Finden Sie schnell psychotherapie für Ihr Unternehmen: 174 Ergebnisse

Hotgen Novel Coronavirus 2019 nCoV Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1236/21 | Zur Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus den vorderen Nasenabstrichproben | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 96,49 % | Spezifität: 99,52 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit inkludiertem Extraktionspuffer, Einwegdruckbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Haftnotizen in Umschlag 2 in 1 135x75 mm 100 Blatt Artikelnummer: 1371672 Druckfarben: 4

in verschiedenen Größen verfügbar Sterilität: Unsteril Innenfläche: puderfrei Inhalt: 100 Stück pro Box CAT-Stufe: CAT 3 Größe: L

Testkasette (Box) mit 25 Tests, endlich ein Antigen Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, hergestellt von dem nach ISO 13485 zertifiziertem Hersteller JOINSTAR, geprüft und in der Liste des BfA Testkasette (Box) mit 25 Tests, endlich ein Antigen Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl, hergestellt von dem nach ISO 13485 zertifiziertem Hersteller JOINSTAR, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Fürden Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen mit Extraktionsreagenz vorbefüllt 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Die Nachfrage nach Lederalternativen ist in den letzten Jahren spürbar größer geworden. Mit unseren veganen Korketuis wollen wir nicht nur ein Zeichen setzen, sondern Ihnen einen neuen hochwertigen Artikel anbieten, der zu überzeugen weiß. Das nachhaltige, nachwachsende Material ist wasserfest, robust und leicht. Es fühlt sich angenehm und natürlich an und bietet den hochwertigen Maniküreinstrumenten von G&F perfekten Schutz. Unsere neuen Korketuis, Made in Europe.

Kugelhähne Absperrklappen Magnetventile Rückschlagventile Absperrventile Absperrschieber Membranventile Schmutzfänger Kondensatableiter Schwimmerventile

Wenn es um einen Sehtest beim Optiker geht, dann ist für uns eines wichtig: Es muss für Sie so einfach und entspannt sein, wie nur möglich.

Metallfreie Klammerprothesen und Modellgussprothesen mit zahnfarbenen Klammern haben in den letzten Jahren eine immer größere Bedeutung in unserem Unternehmen bekommen. Der dieser Technik zu Grunde liegende Werkstoff heißt Dental-D. Die allgemeinen Merkmale sind folgende: außergewöhnliche Zug- und Druckfestigkeit optimale Kombination von Stabilität und Kompaktheit optimale Elastizität niedriger statischer und dynamischer Reibungskoeffizient optimale Dimensionsstabilität hohe Resistenz gegen Abrieb hohe elastische Rückstellfähigkeit (elastisches Gedächtnis) anallergisch, atoxisch, biologisch verträglich Sollen die Arbeiten methylmetacrylatfrei gefertigt werden, so empfehlen wir Puran HC bzw. Puran CC.

Der “BERIGHT“ Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware! Mit dem "BERIGHT" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 95,4% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1172/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

• Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen • Keine Kreuzreaktivität • Einfache Probenentnahme • BfArM-gelistet • Beschreibung Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Testdurchführung bestückte Probenentnahmeröhrchen Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal BfArM-gelistet Wichtiger Hinweis: Es wird empfohlen, dass der Realy Tech Covid-19 Antigen Speicheltest nur von medizinisch geschultem Personal durchgeführt und interpretiert wird. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für weitere Informationen.

Nachhaltige Reise Yogamatte aus Kork und Naturkautschuk: 183 x 61 x 0,1 cm Besonders leicht, nachhaltig, natürlich und rutschfest.

Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. *Sonderzulassung für Laienanwender* Sonderzulassung für Laienanwender Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Schnelligkeit: -Durchführungszeit von max. 10 Minuten -Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 95,5 % -Spezifität: 100 % Geprüft: BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Inhalt: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: -25x einzeln verpackten Teststreifen -25x sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich -25x Spenderkappen -25x Extraktionspuffer-Behältern -1x Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien -1x Gebrauchsanleitung -1x Kurzanleitung

Kugelhähne - Absperrklappen C-Stahl, Edelstahl, Materialien nach Anforderung möglich Kugelsitze weich dichtend oder metallisch dichtend Sitz an Quattro exzentrischer Absperrklappe metallisch dichtend Nennweiten: DN 15 bis DN 500 Druckstufen: PN 16 bis PN 700 Mit Flansche, Gewinde oder Schweißenden Betätigung mit Handhebel, Handgetriebe, pneumatischem oder elektrischem Antrieb Endschalter und Magnetventile Doppelte Abdichtung möglich im Bereich Körperdichtung und Schaltwellenabdichtung. Erfahrungswerte im Bereich der Industriearmaturen, Kugelhähne und Absperrklappen für das Medium Wasserstoff bzw. für den Wasserstoffservice (H2 / Hydrogenservice), Wasserstoffanwendung, Brennstoffzellen-Anwendungen. Produkte: Kugelhahn, Kugelhahn Gas, Kugelhahn Edelstahl, Kugelhahn Stahl, Hochdruck-Kugelhahn, Tieftemperaturkugelhahn, Messing-Kugelhahn, PFA Kugelhahn, PTFE Kugelhahn, ausgekleidete Armaturen, ausgekleidete Kugelhähne, Kugelhahn mit Heizmantel, 3-Wege-Kugelhahn, 4-Wege-Kugelhahn, Mehrwege-Kugelhahn, Cryogen-Kugelhahn, Regelkugelhahn, Kugelhahn für hochfrequente Schaltungen, Probenehmerkugelhahn, Reinstdampf-Kugelhahn, Bodenablaß-Kugelhahn, Double Block Bleed Kugelhahn, Kükenhahn, Fernwärmearmaturen, Fernwärmekugelhähne, Fernwärme-Absperrklappen, Absperrschieber, Keilschieber, Plattenschieber, Stoffschieber, Gasschieber, Heißgasschieber, Hochdruck-Schieber, Ventil, Absperrventile. Regelventile, 3-Wege-Regelventile, Hochdruckventile, Ventile, Tieftemperaturventile, Hochtemperaturventile, Hochtemperaturschieber, Absperrklappen, Hochtemperatur-Klappen, Klappen, Regelklappen, Prozessklappen, 2-fach exzentrische Absperrklappen, 3-fach exzentrische Absperrklappen, 4-fach exzentrische Absperrklappen, quattro exzentrische Absperrklappen, Tieftemperaturklappen, Rückschlagklappen, Rückschlagventile, Rückschlagarmaturen, Armaturen für Kraftwerke KTA 1401.  Elektrische Antriebe: AUMA, Deufra Bernhard, Valpes. Pneumatische Antriebe: Air Torque, PEKA 3000, PEKA 4000, PEKA 4100.  Materialien: GG25, GGG40, 1.0619, 1.4404, 1.4408, 1.4410, 1.4435, 1.4462/Duplex, 1.4501, 1.4541, 1.4539/Super Duplex, 1.4571, 1.4828, 1.4841, 1.4878, 1.4903 P91, Duplex, Super Duplex, Titan, Monel 400, Alloy 400, Alloy 625, Alloy 825, Hastelloy (Alloy) C-22, C22, 2.4502, 2.4602, Hastelloy (Alloy) C-4, C4, Hastelloy (Alloy) C-276, C276 Alloy, TFM, PTFE, PEEK, Graphit, Kohle, EPDM, NBR, Buna, Silikon, Viton. Temperaturbereiche (Tieftemperatur): - 40°C, - 50°C, - 60°C, - 70°C.

transportables Bidet zur Körperhygiene für unterwegs, beim Camping , im Büro und natürlich auch zuhause. Plastikbehälter für 420 ml Wasser, einziehbare Spezialdüse und Transportbeutel. Hygienische Körperpflege für Sie, Ihn und beim Baby - zuhause und unterwegs. Mit dem Reisebidet können Sie sich "unten herum" so reinigen, wie Sie es sonst nur mit einem im Badezimmer eingebauten Bidet könnten. Und das sogar unterwegs und beim Baby. Das Bidet besteht aus einem 420 ml Wasser fassenden Plastikbehälter mit Ventil und einer speziellen ausziehbaren Spritzdüse. Es ist besonders hilfreich während der Menstruation oder bei Beschwerden wie Hämorrhoiden oder Durchfall. Empfohlen auch zur erleichterten Reinigung körperlich beeinträchtigter Menschen oder beim Camping. Die Lieferung erfolgt inklusive eines verschnürbaren Transportbeutels für unterwegs und der Bedienungsanleitung. Höhe des Bidets: • transportfertig 20 cm • während der Anwendung 30 cm. Material: Ethylenvinylacetat (EVA) und Polypropylen (PP) EAN: 4260420520021

Vorderer Nasenabstrich - ganz ohne Schmerzen Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN TEST Die Rapid nCoV Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Dies ermöglicht eine absolut schmerzfreie und angenehme Probennahme. Dieser Test zur Eigenanwendung durch Laien hat eine Sonderzulassung nach §11 Abs. 1 Medizinproduktegesetz (MPG) in Deutschland. IN DEUTSCHLAND BfArM Zulassung für Laien. Sofort verfügbar BfArM Zulassung (Aktenzeichen 5640-S-178/21) für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % BfArM Sonderzulassung – (Haemato Pharm GmbH) – Aktenzeichen Sonderzulassung = 5640-S-178/21

Quarzuhr gesteuert Automatischer Stempelkarteneinzug bis zu 4 Stempelungen am Tag Druck der Uhrzeit in Stunden und Minuten Automatischer Kalender Sommer-/Winterzeitumstellung 2. rechnende Stempeluhr Kapazität: 100 Karten Anzahl der Kommen/Gehen-Stempelungen pro Tag unbegrenzt Druck der Ergebnisse in Std./Min. oder 1/100 Std. – Ergebnisse können gerundet werden 2 Tages- und ein Wochenprogramm

Mit dem neuesten Sehtest Verfahren PolaSkop 3D bestimmen wir ab sofort die Sehstärke Ihrer Augen mit modernster digitaler Technologie. Die PolaSkop 3D Augenüberprüfung ist das neueste, normgerechte Sehzeichensystem, das alle bisherigen klassischen Tests innovativ und in einer digitalen 3D-Umgebung darstellt. Das sorgt für ein besonderes dreidimensionales Seherlebnis. Bei Ihrem Augenoptiker HUBBEN in Neukirchen Vluyn tauchen Sie ein in eine faszinierende Welt und erleben eine echte Innovation.

Deepblue mit Laienzulassung 5er VE-"Nasal" Test BfArm Sonderzulassung: AT 1190/21 Sensitivität: 96,4%-Spezifität: 99,8% Paul-Ehrlich-Institut verifiziert   Dieses Produkt wird zum qualtitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung Beta. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptinfektionsquelle, asymptomatisch Infizierte können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptsymptome sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen wenigen Fällen treten Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall auf.

Die Anwendung der CORONA SCHNELL TESTE sind schmerzfrei und können Leben retten. Zur Verfahrenskontrolle erscheint bei jedem Test eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich ABAKUS bietet eine große Bandbreite von Hersteller von CORONA-LAIEN-TEST-KITS in 1er, 5,er, 20er Boxen an. Darüber auch alle Produkte für den professionellen Bereich. Die Belieferung erfolgt ab 10 Einheiten bis zig Millionen für Großabnehmer

Satinband im Farbton Beige-col 876 mit sattem Glanz. In der schmalen Variante ist unser Satinbändchen ein ´must-have´ um jedes Päckchen zu verschönern und kostenbewusst mit Farbkombinationen zu spielen. Ideal für Ihre kreative Geschenkverpackung im Einzelhandel und Unternehmen. In der Breite 3mm mit 250Metern auf einer schwarzen Kunststoffspule gewickelt.

Sprachen: DE, EN, CZ, GR, DA, IT, NL, ES, FR EN 149:2001 + A1:2009 Notifizierte Stelle: 0370 Artikelbezeichnung: HERA PSA Schutzstufe: FFP2 NR Standards: PSA Verordnung (EU) 2016/425 EN149:2001 + A1:2009 Notifizierte Stelle: 0370 Beschreibung: Partikelfiltermaske, faltbar, ohne Ventil Nicht steril und nicht wiederverwendbar Einstellbarer Nasenbügel Kopfhaken für Ohrschlaufen Material: Vliesstoff, Meltblown-Filtermaterial non-woven P.P., Heißluft-Baumwolle, Vlies Polyester (Ohrschlaufen) Haltbarkeit: 24 Monate Lagerung: Temperaturbereich: -20°C bis +60°C Feuchtigkeit: <80% Hersteller: Shandong Haichun Bio-Technology Co. LTD No. 1789, Fuzhou Road Heze 274000 Shandong, China Zertifizierung der Herstellerst: ISO 9001, ISO 13485

Der qualitativ hochwertige Thomas Tube Holder für Erwachsene ist ein Endotrachel Tubushalter zur Einwegverwendung für einen Patienten. Die sichere Fixierung wird mittels einer Schnellspannschraube ermöglicht und somit kann der Tubushalter auch leicht wieder entfernt werden. Zusätzlichen sicheren Halt selbst in nassem Zustand gibt das breite Velcro-Band. Patient und Tubus werden durch den integrierten Beißblock geschützt. Der Thomas Tube Holder von Laerdal gehört aufgrund seiner Eigenschaften zu den besten und effektivsten Tubusfixierungen. Produktdetails: • Sichere Tubusfixierung • Mit Beiß- Schutz und Öffnung zum Absaugen • Mit weichem, aber sehr stabilem Halteband • Stufenlos verstellbar durch Klettverschluß • Markenprodukt Passend zu Schlauchgrößen 6,5 mm - 21 mm (jeweils äußerer Durchmesser) Artikelnummer: 138

Hotgen Corona Test zeigt das Ergebnis innerhalb von 15 Minuten visuell an. Nasaltest, Sensivität 97,10%, Spezifität 99,76% Hotgen Coronatest Schnelltest zum Nachweis von COVID-19-Antigenen. Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Für Laien geeignet Nasaltest Sensivität 97,10% Spezifität 99,76% LoD 2,5 x 10^2.2 TCID 50/ml = 396 Nachweisgrenze (NG) BfArm-gelistet - Zugelassen PEI evaluiert Einzeln verpackt 1 Stück

In Ergänzung zu unserem, verfügbaren AntiKörper-Schnelltest (PZN 16625943) möchten wir Ihnen auch unseren neuen AntiGen-Schnelltest (ab 1.6.2020) für Sie und Ihre Fachkunden, anbieten. Wo liegen die Unterschiede zwischen AntiKörper und AntiGen -Tests? Ein AntiKörper-Schnelltest (IgM/IgG) wird mittels Blutproben durchgeführt und ermittelt, ob bereits Antikörper gegen Sars-Cov-2 im Körper gebildet wurden. Dies erfolgt jedoch erst nach ca. 7-10 Tagen, weswegen bei diesem Testverfahren keine Frühphase der Infektionen angezeigt werden können. Der AntiGen-Schnelltest (Ag) erfolgt durch einen Nasenraum-Abstrich und prüft auf Eiweißbausteine des Sars-Cov-2-Erregers. Daher kann diese Testverfahren auch bereits in der Startphase einer potenziellen Erkrankung und bei Verdachtsfällen eingesetzt werden, wenn womöglich noch gar keine erkennbaren Symptome angezeigt sind. Dies ist ungemein wichtig, denn wer von seiner Infektion nichts weiß, wird das Virus ahnungslos in die Welt verbreiten. Was macht den AntiGen-Schnelltest besonders? Der AntiGen-Test (Ag) schließt, durch den schnellen Nachweis des Erregers, die Diagnostische Lücke, d.h. das Zeitfenster von der Infektion bis zur Antikörperbildung. Zudem ist er -auch- schnell, einfach und ohne spezielles Laborequipment, dezentral, fast überall, durchführbar und hat eine zuverlässige, gute Genauigkeit: Sensitivität 92%, Spezifität 98% Mit den beiden AntiGen (Ag) & AntiKörper (IgM/IgG)-Schnelltests von Weko Pharma, kann jetzt, sowohl in der Frühphase einer Infektion, als auch in deren späterem Verlauf und Nachgang, eine (überstandene) Erkrankung nachweisen werden. Dies kann ein PCR-Abstrichtest nicht! „Du kannst kein Feuer löschen, von dem du nicht weißt, wo es brennt“ so eine Aussage des Generalsekretärs der WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus. „Testen, testen, testen!“ lautet deshalb das Motto im Kampf gegen die Pandemie. Hinweis: europäischer Bevollmächtigter für den Hersteller RapiGen Inc., Korea für die von uns angebotenen Produkte: - BIOCREDIT COVID-19 Ag - BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo ist die MT Promedt Consulting GmbH, Altenhofstraße 80, D-66386 St. Ingbert DIMDI: DE/CA70/40838-156344 Südkorea: Germany

Laien Schnelltest LEPU MEDICAL, Medical Test (SARS-COV-2) Antigen ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-COV-2 durch nicht medizinisches Personal bestimmt. Lieferumfang 25x Verpackte Antigen Testkassette CE0197 25x Versiegelter Steriler Nasen Abstrich CE0123 25x Extraktionslösungen 1x Gebrauchsanweisung Englisch

Wird auch als Segmentierte Fließanalyse (SFA) bezeichnet, zur besseren Abgrenzung gegenüber der FIA Technik. Einschlägige DIN ISO Normen definieren: "Fließanalysenverfahren automatisieren naßchemische Bestimmungsverfahren mit hoher Analysenfrequenz (bis 100 Proben/h). Es wird zwischen der Fließinjektionsanalyse (FIA) und der kontinuierlichen Durchflussanalyse (CFA) unterschieden. CFA ist im Vergleich die leistungsfähigere Technik und bietet dem Anwender wichtige Vorteile bei der Durchführung von Routineanalytik. Die segmentierte Fließanalyse bietet darüber hinaus bewährte Lösungen zu aufwändigen Messverfahren mit Destillation, integriertem Probenaufschluss oder auch Dialyse zur Abtrennung von Probenmatrix. Wie arbeitet CFA Fließanalyse? Jeder Analysenparameter ist auf einer Analytik-konsole separat aufgebaut. Jede vom Proben-nehmer angesaugte Probe oder Kalibrierlösung fließt anteilig in alle Analysenmodule, zur simultanen Durchführung aller Bestimmungsmethoden. Die Ansaugung der nächsten Probe nach 60sec ergibt eine Analysenfrequenz von 60 Proben je Stunde, eine Abfolge von 90sec würde 40 Proben/h ergeben. Die Ansaugung der Nulllösung zum Auswaschen jeder Probe zwischendurch ist in diesem Ablaufschema enthalten. Segmentierte Fließanalyse gewährleistet beste Trennung zwischen aufeinanderfolgenden Proben auch bei zeitaufwendigen Probenvorbereitungs- und Reaktionsschritten. Die Anzahl der Proben/h multipliziert mit der Anzahl der simultanen Bestimmungen ergibt die Summe der Analysen je Stunde am CFA Analysator. Moderne Microflow Systeme verbinden übersichtliche Bedienung und kompakte Bauform mit integrierten Reagenz-behältern. Neueinsteiger in die Anwendung der CFA Technik gründen Ihre Entscheidung heute meist auf die Effizienz der integrierbaren Probenverarbei-tungsschritte. Der Wegfall von manuellen Proze-duren für den Aufschluss organischer Nährstoff Verbindungen, der Entfall manueller Destillation für Cyanid, Phenolindex oder Fluorid, oder automatisierte Extraktion von MBAS gewährleistet die hohe Wirtschaftlichkeit einer Investition in die CFA Technik. Erfahrene Anwender von CFA Analytik wiederum kaufen neue Analysensysteme um alte Geräte nach einer Betriebszeit von 15 Jahren oder mehr zu erneuern, oder auch um zusätzliche Aufgaben mit neuer Hardware durchzuführen. Die PC Station für Systemsteuerung und Datenverarbeitung verwendet leistungsfähige Software, welche 20 Jahre Erfahrung in CFA Auswertung unter vielen PC Betriebssystemen beinhaltet. Automatische Speicherung aller Daten zur Nachvollziehbarkeit der Analytik, integrierte Prozeduren für Qualitätssicherung, die Berechnung und Ergebnisdokumentation am PC mit Datentransfer ergeben einen weiteren nicht zu vernachlässigenden Einsparungseffekt gegenüber manuellen Verfahren. Technische Daten eines CFA Analysators: • Fließtechnik Makroflow oder Mikroflow • Probennehmer seriell 52/104 Positionen oder XY240. Diluter als Option. • Multikanal Dosierpumpe mit 12 Positionen, Segmentierung mit Luft oder N2 • Methoden 'Manifold' mit individuellen Zusatzmodulen (Verdünnung, Inkubation, Dialyse, Destillation, UV Aufschluss, Hydrolyse, u.a.) • Individuelles Filterphotometer je Analysenmodul, Lichtweg 10-50mm • Durchflussmesszelle mit Entlüftung (Debubbling). Bubble-gating als Option. • Hochwertige Photometerelektronik, integrierte Präzisionslinearisierung 7 Dekaden • PC Station mit Steuer- und Auswertesoftware Weitere Informationen als pdf öffnen zurück zum Seitenanfang

Die ******** (ZENSUR lt. BmfG) bietet Ihnen eine große Auswahl an Produkten für echte Raucher. Als DER ERSTE NICHTRAUCHERSHOP in Österreich sind wir stolz darauf, Ihnen hochwertige Produkte anzubieten. Unsere Produktpalette umfasst alles, was das Raucherherz begehrt. Von Tabakwaren über Zigaretten bis hin zu Zubehörartikeln finden Sie bei uns alles, was Sie brauchen. Unser geschultes Personal steht Ihnen gerne zur Verfügung und berät Sie fachkundig zu unseren Produkten. Besuchen Sie uns in unserem Geschäft und überzeugen Sie sich selbst von der Qualität unserer Produkte. Wir freuen uns auf Ihren Besuch!

Eine wichtige Projektaufgabe benötigt kurzfristig zusätzliche Unterstützung, um zu einem erfolgreichen Abschluss gebracht zu werden. Gerne helfe ich Ihnen dabei. Als externer Spezialist verstärke ich Ihr Team mit zusätzlicher Erfahrung und objektivem Blick. Eine schnelle Einarbeitung ist für mich dabei ebenso selbstverständlich wie Sensibilität und Umsetzungsstärke. Ihr Erfolg ist für mich mein persönlicher Maßstab. Auf meinen Einsatz können Sie sich verlassen. Meine Leistungen für Sie: - Begleitung wichtiger und komplexer Projekte - Messbarer Erfolg durch klare Ziel- und Budgetdefinierung - Langfristiger Nutzen für zukünftige Projekte - Keine Neben- oder Folgekosten

Die Firma safety- and fire-department e.U. berät und unterstützt Ihre betrieblichen Unternehmensprozesse bei der Erfüllung des gesetzlichen Arbeitnehmerschutzes (ASchG) sowie bei der Umsetzung von relevanten Gesetzen, Verordnungen und Vorschriften. Sicherheit am Arbeitsplatz ist die Voraussetzung für produktives Arbeiten und mitverantwortlich für gesunde Arbeitsbedingungen der Arbeitnehmer und Arbeitnehmerinnen. Die sichere und gesunde Gestaltung der Arbeitsplätze liegt natürlich grundsätzlich in der Zuständigkeit der Unternehmen. Um eine gewisse “Betriebsblindheit“ zu vermeiden, werden regelmäßig Arbeitstättenbegehungen durchgeführt. Durch die Gefährdungsanalyse bei betriebliche Sicherheitsproblemen werden die Ursachen systematisch aufgedeckt und bewertet. Die Ursachen von Arbeitsunfällen werden untersucht und ausgewertet, um Maßnahmen zu deren Verhütung durchzuführen.