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Prüfstände sind Fertigungsstationen, an denen technische (Teil)produkte mithilfe eines oder mehrerer Prüfsysteme reproduzierbar auf ihre Soll-Eigenschaften getestet werden. Komplexe Prüfstände (häufig mit hohem Automatisierungsgrad) werden auch als Prüfanlagen bezeichnet. Vorteile von Prüfständen sind: Testen und Optimierung von Prototypen in der Entwicklung Frühzeitige Aussortierung (und Korrektur) fehlerhafter Produkte in der Fertigung Sicherstellung einer ausreichenden Produktqualität und -sicherheit vor der Auslieferung

Automatischer Luftdurchlässigkeitsprüfer zur normgerechten Bestimmung der spezifischen Oberfläche (Mahlfeinheit) von Zement und anderen pulverförmigen Materialien gemäß EN 196 und ASTM C 204 Entscheidende Faktoren für den Anwender: Vollautomatischer, mikroprozessorgesteuerter Prüfablauf Kalibrierung mittels Referenzmaterialien durch den Anwender realisierbar direkte Berechnung und Ausgabe des Blaine-Wertes Möglichkeit zur Prüfung von Materialien mit unterschiedlicher Porosität integrierte Datenbank zur Speicherung von bis zu 500 Testergebnissen, einschließlich der Prüfparameter Berechnung des Blaine-Wertes unter Einbeziehung der Temperatur mittels integriertem Temperatursensor Möglichkeit zum Anschluss eines Druckers zur direkten Ausgabe von Prüfdaten Schnitstellen RS 232 und RS 485 ermöglichen die Datenübertragung an einen PC Mittelwertberechnung aus einer beliebiegen Anzahl gespeicherter Prüfergebnisse möglich

PM929MPräzises Temperaturmessgerät für Fronttafeleinbau in der Prozessmesstechnik, interne Kaltstellenkompensation, linearisierter Analogausgang, Schaltausgänge Schnittstellen optoisoliert RS-232, RS-485, RS-422, BCD-Bus. Frontmaß: 96 x 48 mm Versorgung: 230 V AC, 115 V AC, 5…30 V DC Messfühler: Pt100, Pt1000, Thermoelemente J, K, S, R, C Auflösung: ±19999 digit

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Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Selbsttest für die Eigenanwendung unter Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Name des Tests: COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette(Nasal Swab) COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) REF:ICOVN-C81H Handelsname:RightSign®, Sienna®, Exact Sign®  Hersteller:Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd (China) Anwendung: vorderer Nasenabstrich (Nasal) Erkennt Omikron Test zur Eigenanwendung / Selbstanwendung  Haltbarkeit: 24 Monate Prüfstelle: CE1434 zertifiziert BfArM Test-ID: AT1331/21 Paul-Ehrlich-Institut: positiv evaluiert EU Liste/ RAT Liste: #1876 (Health-Security- Committee) Leistungsdaten nach PEI v. 01.04.2022: Sensitivität: Cq kleinergleich 25 = 100% Cq 25-30 = 95% Cq groeßergleich 30 = 60% Gesamtsensitiviät: 90% Spezifität: 99,20% Verpackungseinheit = 1VE=1Stk./Softbag // 1 Karton= 800Stk. (800Softbags/Karton) Inhalt: 1x Testkassetten 1x Extraktionspufferröhrchen mit Pufferlösung 1x Sterile Nasenabstrichtupfer 1x Einwegdruckbeutel für die Entsorgung 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Methode)vorgefüllten pufferlösung Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich),  Positive Ergebnisse  erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20  Sofort Lieferbar. bis zu 100.000 Stück  Preise sind ex Lager Berlin Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen sowie ausgebildete Fachverkäufer Kontakt: BerkeMed GmbH Hauptsitz: Nicolaistr. 26, 12247 Berlin | Warenausgabe & Kundenbesuch: Haynauerstr. 62-64, 12249 Berlin Tel.+49(0)176 7673 8585 (Whatsapp) Tel. .+49(0)30 5658 2150 (Büro) Email: info@berkemed.com Website: www.berkemed.com Online-shop: www.berketop.com

Durch die Trennung der Leiterplatten-Entwicklung von der Fertigung erfährt die Kommunikation zwischen beiden Bereichen eine Schlüsselrolle. Die Weitergabe richtiger und vollständiger Daten kann dem Leiterplattenhersteller die Arbeit erleichtern - und dem Auftraggeber Zeit und Kosten ersparen.

Covid-19 Antigen rapid Test - Self Test (1er) für zu Hause Der Covid-19 Antigentest von Chil ist derzeit einer der zuverlässigsten und sichersten Tests am Markt. Entscheidender Faktor ist die Detektionsgrenze, auch LOD-Wert genannt und in den Gebrauchsanweisungen nachzulesen, der LOD-Wert CHIL liegt bei 30TCID50/ml. Dies bedeutet, dass bei selbst bei geringerer Viruslasten der CHIL-Test -Positiv-Fälle erkennen kann. Im Vergleich dazu liegen LOD-Werte bei teilweise 100TCID50/ml über 570TCID50/ml bis hin zu über 1000TCID50/ml. Das Testergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten zuverlässig vor und zeigt einen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Nasaler Schnelltest (2,5 cm), Naso-/Oropharyngeal Fertig mit Pufferlösung vor befüllte Einwegröhrchen BfArM zertifiziert AT337/20 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % Anwendung Legen Sie das Testkit bereit und lesen Sie zunächst gründlich die beiliegende Gebrauchsanweisung durch. Achten Sie darauf, dass sich die Utensilien insbesondere bei kühler Lagerung zunächst an die Zimmertemperatur anpassen und beginnen Sie mit dem Test nicht später als 15 Minuten nach Öffnung des Aluminiumbeutels, damit die Bestandteile nicht zu lange Luft und Feuchtigkeit ausgesetzt sind. Nehmen Sie mit dem Tupfer einen Abstrich in der Nase oder im Rachen vor. Die genaue Vorgehensweise ist in der Gebrauchsanweisung detailliert beschrieben. Halten Sie anschließend den Tupfer unter Drehbewegungen in das Extraktionsröhrchen und drücken Sie ihn mehrfach gegen die Wände des Röhrchens. Verschließen Sie dann das Röhrchen, entfernen Sie die Spitze und geben Sie die gesamte Probenflüssigkeit in die dafür vorgesehene Vertiefung auf der Testkassette. Nach etwa 15 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen. Achtung: Nach mehr als 30 Minuten sind die Ergebnisse nicht mehr gültig. Ablesen der Ergebnisse Positiv: Ihr Test ist positiv, wenn sowohl im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) ein farbiger Streifen erscheint. Negativ: Wenn nur im Kontrollbereich (C) ein Streifen erscheint, nicht aber im Testbereich (T), ist Ihr Test mit großer Wahrscheinlichkeit negativ. Beachten Sie, dass durch falsche Anwendung des Tests falsch negative Ergebnisse entstehen können. Ungültig: Wenn Ihr Test keine Linie im Kontrollbereich (C) oder nur eine Linie im Testbereich (T) anzeigt, ist Ihr Test ungültig. Gründe hierfür können eine falsche Durchführung des Tests oder ein zu geringes Probenvolumen sein. Führen Sie in diesem Fall einen neuen Test mit einem neuen Testkit durch. EU common list ID: 1691 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): JA BfArM zertifiziert: AT337/20 Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % CE zertifiziert: 1023

LUXNER Tablettenpressen CleanLine CL5 Die rollbare wurde von uns für die wirtschaftliche Produktion kleiner und mittlerer Chargen, den Scale-Up-Betrieb und die Klinikmusterherstellung entwickelt. Unser besonderes Augenmerk… CleanLine CL1 Die Exzenter-Tablettenpresse wurde speziell für technische Bedürfnisse bei Erstversuchen entwickelt, zeigt ihre Vorzüge aber auch bei Machbarkeitsstudien, klinischen Studien oder Kleinchargen… RoTab Die von uns speziell als mobile Tablettenpresse für den R&D- und Kleinserien-Bereich – Chargengrößen von 50 Gramm bis zu 50 Kilogramm – konzipierte Maschine ist mobil (auf Rädern), benötigt… RoTab Bilayer Die RoTab B ist die kompakteste vollwertige Zweischicht-Rundlauf-Tablettenpresse auf dem Markt und ist zudem mit umfassendem R&D- und Produktionsfunktionen ausgestattet…

Programmierung von Prüfabläufen und Testautomatisierung Dank unserer langjährigen und vielseitigen Erfahrung unterstützen wir Sie kompetent in den Bereichen Test Software Engineering und Testautomatisierung. Applikationen und Programmiersprachen: WinGuard NI LabVIEW NI TestStand DASYLab , Python Programmierung und Automatisierung von Funktionstests, elektrischen Tests, mechanischen Tests, Hardware-in-the-Loop-Tests (HiL), EOL-Tests u. v. m. Erfahrung in Branchen: Automobil (Norm LV 124, funktionale Sicherheit nach ISO 26262), Pharma, Agrar, Gebäudeautomatisierung u. v. m.

Europaweit im Einsatz, langjährig bewährt. Wir sind Ihr erfahrener Partner für Prüfmittel und Testsysteme. Wir bieten Lösungen für Funktions- sowie andere elektrische Tests, optische Prüfsysteme und Spezialprüftechnik für die Kabelindustrie.

Coulometrische Schichtdickenmessung für galvanische Schichten aus Zinn, Nickel oder Silber Lang-erprobtes Schichtdickenmessgerät in der 5. Generation Coulometrische Schichtdickenmessung nach EN ISO 2177 Für Drahthersteller: fertigungsbegleitende Kontrolle von Zinn-, Nickel- oder Silberüberzügen auf Kupferdrähten bei Galvanik-Stationen Für kabelverarbeitende Industrien: Wareneingangskontrolle der spezifizierten Metallauflagen

Neben eigenen Prüfadapter-Lösungen bieten wir auch den Adapter-Ausbau namhafter Fremdprodukte an, etwa von INGUN, ATX, Equip-Test oder GPS-Prüftechnik. Erfahrung mit Prüflingen aller Art Original-Hersteller-Qualität durch Verwendung von Original-Bauteilen Freie Wahl der Service-Leistungen: Bohren & Fräsen, Bestückung, Verdrahtung, System-Integration und Automatisierung

Aufgrund der Eigenentwicklung unseres Guardian Funktionstestsystems (inkl. Steckkarten), Sentry AOI-Systems RMESS24 und vieler weiterer Produkte verfügen wir über umfassende Kompetenzen auf dem Gebiet der eingebetteten Systeme sowie der Embedded-Programmierung. Dieses Know-how stellen wir gerne auch für Ihre speziellen Prüfaufgaben zur Verfügung. Echtzeit-Anwendungen für Prüfsysteme Sonderlösungen für spezielle Prüfaufgaben mit hohen Anforderungen an Timing und Stabilität Auslagerung von kritischen Prüfschritten in optimierte Applikationen

Spezialisierte Testsysteme entwickelt für die Kabel- und Drahtproduktion, bspw. Biege- und Torsionsprüfung Spezialprüftechnik für Kabel & Drähte

Kabelprüfung und Drahtprüfung Wir liefern eine Reihe von hochwertigen sowie zuverlässigen Spezialprüfmitteln für die Kabelprüfung und Drahtprüfung. fertigungsbegleitende Kontrolle Zinn-, Nickel- und Silberauflagen galvanisch beschichteten Kupferdrähte ist mit unseren Produkten der Reihe MetaScope möglich. Außerdem bieten wir in Kooperation mit der Firma CConradt Kabelprüfmaschinen für die Biegeprüfung und Torsionsprüfung von Kabeln, Drähten und Litzen an.

Pultförmiges Gehäuse mit ergonomischer Schräge Ausführung ohne Niederzug für den EOL-Test von Modulen und Geräten

PM900MStrom- und Spannungsmessgerät für Fronttafeleinbau mit halbe Bauhöhe, ideal für den Geräteeinbau. Frontmaß: 96 x 24 mm Versorgung 5 V DC :Messbereiche: 200 mV, 2 V, 20 V, 20 mA DC Auflösung: ±1999 digit

Prüfung von Leiterplatten und elektronischen Geräten Unsere leistungsfähige, elektrische Prüftechnik ist langjährig erprobt und europaweit im Einsatz. Wir liefern modulare Funktionstester, intuitive Testsoftware sowie Prüfadapter für verschiedenste Anforderungen.

Universeller Prozessanzeiger mit auswählbaren Messbereichen für Fronttafeleinbau mit freier Skalierbarkeit bei kleinsten Abmessungen. Frontmaß: 48 x 24 mm Versorgung: 21 … 58; 85 … 265 V AC, 10,5 … 70; 100 … 300 V DC Messbereiche: 100 mV, 10/20 V, 200 V, 20 mA DC, Opt. 100/600 V AC/DC, 1/5 A AC/DC Auflösung: +9999 … -1999 digit

PM821MStrom- und Spannungsmessgerät für Fronttafeleinbau mit halbe Bauhöhe, ideal für den Geräteeinbau, für hohe Genauigkeitsanforderungen und Stabilität Frontmaß: 96 x 24 mm Versorgung: 5 V DC Messbereiche: 2 V, 20 V, 200 V, 20 mA, 200 mA DC Auflösung: ±19999 digit

PM920MStrom- und Spannungsmessgerät für Fronttafeleinbau für den Einsatz in Maschinen oder Schaltanlagen, mit aktiver Dimensionsanzeige, Sensorversorgung, hohe Genauigkeit und Stabilität. Schnittstelle BCD-Bus. Frontmaß: 96 x 48 mm Versorgung: 230 V AC, 115 V AC, 5…30 V DC Messbereiche: 200 mV, 2 V, 20 V, 200 V, 700 V, 0/4… 20 mA, 200 mA DC Auflösung: ±19999 digit

PM1026MStrom- und Spannungsmessgerät für Fronttafeleinbau bestens geeignet für den Einsatz in Maschinen und Schaltanlagen, verschiedene Messbereiche in DC oder TRMS akt. Dimensionsanzeige und Versorgung externer Sensoren. Frontmaß: 96 x 48 mm Versorgung: 230 V AC, 115 V AC, 5…30 V DC Messbereiche: 200 mV, 2 V, 20 V, 200 V, 700 V, 20 mA, 200 mA DC ; 200 V, 700 V AC Auflösung: ±1999 digit

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Einfach anzuwendender Spucktest, auch Speicheltest genannt, für die Eigenanwendung. Der Schnelltest hat eine Laienzulassung, ist von der BfArM zugelassen und gelistet. Dieser Spucktest ist auch beim Paul-Ehrlich-Institut als zugelassen gelistet. Verpackungseinheit: 1 Stück Hersteller: Anbio Biotech HINWEIS: Dieser Test darf von JEDEM gekauft und angewendet werden durch die vorliegende Laienzulassung. Die Anwendung des Hygisun Covid-19 Laientests gestaltet sich sehr angenehm, da kein Wattestäbchen mehr in Rachen oder Nase eingeführt werden muss. Es wird lediglich eine Speichelprobe entnommen. Die Anleitung zur genauen Anwendung finden sie in diesem Dokument. Sensitivität von 98,19% Spezitivität von 100% Schnelles Ergebnis nach 15 min. BfArM gelistet Paul-Ehrlich-Institut gelistet

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)