, Ausführung und Analyse von Kundenerfahrungen bietet. Das Team stellte fest, dass CPOs im Zentrum der Wertschöpfung stehen, da sie als Drehscheibe die Energieversorger mit den Nutzer*innen verbinden. Ideen im menschenzentrierten Design- und Research-Prozess kreieren Begonnen wurde mit einer human-centered Design-Research-Phase, um Risiken zu minimieren und auf den richtigen Weg zu kommen. 16 Problemhypothesen und Annahmen wurden formuliert, um den Wertfluss des Ökosystems zu validieren. Diese Hypothesen wurden daraufhin in Interviewfragen und Forschungsziele übersetzt. Insgesamt wurden 14 Interviews mit E-Auto-Fahrer*innen, CPOs und Flottenbetreibern durchgeführt. Darauf basierend folgten Konzepttests mit diesen Gruppen. Die Ergebnisse zeigen, dass E-Fahrer*innen vor allem Wert auf Komfort legen und wenig Anreiz haben, ihr Verhalten zu ändern. Zudem zeigen sie, dass CPOs Ladespitzen als massives Problem ansehen und dass Flottenbetreiber schlechte Erfahrungen mit E-Mobilitätsanpassungen gemacht haben. In der Test- und Validierungs-phase Probleme lösen In der zweiten Woche stand die Problemlösung auf der Agenda. In enger Zusammenarbeit entstand ein Projektplan und der „Golden Thread“ – eine Zukunftsvision, die sich durch jeden Aspekt des Projekts zieht. Mittels Brainstorming entstanden kreative Lösungen in gemeinsamen Arbeitssessions. Unter Verwendung von designgetriebenen Ansätzen, einschließlich IBM Garage Enterprise Design Thinking, wurden Lösungshypothesen und Szenarien erstellt. Es wurde kontinuierlich getestet und die Lösungsansätze entsprechend angepasst, z. B. auf Basis von täglichen Interviews. Ein Proof of Concept wurde erstellt, um die Möglichkeiten mit Adobe-Technologien zu erkunden. Zudem wurden Prototypen von technischen Architekturen und User Journeys auf Basis von Adobe erstellt. Mithilfe eines Prototyps in Form einer Landingpage prüfte IBM iX die Businessidee. Die Testpersonen navigieren »laut denkend« durch die Webseite und generieren so wichtige Informationen zur Weiterentwicklung der Lösung Zuletzt wurde auch eine Roadmap zur Überführung des Proof of Concept in die Produktion formuliert. „Unsere Partner*innen bei Fortum haben einen starken Experimentiergeist und verfügen über enorm viel technologische Expertise. Das war natürlich eine gute Grundlage.”

Für die reibungslose Inbetriebnahme Ihrer Anlage übernehmen unsere erfahrenen Experten vor Ort sämtliche steuerungs- und verfahrenstechnischen Aufgaben und gewährleisten eine korrekte Integration. Unser Ziel ist es, Ihre Anlage so schnell wie möglich betriebsbereit zu machen, und dies erreichen wir durch kontinuierliche Schulungen unserer Mitarbeiter. Von der Planung über die Verdrahtung bis zum umfassenden Testen sind wir bei jedem Schritt dabei. Die Inbetriebnahme ist der Moment der Wahrheit: Funktionieren alle Komponenten einwandfrei? Erfüllen die Steuerungsfunktionen ihre Zwecke? Passt die Leistung zur Stromversorgung? Unsere erfahrenen Techniker sind weltweit im Einsatz, um Ihre Anlagen in Betrieb zu nehmen und stehen Ihnen während der gesamten Lebensdauer Ihrer Anlage zur Seite. Unsere Programmierer sorgen dafür, dass Ihre Anlagen zuverlässig funktionieren, und optimieren bei der Inbetriebnahme alle relevanten Systeme. Die Inbetriebsetzung Ihrer Automatisierungsanlagen erfolgt mit höchster Präzision, um einen reibungslosen Betrieb zu gewährleisten. Die Inbetriebnahme unserer Anlagen erfolgt durch erfahrene Monteure, Elektrotechniker und/oder Ingenieure. Unsere Leistungen in der Inbetriebnahme und Schulung: • Überprüfung der Feldverkabelung • Testen der Ein-/Ausgänge • Kalibrierung der Analogwerte • Prüfung der Drehrichtung bei Antrieben • Probelauf ohne Produkt • Schrittweises Hochfahren der Produktion • Probebetrieb • Schulung des Bedienpersonals

Covid-19 Antigen rapid Test - Self Test (1er) für zu Hause Der Covid-19 Antigentest von Chil ist derzeit einer der zuverlässigsten und sichersten Tests am Markt. Entscheidender Faktor ist die Detektionsgrenze, auch LOD-Wert genannt und in den Gebrauchsanweisungen nachzulesen, der LOD-Wert CHIL liegt bei 30TCID50/ml. Dies bedeutet, dass bei selbst bei geringerer Viruslasten der CHIL-Test -Positiv-Fälle erkennen kann. Im Vergleich dazu liegen LOD-Werte bei teilweise 100TCID50/ml über 570TCID50/ml bis hin zu über 1000TCID50/ml. Das Testergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten zuverlässig vor und zeigt einen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Nasaler Schnelltest (2,5 cm), Naso-/Oropharyngeal Fertig mit Pufferlösung vor befüllte Einwegröhrchen BfArM zertifiziert AT337/20 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % Anwendung Legen Sie das Testkit bereit und lesen Sie zunächst gründlich die beiliegende Gebrauchsanweisung durch. Achten Sie darauf, dass sich die Utensilien insbesondere bei kühler Lagerung zunächst an die Zimmertemperatur anpassen und beginnen Sie mit dem Test nicht später als 15 Minuten nach Öffnung des Aluminiumbeutels, damit die Bestandteile nicht zu lange Luft und Feuchtigkeit ausgesetzt sind. Nehmen Sie mit dem Tupfer einen Abstrich in der Nase oder im Rachen vor. Die genaue Vorgehensweise ist in der Gebrauchsanweisung detailliert beschrieben. Halten Sie anschließend den Tupfer unter Drehbewegungen in das Extraktionsröhrchen und drücken Sie ihn mehrfach gegen die Wände des Röhrchens. Verschließen Sie dann das Röhrchen, entfernen Sie die Spitze und geben Sie die gesamte Probenflüssigkeit in die dafür vorgesehene Vertiefung auf der Testkassette. Nach etwa 15 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen. Achtung: Nach mehr als 30 Minuten sind die Ergebnisse nicht mehr gültig. Ablesen der Ergebnisse Positiv: Ihr Test ist positiv, wenn sowohl im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) ein farbiger Streifen erscheint. Negativ: Wenn nur im Kontrollbereich (C) ein Streifen erscheint, nicht aber im Testbereich (T), ist Ihr Test mit großer Wahrscheinlichkeit negativ. Beachten Sie, dass durch falsche Anwendung des Tests falsch negative Ergebnisse entstehen können. Ungültig: Wenn Ihr Test keine Linie im Kontrollbereich (C) oder nur eine Linie im Testbereich (T) anzeigt, ist Ihr Test ungültig. Gründe hierfür können eine falsche Durchführung des Tests oder ein zu geringes Probenvolumen sein. Führen Sie in diesem Fall einen neuen Test mit einem neuen Testkit durch. EU common list ID: 1691 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): JA BfArM zertifiziert: AT337/20 Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % CE zertifiziert: 1023

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Das Google Cloud CDN ist noch eine Beta. Doch die Betreiber des Blogs Speedchecker sind nach einem ersten Test des Content Delivery Networks begeistert, weil es einen neuen Ansatz verfolgt ... Zum Artikel Smart TV Mobile VR - Virtual Reality Video Booklets Hotel TV

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Das Flaggschiff unter den Sicherheitstestern der neusten 4. SECUTEST-Generation von GMC‑I. Für Prüfungen nach: VDE 0701–0702 DIN EN 62353 DIN EN 60974–4 Die Prüfgeräte der neusten SECUTEST Generation ermöglichen dem Prüfer eine effiziente Durchführung aller erforderlichen Prüfungen sowie deren Dokumentation: 8 Prüfsequenzen zur schnellen Prüfung einfacher Betriebsmittel Prüfsequenz, die universell einstellbar ist Prüfsequenz, die in Einzelmessungen durchgeführt wird Integrierter Speicher für bis zu 50.000 Datensätze Neues Bedienkonzept durch Doppel-Drehschalter, Direktwahltasten und SoftKeys Kompaktes, stoßsicheres Gehäuse mit integriertem Gummischutz Automatische Prüflingsanschluss- und Schutzklassenerkennung USB-Schnittstellen für Eingabemedien, Datenaustausch und Firmware-Update

Der Klassiker unter den Sicherheitstestern. Konfigurieren Sie für Ihren Einsatz das passende Modell aus zahlreichen wählbaren Optionen. Für Prüfungen nach: IEC 62353 IEC 60601 DIN VDE 0701–0702 Universeller Sicherheitstester für die Medizintechnik Automatische Schutzleitererkennung Prüfstrom für Schutzleiterprüfung: 200 mA, 10 A Menügesteuerter Prüfablauf Anschlüsse für 10 Anwendungsteile Datenschnittstelle Optionale Merkmale Prüfstrom für Schutzleiterprüfung: 25 A Hochspannungsprüfung max 6,126 kV DC / 4 kV AC Zusätzliche Servicesteckdose

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Der erste Sicherheitstester mit antimikrobieller Beschichtung. Alle elektrischen Kenngrößen können menügesteuert gemessen und dokumentiert werden. Für Prüfungen nach: VDE 0701–0702 DIN EN 62353 DIN EN 60974–4 Prüfsequenzen zur schnellen Prüfung einfacher Betriebsmittel Prüfsequenz, die universell einstellbar ist Prüfsequenz, die in Einzelmessungen durchgeführt wird Integrierter Speicher für bis zu 50.000 Datensätze 4,3″ Touch-Display Kompaktes, stoßsicheres Gehäuse mit integriertem Gummischutz Automatische Prüflingsanschluss- und Schutzklassenerkennung USB-Schnittstellen für Eingabemedien, Datenaustausch und Firmware-Update Benutzerdefinierte Protokollvorlagen und Prüfsequenzen Datenexport XML auf USB-Stick Datenimport aller Prüfobjekt-Stammdaten (von ETC oder USB-Stick) Vorkonfigurierte Prüfsequenzen für Geräte mit PRCDs Bluetoothschnittstelle für Remotesteuerung (optional)

Neben eigenen Prüfadapter-Lösungen bieten wir auch den Adapter-Ausbau namhafter Fremdprodukte an, etwa von INGUN, ATX, Equip-Test oder GPS-Prüftechnik. Erfahrung mit Prüflingen aller Art Original-Hersteller-Qualität durch Verwendung von Original-Bauteilen Freie Wahl der Service-Leistungen: Bohren & Fräsen, Bestückung, Verdrahtung, System-Integration und Automatisierung

Aufgrund der Eigenentwicklung unseres Guardian Funktionstestsystems (inkl. Steckkarten), Sentry AOI-Systems RMESS24 und vieler weiterer Produkte verfügen wir über umfassende Kompetenzen auf dem Gebiet der eingebetteten Systeme sowie der Embedded-Programmierung. Dieses Know-how stellen wir gerne auch für Ihre speziellen Prüfaufgaben zur Verfügung. Echtzeit-Anwendungen für Prüfsysteme Sonderlösungen für spezielle Prüfaufgaben mit hohen Anforderungen an Timing und Stabilität Auslagerung von kritischen Prüfschritten in optimierte Applikationen