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Die EFS Injektions-Kontrollsysteme garantieren die effiziente Arbeit von Pumpen, Railsystemen, Injektoren, ECU (Maschinen-Kontrolleinheiten) oder MCM (Motor-Kontrollmodulen). Seit über 20 Jahren spezialisiert sich die Firma EFS, deren deutschsprachige Vertretung wir sind, im Bereich der Injektionsflussmessung mit über 15000 weltweit installierten Schuss-für-Schuss Flussmessern. Die ausgereifte Technik ermöglichte die Entwicklung von Diesel HDI und TDI Motoren, Injektor-Pumpen, Einheitenpumpen und Common Rail Ausstattung. Diverse Geräte befinden sich im Einsatz für Forschung und Entwicklung und tausende andere sind ganzjährig innerhalb von Produktionsabläufen im Einsatz.

Messen Sie die Scherfestigkeit schnell und einfach durch Kraft statt durch Zeit und erhalten Sie ein besseres Verständnis für die Chemie Ihres Klebstoffs. Die dynamische Schertests bieten eine schnellere und genauere Darstellung der Fähigkeit von Klebstoffen, einer Polymer-Entflechtung zu widerstehen. Mit der dynamischen Scherung von ChemInstruments können Sie die tatsächliche Haltekraft mit einem einfachen Test grafisch darstellen, anstatt mehrere Hang-Tests durchzuführen und deren statistische Zeit bis zum Ausfall aufzuzeichnen. Die Zeit für die Erfassung der Daten und die Integrität der gesammelten Daten ist mit diesem Gerät wesentlich besser als mit herkömmlichen Scherprüfmethoden. Die dynamische Scherung erfüllt die in den ASTM- und FINAT-Prüfverfahren festgelegten Normen. Die mitgelieferte EZ Data Software erleichtert die Datenerfassung und -verwaltung und bietet leistungsfähigere Analysefunktionen.

Zuverlässiger Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-19 im menschlichen Speichel. 1 Schnelltest enthält folgende Komponenten: COVID-19 Antigen-Testkarte Speichelsammelgerät (mit 1ml Extraktionslösung) Bedienungsanleitung Einweg-Tropfer Haltbarkeitsdauer 2 Jahre Lagertemperatur: 2°C- 30°C CE-zertifiziert, BfArM-Listung

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

roduktinformationen "NADAL COVID-19 Ag Test Antigen Schnelltest" NADAL COVID-19 Ag Test Antigen schnelltest Ein chromatographischer Immunoassay im Lateral Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Sensitivität 97,6 %, Spezifität 99,9 %. Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 20 x Tupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Tropfkappe, 2 x Puffer, 1 x Reagenzienhalter und Gebrauchsanweisung. Ihr Vorteil bei den NADAL-Tests: Bestimmen Sie gleich aus dem Covid Abstrich-Ansatz Influenza mit!

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Individuelles Reinigungskonzept für spezifische Anforderungen. Individuelle Konzepte Ob als finaler Produktionsschritt oder zur Oberflächenveredelung vor weiteren Schritten, wie Lackierung, Pulverbeschichtung oder Härtung: Um Ihren Bauteilen den gewünschten Reinheitsgrad zu verleihen, erstellt die CSC JÄKLECHEMIE ein individuelles Reinigungskonzept für Ihre spezifischen Anforderungen. Unsere Reinigungskonzepte umfassen: • breites Sortiment an hochwertigen Reinigungsprodukten und Methoden • für fast alle Teile aus Metall, Glas oder Kunststoff • vielfältige Analysen und Tests zu Prozessüberwachung und -optimierung • Optionaler Korrosionsschutz zur temporären Zwischenlagerung vor der Weiterbearbeitung, vor dem Transport zum Kunden, oder zur Oberflächen-Versiegelung und -Schmierung • enge Zusammenarbeit mit namhaften Anlagenherstellern Bei der Prozessplanung ebenso wie bei laufendem Betrieb gilt: Mit professionellen Labortests und modernsten Methoden unterstützen wir Sie fachkundig, um Reinigungsergebnisse zu stabilisieren und Ihre Anlage vorbeugend zu schützen. Technologisches Anwender-Know-how geben wir in Schulungen direkt an Sie weiter.

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Hochspannungs-Test-System, 128 Messpunkte, Widerstands- und Isolationsmessung bis 1GOHM, definierbare Rampenverläufe. Das HVX ist der Hochspannungstester der CableEye Serie. Im Niederspannungsbereich bis 10V bietet er die selbe Funktionalität, wie das M3U. Darüber hinaus ist es möglich, den Isolationswiderstand des jeweiligen Prüflings mit einer einstellbaren Spannung bis 1500VDC/1000VAC zu prüfen. Das CableEye HVX bietet: 128 (152) Testpunkte, erweiterbar um je 128 bis 1024 Testpunkte Prüfung auf Durchgang, offene Verbindungen, Kurzschlüsse, Fehlverdrahtungen und sporadisch auftretende Fehler Widerstandsmessung zwischen 0,5 und 10MΩ als Schwellenwerte im Niederspannungsbereich (10V) einstellbar Messung von Dioden-Richtung und -Sperrspannung Hochspannungstest mit Volt-genauer Prüfspannung bis 1500VDC/1000VAC Isolationswiderstands-Test von bis zu 1GΩ Definierbare Rampen und Haltezeiten, sowie schneller DC Test Port zum Anschluss externer Isolationsmessvorrichtungen Optionale 4-Draht Messung für Erfassung von Widerständen ab 1mΩ Robustes Metallgehäuse Eingebaute Test-Taste und Anzeigen für Bereit-, Match- und Fail-Zustände Tastkopf zur Erfassung von Kabeln mit offenen Enden Port zum Anschluss eines Fußtasters (Modell 714) und Anzeigen, um das Gerät hinter einem Panel zu montieren PC-Software Werks-Kalibrierzertifikat (jährliche Kalibrierung empfohlen) Europäisches Netzteil USB Schnittstellen-Kabel 1 Jahr Garantie und Software-Upgrade Unterstützung (optional jährlich verlängerbar) Inkl. 2 x CB15 Interface-Platine 9-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 25-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 15-pol. SUB-D HD je 1x männlich/weiblich 1x DVI 1x RJ45 Netzwerk-Buchse isoliert 1x RJ10/11 „Westernstecker“ Je 1x USB-A und –B Je 1x Mini-DIN-4, -6, -8 Hinweis: Die im Lieferumfang enthaltene CB15 kann auf Wunsch auch gegen eine andere Platine gleichen Wertes ersetzt werden. Optional kann das Gerät erweitert werden um: Bis zu 2560 Messpunkte mittels Erweiterungsmodulen Über 60 unterschiedliche Interface-Platinen Zusätzliches Hardware-Zubehör Zusätzliche Software-Optionen Kundenspezifische Adapter, Vorrichtungen und Software können auf Wunsch erstellt werden. Sprechen Sie mit uns!

SARS-CoV-2 Antigen Laien Test Lollytest Nanjing SYNTHGENE 1er Verpackung Bedienungsanleitung in deutsch und englisch Test 2 Minuten unter die Zunge legen Liefert hochpräzise Ergebnisse in 10-15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 99,56 % Klinische Sensitivität = 98,26 % PEI evaluiert BfArM AT678/21

BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung 25er Set 1000 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. EU Rat Gelistet JRC 1618 Erkennt Omikron Cq ≤25 100,0% Cq 25-30 95% Cq ≥30 20% Gesamt- Sensitvität 82% Hohe Spezifität 100 % Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Vorgefüllte Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set 1000 Stück pro Umverpackung

Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Produktbeschreibung: Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Im-Munoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleo-Capsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Packungsinhalt: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Ampullen-Flaschen mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Sensitivität – 98,5% / Spezifität – 100% Informationen: Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 015/20) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Hohe Spezifität (> 99,9 %) Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,17 % (ct-Wert: 20 – 30) Leichte Handhabung, sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden TÜV- und CE-zertifizierte Tests Ware auf Lager Beipackzettel mit ausführlicher, deutscher Beschreibung 1 Packung enthält 25 Schnelltests

Internationale Messe für Sensorik, Mess- und Prüftechnik mit begleitenden Kongressen Ort: Nürnberg, Deutschland Veranstalter: AMA Service GmbH

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- Zulassung als Laientest - BfArM Zulassung 5640-S-104/21 - Sensitivität: 92,00% - Spezifität: 99,26% - Erkennt Mutationen des Virus Corona Schnelltest Verwendung zur: Eigenanwendung Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. Hinweis: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants). Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 92,00% und einer Spezifität von 99,26% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Der NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest beinhaltet 25 einzeln verpackte Test-Sets, die jeweils mit einer separaten Gebrauchsanweisung und Pufferlösung ausgestattet sind. Die Pufferlösungen sind nach dem Öffnen noch 30 Tage haltbar. In den einzelnen Sets sind bereits alle notwenigen Bausteine zur Durchführung enthalten, weshalb keine weiteren Mittel benötigt werden.

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Funktionssicherheit und Fehlerfreiheit sind in der EMS Leiterplattenbestückung eine zentrale Forderung. Bei AXON Electronics wird deshalb ein breites Spektrum an Inspektions- und Kontrollverfahren angewendet, die von manuellen Prüfungen bis hin zur Röntgeninspektion reichen. Außerdem erstellen wir Prüfberichte und führen Funktionstest durch. Ihr Nutzen aus der vielfältigen Leiterplattentestung bei AXON: Sicherstellung des Erhalts funktionsfähige Platinen Keine eigene Funktionskontrolle notwendig Auf Wunsch Ausstellung eines Prüfberichtes Funktionsprüfungen nach Kundenanweisung Ob die Lotpaste vollständig und fehlerfrei aufgetragen wurde, wird bei AXON im Rahmen der Automatischen Pasten Inspektion (API) überprüft. So können falsch bedruckte Platinen bereits vor der Bestückung aussortiert werden. Vor dem Reflow wird die Leiterplattenbestückung inline durch Automatische Optische Inspektion (AOI) überprüft. Dazu wird ein leistungsstarkes AOI-System eingesetzt, das in der Lage ist Vollständigkeit und Position der Komponenten zu kontrollieren. Die AOI-Inspektion bei AXON bietet Ihnen: Realistische Ergebnisse auch bei wenigen Leiterplatten Sehr hohe Bildauflösung Gutes Softwarekonzept (aussagekräftige Schnellprüfung in wenigen Stunden) Für Boards bis 450 x 550 mm Ergänzend zur automatischen Platinenkontrolle sind bei AXON verschiedene Mikroskope im Einsatz, mit denen Manuelle Optische Inspektion (MOI) durchgeführt werden. Außerdem werden bei AXON halbautomatische Inspektionsverfahren durchgeführt. Röntgeninspektion zum Leiterplatten Test Besonders bei qualitätskritischen Baugruppen und Elektronikkomponenten für die Medizintechnik, Luft- und Raumfahrt oder Automobilindustrie, sind oft aufwändige und detailgenau Testungen und Analysen notwendig. Die Automatische Röntgen Inspektion (AXI) ermöglicht Materialkontrollen, die außerhalb des sichtbaren Bereichs, wie beispielsweise im Inneren eines Chips liegen. Durch eine AXI Inspektion lassen sich etwa Lotbrücken, fehlerhafte Lötstellen, fehlerhafte Aufschmelzungen oder Bruchstellen im Chip nachweisen. Auf Wunsch erstellen wir für Sie einen Prüfbericht der Testung. Prozesse gemäß Qualitätsmanagement organisiert Damit Inspektionen und Qualitätskontrollen zu jedem Zeitpunkt sicher und zuverlässig funktionieren, müssen sämtliche Prozesse lückenlos und einwandfrei durchorganisiert sein. Bei AXON ist deshalb ein Qualitätssicherungssystem im Einsatz, das nach den Normen DIN EN ISO 9001 und der Medizin-Norm DIN EN ISO 13485 zertifiziert ist. Unsere weiteren Leistungen in der Elektronikteilefertigung und Leiterplattenbestückung: Elektronik-Beratung Layoutentwicklung Beschaffung SMD Bestückung THT Bestückung Montage von Baugruppen Leiterplattenreinigung Rework

Mit dem Contam Vaginaltampon-Startset bieten wir Ihnen die Möglichkeit, individuell die richtige Größe auszuwählen. Das Set enthält 3 unterschiedliche Tampons (je 1x Mini, Regular, Extra).

Defekte bei Waagen und Maschinen werden von uns zügig behoben. Damit keine langen Stillstandzeiten Ihren Betrieb behindern, führen wir die meisten Reparaturarbeiten gleich vor Ort aus. Wir sind vom Eichamt als Instandsetzerbetrieb anerkannt und dürfen nach der Reparatur die Eichung wiederherstellen. Damit ist es Ihnen möglich bis zur regulären Nacheichung durch einen Eichbeamten, weiter störungsfrei mit Ihrer Waage zu arbeiten. Sollte sich eine Reparatur nicht mehr lohnen, erstellen wir Ihnen gerne für den Austausch ein gutes Angebot.

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Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd Verkauf nur an gewerbliche Käufer und Berechtigte. Eine Übersicht der berechtigten Abnehmern finden Sie hier: Info-Blatt Gesundheitsministerium Mit der Bestellung bestätigen Sie, dass Sie zum berechtigten Abnehmerkreis gehören. Gebrauchsanweisungen in 9 Sprachen: Deutsch (DE), Englisch (EN), Spanisch (ES), Portugiesisch (PT), Französisch (FR), Italienisch (IT), Niederländisch (NL), Schwedisch (SE), Türkisch (TR) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkannt! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. MedRhein_Green_Spring_Datenblätter Herstellererklärung Green Spring – Virusvarianten Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

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Der Vario-Stehsitz muvman FACTORY macht ergonomisch sinnvolle Bewegung beim Sitzen und Stehsitzen nicht nur möglich – er fördert sie sogar. Stehsitz Spezialbezug für die hohen Anforderungen beim Einsatz in Produktion, Montage und Labor: lichtecht, schweißbeständig, reißfest, einfach zu reinigen. Der anpassungsfähige, vielfältig variable Stehsitz muvman ist genau dafür entwickelt worden: für optimales, ergonomisch perfektes Sitzen an Schreibtischen in jeglicher Höhe ebenso wie für perfektes Stehsitzen an hohen Arbeitstischen. Empfohlen auch als Rezeptionsstuhl, Tresenhocker, Laborstuhl, Barhocker, Kassensitz… Deutlich überlegen gegenüber herkömmlichen Stehhilfen Der muvman verfügt über viele Extras, die ihn herkömmlichen Stehhilfen gegenüber deutlich überlegen machen: Der riesige Höhenverstellungsbereich. Zwischen 51 bis 84 cm Sitzhöhe – in der Version HIGH sogar von 60 - 93 cm Höhe – können Rechts- und Linkshänder gleichermaßen schnell und stufenlos über die großen Easy-Touch-Tasten direkt unter dem Sitz quasi „auf Knopfdruck“ spontan die momentan gewünschte Sitzhöhe einnehmen und damit jederzeit die Haltung aktiv verändern. Das tut spürbar gut, hält fit und konzentriert. Die 4°-Vorneigung der Mittelsäule. Dadurch haben Sie – unabhängig von Körpergröße und Körperbau – immer einen optimalen Sitzabstand zu Ihrem Tisch. Dem sonst bei höherem Sitzen leicht provozierten, ergonomisch nachteiligen Rundrücken wird vorgebeugt. Der komfortable, supersofte Sitz mit Microfaser-Bezug und flexibler Anti-Druck-Konstruktion in der Vorderkante – zur Druckentlastung und gegen Behinderung des Bluttransports zurück zum Herzen. Die Bewegung aus dem Gelenk im Fußteller heraus. Passt sich Ihrer Bewegungsfreude an, fordert und fördert die ergonomisch wertvolle Flexibilität aus der Hüfte heraus. Der stabile Fußteller mit Antirutschkante. Für sicheren Stand, gegen ungewolltes Wegkippen, für alle Böden geeignet. Der praktische Griff. Markant in der Form, angenehm im Rücken, praktisch zum schnellen Mitnehmen an einen anderen Arbeitsplatz. Das prämierte Design. Der Vario-Stehsitz muvman wurde u.a. vom unabhängigen Rat für Formgebung zum Deutschen Designpreis 2009 nominiert und ausgezeichnet, erntete Auszeichnungen in Prag und viel Beachtung auf Designausstellungen in Berlin und New York… Er macht Stehsitzen in seiner schönsten Form möglich. Sitzbezug: 86 % Polyvinylchlorid, 9 % Polyester, 5 % Baumwolle

In der aktuellen Ausgabe von Juni 2020 (test 06/2020) vergleicht die Stiftung Warentest verschiedene Monoblock & Splitgeräte miteinander. Das Panasonicgerät erreichte eine Gesamtnote von 2,6. Schon 2018 (Ausgabe test 07/2018) war das Panasonic Etherea Raumklimagerät Testsieger im Vergleich der Stiftung Warentest. Im Vergleich der beiden Bauarten ist das Ergebnis des Tests klar: Monoblock Klimageräte sind alles in allem eine ziemlich ineffiziente Lösung. Eine geringe Kühlleistung kommt zusammen mit einem wenig effizientem Setup und einem hohen Stromverbrauch. Splitgeräte dagegen kühlen deutlich effektiver: Sie kühlen die Raumluft nicht nur deutlich schneller auf die gewünschte Temperatur herunter, sondern verbrauchen dabei auch deutlich weniger Strom. Die Wärme wird nicht einfach nach außen geblasen, sondern über das Kühlmittel nach außen abtransportiert, ohne dass warme Luft nachströmt. test 06/2020 Stiftung Warentest: „Fest installierte Klimaanlagen deklassieren mobile Modelle“

Seit März 2013 beschäftigen wir Mitarbeiter, welche auch mit der Firma KERN & SOHN GmbH einen Arbeitsvertrag geschlossen haben. Diese Mitarbeiter sind als Mitarbeiter der Firma KERN & SOHN GmbH berechtigt, Datenaufnahmen zur DAkkS-Kalibrierung von Waagen durchzuführen.